藥品訂購與采購管理制度

藥品訂購與采購管理制度第一章總則第一條目的為規(guī)范醫(yī)院藥品訂購與采購管理工作，保障藥品供應(yīng)的安全和有效性，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，訂立本制度。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部相關(guān)部門和人員在藥品訂購與采購管理工作中的行為。第三條原則藥品訂購與采購管理應(yīng)遵從以下原則：1.依法合規(guī)：嚴(yán)格依照國家和地方政策、法律法規(guī)進(jìn)行藥品訂購與采購管理，確保合規(guī)性。2.公開透亮：采用公開、公平、公正的原則進(jìn)行藥品訂購與采購，確保供應(yīng)商的選擇和評價公開透亮。3.應(yīng)用高效：建立科學(xué)、規(guī)范的藥品訂購與采購管理制度，提高采購效率和服務(wù)質(zhì)量。4.安全可靠：確保藥品供應(yīng)的安全和有效性，供應(yīng)患者安全的用藥環(huán)境。5.資源合理：依據(jù)醫(yī)院的實(shí)際需求和經(jīng)濟(jì)條件，合理配置藥品資源，掌控采購本錢。第二章藥品目錄管理第四條藥品目錄訂立醫(yī)院應(yīng)依據(jù)臨床需要、學(xué)科特點(diǎn)以及質(zhì)量和經(jīng)濟(jì)的考慮，訂立適應(yīng)醫(yī)療需求的藥品目錄，并定期進(jìn)行審查和更新。藥品目錄的訂立應(yīng)滿足以下要求：1.藥品安全：優(yōu)先選用國家藥品目錄中的藥品，并嚴(yán)格遵守國家和地方的藥品管理政策。2.臨床需要：依據(jù)醫(yī)院的科室設(shè)置和臨床需求，合理選擇藥品。3.經(jīng)濟(jì)合理：綜合考慮藥品的療效、安全性和價格，合理掌控藥品目錄的范圍和規(guī)模。第五條藥品目錄審核醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥品目錄審核委員會，負(fù)責(zé)藥品目錄的審核和審批工作。藥品目錄審核應(yīng)滿足以下要求：1.小構(gòu)成員：審核委員會應(yīng)由醫(yī)療、藥學(xué)、財務(wù)等相關(guān)部門的專業(yè)人員構(gòu)成。2.審核依據(jù)：審核委員會應(yīng)依據(jù)國家和地方政策、法律法規(guī)，以及臨床需要、藥品療效和經(jīng)濟(jì)性等方面的要求進(jìn)行審核。3.結(jié)果通知：審核委員會應(yīng)及時將審核結(jié)果通知給相關(guān)科室和部門，并在醫(yī)院內(nèi)公示。第六條藥品目錄更新醫(yī)院應(yīng)定期對藥品目錄進(jìn)行評估和更新，以確保藥品目錄與醫(yī)院的實(shí)際需求相符。藥品目錄更新應(yīng)滿足以下要求：1.定期評估：醫(yī)院應(yīng)每年對藥品目錄進(jìn)行評估，并依據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行更新。2.科學(xué)決策：藥品目錄的更新應(yīng)依據(jù)科學(xué)、規(guī)范的藥學(xué)評價和經(jīng)濟(jì)分析等方法，確保決策的科學(xué)性和合理性。3.通知公告：醫(yī)院應(yīng)及時將藥品目錄的更新結(jié)果通知給相關(guān)科室和部門，并在醫(yī)院內(nèi)公示。第三章藥品訂購管理第七條藥品需求計劃醫(yī)院各科室應(yīng)依據(jù)臨床需要和藥品目錄，訂立藥品需求計劃，并上報至藥品采購部門。藥品需求計劃應(yīng)滿足以下要求：1.需求準(zhǔn)確：藥品需求計劃應(yīng)準(zhǔn)確反映科室的臨床需求，包含藥品品種、規(guī)格、用量等認(rèn)真信息。2.合理安全：藥品需求計劃應(yīng)合理掌控藥品的庫存量，以保證患者的用藥安全，并確保藥品的有效期限。第八條藥品訂購流程醫(yī)院藥品采購部門應(yīng)依照藥品需求計劃，訂立藥品訂購計劃，并組織實(shí)施。藥品訂購流程應(yīng)滿足以下要求：1.預(yù)算編制：藥品采購部門應(yīng)依據(jù)醫(yī)院財務(wù)預(yù)算，合理訂立藥品采購預(yù)算。2.供應(yīng)商選擇：藥品采購部門應(yīng)依據(jù)公開、公平、公正的原則，選擇合格的藥品供應(yīng)商，并簽訂合同。3.訂購執(zhí)行：藥品采購部門應(yīng)依照合同商定，及時向供應(yīng)商提交藥品訂購需求，并組織入庫驗(yàn)收工作。4.記錄歸檔：藥品采購部門應(yīng)做好藥品訂購記錄和合同檔案的管理，并建立藥品供應(yīng)商的評價制度。第九條藥品進(jìn)貨管理醫(yī)院藥品采購部門應(yīng)做好藥品進(jìn)貨管理工作，確保進(jìn)貨的藥品符合質(zhì)量要求。藥品進(jìn)貨管理應(yīng)滿足以下要求：1.嚴(yán)格驗(yàn)收：對全部進(jìn)貨的藥品要進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量驗(yàn)收，確保藥品的質(zhì)量和安全性。2.樣品留存：對每批進(jìn)貨的藥品，藥品采購部門應(yīng)合理留存樣品，并按規(guī)定時間進(jìn)行檢測，以備查驗(yàn)。3.不合格品處理：對發(fā)現(xiàn)的不合格品，藥品采購部門應(yīng)立刻停止使用，并依照相關(guān)程序進(jìn)行處理。4.進(jìn)貨臺賬：藥品采購部門應(yīng)建立藥品進(jìn)貨臺賬，記錄藥品的進(jìn)貨信息，并定期進(jìn)行審查和歸檔。第四章藥品管理與使用第十條藥品庫房管理醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥品庫房，對藥品進(jìn)行統(tǒng)一管理和保管。藥品庫房管理應(yīng)滿足以下要求：1.分區(qū)管理：藥品庫房應(yīng)依據(jù)藥品的特性和要求，依照不同的儲存條件進(jìn)行分區(qū)管理，保證藥品的質(zhì)量和安全性。2.溫濕度掌控：藥品庫房應(yīng)依據(jù)藥品的特性，確保庫房內(nèi)的溫濕度符合要求，避開藥品的變質(zhì)和降解。3.有效期管理：藥品庫房應(yīng)建立藥品的有效期管理制度，對即將過期的藥品進(jìn)行及時處理，避開藥品的揮霍和使用風(fēng)險。第十一條藥品使用管理醫(yī)院各臨床科室應(yīng)依照規(guī)定的藥品目錄和臨床規(guī)范，合理使用藥品，確保用藥的安全和有效性。藥品使用管理應(yīng)滿足以下要求：1.用藥計劃：各臨床科室應(yīng)依據(jù)患者的具體病情和需要，訂立科學(xué)的用藥計劃，防止濫用和揮霍藥品。2.藥品儲存：臨床科室應(yīng)做好藥品的儲存和保管工作，保證藥品的質(zhì)量和安全性。3.用藥引導(dǎo)：醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)對臨床科室進(jìn)行用藥引導(dǎo)和培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員的臨床用藥水平和相關(guān)知識。4.用藥監(jiān)測：醫(yī)院應(yīng)建立藥品使用監(jiān)測系統(tǒng)，定期對藥品的使用情況進(jìn)行分析和評估，及時發(fā)現(xiàn)和矯正不合理用藥行為。第五章監(jiān)督與考核第十二條監(jiān)督檢查醫(yī)院藥品監(jiān)督檢查部門應(yīng)定期對藥品訂購與采購管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保相關(guān)制度的執(zhí)行情況。監(jiān)督檢查應(yīng)滿足以下要求：1.隨機(jī)抽查：監(jiān)督檢查部門應(yīng)依據(jù)工作計劃和需要，對藥品訂購與采購進(jìn)行隨機(jī)抽查和跟蹤檢查。2.不定期檢查：監(jiān)督檢查部門應(yīng)不定期對藥品訂購與采購進(jìn)行專項(xiàng)檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。3.檢查結(jié)果：監(jiān)督檢查部門應(yīng)將檢查結(jié)果及時通報給相關(guān)科室和部門，并要求整改和改進(jìn)。第十三條考核評價醫(yī)院應(yīng)建立藥品訂購與采購管理的考核評價制度，對相關(guān)部門和人員進(jìn)行績效評價和獎懲?？己嗽u價應(yīng)滿足以下要求：1.考核指標(biāo)：考核評價制度應(yīng)合理確定相關(guān)的指標(biāo)和權(quán)重，綜合考慮質(zhì)量、本錢、效益等方面的因素。2.績效評價：醫(yī)院應(yīng)定期對藥品訂購與采購管理工作進(jìn)行績效評價，及時發(fā)