2025年人教版PEP選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版PEP選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是。

A.分子中有6種氫B.分子中有三種官能團(tuán)C.莽草酸在銅催化作用下被氧化為醛D.此有機(jī)物按碳骨架分類屬于芳香族化合物2、一定條件下，下列物質(zhì)可以跟有機(jī)物反應(yīng)的是()

①酸性KMnO4溶液②NaOH水溶液③NaOH醇溶液④Na⑤灼熱的CuOA.①②④B.①③④C.①②④⑤D.全部3、實(shí)驗(yàn)與生活中碰到的某些問(wèn)題密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是A.納米鐵粉通過(guò)物理吸附可以去除污染水體中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金屬離子B.測(cè)定氫氧化鈉的熔點(diǎn)時(shí)，可以將氫氧化鈉固體放入石英坩堝中高溫加熱C.金屬鋁制成容器可盛裝、運(yùn)輸濃硫酸，是因?yàn)殇X與濃硫酸不反應(yīng)D.用浸泡過(guò)高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果其作用是吸收水果釋放出的乙烯4、從山道年蒿中提取出的一種具有抗癌活性的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是。

A.該有機(jī)物受熱時(shí)可能會(huì)失去抗癌活性B.該有機(jī)物的一種同分異構(gòu)體遇溶液可能顯紫色C.該有機(jī)物能發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應(yīng)D.該有機(jī)物的一氯代物共有7種5、洛匹那韋(Lopinavir)與氯喹類藥物均可用于治療新冠肺炎。洛匹那韋(Lopinavir)(圖1)和羥基氯喹(圖2)的結(jié)構(gòu)分別如下圖所示；對(duì)這兩種有機(jī)化合物描述正確的是。

A.洛匹那韋是一種高分子化合物B.洛匹那韋易溶于水，口服可直接吸收C.羥基氯喹不能發(fā)生消去反應(yīng)D.1mol羥基氯喹最多可與2molNaOH反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、第24屆冬季奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)將于2022在北京召開(kāi)；體現(xiàn)現(xiàn)代體育賽事公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

回答下列問(wèn)題：

（1）X不能發(fā)生的反應(yīng)類型為_(kāi)__（選填字母序號(hào)）。

A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.加聚反應(yīng)。

（2）1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗__molNaOH。

（3）Y最多有__個(gè)碳原子共平面。

（4）1molX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)，最多能消耗氫氣為_(kāi)_mol。

（5）Y與足量的濃溴水反應(yīng)的方程式為：___。7、7.4g有機(jī)物A完全燃燒生成8.96LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)和9g水，有機(jī)物B是A的同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，B能與Na反應(yīng)生成H2。

（1）B的分子式為_(kāi)__。

（2）若A不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__，若B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，則C至少有__個(gè)碳原子。8、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(3)官能團(tuán)的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該1mol有機(jī)化合物中含有________鍵。9、已知苯可以進(jìn)行如圖轉(zhuǎn)化：

回答下列問(wèn)題：

（1）化合物A的化學(xué)名稱為_(kāi)__，化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___，反應(yīng)②的反應(yīng)類型___。

（2）反應(yīng)③的反應(yīng)方程式為_(kāi)__。

（3）如何僅用水鑒別苯和溴苯___。10、根據(jù)要求答下列有關(guān)問(wèn)題。

Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。

(1)由乙烷制一氯乙烷的化學(xué)方程式為_(kāi)___________，反應(yīng)類型為_(kāi)_____________。

(2)由乙烯制一氯乙烷的化學(xué)方程式為_(kāi)___________，反應(yīng)類型為_(kāi)_____________。

(3)以上兩種方法中_________【填“(1)”或“(2)”】更適合用來(lái)制取一氯乙烷，原因是_________________。

Ⅱ.分別用一個(gè)化學(xué)方程式解釋下列問(wèn)題。

(4)甲烷與氯氣的混合物在漫射光下—段時(shí)間，出現(xiàn)白霧：__________________。

(5)溴水中通入乙烯，溴水顏色退去：_________________________。

(6)工業(yè)上通過(guò)乙烯水化獲得乙醇：______________________________。

Ⅲ.(7)下列關(guān)于苯的敘述正確的是__________(填序號(hào))。

A.苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KmnO4溶液褪色；屬于飽和烴。

B.從苯的凱庫(kù)勒式()看；苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。

C.二甲苯和的結(jié)構(gòu)不同；互為同分異構(gòu)體。

D.苯分子中的12個(gè)原子都在同一平面上11、A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的電子式為_(kāi)_______；B中官能團(tuán)名稱為_(kāi)______。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是_______，屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有________、_________；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為_(kāi)_____，實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)________。

(4)請(qǐng)寫(xiě)出B的一種用途：_______。

(5)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。12、圖Ⅰ；Ⅱ依次表示在酶濃度一定時(shí)；反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度、溫度的關(guān)系。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

(1)圖Ⅰ中，反應(yīng)物達(dá)到某一濃度時(shí)，反應(yīng)速率不再上升，其原因是___________。

(2)圖Ⅱ中，催化效率最高的溫度為_(kāi)__________(填“”或“”)點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溫度。

(3)圖Ⅱ中，點(diǎn)到點(diǎn)曲線急劇下降，其原因是___________。

(4)將裝有酶、足量反應(yīng)物的甲、乙兩試管分別放入12℃和75℃的水浴鍋內(nèi)，后取出，轉(zhuǎn)入25℃的水浴鍋中保溫，試管中反應(yīng)速率加快的為_(kāi)__________(填“甲”或“乙”)。13、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見(jiàn)的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________，反應(yīng)類型為_(kāi)__________，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(4)麻黃素又稱黃堿；是我國(guó)特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下：

下列各物質(zhì)：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。14、(1)寫(xiě)出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)寫(xiě)出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式：_______

(5)的習(xí)慣命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名：_______

(7)的系統(tǒng)命名：_______

(8)的系統(tǒng)命名：_______

(9)的系統(tǒng)命名：_______

(10)的系統(tǒng)命名為_(kāi)______評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題，共20分)22、對(duì)氨基水楊酸是一種抗結(jié)核藥物；在醫(yī)藥工業(yè)中的一種合成方法如圖，部分條件省略。

回答下列問(wèn)題：

(1)B的化學(xué)名稱是___________。

(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(3)H到I的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(4)D到E的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(5)流程中設(shè)計(jì)D到E和F到G兩步的目的是___________。

(6)I的同分異構(gòu)體眾多，苯環(huán)上直接連有硝基的化合物一共有___________種，其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為2∶2∶2∶1的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(7)參照上述合成路線，以和為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線___________。23、某天然有機(jī)物A遇碘水變藍(lán)；在酶作用下水解生成B，1molB水解可生成2molC：D是可再生能源，同時(shí)D的溶液是常用的飲料之一，且D的質(zhì)譜圖(圖一)和核磁共振氫譜圖(圖二)如下所示；

E的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為3：1：1：1；F是一種高分子材料。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示；回答下列問(wèn)題：

(1)B的名稱是_______，E中官能團(tuán)的名稱是_______

(2)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______

(3)H→I的化學(xué)方程式為_(kāi)______，反應(yīng)類型是_______

(4)I與K生成高分子化合物的化學(xué)方程式為_(kāi)______

(5)已知某芳香烴的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比與Y的相對(duì)分子質(zhì)量的數(shù)值相等，則該芳香烴滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種；

①同一碳原子上不能連兩個(gè)碳碳雙鍵。

②只含苯環(huán)；不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______

(6)寫(xiě)出由E制備的線路圖(其他試劑任選)____________。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共7分)24、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過(guò)程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過(guò)程中，消耗能量最多的是________(填序號(hào))。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問(wèn)題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩?kù)o置后觀察到c中的現(xiàn)象為_(kāi)___________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，分子中有圖示9種氫原子A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知：該物質(zhì)分子中含有羥基；羧基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)；B正確；

C．該物質(zhì)中羥基連接的碳原子上均只有一個(gè)氫原子；所以被銅催化氧化為酮，C錯(cuò)誤；

D．由于物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中不含有苯環(huán)；因此此有機(jī)物按碳骨架分類屬于脂環(huán)化合物，而不屬于芳香族化合物，D錯(cuò)誤；

答案選B。2、C【分析】【分析】

由圖可知；該物質(zhì)含C=C；-Cl、-OH，結(jié)合烯烴、鹵代烴、醇的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

①含C=C和-OH，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

②含-Cl；能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)；

③與-OH或-Cl相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有H原子；則不與KOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)；

④含-OH；能與Na反應(yīng)生成氫氣；

⑤含-OH；且與-OH相連的碳上有H原子，能與CuO發(fā)生氧化反應(yīng)；

能夠發(fā)生反應(yīng)的有①②④⑤，故選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．納米鐵粉具有強(qiáng)還原性，能將Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金屬離子置換成單質(zhì)除去；而非是物理吸附，故A錯(cuò)誤；

B．加熱條件下氫氧化鈉固體能與石英坩堝中的二氧化硅反應(yīng)；因此不能在石英坩堝中熔化氫氧化鈉，故B錯(cuò)誤；

C．常溫下；鋁遇到濃硫酸能發(fā)生鈍化，從而保護(hù)內(nèi)部的鋁不被濃硫酸侵蝕，因此常用鋁制容器盛裝濃硫酸，故C錯(cuò)誤；

D．高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)的氧化性；能將乙烯氧化成二氧化碳，故D正確；

故選：D。4、B【分析】【分析】

該有機(jī)物中含有過(guò)氧鍵和碳碳雙鍵；具有過(guò)氧化物和烯烴性質(zhì)，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．該有機(jī)物中含有過(guò)氧鍵；不穩(wěn)定，所以該有機(jī)物受熱時(shí)可能會(huì)失去抗癌活性，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)可知分子式為C10H16O2，不飽和度為=3；而苯環(huán)的不飽和度為4，所以。

該有機(jī)物的同分異構(gòu)體不可能具有酚的結(jié)構(gòu)，遇溶液不顯紫色；故B錯(cuò)誤；

C．含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)；且含甲基可發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；

D．該有機(jī)物結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，含7種H一氯代物共有7種，故D正確；

答案選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量在1萬(wàn)以上；洛匹那韋的相對(duì)分子質(zhì)量較小，不是高分子化合物，故A錯(cuò)誤；

B．洛匹那韋易溶于有機(jī)溶劑；幾乎不溶于水，故B錯(cuò)誤；

C．羥基氯喹分子中含有羥基；且和羥基相連的碳原子的鄰碳上有氫原子，所以能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．羥基氯喹分子中含有與苯環(huán)相連的氯原子；其水解產(chǎn)物酚和HCl均能和堿反應(yīng)，所以1mol羥基氯喹最多可與2molNaOH反應(yīng)，故D正確；

答案選D。二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)性質(zhì)分析可能發(fā)生的反應(yīng)類型；(2)根據(jù)鹵代烴的性質(zhì)及羧基的性質(zhì)分析反應(yīng)中消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量；(3)根據(jù)苯環(huán)及乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)運(yùn)用類比遷移的方法分析有機(jī)物中共面問(wèn)題；(4)根據(jù)加成反應(yīng)原理分析加成反應(yīng)中消耗氫氣的物質(zhì)的量；(5)根據(jù)苯酚的性質(zhì)及烯烴的性質(zhì)分析書(shū)寫(xiě)相關(guān)反應(yīng)方程式。

【詳解】

(1)由X的結(jié)構(gòu)分析；分子中含有碳碳雙鍵，則可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中還含有羧基，則可以發(fā)生酯化反應(yīng)，即取代反應(yīng)，苯環(huán)上含有氯原子，但與氯連接的相鄰碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為：C；

(2)1molX中含有2molCl原子和1mol羧基；鹵代烴水解生成酚和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，所以最多消耗5molNaOH，故答案為：5；

(3)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則Y中兩個(gè)苯環(huán)可以在一個(gè)平面上，根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)分析，中三個(gè)碳原子也可以與苯環(huán)共面；則Y中最多有15個(gè)碳原子共平面，故答案為：15；

(4)X中含有1個(gè)苯環(huán)，1個(gè)碳碳雙鍵，1個(gè)羰基，則1molX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)；最多能消耗氫氣為3+1+1=5mol，故答案為：5；

(5)Y中含有3個(gè)酚羥基，且共有3個(gè)鄰位H原子可被取代，另含有C=C，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2，反應(yīng)方程式為：+4Br2+3HBr，故答案為：+4Br2+3HBr?！窘馕觥竣?C②.5③.15④.5⑤.+4Br2+3HBr7、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算與A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量，根據(jù)n=計(jì)算氧氣、水的量物質(zhì)的量，根據(jù)n=計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒計(jì)算A分子中C、H原子數(shù)目，判斷A分子中是否含有氧原子并計(jì)算氧原子數(shù)目，確定A的最簡(jiǎn)式，據(jù)此確定A的分子式；B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)；確定B的分子式；

（2）A不能發(fā)生催化氧化；若含有-OH，則羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一種，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，結(jié)合分子式確定A、B結(jié)構(gòu)；

（3）C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，則羥基相連的碳原子，至少還連接3個(gè)-C(CH3)3；結(jié)合有機(jī)物A；B的分子式確定C中碳原子個(gè)數(shù)。

【詳解】

（1）8.96LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）的物質(zhì)的量為=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的質(zhì)量為0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量為17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧氣的物質(zhì)的量為=0.6mol，水的物質(zhì)的量為=0.5mol，n（H）=1mol，根據(jù)氧原子守恒可知，7.4g有機(jī)物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根據(jù)C、H原子關(guān)系可知，4個(gè)C原子中最多需要10個(gè)H原子，故A的分子式為C4H10O，B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個(gè)CH2原子團(tuán)，B的分子式C5H12O。

答案為C5H12O。

（2）B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中含有-OH，有機(jī)物B是A的同系物，則A中含有羥基，A不能發(fā)生催化氧化，則羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(OH)(CH3)2，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，則B為HOCH2C(CH3)3；

答案為CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，羥基連接的碳原子上沒(méi)有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，則羥基相連的碳原子至少還連接3個(gè)-C(CH3)3；該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13；

答案為13?！窘馕觥竣?C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.138、略

【分析】【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則結(jié)構(gòu)為該結(jié)構(gòu)中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質(zhì)含有1個(gè)碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個(gè)鍵和2個(gè)鍵，則1mol有機(jī)化合物中含有2mol鍵，故答案為：2。【解析】(1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)29、略

【分析】【分析】

苯在催化劑存在下與氫氣反應(yīng)后生成C6H12，說(shuō)明發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷，環(huán)己烷與氯氣在光照條件反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯。

【詳解】

（1）化合物A為苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的環(huán)己烷，化合物B為一氯環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)②為消去反應(yīng)。（2）反應(yīng)③為苯和溴發(fā)生的取代反應(yīng)，方程式為（3）僅用水鑒別苯和溴苯時(shí)就只能用苯和溴苯的物理性質(zhì)的差異來(lái)鑒別，苯的密度比水小，而溴苯密度比水大，所以沉入水底的液體為溴苯，浮在水面上的為苯?！窘馕觥竣?環(huán)己烷②.③.消去反應(yīng)④.⑤.在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯。10、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)聯(lián)系甲烷與Cl2的反應(yīng)，結(jié)合烷烴性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可制備氯乙烷；

(2)利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應(yīng)可制備氯乙烷；

(3)用乙烷與Cl2制備氯乙烷時(shí)；副產(chǎn)物較多，目標(biāo)物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCl的加成反應(yīng)，只生成氯乙烷；

Ⅱ.(4)CH4與Cl2在光照條件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1；HC1在空氣中可形成白霧；

(5)CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br；使溴水褪色；

(6)CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH；

Ⅲ.(7)苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，6個(gè)碳碳鍵完全相同，因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體；苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，12個(gè)原子都在一個(gè)平面上。

【詳解】

Ⅰ.(1)聯(lián)系甲烷與Cl2的反應(yīng)，結(jié)合烷烴性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可制備氯乙烷，化學(xué)方程式為：故答案為：取代反應(yīng)；

(2)利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應(yīng)可制備氯乙烷，化學(xué)方程式為：故答案為：加成反應(yīng)；

(3)用乙烷與Cl2制備氯乙烷時(shí)；副產(chǎn)物較多，目標(biāo)物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCl的加成反應(yīng)，只生成氯乙烷，故答案為：(2)；產(chǎn)物純凈，沒(méi)有副產(chǎn)物生成；

Ⅱ.(4)CH4與Cl2在光照條件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1，HC1在空氣中可形成白霧，化學(xué)方程式為：(答案合理即可)，故答案為：(答案合理即可)；

(5)CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色，化學(xué)方程式為：故答案為：

(6)CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH，化學(xué)方程式為：故答案為：

Ⅲ.(7)A.苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，為不飽和烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.苯的6個(gè)碳碳鍵完全相同；因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)；12個(gè)原子都在一個(gè)平面上，D項(xiàng)正確；

答案選D?！窘馕觥竣?②.取代反應(yīng)③.④.加成反應(yīng)⑤.(2)⑥.產(chǎn)物純凈，沒(méi)有副產(chǎn)物生成⑦.(答案合理即可)⑧.⑨.⑩.D11、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平，則A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，乙醛氧化生成D，D為乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，乙醇和乙酸發(fā)生反應(yīng)生成G，G為乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E為乙酸鈉，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COONa，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物F，F(xiàn)為聚乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，其電子式為B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，含有的官能團(tuán)為羥基；答案為羥基。

（2）由上述分析可知；①是加成反應(yīng)，②是氧化反應(yīng)，③是氧化反應(yīng)，④是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，⑤是水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，⑥是加聚反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)的是①，屬于取代反應(yīng)的是④⑤；答案為①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢；提高該反應(yīng)速率的方法主要有加熱，使用濃硫酸作催化劑，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等雜質(zhì)，因?yàn)轱柡吞妓徕c溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應(yīng)生成易溶于水的乙酸鈉，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分離提純混合物中的G(乙酸乙酯)所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，用飽和碳酸鈉溶液提純后液體分層，所以分離的實(shí)驗(yàn)操作為分液；答案為加熱，使用濃硫酸作催化劑，飽和碳酸鈉溶液，分液。

（4）B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；B的一種用途作燃料；答案為用作燃料。

（5）反應(yīng)②是乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛即化學(xué)方程式為反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯即化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】羥基①④⑤加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由圖Ⅰ分析；反應(yīng)物濃度增大到一定限度，反應(yīng)速率不再上升，說(shuō)明決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是酶的濃度，故答案為：酶的濃度一定；

(2)由圖Ⅱ分析，點(diǎn)的反應(yīng)速率最快；催化效率最高，故答案為：A；

(3)點(diǎn)到點(diǎn)曲線急劇下降是由于溫度升高；酶的活性急速下降，故答案為：溫度過(guò)高，酶的活性下降；

(4)由圖Ⅱ可知，0~25℃范圍內(nèi)，溫度越高，反應(yīng)速率越快，所以甲試管轉(zhuǎn)入25℃的水浴中加熱時(shí)反應(yīng)速率加快；乙試管在75℃的水浴中加熱時(shí)，酶已經(jīng)失活，故乙中無(wú)催化反應(yīng)發(fā)生，故答案為：甲?！窘馕觥棵傅臐舛纫欢ˋ溫度過(guò)高，酶的活性下降甲13、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為主鏈為8個(gè)碳原子，離支鏈最近的一端對(duì)碳原子編號(hào)，2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，6號(hào)碳上有一個(gè)甲基，4號(hào)碳上有一個(gè)乙基，用系統(tǒng)命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中有三種不同環(huán)境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應(yīng)①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，反應(yīng)的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應(yīng)②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發(fā)生消去反應(yīng)；

(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項(xiàng)中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是C；D。

麻黃素結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)；一個(gè)亞氨基；一個(gè)醇羥基，據(jù)此分析。

A．中無(wú)醇羥基；二者結(jié)構(gòu)不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團(tuán)相同，分子組成上相差一個(gè)“-CH2-”原子團(tuán)；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團(tuán)不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構(gòu)體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團(tuán)不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B。【解析】2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應(yīng)消去反應(yīng)CDB14、略

【分析】【詳解】

(1)-OH中O原子和H原子以共價(jià)鍵結(jié)合，O原子上含一個(gè)未成對(duì)電子，故電子式為：故答案為：

(2)按鍵線式的書(shū)寫(xiě)規(guī)則，每個(gè)交點(diǎn)或拐點(diǎn)及端點(diǎn)都有C原子，再根據(jù)碳四價(jià)原則確定H個(gè)數(shù)，分子式為C6H7ClO，故答案為：C6H7ClO；

(3)寫(xiě)出2，3-二甲基-6-乙基辛烷中最長(zhǎng)的主鏈含有8個(gè)C原子，甲基處于2、3號(hào)碳原子上，乙基處于6號(hào)碳原子上，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)鍵線式中線表示化學(xué)鍵，折點(diǎn)為C原子，2-甲基-1-丁烯的鍵線式為：故答案為：

(5)的兩個(gè)甲基在對(duì)位上；習(xí)慣命名為：對(duì)二甲苯；故答案為：對(duì)二甲苯；

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴；最長(zhǎng)碳鏈5個(gè)碳，離取代基進(jìn)的一端編號(hào)得到名稱為：3，3-二甲基戊烷；故答案為：3，3-二甲基戊烷；

(7)為烷烴；有兩條等長(zhǎng)的碳鏈，選擇支鏈多的一條為主鏈，有7個(gè)碳，離取代基進(jìn)的一端編號(hào)得到名稱為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；故答案為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；

(8)的最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳；在2號(hào)碳上有一個(gè)乙基，在1，3號(hào)碳上各有一個(gè)碳碳雙鍵，其名稱為：2-乙基-1，3-戊二烯，故答案為：2-乙基-1，3-戊二烯；

(9)為二元醇；主鏈要選擇連有羥基的最長(zhǎng)碳鏈，為5個(gè)碳，從右邊編號(hào)，1,3號(hào)碳上連有羥基，故名稱為：1，3-戊二醇；故答案為：1，3-戊二醇；

(10)主鏈有6個(gè)碳，從右邊編號(hào)，4號(hào)碳連有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，1號(hào)碳有三鍵，故名稱為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔；故答案為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔。【解析】①.②.C6H7ClO③.④.⑤.對(duì)二甲苯⑥.3，3-二甲基戊烷⑦.2，5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1，3-戊二烯⑨.1，3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔三、判斷題(共7題，共14分)15、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡(jiǎn)稱DNA和核糖核酸簡(jiǎn)稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。17、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；18、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共2題，共20分)22、略

【分析】【分析】

甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成2-硝基甲苯，2-硝基甲苯在Fe和HCl的作用下生成由E的結(jié)構(gòu)式可以推知D為E被酸性高錳酸鉀溶液氧化為G，G在NaNO3和HCl的作用下生成H；H再發(fā)生還原反應(yīng)生成I，以此解答。

【詳解】

(1)由B的結(jié)構(gòu)式可知；硝基在甲基的鄰位，則B的化學(xué)名稱是鄰硝基甲苯，故答案為：鄰硝基甲苯；

(2)E中甲基被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基，而—NHCOCH3不會(huì)被氧化，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

(3)H到I的過(guò)程中硝基變成氨基；屬于還原反應(yīng)，故答案為：還原反應(yīng)；

(4)由流程圖可知，D到E的化學(xué)方程式為2+(CH3CO)3OH2O+2故答案為：2+(CH3CO)3OH2O+2

(5)-NH3具有還原性，易被酸性高錳酸鉀溶液氧化成硝基，可通過(guò)把氨基轉(zhuǎn)化為-NHCOCH3；氧化結(jié)束后在轉(zhuǎn)化為氨基的方法保護(hù)氨基，流程中設(shè)計(jì)D到E和F到G兩步的目的是保護(hù)氨基，防止氨基被氧化，故答案為：保護(hù)氨基，防止氨基被氧化；

(6)I的分子式為C7H8NO3，其分異構(gòu)體眾中苯環(huán)上直接連有—NO2，則另外的取代基為—O—CH3或—CH2OH，苯環(huán)上的兩種取代基有領(lǐng)、間、對(duì)三種情況，則一共有6種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為2∶2∶2∶1的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：6；

(7)以和為原料制備的過(guò)程中需要把甲基氧化為羧基，氨基轉(zhuǎn)化為羥基，結(jié)合題目所給信息可知，需要先飽和氨基，設(shè)計(jì)合成路線為：故答案為：【解析】鄰硝基甲苯還原反應(yīng)2+(CH3CO)3OH2O+2保護(hù)氨基，防止氨基被氧化623、略

【分析】【分析】

A遇碘水變藍(lán)，則A為淀粉,淀粉在酶作用下水解生成B即麥芽糖，1molB水解可生成2molC：C為葡萄糖，D是可再生能源，同時(shí)D的溶液是常用的飲料之一，且由D的質(zhì)譜圖可知、D的相對(duì)分子質(zhì)量為46、由核磁共振氫譜圖可知D分子內(nèi)有3種氫原子，則D為乙醇；由圖知，C即葡萄糖在乳酸菌下得到E即乳酸、D在濃硫酸、加熱下得到G、G能與Br2反應(yīng)，則G為乙烯、H為1,2-二溴乙烷，H在加熱、氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成I即乙二醇、乙二醇催化氧化為J即乙二醛，乙二醛被新制的氫氧化銅氧化、酸化后得到K即乙二酸，乙二醇和乙二酸在濃硫酸、加熱下發(fā)生酯化反應(yīng)得到六元環(huán)狀酯Y即據(jù)此回答。

【詳解】

(1)由分析知；B的名稱是麥芽糖，E為乳酸，E在濃硫酸；加熱下發(fā)生酯化反應(yīng)得到六元化合物X為一種環(huán)狀酯，則E所含官能團(tuán)的名稱是羥基、羧基。

(2)E為乳酸，含羥基和羧基，E的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為3：1：1：1，則E為2分子E在濃硫酸、加熱下發(fā)生酯化反應(yīng)得到六元環(huán)狀酯X，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(3)H→I，即1,2-二溴乙烷在加熱、氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，化學(xué)方程式為CH2BrCH2Br＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaBr；反應(yīng)類型是水解反應(yīng)(取代反應(yīng))。

(4)I與K生成高分子化合物，即乙二醇和乙二酸之間的縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為：nHOCH2CH2OH＋nHOOCCOOH(2n－1)H2O＋

(5)Y為已知某芳香烴的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比與Y的相對(duì)分子質(zhì)量的數(shù)值相等，則該芳香烴的相對(duì)分子質(zhì)量為116，分