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文檔簡介
新疆烏魯木齊2024屆高考化學四模試卷
注意事項
1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5亳米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05亳米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、室溫下,某溶液中含有Na+、H\Fe3\HCO3,OUT、廠中的幾種,水電離出的c(H+)=lxlO13mol/Lo當向該
溶液中緩慢通入一定量的。2后,溶液由無色變?yōu)辄S色。下列分析正確的是()
A.溶液的pH=l或13B.溶液中一定沒有Fe3+,Na+
C.溶液中陰離子有不能確定HCO3-D.當CL過量,所得溶液只含有兩種鹽
2、下列有關我國最新科技成果的說法中錯誤的是
A.北斗衛(wèi)星的太陽能電池板可將太陽能直接轉(zhuǎn)化為電能
B.國產(chǎn)飛機——C919使用的航空煤油可從石油中分館得到
C.高鐵“復興號”使用的碳纖維屬于有鞏非金屬材料
D.極地考查船“雪龍2號”船身上鍍的鋅層可減緩鐵制船體遭受的腐蝕
3、25c時,在10mL濃度均為O.lmol/LNaOH和NHvIhO混合溶液中,滴加0.lmol/L的鹽酸,下列有關溶液中粒子
濃度關系正確的是
+
A.未加鹽酸時:c(OH)>c(Na)=c(NHyH2O)
++
B.加入10mL鹽酸時:c(NH4)+c(H)=c(OH)
C.加入鹽酸至溶液pH=7時:c(Cl)=c(Na+)
++
D.加入20mL鹽酸時:c(Ci)=c(NH4)+c(Na)
4、Mg-AgG電池是一種用海水激活的一次性電池,在軍事上用作電動魚雷的電源。電池的總反應為Mg+2AgCl=
MgCh+2Ago下列說法錯誤的是
A.該電池工作時,正極反應為2Agel+2e-=2C「+2Ag
B.該電池的負極材料Mg用金屬鋁代替后,仍能形成原電池
C.有1molMg被氧化時,可還原得到108gAg
I).裝備該電池的魚雷在海水中行進時,海水作為電解質(zhì)溶液
5、鈉離子電池具有成本低、能量轉(zhuǎn)換效率高、壽命長等優(yōu)點。一種鈉離子電池用碳基材料(NamCn)作負極,利用
放電
鈉離子在正負極之間嵌脫過程實現(xiàn)充放電,該鈉離子電池的工作原理為NabmCMhlNamCnNaCoOi*Cno下
充電
列說法不正確的是
A.放電時,Na+向正極移動
B.放電時,負極的電極反應式為NamCn—me-=mNa++Cn
C.充電時,陰極質(zhì)量減小
D.充電時,陽極的電極反應式為NaG)O2?me-=Nai.mCoO2+mNa+
6、下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關系正確的是()
+++
A.O.lmol-L'的NH4CI溶液與0.05mol?L?的NaOH溶液等體積混合后的溶液:C(CI)>c(Na)>c(NH4)>c(OH)>c(H)
B.把O.D2moi?!/的CHjCOOH溶液和0.01mol-L-1的NaOH溶液等體積混合:
+
2C(H)=C(CH3COO)+2c(OH)-C(CH3COOH)
C.pH=2的一元酸HA與pH=12的一元堿MOH等體積混合:c(M+)=c(A)>c(OH)=c(H+)
+
D.O.lmolL”的NaHCCh溶液中:c(H)+c(H2CO3)=c(OH)
7、下列離子方程式書寫正確的是()
2+
A.NaHCCh溶液與足量的澄清石灰水反應:Ca+2OH+2HCO3-CaCOjj+2H2O
2
B.NH4HCO3溶液與足量的NaOH溶液反應:HCOj+OH=CO3+H2O
2
C.向NazSiCh溶液中通入足量的CO2:SiO3+CO2+H2O=H2SiO31+HCOy
D.Cb與足量的FeBrz溶液反應:Ch+2Fe2+=2Fe3++2Cr
8、高鐵酸鉀(KzFeCh)是一種環(huán)保、高效、多功能飲用水處理劑,制備流程如圖所示:
NMK)N?()H飽加
|Ajh------?|“i/|-------N/F?O,
K0H駕……體
Na(1
下列敘述錯誤的是
A.用KzFeO』作水處理劑時,既能殺菌消毒又能凈化水
B.反應I中尾氣可用FeCL溶液吸收再利用
C.反應II中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2
D.該條件下,物質(zhì)的溶解性:NazFeO4<K2FeO4
9、向盛有KM11O4溶液的試管中加入過量的MnSO4溶液,產(chǎn)生黑色沉淀,溶液由紫紅色變?yōu)闊o色;過濾,向濾液中
加入少量的鋅酸鈉(NaBiOA粉末,溶液又變?yōu)樽霞t色。下列推斷錯誤的是
A.氧化性:NaBiO3>KMnO4>MnO2
B.生成8.7g黑色沉淀,轉(zhuǎn)移0.2mol電子
C.利用NaBiCh可以檢驗溶液中的MM+
D.NaBiOj可與濃鹽酸發(fā)生反應;NaBiOj+6HCl=BiCIj+C12t+NaCl?3H2O
10、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.11g超重水(TzO)含中子數(shù)為5NA
B.ImolSiOz中Si—O鍵的數(shù)目為4NA
C.常溫下,pH=6的MgCb溶液中H?的數(shù)目為10“NA
D.標準狀況下,2.24LCL全部溶于水所得溶液中的數(shù)目為O.INA
11、根據(jù)下面實驗或?qū)嶒灢僮骱同F(xiàn)象,所得結(jié)論正確的是
實驗或?qū)嶒灢僮鳜F(xiàn)象實驗結(jié)論
用大理石和稀鹽酸反應制取CO2氣體,立即通入一定濃度的苯酚出現(xiàn)白色沉
AH2c03的酸性比苯酚的酸性強
鈉溶液中淀
有白色沉淀原溶液中含有SO4%SOF,
B向某溶液先滴加硝酸酸化,再滴加BaCL溶液
生成HSO3中的一種或幾種
向蔗糖溶液中加入稀硫酸并水浴加熱,一段時間后再向混合液中
C無紅色沉淀蔗糖未水解
加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱
將浸透了石蠟油的石棉放置在試管底部,加入少量的碎瓷片,并石蠟油分解產(chǎn)物中含有不飽和
D溶液褪色
加強熱,將生成的氣體通入酸性高鎰酸鉀溶液
A.AB.BC.CD.D
12、五種短周期元素T、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。T的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,W
的簡單氣態(tài)氫化物遇Z的氫化物產(chǎn)生白煙。T、Z原子最外層電子數(shù)之和等于X的核外電子總數(shù),T和Y位于同一主
族。下列推斷正確的是()
A.原子半徑:T<XV<Z<Y<X
B.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>T>W
C.氧化物對應水化物的酸性:YVTVWVZ
D.X3W和XW3都是離子化合物,但所含化學鍵類型不完全相同
13、下列有關實驗操作的敘述不正確的是()
A.中和滴定接近終點時,滴入要慢,并且不斷搖動
B.向試管中滴加溶液時,滴管尖嘴緊貼試管內(nèi)壁
C.分液時,下層液體下口放出,上層液體上口倒出
D.定容時,加水到容量瓶刻度線下1?2cm時,改用膠頭滴管加水
14、《新修草本》有關“青磯”的描述為:“本來綠色,新出窟未見風者,正如琉璃……燒之赤色……”據(jù)此推測“青磯”
的主要成分為()
A.CuSO4-5H2O
B.FeSO4-7H2O
C.KAl(SO4)r12H2O
D.FeJSOj^-TH^
15、下列對圖像的敘述正確的是
A.圖甲可表示壓強對反應:N2(g)+3H2(g),k2NH3(g)AH=-92.4kJ?moL的影響
B.圖乙中,§時刻改變的條件一定是加入了催化劑
C.若圖丙表示反應:A(g)+B(g)晦?xC(g),則[AT?、x<2
D.圖丁表示水中c(H+)和c(OH-)的關系,ABC所在區(qū)域總有c(H+)vc(0H-)
16、菇類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi),關于下列菇類化合物的說法正確的是
A.a和b都屬于芳香垃
B.a和(:分子中所有碳原子均處于同一平面上
C.在一定條件a、b和c均能與氫氣發(fā)生加成反應
D.b和c均能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、藥物他莫肯芬(Tamoxifen)的一種合成路線如圖所示:
CHXXX71
CH
d
Aia,
A
I31to|—
1cHMcH山
△(DCMMfBrCICHjCHaCHjb
|3即卜1CJQ
CHjCHpN。
Tamoxifen
E
hR+HBLQr-
己知:
OOH
J①R?MgBr
KT""*O)Hp.H-R—<*—R*
回答下列問題。
(1)A+RTC的反應類型為一:C中官能團有醛鍵、_(填名稱)■
(2)CH3cH21的名稱為_。
(3)反應D-E的化學方程式為一。
(4)Tamoxifen的結(jié)構簡式為_。
(5)X是C的同分異構體。X在酸性條件下水解,生成2種核磁共振氫譜都顯示4組峰的芳香族化合物,其中一種遇
FeCh溶液顯紫色。X的結(jié)構簡式為_、_(寫2種)。
CH
O3
埃―CH土的合成路線:_。
(6)設計用和CHsI為原料(無機試劑任選)制備「
18、有機物A具有乙醛和乙酸中官能團的性質(zhì),不飽和燃B的摩爾質(zhì)量為40g?mol「,C中只有一個甲基,能發(fā)生銀
鏡反應,有關物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖:
已知:①同一個碳原子上連接2個碳碳雙鍵的結(jié)構不穩(wěn)定?RCH=CHOH->RCH2CHO
請回答:
(1)D的名稱是_______o
(2)A?E中都含有的元素的原子結(jié)構示意圖是________。
(3)A+D->E的化學方程式_______________________o
(4)下列說法正確的是o
A.B能使澳水和酸性高鎰酸鉀溶液褪色
B.C與A在一定條件下都能發(fā)生銀鏡反應
C.轉(zhuǎn)化流程中濃H2s。4的作用相同
D.可以用飽和Na2c03溶液鑒別A、C、E三種無色物質(zhì)
19、碘對動植物的生命是極其重要的,海水里的碘化物和碘酸鹽參與大多數(shù)海生物的新陳代謝。在高級哺乳動物中,
碘以碘化氨基酸的形式集中在甲狀腺內(nèi),缺乏碘會引起甲狀腺腫大。
I.現(xiàn)要從工業(yè)含碘廢液中回收碘單質(zhì)(廢液中含有慶0、油脂、L、I),設計如圖一所示的實驗過程:
(1)為了將含碘廢液中的L完全轉(zhuǎn)化為廠而進入水層,向含碘廢液中加入了稍過量的A溶液,則A應該具有
性。
(2)將在三頸燒瓶中反應完全后的溶液經(jīng)過操作②獲得碘單質(zhì),操作②包含多步操作,操作名稱分別為萃取、
,在操作②中必須用到下列所示的部分儀器或裝置,這些儀器和裝置是(填標號)。
(3)將操作①所得溶液放入圖二所示的三頸燒瓶中,并用鹽酸調(diào)至pH約為2,再緩慢通入適量CL,使其在30~40c
反應。寫出其中發(fā)生反應的離子方程式________________;CA不能過量,因為過量的C12將12氧化為10,,寫出該反
應的離子方程式o
II.油脂的不飽和度可通過油脂與碘的加成反應測定,通常稱為油脂的碘值。碘值越大,油脂的不飽和程度越高。碘值
是指100g油脂所能吸收的L的克數(shù)。稱取xg某油脂,加入含ymolL的韋氏溶液(韋氏溶液是碘值測定時使用的特
殊試劑,含有CMCOOH),充分振蕩;過量的L用cmol/LNa2sQ標準溶液滴定(淀粉作指示劑),消耗Na2s2O3溶液VmL(滴
定反應為:2Na2S203+I2=Na2S406+2NaI)0回答下列問題:
(1)卜列有關滴定的說法不正確的是________(填標號
A.標準Na&Q,溶液應盛裝在堿式滴定管中
B.滴定時眼睛只要注視滴定管中溶液體積的變化
C.滴定終點時,俯視讀數(shù),導致測定結(jié)果偏低
D.滴定到溶液由無色變藍色時應該立即停止滴定
(2)用該測定方法測定的碘值需要用相關的實驗校正,因為所測得的碘值總比實際碘值低,原因是
(3)該油脂的碘值為g(列式表示
20、Na2s2。3?5%0俗稱“海波”,是重要的化工原料,常用作脫氯劑、定影劑和還原劑。
(1)Na?S2O3還原性較強,在堿性溶液中易被CL氧化成SO42,常用作脫氯劑,該反應的離子方程式是____o
22
(2)測定海波在產(chǎn)品中的質(zhì)量分數(shù):依據(jù)反應2S2O3-+h=S4O6-+2「,可用L的標準溶液測定產(chǎn)品的純度。稱取5.500g
產(chǎn)品,配制成100mL溶液。取10.00mL該溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.05000mol?LF2的標準溶液進行滴
定,相關數(shù)據(jù)記錄如表所示。
編號123
溶液的體積/mL10.0010.0010.00
消耗I2標準溶液的體積/mL19.9919.0820.01
①判斷滴定終點的現(xiàn)象是____o
②若滴定時振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則測量的Na2s2O3?5ILO的質(zhì)量分數(shù)會_____(填“偏高”、
“偏低”或“不變”)
③計算海波在產(chǎn)品中的質(zhì)量分數(shù)(寫出計算過程)。。
21、乙酸是有機合成的重要原料,由它合成蘇合香醇(香料)和扁桃酸(醫(yī)藥中間體)的途徑如圖:
HO-CH-CH
6,
sochn1—IH:
CHjCOOH-----------(--均-----(----L-----反----應--①*1_A1催化菰.
反應②
蘇合香的
IIO-CH-COOH
CWP
~~C1CH<OOH-?―?HOCH2coOH-?.△匚_1反應④L1]
(u
BJ反應③X
已知:RCHzCOOH-----iV!:——>V
RCHCOOH
(DA的結(jié)構簡式為_____,B中官能團的名稱是一-O反應④的反應類型是_____O
(2)反應③的化學方程式為_____o
(3)芳香族化合物M(GOHI004)可以水解生成扁桃酸和兩種只含一個碳原子的含氧衍生物,M的結(jié)構簡式為
(4)聚丙烯酸(+CHL「H+)在工業(yè)上可以抑制水垢的生成。根據(jù)已有知識并結(jié)合本題相關信息,設計由丙酸
COOH
(CH3cH4OOH)為原料合成聚丙烯酸的路線。(合成路線常用的表示方式為:甲——黑霜一>乙
反應試劑
?…目標產(chǎn)物)
反應條件
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、A
【解題分析】
水電離出的c(H+)=1x10^mol/L,溶液中氫離子或氫氧根離子濃度為O.lnwl/L,該溶液為強酸性或堿性溶液,一定
不會存在碳酸氫根離子;當向該溶液中緩慢通入一定量的Cb后,溶液由無色變?yōu)辄S色,說明溶液中一定存在碘離子,
能夠與碘離子反應的鐵離子一定不會存在。
【題目詳解】
A.酸或減的溶液抑制水的電離,水電離出的c(H+)=卜]0心mol/L,若為酸性溶液,該溶液pH=l;若為堿性溶液,
該溶液的pH為13,故A正確;
B.溶液中一定不會存在鐵離子,若是堿性溶液,一定存在鈉離子,故B錯誤;
C.該溶液中一定存在碘離子,一定不會存在碳酸氫根離子,故C錯誤;
D.氯氣過量,若為酸性溶液,反應后只有一種鹽,即氯化鈉,故D惜誤;
故選A。
2、C
【解題分析】
A.人造衛(wèi)星上的太陽能電池板,消耗了太陽能,得到了電能,故將太陽能轉(zhuǎn)化為了電能,選項A正確;
B.客機所用的燃料油是航空煤油,是石油分館得到的,選項B正確;
C.碳纖維是由有機纖維經(jīng)碳化及石墨化處理而得到的微晶石墨材料,是一種新型無機非金屬材料,選項C錯誤;
D.在船體上鑲嵌鋅塊,形成鋅鐵原電池,鋅比鐵活潑,鋅作陽極不斷被腐蝕,鐵做陰極則不會被腐蝕,選項D正確:
答案選C。
3、B
【解題分析】
A、混合溶液中,濃度均為O.lmol/LNaOH和NH3?H2O,NHyHzO為弱電解質(zhì),故c(Na+)>c(NH3?H2。),A錯誤;
B、加入10mL鹽酸時,c(Cl)=c(Na+),又根據(jù)電荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH)+c(Cr),所以
++
c(NH4)+c(H)=c(OH),B正確;
C、根據(jù)電荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH)+c(Cl),pH=7時,即c(H+)=c(OH),所以c(NH4+)+c(Na+)=c(Cr),
c(CI)>c(Na+),C錯誤;
+++
D、加入20mL鹽酸時,c(Cl)=2c(Na),由于NH4+的水解,c(NH4)<c(Na),所以c(Cl-)>c(NHT)+c(Na+),D錯誤;
此題選B。
4、C
【解題分析】
A、由電池反應方程式看出,Mg是還原劑、AgCl是氧化劑,故金屬Mg作負極,正極反應為:2AgCl+2e=2Cr+2Ag,
選項A正確;
B、AI的活潑性大于Ag,所以鋁和氯化銀、海水也能構成原電池,故該電池的負極材料Mg用金屬鋁代替后,仍能形
成原電池,選項B正確;
C、電極反應式:Mg-2e'=Mg2+,ImoIMg被氧化時,轉(zhuǎn)移電子是2mol,正極反應為:2AgCI+2e=2Cl+2Ag,可還
原得到216gAg,選項C錯誤;
D、因為該電池能被海水激活,海水可以作為電解質(zhì)溶液,選項D正確。
答案選C。
【題目點撥】
本題考查原電池的應用。總結(jié)題技巧總結(jié):電極類型的判斷首先在明確屬于電解池還是原電池基礎上來分析的,原電
池對應的是正、負兩極,電解池對應的陰、陽兩極,根據(jù)元素價態(tài)變化找出氧化劑與還原產(chǎn)物。
5、C
【解題分析】
A.放電時,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,故A不選;
B.放電時,負極是金屬鈉失去電子,故電極反應式為NamCn—me-=m\a++Cn,故B不選;
C.充電時,陰極的電極反應式為mNa++Cn+me-=NamCn,電極質(zhì)量增加,故C選;
D.充電時,陽極是NaCo(h中的Co失去電子轉(zhuǎn)化為Nai-mCoOz,電極反應式為NaCoOz-me^Nai.mCoOz+mNa+,故D
不選。
故選C。
【題目點撥】
碳基材料NamCn中,Na和C都為0價,Na是嵌在碳基里的。在NaCoOz中,C。的化合價比Nai.mCoOn中的C。的化
合價低,所以充電時,陽極是NaCoO2-mD=Nai.mCoO2+mNa+。
6、B
【解題分析】
1
A.O.lmol-L-的NH4cl溶液與0.05mol?L”的NaOH溶液等體積混合后存在等量的NHJ和NH3*II2O,NH3?H2O電離
程度大于NHj+水解程度,溶液呈堿性,c(Cr)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH)>c(H+),故A錯誤;
B.0.02mol*L'CH3COOH溶液與O.OlmobUNaOH溶液等體積混合,溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3coOH和
CH3COONa,溶液中存在電荷守恒和物料守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOAc(OH1根據(jù)物料守恒得
+
2c(Na)=c(CH3COOH)+c(CH3COO),所以得2c(H+)?2c(OH尸"CFbCOO)?c(CH3COOH),故B正確;
C.酸和喊的強弱未知,混合后溶液的性質(zhì)不能確定,無法判斷c(OH?)和c(H+)大小,故C錯誤;
D.0.1mol?L”的NaHCXh溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH?2c(CO32-),物料守恒:
+2+
c(Na)=c(HCO3)+c(H2CO3)+c(CO3),計算得到:c(OH)-c(H)=c(H2CO3)-c(CO3^),故D錯誤;
故選Bo
【題目點撥】
本題的易錯點和難點為D,要注意靈活運用電解質(zhì)溶液中的電荷守恒和物料守恒。
7、D
【解題分析】
A.NaHCO3溶液與足量的澄清石灰水反應生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水,反應的離子方程式為:Ca2++OH-+
HCO3=CaCO3|4-H2O,選項A錯誤;
B.NH4HCO3溶液與足量的NaOH溶液反應生成碳酸鈉、一水合氨和水,反應的離子方程式為HC03-+NHJ+20H一
2
=CO3+H2O+NH3H2O,選項B錯誤;
2
C.向NazSiCh溶液中通入足量的CCh,反應生成碳酸氫鈉和硅酸,反應的離子方程式為SiO3+2CO2+2H2O=H2SiO31
+2HCOf,選項C錯誤;
3+2+3+
D.Fe2+還原性大于Br\Cb與足量的FeBrz溶液反應只能生成Fe,反應的離子方程式為Cl2+2Fe=2Fe4-2Cr,
選項D正確。
【題目點撥】
本題考查離子方程式的書寫及正誤判斷,易錯點為選項A.考查過量問題,在離子方程式的正誤判斷中,學生往往忽略
相對量的影響,命題者往往設置“離子方程式正確,但不符合相對量”的陷阱。突破這個陷阱的方法一是審準“相對量”
的多少,二是看離子反應是否符合該量。如何判斷哪種物質(zhì)過量:
典例對應的離子方程式
①少量NaHCOj
2+
Ca+OH+HCO3=CaCO3l+H2O
②足量Ca(OH)2
③足量NaHCOj
2+2
Ca+2OH+2HCO3=CaCO31+2H2O+CO3
④少量Ca(OH)2
8、D
【解題分析】
A.K2FeO4具有強氧化性,可用于殺菌消毒,還原產(chǎn)物為Fe3+,Fe3+水解生成具有吸附性的氫氧化鐵膠體,可達到凈水
的目的,A敘述正確,但是不符合題意;
B.反應I中尾氣CL為,可與FeCb繼續(xù)反應生成FeCHB敘述正確,但是不符合題意;
C.反應II中的反應方程式為3NaClO+10NaOH+2FeC13=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,氧化劑是NaClO,還原劑是2FeCh,
所以反應中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2,C敘述正確,但是不符合題意;
D.向飽和的KOH溶液中加入NazFeCh,K2FCO4晶體析出,說明該條件下,物質(zhì)的溶解性:Na2FeO4>K2FeO4,D敘
述錯誤,但是符合題意;
答案選D。
9、B
【解題分析】
氧化還原反應中,氧化性:氧化劑大于氧化產(chǎn)物;氧化劑發(fā)生還原反應化合價降低。在盛有KMML溶液的試管中加
入過量的MnSO4溶液,產(chǎn)生黑色沉淀,溶液由紫紅色變?yōu)闊o色,說明KMnCh溶液可氧化MnSO4生成MnCh,故氧
化性:KMnO4>MnO2,在漉液中加入少量的鋅酸鈉粉末(NaBi(h),溶液變紫紅色,說明NaBi(h可氧化MnSCh生成
KMnO4,故氧化性:NaBiO3>KMnO4,故氧化性:NaBiO3>KMnO4>MnO2,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.根據(jù)上述分析,氧化性:NaBiO3>KMnO4>MnO2,故A正確;
B.根據(jù)分析,KMnOj溶液可氧化MnSO」生成MnCh,黑色沉淀為M11O2,反應為
8.7g
2MnO+3Mn2++2HO=5MnO2l+4H+~6e,生成8.7gM11O2的物質(zhì)的量為Y—r=01mol,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為
4287g/mol
OAmol4一口
----------x6=0.12mol,故B錯誤;
5
C.MnSCh溶液過量,漉液中含有MM+,加入少量的鈿酸鈉粉末(NaBQ),溶液變紫紅色,說明NaBiOs可氧化MnSCh生
成KMnO』,利用NaBiOj可以檢驗溶液中的MM+,故C正確1
D.KM11O4可與濃鹽酸發(fā)生反應2KMnO4+16HCl(濃)=2KCI+2MnCl2+5Clzf+8H2O,由于氧化性:NaBiO3>KMnO4,
則NaBiO3也可與濃鹽酸發(fā)生反應,方程式為:NaBi(h+6HCl(濃)=BiCl3+C12T+NaCl+3H20,故D正確;
答案選B。
10、B
【解題分析】
11g
A.11g超重水(T2O)的物質(zhì)的量為k7^=°5moL則含中子數(shù)為OSmolx(2x2+8)xN=6N,A項錯誤;
22g/inolAA
B.SiCh中每個Si原子會形成4個Si—O鍵,故ImolSiCh中Si—O鍵的數(shù)目為4NA,B項正確;
C.溶液的體積未知,H+的數(shù)目無法求出,C項錯誤;
D.標準狀況下,2.24LCL為O.lmoL但氯氣溶于水為可逆反應,因此生成的C「數(shù)目小于O.INA,D項錯誤;
答案選B。
11、D
【解題分析】
A.也可能是揮發(fā)出的HG與苯酚鈉反應,無法得出題中實驗結(jié)論,故A錯誤;
B.原溶液中也可能含有Ag+,故B錯誤;
C.蔗糖在酸性條件下水解,水解液顯酸性,加入Cu(OH)2懸濁液之前要中和稀硫酸使溶液呈堿性,所以操作錯誤無
法得到結(jié)論,故C錯誤;
D.石蠟為多種燒的混合物,產(chǎn)生的氣冰能使酸性高猛酸鉀褪色,說明含有能被酸性高猛酸鉀氧化的不飽和燒,故D
正確;
故答案為Do
12、D
【解題分析】
五種短周期元素T、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。通過T的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代可以
判斷,T為C元素;根據(jù)W的簡單氣態(tài)氫化物遇Z的氫化物產(chǎn)生白煙,W的原子序數(shù)小于Z可以判斷出,W為N元
素,Z為C1元素;T、Z原子最外層電子數(shù)之和等于X的核外電子總數(shù)可以判斷出,X的核外電子數(shù)為11,X為Na;
T和Y位于同一主族,T的原子序數(shù)最小,判斷出Y為Si元素。
【題目詳解】
A.根據(jù)元素電子層數(shù)和核電荷數(shù)判斷,原子半徑大小為:W<T<Z<Y<X,A錯誤;
B.同一周期從左到右,簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越來越強,同一主族從上到下,簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越來
越弱,故簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性為:W>T>Y,B錯誤;
C.氧化物對應水化物的酸性無法判斷,c錯誤;
D.X3W和XW3分為NajN和NaNj,兩者都是離子化合物,但NajN僅含有離子鍵,NaN,中即含離子鍵也合共價鍵,
D正確;
答案選D。
13、B
【解題分析】
A.為防止滴入液體過量,中和滴定接近終點時,滴入要慢,并且不斷搖動,故A正確;
B.向試管中滴加溶液時,滴管尖嘴應懸空,不能緊貼試管內(nèi)壁,故B錯誤;
C.分液時,下層液體下口放出,上層液體上口倒出,可以避免兩種液體相互污染,故C正確;
D.定容時,為準確控制溶液體積,加水到容量瓶刻度線下1~2cm時,改用膠頭滴管加水,故D正確。
答案選B。
14、B
【解題分析】
“青磯”的描述為:“本來綠色,新出窟未見風者,正如琉璃……燒之赤色……”,青磯是綠色,經(jīng)敏燒后,分解成粒子
非常細而活性又很強的FezOj,超細粉末為紅色。
A.CuSOw?5H2O為藍色晶體,A錯誤;
B.FeSO4。匕。是綠色晶體,B正確;
C.KA1(SO4)2?12H2O是無色晶體,C錯誤;
D.Fe2(SO4)3?7H2O為黃色晶體,D錯誤。
所以判斷“青磯”的主要成分為FeSOj?7H2O。
故合理選項是Ik
15>C
【解題分析】
本題考查化學平衡及沉淀溶解平衡,意在考查知識遷移能力。
【題目詳解】
A.合成氨反應壓強越大,化學反應速率越快;合成氨反應為氣體分子數(shù)減小的反應,增大壓強平衡正向移動,N2的轉(zhuǎn)
化率增大,故A錯誤;
B.若反應為氣體分子數(shù)不變的反應,平衡后增大壓強,反應速率加快,但平衡不移動,故B錯誤;
C分析曲線a、b可知,曲線b先出現(xiàn)拐點,則p2>pi,TnP2條件下平衡時C%比TI、pi時的大,說明增大壓強平衡
正向移動,則x<2,分析曲線b、c可知,b曲線先出現(xiàn)拐點,則TAT2,故C正確;
D.BC線上任意點都有c(H+)=c(OH),ABC區(qū)域位于直線BC的左上方的區(qū)域內(nèi)任意點均有c(H+)>c(OH),故D錯誤;
答案:C
16、C
【解題分析】
A.a中不含苯環(huán),則不屬于芳香族化合物,只有b屬于芳香族化合物,但含有O元素,不屬于芳香正,A錯誤;
B.a、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構型,則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上,B錯誤;
C.a含碳碳雙鍵、b含苯環(huán)、c含?CHO,均可與氫氣發(fā)生加成反應,C正確;
D.b中無醛基,不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀,c分子中含有醛基,可以與新制Cu(OH”懸濁液共
熱反應生成磚紅色沉淀,D錯誤;
故合理選項是Co
二、非選擇題(本題包括5小題)
;o;上
)CH,
、取代黑基碘乙烷b
17?HBr-CHjBr+
C-H?—6C9=JJCHQWCH山bO
0LoOH
1!^itHso.
r%CHJKi/A5
【解題分析】
cHroa
由A
由h,—b”
AICT,6可知,B為+RBr,可知,R
ICMO|~~
B
OH
(DR"MgBr
基被H原子取代,所以E為
⑵HOR+R'、
3^^£H>N<CH6
△①CJLM郎
I卜可知,他莫肯芬(Tamoxifen)為
②H。H-
Tamoxifen
CJi.KH;CH,N(CH,h,據(jù)此分析回答。
【題目詳解】
(1)A中的。原子被?!獮槿〈?,C中官能團有酸鍵和短基,故答案為:取代;談基;
(2)CH3cH21的名稱為碘乙烷,故答案為:碘乙烷;
(3)由分析可知D中甲氧基的-CH3被H原子取代,所以D到E的方程式為:
;o;O
-CH—C—Z""\-<)H
C.Hr-CH-C—OCH,C.H<-
5,故答案為:
*HBr-CH.Br*?
:O:22
ElCH-1*—5C.H<-
35
*HBr-CH,Br+?
(4)由分析可知他莫肯芬(Tamoxifen)為c孫H<H,故答案為:).;
6b
(5)X在酸性條件下水解,則X必含酯基,生成2種芳香族化合物,則兩個苯環(huán)在酯基的兩側(cè),其中一種遇FeCh
O所以由、個只含單鍵的組成,還要滿足水解后
溶液顯紫色,則x必是酚酯,必含,XJL/)2C
核磁共振氫譜都顯示4組峰,符合條件的有5種,分別為:
H,CQJLQ'H「故答案為:
“七一AJ
±prPrO
"XT-?AJA2O-CH,(任寫二種);
人,
fH,
OH
(6)逆合成分析:r^^一土可由b**
"通過加聚反應生成,0ttH可由消去水分子而來,
OHOOO
—JJH;W可由「丁YMM加H而來,廣〒-Q仆可由”YH,通過發(fā)生類似C到D的反應而來,即:
0QOH己,故答案為:
r8CHJ'LJNi/A詬畫7r'?化制.0
QOH
0LH,U、川_CIKH,H;11-4OK%.
r佻CHJ'LJNi/A語畫'?化制.0
【題目點撥】
具有相似官能團談基,而目標產(chǎn)物日良碳原子比
(6)所給原料和題目所給流程中
C
原料多了一個,所以本題必然發(fā)生類似C到D的反應來增長碳鏈。
18、正丙醇HCOOH+CH3CH2CH2OHH2O+HCOOCH2CH2CH3ABD
O/JA
【解題分析】
不飽和正B的摩爾質(zhì)量為40gmoP1可知B的分子式為C3H打不飽和度為2,同一個碳原子上不能連兩個碳碳雙鍵,
可推測B為丙煥:CH3c三CH,B物質(zhì)與HzO反應類型為加成反應,由已知信息②RCH=CHOH->RCH2cHO可知C
為丙醛CH3cH2CHO,丙醛與H2發(fā)生加成反應生成正丙醇CH3cH2cH2OH。根據(jù)E的分子式可推知A為甲酸,其分
子中既含有竣基又含有醛基,則有機物A具有乙醛和乙酸中官能團的性質(zhì),A?E中都含有碳元素,原子結(jié)構示意圖
是4,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
不飽和點B的摩爾質(zhì)量為4。g?mo「可知B的分子式為C3Hh不飽和度為2,同一個碳原子上不能連兩個碳碳雙鍵,
可推測B為丙煥:CH3c三CH,B物質(zhì)與HzO反應類型為加成反應,由己知信息、②RCH=CHOH—RCH2cHO可知C
為丙醛CH3cH2CHO,丙醛與H2發(fā)生加成反應生成正丙醇CH3cH2cH2OH。根據(jù)E的分子式可推知A為甲酸,其分
子中既含有蝮基又含有醛基,則有機物A具有乙醛和乙酸中官能團的性質(zhì),A?E中都含有碳元素,原子結(jié)構示意圖
是
(1)由以上分析知,D為CH3cH2CHQH,名稱是正丙醇;
故答案為:正丙醇;
(2)A?E中都含有碳元素,原子結(jié)構示意圖是?),)
故答案為:
濃偌酸
(3)A為甲酸,D為CH3cH2cH2OH,A+D-E的化學方程式為HCOOH+CH3cH2cH20H.?H2O+
HCOOCH2CH2CH3;
故答案為:HCOOH+CH3CH2CH2OH"“H2O+HCOOCH2CH2CH3;
A
(4)A.B為丙快:CH3c三CH,含有碳碳三鍵,能使濱水和酸性高隹酸鉀溶液褪色,故正確;
B.C為CH3cH2CHO,A為HCOOH,均含有醛基,則C與
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