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文檔簡介
第一部分《中國心力衰竭診斷和治療指南2024》解讀心內(nèi)2024年3月
中華心血管病雜志2024年3月《中國心力衰竭診斷和治療指南2024》02
心衰的治療特別是藥物治療取得較多突破性進展,慢性心衰的分類、心衰及其合并癥的治療方
法等更新,進一步提高我國心衰的診療水平。01
《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月心衰概述①
分類②
流行病學③
病因及檢查方法④
分期心衰的診斷與評估①
心衰的癥狀和體征②
常規(guī)檢查③
特殊檢查心衰的預防①
干預心衰危險因素②對無癥狀性左心室收縮功能障礙的干預指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月心衰概述1.分類2.流行病學3.病因及檢查方法
4.分期指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月■LVEF在41%~49%范圍內(nèi)的患者可能會從HFrEF的治療中獲益。這些證據(jù)支持將“射血分數(shù)中間值的心
衰”重新命名為“射血分數(shù)輕度降低的心衰(HFmrEF)
”?!鰧⒓韧鵏VEF≤40%
且隨訪期間LVEF>40%
并較基線增加≥10%作為HFrEF的亞組,定義為HFimpEF。
(下表)■
根據(jù)心衰發(fā)生的時間、速度,分為慢性心衰和急性心衰。慢性心力衰竭(CHF)心力衰竭急性心力衰竭(AHF)中華心血管病雜志2024年3月指南
·解讀心衰分類急性失代償性心力衰竭(ADHF)慢性癥狀或體征突然惡化或急性
加重約占AHF的80%-90%新發(fā)的急性心力衰竭·
既往有或無基礎心臟病患者由于基礎
心臟病加重或急性心臟病變出現(xiàn),抑
或非心臟因素導致的首次發(fā)作·
約占AHF的10%-20%分類診斷標準備注HFrEF占0.7%HFrEF①癥狀和(或)體征②LVEF≤40%隨機臨床試驗主要納入此類患者,有效的治
療已得到證實。HFimpEE①病史②既往LVEF≤40%,治療后隨訪LVEF>40%并較基線增加≥10%③存在心臟結(jié)構(gòu)(如左心房增大、左心室肥大)或左心室充盈受損的超聲心動圖證據(jù)LVEF改善并不意味著心肌完全恢復或左心
室功能正常化,LVEF也可能還會降低。HFmrEF占比0.3%①癥狀和(或)體征②LVEF41%~49%此類患者臨床特征、病理生理、治療和預后尚不清楚,單列此組有利于對其開展相關研
究
。HFpEF占比0.3%①癥狀和(或)體征②LVEF≥50%③存在左心室結(jié)構(gòu)或舒張功能障礙的客觀證據(jù),以及與之相符合的左心室舒張功能障礙/左心室充盈壓升高需要排除患者癥狀是由非心臟疾病所致。注:a左心室舒張功能障礙/左心室充盈壓升高包括血漿利鈉肽升高[竇性心律:B
型利鈉肽(BNP)>35ng/和(或
)N
末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)>125g/L;心房頗動:BNP≥105ng/L
或NT-proBNP2365ngL],靜息或者負荷下超聲心動圖或心導管檢查的結(jié)異?!具\動過超聲心動圖測得二尖瓣舒張早期血流速度與組織多普勒瓣環(huán)舒張早期運動速度比值(Ee)>14。有創(chuàng)血流動力學檢查,靜息狀態(tài)下肺毛細血管楔壓(PCWP)≥15mmHg(1mmHg=0.133kPa)或左心室舒張未期壓力≥16mmHg,或負荷狀態(tài)下PCWP≥25mmHg]中華心血管病雜志2024年3月
指南
·
解讀選中水印直接刪除
心力衰竭的分類和診斷標準
表
1心衰分類及診斷標準指南
·解讀心衰流行病學心衰是各種心臟疾病的嚴重表現(xiàn)或晚期階段,死亡率和再住院率居高不下。我國2012—2015年的中國高血壓調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,≥35歲成年人中,心衰患病率為1.3%
,即約有1370萬心衰患者,較2000年增加了0.4%。25歲及以上成人心衰標準化患病率為1.10%,≥35歲人群的心衰標準化患病率為1.38%
。2012—2015年全國13687例心衰患者中,住院心衰患
者的病死率為4.1%。發(fā)達國家數(shù)據(jù)發(fā)達國家成人的心衰患病率為1.0%~2.0%
。S中華心血管病雜志2024年3月病因分類具
體
疾
病
或
病
因
(
接
下
頁
表
)檢查1、心肌病變?nèi)毖孕呐K病心肌梗死、冠狀動脈病變、冠狀動脈微循環(huán)異常、血管內(nèi)皮功能障礙冠狀動脈造影、冠狀動脈CTA、運動負荷試驗2、心臟毒性損傷心臟毒性藥物抗腫瘤藥(如PD-1及PD-L1抑制劑、蒽環(huán)類、曲妥珠單抗)、抗抑郁藥、抗心律失常藥等ECHO、CMR、EMB藥物濫用酒棉、可卡因、合成代謝類固醇等毒物檢測放射性心肌損傷放射治療ECHO、CMR3、免疫及炎癥介導的心肌損害感染性疾病病毒、寄生蟲(Chaoss病)、螺旋體等血清學檢查、CMR、EMB非感染疾病(主要為自身免疫性疾病)巨細胞性心肌炎、自身免疫病(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等)血清學檢查、CMR、EMB4、心肌浸潤性病變非惡性腫瘤相關系統(tǒng)性浸潤性疾病(心肌淀粉樣變、結(jié)節(jié)病)、貯積性疾病(血色病、糖原貯積病)血清免疫固定電泳和血清游離輕鏈、尿本周氏蛋白、血清ACE、鐵、α半乳糖苷
酶、基因檢測、骨閃爍顯像、ECHO、CMR、胸部CT、CT-PET、FDG-PET、EMB注浩腫窮程拳性死亡嗖移或浸1為程序性死亡配體1,CTA為CT血管成像,ECHO為超聲心動圖,CMR為心朋CH
為內(nèi)膜心肌活檢,ACE為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,PET為正電指南
·解讀心力衰竭的病因和具體檢查方法
表
2子發(fā)射斷層顯像,F(xiàn)DG為氟脫氧葡萄糖中華心血管病雜志2024年3月病因分類具體疾病或病因(接上頁表)檢查5、內(nèi)分泌代謝性疾病激索相關糖尿病、甲狀腺疾病、甲狀旁腺疾病、肢端肥大癥、皮質(zhì)醇增多癥、醛固酮增多癥、腎上腺皮質(zhì)功能減退癥等甲狀腺功能檢查、血尿兒茶酚胺、腎素和醛固酮、皮質(zhì)醇、血糖營養(yǎng)相關肥胖,缺乏維生素B1、L-卡尼汀、硒、鐵等血清營養(yǎng)素檢測遺傳學異常遺傳因素相關的肥厚型心肌病、擴張型心肌病及限制型心肌病、致心律失常性右心室心肌病、左心室致密化不全、核纖層蛋白病、肌營養(yǎng)不良癥ECHO、CMR、EMB、肌肉活檢、基因檢測應激應激性心肌病ECHO、冠狀動脈造影、左心室造影、CMR6、心臟負荷異常高血壓原發(fā)性高血壓、繼發(fā)性高血壓24h動態(tài)血壓、血尿兒茶酚胺、腎素和醛固酮、腎動脈成像瓣膜和心臟結(jié)構(gòu)的異常房室瓣和主/肺動脈瓣狹窄或關閉不全、先天性心臟病(先天性心內(nèi)或心外分流)ECHO(經(jīng)胸、經(jīng)食管/負荷試驗)、心導管心包及心內(nèi)膜疾病縮窄性心包炎、心內(nèi)膜纖維化胸部CT、CMR、EMB、右心導管高心輸出量狀態(tài)動靜脈瘺、慢性貧血血清學檢查、血管造影容量負荷過度腎功能衰竭血肌酐肺部疾病肺血管疾病胸部CT、右心導管、肺血管CT或造影7、心律失常心動過速室上性和室性心律失常電生理檢查(如有指征)心動過緩竇房結(jié)功能異常、傳導系統(tǒng)異常動態(tài)心電圖指南
·解讀心力衰竭的病因和具體檢查方法
表
2分期定義患病人群NYHA心功能分級A期(心衰風險期)患者為心衰的高危人群,無心臟結(jié)構(gòu)或功能異常,無心
衰癥狀和(或)體征高血壓、冠心病、糖尿病、肥胖、代謝綜合征患者及具有使用心
臟毒性藥物史、酗酒史、風濕熱史、心肌病家族史的患者等無B期(心衰前期)已發(fā)展成器質(zhì)性心臟病,但并無心衰癥狀和(或)體征左心室肥厚、陳舊性心肌梗死、無癥狀的心臟瓣膜病患者等IC期(癥狀性心衰)有器質(zhì)性心臟病,既往或目前有心衰癥狀和(或)體征器質(zhì)性心臟病患者伴運動耐量下降(呼吸困難、疲乏)和液體潴留I-IVD期(終末期心衰)器質(zhì)性心臟病不斷進展,雖經(jīng)積極的內(nèi)科治療,休息時仍有癥狀,且需要特殊干預因心衰反復住院,且不能安全出院者;需要長期靜脈用藥者;等
待心臟移植者;使用心臟機械輔助裝置者IV分期癥狀I活動不受限。日常體力活動不引起明顯的氣促、疲乏或心悸紐約心臟協(xié)會(NYHA)心功能分級是臨床常用的心功能評估方法,常用于評價患者的癥Ⅱ活動輕度受限。休息時無癥狀,日?;顒涌梢鹈黠@的氣促、疲乏或心悸狀隨病程或治療而發(fā)生的變化。Ⅲ活動明顯受限。休息時可無癥狀,輕于日常活動即引起明顯的氣促、疲乏、心悸IV休息時也有癥狀,任何體力活動均會引起不適。如無需靜脈給藥,可在室內(nèi)或床邊活動者為IVa級;不能下床并需靜脈給藥支持者為IVb級指南
·解讀心力衰竭的分期■
根據(jù)心衰發(fā)生發(fā)展過程,可將心衰分為4個階段(下表),旨在強調(diào)心衰重在預防。心力衰竭(心衰)4個階段與紐約心臟協(xié)會(NYHA)心功能分級的對照
表3紐約心臟協(xié)會(NYHA)心功能分級
表4心血管病雜志2024年3月心衰的診斷與評估1.心衰的癥狀和體征2.常規(guī)檢查3.特殊檢查指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月指南
·解讀心衰的診斷與評估概述心衰的診斷和評估依賴于病史、體格檢查、實驗室檢驗、心臟影像學和功能檢查。02然后通過血漿利鈉肽檢測和超聲心動圖明確
是否存在心衰(診斷標準見表1),結(jié)合
具有針對性的特殊檢查進一步確定心衰的病因、誘因和分型;03最后還需評估病情的嚴重程度及預后,以及
是否存在并發(fā)癥及合并癥。01首先根據(jù)病史、體格檢查、心電圖、胸部影
像學檢查判斷有無心衰的可能性中華心血管病雜志2024年3月指南
·解讀HFrEFLVEF≤40%HFmrEF40%<LVEF<50%HFpEFLVEF≥50%任
一
利鈉肽升高:BNP≥100pg/ml;NT-proBNP≥300pg/ml是超聲心動圖檢查:心臟結(jié)構(gòu)和(或)功能異常,必要時進行其他影像學檢查是任
一
利鈉肽升高:BNP≥35pg/mi;NT-proBN≥125pg/ml心衰的診斷與評估概述心衰的診斷流程《2023年國家心衰指南》急性發(fā)生可疑心力衰竭·存在心力衰竭危險因素;·
存在心力衰竭癥狀或體征;
·
心電圖檢查異常;·X
線胸片或肺部超聲異常注:BNP:B型利鈉肽;NT-proBNP:N末端B型利鈉肽原;
LVEF:
左心室射血分數(shù);HFrEF:射血分數(shù)降低的心力衰竭;HFmrEF:射血分數(shù)輕度降低的心力衰竭;
HFpEF:射血分數(shù)保留的心力衰竭。急性心力衰竭可能性
小,考慮其他疾病心力衰竭診斷明確,
根據(jù)LVEF水平分型慢性心力衰竭可能性小,考慮其他疾病否否是否否是非急性發(fā)生中華心血管病雜志2024年3月推薦意見推薦類別證據(jù)水平詳細的病史采集和體格檢查可提供心衰的病因和誘因線索,明確患者存在的心血管疾病及非心血管疾病IC對特發(fā)性擴張型心肌病患者,應詢問患者三代家族史以幫助確定家族性擴張型心肌病的診斷IC體格檢查應評估患者的生命體征和判斷液體潴留的嚴重程度,注意有無近期體重增加、頸靜脈充盈、外周水腫等I■
由于心衰的代償程度和受累心室不同,心衰患者的癥狀和體征有較大的個體差異,代償良好的心衰患者
可以無癥狀和體征?!?/p>
頸靜脈壓升高和心尖搏動位置改變對診斷心衰更為特異。指南
·解讀一、心衰的癥狀和體征中華心血管病雜志2024年3月■
對疑似、急性、新發(fā)的心衰患者應行胸部影像學檢查,以識別/排除肺部疾病或其他引起呼吸困難的疾病,提供肺淤血/水腫和心臟增大的信息,但胸部影像學檢查結(jié)果正常并不能除外心衰(I,C)。中華心血管病雜志2024年3月■
所有心衰和懷疑心衰患者均應行心電圖檢查,明確心律、心率、QRS
形態(tài)和寬度及是否存在頻發(fā)房性或室性早搏、心房顫動(房顫)或左心室肥厚等。心衰患者心電圖完全正常的可能性極低?!?/p>
懷疑存在心律失?;驘o癥狀性心肌缺血時應行24h動態(tài)心電圖檢查(I,C)。指南
·解讀二、常規(guī)檢查
2.胸部影像學檢查1
.
心電圖·根據(jù)年齡和腎功能進行分層,NT-proBNP
達到下述水平時可診
斷急性心衰:50歲以下的患者NT-proBNP水平>450ng/L,50~75歲>900ng/L,75歲以上應>1800ng/L,腎功能不全[估
算的腎小球濾過率(eGFR)<60ml
min-1-1.73m-2]時>1200ng/L。B型利鈉肽(BNP)·BNP<100ng/L
、NT-proBNP<300ng/L時通常可排除急性心衰?!NP<35ng/L
、NT-proBNP<125ng/L時通常可排除慢性心衰,
但其敏感性和特異性較診斷急性心衰時低?!?/p>
對于使用ARNI的患者,血漿BNP
不能作為評估心衰好轉(zhuǎn)或惡化
指標,而血漿NT-proBNP可以作為相應指標。(1)血漿利鈉肽肽[B型利鈉肽(BNP)或N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)]■血漿利鈉肽檢測推薦用于心衰篩查(Ⅱa,B)
、
診斷和鑒別診斷(I,A),病情嚴重程度及預后評估(I,A)。出院前的血漿利鈉肽檢測有助于評估心衰患者出院后的心血管事件風險(I,B)。指南
·解讀二、常規(guī)檢查
中華心血管病雜志2024年3月
N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)(
3.生物標志物指南
·解讀二、常規(guī)檢查
3.生物標志物(2)心肌肌鈣蛋白(cTn)■推薦心衰患者入院時行cTn檢測,用于急性心衰患者的病因診斷[如急性心肌梗死(AMI)]和預后評估
(I,A)。(3)心肌纖維化、炎癥、氧化應激的標志物■如可溶性生長刺激表達基因2蛋白(sST2)、
半乳糖凝集素3及生長分化因子15也有助于心衰患者的危險分層和預后評估,聯(lián)合使用多項生物標志物可能是未來的發(fā)展方向。
4.經(jīng)胸超聲心動圖推薦意見推薦類別證據(jù)水平經(jīng)胸超聲心動圖是評估心臟結(jié)構(gòu)和功能的首選方法,可提供房室容量、左心室向心性或離心性肥厚、局部室壁運動異常(可提
示潛在的冠心病、Takotsubo綜合征或心肌炎)、左/右心室收縮和舒張功能、室壁厚度、瓣膜功能和肺高血壓的信息。IC超聲斑點跟蹤技術測量的心肌應變參數(shù)用于識別臨床前的心肌收縮功能異常的可重復性和可行性較好,對于存在心衰風險的患
者,應考慮采用以利早期診斷。ⅡaC中華心血管病雜志2024年3月指南
·解讀二、常規(guī)檢查
超聲心動圖評估左心室舒張功能異常的指標包括:①
心臟結(jié)構(gòu)異常指標,如左心房容量指數(shù)男性>33ml/m2、女性>37ml/m2,
左心室質(zhì)量指數(shù)男性>109g/m2、
女性>105g/m2和相對室壁厚度>0.51;②心臟功能異常指標,如二尖瓣舒張早期血流速度與組織多普勒瓣環(huán)舒張早期運動速度比值(E/e')>14、
室
間隔e'<7cm/s、左心室游離壁e'<10cm/s、三尖瓣反流速度>2.8m/s等。推薦意見推薦類別證據(jù)水平血常規(guī)、血鈉、血鉀、血糖、尿素氮、肌酐或eGFR、肝酶和膽紅素、血清鐵、鐵蛋白、總鐵結(jié)合力、轉(zhuǎn)鐵蛋
白飽和度、血脂、糖化血紅蛋白、促甲狀腺激素、利鈉肽為心衰患者的初始常規(guī)檢查。IC臨床懷疑心衰由某種特殊病因(如心肌淀粉樣變、嗜鉻細胞瘤等)導致時,應進行相應的篩查和確診性檢查。IaC5.實驗室檢驗華心血管病雜志2024年3月項
目推薦意見推薦類別證據(jù)水平心臟磁共振心臟磁共振(CMR)是測量左/右心室容量、質(zhì)量和LVEF的“金標準”,當超聲心動圖未能作出診斷時,
CMR是最好的替代影像學檢查。ICCMR也是復雜性先天性心臟病的首選檢查方法。IC對于擴張型心肌病患者,在臨床和其他影像學檢查不能明確診斷的情況下,應考慮采用延遲釓增強,以鑒別缺血性與非缺血性心肌損害。ⅡaCLGE和T1成像是評估心肌纖維化/瘢痕的首選影像學檢查。對于疑似心肌炎、淀粉樣變、結(jié)節(jié)病、Chagas病、
Fabry病、心室致密化不全和血色病的患者,推薦采用CMR來顯示心肌組織的特征。IC冠狀動脈造影適用于經(jīng)藥物治療后仍有心絞痛的患者或合并有癥狀的室性心律失?;颊逫B有冠心病危險因素、無創(chuàng)檢查提示存在心肌缺血的心衰患者。ⅡbB冠狀動脈CT血管
成像對低中度可疑的冠心病或負荷試驗未能明確診斷心肌缺血的心衰患者,可考慮行冠狀動脈CTA以排除冠狀動脈
狹窄。IaC負荷超聲心動圖運動或藥物負荷超聲心動圖可用于HFpEF、不明原因的呼吸困難、心肌缺血和(或)部分瓣膜性心臟病患者
的評估。ⅡbC核素心室造影及
核素心肌灌注和
(或)代謝顯像當超聲心動圖未能作出診斷時,可使用核素心室造影評估左心室容量和LVEF。IaC對心衰合并冠心病的患者,在決定行血運重建前,可考慮用核素心肌灌注和(或)代謝顯像評估心肌缺血和
心肌存活情況。ⅡbB指南
·解讀三、特殊檢查
項目推薦意見推薦類別證據(jù)水平心肺運動試驗能夠量化運動能力,可用于接受心臟移植和(或)機械循環(huán)輔助(MCS)患者的臨床評估。IC指導運動處方的優(yōu)化IaC原因不明呼吸困難的鑒別診斷。ⅡaC6min步行試驗用于評估思者的運動耐量。6min步行距離<150m為重度心衰,150~450m為中度心衰,>450m為輕度心衰。IB有創(chuàng)血流動力學
檢查1)考慮心臟移植或MCS的重癥心衰患者的術前評估;IC2)超聲心動圖提示肺高血壓的患者,在瓣膜性或結(jié)構(gòu)性心臟病干預治療前評估肺高血壓嚴重程度及其可逆性;IaC3)疑似由縮窄性心包炎、限制型心肌病、先天性心臟病或高輸出量狀態(tài)引起的心衰患者的診斷ⅡaC4)對經(jīng)規(guī)范治療后仍存在嚴重癥狀或血流動力學狀態(tài)不明確的患者,進行治療方案調(diào)整;ⅡbC5)用于HFpEF診斷。ⅡbC心肌活檢僅推薦用于經(jīng)規(guī)范治療后病情仍快速進展,臨床懷疑心衰是由可治療的特殊病因所致且只能通過心肌活檢明
確診斷者ⅡaC不推薦用于心衰患者的常規(guī)評價。ⅢC指南
·解讀三、特殊檢查心血管病雜志2024年3月心衰的預防1.干預心衰危險因素2.對無癥狀性左心室收縮功能障礙的干預指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月危險因素推薦意見推薦類別證據(jù)水平高血壓根據(jù)高血壓指南控制高血壓以預防或延緩心衰發(fā)生IA對存在多種心血管疾病危險因素、靶器官損傷或心血管疾病的高血壓患者,血壓應控制在130/80mmHg(1mmHg=0.
133kPa)以下。IB血脂異常和冠心
病根據(jù)血脂異常指南進行調(diào)脂治療以降低心衰發(fā)生風險。IA對冠心病患者或冠心病高危人群,推薦使用他汀類藥物預防心衰。IA糖尿病推薦根據(jù)目前糖尿病指南控制糖尿病IA推薦在合并心血管疾病或心血管高危因素的糖尿病患者中使用鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑(SGLT2i)降低心衰住院風險IA其他危險因素控制肥胖、糖代謝異常也可能有助于預防心衰發(fā)生IaC戒煙和限酒有助于預防或延緩心衰發(fā)生。IC利鈉肽篩查高危
人群建議檢測利鈉肽水平以篩查心衰高危人群(心衰階段A),控制危險因素和干預生活方式有助于預防左心室功
能障礙或新發(fā)心衰。IaB指南
·
解讀一、干預心衰危險因素■建議對所有患者進行臨床評估以識別心衰危險因素。臨床證據(jù)顯示通過控制心衰危險因素、治療無癥狀的左心室收縮功能異常等有助于延緩或預防心衰的發(fā)生。血管病雜志
2024年3月推薦意見推薦類別證據(jù)水平對心肌梗死后無癥狀性左心室收縮功能障礙,包括LVEF降低和(或)局部室壁活動異常的患者,推薦使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)和β受體阻滯劑以預防和延緩心衰發(fā)生;對不能耐受ACEI的患者,推薦使用血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)IA在AMI后盡早使用ACEI/ARB、受體阻滯劑和醛固酮受體拮抗劑(MRA),特別是存在左心室收縮功能障礙的患者,可降低心衰住院率和死亡率。IB穩(wěn)定性冠心病患者可考慮使用ACEI預防或延緩心衰發(fā)生。TaA所有無癥狀的LVEF降低的患者,為預防或延緩心衰發(fā)生,推薦使用ACEI。IB所有無癥狀的LVEF降低的患者,為預防或延緩心衰發(fā)生,推薦使用和β受體阻滯劑。IC存在心臟結(jié)構(gòu)改變(如左心室肥厚)的高血壓患者應優(yōu)化血壓控制預防發(fā)展為有癥狀的心衰。IA指南
·解讀二、對無癥狀性左心室收縮功能障礙的干預心血管病雜志2024年3月Thanks第二部分-慢性心衰治療《中國心力衰竭診斷和治療指南2024》解讀2024年3月中華心血管病雜志2024年3月01
《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》《中國心力衰竭診斷和治療指南2024》心衰的治療特別是藥物治療取得較多突破性進展,慢性心衰的分類、心衰及其合并癥的治療方
法等更新,進一步提高我國心衰的診療水平。指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月慢性HFrEF的藥物治療1.利尿劑2.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑(RASI)
3.
β受體阻滯劑4.MRA5.SGLT2i6.可溶性鳥苷酸環(huán)化酶(sGC)
刺激劑7.伊伐布雷定8.洋地黃類藥物9.其他藥物指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月對嚴重低鈉血癥(血鈉<130mmol/L)
患者水攝入量應<2L/d。中華心血管病雜志2024年3月改善臨床癥狀和生活質(zhì)量,預防或逆轉(zhuǎn)心
臟重構(gòu),減少再住院,降低死亡率。限鈉(<3
g/d
)
有助于減輕和控制NYHA心功能
Ⅲ/IV級心衰患者的淤血癥狀和體征(Ⅱa,C)。推薦意見指南
·解讀治療目標目標1.適應證有液體潴留證據(jù)的心衰患者均應使用利尿劑(I,C)。3.應用方法■
根據(jù)患者淤血癥狀和體征、血壓及腎功能選擇起始劑量(表5),根據(jù)患者對利尿劑的反應調(diào)整劑量,體重每日減輕0.5~1.0kg為宜。■有明顯液體潴留的患者,首選襻利尿劑,最常用呋塞米,其劑量與效應呈線性關
系。■托伐普坦對頑固性水腫或低鈉血癥者療效更優(yōu),推薦用于常規(guī)利尿劑治療效果不
佳、有低鈉血癥或有腎功能損害傾向患者(Ⅱa,B)。準確評估患者的容量狀態(tài),恰當使用利尿劑是心衰藥物治療成功的關鍵和基礎。■劑量過大:不恰當?shù)卮髣┝渴褂美騽﹦t會導致血容量不足,增加發(fā)生低血壓、腎功能惡化和電解質(zhì)紊亂的風險?!鰟┝坎蛔悖豪騽┯昧坎蛔?,會降低對ACEI的反應,增加β受體阻滯劑的不良反應?!鲎⒁馐马棧篈RNI、MRA和SGLT2i具有利尿作用,在血容量正?;虻脱萘炕颊咧?,應用這些藥物時可考慮減少或停用利尿劑。2.禁忌證①無液體潴留的癥狀及體征;②已知對某種利尿劑過敏或存在不良反應;③痛風是噻嗪類利尿劑的禁忌證;④
低容量性低鈉血癥,對口渴不敏感或?qū)诳什荒苷7磻?,已使用細胞色素P4503A4強效抑制劑
(伊曲康唑、克拉霉素等)是托伐普坦的禁忌證;⑤
無尿指南
·解讀一
、
利
尿
劑中華心血管病雜志2024年3月
不良反應處理電解質(zhì)丟失■血鉀3.0~4.0mmol/L可給予口服補鉀治療,而對于血鉀<3.0mmol/L應采取口服和靜脈聯(lián)合補鉀,必要時經(jīng)深靜脈補鉀。■低鈉血癥(血鈉<135mmol/L)時應注意區(qū)別缺鈉性低鈉血癥和稀釋性低鈉血癥,后者按利尿劑抵抗處理?!鋈舻外c血癥合并容量不足時,可考慮停用利尿劑?!龅外c血癥合并容量過多時應限制入量,考慮托伐普坦及超濾治療。低血壓■首先應區(qū)分容量不足和心衰惡化,糾正低鈉及低血容量?!鋈魺o淤血癥狀及體征,應先減少利尿劑劑量;若仍伴有低血壓癥狀,還應調(diào)整其他擴血管藥物(如硝酸酯)的劑章腎功能惡化利尿劑治療中可出現(xiàn)腎功能損傷(血肌酐升高),應分析可能的原因并進行處理:①利尿劑不良反應,聯(lián)合使用襻利尿劑和噻嗪類利尿劑者應停用噻嗪類利尿劑;②心衰惡化,腎臟低灌注和腎靜脈淤血都會導致腎功能損害;③容量不足;④某些腎毒性的藥物,如非甾體抗炎藥,會影響利尿劑的藥效并導致腎功能損害和腎灌注下降,增加ACEI/ARB或MRA引起腎功能惡化的風險高尿酸血癥可考慮生活方式干預和加用降尿酸藥,痛風發(fā)作時可用秋水仙堿,避免用非甾體抗炎藥。托伐普坦不良反應主要是口渴和高鈉血癥。指南
·解讀一
、
利
尿
劑
4.不良反應及處理注意:慢性低鈉血癥的糾正不宜過快,避免血漿滲透壓迅速升高造成腦組織脫水而繼發(fā)滲透性脫髓鞘綜合征。中華心血管病雜志2024年3月藥物大類藥物起始劑量每日常用劑量(mg)每日最大劑量(mg)襻利尿劑呋塞米20~40mg,1~2次/d20~80600布美他尼0.5~1mg,1~2次/d1~410托拉塞米10mg,1次/d10~40200噻嗪類利尿劑氫氯噻嗪25mg,1~2次/d25~50200美托拉宗2.5mg,1次/d2.5~1020吲達帕胺2.5mg,1次/d2.5~55保鉀利尿劑阿米洛利2.5a/5bmg,1次/d5~10/10~20b20氨苯蝶啶250/506mg,1次/d100a/200b200血管加壓素V2受體拮抗劑托伐普坦7.5~15mg,1次/d1530指南
·解讀一
、
利
尿
劑
治療慢性HFrEF的常用利尿劑及其劑量
表5注:HFEF為射血分數(shù)降低的心力衰竭;a
與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)
或血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)
合用時的劑量;b不與ACEI或ARB合用時的劑量中華心血管病雜志2024年3月2、禁忌證1)有血管神經(jīng)性水腫病史;2)雙側(cè)腎動脈嚴重狹窄;3)妊娠婦女、哺乳期婦女;4)重度肝功能損害(Child-Pugh
分級C
級),膽汁性肝硬化和膽汁淤積;5)已知對ARB或
ARNI
過敏?!鲇幸韵虑闆r者須慎用:①血肌酐>221μmol/L(2.5mg/dl)或
eGFR<30ml-min-1.1.73m-2,②
血鉀>5.0mmol/L,③癥狀性低血壓或收縮壓<95mmHg。指南
·解讀二、腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑(RASI)■
推薦在HFrEF
患者中應用ARNI(I,A)
或
ACEI(I,A)或
ARB(I,A)抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)
以降低心衰的發(fā)病率和死亡率。①對
NYHA
心功能Ⅱ/Ⅲ級的HFrEF
患者,推薦使用
ARNI
降低心衰的發(fā)病率及死亡率(I,A)。②對
NYHA心功能Ⅱ/Ⅲ級、接受ACEI/ARB治療仍
有癥狀的HFrEF患者,推薦使用ARNI替代ACEI/ARB,
以進一步降低心衰發(fā)病率及死亡率
(I,B)。中華心血管病雜志2024年3月
1、適應癥1.ARNI(1)合并高血壓;(2)既往服用中等以上劑量的ACEI(>10mg/d的依那普利或同等劑量的其他ACEI)或ARB(>160mg/d的纈沙坦或同等劑量的其他ARB)。注
意:由ACEI/ARB轉(zhuǎn)為ARNI治療前患者血壓需穩(wěn)定,eGFR≥30mlrmin
1
.1.73m2,
并停用ACEI36h,因
為ARNI和ACEI聯(lián)用會增加血管神經(jīng)性
水腫風險。每
2
~
4
周ARNI劑量加倍,逐漸滴定至目標劑量(表6),起始治療和劑量調(diào)整后應監(jiān)測血壓、腎功能和血鉀。中華心血管病雜志2024年3月
■沙庫巴曲纈沙坦起始劑量選擇需個體化,推薦起始劑量為50mg,2次/d,包括下列患者:①
新診斷的心衰患者;②
未服用過ACEI
或ARB
的患者;③
既往使用低劑量或中等劑量的ACEI(≤10mg/d的依那普利或同等劑量的其他ACEI)
或ARB(≤150mg/d
的纈沙坦或同等劑量的其他ARB)
的患者;④
收縮壓100~110mmHg
的患者;⑤
中度肝功能損害(Child-Pugh
分級B級)患者;⑥
年齡≥75歲的老年人?!鰧τ谑湛s壓95~100mmHg
以及合并臟器功能損傷的高齡患者,起始劑量需降至25mg,2次/d?!鰧τ谝韵氯巳浩鹗紕┝靠烧{(diào)整為100mg,2次/d
:指南
·解讀二、腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑(RASI)ACEI卡托普利依那普利福辛普利賴諾普利培哚普利雷米普利貝那普利VARB坎地沙坦纈沙坦氧沙坦ARNI沙庫巴曲纈沙坦6.25mg.3次間2.5mg,2次/d
5mg,1次/d
5mg.1次/d
2mg,1次/d
1.25mg.1次/d2.5mg.1次/d4mg,1次/d
40mg,1次d
25-50mg.1次/d25~100°mg,2次/d50mg,3次/d
10mg,2次d20-30mg,1次d20-35mg,1次/d
4-8mg,1次d
5mg,2次d10~20mg,1次/d32mg,1次/d
160mg,2次/d150mg,1次/d200mg,2次/d3、應用方法表6表6治療慢性HFrEF常用的RASI及其劑量目標劑量起始劑量藥物不良反應處理腎功能惡化■如果肌酐較基線升高>30%,應減量;若升高>50%,應停用。高鉀血癥■血鉀>5.5mmol/L,應停用ARNI;■血鉀>6.0mmol/L時,還應采取降低血鉀的措施,如口服鉀結(jié)合劑。低血壓■對于癥狀性低血壓,可先調(diào)整或停用其他有降壓作用的藥物;■若無液體潴留,利尿劑可減量;■若血鈉<130mmol/L,可增加食鹽攝入;必要時暫時減少ARNI劑量。干咳血管神經(jīng)性水腫發(fā)生血管神經(jīng)性水腫患者終生禁用ARNI。指南
·解讀二
、
腎
素
-
血
管
緊
張
素
系
統(tǒng)
抑
制
劑
(
R
A
S
I
)4.不良反應及處理中華心血管病雜志2024年3月1
)
使
用ACEI
曾發(fā)生血管神經(jīng)性水腫并導致喉頭水腫者,2)妊娠婦女,3)雙側(cè)腎動脈狹窄。■以下情況須慎用:①血肌酐>221μmol/L(2.5mg/dl)或
eGFR<30mlmin-1.1.73m-2,②血鉀>5.0mmol/L,③癥狀性低血壓(收縮壓<90mmHg),④左心室流出道梗阻(如主動脈瓣狹窄、肥厚型梗阻性心肌病)指南
·解讀二、腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑(RASI)■ACEI能改善HFrEF
患者的癥狀和運動能力,降低住院風險和死亡率,隨機對照試驗(RCT)
證實在HFrEF
患者中,無論是輕、中還是重度心衰,合并冠心病與否,均可獲益?!?/p>
對既往或目前有癥狀的NYHA
心功能Ⅱ~IV級
的慢
性HFrEF患
者,使用ACEI有助于降低心衰發(fā)病
率及死亡率,除非存在禁忌證或不能耐受(I,A)。■盡早使用,從小劑量開始,逐漸遞增,每隔2周劑量倍增1次,直至達到最大耐受劑量或目標劑量(表6)?!稣{(diào)整至最佳劑量后長期維持,避免突然停藥。主要是低血壓、腎功能惡化、高鉀血癥和血管神經(jīng)性水腫?!鱿嚓P處理同ARNI。2、禁忌證4
、
不
良
反
應1、適應癥3、應用方法2.ACEI■除血管神經(jīng)性水腫外,其余同ACEI。指南
·解讀二、腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑(RASI)■既往或目前有癥狀的NYHA
心功能Ⅱ~IV級的慢性HFrEF
患者,不能
耐
受ARNI或ACEI時,可使用ARB降低心衰的發(fā)病率及死亡率(I,A);■對因其他適應證已服用ARB
的患者,如隨后發(fā)生HFrEF,可繼續(xù)服用ARB(Ⅱa,A)。■包括低血壓、腎功能惡化和高鉀血癥等,極少數(shù)患者可發(fā)生血管神經(jīng)性水腫?!鰪男┝块_始,逐漸增至推薦的目標劑量或可耐受的最大劑量(表6)。開
始應用及調(diào)整劑量后1~2周內(nèi),應監(jiān)測血壓、腎功能和血鉀。4、不良反應2、禁忌證3、應用方法■ARB耐受性好,長期使用可改善血流動力學,降低心衰死亡率和因心衰再住院率。3.ARB中華心血管病雜志2024年3月1、適應癥1、適應癥■對于既往或目前有癥狀的慢性HFrEF患者,推薦
使用受體阻滯劑(琥珀酸美托洛爾、比索洛爾
或卡維地洛擇一)降低心衰死亡率和住院率,除
非有禁忌證或不能耐受(I,A)?!雠R床試驗已證實HFrEF患者,無論是否合并冠心病、糖尿病,或在老年、女性和不同種族的HFrEF患者中,長期應用β受體阻滯劑(琥珀酸美托洛爾、比索洛爾及卡維地洛),均可改善癥狀和生活質(zhì)量,降低死亡、住院、猝死風險。指南
·解讀三
、
β
受
體
阻
滯
劑①
心原性休克、②病態(tài)竇房結(jié)綜合征或二度及以上房室傳導阻滯(AVB)但未植入心臟起搏器、③
心率<50次/min④
低血壓(收縮壓<90mmHg)、⑤
支氣管哮喘急性發(fā)作期2、禁忌證中華心血管病雜志2024年3月■即使患者癥狀輕微或經(jīng)其他療法已獲改善,β受體阻滯劑均應盡早應用?!鯪YHA
心功能IV
級患者應在血流動力學穩(wěn)定并且停用靜脈利尿劑和正性肌力藥后使用?!鲆蚴荏w阻滯劑的負性肌力作用可能誘發(fā)和加重心衰,治療心衰的生物學效應需持續(xù)用藥2~3個月才逐漸產(chǎn)生,故起始劑量須小,每隔2~4周
可劑量加倍,逐漸達到指南推薦的目標劑量(表
7)或最大可耐受劑量,并長期使用?!鍪轨o息心率降至60次/min
左右的劑量為受體阻滯劑應用的目標劑量或最大耐受劑量。注意:有液體潴留或最近曾有液體潴留的患者,必須同時使用利尿劑。β受體阻滯劑突然停藥可能會導致病情惡化。在慢性心衰急性失代償期,
一般情況下盡可能繼續(xù)維持使用;心動過緩(50~60次/min)
和血壓偏低(收縮壓85~90mmHg)的患者可減少劑
量
;嚴重心動過緩(<50次/min)、嚴重低血壓(收縮壓<85mmHg)和休克患者應停用,但在出院前應再次啟動受體阻滯劑治療。表7治療慢性HFrEF常用β受體阻滯劑及其劑量表7藥物起始劑量目標劑量琥珀酸美托洛爾11.875~23.75mg.1次/d190mg.1次/d比索洛爾1.25mg,1次/d10mg.1次/d卡維地洛3.125mg,2次/d25mg,2次/d(如果體重>85kg,則50mg,2次/d)酒石酸美托洛爾6.25mg,2次/d50~100mg,2次/d指南
·
解讀三
、
β
受
體
阻
滯
劑3、應用方法注:HFrEF為射血分數(shù)降低的心力衰竭;“為方便滴定,初始考慮使用酒石酸美托洛爾,劑量穩(wěn)定后建議更換為表中前3種藥物之一中華心血管病雜志2024年3月不良反應處理心衰惡化■當液體潴留加重時,先增加利尿劑劑量,如無效或病情嚴重,β受體阻滯劑應減量。出現(xiàn)明顯乏力時,需排除睡眠
呼吸暫停低通氣綜合征、過度利尿或抑郁等,若考慮與受體阻滯劑應用或加量相關,則應減量。心動過緩和AVB■心率<50次/min,或出現(xiàn)二度及以上AVB時,應減量或停藥。低血壓■一般出現(xiàn)于首劑或加量的24~48h內(nèi),處理同ARNI和ACEI,若伴有低灌注的癥狀,β受體阻滯劑應減量或停用,
并重新評估患者的臨床情況。指南
·解讀三
、
β
受
體
阻
滯
劑4不良反應及處理中華心血管病雜志2024年3月指南
·解讀四
、MRA■
研究證實,在使用ACEI/ARB、β受體阻滯劑的基礎上加用MRA,可使NYHA
心功能Ⅱ~IV
級
的HFrEF
患者獲益,降
低全因死亡、心血管死亡、猝死和心衰住院風險?!鲋饕悄I功能惡化和高鉀血癥,如血鉀>5.5mmol/L
或eGFR<30mlmin-1.1.73m-2■應減量并密切觀察,血鉀>6.0mmol/L或eGFR<20mlmin-1.1.73m-2
應停用?!瞿I功能惡化或高鉀血癥進展往往反映了急性臨床變化或疾病進展,除了減量或停用MRA
外,還
需仔細評估整個治療方案和其他導致高鉀血癥的原因。螺內(nèi)酯可引起男性乳房疼痛或乳腺增生癥(發(fā)生率10%),為可逆性?!鲆榔绽獙θ┕掏荏w具有較高的選擇性,較少出現(xiàn)男性乳房發(fā)育和陰道出血等不良反應?!雎輧?nèi)酯,初始劑量10~20mg,1次/d,至少觀察2周后再加量,目標劑量20~40mg,1次/d。■依普利酮,初始劑量25mg,1次/d,
目標劑量50mg,1次/d?!鯩RA與襻利尿劑合用便不需要再同時補鉀,除非有低鉀血癥?!鍪褂肕RA
治療后3d和1周應監(jiān)測血鉀和腎功能,前3個月每月監(jiān)測1次,以后每3個月1次。①
肌酐>221μmoL/L(2.5mg/dl)
或
eGFR<30ml-min-1.1.73m-2,②血鉀>5.0mmol/L,③
妊娠婦女。■對有癥狀的HFrEr
患者,推薦使用MRA
降低心衰死亡率和住院率,除非有禁忌證或不能耐受(I,A)。3、應用方法4、
不良反應2
、
禁
忌
證1、適應癥中華心血管病雜志2024年3月3.應用方法■
臨床試驗中,達格列凈和恩格列凈的起始劑量和目標劑量均為10mg,1
次/d。對
于收縮壓<100mmHg的患者起始劑量可為2.5~5mg。■在開始治療后定期檢查和監(jiān)測腎功能、血糖和體液平衡,特別是高齡、體弱及糖
尿病患者。■對具有代謝性酸中毒癥狀與體征的患者,無論患者血糖水平如何,均需評估是否
存在酮癥酸中毒。2.禁忌證①
有已知藥物過敏史或不良反應,②
妊娠和哺乳期婦女,③
eGFR<20
(恩格列凈)或25ml-min-1.1.73m-2(達格列凈)④
低血壓。指南
·解讀
五、SGLT2i
■對于已經(jīng)接受指南推薦的標準抗心衰治療、NYHA
心功能Ⅱ~IV級
、LVEF≤40%
的HFrEF
患者,使用達格列凈或恩格列凈能降低心衰加重或心血管死亡
風
險
。達格列凈能降低癥狀性HFrEF患者的全因死亡率和心血管死亡率、緩解心衰癥狀、改善身體機能和生活質(zhì)量評分。1.適應證■有癥狀的HFrEF患者,無論是否伴有糖尿病均推薦使用SGLT2i(達格列凈或恩格列凈)以降低心衰住院和死亡率,除非有禁忌證或不能耐受
(I,A)。中華心血管病雜志2024年3月不良反應處理泌尿生殖系統(tǒng)感染■SGLT2i可能增加泌尿生殖系統(tǒng)感染的風險,應定期評估患者尿路感染的癥狀和體征,并及時治療過度利尿、脫水、癥狀性低
血壓和腎前性腎功能衰竭■與利尿劑、RASI合用時可能會導致過度利尿、脫水、癥狀性低血壓和腎前性腎功能衰竭,因此需定期監(jiān)測液體平衡和腎功能,
并調(diào)整利尿劑的劑量。酮癥酸中毒■為避免酮癥酸中毒的潛在風險,建議糖尿病患者在計劃手術前暫停用藥。急性腎損傷和腎功能損傷■在經(jīng)口攝入量減少或液體丟失的情況下考慮暫時停藥。低血糖■與一些治療糖尿病的藥物合用時,特別是胰島素和(或)磺酰脲類衍生物可能會引起低血糖,建議調(diào)整糖尿病治療策略。會陰壞死性筋膜炎(福涅爾壞疽)■會陰壞死性筋膜炎(福涅爾壞疽),是女性和男性患者中均可能發(fā)生的罕見但威脅生命的細菌感染,需評估生殖器或會陰區(qū)
疼痛、壓痛、紅斑或腫脹,并伴有發(fā)熱或不適的患者?!鋈绻麘岩墒歉D鶢枆木遥瑧I鲜褂肧GLT2i并立即開始使用廣譜抗生素,必要時進行外科清創(chuàng)。指南
·解讀
五、SGLT2i
4不良反應及處理中華心血管病雜志2024年3月指南
·解讀六、可溶性鳥苷酸環(huán)化酶(sGC)
刺激劑■
維立西呱是一種新型口服sGC
刺激劑,可直接結(jié)合并刺激sGC
或可通過與內(nèi)源性NO
協(xié)同作用,在心衰患者NO
生
成
相對不足的情況下,增加sGC對內(nèi)源性NO
的敏感性,使環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)合成增加。①同時使用其他sGC刺激劑的患者,②妊娠期婦女,③eGFR<15mlmin-1.1.73m-2,④
低血壓?!鼋诎l(fā)生過心衰加童事件、NYHA
心功能Ⅱ~IV級
,LVEF<45%
的心
衰患者,推薦在標準治療基礎上盡早加用維立西呱(Ⅱa,B)■
NYHA心功能Ⅱ~IV
級、LVEF<45%的心衰患者,可考慮在標準治療
基礎上加用維立西呱,以降低心血管死亡和心衰住院風險(Ⅱb,C)■常見不良反應為低血壓,建議加強監(jiān)測。維立西呱與5型磷酸二酯酶抑制劑或
長效硝酸鹽同時服用可能增加低血壓的潛在風險,不推薦同時服用?!鐾扑]起始劑量為2.5~5mg,1次/d。根據(jù)患者耐受情況,約每2周劑量加倍,以達到10mg,1
次/d的目標劑量。2、禁忌證4、不良反應3、應用方法1、適應癥①
病態(tài)竇房結(jié)綜合征、二度及以上AVB、治療前靜息心率<60次/min,②
低血壓,③
急性失代償性心衰,④
重度肝功能不全,⑤
房顫/心房撲動,⑥
依賴心房起搏,⑦
有已知藥物過敏史或不良反應,⑧
妊娠和哺乳期婦女。指南
·解讀七、伊伐布雷定■有癥狀的竇性心律HFrEF
患者,合并以下情況之一可
加用伊伐布雷定:①β受體阻滯劑已達到目標劑量或最大耐受劑量,心率仍≥70次/min(Ⅱa,B)②
心率≥70次/min,
對受體阻滯劑禁忌或不能耐受者(Ⅱa,C)?!鲎畛R姙楣饣冒Y和心動過緩?!鋈绨l(fā)生視覺功能惡化,應考慮停藥?!鲂穆?lt;50次/min
或出現(xiàn)相關癥狀時應減量或停用?!鲋委熎陂g如患者出現(xiàn)持續(xù)房顫,應停藥。■起始劑量2.5~5mg,2
次/d,
治療2周后,根據(jù)靜息心率調(diào)整劑量,每次劑量增加
2.5mg,
使患者的靜息心率控制在60次/min
左右,最大劑量7.5mg,2
次/d?!隼夏?、伴有室內(nèi)傳導障礙的患者起始劑量要減少?!鰧嫌檬荏w阻滯劑、地高辛、胺碘酮的患者應監(jiān)測心率和QT
間期,特別是長QT綜合征患者?!霰苊馀c強效細胞色素P4503A4抑制劑合用?!鲆练ゲ祭锥ㄍㄟ^特異性抑制心臟竇房結(jié)起搏電流(If),
減慢心率。研究顯示伊伐布雷定使心血管死亡和心衰惡化住院的相對風險降低18%,患者左心室功能和生活質(zhì)量均顯著改善。2、禁忌證4、不良反應3、應用方法1、適應癥中華心血管病雜志2024年3月①
心律失常,最常見室性早搏,快速性房性心律失常伴有傳導阻滯是洋地黃中毒
的特征性表現(xiàn)。②
胃腸道癥狀。③神經(jīng)精神癥狀(視覺異常、定向力障礙)?!霾涣挤磻3霈F(xiàn)于地高辛血藥濃度>2.0μg/L
時,也見于地高辛血藥濃度較低,
但合并低鉀血癥、低鎂血癥、心肌缺血、甲狀腺功能減退時。指南
·解讀八
、洋地黃類藥物①病態(tài)竇房結(jié)綜合征、二度及以上AVB;②心肌梗死急性期(<24h),
尤其是有進行性心肌缺血者;③預激綜合征伴房顫或心房撲動;④
肥厚型梗阻性心肌病?!鲆褢美騽㏑ASI、β
受體阻滯劑、SGLT2i和MRA,仍持續(xù)有癥狀的HFrEF
患
者
(
Ⅱb,B)■洋地黃類藥物通過抑制Na+/K+-ATP
酶,產(chǎn)生正性肌力作用,增強副交感神經(jīng)活性,減慢房室傳導?!鲅芯匡@示使用地高辛可改善心衰患者的癥狀和運動耐量?!龅馗咝?.
125~0.25mg/d,
老年、腎功能受損、低體重患者可0.125mg
,
1
次/d或隔天1次,應監(jiān)測地高辛血藥濃度,建議維持在2、禁忌證4、不良反應1、適應癥3、應用方法0.5~0.9μg/L,不應高于1.2μg/L。中華心血管病雜志2024年3月1.能量代謝類藥物:有研究顯示,改善心肌能量代謝的藥物如曲美他嗪、輔酶Q10、左卡尼汀、磷酸肌酸等可改善患者癥狀、心臟功能和生活質(zhì)量,但對遠期預后的影響尚需進一步研究。2.w-3
多不飽和脂肪酸:對于NYHA心功能Ⅱ~IV級的心衰患者,補充w-3多不飽和脂肪酸作為輔助治療或許可
減少死亡率和心血管住院率。3.鉀離子結(jié)合劑:服用RASI、MRA
等藥物的心衰患者發(fā)生高鉀血癥(血清鉀≥5.5mmol/L)
時,可使用鉀離子結(jié)合劑(環(huán)硅酸鋯鈉)以維持此類藥物長期使用,但對于改善心衰患者結(jié)局的有效性尚不確定。華心血管病雜志2024年3月■
芪藶強心膠囊可能通過改善氧化應激、抗心臟適應不良性肥大、心肌細胞凋亡以及促炎和促纖維化途徑發(fā)揮
對心血管有益的作用?!?/p>
對于已接受指南推薦的標準抗心衰治療的HFrEF患者,聯(lián)合應用芪藶強心膠囊12周可顯著降低NT-proBNP
水
平,改善NYHA心功能分級、心血管復合終點事件、6min
步行距離以及生活質(zhì)量。指南
·解讀九、其他藥物
(
1、中醫(yī)中藥治療2、其他藥物慢性HFrEF患者的心臟植入型電子器械治療1.CRT2.ICD3.心臟收縮力調(diào)器(CCM)指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月概述心衰患者的心臟植入型電子
器械治療主要包括2項內(nèi)容:①心臟再同步化治療(CRT),用于糾正心衰
患者的心臟失同步以改善心衰;②
植入式心律轉(zhuǎn)復除顫(ICD)
治療,用于心
衰患者心臟性猝死的一級或二級預防。中華心血管病雜志2024年3月指南
·
解讀①竇性心律,QRS時限≥150ms,左束支傳導阻滯(LBBB),LVEF≤35%的癥狀性心衰患者(I,A)②竇性心律,QRS時限≥150ms,非
LBBB,LVEF≤35%的癥狀性心衰患者(Ⅱa,A);③
竇性心律,QRS時限120~149ms
,LBBB,LVEF≤35%的癥狀性女性心衰患者(I,A)或男性心衰患者(
Ⅱa,
B);④
竇性心律,QRS時限130~<150ms,
非
LBBB,LVEF≤35%的癥狀性心衰患者(Ⅱb,B);⑤需要高比例(>40%)心室起搏的HFrEF患者(I,A);⑥對于LVEF≤35%的房顫患者,如果心室率難以控制,可于BIV后行房室結(jié)消融(Ⅱa,B);⑦已植入起搏器或ICD,LVEF≤35%
的
HFrEF患者,心功能惡化伴高比例(>40%)右心室起搏,可考慮升級到
BIV(Ia,B)。心血管病雜志2024年3月■
CRT指任何旨在恢復心臟同步性的心臟起搏方法,目前主要包括應用右心室導線及冠狀靜脈電極導線
(或左心室心外膜電極導線)進行的雙心室起搏(BIV)
以及傳導系統(tǒng)起搏(CSP)?!?/p>
CSP
包括希氏束起搏(HBP)和左束支起搏(LBBP)。指南
·解讀一、CRT(
1、適應癥推薦意見推薦類別證據(jù)水平BIV可考慮作為糾正心臟失同步患者的首選方法IA有經(jīng)驗的中心,成功糾正LBBB的HBP可考慮作為糾正心衰伴LBBB患者的首選方法ⅡaBCSP可考慮應用于心衰伴寬QRS的非LBBB患者ⅡbC當首選CRT方法失敗或糾正心臟不同步效果不佳(QRS時限≥130ms)時,應考慮嘗試其他方法以提高CRT效果,包括以下情況:①因冠狀靜脈解剖畸形及靶血管迂曲、細小等原因?qū)е鹿跔铎o脈起搏電極導線植入失敗而放棄BIV者,可
考慮嘗試CSP。②因起搏閾值過高或無法糾正的膈肌刺激等問題而放棄BIV者,可考慮嘗試CSP。③BIV術后無應答患者,在起搏器更換時或有進一步改善患者心功能需要時,可考慮嘗試CSP。CSP作為首
選方法未能糾正希氏-浦肯野系統(tǒng)傳導病變(QRS時限≥130ms)或閾值過高,可以考慮嘗試BIV。④當BIV及CSP療效不滿意(起搏QRS時限≥130ms)時,新近提出的雙間隔起搏聯(lián)合冠狀靜脈起搏進行CRT的方法,有可能進一步提高療效。IC指南
·解讀一
、CRT
推薦意見1.
二級預防:血流動力學不穩(wěn)定的室性心律失常已恢復,不存在可逆性原因、預期生存期>1年且功能狀態(tài)良好的患者(I,A)。2.
一級預防:①對于缺血性心臟病患者,心肌梗死后至少40d及血運重建后至少90d,優(yōu)化藥物治療至少3個月后仍為LVEF≤35%,NYHA
心功能Ⅱ或Ⅲ級,如果預期生存期>1年,推薦ICD植入,以減少心臟性猝死和總死亡
率(I,A);
如果LVEF≤30%同時NYHA心功能I級,也推薦植入ICD,減少心臟性猝死和總死亡率(I,
A);②非缺血性心衰患者,優(yōu)化藥物治療至少3個月,預期生存期>1年,LVEF≤35%,NYHA
心功能Ⅱ或Ⅲ級,
可考慮植入ICD,以減少心臟性猝死和總死亡率(Ⅱa,A);
LVEF≤35%,NYHA心功能I級,可考慮植
入ICD(Ⅱb,B);③心功能IV級,等待心臟移植或應用左心室輔助裝置(LVAD)的非住院患者推薦植入ICD(Ⅱa,B)。中華心血管病雜志2024年3月指南
·
解讀
二、ICD
適應癥指南
·解讀三
、
心
臟
收
縮
力
調(diào)
器
(
C
C
M
)LVEF≤35%且QRS時限<130ms且適用ICD竇性心律且LVEF<35%
且QRS時
限>130
ms且適用CRT或CRT-D心衰加重(癥狀或體征加重,發(fā)生心衰住院,急診
使用靜脈利尿劑或需要門診調(diào)整口服利尿劑,或
利鈉肽水平升高),NYHA心功能Ⅱ~IV級維立西呱竇性心律,靜息心率
>70次/min,β受體阻
滯劑達最大耐受劑量伊伐布雷定■對LVEF在25%~45%之間、NYHA心功能Ⅲ級且QRS<130ms(
無CRT適應證)、藥物治療無效的慢性心衰患者,可考慮應用CCM。慢性HFrEF
患者的治療流程
HFrEF患者ARNI/ACEI/ARB2+β受體阻滯劑+醛固酮受體拮抗劑+SGLT2i利尿劑(如有液體潴留證據(jù))晚期心衰心臟移植
姑息治療機械循環(huán)輔助裝置臨床癥狀
持續(xù)存在地高辛中華心血管病雜志2024年3月圖2(藥物推薦意見推薦類別證據(jù)水平利尿劑有液體潴留證據(jù)的心衰患者均應使用利尿劑ICARNINYHA心功能Ⅱ/Ⅲ級的HFrEF患者均應使用,除非有禁忌證或不能耐受IAACEINYHA心功能Ⅱ~IV級HFrEF患者均應使用,除非有禁忌證或不能耐受IAβ受體阻滯劑既往或目前有癥狀的HFrEF患者均應使用,除非有禁忌證或不能耐受IAMRA有癥狀的HFrEF患者均應使用,除非有禁忌證或不能耐受IASGLT2i(達格列凈/恩格
列凈)有癥狀的HFrEF患者均應使用,除非有禁忌證或不能耐受IAARB不能耐受ACEI或ARNI的HFrEF患者推薦用ARBIA維立西呱對于近期發(fā)生過心衰加重事件、NYHA心功能Ⅱ~IV級,LVEF<45%的心衰患者,推薦在標準治療基礎上盡早加用維立西呱對于NYHA心功能Ⅱ~IV級、LVEF<45%的心衰患者,可考慮在標準治療基礎上加用維立西呱,以降低心血管死亡和心衰住院風險Ⅱ
aⅡbBC伊伐布雷定β受體阻滯劑已達到目標劑量或最大耐受劑量的有癥狀的竇性心律HFrEF患者,心率仍≥70次/minIⅡaB地高辛竇性心率≥70次/min,對β受體阻滯劑禁忌或不能耐受者ⅡaC應用利尿劑、ACEI/ARB/ARNI、β受體阻滯劑、MRA后,仍持續(xù)有癥狀的HFrEF患者ⅡbB指南
·解讀慢性HFrEF患者的藥物治療推薦意見表
8慢
性
H
F
r
E
F
患
者
的
藥
物
治
療
推
薦
意
見
表8注:HFrEF為射血分數(shù)降低的心力衰竭,ARNI為血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑,ACEI為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,MRA為醛固酮受體
拮抗劑,SGLT2i為鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑,ARB為血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑,NYHA為紐約心臟協(xié)會,LVEF為左心室射血分數(shù)慢性HFimpEF的治療指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月指南指導的藥物治療(GDMT)
可使HFrEF患者的LVEF完全正
常(即>50%)或部分正常(40%~50%)。建議治療后的HFimpEF患者,
無論有無癥狀,應繼續(xù)使用GDMT預防心衰和左心室功能
障礙復發(fā)(I,B)。慢性HFimpEF的治療推薦意見指南指導的藥物治療指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月慢性HFmrEF的治療指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月指南
·
解讀
慢性HFmrEF
的治療
■
針對HFmrEF的RCT相對較少。HFmrEF
數(shù)據(jù)大多來自既往心衰研究的事后或亞組分析。HFmrEF
患者對藥物治療的反應可能與HFrEF
相似。因此,用于HFrEF
的GDMT
治療HFmrEF
是合理的。應重復評估HFmrEF
患者的LVEF,
以確定疾病演變過程。二
、SGLT2i■在EMPEROR-Preserved
和Deliver研究中,事先設定的HFmrEF
患者亞組分析結(jié)果顯示,恩格列凈和達格列凈均顯著減少患者的
心血管死亡或心衰住院風險的復合終點,但并未減少心血管死亡
和全因死亡?!?/p>
推
薦
在HFmrEF
患者中應用SGLT2i
降低心衰住院和心血管死亡的
風險(I,A)。四
、器
械
治
癥■
目
前HFmrEF
患者中尚無ICD
的一級預防研究。較早期的研究顯示,
植入ICD
對HFmrEF患者猝死二級預防無益處?!鯮CT亞組分析以及薈萃分析表明,對目前或既往有癥狀的HFmrEF
患者,可考慮應用ACEI/ARE
ARNI
、β受體阻滯劑、MRA
降低心
衰住院風險和心血管死亡(Ⅱb,B)。一
、
利
尿
劑■
目前尚沒有應用利尿劑治療HFmrEF
的RCT?!鐾扑]在有淤血表現(xiàn)的HFmrEF
患者中使用利尿劑來減輕癥狀和體征
(I,C)。三
、
其
他
藥
物中華心血管病雜志2024年3月慢性HFpEF的治療指南
·解讀中華心血管病雜志2024年3月指南
·解讀慢性HFpEF的治療建議對HFpEF
患者進行心血管疾病和非心血管疾病合并癥的篩查及評估,并給予相應的治療和管理,以改善癥狀及預后(I,C)。三、病因和合并癥治療■建議HFpEF患者進行病因、心血管和非心血管合并癥的篩查和治
療
(
I
,
C
)■基于ARB和ARNI在HFpEF中的研究,可以在部分LVEF
介于45%~57%的HFpEF
患者中使用這兩種藥物,降低心衰住院風險。
(Ⅱb,B)。中華心血管病雜志2024年3月
■
推薦HFpEF患者使用SGLT2i降低心衰住院或心血管死亡復合終點
風險(I,A)。■不推薦常規(guī)使用受體阻滯劑,除非有適應證。不推薦常規(guī)使用伊伐布雷定、外源性硝酸鹽和5型磷酸二酯酶抑制劑(Ⅲ,B)?!鐾扑]有液體潴留的HFpEF
患者使用利尿劑(I,B),利尿劑使用方法見“慢性HFrEF
的藥物治療”中利尿劑部分。■可考慮在一些特定HFpEF
患者中(LVEF<55%~60%,BNP
升高或1年內(nèi)因心衰住院)使用MRA以降低住院風險(Ⅱb,B)。五
、MRA四
、RASI一、利尿劑六、其他二
、SGLT2iThanks第三部
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