2025年統(tǒng)編版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年統(tǒng)編版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列化學(xué)用語(yǔ)中正確的是A.甲基的電子式：B.乙烷的結(jié)構(gòu)式：C.正丁烷的球棍模型：D.二氧化碳的空間填充模型：2、如圖是合成某藥物中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。下列說法正確的是。

A.分子式為C15H20O2B.分子中所有碳原子可能共平面C.在濃硫酸催化下加熱能夠發(fā)生消去反應(yīng)D.該物質(zhì)的芳香族同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)且核磁共振氫譜峰面積之比為9：9：2：2的有2種(不考慮立體異構(gòu))3、某烴分子中有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)和兩個(gè)雙鍵，它的分子式可能是A.C4H6B.C7H8C.C5H6D.C10H64、下列說法正確的是A.乙烯能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，二者褪色的原理不相同B.乙酸分子中含有碳氧雙鍵，能使溴水褪色C.苯分子中存在碳碳雙鍵，在一定條件下能與濃硫酸和濃硝酸的混酸發(fā)生加成反應(yīng)D.石油分餾是化學(xué)變化，可得到汽油、煤油等產(chǎn)品5、在實(shí)驗(yàn)室制得1mL乙酸乙酯后，沿器壁加入0.5mL紫色石蕊溶液，這時(shí)紫色石蕊溶液將存在于飽和Na2CO3溶液層與乙酸乙酯層之間(整個(gè)過程不振蕩試管)。對(duì)于可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，下列敘述正確的是（）A.液體分為兩層，石蕊溶液仍呈紫色，有機(jī)層呈無(wú)色B.石蕊溶液層分為三層，由上而下呈藍(lán)、紫、紅色C.石蕊溶液層分為兩層，上層呈紫色，下層呈藍(lán)色D.石蕊溶液層分為三層，由上而下呈紅、紫、藍(lán)色評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、化合物L(fēng)是一種能使人及動(dòng)物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂；導(dǎo)致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，它在一定條下水解可生成雙酚A和有機(jī)酸M。下列關(guān)于L；雙酚A和有機(jī)酸M的敘述中正確的是。

A.分別與足量和反應(yīng)，最多可消和B.有機(jī)酸M與硬脂酸互為同系物，雙酚A與苯酚為同系物C.與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體還有2種D.等物質(zhì)的量的化合物L(fēng)、雙酚A和有機(jī)酸M與足量濃溴水發(fā)生反應(yīng)，消耗的物質(zhì)的量之比為7、下列化學(xué)方程式中錯(cuò)誤的是A.B.C.D.8、某抗氧化劑Z可由圖中反應(yīng)制得：

下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為3∶5B.化合物Y中含有1個(gè)手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素9、下列說法正確的是A.低壓法聚乙烯的支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高B.在堿催化下，等物質(zhì)的量的苯酚與甲醛反應(yīng)可生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂C.高壓法聚乙烯可用于制作絕緣材料D.聚乙烯是熱固性塑料，性質(zhì)穩(wěn)定，故不易造成污染10、從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯(cuò)誤的是。

A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C.該分子中只含有4種官能團(tuán)D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)11、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎；其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。

A.紫草素存在順反異構(gòu)B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)12、有機(jī)物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）廣泛存在于水果中；尤以蘋果；葡萄、西瓜、山楂內(nèi)含量較多。

(1)有機(jī)物X中含有的官能團(tuán)名稱是__________________；

在一定條件下，有機(jī)物X可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類型有________(填字母)。

A．水解反應(yīng)B．取代反應(yīng)。

C．加成反應(yīng)D．消去反應(yīng)。

E．加聚反應(yīng)F．中和反應(yīng)。

(2)寫出X與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________。

(3)與X互為同分異構(gòu)體的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH13、某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后；生成化合物B；C各1mol。

（1）烴A的分子式為___。

（2）若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

（3）若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物分子中含有3個(gè)甲基，則A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___，___，___。14、“苯并5螺6”三環(huán)體系()是某些天然藥物的主要藥效基團(tuán)和核心骨架；合成某種有機(jī)物H的路線如圖：

已知信息：

+R2OH

+→+Ph3P=O

回答下列問題：

化合物E的分子式為_______，E有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；

②官能團(tuán)只含有

③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1。15、寫出下列烴的名稱。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。16、下圖為乙醇分子的化學(xué)鍵示意圖；請(qǐng)按要求回答問題：

（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，斷________處的化學(xué)鍵；

（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵，請(qǐng)寫出1個(gè)屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：（注明反應(yīng)條件）____________________________________________；

（3）寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。17、回答下列問題：

（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：__。

（2）某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示4個(gè)峰，則該烴的一氯代物有__種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。

（3）麻黃素又稱黃堿，是我國(guó)特定中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)為：下列各物質(zhì)：

A.B.C.D.E.

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是__（填字母，下同），互為同系物的是__（填字母）。18、某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88.請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_______。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_______。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物中不含結(jié)構(gòu)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。

19、單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖。(_______)評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共4題，共40分)20、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實(shí)驗(yàn)室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。H的化學(xué)名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團(tuán)的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學(xué)方程式為____。

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線_____________________。21、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_______，所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，B中官能團(tuán)的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗22、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理；做如下實(shí)驗(yàn)：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無(wú)氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結(jié)構(gòu)上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實(shí)驗(yàn)甲說明________；實(shí)驗(yàn)乙說明_______；根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。23、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共32分)24、某科學(xué)研究小組制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，相關(guān)數(shù)據(jù)見下表。已知該實(shí)驗(yàn)中存在的主要副反應(yīng)是：在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯。物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溶解性苯5.5800.88不溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水間二硝基苯893011.57微溶于水濃硝酸-42831.4易溶于水濃硫酸10.43381.84易溶于水

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

取濃硫酸與足量濃硝酸配制成混合酸，將混合酸小心加入中。取()苯加入中。在室溫下，向苯中逐滴加入混合酸，邊滴加邊攪拌，混合均勻加熱，使其在50~60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、溶液和水洗滌。在分出的產(chǎn)物中加入無(wú)水顆粒，靜置片刻，過濾，對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾純化，收集的餾分，得到純硝基苯

回答下列問題：

(1)圖中裝置的作用是___________。

(2)制備硝基苯的化學(xué)方程式為___________。

(3)配制混合酸時(shí)，能否將濃硝酸加入濃硫酸中？___________(填“能”或“不能”)，說明理由：___________。

(4)為了使反應(yīng)在下進(jìn)行，常采用的加熱方法是___________。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后中液體為粗硝基苯，粗硝基苯呈黃色的原因是___________。

(5)在洗滌操作中，第二次水洗的目的是___________。

(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯的產(chǎn)率是___________。25、乙酸正丁酯是優(yōu)良的有機(jī)溶劑；因其具有果香氣味，也用于香料工業(yè)。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室制取并提純乙酸正丁酯。實(shí)驗(yàn)操作如下：

Ⅰ.依次將18.5mL正丁醇和20.0mL冰醋酸的混合液；0.4mL濃硫酸加入A中，放入適量沸石，裝置見下圖(沸石；加熱及加持等裝置均已略去)，然后加熱回流約20分鐘。

Ⅱ.將反應(yīng)后的溶液進(jìn)行如下處理：①水洗，②用試劑X干燥，③用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的溶液洗滌。

Ⅲ.將所得到的乙酸正丁酯轉(zhuǎn)入燒瓶中進(jìn)行蒸餾，最后得到15.2g乙酸正丁酯。部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示：。密度/(g/cm3)沸點(diǎn)/℃水溶性1-丁醇0.80117.7可溶乙酸1.05117.9互溶乙酸正丁酯0.88126.6微溶

(1)裝置B的名稱是_______，其中冷卻水從_______(填“a”或b”)口進(jìn)。

(2)制取乙酸正丁酯的化學(xué)方程式為_______。加熱回流時(shí)，分水器中液體分為兩層，適時(shí)放出水使上層液體流入燒瓶A，從平衡角度考慮，分水器的作用是_______。

(3)步驟Ⅱ中的操作順序?yàn)開______，用溶液洗滌的目的是_______，下列物質(zhì)肯定不屬于試劑X的是_______(填字母)。

a.新制生石灰b.無(wú)水硫酸鎂c.無(wú)水氯化鈣d.無(wú)水硫酸鈉。

(4)步驟I酯化反應(yīng)過程中可能得到的有機(jī)副產(chǎn)物有_______(寫出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)該實(shí)驗(yàn)過程中乙酸正丁酯的產(chǎn)率是_______(保留2位有效數(shù)字)。26、某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①配制2mL濃硫酸；3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。

②按如圖所示連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液；用小火均勻加熱3～5min。

③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱；撤出試管乙并用力振蕩，然后靜置分層。分離出乙酸乙酯，洗滌；干燥。

(1)反應(yīng)中濃硫酸的作用是___________；

(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________；

(3)欲將乙試管中的物質(zhì)分離以得到乙酸乙酯，進(jìn)行的操作是___________，必須使用的儀器有___________和小燒杯，分離時(shí)，乙酸乙酯應(yīng)從儀器___________(填“下口放”或“上口倒”)出。

(4)該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，要提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，可以采取的措施有___________。27、某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室中用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸。有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如表所示：。苯甲醛微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；易被空氣氧化；與飽和NaHSO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀苯甲醇沸點(diǎn)為205.3℃；微溶于水，易溶于醇、醚等苯甲酸熔點(diǎn)為121.7℃，沸點(diǎn)為249℃；微溶于水乙醚沸點(diǎn)為34.8℃；難溶于水；易燃燒，當(dāng)空氣中含量為1.83%～48.0%時(shí)易發(fā)生爆炸

已知：2CH3CHO＋KOHCH3CH2OH＋CH3COOK

回答下列問題：

(1)向圖1所示裝置(夾持及加熱裝置已略去)中加入少量NaOH和水，攪拌溶解，稍冷，加入新蒸過的苯甲醛，開啟攪拌器，加熱回流。停止加熱，從球形冷凝管上口緩緩加入冷水，搖動(dòng)，冷卻后將液體倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，水層保留待用。合并三次萃取液，依次用飽和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、水洗滌。用飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌的目的是___；而用碳酸鈉溶液洗滌可除去醚層中極少量的苯甲酸。

(2)將洗滌后的醚層倒入干燥的錐形瓶?jī)?nèi)，加入無(wú)水MgSO4后再加上瓶塞；靜置一段時(shí)間后，將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2所示蒸餾裝置中，緩緩加熱，蒸餾除去乙醚。當(dāng)溫度升到140℃時(shí)改用空氣冷凝管，收集198℃～206℃的餾分。

①錐形瓶上加塞子的目的是____；無(wú)水硫酸鎂的作用是_____。

②蒸餾除去乙醚的過程中宜采用的加熱方式為____；收集的198℃～206℃的餾分為___(寫名稱)。

(3)將萃取后的水層慢慢地加入到盛有鹽酸的燒杯中，同時(shí)用玻璃棒攪拌，析出白色固體。冷卻、過濾，得到粗苯甲酸產(chǎn)品，然后提純得到較純凈的產(chǎn)品。將苯甲酸粗產(chǎn)品提純所用的實(shí)驗(yàn)方法為____。

(4)圖1和圖2裝置中都用了冷凝管，下列說法正確的是___(填選項(xiàng)序號(hào))。

a.兩種冷凝管冷凝效果相同；本實(shí)驗(yàn)中可以互換使用。

b.直形冷凝管一般在用蒸餾法分離物質(zhì)時(shí)使用。

c.兩種冷凝管的冷凝水進(jìn)出方向都為“高(處)進(jìn)低(處)出”

d.球形冷凝管能冷凝回流反應(yīng)物而減少其蒸發(fā)流失，使反應(yīng)更徹底參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【詳解】

A．甲基的電子式：A錯(cuò)誤；

B．乙烷的結(jié)構(gòu)式：B正確；

C．正丁烷的碳鏈?zhǔn)侵辨溞?，該球棍模型體現(xiàn)出的碳鏈?zhǔn)怯兄ф?；為異丁烷，C錯(cuò)誤；

D．二氧化碳的空間填充模型應(yīng)體現(xiàn)出碳原子比氧原子大，明顯體現(xiàn)出兩個(gè)氧原子的半徑比碳原子大；D錯(cuò)誤；

故答案選B。2、D【分析】【詳解】

A．分子式為C15H22O2；A錯(cuò)誤；

B．分子中含有多個(gè)飽和碳原子；所有碳原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；

C．羥基的-C上無(wú)氫；不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)的芳香族同分異構(gòu)體說明含苯環(huán)，能發(fā)生水解反應(yīng)說明有酯基，核磁共振氫譜峰面積之比為9：9：2：2說明有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，滿足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：有2種(不考慮立體異構(gòu))，D正確；

故選D。3、C【分析】【分析】

環(huán)狀結(jié)構(gòu)相當(dāng)于1個(gè)碳碳雙鍵；所以該化合物與飽和烷烴相比，應(yīng)該少6個(gè)氫原子。

【詳解】

A.C4H6與飽和烷烴相比少4個(gè)氫原子；故A不選；

B.C7H8與飽和烷烴相比少8個(gè)氫原子；故B不選；

C.C5H6與飽和烷烴相比少6個(gè)氫原子；故C選；

D.C10H6與飽和烷烴相比少16個(gè)氫原子；故D不選；

答案選C。4、A【分析】【詳解】

A.乙烯使溴水褪色；是因?yàn)橐蚁┖弯逅械匿鍐钨|(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，是因?yàn)楦咤i酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，故A正確；

B.乙酸分子中含有羧基；羧基中含碳氧雙鍵，羧基中的碳氧雙鍵不能使溴水褪色，故B錯(cuò)誤；

C.苯分子中不存在碳碳雙鍵；且在一定條件下苯與濃硫酸和濃硝酸的混酸發(fā)生的是取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.石油分餾是物理變化；故D錯(cuò)誤。

故選A。5、D【分析】【詳解】

不加紫色石蕊溶液前，分為兩層，上層是乙酸乙酯層，下層為飽和Na2CO3溶液層，沿器壁加入0.5mL紫色石蕊溶液，紫色石蕊溶液的上層與乙酸乙酯層接觸，內(nèi)有溶解的酸，呈紅色，中間紫色，下層與飽和Na2CO3溶液層接觸，飽和Na2CO3溶液顯堿性；溶液呈藍(lán)色，石蕊溶液層分為三層，由上而下呈紅；紫、藍(lán)色，故D正確。

【點(diǎn)睛】

碳酸鈉溶液由于水解而顯堿性。二、多選題(共6題，共12分)6、AC【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物L(fēng)分別與足量和反應(yīng)，最多可消耗和A正確；

B．有機(jī)化合物L(fēng)水解生成的有機(jī)酸M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，與硬脂酸不互為同系物，雙酚A中含有2個(gè)酚羥基，與苯酚不互為同系物，B錯(cuò)誤；

C．M為與M含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有和共2種，C正確；

D．碳碳雙鍵和酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子均能與反應(yīng)，故等物質(zhì)的量的化合物L(fēng)、雙酚A和有機(jī)酸M消耗的物質(zhì)的量之比是D錯(cuò)誤；

故選AC。7、AB【分析】【詳解】

A．苯酚的酸性比碳酸弱，不能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，正確的反應(yīng)方程式為A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．在濃硫酸作用下加熱到140℃時(shí)，產(chǎn)物為B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．氯乙烷在NaOH水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇和NaCl；C項(xiàng)正確；

D．乙醛和銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸銨；水、銀鏡和氨；D項(xiàng)正確；

答案選AB。8、AB【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，采用雜化的碳原子有6個(gè)，采用雜化的碳原子有10個(gè)；因此二者比為3∶5，A正確；

B．連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，化合物Y中含有一個(gè)手性碳原子B正確；

C．化合物X中，酚羥基的兩個(gè)鄰位碳可以與兩個(gè)發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以與一個(gè)發(fā)生加成，因此1molX最多可消耗C錯(cuò)誤；

D．同周期從左向右，元素的第一電離能逐漸增大，但N>O；因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素，D錯(cuò)誤。

故選AB。9、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．低壓法聚乙烯是在較低壓力和較低溫度下；用催化劑使乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到的，支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高，故A正確；

B．在堿催化下；苯酚與過量的甲醛反應(yīng)可生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂，故B錯(cuò)誤；

C．聚乙烯具有優(yōu)良的電絕緣性；高壓法聚乙烯密度較低，材質(zhì)最軟，可用于制作電線包裹層，故C正確；

D．聚乙烯是熱塑性塑料；也是“白色污染”的主要來源，故D錯(cuò)誤；

答案選AC。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，calebinA分子中含有酚羥基；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，使溶液變?yōu)樽仙蔄正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，calebinA酸性水解的產(chǎn)物為和含有的羧基和酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應(yīng)；故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，calebinA的分子中含有酚羥基；醚鍵、碳碳雙鍵、羰基、酯基共5種官能團(tuán)；故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，一定條件下，calebinA分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molcalebinA分子最多能與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

故選CD。11、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．順反異構(gòu)要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán)，箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個(gè)C上連接2個(gè)甲基，不能形成順反異構(gòu)，箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團(tuán)，但由于兩個(gè)羰基在一個(gè)六元環(huán)內(nèi)，將兩個(gè)固定在碳碳雙鍵的同側(cè)，無(wú)法形成順反異構(gòu)，A錯(cuò)誤；

B．紫草素的分子式為C16H16O5；B錯(cuò)誤；

C．紫草素中有兩個(gè)酚羥基，酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；C正確；

D．紫草素中碳碳雙鍵；羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有醇羥基，與羥基相連的C的相鄰C上有H，可以發(fā)生消去反應(yīng)，碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

故選CD。

【點(diǎn)睛】

本題注意A選項(xiàng)，可以參考紫草素的球棍模型：該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無(wú)法形成順反異構(gòu)，兩個(gè)羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側(cè)。三、填空題(共8題，共16分)12、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羥基，所以它具有羧酸和醇的性質(zhì)。(1)能發(fā)生取代、酯化、氧化反應(yīng)、中和，沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng);(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣；(3)同分異構(gòu)體是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發(fā)生取代、酯化、氧化反應(yīng)、中和，沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)方程式為

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同，與X分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正確；

點(diǎn)睛：羧基具有酸的通性，能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應(yīng)，一般用碳酸氫鹽與羧酸反應(yīng)放出二氧化碳檢驗(yàn)羧基。【解析】①.羥基、羧基②.BDF③.④.bc13、略

【分析】【詳解】

（1）某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后生成化合物B、C各1mol，這說明生成的水和CO2均是1mol，則烴分子與碳原子、氫原子的個(gè)數(shù)之比是0.2:1:2＝1:5:10，所以分子式為C5H10；

（2）若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，這說明該有機(jī)物分子中氫原子完全相同，因此A是環(huán)戊烷，則此烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（3）若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成，說明A是烯烴。其加成產(chǎn)物分子中含有3個(gè)甲基，這說明分子中含有一個(gè)支鏈結(jié)構(gòu)，所以烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.14、略

【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷分子式為C14H14O2，E有多種同分異構(gòu)體，滿足①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；②官能團(tuán)只含有③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1，這說明結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，其滿足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H14O215、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的命名原則：選擇最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)，且使得編號(hào)序數(shù)之和最小，故可命名為：二甲基乙基己烷。

（2）炔烴的命名原則：選擇含有碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)，故命名為：甲基戊炔。

（3）烯烴的命名原則：選擇含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)，故可命名為：甲基丁烯。

（4）鹵代烴的命名原則：將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物，鹵素原子作為取代基，選擇含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)，故命名為：氯丙烯。【解析】(1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯16、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；因此斷裂②；⑤處的化學(xué)鍵；

（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵；可以酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?！窘馕觥竣冖軨H3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O17、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知用系統(tǒng)命名法命名烴A：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）分子式為C5H12同分異構(gòu)體有三種：正戊烷、異戊烷、新戊烷，且核磁共振氫譜圖中顯示4個(gè)峰為異戊烷(CH3)2CHCH2CH3；該分子有4種不同環(huán)境的氫原子，則該烴的一氯代物有4種；

（3）分子式相同結(jié)構(gòu)不同物質(zhì)稱為同分異構(gòu)體，與麻黃素的同分異構(gòu)體選項(xiàng)是DE；構(gòu)相似，分子式相差n個(gè)-CH2的有機(jī)物稱為同系物。根據(jù)同系物的概念，A中含酚羥基，B中含醚鍵，只有C和麻黃素的結(jié)構(gòu)相似，且分子式相差1個(gè)-CH2；故麻黃素的同系物選C。

【點(diǎn)睛】

等效氫的個(gè)數(shù)與一氯取代的個(gè)數(shù)相同?！窘馕觥竣?2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷②.4③.(CH3)2CHCH2CH3④.DE⑤.C18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)已知：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，其余為氧，所以1mol該有機(jī)物中，故該有機(jī)物的分子式為故答案：

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說明含有羧基；結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)-C-O-C-結(jié)構(gòu)或2個(gè)1個(gè)-COO-結(jié)構(gòu)，據(jù)此可寫出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：故答案：【解析】3：2：2：119、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤四、原理綜合題(共4題，共40分)20、略

【分析】【分析】

結(jié)合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應(yīng)生成H，則為對(duì)二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對(duì)二苯甲酸；因此B為氯苯，再結(jié)合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結(jié)合高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H的化學(xué)名稱為對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內(nèi)所含官能團(tuán)為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應(yīng)；即取代反應(yīng)；由F生成G為羥基被氨基取代的過程，反應(yīng)類型也為取代反應(yīng)；

故答案為取代反應(yīng)；取代反應(yīng)；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應(yīng)；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內(nèi)含4個(gè)酚羥基或4個(gè)甲酸酯結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內(nèi)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應(yīng)⑥.取代反應(yīng)⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.21、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí)，在命名時(shí)要先寫簡(jiǎn)單的取代基名稱，再寫復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對(duì)稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4；無(wú)孤對(duì)電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有1對(duì)孤對(duì)電子，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有2對(duì)孤對(duì)電子，由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，且故電子對(duì)數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3；無(wú)孤對(duì)電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2；無(wú)孤對(duì)電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對(duì)二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時(shí)反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶方法來除雜，該實(shí)驗(yàn)時(shí)涉及物質(zhì)的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進(jìn)物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對(duì)物質(zhì)的溶液進(jìn)行加熱，使物質(zhì)溶解度增大，然后降溫結(jié)晶，苯甲酸結(jié)晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項(xiàng)是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對(duì)二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應(yīng)ABEF22、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇；放入一小塊鈉，二者會(huì)發(fā)生反應(yīng)得到乙醇鈉和氫氣，氫氣的檢驗(yàn)方法：將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣，故答案：將收集到的氣體點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基；乙醚分子中含有乙基，故選取乙醚作參照物，說明與鈉發(fā)生反應(yīng)的為羥基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基，向試管中加入3mL乙醚，放入一小塊鈉，不發(fā)生反應(yīng)，說明與鈉反應(yīng)的物質(zhì)中需含有羥基氫，乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)，羥基中的氫原子能和金屬鈉反應(yīng)得到氫氣，其反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)；乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥繉⑹占降臍怏w點(diǎn)燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應(yīng)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯(cuò)誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯(cuò)誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結(jié)構(gòu)上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個(gè)分子比較簡(jiǎn)單的糖；可能是二糖，錯(cuò)誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯(cuò)誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯(cuò)誤；

(9)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯(cuò)誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯(cuò)誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共32分)24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由儀器結(jié)構(gòu)特征可知，裝置為分液漏斗，裝置為冷凝管，苯與濃硝酸都容易揮發(fā)，裝置起冷凝回流的作用；以提高原料利用率；

(2)苯與混酸在50~60℃下發(fā)生反應(yīng)制備硝基苯，濃硫酸做催化劑和吸水劑，化學(xué)方程式為：+HO-NO2+H2O；

(3)濃硝酸與濃硫酸混合時(shí)會(huì)放出大量的熱；若將濃硝酸加入濃硫酸中，濃硝酸的密度小于濃硫酸，容易導(dǎo)致液體迸濺，發(fā)生危險(xiǎn)，因此配制混合酸時(shí)，不能將濃硝酸加入濃硫酸中；

(4)反應(yīng)在50~60℃下進(jìn)行；苯及濃硝酸的沸點(diǎn)均低于水的沸點(diǎn)，可以采用水浴加熱，受熱均勻，且便于控制溫度；濃硝酸受熱后發(fā)生分解會(huì)產(chǎn)生二氧化氮?dú)怏w溶在硝基苯中，導(dǎo)致粗硝基苯呈黃色，所以反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后，粗硝基苯呈黃色；

(5)先用水洗除去濃硫酸、濃硝酸，再用溶液除去溶解的少量的酸，最后水洗除去未反應(yīng)的及生成的鈉鹽，所以第二次水洗的目的是洗去殘留的及生成的鈉鹽；

(6)制備硝基苯的反應(yīng)為：+HO-NO2+H2O；據(jù)反應(yīng)可知，苯完全反應(yīng)生成硝基苯的理論產(chǎn)量為g，故硝基苯的產(chǎn)率為×100%=72%。【解析】冷凝回流+HO-NO2+H2O不能濃硝酸與濃硫酸混合時(shí)會(huì)放出大量的熱，若將濃硝酸加入濃硫酸中，濃硝酸的密度小于濃硫酸，容易導(dǎo)致液體迸濺水浴加熱粗硝基苯中溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的洗去殘留的及生成的鈉鹽72%25、略

【分析】(1)

根據(jù)裝置圖，裝置B的名稱是球形冷凝管，為提高冷凝效果，冷卻水“低進(jìn)高出”，從b口進(jìn)。

(2)

乙酸和正丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)；用分水器放出水，使生成乙酸丁酯的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。

(3)

反應(yīng)后的溶液用水洗滌，除去除去酸及少量的正丁醇，再加10%Na2CO3洗滌；除去殘留的硫酸和乙酸，再水洗，除去無(wú)機(jī)鹽；最后加入干燥劑除去水，所以步驟Ⅱ中的操作順序?yàn)棰佗邰佗冢?/p>

用溶液洗滌的目的是除去殘留的硫酸和乙酸；X的作用是干燥乙酸正丁酯；CaO吸水后生成堿會(huì)導(dǎo)致酯水解，故不宜用CaO作干燥劑；無(wú)水氯化鈣與乙酸正丁酯形成絡(luò)合物，所以不用無(wú)水氯化鈣干燥乙酸正丁酯，選AD；

(4)

正