2025年湘教新版選修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年湘教新版選修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下面有關(guān)“核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)”的說法，錯(cuò)誤的是（）A.各原子軌道的伸展方向種數(shù)按p、d、f的順序分別為3、5、7B.只有在電子層、原子軌道、原子軌道伸展方向都確定時(shí)，才能準(zhǔn)確表示電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)C.同一個(gè)原子的原子核外任何一個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)都是不相同的D.基態(tài)原子變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子會(huì)吸收能量，得到吸收光譜2、下列狀態(tài)的氮中，能表示最低能量狀態(tài)的軌道表示式是A.B.C.D.3、構(gòu)造原理揭示的電子排布能級(jí)順序，實(shí)質(zhì)是各能級(jí)能量高低順序.若以E表示某能級(jí)的能量，下列能量大小順序中正確的是（）A.E(4f)＞E(4s)＞E(3d)B.E(3s)＞E(2s)＞E(1s)C.E(3s)＞E(3p)＞E(3d)D.E(5s)＞E(4s)＞E(4f)4、第VA族元素的原子R與A原子結(jié)合形成RA3氣態(tài)分子，其立體結(jié)構(gòu)呈三角錐形。RCl5在氣態(tài)和液態(tài)時(shí)，分子結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列關(guān)于RCl5分子的說法中正確的是。

A.每個(gè)原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.分子中5個(gè)R－Cl鍵鍵能相同C.鍵角(Cl－R－Cl)有90°、120°、180°幾種D.RCl5受熱后會(huì)分解生成分子RCl3，RCl5和RCl3都是極性分子5、下列說法正確的是A.金屬鈉的密度小于金屬鉀的密度B.氟化氫的沸點(diǎn)低于氯化氫的沸點(diǎn)C.異丁烷的沸點(diǎn)低于正丁烷的沸點(diǎn)D.硫的含氧酸酸性弱于氯的含氧酸6、下列說法中正確的是（）A.丙烯分子中有8個(gè)σ鍵，1個(gè)π鍵B.在SiO2晶體中，1個(gè)Si原子和2個(gè)O原子形成2個(gè)共價(jià)鍵C.NCl3和BCl3分子中，中心原子都采用sp3雜化D.在“冰→水→水蒸氣→氧氣和氫氣”的變化過程中，各階段被破壞的粒子間主要的相互作用依次是氫鍵、分子間作用力、極性鍵7、關(guān)于如圖所示堆積模型的說法不正確的是()

A.此種最密堆積為面心立方最密堆積B.該種堆積方式空間利用率為74%C.該種堆積方式可用符號(hào)“ABCABC”表示D.金屬M(fèi)g就屬于此種最密堆積8、在解釋下列物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律與物質(zhì)結(jié)構(gòu)間的因果關(guān)系中，與鍵的強(qiáng)弱無關(guān)的變化規(guī)律是（）A.HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱B.NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔點(diǎn)依次降低C.F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸點(diǎn)逐漸升高D.H2S的穩(wěn)定性小于H2O的穩(wěn)定性評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、金屬鎳在電池；合金、催化劑等方面應(yīng)用廣泛．

（1）下列關(guān)于金屬及金屬鍵的說法正確的是_____．

a．金屬鍵具有方向性與飽和性。

b．金屬鍵是金屬陽(yáng)離子與自由電子間的相互作用。

c．金屬導(dǎo)電是因?yàn)樵谕饧与妶?chǎng)作用下產(chǎn)生自由電子。

d．金屬具有光澤是因?yàn)榻饘訇?yáng)離子吸收并放出可見光。

（2）Ni是元素周期表中第28號(hào)元素，第二周期基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是____．

（3）過濾金屬配合物Ni（CO）n的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18，則n=___．CO與N2結(jié)構(gòu)相似，CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為______．

（4）甲醛（H2C═O）在Ni催化作用下加氫可得甲醇（CH3OH）．甲醇分子內(nèi)C原子的雜化方式為_____，甲醇分子內(nèi)的O﹣C﹣H鍵角____（填“大于”“等于”或“小于”）甲醛分子內(nèi)的O﹣C﹣H鍵角．10、根據(jù)五種元素的原子結(jié)構(gòu)；回答下列問題：

（1）只有層與層的原子有______；

（2）含有層的原子有______；

（3）最外層電子數(shù)相同的原子有______；11、Cu2O廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池領(lǐng)域。以CuSO4、NaOH和抗壞血酸為原料，可制備Cu2O。

(1)在基態(tài)Cu2＋核外電子中，M層的電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有_________種。

(2)Cu2＋與OH－反應(yīng)能生成[Cu(OH)4]2－，[Cu(OH)4]2－中的配位原子為_____(填元素符號(hào))。

(3)[Cu(NH3)4]2+具有對(duì)稱的空間構(gòu)型，[Cu(NH3)4]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl取代，能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，則[Cu(NH3)4]2+的空間構(gòu)型為________。

(4)抗壞血酸的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示，分子中碳原子的軌道雜化類型為________；推測(cè)抗壞血酸在水中的溶解性：________(填“難溶于水”或“易溶于水”)。

(5)一個(gè)Cu2O晶胞(如圖2)中，Cu原子的數(shù)目為________。

(6)單質(zhì)銅及鎳都是由_______________鍵形成的晶體：元素銅與鎳的第二電離能分別為：ICu=1959kJ/mol，INi=1753kJ/mol，ICu>INi的原因是_________________________________。12、氰化鉀是一種劇毒物質(zhì)，貯存和使用時(shí)必須注意安全。已知：回答下列問題：

(1)中所含三種元素的第一電離能從大到小的順序?yàn)開___________________（用元素符號(hào)表示，下同），電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開_________，基態(tài)氮原子最外層電子排布式為__________。

(2)與互為等電子體的分子為__________（任舉一例）。13、氮元素可以形成多種化合物．請(qǐng)回答以下問題：

⑴基態(tài)氮原子的價(jià)電子排布式是____________。

⑵肼(N2H4）分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被—NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物．

①請(qǐng)用價(jià)電子層對(duì)互斥理論推測(cè)NH3分子的空間構(gòu)型是__________________，其中H—N—H的鍵角為___________________，請(qǐng)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論解釋其鍵角小于109°28′的原因：_______。

②肼可用作火箭燃料；燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是：

N2O4(l)+2N2H4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H=－1038.7kJ·mol﹣1

若該反應(yīng)中有4molN—H鍵斷裂，則形成π鍵的數(shù)目為__________。

⑶比較氮的簡(jiǎn)單氫化物與同族第三、四周期元素所形成氫化物的沸點(diǎn)高低并說明理由___________________________________________。14、已知丙氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)題意完成下面小題：

（1）丙氨酸中涉及到四種元素，它們的原子半徑由小到大的順序?yàn)開__________。

（2）丙氨酸分子屬于___（填“極性”或“非極性”）分子，一個(gè)丙氨酸分子中含有_____個(gè)非極性共價(jià)鍵。

（3）丙氨酸分子中的氮原子核外有_____個(gè)未成對(duì)電子，有_____種不同能量的電子。

（4）碳、氮、氧都可以形成氫化物，氧元素的氫化物除H2O外，還有H2O2，碳元素的氫化物除CH4外，還有C2H6等。與之相似的氮元素的氫化物的除NH3外，還有________，該氫化物與足量鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。15、硫和鈣的相關(guān)化合物在化工；醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}：

（1）鈣元素的焰色反應(yīng)呈磚紅色，其中紅色對(duì)應(yīng)的輻射波長(zhǎng)為________nm(填字母)。

a.435b.500c.580d.605e.700

（2）元素S和Ca中，第一電離能較大的是________(填元素符號(hào))，其基態(tài)原子價(jià)電子排布式為________，其基態(tài)原子中電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有________種。

（3）硫的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物H2SO4能與肼反應(yīng)生成N2H6SO4，N2H6SO4晶體類型與硫酸銨相同，則N2H6SO4晶體內(nèi)不存在________(填字母)。

a.離子鍵b.共價(jià)鍵。

c.配位鍵d.范德華力。

（4）基態(tài)Ca原子中，核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)是________，該能層為次外層時(shí)最多可以容納的電子數(shù)為________。鈣元素和錳元素屬于同一周期，且核外最外層電子排布相同，但金屬鈣的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等都比金屬錳的低，原因是________________________________________________________。評(píng)卷人得分三、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)16、現(xiàn)有兩種配合物晶體[Co(NH3)6]Cl3和[Co(NH3)5Cl]Cl2，一種為橙黃色，另一種為紫紅色。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案將這兩種配合物區(qū)別開來_____________________________。評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題，共5分)17、我國(guó)秦俑彩繪和漢代器物上用的顏料被稱為“中國(guó)藍(lán)”、“中國(guó)紫”，近年來，人們對(duì)這些顏料的成分進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)其成分主要為BaCuSi4O10、BaCuSi2O6。

（1）“中國(guó)藍(lán)”、“中國(guó)紫”中均有Cun＋離子，n＝___________，基態(tài)時(shí)該陽(yáng)離子的價(jià)電子排布式為___________。

（2）“中國(guó)藍(lán)”的發(fā)色中心是以Cun＋為中心離子的配位化合物，其中提供孤對(duì)電子的是____元素。

（3）已知Cu、Zn的第二電離能分別為1957.9kJ·mol－1、1733.3kJ·mol－1，前者高于后者的原因是________________________________________。

（4）銅常用作有機(jī)反應(yīng)的催化劑。例如，2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。乙醛分子中碳原子的雜化軌道類型是___________；乙醛分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為___________。

（5）銅的晶胞如圖所示。銅銀合金是優(yōu)質(zhì)的金屬材料；其晶胞與銅晶胞類似，銀位于頂點(diǎn)，銅位于面心。

①該銅銀合金的化學(xué)式是___________________。

②已知：該銅銀晶胞參數(shù)為acm，晶體密度為ρg·cm－3。

則阿伏加德羅常數(shù)(NA)為_______mol－1(用代數(shù)式表示；下同)。

③若Ag、Cu原子半徑分別為bcm、ccm，則該晶胞中原子空間利用率φ為___________。(提示：晶胞中原子空間利用率＝×100%)參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【詳解】

A、各原子軌道的伸展方向按p、d、f的順序分別為3、5、7，S軌道是球形的，選項(xiàng)A正確；B、原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)由電子層、原子軌道、原子軌道伸展方向及電子的自旋4個(gè)方面確定時(shí)，才能準(zhǔn)確表示電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、同一個(gè)原子的原子核外不可能有任何兩個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)是完全相同的，選項(xiàng)C正確；D、基態(tài)原子變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子會(huì)吸收能量，得到吸收光譜，選項(xiàng)D正確。答案選B。2、A【分析】【詳解】

N是7號(hào)元素，原子核外電子排布式是1s22s22p3，由于能級(jí)相同的軌道中電子總是盡可能成單排列，且自旋方向相同，這樣的排布使原子的能量最低，故氮原子能量最低排布是：故合理選項(xiàng)是A。3、B【分析】【詳解】

根據(jù)構(gòu)造原理可判斷，A不正確，應(yīng)該是E(4f)＞E(3d)＞E(4s)。C不正確，應(yīng)該是E(3s)＜E(3p)＜E(3d)。D也不正確，應(yīng)該是E(4f)＞E(5s)＞E(4s)。所以答案選B。4、C【分析】【詳解】

A.R是第VA族元素的原子，R原子最外層有5個(gè)電子，RCl5形成5個(gè)共用電子對(duì)；所以R不屬于8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；

B.鍵長(zhǎng)越短；鍵能越大，鍵長(zhǎng)不同，所以鍵能不同，故B錯(cuò)誤；

C.上下兩個(gè)頂點(diǎn)與中心R原子形成的鍵角為180°；中間為平面三角形，構(gòu)成三角形的鍵角為120°，頂點(diǎn)與平面形成的鍵角為90°，所以鍵角(Cl－R－Cl))有90°；120°、180°幾種，故C正確；

D.R是第VA族元素的原子，RCl5中心原子R最外層有5個(gè)電子，最外層電子完全和Cl原子發(fā)生共用，所以RCl5為非極性分子；RCl3最外層電子數(shù)只有3個(gè)電子和Cl原子發(fā)生共用，所以RCl3是極性分子；故D錯(cuò)誤；

故答案為C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．堿金屬元素從上往下；單質(zhì)的密度呈增大趨勢(shì)，但K的密度小于Na的密度，A錯(cuò)誤；

B．由于HF中存在分子間氫鍵；HCl中不存在，故氟化氫的沸點(diǎn)高于氯化氫的沸點(diǎn)，B錯(cuò)誤；

C．由于異丁烷分子中存在支鏈；正丁烷中不存在支鏈，故正丁烷的分子間距離較近，沸點(diǎn)較高，故異丁烷的沸點(diǎn)低于正丁烷的沸點(diǎn)，C正確；

D．元素的非金屬性與最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物即含氧酸的酸性一致，故硫的含氧酸酸性不一定弱于氯的含氧酸，如H2SO4是強(qiáng)酸；而HClO是弱酸，D錯(cuò)誤；

故答案為：C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CHCH3丙烯分子中有8個(gè)σ鍵；1個(gè)π鍵，故A正確；

B．在SiO2晶體中；1個(gè)Si原子和4個(gè)O原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，故B錯(cuò)誤；

C．NCl3中心原子采用sp3雜化，BCl3中心原子采用sp2雜化；故C錯(cuò)誤；

D．在“冰→水→水蒸氣→氧氣和氫氣”的變化過程中；冰→水，破壞的粒子間的相互作用主要是氫鍵；分子間作用力，水→水蒸氣，破壞的粒子間主要的相互作用是氫鍵、分子間作用力，水蒸氣→氧氣和氫氣，破壞的粒子間主要的相互作用是極性鍵，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為A。7、D【分析】【分析】

該圖為面心立方最密堆積；即金屬原子在三維空間里以密置層采取ABCABC堆積，銅的單質(zhì)中按ABCABC方式堆積。

【詳解】

A；從圖示可以看出；該堆積模型的第一層和第四層重復(fù)，可用符號(hào)“ABCABC”表示，屬于面心立方最密堆積，故A正確；

B；面心立方最密堆積；空間利用率為74%，故B正確；

C；該圖為面心立方最密堆積；即金屬原子在三維空間里以密置層采取ABCABC堆積，故C正確；

D；Mg屬于六方最密堆積；故D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查晶體結(jié)構(gòu)的堆積模型，該圖為面心立方最密堆積，即金屬原子在三維空間里以密置層采取ABCABC堆積，如銅，易錯(cuò)項(xiàng)D，Mg屬于六方最密堆積。8、C【分析】【詳解】

A.非金屬性F＞Cl＞Br＞I；元素的非金屬性越強(qiáng)，形成的氫化物共價(jià)鍵的鍵能越大，對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定，故不選A；

B.NaF、NaCl、NaBr；NaI都為離子晶體；離子半徑越小，鍵能越大，故不選B；

C.F2、Cl2、Br2、I2屬于分子晶體；影響熔沸點(diǎn)高低的因素是分子間作用力的大小，與化學(xué)鍵能無關(guān)，故選C；

D.元素的非金屬性越強(qiáng)，形成的氫化物共價(jià)鍵的鍵能越大，對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定，H2S的穩(wěn)定性小于H2O的穩(wěn)定性；故不選D。

答案：C二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【分析】

（1）金屬鍵沒有方向性和飽和性；金屬鍵是金屬陽(yáng)離子和自由電子間的相互作用，金屬導(dǎo)電是因?yàn)樽杂呻娮釉谕饧与妶?chǎng)作用下發(fā)生定向移動(dòng)，屬具有光澤是因?yàn)樽杂呻娮幽軌蛭湛梢姽猓?/p>

（2）Ni的外圍電子排布為3d84s2；3d能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子；

（3）CO配位時(shí)；提供碳原子上的一對(duì)孤對(duì)電子；CO中C和O以三鍵結(jié)合；

（4）ABm型雜化類型的判斷：

中心原子電子對(duì)計(jì)算公式：電子對(duì)數(shù)n=（中心原子的價(jià)電子數(shù)+配位原子的成鍵電子數(shù)±電荷數(shù)）

注意：①當(dāng)上述公式中電荷數(shù)為正值時(shí)取“﹣”；電荷數(shù)為負(fù)值時(shí)取“+”．

②當(dāng)配位原子為氧原子或硫原子時(shí)；成鍵電子數(shù)為零。

根據(jù)n值判斷雜化類型：一般有如下規(guī)律：當(dāng)n=2，sp雜化；n=3，sp2雜化；n=4，sp3雜化；sp3雜化是四面體構(gòu)型，sp2雜化；分子呈平面三角形。

【詳解】

（1）a．金屬鍵沒有方向性和飽和性；故A錯(cuò)誤；

b．金屬鍵是金屬陽(yáng)離子和自由電子間的相互作用；故B正確；

c．金屬導(dǎo)電是因?yàn)樽杂呻娮釉谕饧与妶?chǎng)作用下發(fā)生定向移動(dòng)；故C錯(cuò)誤；

d．金屬具有光澤是因?yàn)樽杂呻娮幽軌蛭湛梢姽?；故D錯(cuò)誤；

故答案為b；

（2）Ni的外圍電子排布為3d84s2；3d能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子．第二周期中未成對(duì)電子數(shù)為2的元素有C；O，其中C的電負(fù)性小，故答案為C；

（3）中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18，中心原子是Ni，價(jià)電子排布3d84s2，共10個(gè)電子，CO配位時(shí)，提供碳原子上的一對(duì)孤對(duì)電子，=4；CO中C和O以三鍵結(jié)合；含有1個(gè)σ鍵；2個(gè)π鍵，故答案為4；1：2；

（4）甲醇分子內(nèi)C的成鍵電子對(duì)數(shù)為4，無孤電子對(duì)，雜化類型為sp3，是四面體結(jié)構(gòu)，甲醛分子中的碳采取sp2雜化，是平面三角形結(jié)構(gòu)，甲醇分子內(nèi)O﹣C﹣H鍵角比甲醛分子內(nèi)O﹣C﹣H鍵角小，故答案為sp3；小于?！窘馕觥竣?b②.C③.4④.1：2⑤.sp3⑥.小于10、略

【分析】【分析】

Be；N、Ne、Na、Mg的質(zhì)子數(shù)分別為4、7、10、11、12；結(jié)合原子中質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)畫出原子結(jié)構(gòu)示意圖；原子核外的電子是分層排布的，每一層都可以叫做能層，就是電子層；按電子的能量差異，可以將核外電子分成不同的能層，并用符號(hào)K、L、M、N、O、P、Q表示相應(yīng)的第一、二、三、四、五、六、七能層，據(jù)此解答。

【詳解】

Be、N、Ne、Na、Mg的原子結(jié)構(gòu)示意圖分別為：

(1)Be；N、Ne都只有兩個(gè)能層；即K層和L層；

(2)Na；Mg有三個(gè)能層；即K層、L層和M層；

(3)Be；Mg的最外層電子數(shù)都為2；最外層電子數(shù)相同。

【點(diǎn)睛】

判斷不同元素原子結(jié)構(gòu)方面的相同和不同之處時(shí)，可以先畫出各元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖，然后根據(jù)原子結(jié)構(gòu)示意圖進(jìn)行分析?！窘馕觥竣?Be、N、Ne②.Na、Mg③.Be、Mg11、略

【分析】【分析】

根據(jù)Cu2+的核外電子排布式，求出M層上的電子數(shù)，判斷其運(yùn)動(dòng)狀態(tài)種數(shù)；根據(jù)配位鍵形成的實(shí)質(zhì)，判斷配原子；根據(jù)[Cu(NH3)4]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl取代；能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，判斷其空間構(gòu)型；根據(jù)抗壞血酸的分子結(jié)構(gòu)，求出價(jià)層電子對(duì)數(shù)，由價(jià)層電子對(duì)互斥理論，判斷碳原子雜化類型；由均攤法求出原子個(gè)數(shù)比，根據(jù)化學(xué)式判斷Cu原子個(gè)數(shù)；根據(jù)外圍電子排布，判斷失電子的難易，比較第二電離能的大小。

【詳解】

（1）Cu元素原子核外電子數(shù)為29，其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1，Cu原子失去4s、3d能級(jí)的1個(gè)電子形成Cu2+，Cu2+的核外電子排布式為：1s22s22p63s23p63d9；M層上還有17個(gè)電子，其運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有17種；答案為17。

（2）Cu2＋與OH－反應(yīng)能生成[Cu(OH)4]2－，該配離子中Cu2+提供空軌道；O原子提供孤電子對(duì)形成配位鍵；所以配原子為O；答案為O。

（3）[Cu(NH3)4]2+中形成4個(gè)配位鍵，具有對(duì)稱的空間構(gòu)型，可能為平面正方形或正四面體，若為正四面體，[Cu(NH3)4]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代；只有一種結(jié)構(gòu)，所以應(yīng)為平面正方形；答案為平面正方形。

（4）該分子中亞甲基、次亞甲基上C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是4，連接碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷該分子中碳原子的軌道雜化類型，前者為sp3雜化、后者為sp2雜化；抗壞血酸中羥基屬于親水基，能與水分子形成氫鍵，所以抗壞血酸易溶于水；答案為sp3、sp2；易溶于水；

（5）該晶胞中白色球個(gè)數(shù)=8×+1=2；黑色球個(gè)數(shù)為4；則白色球和黑色球個(gè)數(shù)之比=2：4=1：2，根據(jù)其化學(xué)式知，白色球表示O原子、黑色球表示Cu原子，則該晶胞中Cu原子數(shù)目為4；答案為4。

（6）單質(zhì)銅及鎳都屬于金屬晶體，都是由金屬鍵形成的晶體；Cu+的外圍電子排布為3d10，呈全充滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定，Ni+的外圍電子排布為3d84s1，Cu+失去電子是3d10上的，Cu+的核外電子排布穩(wěn)定，失去第二個(gè)電子更難，Ni+失去電子是4s上的，比較容易，第二電離能就小，因而元素銅的第二電離能高于鎳的第二電離能；答案為金屬，Cu+電子排布呈全充滿狀態(tài)，比較穩(wěn)定，失電子需要能量高，第二電離能數(shù)值大?！窘馕觥竣?17②.O③.平面正方形④.sp3、sp2⑤.易溶于水⑥.4⑦.金屬⑧.銅失去的是全充滿的3d10電子，鎳失去的是4s1電子12、略

【分析】【詳解】

(1)C、N、O屬于同一周期元素且原子序數(shù)依次增大，同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大呈增大趨勢(shì)，但第ⅤA族元素的第一電離能大于第ⅥA族元素的第一電離能，故第一電離能大小順序是同周期元素自左而右電負(fù)性增大，故電負(fù)性：氮原子的核電荷數(shù)為7，核外電子排布式為其最外層電子排布式是

(2)含有3個(gè)原子，價(jià)電子總數(shù)為故其等電子體可以是等。

【點(diǎn)睛】

比較第一電離能時(shí)，出現(xiàn)反常的元素是指價(jià)電子層電子排布處于半滿、全滿或全空的原子，且只比原子序數(shù)大1的元素第一電離能大?！窘馕觥浚ɑ虻龋?3、略

【分析】【分析】

⑴N基態(tài)氮原子電子排布式為1s22s22p3，基態(tài)氮原子價(jià)電子排布式是2s22p3；故答案為：2s22p3。

⑵①先計(jì)算NH3分子中氮原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)，根據(jù)孤電子對(duì)影響鍵角進(jìn)行分析；②有4molN—H鍵斷裂即1molN2H4反應(yīng)；生成1.5mol氮?dú)膺M(jìn)行分析。

⑶NH3、AsH3、PH3是分子晶體，NH3可形成分子間氫鍵，AsH3、PH3根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量越大；范德華力越大，熔沸點(diǎn)越高進(jìn)行分析。

【詳解】

⑴N核外有7個(gè)電子，其基態(tài)氮原子電子排布式為1s22s22p3，基態(tài)氮原子價(jià)電子排布式是2s22p3；故答案為：2s22p3。

⑵①NH3分子中氮原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為推測(cè)出NH3分子的空間構(gòu)型是三角錐形，其中H—N—H的鍵角為107°18′，請(qǐng)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論解釋其鍵角小于109°28′的原因是NH3分子含有1個(gè)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)影響鍵角；故答案為：三角錐形；NH3分子含有1個(gè)孤電子對(duì)；孤電子對(duì)影響鍵角。

②若該反應(yīng)中有4molN—H鍵斷裂即1molN2H4反應(yīng)，生成1.5mol氮?dú)?，因此形成π鍵的數(shù)目為3NA；故答案為：3NA。

⑶比較氮的簡(jiǎn)單氫化物與同族第三、四周期元素所形成氫化物的沸點(diǎn)高低并說明理由，NH3可形成分子間氫鍵，沸點(diǎn)最高，AsH3、PH3是分子晶體，根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量越大，范德華力越大，熔沸點(diǎn)越高分析得到AsH3相對(duì)分子質(zhì)量比PH3大，分子間作用力大，因而AsH3比PH3沸點(diǎn)高；故答案為：NH3＞AsH3＞PH3，NH3可形成分子間氫鍵，沸點(diǎn)最高，AsH3相對(duì)分子質(zhì)量比PH3大，分子間作用力大，因而AsH3比PH3沸點(diǎn)高。

【點(diǎn)睛】

物質(zhì)結(jié)構(gòu)是?？碱}型，主要考查電子排布式、分子構(gòu)型，共價(jià)鍵分類，鍵角分析、熔沸點(diǎn)分析?！窘馕觥竣?2s22p3；②.三角錐形③.107°18′④.NH3分子含有1個(gè)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)影響鍵角⑤.3NA⑥.NH3＞AsH3＞PH3，NH3可形成分子間氫鍵，沸點(diǎn)最高，AsH3相對(duì)分子質(zhì)量比PH3大，分子間作用力大，因而AsH3比PH3沸點(diǎn)高。14、略

【分析】【分析】

（1）四種元素中H原子半徑最?。籆；N、O三種元素位于同一周期，同周期元素從左到右，原子半徑依次減小；

（2）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；丙氨酸分子不對(duì)稱，是極性分子；丙氨酸分子分子中有2個(gè)C―C非極性共價(jià)鍵；

（3）氮原子核外2P軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子；在1S；2S、2P三種軌道上有3種不同能量的電子；

（4）碳、氮、氧都可以形成氫化物，氧元素的氫化物除H2O外，還有H2O2，碳元素的氫化物除CH4外，還有C2H6等可知，與之相似的氮元素的氫化物的除NH3外，還有N2H4；N2H4與足量鹽酸反應(yīng)生成N2H6Cl2。

【詳解】

（1）四種元素中H原子半徑最?。籆；N、O三種元素位于同一周期，同周期元素從左到右，原子半徑依次減小，則原子半徑由小到大的順序?yàn)镠＜O＜N＜C，故答案為：H＜O＜N＜C；

（2）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；丙氨酸分子不對(duì)稱，是極性分子；丙氨酸分子分子中有2個(gè)C―C非極性共價(jià)鍵，故答案為：極性；2；

（3）氮原子核外2P軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子；在1S；2S、2P三種軌道上有3種不同能量的電子；故答案為：3；3；

（4）碳、氮、氧都可以形成氫化物，氧元素的氫化物除H2O外，還有H2O2，碳元素的氫化物除CH4外，還有C2H6等可知，與之相似的氮元素的氫化物的除NH3外，還有N2H4；N2H4與足量鹽酸反應(yīng)生成N2H6Cl2，反應(yīng)的化學(xué)方程式為N2H4+2HCl=N2H6Cl2，故答案為：N2H4；N2H4+2HCl=N2H6Cl2?！窘馕觥竣?H＜O＜N＜C②.極性③.2④.3⑤.3⑥.N2H4⑦.N2H4+2HCl=N2H6Cl215、略

【分析】【詳解】

(1)；鈣元素的焰色反應(yīng)呈磚紅色；其中紅色對(duì)應(yīng)的輻射波長(zhǎng)為700nm，故選E；

(2)、S原子吸引電子的能力大于Ca原子，第一電離能較大的是S，S是16號(hào)元素，基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3s23p4；原子核外有多少個(gè)電子就有多少種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；

故答案為S；3s23p4；16；

(3)、N2H6SO4和(NH4)2SO4都是離子晶體，N2H62+和SO42-之間存在離子鍵，N2H62+中N和H之間形成6個(gè)共價(jià)鍵(其中2個(gè)為配位鍵)，N和N之間形成共價(jià)鍵，SO42-中S和O之間形成共價(jià)鍵，N2H6SO4晶體中不存在范德華力；故選d；

(4)；基態(tài)Ca原子含有4個(gè)電子層；核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)是N，該能層為次外層時(shí)容納的電子數(shù)不超過18個(gè)。Ca原子半徑較大且價(jià)電子數(shù)較少，導(dǎo)致鈣中金屬鍵較弱，使得金屬鈣的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等都比金屬錳的低；

故答案為N；18；Ca原子半徑較大且價(jià)電子數(shù)較少，金屬鍵較弱?！窘馕觥竣?E②.S③.3s23p4④.16⑤.d⑥.N⑦.18⑧.Ca原子半徑較大且價(jià)電子數(shù)較少，金屬鍵較弱三、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共2分)16、略

【分析】【分析】

兩種配合物可電離出的氯離子數(shù)目不同；可將等質(zhì)量的兩種配合物配制成溶液，滴加硝酸銀，根據(jù)生成沉淀的多少判斷。

【詳解】

兩種配合物晶體[Co（NH3）6]Cl3和[