2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是A.2-氯丙烷B.2，2-二甲基-1-氯丁烷C.D.2、S-誘抗素制劑有助于保持鮮花盛開；其分子結(jié)構(gòu)如下圖，下列關(guān)于該分子的說法中，正確的是。

A.含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、羧基B.含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基C.含有羥基、羧基、酮羰基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羧基3、下列說法正確的是A.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可在一定條件下水解生成小分子B.核酸是一種生物大分子，可分為核糖核酸和脫氧核糖核酸C.福爾馬林、飽和食鹽水和硫酸銅溶液均可使蛋白質(zhì)變性而失去生理活性D.大多數(shù)糖類具有甜味，與其結(jié)構(gòu)中的特定基團(tuán)無關(guān)4、傳統(tǒng)中藥黃岑在抗呼吸道感染方面作用顯著；其主要活性成分黃芩苷的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)判斷正確的是。

A.分子式為C21H18O10B.能發(fā)生取代反應(yīng)C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1mol該物質(zhì)最多能與3mol金屬鈉發(fā)生反應(yīng)5、2020年南開大學(xué)周其林團(tuán)隊(duì)研究手性螺環(huán)化合物成績突出。螺環(huán)化合物X()是一種重要的有機(jī)催化劑，下列關(guān)于X的說法正確的是A.與丙苯互為同分異構(gòu)體B.僅含有2個(gè)手性碳原子C.所有C原子有可能共平面D.一氯代物共有3種(不考慮立體異構(gòu))6、關(guān)于如下新型聚合物的說法不正確的是。

A.該物質(zhì)可由小分子通過縮聚反應(yīng)生成B.合成該物質(zhì)的單體之一含兩個(gè)－COOHC.合成該物質(zhì)的單體之一可做汽車的防凍液D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2nmolNaOH評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、在一次有機(jī)化學(xué)課堂小組討論中，某同學(xué)設(shè)計(jì)了下列合成路線，你認(rèn)為可行的是A.用氯苯合成環(huán)己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：8、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過如圖反應(yīng)制得。下列說法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))C.乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色9、化合物X是某藥物的中間體；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)X的說法正確的是（）

A.X的分子式為C27H28NO10B.1個(gè)X分子中有6個(gè)手性碳原子C.1molX最多與3molNaOH反應(yīng)D.一定條件下，X能發(fā)生消去、氧化、取代反應(yīng)10、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時(shí)可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液11、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結(jié)構(gòu)簡式如圖)；具有良好的抗氧化活性。

下列關(guān)于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團(tuán)C.其與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)12、用系統(tǒng)命名法命名(1)(2)有機(jī)物；寫出(3)(4)的結(jié)構(gòu)簡式：

(1)___________

(2)___________

(3)2；6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；

(4)3—甲基—1—戊炔：___________。13、回答下列問題：

(1)現(xiàn)有下列各組物質(zhì)：

①O2和O3②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2③和④H2O和H2O⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑥A和質(zhì)量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子⑦和⑧和CH3(CH2)3CH3

屬于同分異構(gòu)體的是___；屬于同位素的是____；屬于同種物質(zhì)的是___。(填序號)

(2)在下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是____(填序號)；屬于加成反應(yīng)的是___(填序號)；屬于氧化反應(yīng)的是____(填序號)。

①由乙烯制一氯乙烷；②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③乙烷在光照下與氯氣反應(yīng)；④乙烯使溴水褪色。

(3)寫出正確的化學(xué)方程式乙烯使溴水褪色___。

(4)下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)；按要求回答下列問題：

①上述哪一種更能反映其真實(shí)存在狀況____(填字母；下同)。

②下列事實(shí)能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)的是___。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)14、(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式：_______

(5)的習(xí)慣命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名：_______

(7)的系統(tǒng)命名：_______

(8)的系統(tǒng)命名：_______

(9)的系統(tǒng)命名：_______

(10)的系統(tǒng)命名為_______15、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料；其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)，其中①②③屬于同種反應(yīng)類型。

根據(jù)圖回答下列問題。

(1)寫出A；B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式:

A_______，B_______；

C_______，D_______。

(2)寫出②、④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型:②_______________，反應(yīng)類型_________；

④__________________________，反應(yīng)類型______。16、A、B、C三種烴的含氧衍生物，B所含元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)C：40％，H：6.7％，B的相對分子質(zhì)量小于100，A的相對分子質(zhì)量比B大2，C的相對分子質(zhì)量比B小2，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B與A反應(yīng)生成酯D，D的相對分子質(zhì)量比A大84。則B的結(jié)構(gòu)簡式為______________，C的結(jié)構(gòu)簡式為______________，等物質(zhì)的量的A、B、D混合物，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______________________17、（1）脂肪族化合物A的化學(xué)式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B。B有3種化學(xué)環(huán)境不同的H。則B的結(jié)構(gòu)簡式為_________________；B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。

已知：

（2）有的油田開采的石油中溶有一種碳?xì)浠衔铩饎偼椋凰姆肿恿Ⅲw結(jié)構(gòu)如圖所示：

①由圖可知其分子式為：____________。

②它是由_________個(gè)六元環(huán)構(gòu)成的六體的籠狀結(jié)構(gòu)。

③金剛烷分子的一氯代物有_______種。18、有機(jī)物苯：常常作為工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的良好溶劑。

(1)若將苯倒入盛有碘水的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是__________________________，說明苯的密度比水_________，且________________。

(2)若將乒乓球碎片、食鹽固體分別加入盛有苯的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是___________________，說明苯是很好的_____________________________。

(3)將盛有苯的兩支試管分別插入100℃的沸水和0℃的冰水的現(xiàn)象是________________________，說明苯的沸點(diǎn)_________________，熔點(diǎn)_________。

人們對苯的認(rèn)識有一個(gè)不斷深化的過程。

(4)由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出分子式為C6H6的一種含兩個(gè)三鍵且無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________________。

(5)已知分子式為C6H6的有機(jī)物有多種；其中的兩種為：

(I)(II)這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面：

①定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：(II)能___________(填字母)；而(I)不能。

a.被高錳酸鉀酸性溶液氧化b.與溴水發(fā)生取代反應(yīng)。

c.與溴發(fā)生取代反應(yīng)d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

②定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面)：1molC6H6與H2加成時(shí)：(I)需要H2______mol，而(II)需要H2_____mol。

(6)今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有另一種如右圖所示的立體結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)的一氯代物有_________種；現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子中碳碳之間的鍵是_____________________。19、寫出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式；并判斷其反應(yīng)類型。

（1）甲烷與氯氣反應(yīng)_______，屬于_______反應(yīng)(只寫第一步)

（2）乙烯通入溴水：_______，屬于_______反應(yīng)。

（3）乙醇與金屬鈉反應(yīng)：_______，屬于_______反應(yīng)。

（4）由苯制取硝基苯：_______，屬于_______反應(yīng)；20、燃燒法是測定有機(jī)化合物分子式的一種重要方法。在一定溫度下取6.0g某有機(jī)物在足量的O2中完全燃燒，產(chǎn)物僅為CO2和水蒸氣。將生成物依次用濃硫酸和堿石灰充分吸收；濃硫酸增重3.6g，堿石灰增重8.8g．已知該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為60。

(1)通過計(jì)算確定該有機(jī)物的化學(xué)式___________。

(2)若該有機(jī)物易溶于水，向溶液中滴入石蕊試液，溶液變紅，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共10分)21、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共28分)23、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。24、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學(xué)上常對藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。25、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是_______操作(填寫操作名稱)，實(shí)驗(yàn)室里這一操作可以用_______進(jìn)行(填寫儀器名稱)。

(2)由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。26、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共27分)27、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水；測定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫化學(xué)式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時(shí)，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對分子質(zhì)量為13932，則它是由________個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。28、各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖，部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物，X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，在周期表中X的原子半徑最??；Y；Z原子最外層電子數(shù)之和為10。D為無色非可燃性氣體，G為黃綠色單質(zhì)氣體，J、M為金屬，I有漂白作用，反應(yīng)①常用于制作印刷線路板。

請回答下列問題：

(1)G元素在周期表中的位置______________________，C的電子式______________。

(2)比較Y與Z的原子半徑大?。篲__________________(填寫元素符號)。

(3)寫出E和乙醛反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)：___________________________；

反應(yīng)類型：_____。

(4)寫出實(shí)驗(yàn)室制備G的離子反應(yīng)方程式：_______________________。

(5)氣體D與NaOH溶液反應(yīng)可生成兩種鹽P和Q，在P中Na的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為43%，其俗名為____________。

(6)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)L溶液中的陽離子常選用__________(填化學(xué)式)溶液，現(xiàn)象是______________。

(7)A中包含X、Y、Z元素，A的化學(xué)式為_____________。

(8)研究表明：氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N，其結(jié)構(gòu)中原子的排列為正四面體，請寫出N及其一種同素異形體的名稱_______________________________________、__________________。29、A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見的有機(jī)物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡式為______；D中官能團(tuán)名稱為______。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是______，屬于取代反應(yīng)的是______(填序號)。

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實(shí)驗(yàn)操作為__________。

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．2-氯丙烷鄰位C上有H原子；能發(fā)生消去反應(yīng)，能與NaOH水溶液加熱發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；

B．2，2-二甲基-1-氯丁烷鄰位C上沒有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．可發(fā)生消去反應(yīng)；但不能發(fā)生水解反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．與Br相連的鄰位C上沒有H原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選：A。2、A【分析】【詳解】

根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡式可以看出；該分子中含有碳碳雙鍵；羥基、酮羰基、羧基；

答案選A。3、B【分析】【詳解】

A．糖類有單糖；二糖和多糖；其中二糖和多糖可以水解，而單糖不能水解，油脂、蛋白質(zhì)可以在一定條件下發(fā)生水解，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．根據(jù)核酸的組成；可將核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)兩類，B選項(xiàng)正確；

C．福爾馬林和硫酸銅溶液均可使蛋白質(zhì)變性；但是飽和食鹽水不能使蛋白質(zhì)變性，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．糖類結(jié)構(gòu)中的特定基團(tuán)決定了大多數(shù)糖類具有甜味；D選項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C21H18O11；A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)含有醇羥基；可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B正確；

C．該物質(zhì)含有醇羥基；且與醇羥基相連的碳原子上有氫原子，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，C錯(cuò)誤；

D．醇羥基；酚羥基、羧基都可以和Na反應(yīng)；所以1mol該物質(zhì)最多可以和6mol金屬鈉反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．螺環(huán)化合物X的分子式為C9H16，丙苯的分子式為C9H12；兩者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；

B．螺環(huán)化合物X中連接甲基的兩個(gè)碳原子為手性碳原子；則分子中含有2個(gè)手性碳原子，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡式可知；螺環(huán)化合物X中的碳原子都為飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，分子中碳原子不可能共平面，故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡式可知；螺環(huán)化合物X呈對稱結(jié)構(gòu)，其中含有四種氫原子，則一氯代物共有4種，故D錯(cuò)誤；

故選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)可由小分子乙二醇通過縮聚反應(yīng)生成；故A正確；

B．合成該物質(zhì)的單體之一不含兩個(gè)－COOH；故B錯(cuò)誤；

C．合成該物質(zhì)的單體之一乙二醇可做汽車的防凍液；故C正確；

D．1mol該物質(zhì)由nmol與nmol乙二醇縮聚反應(yīng)得到；產(chǎn)物與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2nmolNaOH，故D正確。

綜上所述，答案為B。二、多選題(共5題，共10分)7、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；氯代烴在NaOH醇溶液中可發(fā)生消去反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故A正確；

B．CH2OHCH=CH2中羥基；碳碳雙鍵都可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；不可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故B錯(cuò)誤；

C．乙烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng)；且產(chǎn)物復(fù)雜，應(yīng)由乙烯與氯氣加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制備乙二醇，故C錯(cuò)誤；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烴在NaOH水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D正確；

故選：AD。8、BC【分析】【分析】

有機(jī)物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)；乙和丙中含有酯基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，二氯代物分為兩個(gè)氯取代在一個(gè)碳原子上，兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上兩種情況，將兩個(gè)氯原子取代在①號碳上，有一種情況；兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，酯基可以發(fā)生取代反應(yīng)，故C符合題意；

D．甲；丙結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．化合物X分子中含有27個(gè)C原子、29個(gè)H原子、10個(gè)O原子、1個(gè)N原子，其分子式為C27H29NO10；故A錯(cuò)誤；

B．連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，如圖標(biāo)“?”為手性碳原子：含有6個(gè)手性碳原子，故B正確；

C．化合物X含有的酚羥基能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)；1molX含有2mol酚羥基，能與2molNaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．含有羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應(yīng)，直接連接六元環(huán)的羥基連接的碳原子上含有H原子，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，鄰位碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；

答案選BD。

【點(diǎn)睛】

該分子中不含羧基，酚羥基可以和與氫氧化鈉反應(yīng)，為易錯(cuò)點(diǎn)。10、AC【分析】【詳解】

A．先加鈉；產(chǎn)生氣泡且快的是乙酸，產(chǎn)生氣泡且慢的是乙醇，再取另外兩種分別加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鑒別，A正確；

B．己烷、己烯均不能與金屬鈉反應(yīng)，無法用金屬鈉鑒別，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應(yīng)，所以不能用溶液、金屬鑒別己烷；己烯、乙酸、乙醇；B錯(cuò)誤；

C．遇石蕊顯紅色的為乙酸；剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇，分層且褪色的為己烯，分層且上層為橙紅色的是己烷，故能鑒別，C正確；

D．乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應(yīng)，置換氫氣，不能用金屬四種物質(zhì)中只有乙酸能使石蕊試液變紅，D錯(cuò)誤；

故選AC。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)葡酚酮的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C15H14O8；故A正確；

B．根據(jù)葡酚酮結(jié)構(gòu)簡式可知；其中含有的含氧官能團(tuán)有羥基；醚鍵、羧基、酯基4種，故B錯(cuò)誤；

C．葡酚酮分子中含有醇羥基；醇羥基鄰碳上都有氫原子，且醇羥基兩邊不對稱，所以與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種，故C正確；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)，因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

故答案為BD。三、填空題(共9題，共18分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)將整理為從右往左編號，則雙鍵在2，3碳原子之間，第3碳原子上連有乙基，第4碳原子上連有甲基，則名稱為4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案為：4—甲基—3—乙基—2—己烯；

(2)將整理為從右往左編號，甲基在前，溴原子在后，則名稱為2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案為：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；

(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先寫主鏈的8個(gè)碳原子，再從左往右編號，最后確定取代基的位置，則結(jié)構(gòu)簡式為答案為：

(4)3—甲基—1—戊炔：先寫主鏈的5個(gè)碳原子，再從左往右編號，最后確定叁鍵和取代基的位置，則結(jié)構(gòu)簡式為答案為：【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷13、略

【分析】【分析】

(1)

①O2和O3是由同種元素形成的不同單質(zhì)；屬于同素異形體；

②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2都是烯烴；但官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同，不是同系物；

③和都是二氯甲烷；是同種物質(zhì)；

④H2O是水，H2O是重水；都是水，是同種物質(zhì)；

⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3是結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物；屬于同系物；

⑥A和質(zhì)量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子的質(zhì)子數(shù)均為92；中子數(shù)不同，屬于同位素；

⑦和都是丁烷；是同種物質(zhì)；

⑧和CH3(CH2)3CH3是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物；屬于同分異構(gòu)體；

綜上所述；屬于同分異構(gòu)體的是⑧；屬于同位素的是⑥；屬于同種物質(zhì)的是③④⑦；

(2)

①由乙烯制一氯乙烷，CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；屬于加成反應(yīng)；

②酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性；乙烯使高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng)；

③乙烷在光照下與氯氣反應(yīng)；生成乙烷的6種氯代物和HCl，屬于取代反應(yīng)；

④乙烯使溴水褪色，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；屬于加成反應(yīng)；

綜上所述；屬于取代反應(yīng)的是③；屬于加成反應(yīng)的是①④；屬于氧化反應(yīng)的是②；

(3)

乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成無色的CH2BrCH2Br，方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；

(4)

①這幾種形式中；分子結(jié)構(gòu)示意圖；球棍模型及填充模型均能反映甲烷分子的空間構(gòu)型，但其中填充模型更能形象地表達(dá)出H、C的位置及所占比例，電子式只反映原子的最外層電子的成鍵情況，故選d；

②如果甲烷是平面正方形結(jié)構(gòu)，則CH3Cl、CHCl3、CC14都只有一種結(jié)構(gòu)，但CH2Cl2卻有兩種結(jié)構(gòu)，一種是兩個(gè)氯原子相鄰另一種是兩個(gè)氯原子處于對角關(guān)系所以CH2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)，可以判斷CH4為正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面正方形結(jié)構(gòu)，故選b?！窘馕觥?1)⑧⑥③④⑦

(2)③①④②

(3)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br

(4)db14、略

【分析】【詳解】

(1)-OH中O原子和H原子以共價(jià)鍵結(jié)合，O原子上含一個(gè)未成對電子，故電子式為：故答案為：

(2)按鍵線式的書寫規(guī)則，每個(gè)交點(diǎn)或拐點(diǎn)及端點(diǎn)都有C原子，再根據(jù)碳四價(jià)原則確定H個(gè)數(shù)，分子式為C6H7ClO，故答案為：C6H7ClO；

(3)寫出2，3-二甲基-6-乙基辛烷中最長的主鏈含有8個(gè)C原子，甲基處于2、3號碳原子上，乙基處于6號碳原子上，其結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)鍵線式中線表示化學(xué)鍵，折點(diǎn)為C原子，2-甲基-1-丁烯的鍵線式為：故答案為：

(5)的兩個(gè)甲基在對位上；習(xí)慣命名為：對二甲苯；故答案為：對二甲苯；

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴；最長碳鏈5個(gè)碳，離取代基進(jìn)的一端編號得到名稱為：3，3-二甲基戊烷；故答案為：3，3-二甲基戊烷；

(7)為烷烴；有兩條等長的碳鏈，選擇支鏈多的一條為主鏈，有7個(gè)碳，離取代基進(jìn)的一端編號得到名稱為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；故答案為：2，5-二甲基-3-乙基庚烷；

(8)的最長碳鏈有5個(gè)碳；在2號碳上有一個(gè)乙基，在1，3號碳上各有一個(gè)碳碳雙鍵，其名稱為：2-乙基-1，3-戊二烯，故答案為：2-乙基-1，3-戊二烯；

(9)為二元醇；主鏈要選擇連有羥基的最長碳鏈，為5個(gè)碳，從右邊編號，1,3號碳上連有羥基，故名稱為：1，3-戊二醇；故答案為：1，3-戊二醇；

(10)主鏈有6個(gè)碳，從右邊編號，4號碳連有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，1號碳有三鍵，故名稱為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔；故答案為：4-甲基-4-乙基-1-戊炔?！窘馕觥竣?②.C6H7ClO③.④.⑤.對二甲苯⑥.3，3-二甲基戊烷⑦.2，5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1，3-戊二烯⑨.1，3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔15、略

【分析】【分析】

烴A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，故A為CH2=CH2，CH2=CH2與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為CH3CH3，乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C為CH3CH2Cl，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D為CH3CH2OH；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由上述分析可知，A、B、C、D分別為CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH，故答案為CH2═CH2；CH3CH3；CH3CH2Cl；CH3CH2OH；

(2)反應(yīng)②為乙烯與HCl發(fā)生的加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；

反應(yīng)④為乙烷與氯氣的取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；

故答案為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；加成反應(yīng)；CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；取代反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

掌握乙烯的相關(guān)知識是解題的關(guān)鍵。解答本題要注意甲烷和乙烯典型性質(zhì)的應(yīng)用，甲烷主要的化學(xué)性質(zhì)是取代反應(yīng)，乙烯主要的化學(xué)性質(zhì)是加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)?！窘馕觥緾H2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2＋HClCH3CH2Cl加成反應(yīng)CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl取代反應(yīng)。

-16、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機(jī)物B分子中碳、氫、氧原子數(shù)目之比為：=1：2：1，故最簡式為CH2O，B與A反應(yīng)生成酯，則B為羧酸，B的相對分子質(zhì)量小于100，B為乙酸，式量60，B的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH；A為醇；A的相對分子質(zhì)量比B大2，式量62，D的相對分子質(zhì)量比A大84，則A為乙二醇，C為乙二醛，結(jié)構(gòu)簡式為OHCCHO，D為乙二醇二乙酸酯，D的相對分子質(zhì)量比A大84=62+84=146，等物質(zhì)的量的A；B、D混合物，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為120÷（62+60+146）×100%=44.8%。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的有機(jī)物推斷，計(jì)算確定有機(jī)物的分子式【解析】CH3COOH，OHCCHO，45%17、略

【分析】【詳解】

（1）脂肪族化合物A的化學(xué)式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明含有1個(gè)碳碳雙鍵，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B，B有3種化學(xué)環(huán)境不同的H，根據(jù)已知信息可知A的結(jié)構(gòu)對稱，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH＝CHCH2CH3，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH；B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)應(yīng)該存在甲酸形成的酯基，所以結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH3；（2）①根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知金剛烷的分子式為C10H16。②它是由4個(gè)六元環(huán)構(gòu)成的六體的籠狀結(jié)構(gòu)。③金剛烷分子中氫原子分為兩類，則一氯代物有2種?！窘馕觥竣?CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.C10H16④.4⑤.218、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)相似相溶原理為：極性分子的溶質(zhì)易溶于極性分子的溶劑；非極性分子的溶質(zhì)易溶于非極性分子的溶劑；

（2）將乒乓球碎片；食鹽固體分別加入盛有苯的試管中；振蕩靜置，乒乓球碎片溶解、食鹽固體不溶，說明苯是很好的有機(jī)溶劑；

（3）根據(jù)苯的熔點(diǎn)為5.5℃；沸點(diǎn)為80.1℃；

（4）C6H6不飽和度為=4；若只含有三鍵，則分子中含有2個(gè)三鍵；

（5）①結(jié)構(gòu)Ⅱ含有碳碳雙鍵；根據(jù)碳碳雙鍵的性質(zhì)判斷；

②根據(jù)根據(jù)及方程式計(jì)算需氫氣的物質(zhì)的量；

（6）根據(jù)等效氫的種類判斷；苯分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

（1）苯是非極性分子的溶劑；碘是非極性分子的溶質(zhì)，水是極性分子的溶劑，所以碘易溶于苯而不易溶于水，即碘在苯中溶解度比水中大，且水和苯不互溶，且水的密度大于苯的密度，故將苯倒入盛有碘水的試管中，振蕩后靜置，溶液會分層，上層是苯，下層是水，下層接近無色，上層液體呈紫色，故答案為溶液分層，上層液體呈紫色，下層無色；?。徊蝗苡谒?。

（2）將乒乓球碎片；食鹽固體分別加入盛有苯的試管中；振蕩靜置，現(xiàn)象是：乒乓球碎片溶解、食鹽固體不溶，說明苯是很好的有機(jī)溶劑，故答案為乒乓球碎片溶解于苯，而食鹽不溶；有機(jī)溶劑。

（3）由于苯的熔點(diǎn)為5.5℃；沸點(diǎn)為80.1℃，所以將盛有苯的兩支試管分別插入接近沸騰的水和冰水中，現(xiàn)象分別是：插入沸水中的苯沸騰，插入冰水中的苯則凝結(jié)成無色晶體，說明苯的沸點(diǎn)低于100℃，熔點(diǎn)高于0℃，故答案為插入沸水中的苯沸騰，插入冰水中的苯則凝結(jié)成無色晶體；低于100℃；高于0℃。

（4）C6H6不飽和度為=4，若只含有三鍵，則分子中含有2個(gè)三鍵，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3等，故答案為HC≡C-C≡C-CH2-CH3。

（5）①a.Ⅰ碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵；不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，Ⅱ含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故a選；

b.Ⅰ碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，Ⅱ含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故b選；

c.兩種結(jié)構(gòu)都能與溴發(fā)生取代反應(yīng)；故c不選；

d.兩種結(jié)構(gòu)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；故d不選。

故答案為ab。

②Ⅰ結(jié)構(gòu)為苯；1mol能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，Ⅱ結(jié)構(gòu)中分子中含有2個(gè)C=C雙鍵，所以1mol能與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為3；2。

（6）根據(jù)等效氫，該結(jié)構(gòu)有1種氫原子，所以一氯代物只有一種，現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子中碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵和雙鍵之間的一種特殊的鍵，故答案為1，介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。【解析】溶液分層，上層液體呈紫色，下層無色小不溶于水乒乓球碎片溶解于苯，而食鹽不溶有機(jī)溶劑插入沸水中的苯沸騰，插入冰水中的苯則凝結(jié)成無色晶體低于100℃高于0℃HC≡C-C≡C-CH2-CH3ab321介于碳碳單鍵和雙鍵之間的一種特殊的鍵19、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，故反應(yīng)方程式為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反應(yīng)。

(2)

乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，反應(yīng)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應(yīng)。

(3)

乙醇和金屬鈉發(fā)生置換或取代反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；置換或取代反應(yīng)。

(4)

苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O，取代反應(yīng)。【解析】(1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應(yīng)。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應(yīng)。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置換或取代。

(4)+HNO3+H2O取代20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)濃硫酸增重3.6g，說明生成水的質(zhì)量為3.6g，物質(zhì)的量n=0,2mol，則H原子的物質(zhì)的量n=0.4mol；堿石灰增重8.8g．說明生成二氧化碳的質(zhì)量為3.6g，物質(zhì)的量n=0,2mol，則C原子的物質(zhì)的量n=0.2mol；含O原子的物質(zhì)的量n==0.2mol，所以有機(jī)化合物的最簡式為CH2O,根據(jù)已知該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為60，所以分子式為C2H4O2，故答案：C2H4O2。

(2)因?yàn)樵撚袡C(jī)物易溶于水，向溶液中滴入石蕊試液，溶液變紅，說明溶液顯酸性，所以該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，故答案：CH3COOH。【解析】C2H4O2CH3COOH四、判斷題(共2題，共10分)21、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。五、工業(yè)流程題(共4題，共28分)23、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；?，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或24、略

【分析】【分析】

黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過濾得到浸出液；蒸餾分離出青蒿素粗品，在重結(jié)晶得到精品；

【詳解】

（1）將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素；

（2）實(shí)驗(yàn)操作I為分離固液的操作；為過濾，裝置選c；操作II是利用沸點(diǎn)不同分離出乙醚和青蒿素，為蒸餾，裝置選擇a；

（3）萃取是利用物質(zhì)溶解性不同的分離方法；蒸餾是利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同的分離方法；裂化是煉制石油的方法；操作III是對固體粗品提純得到精品青蒿素的過程；為重結(jié)晶；故選a；

（4）由圖可知；其它含氧的官能團(tuán)名稱是醚鍵；酯基；

（5）A．青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)；碘離子具有還原性；則青蒿素能和碘離子生成單質(zhì)碘，能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色，A正確；

B．青蒿素中不含碳碳不飽和鍵等可以與H2發(fā)生的官能團(tuán)；不能發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．分子中含有酯基；可以發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；

D．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；結(jié)構(gòu)中與甲基直接相連的碳原子就是手性碳原子；D正確；

故選B；

（6）加氫去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng)；由圖可知，分子中羰基變?yōu)榱u基，為還原反應(yīng)，故選C；

（7）雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵，故在水中比青蒿素更易溶?！窘馕觥?1)增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果提取黃花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚鍵酯基。

(5)B

(6)C

(7)易雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵25、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，在設(shè)備Ⅰ中用苯萃取廢水中的苯酚并分液，所得苯和苯酚的混合液進(jìn)入設(shè)備Ⅱ；在設(shè)備Ⅱ中苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉，苯酚鈉溶于水，經(jīng)分液與苯分離，苯進(jìn)入設(shè)備Ⅰ，苯酚鈉進(jìn)入設(shè)備Ⅲ；將CO2通入設(shè)備Ⅲ，發(fā)生反應(yīng)分液后得到苯酚，NaHCO3進(jìn)入設(shè)備Ⅳ；設(shè)備Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)CaO+H2O=Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O；設(shè)備Ⅴ中發(fā)生反應(yīng)CaCO3CaO+CO2↑；整個(gè)流程中能夠循環(huán)使用的物質(zhì)有苯（C6H6）、NaOH、CaO、CO2；據(jù)此解答。

（1）

設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是萃??；分液操作；實(shí)驗(yàn)室中用分液漏斗進(jìn)行這一操作，故答案為：萃取、分液；分液漏斗；

（2）

根據(jù)分析，由設(shè)備Ⅱ進(jìn)入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是苯酚鈉，由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是NaHCO3，故答案為：苯酚鈉；NaHCO3；

（3）

設(shè)備Ⅲ中，苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3，故答案為：

（4）

根據(jù)分析，設(shè)備Ⅳ中，NaHCO3溶液與CaO反應(yīng)后的產(chǎn)物是NaOH、H2O和CaCO3，可用過濾操作將產(chǎn)物分離，故答案為：CaCO3；過濾；

（5）

根據(jù)分析，圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、NaOH、CO2，故答案為：NaOH；CO2；（順序可顛倒）

（6）

FeCl3溶液可與苯酚發(fā)生反應(yīng)，使溶液顯紫色，此方法用于檢驗(yàn)苯酚，操作簡單且現(xiàn)象明顯，故答案為：向污水中加入FeCl3溶液；觀察溶液是否顯紫色。

【點(diǎn)睛】

苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)時(shí)，由于酸性：H2CO3＞C6H5OH＞無論CO2過量與否，產(chǎn)物都只能是苯酚和NaHCO3。【解析】(1)萃??；分液；分液漏斗；

(2)苯酚鈉；NaHCO3；

(3)

(4)CaCO3；過濾；

(5)NaOH；CO2；

(6)向污水中加入FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色。26、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共27分)27、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖，葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，故A是H2SO4，B是NaOH，C是Cu(OH)2；據(jù)此分析解題。