2022屆山東省聊城市高三高考一模考試化學(xué)試卷 附答案_第1頁(yè)
2022屆山東省聊城市高三高考一??荚嚮瘜W(xué)試卷 附答案_第2頁(yè)
2022屆山東省聊城市高三高考一??荚嚮瘜W(xué)試卷 附答案_第3頁(yè)
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聊城市2022年普通高中學(xué)業(yè)水平等級(jí)考試模擬卷化學(xué)試題(一)注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自已的姓名、考生號(hào)填寫(xiě)在答題卡和試卷的指定位置。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將答題卡交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H-1Li-7Mg-24Cr-52As-75Cd-112Cl-35.5一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.中國(guó)科技改變世界。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“飛揚(yáng)”火炬外殼由碳纖維與樹(shù)脂的復(fù)合材料制成,密度小、強(qiáng)度高B.“天問(wèn)一號(hào)”火星車(chē)使用熱控保溫材料一納米氣凝膠,可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)C.“雷霆之星”速滑服采用銀離子抗菌技術(shù),可有效防護(hù)細(xì)菌侵入D.“天機(jī)芯”是全球首款異構(gòu)融合類(lèi)腦計(jì)算芯片,其主要成分和光導(dǎo)纖維相同【1題答案】【答案】D【解析】【詳解】A.“飛揚(yáng)”火炬外殼由碳纖維與樹(shù)脂的復(fù)合材料制成,該材料具有密度小、強(qiáng)度高的特點(diǎn),A正確;B.“天問(wèn)一號(hào)”火星車(chē)使用熱控保溫材料一納米氣凝膠,納米氣凝膠屬于膠體,因而可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),B正確;C.“雷霆之星”速滑服采用銀離子抗菌技術(shù),Ag+是重金屬離子,能夠使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,因而可有效防護(hù)細(xì)菌侵入的性能,C正確;D.“天機(jī)芯”是全球首款異構(gòu)融合類(lèi)腦計(jì)算芯片,其主要成分是晶體硅,而和光導(dǎo)纖維主要措施二氧化硅,因此二者的成分不相同,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。2.下列物質(zhì)性質(zhì)與用途的對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是A.乙烯能夠發(fā)生加成反應(yīng),可用做催熟劑B.具有漂白性,可用作葡萄酒的添加劑C.能與水反應(yīng),可用作食品干燥劑D.溶液呈酸性,可用于腐蝕電路板上的【2題答案】【答案】C【解析】【詳解】A.乙烯可用于催熟劑,可催熟植物果實(shí),與發(fā)生加成反應(yīng)沒(méi)有關(guān)系,A不符合題意;B.葡萄酒中的少量SO2可以防腐、除雜、抗氧化的作用,且少量SO2對(duì)人體是無(wú)害的,不是因?yàn)槎趸蚱仔?,B不符合題意;C.CaO能與水反應(yīng),消耗水,可用作干燥劑,C符合題意;D.Fe3+與Cu反應(yīng)生成Fe2+與Cu2+,說(shuō)明Fe3+具有較強(qiáng)的氧化性,不是因?yàn)镕eCl3溶液呈酸性,D不符合題意;故選C。3.下列實(shí)驗(yàn)所選裝置正確的是

A.①檢查裝置氣密性B.②用純堿和稀硫酸制備二氧化碳C.③用已知濃度的氫氧化鈉溶液測(cè)定未知濃度鹽酸D.④選擇合適試劑,分別制取少量CO2、NH3、NO和O2【3題答案】【答案】A【解析】【詳解】A.關(guān)閉止水夾,通過(guò)分液漏斗向燒瓶中加入水,若裝置不漏氣,加入一段時(shí)間后,水不能流進(jìn)燒瓶中,故①可用于檢查裝置氣密性,A正確;B.圖示儀器適用于塊狀固體與液體混合制取氣體,而純堿與硫酸混合后,鹽溶解在水中進(jìn)入溶液中,不能實(shí)現(xiàn)固液分離,因此不能使用該裝置制取CO2氣體,應(yīng)該使用石灰石與稀鹽酸反應(yīng)制取CO2氣體,B錯(cuò)誤;C.NaOH溶液顯堿性,會(huì)腐蝕酸式滴定管的玻璃活塞而使滴定管與玻璃塞黏連,導(dǎo)致儀器報(bào)廢,應(yīng)該使用堿式滴定管盛裝NaOH溶液進(jìn)行酸堿中和滴定,C錯(cuò)誤;D.NH3的密度比空氣小,不能使用向上排空氣的方法收集;NO會(huì)與空氣中的O2發(fā)生反應(yīng),不能使用排空氣的方法收集,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。4.我國(guó)“祝融號(hào)”火星車(chē)成功著陸火星,其礦脈中含有原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z。已知W、Z同主族,且Z的原子序數(shù)是W的2倍,X的氫化物可用于蝕刻玻璃,Y與Z最外層電子數(shù)之和等于8。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑: B.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:C.X與Z可形成離子化合物 D.同周期第一電離能小于Z的元素有5種【4題答案】【答案】B【解析】【分析】原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z,W、Z同主族,且Z的原子序數(shù)是W的2倍,則W為O,Z為S;X的氫化物可用于蝕刻玻璃,則X為F元素,Y與Z最外層電子數(shù)之和等于8,Y的最外層電子數(shù)為8-6=2,Z的原子序數(shù)大于Y,則Y為Mg元素,則W、X、Y、Z分別是O、F、Mg、S元素,以此來(lái)解析;【詳解】A.W、X、Y、Z分別是O、F、Mg、S元素,O、F的原子含有2個(gè)電子層,Y、Z的原子含有3個(gè)電子層,原子序數(shù)O<F<Mg<S,所以原子半徑:Mg>S>O>F,A不符合題意;B.W、X、Z分別是O、F、S,非金屬性越強(qiáng)對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單氫化物越穩(wěn)定,非金屬性F>O>S,簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:HF>H2O>H2S,B符合題意;C.X、Z分別是F、S元素,形成SF6為共價(jià)化合物,C不符合題意;D.Z為S,位于第三周期,同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢(shì),但第ⅡA元素第一電離能大于第ⅢA元素,第ⅤA族的第一電離能大于第ⅥA族元素;同周期比硫電離能小的有鈉、鋁、鎂、硅四種元素,D不符合題意;故選B。5.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.苯酚不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即先用酒精洗滌,再用水沖洗B.除去石英砂中的少量碳酸鈣,可用稀硫酸溶解后過(guò)濾分離C.用少量酒精洗去硫酸亞鐵銨晶體表面附著的水分D.制備乙酸乙酯時(shí),向試管中依次加入乙醇、濃硫酸、乙酸、碎瓷片,再加熱【5題答案】【答案】B【解析】【詳解】A.苯酚易溶于酒精,苯酚不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即先用酒精洗滌,再用水沖洗,故A正確;B.除去石英砂中的少量碳酸鈣,可用稀鹽酸溶解后過(guò)濾分離,不能用硫酸,硫酸鈣是微溶,故B錯(cuò)誤;C.用少量酒精洗去硫酸亞鐵銨晶體表面附著的水分,酒精易揮發(fā)可加快干燥速度,酒精分子的極性小于水,減少硫酸亞鐵固體溶解而損失,故C正確;D.乙醇的密度小于濃硫酸,稀釋時(shí)放熱,制備乙酸乙酯時(shí),向試管中依次加入乙醇、濃硫酸(冷卻)、乙酸、碎瓷片,再加熱,故D正確;故選B。6.某鋁熱劑由鋁粉和鐵的某種氧化物組成,二者恰好完全反應(yīng)生成鐵單質(zhì)和氧化鋁。將該鋁熱劑均分成兩份,同溫同壓下,一份直接與足量的溶液反應(yīng),放出體積為;另一份在完全發(fā)生鋁熱反應(yīng)后與足量的鹽酸反應(yīng),放出體積為。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.兩份生成氫氣的質(zhì)量比一定為的B.兩份消耗和的物質(zhì)的量之比一定為C.鋁熱劑中鋁和鐵元素的物質(zhì)的量之比一定為D.鋁熱劑中氧和鐵元素的物質(zhì)的量之比一定為【6題答案】【答案】C【解析】【分析】設(shè)鐵的氧化物為FexOy,則鋁熱反應(yīng)為,取含Al的鋁熱劑分兩等分進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則其中一份鋁的物質(zhì)的量為,生成鐵的物質(zhì)的量為;鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)關(guān)系式為,由生成氫氣的體積為V1,可以計(jì)算出消耗n()=,由n(Al)=n(),可以算出;鐵與鹽酸反應(yīng)關(guān)系式為,由生成氫氣的體積為V2,可以計(jì)算出消耗鹽酸的物質(zhì)的量為,由n(Fe)=n(HCl),算出;據(jù)此作答。【詳解】A.根據(jù)同溫同壓下氣體的體積比等于氣體物質(zhì)的量之比,氫氣的摩爾質(zhì)量都為2g/mol,則兩份生成氫氣的質(zhì)量比一定為,故A正確;B.兩份消耗和的物質(zhì)的量之比為,故B正確;C.鋁熱劑中鋁和鐵元素的物質(zhì)的量之比為,故C錯(cuò)誤;D.鋁熱劑中氧和鐵元素的物質(zhì)的量之比為,故D正確;故選D。7.下列依據(jù)實(shí)驗(yàn)方案和現(xiàn)象對(duì)濃硫酸性質(zhì)做出的判斷合理的是實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)I:實(shí)驗(yàn)II:實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象試紙中心區(qū)域變黑,邊緣變紅黑色固體溶解,溶液接近無(wú)色(溶液中錳元素僅以存在),產(chǎn)生能使帶火星的木條復(fù)燃的無(wú)色氣體A.由I可知,濃硫酸具有脫水性 B.由I可知,濃硫酸具有弱酸性C.由II可知,濃硫酸具有強(qiáng)氧化性 D.由II可知,濃硫酸具有吸水性【7題答案】【答案】A【解析】【詳解】A.試紙中心區(qū)域變黑,說(shuō)明試紙中的H元素和O元素被脫去,只剩下C,證明濃硫酸具有脫水性,A正確;B.藍(lán)色石蕊試紙邊緣變紅,證明濃硫酸具有酸性,不能證明濃硫酸有弱酸性,B錯(cuò)誤;C.濃硫酸與MnO2反應(yīng)后,Mn元素僅以存在,說(shuō)明Mn元素化合價(jià)降低,表現(xiàn)氧化性,產(chǎn)生能使帶火星的木條復(fù)燃的無(wú)色氣體,說(shuō)明生成O2。但由于Mn元素也表現(xiàn)氧化性,且實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有說(shuō)明有硫酸的還原產(chǎn)物生成,故不能體現(xiàn)濃硫酸的強(qiáng)氧化性,C錯(cuò)誤;D.濃硫酸與MnO2反應(yīng)沒(méi)有體現(xiàn)出濃硫酸的吸水性,D錯(cuò)誤;故選A。8.已知、均能將苯甲醛轉(zhuǎn)化為苯甲醇,下列說(shuō)法正確的是A.甲醛的分子構(gòu)型為三角錐形B.中心原子的雜化方式為C.中存在離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵D.苯甲醛轉(zhuǎn)化為苯甲醇屬于有機(jī)反應(yīng)中的氧化反應(yīng)【8題答案】【答案】C【解析】【詳解】A.甲醛中的碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=3,碳是sp2雜化,甲醛的分子構(gòu)型為平面三角形,故A錯(cuò)誤;B.中心原子硼原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+=4,雜化方式為,故B錯(cuò)誤;C.中存在鈉離子與間的離子鍵、B-H共價(jià)鍵、B-H共價(jià)鍵中有1個(gè)是配位鍵,故C正確;D.苯甲醛轉(zhuǎn)化為苯甲醇?xì)湓釉黾?,屬于有機(jī)反應(yīng)中的還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。9.是常見(jiàn)的抗氧化劑、易水解,實(shí)驗(yàn)室以為原料制備的流程如下。下列說(shuō)法正確的是A.氣體為,濾液主要成分為B.反應(yīng)2反應(yīng)類(lèi)型為氧化還原反應(yīng)C.溶解時(shí),再加入適量粉可以提高產(chǎn)品純度D.操作1為蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、空氣中自然晾干【9題答案】【答案】C【解析】【分析】由題給流程可知,固體溶解后溶液顯酸性,在溶液中加入碳酸氫銨,反應(yīng)生成氧化亞錫、氯化銨、二氧化碳和水,反應(yīng)的離子方程式為Sn2++2HCO=SnO↓+H2O+2CO2↑,過(guò)濾得到氧化亞錫,向氧化亞錫中加入稀硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸亞錫和水,硫酸亞錫溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥得到二水硫酸亞錫晶體,以此來(lái)解析;【詳解】A.由上述分析可知?dú)怏w應(yīng)為二氧化碳,A錯(cuò)誤B.反應(yīng)2為氧化錫和硫酸反應(yīng)生成硫酸錫,化合價(jià)未發(fā)生變化屬于非氧化還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.SnCl2是常見(jiàn)的抗氧化劑,說(shuō)明其易被氧化,適量Sn粉可防止被氧氣氧化,從而提高產(chǎn)品純度,C正確;D.操作1通過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、空氣中自然晾干等操作,Sn2+會(huì)發(fā)生氧化,得不到SnSO4?2H2O,D錯(cuò)誤;故選C。10.我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)Mg-Li雙鹽電池工作原理如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A.放電時(shí),正極電極反應(yīng)式為FeS+2e?+2Li+=Fe+Li2SB.充電時(shí),Mg電極連外接電源負(fù)極C.充電時(shí),每生成1molMg,電解質(zhì)溶液質(zhì)量減少24gD.電解液含離子遷移速率更快的Li+提高了電流效率【10題答案】【答案】C【解析】【詳解】A.放電時(shí)Mg轉(zhuǎn)化為Mg2+,所以右側(cè)電極為負(fù)極,左側(cè)電極為正極,F(xiàn)eS得電子生成Fe和Li2S,電極反應(yīng)為FeS+2e?+2Li+=Fe+Li2S,A正確;B.充電時(shí)Mg2+轉(zhuǎn)化Mg,被還原,為陰極,連接外接電源的負(fù)極,B正確;C.充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為Fe+Li2S-2e-=FeS+2Li+,每生成1molMg,消耗1molMg2+,轉(zhuǎn)移2mol電子,同時(shí)生成2molLi+,所以電解質(zhì)質(zhì)量減少24g-2×7g=10g,C錯(cuò)誤;D.電解液中含離子遷移速率更快的Li+,增強(qiáng)了導(dǎo)電性,提高了電流效率,D正確;綜上所述答案為C。二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。11.為完成下列各組實(shí)驗(yàn),所選儀器和試劑均準(zhǔn)確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膬x器試劑A配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液托盤(pán)天平(帶砝碼)、膠頭滴管、量筒、燒杯、藥匙、玻璃棒固體、蒸餾水B模擬噴泉實(shí)驗(yàn)圓底燒瓶、導(dǎo)氣管、燒杯、鐵架臺(tái)、膠頭滴管、止水夾干燥的二氧化碳?xì)怏w、蒸餾水C驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)生還原性糖試管、燒杯、酒精燈、量筒、玻璃棒、玻璃片、膠頭滴管蔗糖溶液、稀硫酸、蒸餾水、試紙、溶液、溶液D提純混有苯酚雜質(zhì)的苯燒杯、分液漏斗、膠頭滴管、鐵架臺(tái)混有苯酚雜質(zhì)的苯、濃溴水A.A B.B C.C D.D【11題答案】【答案】AC【解析】【詳解】A.配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液,所需儀器托盤(pán)天平(帶砝碼)、膠頭滴管、量筒、燒杯、藥匙、玻璃棒,所需試劑:固體、蒸餾水,故A正確;B.模擬噴泉實(shí)驗(yàn),所需儀器:圓底燒瓶、導(dǎo)氣管、燒杯、鐵架臺(tái)、膠頭滴管、止水夾,還要雙孔橡皮塞,所需試劑:干燥的二氧化碳?xì)怏w、NaOH溶液,二氧化碳在水中溶解度小,不能形成噴泉,故B錯(cuò)誤;C.驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)生還原性糖,蔗糖在硫酸作用下水解產(chǎn)生還原性糖,將溶液用氫氧化鈉中和致堿性,用新制的氫氧化銅檢驗(yàn),所需儀器:試管、燒杯、酒精燈、量筒、玻璃棒、玻璃片、膠頭滴管,所需試劑:蔗糖溶液、稀硫酸、蒸餾水、試紙、溶液、溶液,故C正確;D.提純混有苯酚雜質(zhì)的苯,應(yīng)加氫氧化鈉溶液后分液,所需儀器:燒杯、分液漏斗、膠頭滴管、鐵架臺(tái),所需試劑:混有苯酚雜質(zhì)的苯、NaOH溶液,故D錯(cuò)誤;故選AC。12.有機(jī)物M(甲基氯丁烷)常用作有機(jī)合成中間體,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說(shuō)法正確的是A.N可能具有順?lè)串悩?gòu)B.L中含有手性碳原子C.L一定能被氧化為醛或酮D.M的同分異構(gòu)體中,含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種【12題答案】【答案】D【解析】【分析】M在濃硫酸做催化劑并加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成N(C2H5CCH3=CH2)或(H3CCH=C(CH3)2),N與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成L,L能水解生成M,則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5CCH3ClCH3,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緼.N中連接碳碳雙鍵的碳原子連接兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán),該分子沒(méi)有順?lè)串悩?gòu),A錯(cuò)誤;B.L的同分異構(gòu)體中不含有手性碳,B錯(cuò)誤;C.與羥基相連的碳上有氫原子的時(shí)候才能被氧化生成醛或酮,但是L中沒(méi)有羥基,C錯(cuò)誤;D.M的同分異構(gòu)體中的含兩種化學(xué)環(huán)境氫只有一種為,D正確;答案選D。13.目前碘酸鉀被廣泛應(yīng)用于食鹽加碘。一種由含碘廢水制取碘酸鉀的工藝如下,其中“制KI(aq)”時(shí),F(xiàn)e2+會(huì)水解形成膠狀物吸附KI,造成I-的損失。下列說(shuō)法正確的是A.制備CuI過(guò)程中,消耗SO2與CuSO4的物質(zhì)的量之比為1∶2B.濾渣1能夠完全溶解于稀硫酸中C.制得0.1molKIO3至少需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6LCl2D.制備KI時(shí)要控制溶液的pH不宜過(guò)大【13題答案】【答案】CD【解析】【分析】含碘廢水制取碘酸鉀晶體,由實(shí)驗(yàn)流程可知,含碘沸水中加入SO2和硫酸銅制備CuI,發(fā)生反應(yīng):2SO2+I2+2Cu2++4H2O=2CuI↓+2+8H+,濾液1含硫酸,過(guò)濾得到濾渣中加入鐵粉、水制備FeI2,過(guò)濾得到濾渣1為Fe和Cu,濾液中加入碳酸鉀發(fā)生反應(yīng):K2CO3+FeI2=FeCO3↓+2KI,濾渣2為FeCO3,酸性條件下KI、過(guò)氧化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘,濾液2含硫酸鉀,然后碘、氯氣、KOH發(fā)生反應(yīng):5Cl2+I2+12OH-=2+10Cl-+6H2O,由溶解度可知,蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶可析出碘酸鉀晶體,以此來(lái)解答?!驹斀狻緼.根據(jù)反應(yīng)方程式2SO2+I2+2Cu2++4H2O=2CuI↓+2+8H+可知:制備CuI過(guò)程中,消耗SO2與CuSO4的物質(zhì)的量之比為1∶1,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)上述分析可知:濾渣1成分為Fe和Cu,其中的Fe是比較活潑的金屬,能夠與稀硫酸發(fā)生置換反應(yīng),而Cu在金屬活動(dòng)性順序表中位于H的后邊,不能與稀硫酸發(fā)生反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.根據(jù)反應(yīng)方程式5Cl2+I2+12OH-=2+10Cl-+6H2O可知:每制取得到2molKIO3,反應(yīng)消耗5molCl2,則制取0.1molKIO3,消耗0.25molCl2,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V(Cl2)=0.25mol×22.4L/mol=5.6L,C正確;D.制備KI時(shí)若溶液pH過(guò)大,F(xiàn)e2+會(huì)反應(yīng)產(chǎn)生Fe(OH)2沉淀,因此要控制溶液的pH不宜過(guò)大,D正確;故合理選項(xiàng)是CD。14.我國(guó)科學(xué)家合成了Y、單原子催化劑,用于電化學(xué)催化氫氣還原氮?dú)獾姆磻?yīng)。反應(yīng)歷程與相對(duì)能量模擬計(jì)算結(jié)果如圖所示(*表示稀土單原子催化劑)。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.相同條件下,比催化劑更利于吸附氮?dú)釨.實(shí)際生產(chǎn)中將催化劑的尺寸處理成納米級(jí)顆粒可提高氨氣的平衡轉(zhuǎn)化率C.使用單原子催化劑,反應(yīng)的快慢由生成的速率決定D.工業(yè)合成氨與電化學(xué)催化還原氮?dú)饩婕暗焦矁r(jià)鍵的斷裂與形成【14題答案】【答案】B【解析】【詳解】A.由圖可知,使用Sc1/NC的反應(yīng)活化能小于使用Y1/NC的反應(yīng)活化能,說(shuō)明Sc1/NC比Y1/NC更有利于吸附N2,A正確;B.催化劑只能改變反應(yīng)的途徑,不影響平衡移動(dòng),實(shí)際生產(chǎn)中將催化劑的尺寸處理成納米級(jí)顆??杉涌旆磻?yīng)速率,但氨氣的平衡轉(zhuǎn)化率不變,B錯(cuò)誤;C.由圖可知,使用Sc1/NC單原子催化劑時(shí),*N2與H結(jié)合生成*NNH的活化能最大,則歷程中最大能壘的反應(yīng)為:*N2+H→*NNH,C正確;D.氮?dú)夂蜌錃夂铣砂焙陀糜陔娀瘜W(xué)催化氫氣還原氮?dú)獾姆磻?yīng)氨,都涉及氫氫鍵和氮氮鍵的和氮?dú)滏I的形成,D正確;故選B。15.時(shí),用溶液分別滴定、、三種溶液,【p表示負(fù)對(duì)數(shù),M表示、、等】隨變化關(guān)系如圖所示,已知,下列有關(guān)分析正確的是A.①代表滴定溶液的變化關(guān)系B.調(diào)整溶液的,可除去工業(yè)廢水中的C.滴定溶液至a點(diǎn)時(shí),溶液中D.、固體均易溶解于溶液【15題答案】【答案】BC【解析】【分析】,加堿后溶液中銅離子先沉淀,亞鐵離子后沉淀,①代表滴定溶液的變化關(guān)系,②代表滴定溶液的變化關(guān)系,③表示P。p=0時(shí),=1mol·L-1,pH=4.2,c(OH-)=10-(14-4.2)mol·L-1=10-9.8mol·L-1,=1×(10-9.8)2=10-19.6,同理,=1×(10-(14-6.5))2=10-15;【詳解】A.②代表滴定溶液的變化關(guān)系,故A錯(cuò)誤;B.p=0時(shí),=1mol·L-1,pH=4.2,c(OH-)=10-(14-4.2)mol·L-1=10-9.8mol·L-1,=1×(10-9.8)2=10-19.6,調(diào)整溶液的,c(OH-)=10-(14-7)mol·L-1,此時(shí)=mol·L-1,銅離子沉淀完全,可除去工業(yè)廢水中的,故B正確;C.p=0時(shí),pH=5.0mol·L-1,此時(shí)HX的電離平衡常數(shù)為:Ka=mol·L-1,HX是弱酸,滴定溶液至a點(diǎn)時(shí),由圖pH略大于7,,X-部分水解,溶液中,故C正確;D.+2HXFe2++2X-+2H2O,反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=,同理,+2HXCu2++2X-+2H2O,反應(yīng)的平衡常數(shù)為K’=,固體易溶解于溶液,而難溶于HX,故D錯(cuò)誤;故選BC。三、非選擇題:本題共5小題,共60分。16.石墨烯、高溫氯化鈉、砷化鎘等超導(dǎo)材料應(yīng)用廣泛?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)石墨烯結(jié)構(gòu)如圖1所示,則碳原子的雜化方式為_(kāi)______,12g石墨烯中含有六元環(huán)個(gè)數(shù)與σ鍵個(gè)數(shù)之比為_(kāi)______。(2)溫度升高時(shí),NaCl晶體出現(xiàn)缺陷,如圖2方格處填入Na+時(shí),恰好構(gòu)成氯化鈉晶胞的,此時(shí)晶體的導(dǎo)電性大大增強(qiáng)。已知氯化鈉晶體中兩個(gè)相鄰Cl-之間的間隙小于Na+直徑,則Na+最可能通過(guò)途徑_______(填圖中序號(hào))遷移到空位處。(3)石墨烯限域單原子鐵催化劑使CH4在室溫條件下被H2O2直接氧化為HCHO、HCOOH,比較HCHO、HCOOH的沸點(diǎn)高低并說(shuō)明理由_______。(4)鎘(Cd)與Zn同族且相鄰,則基態(tài)Cd原子的價(jià)電子排布式為_(kāi)______;與砷(As)同主族的N、P兩種元素的氫化物水溶液的堿性:NH3強(qiáng)于PH3,原因是_______。(5)砷化鎘可以看作是石墨烯的3D版,其晶胞結(jié)構(gòu)為正方體如圖3,占據(jù)頂點(diǎn)和面心,Cd占據(jù)As圍成的四面體空隙,空隙占有率75%,故Cd為“具有兩個(gè)真空的立方晶格”,其中“①”和“②”位是“真空”。建立如圖的原子坐標(biāo)系,①號(hào)位的坐標(biāo)為(,,),則③號(hào)位原子坐標(biāo)參數(shù)為_(kāi)______。晶胞的密度為,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞中距離最遠(yuǎn)的兩個(gè)Cd原子之間的距離為_(kāi)______pm(列計(jì)算式即可)?!?6~20題答案】【答案】(1)①.sp2②.1∶3(2)Ⅰ(3)HCOOH沸點(diǎn)較高,因?yàn)镠COOH分子之間存在氫鍵(4)①.4d105s2②.原子半徑N<P,電負(fù)性N>P,NH3更易結(jié)合水中的H+而電離出OH-(5)①.(,1,)②.【解析】【小問(wèn)1詳解】在石墨烯結(jié)構(gòu)中每個(gè)C原子與相鄰的3個(gè)C原子形成共價(jià)鍵,因此C原子雜化類(lèi)型是sp2雜化;在一個(gè)正六邊形中含有6個(gè)C原子,每個(gè)C原子與相鄰的3個(gè)C原子形成3個(gè)C-C共價(jià)鍵,為相鄰的3個(gè)正六邊形所共有,則1個(gè)小六邊形中含有的C原子數(shù)目是6×=2,每個(gè)C-C共價(jià)鍵都是σ鍵,是相鄰的2個(gè)C原子形成,故平均1個(gè)六邊形含有2個(gè)C原子,含有3個(gè)σ鍵;12g石墨烯中C的物質(zhì)的量是1mol,則其中含有六元環(huán)物質(zhì)的量是0.5mol,含有σ鍵物質(zhì)的量是1.5mol,因此12g石墨烯中含有六元環(huán)個(gè)數(shù)與σ鍵個(gè)數(shù)之比為0.5mol:1.5mol=1:3;【小問(wèn)2詳解】導(dǎo)電性增強(qiáng)的原因:該晶體導(dǎo)電時(shí),Na+在電場(chǎng)作用下遷移到空位上,形成電流;在氯化鈉晶體中兩個(gè)相鄰Cl-之間的間隙小于Na+直徑,則Na+不可能通過(guò)途徑II遷移到空位處,則是Na+最可能通過(guò)途徑I遷移到空位處;【小問(wèn)3詳解】HCHO、HCOOH都是由分子通過(guò)分子間作用力結(jié)合形成的分子晶體,由于HCOOH的分子之間除存在分子間作用力外,還存在氫鍵,增加了分子之間的吸引作用,導(dǎo)致HCOOH的沸點(diǎn)比只存在分子間作用力的HCHO高;【小問(wèn)4詳解】Zn是第四周期四IIB元素,原子核外價(jià)電子排布式是3d104s2,則與Zn同一族且處于相鄰周期的Cd元素的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為4d105s2;由于原子半徑:N<P,元素的電負(fù)性:N>P,則NH3更易結(jié)合水中的H+而電離出OH-,因此溶液的堿性:NH3強(qiáng)于PH3;【小問(wèn)5詳解】如圖的原子坐標(biāo)系,①號(hào)位在底面的投影應(yīng)位于底面對(duì)角線的處,根據(jù)①號(hào)位的坐標(biāo)為(,,),可知該坐標(biāo)系中晶胞的棱長(zhǎng)為1,③號(hào)位碳原子在底面的投影位于底面棱心上,所以x、y坐標(biāo)為、1;③號(hào)位碳原子位于右側(cè)面的面心,所以z坐標(biāo)為,則該原子的坐標(biāo)為(,1,);根據(jù)均攤法,該晶胞中As原子個(gè)數(shù)為:8×+6×=4,含有Cd原子數(shù)為6個(gè),該晶胞中距離最遠(yuǎn)的兩個(gè)Cd原子之間的距離為體對(duì)角線的。假設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為apm,則根據(jù)晶胞密度計(jì)算公式可得ρ=,a=×1010pm,故該晶胞中距離最遠(yuǎn)的兩個(gè)Cd原子之間的距離為L(zhǎng)=pm。17.回收廢舊磷酸亞鐵鋰電池正極片(除外,還含有箔、少量不溶于酸堿的導(dǎo)電劑)中的資源,可采用如圖所示工藝流程:碳酸鋰的溶解度()如表:溫度/0204060801001.541.331.171.010.850.72(1)Ⅰ步操作是粉碎廢舊電極,其主要目的是_______。(2)Ⅱ步加入過(guò)量溶液后,濾液1中存在的主要陰離子是_______。(3)浸出液中存在大量和,從平衡移動(dòng)的角度解釋Ⅳ步中加入30%溶液沉鐵的主要原理是_______。(4)Ⅴ步沉鋰后,使用熱水而不使用冷水洗滌的原因是_______。(5)工業(yè)上將回收的、粉碎與足量的炭黑混合高溫灼燒再生制備,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(6)Ⅵ步將粗品制備成高純的部分工藝如下:a.將溶于鹽酸作電解槽的陽(yáng)極液,溶液做陰極液,兩者用離子選擇透過(guò)膜隔開(kāi),用惰性電極電解。b.電解后向溶液中加入少量溶液并共熱,過(guò)濾、洗滌、干燥得高純。①a中,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是_______,宜選用_______(填“陽(yáng)”或“陰”)離子交換膜。②b中,加熱條件下生成沉淀的離子方程式是_______?!?7~22題答案】【答案】(1)增大接觸面積,提高溶解效率(2)、(3)消耗,使減小,、電離平衡右移,增大,與結(jié)合生成沉淀(4)溫度升高,碳酸鋰溶解度減小,熱水可減少溶解損失(5)(6)①.②.陽(yáng)③.【解析】【分析】電池正極片由LiFePO4活性材料、Al箔、少量不溶于酸堿的導(dǎo)電劑組成,加入NaOH溶液溶解Al箔,生成NaAlO2溶液,過(guò)濾后,向?yàn)V渣Ⅰ中加入稀HCl和氧化劑,中和過(guò)量的NaOH溶液,溶解LiFePO4,并把Fe2+氧化為Fe3+,然后過(guò)濾,除去不溶于酸和堿的導(dǎo)電劑,30%的Na2CO3調(diào)節(jié)浸出液的pH,使FePO4沉淀,過(guò)濾除去后得到濾液2,主要含有Li2SO4和Na2SO4,加入飽和Na2CO3溶液,利用高溫時(shí)Li2CO3的溶解度很小,析出Li2CO3沉淀,趁熱過(guò)濾得到Li2CO3?!拘?wèn)1詳解】Ⅰ步操作是粉碎廢舊電極,其主要目的是增大接觸面積,提高溶解效率。故答案為:增大接觸面積,提高溶解效率;【小問(wèn)2詳解】Ⅱ步加入過(guò)量溶液后,加入NaOH溶液溶解Al箔,生成NaAlO2溶液,溶質(zhì)成分為NaAlO2和NaOH,反應(yīng)原理為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,濾液1中存在的主要陰離子是、。故答案為:、;【小問(wèn)3詳解】浸出液中存在大量和,從平衡移動(dòng)的角度解釋Ⅳ步中加入30%溶液沉鐵的主要原理是消耗,使減小,、電離平衡右移,增大,與結(jié)合生成沉淀。故答案為:消耗,使減小,、電離平衡右移,增大,與結(jié)合生成沉淀;【小問(wèn)4詳解】根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,Li2CO3的溶解度隨溫度升高而減小,熱水洗滌可以降低Li2CO3的溶解度,從而析出更多的Li2CO3,Ⅴ步沉鋰后,使用熱水而不使用冷水洗滌的原因是溫度升高,碳酸鋰溶解度減小,熱水可減少溶解損失。故答案為:溫度升高,碳酸鋰溶解度減小,熱水可減少溶解損失;【小問(wèn)5詳解】工業(yè)上將回收的、粉碎與足量的炭黑混合高溫灼燒再生制備,同時(shí)生成一氧化碳,根據(jù)原子守恒和化合價(jià)升降守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。故答案為:;小問(wèn)6詳解】①a中,氯離子在陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是,溶液中陰離子不斷放電使陽(yáng)離子濃度增大,為維持溶液電中性,宜選用陽(yáng)(填“陽(yáng)”或“陰”)離子交換膜。故答案為:;陽(yáng);②b中,加熱條件下生成沉淀的離子方程式是,故答案為:。18.三氯化鉻()是常用的媒染劑和催化劑,易潮解,易升華,高溫下易被氧氣氧化。實(shí)驗(yàn)室制取的反應(yīng)為:,其實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示:

已知:①(俗稱(chēng)光氣)有毒,遇水發(fā)生水解:;②堿性條件下,可將氧化為(黃色);酸性條件下,將(橙色)還原為(綠色)。(1)A裝置用于干燥和觀察其流速,A中的試劑是_______;無(wú)水的作用是_______;反應(yīng)結(jié)束后要繼續(xù)通入一段時(shí)間氮?dú)?,主要目的是_______。(2)裝置E用來(lái)收集產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中若D處因發(fā)生凝華出現(xiàn)堵塞,A裝置中可觀察到的現(xiàn)象是_______;可通過(guò)_______(填操作)使實(shí)驗(yàn)繼續(xù)進(jìn)行。(3)尾氣與裝置G中過(guò)量的溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______。(4)測(cè)定產(chǎn)品中,質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:Ⅰ.取產(chǎn)品,在強(qiáng)堿性條件下,加入過(guò)量溶液,小火加熱使完全轉(zhuǎn)化為,再繼續(xù)加熱一段時(shí)間。Ⅱ.冷卻后加適量的蒸餾水,再滴入適量的稀硫酸和濃磷酸(濃磷酸作用是防止指示劑提前變色),使轉(zhuǎn)化為。Ⅲ.在溶液中加入適量濃混合均勻,滴入3滴試亞鐵靈做指示劑,用新配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定中被還原為)。①計(jì)算產(chǎn)品中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______。②下列操作將導(dǎo)致產(chǎn)品中質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定值偏低的是_______(填字母標(biāo)號(hào))。A.步驟Ⅰ中未繼續(xù)加熱一段時(shí)間B.步驟Ⅱ用鹽酸替代硫酸C.步驟Ⅲ中溶液部分變質(zhì)D.步驟Ⅲ中讀數(shù)時(shí),滴定前俯視,滴定后平視【18~21題答案】【答案】(1)①.濃②.防止G中水蒸氣進(jìn)人E裝置③.將和分別充分排入裝置E和G中(2)①.A中導(dǎo)管內(nèi)液面上升②.對(duì)D處稍加熱(3)(4)①.79.25%②.AB【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)室制取CrCl3的反應(yīng)為CnO3(s)+3CCl4(g)2CrCl3(s)+3COCl2(g),CrCl3易潮解高溫下易被氧氣氧化,所以要防止裝置內(nèi)在高溫條件下不能存在空氣,反應(yīng)結(jié)束后繼續(xù)通入一段時(shí)間氮?dú)?,讓CrCl3在氮?dú)夥諊欣鋮s,防止空氣進(jìn)入使CrCl3氧化,A中裝濃H2SO4干燥N2并防止空氣中水蒸氣進(jìn)入C裝置;無(wú)水CaCl2防止G中水蒸氣進(jìn)入E及C裝置;反應(yīng)結(jié)束后繼續(xù)通入一段時(shí)間氮?dú)?,將CrCl3充分排入裝置E,將COCl2排入裝置G中并被充分吸收,回收尾氣,以此來(lái)解析;【小問(wèn)1詳解】根據(jù)題目信息:CrCl3易潮解高溫下易被氧氣氧化,所以要防止裝置內(nèi)在高溫條件下不能存在空氣,反應(yīng)結(jié)束后繼續(xù)通入一段時(shí)間氮?dú)猓饕康氖亲孋rCl3在氮?dú)夥諊欣鋮s,防止空氣進(jìn)入使CrCl3氧化;A中裝濃H2SO4,作用是干燥N2并防止空氣中水蒸氣進(jìn)入C裝置,無(wú)水CaCl2的作用是防止中水蒸氣進(jìn)入E及C裝置;反應(yīng)結(jié)束后繼續(xù)通入一段時(shí)間氮?dú)猓瑢rCl3充分排入裝置E,將COCl2排入裝置G中并被充分吸收,回收尾氣;【小問(wèn)2詳解】若D處出現(xiàn)堵塞,則C裝置內(nèi)壓強(qiáng)增大,A中導(dǎo)管內(nèi)液面上升;D處堵塞是因CrCl3升華后在D處凝聚而產(chǎn)生的,故可對(duì)D處稍加熱,使實(shí)驗(yàn)?zāi)芾^續(xù)進(jìn)行;【小問(wèn)3詳解】裝置G中可以看做是COCl2先與水反應(yīng)生成二氧化碳和氯化氫,二氧化碳和氯化氫再與氫氧化鈉反應(yīng),根據(jù)電荷守恒和原子守恒,可得反應(yīng)的離子方程式為:COCl2+4OH-=CO+2C1-+2H2O;【小問(wèn)4詳解】①根據(jù)得失電子守恒和原子守恒可得測(cè)定過(guò)程中的物質(zhì)的量的關(guān)系為:2CrCl3~2CrO~Cr2O~6(NH)4Fe(SO4)2,(NH)4Fe(SO4)2的物質(zhì)的量:n=cV=30.00×10-3L×1.0mol?L-1=3×10-2mol,測(cè)定產(chǎn)品中CrCl3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:=79.25%;②A.步驟I未繼續(xù)加熱一段時(shí)間,過(guò)量的H2O2在步驟I中會(huì)將Cr2O還原為Cr3+,則滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液(NH)4Fe(SO4)2體積減小,測(cè)定的CrCl3質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,A符合題意;B.由提示可知,步驟Ⅱ中用鹽酸代替硫酸,由于Cl-具有還原性,會(huì)反應(yīng)消耗Cr2O,導(dǎo)致(NH)4Fe(SO4)2消耗的體積偏小,讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積小于實(shí)際,測(cè)出的CrCl3質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,B符合題意;C.步驟I中所(NH)4Fe(SO4)2已變質(zhì),則滴定用標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測(cè)出的CrCl3質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,C不符合題意;D.步驟中讀數(shù)時(shí)滴定前俯視(讀數(shù)偏小),滴定后平視,讀取標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,測(cè)出的CrCl3質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,D不符合題意;故選AB。19.有機(jī)物M是一種合成鎮(zhèn)痛藥的主要成分。某小組設(shè)計(jì)如圖的合成路線:已知:①(X為鹵素原子,R為H或烴基,下同)②(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______,B→C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。(2)D中所含官能團(tuán)共_______種,檢驗(yàn)H中是否含有G的試劑為_(kāi)______;(3)G與足量氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(4)M是E的同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的M的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu))。①結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基,只有1個(gè)苯環(huán),無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。②核磁共振氫譜中有4組吸收峰,且峰面積之比為6∶2∶2∶1。(5)參照上述合成路線和信息,以和有機(jī)化合物A為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線_______?!?9~23題答案】【答案】(1)①.對(duì)甲基苯酚或甲基苯酚②.加成反應(yīng)(2)①3②.FeCl3溶液(3)+2NaOH→+2H2O(4)4(5)【解析】【分析】根據(jù)A是分子式,結(jié)合物質(zhì)在反應(yīng)轉(zhuǎn)化過(guò)程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變,可知A是,A與發(fā)生羥基鄰位的取代反應(yīng)產(chǎn)生B:,B與HCHO在酸性條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C,C與濃鹽酸發(fā)生-OH的取代反應(yīng)產(chǎn)生D:;D分子中的Cl與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生E:;E與CH3CHO在NaOH溶液作用下反應(yīng)產(chǎn)生F:,然后酸化可得G,G與I2在催化劑存在條件下反應(yīng)產(chǎn)生H。【小問(wèn)1詳解】A是,名稱(chēng)為對(duì)甲基苯酚或甲基苯酚;【小問(wèn)2詳解】B是,B與HCHO在酸性條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C,故B→C的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng);【小問(wèn)3詳解】D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,該物質(zhì)分子中含有羰基、羥基、Cl原子三種官能團(tuán);根據(jù)G、H結(jié)構(gòu)不同可知G分子中含有酚羥基,由于酚羥基遇FeCl3溶液會(huì)顯紫色,因此檢驗(yàn)H中是否含有G的化學(xué)試劑是FeCl3溶液;G中含有的酚羥基、羧基都可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)變?yōu)?ONa、-COONa,同時(shí)產(chǎn)生H2O,故G與足量氫氧化鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH→+2H2O;【小問(wèn)4詳解】E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,其同分異構(gòu)體M同時(shí)滿足條件:①結(jié)構(gòu)中含有氨基和羧基,只有1個(gè)苯環(huán),無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②核磁共振氫譜中有4組吸收峰,且峰面積之比為6∶2∶2∶1,則其可能結(jié)構(gòu)為:、、、,共4種不同結(jié)構(gòu),因此符合條件的同分異構(gòu)體共有4種;【小問(wèn)5詳解】與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生,該物質(zhì)與對(duì)甲基苯酚在催化劑存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,該物質(zhì)與I2在催化劑存在條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生,故由制取的流程為。20.研發(fā)二氧化碳利用技術(shù)、降低空氣中二氧化碳含量成為研究熱點(diǎn)。(1)減少碳排放的方法有很多,轉(zhuǎn)化成有機(jī)化合物可有效實(shí)現(xiàn)碳循環(huán),如下反應(yīng):a.b.c.上述反應(yīng)中原子利用率最高的是_______(填編號(hào))。(2)在固體催化表面加氫合成甲烷過(guò)程中發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng):主反應(yīng):副反應(yīng):①已知,則燃燒的熱化學(xué)方程式_______。②加氫合成甲烷時(shí),通??刂茰囟葹樽笥遥淇赡艿脑蚴莀______。(3)在一定條件下,向某恒容密閉容器中充入和,發(fā)生反應(yīng)。

①溫度及分子篩膜(用分子篩膜代替容器器壁,該膜只允許極性分子通過(guò))對(duì)甲醇平衡產(chǎn)率的影響如圖1所示:則_______0(填“>”、

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