2025年滬教版選修化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選修化學(xué)下冊階段測試試卷29考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、25℃時；分別向20.00mL0.1000mol/L氨水；醋酸銨溶液中滴加0.1000mol/L鹽酸，溶液pH與加入鹽酸體積的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是。

A.M點溶液中：c(OH-)＞c(NH)＞c(NH3·H2O)＞c(H+)B.N點溶液中：c(NH3·H2O)＞c(Cl-)＞c(NH)＞c(OH-)C.P點溶液中：c(NH)＜2c(CH3COO-)+c(NH3·H2O)D.Q點溶液中：2c(Cl-)=c(CH3COOH)+c(NH)2、下列說法不正確的是A.通過催化裂化可以將重油轉(zhuǎn)化為汽油B.天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯C.將煤在空氣中加強熱使之分解可以獲得焦炭等化工原料D.聚乙炔可用于制備導(dǎo)電高分子材料3、下列離子方程式正確的是A.將Na2O2固體投入H218O中：2Na2O2+2H218O=4Na++4OH-+18O2↑B.生活中用碳酸鈉做洗滌劑的原理：CO+2H2O=H2CO3+2OH-C.將過量的NaOH溶液滴入同濃度的少量Ca(HCO3)2溶液中：Ca2++2HCO+2OH-=CaCO3↓+2H2O+COD.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO4、區(qū)別乙醛、苯、苯酚、四氯化碳最好選用的試劑是A.新制的Cu(OH)2懸濁液B.FeCl3溶液C.濃溴水D.AgNO3溶液5、下列有關(guān)蛋白質(zhì)的說法正確的是。

①氨基酸；淀粉均屬于高分子化合物。

②蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物；分子中都含有C；H、O、N

③若兩種二肽互為同分異構(gòu)體；則二者的水解產(chǎn)物一定不一致。

④用甘氨酸()和丙氨酸()縮合最多可形成四種二肽A.②B.②③C.①②D.②④評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、(1)根據(jù)下列實驗現(xiàn)象或要求寫離子方程式(描述現(xiàn)象的，需要寫出所有涉及的離子方程式。)。實驗現(xiàn)象離子方程式①澄清石灰水中通入CO2出現(xiàn)白色沉淀，繼續(xù)通，沉淀溶解。___________②濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的過程為，在氫氧化鐵固體中加入KClO和KOH的混合液。寫出該過程的離子方程式并配平。___________

(2)某無色溶液，其中有可能存在的離子如下Na+、Ag+、Ba2+、Al3+、AlOS2-、COSOSO現(xiàn)取該溶液進行有關(guān)實驗，實驗結(jié)果如圖所示：

①沉淀甲是___________，生成沉淀的離子方程式___________；

②沉淀乙是___________，由溶液甲生成沉淀乙的離子方程式___________；

③沉淀丙是___________，設(shè)計實驗證明___________；

④綜合上述信息，可以肯定存在的離子有___________。7、有機化學(xué)又稱為碳化合物的化學(xué)；是研究有機化合物的組成；結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成方法與應(yīng)用的科學(xué)。將有機化學(xué)的研究成果應(yīng)用于實踐，合成新物質(zhì)是有機化學(xué)研究成果的重要體現(xiàn)，有機化學(xué)的研究將使我們的生活變得越來越美好。請根據(jù)所學(xué)的有機化學(xué)知識按要求完成下列問題。

(1)甲基的電子式___________。

(2)某烷烴的相對分子質(zhì)量為72，有四種不同位置的氫原子，該烷烴的系統(tǒng)命名法名稱為___________。

(3)與氫氣加成生成2，3-二甲基戊烷的炔烴的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(4)發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚合物的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(5)有機化學(xué)上可以通過Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)合成乙苯。

反應(yīng)(Ⅰ)+CH2=CH2

反應(yīng)(Ⅱ)++HCl

反應(yīng)(I)為___________(填有機化學(xué)基本反應(yīng)類型，下同)，反應(yīng)(II)為___________。8、回答下列問題：

(1)系統(tǒng)命名法的名稱_______。

(2)_______。

(3)相對分子質(zhì)量為72且一氯代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(4)寫出順式二氯乙烯的結(jié)構(gòu)式_______。

(5)中官能團的名稱是_______。

(6)下列物質(zhì)熔沸點由高到低的順序是_______。(填序號)

①②③④

(7)甲苯制TNT的反應(yīng)方程式：_______。9、在一定條件下，乙烷和乙烯都能制備氯乙烷(C2H5Cl)。

(1)用乙烷制備氯乙烷的化學(xué)方程式是____，該反應(yīng)的類型是____；

(2)用乙烯制備氯乙烷的化學(xué)方程式是_____，該反應(yīng)的類型是____；10、科學(xué)家致力于二氧化碳的“組合轉(zhuǎn)化”技術(shù)的研究；把過多二氧化碳轉(zhuǎn)化為有益于人類的物質(zhì)。

（1）如果將CO2和H2以1∶4的比例混合，通入反應(yīng)器，在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)，可獲得一種重要的能源。請完成以下化學(xué)方程式：CO2+4H2→_______+2H2O

（2）若將CO2和H2以1∶3的比例混合，使之發(fā)生反應(yīng)生成某種重要的化工原料和水，則生成的該重要化工原料可能是______。

A．烷烴B．烯烴C．炔烴D．芳香烴。

（3）二氧化碳“組合轉(zhuǎn)化”的某烷烴碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：此烷烴的一溴代物有________種；若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為_______，若此烷烴為單烯烴加氫制得，則此烯烴的結(jié)構(gòu)有__________種（考慮順反異構(gòu)）。11、學(xué)習(xí)有機化學(xué)；掌握有機物的組成；結(jié)構(gòu)、命名和官能團性質(zhì)是重中之重。

(1)的分子式為_________，所含官能團的名稱為___________。

(2)的系統(tǒng)命名為_______________。

(3)當(dāng)有機化合物分子中含有碳碳雙鍵且與每個雙鍵碳原子所連的另外兩個原子或原子團不同時，就存在順反異構(gòu)現(xiàn)象。寫出分子式為C4H8的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式______________________。

(4)當(dāng)有機化合物分子中碳原子連有四個不同基團時稱為手性碳原子；如A中星號“*”碳原子就是手性碳原子。

則B中手性碳原子的個數(shù)為__________；若使A失去手性，則采取的方法為________(用化學(xué)方程式表示)。12、已知可簡寫為降冰片烯的分子結(jié)構(gòu)可表示為：

(1)降冰片烯屬于_______。

a.環(huán)烷烴b.不飽和烴c.烷烴d.芳香烴。

(2)降冰片烯的分子式為_______；分子中含有官能團_______(填名稱)。

(3)降冰片烯不具有的性質(zhì)_______。

a.能溶于水b.能發(fā)生氧化反應(yīng)c.能發(fā)生加成反應(yīng)d.常溫；常壓下為氣體。

(4)降冰片烯的一氯代物有_______種，二氯代物有_______種。13、阿司匹林片有效成分中羧基和酯基官能團的檢驗阿司匹林片的有效成分是乙酰水楊酸()。乙酰水楊酸中有羧基；具有羧酸的性質(zhì)；同時還有酯基，在酸性或堿性條件下能發(fā)生水解。可以通過實驗檢驗乙酰水楊酸中的羧基和酯基。

i.樣品處理。

將一片阿司匹林片研碎后放入適量水中；振蕩后靜置，取用上層清液。

ii.羧基和酯基官能團的檢驗。

向兩支試管中分別加入清液。

向其中一支試管中滴入2滴石蕊溶液，現(xiàn)象：_______，證明乙酰水楊酸中含有_______；向另一支試管中滴入2滴稀硫酸并加熱，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______，然后再滴入幾滴溶液，振蕩，其目的是_______。再向其中滴入幾滴溶液，振蕩，現(xiàn)象為_______，證明乙酰水楊酸水解后的產(chǎn)物中含有_______。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，必須先用該溶液潤洗。(_____)A.正確B.錯誤15、用NaOH溶液滴定白醋，使用酚酞作指示劑，溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色時為滴定終點。（______________）A.正確B.錯誤16、烷烴的通式一定是CnH2n＋2，而烯烴的通式一定是CnH2n。(____)A.正確B.錯誤17、乙烷、丙烷沒有同分異構(gòu)體，乙基、丙基也只有一種。(__)A.正確B.錯誤18、合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醇。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共2題，共12分)19、乙酸蘇合香酯是配制梔子；晚香玉香型日用香精的主要原料。一種合成乙酸蘇合香酯的設(shè)計線路如下：

請回答下列問題：

的名稱是________，C中官能團的名稱是________。

A→B的反應(yīng)類型是________，G的分子式為________。

的核磁共振氫譜有________組吸收峰。

寫出D與G反應(yīng)生成M的化學(xué)方程式：________________________________________。

是M的同分異構(gòu)體，同時符合下列條件的X共有________種。

苯環(huán)上只有兩個取代基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)。

請設(shè)計以甲苯和乙酰氯為原料合成的合理路線______________。已知：若苯環(huán)上連烷基，則苯環(huán)上的鄰、對位的氫原子易被取代；若苯環(huán)上連羧基，則苯環(huán)上的間位的氫原子易被取代。20、化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C72.0%；H6.67%；其余含有氧；質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。

方法一：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰；其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。

方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團；現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如下圖：

已知：A分子中只含有一個苯環(huán)；且苯環(huán)上只有一個取代基，試填空。

（1）A的分子式為______________________；

（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________；

（3）A的芳香類同分異構(gòu)體有多種，其中分子中不含甲基的芳香酸為_________________。

（4）請設(shè)計合理方案以—Cl為原料合成(用反應(yīng)流程圖表示，注明反應(yīng)物、反應(yīng)條件；無機試劑可任選)。反應(yīng)流程圖示例：__評卷人得分五、推斷題(共4題，共40分)21、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。22、有機物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________23、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。24、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評卷人得分六、實驗題(共4題，共28分)25、已知：乙二酸(HOOC—COOH，可簡寫為H2C2O4)；俗稱草酸，157℃時開始分解。

(1)探究草酸的酸性。

25℃H2C2O4K1＝5.4×10-2，K2＝5.4×10-5；H2CO3K1＝4.5×10-7，K2＝4.7×10-11

下列化學(xué)方程式可能正確的是___。

A．H2C2O4+=+B．+=+

C．2+CO2+H2O=2+D．H2C2O4+=+H2O+CO2↑

(2)探究草酸分解產(chǎn)物。

實驗中觀察到B中CuSO4粉末變藍，C中澄清石灰水變渾濁，D的作用是___，證明有CO氣體生成的現(xiàn)象是______。

(3)探究催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。

在甲、乙兩支試管中各加入4mL0.01mol·L-1酸性KMnO4溶液和2mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液，再向乙試管中加入一粒黃豆大的MnSO4固體，搖勻。填寫表格：。反應(yīng)現(xiàn)象①_______實驗結(jié)論②______試管中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式③______

(4)用酸性KMnO4溶液滴定Na2C2O4，求算Na2C2O4的純度。

實驗步驟：準(zhǔn)確稱取2.0gNa2C2O4固體，配成100mL溶液；取出20.00mL于錐形瓶中，再向瓶中加入足量稀H2SO4；用0.0160mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定，滴定至終點時消耗KMnO4溶液25.00mL。

①KMnO4溶液應(yīng)裝在_________滴定管中。(填“酸式”或“堿式”)

②Na2C2O4的純度是_________。26、某學(xué)生欲用已知濃度的氫氧化鈉溶液來滴定測定未知濃度的鹽酸溶液；以酚酞試液為滴定指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/p>

（1）排除酸式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用如圖所示操作中的_________；然后小心操作使尖嘴部分充滿酸液。

（2）用標(biāo)準(zhǔn)的氫氧化鈉溶液滴定待測的鹽酸溶液時，眼睛注視____________。

（3）下列操作中可能使所測鹽酸溶液的濃度偏低的______。

A堿式滴定管在滴定前有氣泡；滴定后氣泡消失。

B滴定前盛放鹽酸溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥。

C量取一定體積的待測液最后讀數(shù)時滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液。

D讀取氫氧化鈉溶液體積時；開始仰視讀數(shù)，滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)。

（4）若第一次滴定開始和結(jié)束時，堿式滴定管中的液面如圖所示，請將數(shù)據(jù)填入下面表格的橫線處。____________。

滴定次數(shù)待測鹽酸溶液的體積/mL0.1000mol·L-1氫氧化鈉的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.00__________________第二次25.001.0027.3026.30第三次25.002.0028.0826.08第四次25.000.2226.3426.12

（5）請根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算該鹽酸溶液的物質(zhì)的量依度c（HCl）＝_______。

（6）請簡述滴定終點的判定_________。27、焦亞硫酸鈉是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進行如下實驗：

實驗一：焦亞硫酸鈉的制取。采用如圖裝置實驗前已除盡裝置內(nèi)的空氣制取裝置Ⅱ中有晶體析出，發(fā)生的反應(yīng)為

（1）A儀器的名稱為：______，實驗前要進行______；裝置Ⅰ中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為______

（2）濃硫酸______能或不能用稀硫酸代替，原因是______

（3）要從裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體，可采取的分離方法是______

（4）裝置Ⅲ用于處理尾氣，可選用如圖的最合理裝置夾持儀器已略去為______填序號

a.b.c.d.

實驗二：葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測定。

（5）葡萄酒常用作抗氧化劑。測定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量以游離計算的方案如下：

葡萄酒樣品100.00mL餾分溶液出現(xiàn)藍色且30s內(nèi)不褪色已知：滴定時反應(yīng)的化學(xué)方程式為

①按上述方案實驗，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液該次實驗測得樣品中抗氧化劑的殘留量以游離計算為______

②在上述實驗過程中，若有部分HI被空氣氧化，則測定結(jié)果______填“偏高”“偏低”或“不變”28、“結(jié)晶玫瑰”具有強烈的玫瑰香氣；屬于結(jié)晶型固體香料，在香料和日用化工產(chǎn)品中具有廣闊的應(yīng)用價值?！敖Y(jié)晶玫瑰”的化學(xué)名稱為乙酸三氯甲基苯甲酯，通常用三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐為原料制備。

已知：。物質(zhì)在乙醇中的溶解性在水中的溶解性熔點℃三氯甲基苯基甲醇溶不溶—醋酸酐溶溶－73結(jié)晶玫瑰溶不溶88醋酸易溶易溶16.6

部分實驗裝置以及操作步驟如下：

請根據(jù)以上信息；回答下列問題：

(1)裝置中儀器B的名稱是___________。

(2)加料時，應(yīng)先加入三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐，然后慢慢加入濃硫酸并攪拌。待混合均勻后，最適宜的加熱方式為油浴加熱，用油浴加熱的理由是_______________。有同學(xué)認為裝置中A儀器也可改為另一種漏斗，該漏斗的名稱是___________，它的作用是____________。

現(xiàn)有同學(xué)設(shè)計如下方案把粗產(chǎn)品進行提純。

(3)①將粗產(chǎn)品溶解在________(填“水”、“乙醇”或“粗產(chǎn)品濾液”)中均勻混合，用水浴加熱到70℃，回流溶劑使粗產(chǎn)品充分溶解，得到無色溶液。然后將所得溶液經(jīng)過__________(填操作方法)析出白色晶體，整個過程中不需要用到的儀器是_______(選擇相應(yīng)字母填空)。

A．冷凝管B．燒杯C．蒸發(fā)皿D．玻璃棒。

②將步驟①所得混合物過濾、洗滌、干燥得到白色晶體，請列舉一種常見的實驗室干燥的方法_______?？赏ㄟ^測定晶體的熔點判斷所得晶體是否是結(jié)晶玫瑰，具體做法為：加熱使其熔化測其熔點，實驗現(xiàn)象為__________。

(4)ag的三氯甲基苯基甲醇與足量乙酸酐充分反應(yīng)得到結(jié)晶玫瑰bg，則產(chǎn)率是_________。(用含a、b的式子表示)參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

M點溶質(zhì)為一水合氨，溶液顯堿性，N點溶液的溶質(zhì)為NH3·H2O與NH4Cl；P點溶液中加入10mLHCl溶液，反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的醋酸銨；氯化銨和醋酸，Q點溶液中鹽酸與醋酸銨按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)，溶液溶質(zhì)為等濃度的醋酸和氯化銨。

【詳解】

A．M點溶質(zhì)為一水合氨，溶液顯堿性，存在電離平衡NH3?H2ONH+OH-，其離子濃度大小關(guān)系為：c(NH3·H2O)＞c(OH－)＞c(NH)＞c(H＋)；故A錯誤；

B．N點溶液的溶質(zhì)為NH3·H2O與NH4Cl，根據(jù)圖像可知溶液顯堿性，c(OH－)＞c(H＋)，根據(jù)電荷守恒式c(NH)+c(H＋)=c(Cl－)+c(OH－)可知，c(NH)＞c(Cl－)，則離子濃度大小為：c(NH)＞c(Cl－)＞c(NH3·H2O)＞c(OH－)；故B錯誤；

C．P點溶液中加入10mLHCl溶液，反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的醋酸銨、氯化銨和醋酸，根據(jù)電荷守恒可知：c(NH)+c(H+)═c(CH3COO?)+c(Cl?)+c(OH?)，根據(jù)物料守恒可得：2c(Cl?)=c(NH)+c(NH3?H2O)，二者結(jié)合可得：c(NH)+2c(H+)═2c(CH3COO?)+c(NH3?H2O)+2c(OH?)，因該點對應(yīng)的c(H+)＞c(OH－)，則c(NH)＜2c(CH3COO－)＋c(NH3·H2O)；故C正確；

D．Q點溶液中鹽酸與醋酸銨按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)，溶液溶質(zhì)為等濃度的醋酸和氯化銨，根據(jù)物料守恒可知，2c(Cl－)＝c(CH3COOH)＋c(NH)+c(CH3COO?)+c(NH3?H2O)；故D錯誤；

故選C。2、C【分析】【詳解】

A．通過催化裂化可以將相對分子質(zhì)量大的重油轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量小的輕質(zhì)液體燃料汽油；故A正確；

B．天然橡膠是異戊二烯的聚合物；其主要成分是聚異戊二烯，故B正確；

C．將煤隔絕空氣加強熱使之分解獲得焦炭等化工原料的過程為煤的干餾；故C錯誤；

D．聚乙炔含有單鍵和雙鍵交替的結(jié)構(gòu)單元，有類似石墨的大鍵；含有自由電子，能導(dǎo)電，故D正確；

故選C。3、C【分析】【詳解】

A．將Na2O2固體投入H218O中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為2Na2O2+2H218O=4Na++2OH-+218OH-+O2↑；故A錯誤；

B．生活中用碳酸鈉做洗滌劑的原理時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CO+H2O+OH-；故B錯誤；

C．將過量的NaOH溶液滴入同濃度的少量Ca(HCO3)2溶液中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為Ca2++2HCO+2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO故C正確；

D．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+故D錯誤；

故答案為C。4、C【分析】【分析】

根據(jù)有機物的性質(zhì)的差異選擇鑒別試劑，題中所給有機物中苯、四氯化碳都不溶于水，但苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，乙醛與水混溶，其中乙醛與新制的Cu（OH）2懸濁液發(fā)生反應(yīng)；乙醛與溴水反應(yīng)而使溴水褪色，苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，以此解答此題。

【詳解】

A.新制Cu（OH）2懸濁液只和乙醛反應(yīng)，與苯、苯酚、四氯化碳都不反應(yīng)，故A錯誤；

B.氯化鐵溶液只能使苯酚變紫色；故B錯誤；

C.加入濃溴水，乙醛與濃溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溴水褪色，苯能萃取溴水中的溴，苯的密度比水小，上層液體呈現(xiàn)橙紅色，四氯化碳能萃取溴水中的溴，四氯化碳的密度比水大，下層液體呈現(xiàn)橙紅色，苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀，現(xiàn)象各不相同，可鑒別，故C正確；

D.加入硝酸銀溶液，與乙醛、苯、苯酚、四氯化碳都不反應(yīng)，不能鑒別，故D錯誤。

故選C．5、D【分析】【分析】

【詳解】

①氨基酸是小分子化合物，故錯誤；

②蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N元素，故正確；

③兩種二肽互為同分異構(gòu)體，水解產(chǎn)物可能是相同的氨基酸，如：一分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽中有兩種構(gòu)成方式，但二肽水解時的產(chǎn)物相同，故錯誤；

④二肽種類為：甘氨酸和甘氨酸有一種；丙氨酸和丙氨酸有一種、甘氨酸和丙氨酸有兩種；所以最多可形成四種二肽，故正確；

只有②④正確。

綜上所述，本題選D。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

(2)由無色溶液加HBr產(chǎn)生淡黃色沉淀，則沉淀甲為S，則發(fā)生2S2-+SO+6H+=3S↓+3H2O，一定存在S2-、SO溶液甲與過量碳酸氫銨反應(yīng)，則沉淀乙為Al(OH)3，氣體乙為二氧化碳，溶液乙中加過量氫氧化鋇反應(yīng)生成白色沉淀丙應(yīng)為BaCO3；氣體丙為氨氣，然后結(jié)合離子的共存來分析。

【詳解】

(1)①二氧化碳通入澄清石灰水中，產(chǎn)生白色沉淀碳酸鈣，反應(yīng)的離子方程式為：Ca2++2OH-+CO2═CaCO3↓+H2O，若繼續(xù)通入二氧化碳，白色沉淀碳酸鈣與水、二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈣發(fā)生溶解，CO2+CaCO3+H2O=Ca2++2HCO故答案為：Ca2++2OH-+CO2═CaCO3↓+H2O；CO2+CaCO3+H2O=Ca2++2HCO

②氫氧化鐵固體中加入KClO和KOH的混合液，發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成K2FeO4，該反應(yīng)的離子方程式為：2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO+3Cl-+5H2O，故答案為：2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO+3Cl-+5H2O；

(2)由無色溶液加HBr產(chǎn)生淡黃色沉淀，則沉淀甲為S，則發(fā)生2S2-+SO+6H+=3S↓+3H2O，一定存在S2-、SO溶液甲與過量碳酸氫銨反應(yīng)，則沉淀乙為Al(OH)3，氣體乙為二氧化碳，溶液乙中加過量氫氧化鋇反應(yīng)生成白色沉淀丙應(yīng)為BaCO3，氣體丙為氨氣，Ag+、Ba2+、Al3+與S2-、SO不能共存，則不存在，由電荷守恒可知，一定存在的陽離子為Na+，一定存在的陰離子為S2-、SOAlO

①由上述分析可知，沉淀甲為S，生成沉淀的離子反應(yīng)為2S2-+SO+6H+=3S↓+3H2O，故答案為：S；2S2-+SO+6H+=3S↓+3H2O；

②沉淀乙為Al(OH)3，生成沉淀乙的離子反應(yīng)為Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑，故答案為：Al(OH)3；Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑；

③原溶液中有可能有硫酸根離子，溶液乙中含碳酸氫根離子，則沉淀丙為BaCO3，可能有BaSO4，在沉淀丙中加入足量鹽酸，若沉淀不能全部溶解，說明除BaCO3外還有BaSO4；若全部溶解，則僅有BaCO3，故答案為：BaCO3，可能有BaSO4；在沉淀丙中加入足量鹽酸，若沉淀不能全部溶解，說明除BaCO3外還有BaSO4，若全部溶解，則僅有BaCO3；

④肯定存在的離子有Na+、S2-、SOAlO故答案為：Na+、S2-、SOAlO【解析】Ca2++2OH-+CO2═CaCO3↓+H2O、CO2+CaCO3+H2O=Ca2++2HCO2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO+3Cl-+5H2OS2S2-+SO+6H+=3S↓+3H2OAl(OH)3Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑BaCO3，可能有BaSO4在沉淀丙中加入足量鹽酸，若沉淀不能全部溶解，說明除BaCO3外還有BaSO4，若全部溶解，則僅有BaCO3Na+、S2-、SOAlO7、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷失去一個氫原子剩余部分為甲基，其電子式為故答案為：

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，已知某烷烴的相對分子質(zhì)量為72，則有12n+2n+2=72，解得n=5，因此該烷烴的分子式為C5H12，又核磁共振氫譜上有四個吸收峰，則該分子的結(jié)構(gòu)簡式為系統(tǒng)命名法命名為2-甲基丁烷，故答案為：2-甲基丁烷；

(3)炔烴與氫氣加成生成2，3-二甲基戊烷，則甲基位于2號、3號碳原子上，則碳碳三鍵只能在4號和5號碳原子之間，只有一種結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)烯烴的加聚反應(yīng)，從形式上看就是碳碳雙鍵中斷開一個鍵，然后首尾相連，所以發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(5)由反應(yīng)方程式可知，反應(yīng)(Ⅰ)發(fā)生的是碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，反應(yīng)(Ⅱ)中苯環(huán)上的H原子被乙基所取代，發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)?！窘馕觥?-甲基丁烷加成反應(yīng)取代反應(yīng)8、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式含碳碳三鍵最長的鏈為主鏈；以碳碳三鍵最近的一端開始編號，其系統(tǒng)命名法的名稱3,3?二甲基?1?丁炔；故答案為：3,3?二甲基?1?丁炔。

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式含碳碳雙鍵最長的鏈為主鏈；離雙鍵最近的一端開始編號，一樣近再看支鏈，其系統(tǒng)命名法的名稱2?甲基?2?丁烯；故答案為：2?甲基?2?丁烯。

（3）烷烴通式為CnH2n+2，相對分子質(zhì)量為72的烷,14n+2=72，則n=5，戊烷有三種結(jié)構(gòu)，正丁烷、異丁烷、新戊烷，其一氯代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式故答案為：

（4）順式二氯乙烯，則兩個氯原子在雙鍵的同一邊，其結(jié)構(gòu)式為故答案為：

（5）根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式得到該物質(zhì)含有的官能團的名稱是碳碳雙鍵；羧基；故答案為：碳碳雙鍵、羧基。

（6）根據(jù)烷烴含碳原子數(shù)目越多；熔沸點越高，相同碳原子數(shù)，支鏈越多，沸點越低，則下列物質(zhì)熔沸點由高到低的順序是④③②①；故答案為：④③②①。

（7）甲苯制TNT是甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成TNT和水，其反應(yīng)方程式：＋3HNO3(濃)＋3H2O；故答案為：＋3HNO3(濃)＋3H2O?！窘馕觥?1)3,3?二甲基?1?丁炔。

(2)2?甲基?2?丁烯。

(3)

(4)

(5)碳碳雙鍵；羧基。

(6)④③②①

(7)＋3HNO3(濃)＋3H2O9、略

【分析】【詳解】

(1)乙烷制備氯乙烷，需用乙烷與氯氣在光照條件下實現(xiàn)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；該反應(yīng)為取代反應(yīng)；

故答案為：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；取代反應(yīng)；

(2)乙烯制備氯乙烷，需用乙烯和氯化氫在催化劑條件下實現(xiàn)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：該反應(yīng)為加成反應(yīng)；

故答案為：加成反應(yīng)；【解析】CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl取代反應(yīng)加成反應(yīng)10、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒定律的微觀解釋：化學(xué)反應(yīng)前后原子的種類和數(shù)目不變．可知在化學(xué)反應(yīng)方程式中；反應(yīng)物和生成物中所含的原子的種類和數(shù)目相同．由此可推斷化學(xué)反應(yīng)方程式中反應(yīng)物或生成物的化學(xué)式；

（2）化學(xué)變化中，變化前后原子種類、個數(shù)不變；根據(jù)CO2和H2混合氣體發(fā)生反應(yīng)的分子數(shù)比1：3及生成水的組成與分子構(gòu)成；結(jié)合選項所傳遞的關(guān)于化工原料由C；H元素組成的信息，推斷生成的化工原料的分子中C、H原子的個數(shù)比；

（3）分子中有6中氫原子；故一溴代物有6種，若此烴為炔烴加氫制得，則相鄰的碳原子上均至少有2個氫原子，只有左邊的碳碳鍵符合，若此烷烴為單烯烴加氫制得則相鄰的碳原子上均至少有1氫原子。

【詳解】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒定律可以知道：反應(yīng)前后的原子數(shù)目和種類應(yīng)該相等；分析題給的化學(xué)反應(yīng)方程式可以知道，反應(yīng)前出現(xiàn)了2個O，1個C，8個H，反應(yīng)后出現(xiàn)了2個O，4個H，所以在X中含有4個H和1個C；

故答案為CH4；

（2）由反應(yīng)物CO2和H2混合在一定條件下以1：3（分子數(shù)比）比例發(fā)生反應(yīng)，可判斷混合氣體中C、H原子個數(shù)比為1：6；又由于反應(yīng)后生成水，即有H原子與O原子化合成水分子；而在四個選項中的物質(zhì)中都不含O元素，可判斷1個CO2分子中的2個O原子應(yīng)與4個H原子結(jié)合成2個水分子；即混合氣體中的C原子與H原子以1:2結(jié)合成化工原料分子；

通過以上分析，可得出化工原料的分子中C、H原子個數(shù)比應(yīng)為1：2；而在烷烴中C、H原子個數(shù)比小于1：2，在分子中C、H原子個數(shù)比大于1：1，在烯烴分子中C、H原子個數(shù)比恰好是1：2，在芳香烴分子中C；H原子個數(shù)比大于1：2；

故答案為B；

（3）分子中有6中氫原子，故一溴代物有6種，若此烴為炔烴加氫制得，則相鄰的碳原子上均至少有2個氫原子，只有左邊的碳碳鍵符合，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡式為若此烷烴為單烯烴加氫制得則相鄰的碳原子上均至少有1氫原子．任何一個碳碳鍵均可以，注意有2個位置是相同的，故此烯烴的結(jié)構(gòu)有5種。

【點睛】

本題考查學(xué)生利用化學(xué)反應(yīng)方程式和質(zhì)量守恒定律來推斷物質(zhì)的化學(xué)式，守恒方法是解答本題的常用方法，學(xué)生應(yīng)熟悉元素守恒、原子守恒來解答此類習(xí)題，烯烴炔烴轉(zhuǎn)化為烷烴注意結(jié)構(gòu)上氫原子的變化?！窘馕觥竣?CH4②.B③.6④.⑤.511、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為：C10H16O；該物質(zhì)含官能團：碳碳雙鍵和羥基；（2）根據(jù)系統(tǒng)命名法的命名要求：選取最長的碳鏈為主鏈；取代基的位次之和最小取代；有官能團的，從官能團一側(cè)編號；則系統(tǒng)命名為：2，4，4一三甲基-2-戊烯；（3）當(dāng)有機物中含有碳碳雙鍵，且與每個雙鍵碳原子所連的另外兩個原子或原子團不同時，就存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，相同原子團在雙鍵同側(cè)是順式結(jié)構(gòu)，在雙鍵異側(cè)是反式結(jié)構(gòu)；分子式為C4H8的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡式為：（4）已知有機化合物分子中碳原子連有四個不同基團時稱為手性碳原子，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知，有雙鍵的位置不可能是手性碳原子，B中手性碳原子位于與羥基相連的碳原子及該碳原子所在六元環(huán)上依次往左兩個碳原子，故B中手性碳原子的個數(shù)為3個；若使A失去手性，則使A中手性碳原子處產(chǎn)生雙鍵，可變成碳碳雙鍵或碳氧雙鍵，則采取的方法為+O2+2H2O或CH2=CHCOOH+H2O?！窘馕觥竣?C10H16O②.碳碳雙鍵、羥基③.2，4，4一三甲基-2-戊烯④.⑤.3⑥.+O2+2H2O或CH2=CHCOOH+H2O12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)降冰片烯的鍵線式可知，分子中含碳碳雙鍵和環(huán)，沒有苯環(huán)，所以不屬于環(huán)烷烴、烷烴和芳香烴，屬于不飽和烴，故選b；

(2)根據(jù)圖示鍵線式可知，降冰片烯的不飽和度為3，含碳碳雙鍵，其分子式為C7H10，故答案為：C7H10；碳碳雙鍵；

(3)降冰片烯分子中含碳碳雙鍵和環(huán)；屬于烴類，所以難溶于水，具有碳碳雙鍵的化學(xué)性質(zhì)，能發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)，碳原子數(shù)大于4，常溫下不是氣體，所以ad錯誤，故答案為：ad；

(4)降冰片烯的分子結(jié)構(gòu)為：根據(jù)分子結(jié)構(gòu)的對稱性可知，分子中有4種不同環(huán)境的氫原子，所以一氯代物有4種；二氯代物可以采用定一移一的方式分析如下：總共含4種H，在雙鍵上取代1個H后再取代1個H情況如圖：二氯代物有6種；若取代1個H在1號碳上，則再取代1個H的情況如圖：剩余4個C上有H，所以有4種情況；如圖取代1號C上H后有1種情況，在1、2號C上1種，共2種；同理，如圖取代1號C上H后有1種情況，在1、2號C上1種，共2種；綜上分析，總共6+4+2+2=14種，故答案為：4；14?！窘馕觥縝C7H10碳碳雙鍵ad41413、略

【分析】【分析】

。

【詳解】

為了證明乙酰水楊酸中含羧基，向其中一支試管中滴入2滴石蕊溶液，若石蕊溶液變紅，證明乙酰水楊酸中含有-COOH；向另一支試管中滴入2滴稀硫酸并加熱，發(fā)生酯基的水解反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：+H2O+CH3COOH；碳酸氫鈉顯堿性，然后再滴入幾滴溶液，振蕩，主要目的是中和過量的稀硫酸；酚羥基可用溶液檢驗，所以再向其中滴入幾滴溶液，振蕩，溶液顯紫色，證明乙酰水楊酸水解后的產(chǎn)物中含有酚羥基【解析】石蕊溶液變紅-COOH+H2O+CH3COOH中和過量的硫酸溶液顯紫色酚羥基三、判斷題(共5題，共10分)14、A【分析】【詳解】

酸式滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，必須先用該溶液潤洗，正確。15、A【分析】【分析】

【詳解】

酚酞遇酸不變色，遇到堿溶液變?yōu)闇\紅色；因此用NaOH溶液滴定白醋，使用酚酞作指示劑，溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色時為滴定終點，此判據(jù)正確。16、B【分析】【詳解】

鏈狀烷烴的通式一定是CnH2n＋2，單烯烴的通式一定是CnH2n，錯誤。17、B【分析】略18、B【分析】【分析】

【詳解】

合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛，題中說法錯誤。四、有機推斷題(共2題，共12分)19、略

【分析】【分析】

由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A是乙烯，是乙烯和水發(fā)生了加成反應(yīng)生成了乙醇，則B是乙醇；是乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成了乙醛，則C是乙醛；是乙醛和新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)并酸化生成了乙酸，則D是乙酸；是與發(fā)生取代反應(yīng)生成則E是F是是和氫氣的加成生成了則G是是乙酸和發(fā)生酯化反應(yīng)生成則M是

【詳解】

（1）是乙烯和水發(fā)生了加成反應(yīng)生成了乙醇，是乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛；乙醛的官能團為醛基，故答案為：乙醇；醛基；

（2）是乙烯和水發(fā)生了加成反應(yīng)生成了乙醇，G的結(jié)構(gòu)簡式為分子式為故答案為：加成反應(yīng)；

（3）F的結(jié)構(gòu)簡式為由結(jié)構(gòu)簡式可知分子中苯環(huán)上有鄰；間、對位三種等效氫，側(cè)鏈甲基上還有1種，共4種等效氫，所以核磁共振氫譜有4組峰，故答案為：4；

（4）D與G的反應(yīng)為乙酸和發(fā)生酯化反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3COOH++H2O，故答案為：CH3COOH++H2O；

（5）根據(jù)題意M的同分異構(gòu)體X符合苯環(huán)上只有兩個取代基、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能發(fā)生水解反應(yīng)，則X分子中含有HCOO—，若一個側(cè)鏈為HCOO—，另一個側(cè)鏈可能為CH3CH2CH2—和CH3（CH3）CH—；若一個側(cè)鏈為HCOOCH2—，另一個側(cè)鏈可能為—CH3CH2；若一個側(cè)鏈為HCOOCH2CH2—，另一個側(cè)鏈可能為—CH3；若一個側(cè)鏈為HCOO（CH3）CH—，另一個側(cè)鏈可能為—CH3；共有5種可能，苯環(huán)上兩個取代基有鄰；間、對不同位置，共有5×3=15種同分異構(gòu)體，故答案為：15；

（6）根據(jù)題意若苯環(huán)上連烷基，則苯環(huán)上的鄰、對位的氫原子易被取代；若苯環(huán)上連羧基，則苯環(huán)上的間位的氫原子易被取代，以甲苯和乙酰氯發(fā)生取代反應(yīng)生成與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成在[Rh(C6H10)Cl]2、KOH和CH3（OH）CHCH3作用下反應(yīng)生成在濃硫酸作用下，發(fā)生酯化反應(yīng)生成合成路線為：故答案為：

【點睛】

官能團的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機合成路線的設(shè)計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設(shè)計。同分異構(gòu)體類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?！窘馕觥恳掖既┗映煞磻?yīng)CH3COOH++H2O種20、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)；結(jié)合相對分子質(zhì)量確定有機物A中C；H、O原子個數(shù)，進而確定有機物A的分子式；

(2)由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團；由苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個數(shù)分別為1個；2個、2個。由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個數(shù)分別為2個、3個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及C-H、C=O、C-O等基團；

(3)A的芳香類同分異構(gòu)且不含甲基的芳香酸，側(cè)鏈為-CH2CH2COOH；

(4)氯苯先與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成然后發(fā)生消去反應(yīng)生成最后與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成

【詳解】

(1)有機物A分子中，C原子個數(shù)N(C)==9，H原子個數(shù)N(H)==10，O原子個數(shù)N(O)==2，所以有機物A的分子式為C9H10O2；

(2)由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團，由苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個。由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個數(shù)分別為2個、3個。由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及C-H、C=O、C-O-C等基團，所以符合條件的有機物A結(jié)構(gòu)簡式為：

(3)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種，分子中不含甲基的芳香酸為：

(4)氯苯先與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成然后發(fā)生消去反應(yīng)生成最后與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成合成路線流程圖為：

【點睛】

根據(jù)的結(jié)構(gòu)特點分析合成的原料—Cl，再結(jié)合正推與逆推相結(jié)合進行推斷，充分利用反應(yīng)過程C原子數(shù)目，對學(xué)生的邏輯推理有較高的要求；本題難點是有機物A的結(jié)構(gòu)判斷，注意題給條件，結(jié)合官能團的性質(zhì)分析解答?！窘馕觥緾9H10O2或五、推斷題(共4題，共40分)21、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或22、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡式為官能團為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團，則兩個處于對位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O923、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團的名稱是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個C原子在同一平面上，即C=N相連的3個碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說明該分子為對稱結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為：

【點睛】

本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒有提供能夠直接確認其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點題目都有詳細信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡式，要注意題目提供信息的利用，認真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點。【解析】苯甲醛羥基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O1024、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應(yīng)生成D，D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)為F與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析可知，A的化學(xué)式為C8H8，結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：C8H8；

（2）上述反應(yīng)中，反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；

（3）由上述分析可知，C為D為E為H為故答案為：

（4）D→F為水解反應(yīng)，方程式為：+NaOH+NaBr，故答案為：+NaOH+NaBr?！窘馕觥緾8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）+NaOH+NaBr六、實驗題(共4題，共28分)25、略

【分析】【分析】

(1)電離常數(shù)越大其酸性越強；根據(jù)強酸制取弱酸判斷；

(2)氫氧化鈉是堿能吸收酸性氧化物；一氧化碳具有還原性；二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁；

(3)高錳酸鉀具有氧化性；能氧化還原性物質(zhì)，硫酸錳具有催化作用，加快反應(yīng)速率；

(4)①酸式滴定管能量取酸性溶液；

②根據(jù)高錳酸鉀計算草酸鈉的純度。H2C2O4+=+

【詳解】

(1)根據(jù)電離常數(shù)知酸性強弱順序是：H2C2O4>>H2CO3>根據(jù)強酸制取弱酸知草酸和碳酸根離子反應(yīng)生成草酸根離子和二氧化碳，草酸氫根離子和碳酸根離子反應(yīng)生成碳酸氫根離子和草酸根離子，故選BD；

(2)氫氧化鈉是強堿能吸收酸性氧化物二氧化碳；一氧化碳具有還原性，能還原黑色的氧化銅生成紅色的銅，同時自身被氧化生成二氧化碳，二氧化碳使澄清的石灰水變渾濁，所以看到的現(xiàn)象是：F中黑色CuO變成光亮的紅色，G中澄清石灰水變渾濁；

故答案為：吸收CO2氣體；F中黑色CuO變成光亮的紅色；G中澄清石灰水變渾濁；

(3)看到的現(xiàn)象是兩支試管中紫色KMnO4溶液均褪色，乙試管中溶液褪色較快；通過對比實驗知，硫酸錳是該反應(yīng)的催化劑，加入催化劑能加快反應(yīng)速率；該反應(yīng)中高錳酸根離子被還原生成錳離子，草酸被氧化生成二氧化碳，離子反應(yīng)方程式為：2＋5H2C2O4＋6H+=10CO2↑＋2Mn2+＋8H2O；

故答案為：兩支試管中紫色KMnO4溶液均褪色，乙試管中溶液褪色較快；MnSO4(Mn2+)是此反應(yīng)的催化劑，加入催化劑可以使化學(xué)反應(yīng)速率加快；2＋5H2C2O4＋6H+=10CO2↑＋2Mn2+＋8H2O；

(4)①高錳酸鉀溶液呈酸性且具有強氧化性；易腐蝕橡膠，應(yīng)該用酸式滴定管量取，故答案為：酸式；

②設(shè)草酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為x；

x＝×100%＝33.5%；

答：草酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.5%。

故答案為：33.5%；

【點睛】

本題考查弱電解質(zhì)的電離、探究物質(zhì)的組成及含量的測定等知識點，計算量較大，會根據(jù)實驗現(xiàn)象確定物質(zhì)的組成，難度中等?！窘馕觥緽D吸收CO2氣體F中黑色CuO變成光亮的紅色，G中澄清石灰水變渾濁兩支試管中紫色KMnO4溶液均褪色，乙試管中溶液褪色較快MnSO4(Mn2+)是此反應(yīng)的催化劑，加入催化劑可以使化學(xué)反應(yīng)速率加快2＋5H2C2O4＋6H+=10CO2↑＋2Mn2+＋8H2O酸式33.5%26、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)酸式滴定管中排氣泡的方法完成；

(2)滴定時；兩眼注視錐形瓶中溶液顏色的變化；

(3)根據(jù)實驗操作