2025年粵人版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷136考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列說法正確的是A.和互為同位素B.金剛石和C60互為同素異形體C.和互為同分異構(gòu)體D.乙酸和油酸互為同系物2、實驗室制取乙烯的發(fā)生裝置如圖所示。下列說法正確的是。

A.反應(yīng)溫度控制在170℃B.燒瓶中只有乙醇、濃硫酸C.導(dǎo)出的氣體中只有乙烯D.可用向上排氣法收集乙烯3、下列關(guān)于苯的敘述正確的是（）A.分子中含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴B.分離苯與蒸餾水應(yīng)采用蒸餾的方法C.苯的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定，但能跟溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色4、下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（）A.甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫B.甲烷燃燒生成二氧化碳和水C.乙醇與氧氣反應(yīng)生成乙醛和水D.乙烯與溴反應(yīng)生成1,二溴乙烷5、下列說法不正確的是A.酶的催化條件通常比較溫和B.核酸一般由幾千到幾十萬個原子組成，相對分子質(zhì)量可達十幾萬至幾百萬C.核酸可以在生物體外合成D.核酸是良好的儲能物質(zhì)6、在抗擊新冠肺炎的過程中；科研人員研究了氯硝柳胺藥物的療效，它的結(jié)構(gòu)簡式如下。下列說法不正確的是。

A.該藥物含有6種官能團B.該藥物能與氫氧化鈉反應(yīng)C.該藥物分子式為C13H8O4N2Cl2D.該藥物能發(fā)生加成反應(yīng)7、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.0.1mol/L溶液中含有0.2molB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L苯含有的分子數(shù)為0.5C.常溫常壓下，63g含有的原子總數(shù)為5D.2.8g鐵粉與足量鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.15評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、下列說法正確的是A.某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1，該元素一定為ⅢA族元素B.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))4種D.分子式為C6H12的烴，其核磁共振氫譜可能只出現(xiàn)一個峰9、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關(guān)化合物的說法正確的是。

A.最多能與反應(yīng)B.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到C.均能與酸性溶液反應(yīng)D.室溫下分別與足量加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等10、法國；美國、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機器的設(shè)計與合成”獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎。輪烷是一種分子機器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示，下列說法正確的是。

A.該化合物的名稱為乙酸乙酯B.1mol該化合物可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.該化合物既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2的有4種11、順丁橡膠在硫化過程中結(jié)構(gòu)片段發(fā)生如下變化；下列說法錯誤的是。

A.順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結(jié)構(gòu)，易老化C.硫化橡膠不能發(fā)生加成反應(yīng)D.硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上12、某抗氧化劑Z可由圖中反應(yīng)制得：

下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個數(shù)比為3∶5B.化合物Y中含有1個手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素13、根據(jù)有機化合物的系統(tǒng)命名法，下列命名正確的是A.1-甲基-8-乙基二環(huán)[4.2.0]辛烷B.3，甲基-1，3-丁二烯C.2-甲基-3-丙醇D.1，3-二硝基苯14、二惡英是一種含有C；H、O、Cl元素的有機混合物；其中毒性較大的一種結(jié)構(gòu)式如圖(四氯二惡英)。下列有關(guān)此化合物的敘述不正確的是。

A.該四氯二惡英分子中所有的原子可能在一個平面上B.四氯二惡英在脂肪中溶解度較高，可在生物體內(nèi)蓄積C.空氣中的二惡英不能進入人體組織細胞D.僅改變四氯二惡英中Cl原子的位置就能產(chǎn)生20種同分異構(gòu)體15、甲烷分子中的4個氫原子都可以被取代；若甲烷分子中的4個氫原子都被苯基取代，得到的分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列對該分子的描述不正確的是。

A.與苯互為同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面內(nèi)C.一鹵代物有3種D.屬于芳香烴評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、按要求書寫化學(xué)方程式。

(1)實驗室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。17、手性過渡金屬配合物催化的不對稱合成反應(yīng)具有高效；高對映選擇性的特點；是有機合成化學(xué)研究的前沿和熱點。近年來，我國科學(xué)家在手性螺環(huán)配合物催化的不對稱合成研究及應(yīng)用方面取得了舉世矚目的成就。某螺環(huán)二酚類手性螺環(huán)配體(K)的合成路線如下：

回答下列問題：

(3)C的一種同分異構(gòu)體可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1，該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______。18、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應(yīng)的實驗裝置圖。

（1）CCl4的電子式：________________。

（2）二氯甲烷_____________同分異構(gòu)體（填“有”或“沒有”）。

（3）請完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2________+HCl，該反應(yīng)屬于反應(yīng)_________（填有機反應(yīng)類型）。

Ⅱ.（4）寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2﹣二甲基戊烷：_____________

②3﹣甲基﹣1﹣丁烯：________________19、鍵線式是有機物結(jié)構(gòu)的又一表示方法；如圖I所表示物質(zhì)的鍵線式可表示為圖II所示形式。

(1)寫出圖Ⅱ的分子式為__________________。

(2)圖Ⅲ所表示物質(zhì)的分子式為___________________。

(3)寫出戊烷的鍵線式____________、環(huán)己烷的鍵線式____________。20、烯烴通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮；例如：

1mol某烴A通過臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理后只得到。

各1mol。

(1)觀察題中給出的化學(xué)方程式可知：烴分子中每有一個雙鍵，則產(chǎn)物中會有________個羰基()，產(chǎn)物與烴分子中原子個數(shù)相等的元素有________。

(2)A分子中有________個雙鍵，A的分子式是________________。

(3)已知可以簡寫為其中線表示化學(xué)鍵，線的端點、折點或交點表示碳原子，碳原子剩余的化合價用氫原子補足。寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：___________。21、下列有機物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加熱能發(fā)生水解的是：__________________；(填序號；下同)

(2)遇FeCl3溶液顯紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)的是：_______________；

(4)互為同分異構(gòu)體的是：________________。22、人們對苯及芳香烴的認(rèn)識有一個不斷深化的過程。

(1)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

②C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖所示)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請你判斷它的結(jié)構(gòu)簡式可能是下列中的____。

(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結(jié)構(gòu)簡式，它不能解釋萘的下列事實中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構(gòu)體。

(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是__________。23、(1)M的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的結(jié)構(gòu)簡式為__。

(2)寫出同時滿足下列條件的分子式為C6H10O4的所有結(jié)構(gòu)簡式：__。

①只含一種官能團；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2組蜂。

(3)某化合物B是的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：__(任寫一種)。評卷人得分四、判斷題(共4題，共36分)24、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤25、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤26、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤27、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、計算題(共3題，共15分)28、0.2mol有機物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過濃硫酸后；濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g；再通過灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕了3.2g；最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰的質(zhì)量增加17.5g。

(1)判斷該有機物的化學(xué)式___________

(2)若0.2mol該有機物恰好與9.2g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機物的結(jié)構(gòu)簡式___________29、以天然氣、焦炭、水為初始原料，可以制得CO和H2，進而人工合成汽油。（流程示意圖如下，反應(yīng)③的H2也由反應(yīng)①得到。）

若反應(yīng)①、②、③的轉(zhuǎn)化率均為100％，且將反應(yīng)①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通過計算說明上述方案能否得到理想的產(chǎn)品_______________。

(2)當(dāng)CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)①中CO2產(chǎn)量的______________（填比例范圍），可以得到理想的產(chǎn)品。30、完全燃燒標(biāo)準(zhǔn)狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。評卷人得分六、實驗題(共1題，共2分)31、某學(xué)生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：①在大試管A中配制反應(yīng)混合液；②按下圖所示連接裝置(裝置氣密性良好)；用小火均勻加熱大試管A5~10min；③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤去導(dǎo)管并用力振蕩，然后靜置待分層：④分離出乙酸乙酯層，洗滌；干燥。

物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度/g·cm3乙醇-117.378.50.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)338.01.84

(1)實驗時，需要一些實驗圖標(biāo)來提醒大家注意實驗的安全性。在乙酸酸乙酯制備實驗中下列實驗圖標(biāo)不需要的是___________。

(2)采用同位素示蹤法可以探究反應(yīng)的機理。如果乙醇中的氧原子采用18O(C2H518OH)，請寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。

(3)步驟②中需要小火均勻加熱，其主要原因之一是溫度過高會發(fā)生副反應(yīng)，另一個原因是___________。

(4)某化學(xué)課外小組設(shè)計了圖乙所示的裝置(圖中鐵架臺、鐵夾、加熱裝置均已略去)制取乙酸乙酯，與圖甲裝置相比，圖乙裝置的主要優(yōu)點有___________、___________。(需至少回答兩點)。

參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．和是由同位素原子35Cl、37Cl形成的單質(zhì)分子；因此二者的化學(xué)性質(zhì)相同，不是原子，因此不能互為同位素，A錯誤；

B．金剛石和C60是C元素的兩種不同性質(zhì)的單質(zhì)；二者互為同素異形體，B正確；

C．和表示的物質(zhì)都是甲酸甲酯；是同一物質(zhì)，而不是互為同分異構(gòu)體，C錯誤；

D．乙酸是飽和一元羧酸，結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH，分子中含有羧基；而油酸是不飽和一元羧酸，結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH，分子中含有羧基和碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不相似，二者在分子組成上也不是相差CH2的整數(shù)倍；因此二者不能互為同系物，D錯誤；

故合理選項是B。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．濃硫酸與乙醇反應(yīng)加熱到170℃生成乙烯；若反應(yīng)溫度控制在140℃，會生成乙醚，故A正確；

B．加熱液體混合物要防暴沸；所以燒瓶中需要加入乙醇；濃硫酸和碎瓷片，故B錯誤；

C．部分濃硫酸與乙醇反應(yīng)生成二氧化硫；導(dǎo)出的氣體中有乙烯；二氧化硫等，故C錯誤；

D．乙烯的密度與空氣相近；不能用排空氣法收集，應(yīng)該用排水法收集，故D錯誤；

故選A。3、D【分析】【詳解】

A．苯中不含有碳碳雙鍵；而是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的鍵，屬于不飽和烴，A錯誤；

B．苯和水互不相溶；可用分液的方法進行分離，B錯誤；

C．苯加入到溴水中；會萃取溴水中的溴，不能發(fā)生取代反應(yīng)；苯和液溴，在溴化鐵作催化劑的條件下，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，C錯誤；

D．苯中不含有碳碳雙鍵；不能使高錳酸鉀溶液褪色，D正確；

答案選D。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫；故A符合題意；

B.甲烷燃燒生成二氧化碳和水的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)；故B不符合題意；

C.在銅做催化劑作用下；乙醇與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛和水，故C不符合題意；

D.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1；2—二溴乙烷，故D不符合題意；

故選A。5、D【分析】【詳解】

A．大多數(shù)酶的本質(zhì)為蛋白質(zhì)；催化條件通常比較溫和，故A正確；

B．核酸是由許多核苷酸單體聚合形成的生物大分子化合物；原子個數(shù)多；相對分子質(zhì)量大，故B正確；

C．核酸可以在生物體外合成；如PCR技術(shù)，故C正確；

D．脂肪是生物體內(nèi)的儲能物質(zhì)；核酸是攜帶遺傳信息的物質(zhì)，故D錯誤；

故選D。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡式可知；該藥物含有氯原子；羥基、酰胺基、硝基共4種官能團，故A錯誤；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知；一定條件下，該藥物含有的氯原子；羥基、酰胺基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該藥物分子式為C13H8O4N2Cl2；故C正確；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知；一定條件下，該藥物含有的苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；

故選A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．缺溶液的體積；無法計算0.1mol/L氯化鎂溶液中含有的氯離子物質(zhì)的量，故A錯誤；

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；苯為液態(tài)，無法計算11.2L苯的物質(zhì)的量和含有的分子數(shù)，故B錯誤；

C．63g硝酸含有的原子個數(shù)為×5×NAmol—1=5NA；故C正確；

D．鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣，則2.8g鐵粉與足量鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為×2×NAmol—1=NA；故D錯誤；

故選C。二、多選題(共8題，共16分)8、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在一定條件下某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1；該元素一定為ⅢA族元素，故A正確；

B．苯中不飽和鍵在苯和氯氣生成的反應(yīng)后變成飽和鍵；發(fā)生了加成反應(yīng)，故B錯誤；

C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))5種分別為共5種，故C錯誤；

D.分子式為的烴；如果是環(huán)己烷，其核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個峰，故D正確；

綜上答案為AD。9、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個分子中含有1個羧基和1個酚酯基，所以最多能消耗故A錯誤；

B．中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物不是故B錯誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個手性碳原子的有機物，與足量加成后；也生成含有3個手性碳原子的有機物，故D正確；

答案選CD。10、CD【分析】【分析】

根據(jù)球棍模型可得其結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

A；該化合物的名稱為乙酸乙烯酯，故A錯誤；

B．該化合物中只存在一個碳碳雙鍵；1mol該化合物能與1mol溴加成，故B錯誤；

C．該化合物中含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)；含有碳碳雙鍵可以發(fā)生催化氧化，故C正確；

D．能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳的有機物中含有羧基，則其同分異構(gòu)體有共四種；故D正確；

故選CD。11、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．順丁橡膠是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正確；

B．順丁橡膠中相同原子或原子團位于碳碳雙鍵同一側(cè)；所以為順式結(jié)構(gòu)，故B錯誤；

C．硫化橡膠中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯誤；

D．根據(jù)硫化橡膠的結(jié)構(gòu)可知，硫化過程中硫化劑將碳碳雙鍵打開，以二硫鍵()把線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；所以硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上，故D正確；

答案選BC。12、AB【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機物Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，采用雜化的碳原子有6個，采用雜化的碳原子有10個；因此二者比為3∶5，A正確；

B．連有四個不同基團的碳原子為手性碳原子，化合物Y中含有一個手性碳原子B正確；

C．化合物X中，酚羥基的兩個鄰位碳可以與兩個發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與一個發(fā)生加成，因此1molX最多可消耗C錯誤；

D．同周期從左向右，元素的第一電離能逐漸增大，但N>O；因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素，D錯誤。

故選AB。13、AD【分析】【詳解】

A．橋環(huán)烷烴命名時，橋環(huán)烴的編號是從第一個橋頭碳開始，從最長的橋回到第一個橋頭碳，然后將橋頭碳之間的碳原子數(shù)（不包括橋頭碳）由多到少順序列在方括弧內(nèi)，數(shù)字之間在右下角用圓點隔開，如橋環(huán)烴上有取代基，則列在整個名稱的前面，橋頭碳在內(nèi)的橋環(huán)烴碳原子總數(shù)的烷烴的名稱，則1-甲基-8-乙基二環(huán)[4.2.0]辛烷；故A正確；

B．支鏈的位次應(yīng)最小，且位置與支鏈名稱之間用斷線，則的名稱為：2-甲基-1；3-丁二烯，故B錯誤；

C.醇命名時，選擇含有羥基的最長鏈為主連，離羥基近的一端進行編號，則的名稱為：2-甲基-1-丙醇；故C錯誤；

D．以苯環(huán)右邊的硝基上的碳為1號碳，順時針編號，則的名稱為：1；3-二硝基苯，故D正確；

答案選AD。14、CD【分析】【分析】

【詳解】

略15、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子中含有4個苯環(huán)，與苯結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差若干個CH2原子團；二者不互為同系物，故A錯誤；

B．該分子中含有飽和碳原子；該飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)，故B錯誤；

C．根據(jù)對稱性可知；四個苯環(huán)完全相同，每個苯環(huán)上含有3種H，則此一鹵代物有3種同分異構(gòu)體，故C正確；

D．該有機物只含碳和氫；且含有苯環(huán)，則屬于芳香烴，故D正確；

答案選AB。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實驗室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng)：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT，其反應(yīng)方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O?！窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O17、略

【分析】【分析】

A與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，能與CH3I/NaOH共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B：則A是B與O2，Co(OAc)2、CH3OH、NaOH反應(yīng)產(chǎn)生分子式為C8H8O2的物質(zhì)C，C能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明C中含有-CHO，則C結(jié)構(gòu)簡式是

【詳解】

(3)化合物C是C的一種同分異構(gòu)體可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，其核磁共振氫譜有4組峰，說明分子中含有4種不同位置的H原子，峰面積比為3∶2∶2∶1，則說明分子中四種H原子的個數(shù)比為3∶2∶2∶1，有兩個處于對應(yīng)的取代基，一個是-OH，一個是COCH3，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】18、略

【分析】【詳解】

（1）CCl4的電子式為：（2）因為甲烷的空間構(gòu)型是正四面體，所以二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體；（3）一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；（4）①2，2﹣二甲基戊烷，主鏈為戊烷，在2號C上含有2個甲基，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3C(CH3)2CH2CH2CH3；②3﹣甲基﹣1﹣丁烯主鏈為丁烯，碳碳雙鍵在1號C，在3號C上含有1個甲基，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCH(CH3)CH3?！窘馕觥竣?②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應(yīng)⑤.CH3C(CH3)2CH2CH2CH3⑥.CH2=C(CH3)CH2CH319、略

【分析】【分析】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式確定其分子式；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式確定其分子式；

(3)根據(jù)戊烷和環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)式寫出鍵線式。

【詳解】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式可知其分子式為C10H20O；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式可知其分子式為C10H20O2；

(3)戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3，則鍵線式為環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡式為則鍵線式為【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.20、略

【分析】【詳解】

(1)分子中碳碳雙鍵氧化生成羰基；每個碳碳雙鍵生成2個羰基；碳碳雙鍵斷裂形成C=O雙鍵，產(chǎn)物中碳原子；H原子總數(shù)與烴中相等；

(2)由產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可知，A分子中碳原子數(shù)目為8，分子中含有2個碳碳雙鍵、1個環(huán)，故A的分子式為C8H12；

(3)將產(chǎn)物中羰基中O去掉，再相互結(jié)合形成碳碳雙鍵，由產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，可知A的結(jié)構(gòu)簡式可能為【解析】①.2②.碳和氫③.2④.C8H12⑤.21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)以上物質(zhì)中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氫氧化鈉溶液中進行；故答案為：③；

(2)②中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故答案為：②；

(3)①中含有-Cl；且鄰位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：④⑤。

【點睛】

本題的易錯點為(1)，要注意一些有機物水解的反應(yīng)條件，其中鹵代烴的水解反應(yīng)需要在堿性溶液中?！窘馕觥竣邰冖佗堍?2、略

【分析】【分析】

(1)①I為苯不含雙鍵；II中含2個碳碳雙鍵，結(jié)合苯及烯烴的性質(zhì)來解答；

②結(jié)構(gòu)對稱；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個苯環(huán)；

(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結(jié)構(gòu)，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個苯環(huán)，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)都能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結(jié)構(gòu)簡式；萘分子能使溴水褪色，故a錯誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個苯環(huán)，具有苯的一些性質(zhì)，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結(jié)構(gòu)，所以萘是平面結(jié)構(gòu)，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對稱結(jié)構(gòu)；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點睛】

判斷和書寫烴的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來做：①先確定烴的碳鏈異構(gòu)，即烴的同分異構(gòu)體；②確定烴的對稱中心，即找出等效的氫原子；③根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對于多氯代烷的同分異構(gòu)體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫?！窘馕觥竣?ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)M的分子式為核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的應(yīng)該是異丁烷分子中的中間碳原子上的氫原子被氯原子代替得到的

(2)分子式為其中10個氫原子只有2種吸收峰，那么必含有且要連接在對稱位置上，只含有一種官能團且有4個氧原子，因為不含-O-O-鍵，所以有2個酯基，故滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式有

(3)化合物B的分子式為它的同分異構(gòu)體中要求有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則該物質(zhì)具有對稱結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)四、判斷題(共4題，共36分)24、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。25、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。26、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。27、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。五、計算題(共3題，共15分)28、略

【分析】【分析】

濃硫酸增重10.8g為反應(yīng)生成的水的質(zhì)量，通過灼熱氧化銅，由于發(fā)生反應(yīng)CuO+COCu+CO2，固體質(zhì)量減輕了3.2g，結(jié)合方程式利用差量法可計算CO的物質(zhì)的量，通過堿石灰時，堿石灰的質(zhì)量增加了17.6g可計算總CO2的物質(zhì)的量，減去CO與CuO反應(yīng)生成的CO2的質(zhì)量為有機物燃燒生成CO2的質(zhì)量；根據(jù)元素守恒計算有機物中含有C；H、O的物質(zhì)的量，進而求得化學(xué)式；結(jié)合分子式、根據(jù)有機物與鈉反應(yīng)的關(guān)系，判斷分子中官能團個數(shù)，據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)有機物燃燒生成水10.8g，物質(zhì)的量為=0.6mol；設(shè)有機物燃燒生成的CO為x，則：

所以x==5.6g，CO的物質(zhì)的量為=0.2