2025年魯人新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年魯人新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測試試卷974考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式或離子方程式正確的是A.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+B.2-溴丁烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱：CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CHOHCH3+NaBr，C.2-丙醇的消去反應(yīng)：CH3CHOHCH3CH2=CHCH3↑+H2OD.乙醛被新制氫氧化銅堿性懸濁液氧化：CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O2、化學(xué)與生活、生產(chǎn)、科技密切相關(guān)。下列說法正確的是A.新冠病毒使用雙氧水與醫(yī)用酒精混合消毒，其消毒效果更佳B.嫦娥五號(hào)登月采集的樣本中含有與互為同位素C.“凡酸壞之酒，皆可蒸燒”中涉及蒸餾操作D.古代的鎏金工藝?yán)昧穗娊庠?、下列命名正確的是A.CH2=CH—CH=CH22-丁烯B.鄰二溴苯C.聚丙烯D.CH3OOCCH3甲酸乙酯4、下列關(guān)于乙烯用途；性質(zhì)、結(jié)構(gòu)敘述正確的是。

①乙烯通入水中即可轉(zhuǎn)化為乙醇。

②乙烯可作香蕉等水果的催熟劑。

③1mol乙烯與氯氣完全加成；然后與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，一共需要氯氣3mol

④乙烯能夠被酸性KMnO4溶液所氧化；說明乙烯結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵。

⑤乙烯分子中所有原子在同一個(gè)平面。

⑥乙烯容易與溴水發(fā)生反應(yīng)，1mol乙烯加成消耗1mol溴單質(zhì)，說明乙烯分子含有一個(gè)碳碳雙鍵A.①②④B.②⑤⑥C.②③⑤D.①④⑤5、苯燃燒的熱化學(xué)方程式為C6H6(l)+O2(g)=3H2O(l)+6CO2(g)△H=-3260kJ?mol-1。NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說法正確的是（）A.斷裂3NA個(gè)碳碳雙鍵時(shí)，放出3260kJ的熱量B.消耗體積為336L的O2時(shí)，放出6520kJ的熱量C.轉(zhuǎn)移30NA個(gè)電子時(shí)，放出3260kJ的熱量D.生成3NA個(gè)水蒸氣分子時(shí)，放出3260kJ的熱量6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1molC2H2中含極性鍵數(shù)目為2NAB.1mol?L-1Na2CO3溶液中Na+的數(shù)目為2NAC.32g銅粉與足量的硫粉充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCHCl3中氯原子的數(shù)目為1.5NA7、下列表示正確的是A.甲醛的電子式B.乙烯的球棍模型C.2-甲基戊烷的鍵線式D.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式CH3COOCH38、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是（）A.乙醇和丙三醇互為同系物B.分子式為C4H9Cl的有機(jī)物共有4種同分異構(gòu)體C.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4—三甲基—2—乙基戊烷D.環(huán)己烯()分子中的所有碳原子共面評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、有下列幾組物質(zhì)；請(qǐng)將序號(hào)填入下列空格內(nèi)：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷與2-甲基丙烷F、氯仿與三氯甲烷G、和

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構(gòu)體的是___________；

⑤屬于同一物質(zhì)的的是___________；10、現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡式為C5Hn（m；n均為正整數(shù)）．請(qǐng)回答下列問題：

（1）下列關(guān)于烴A和烴B的說法不正確的是_____（填序號(hào)）．

a．烴A和烴B可能互為同系物。

b．烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體。

c．當(dāng)m=12時(shí)；烴A一定為烷烴。

d．當(dāng)n=11時(shí)；烴B可能的分子式有2種。

（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是_____．

（3）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加4.4g，則烴B的分子式為_____；若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有_____種．11、(1)下列各組物質(zhì)：①金剛石和C60②H、D和T③和④CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3⑤正戊烷和異戊烷⑥(CH3)3CCH2CH2CH3和CH3CH2CH2CH2CH3⑦H2O、T2O和D2O?；橥凰氐氖?填序號(hào)，下同)___，互為同素異形體的是______，互為同系物的是_____，屬于同分異構(gòu)體的是_______。

(2)①下列分子式僅能表示一種物質(zhì)的是___________(填序號(hào))；

A.C2H4O2B.C4H8C.C2H5Cl

②已知C4H9Cl共有四種結(jié)構(gòu)，則分子式為C5H10O的醛應(yīng)有____________種；

③某有機(jī)物的分子式為C3H6O3，其分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基，但沒有甲基，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為______。

(3)A～D四種物質(zhì)皆為烴類有機(jī)物；分子球棍模型分別如圖所示，請(qǐng)回答下列問題。

①等物質(zhì)的量的上述烴，完全燃燒時(shí)消耗O2最多的是__________(填字母代號(hào)，下同)，等質(zhì)量的上述烴完全燃燒時(shí)消耗O2最多的是________。

②在120℃，1.01×105Pa下，A和C分別與足量O2混合點(diǎn)燃，完全燃燒后氣體體積沒有變化的是________________。

③B的某種同系物W，分子式為C6H12，且所有碳原子都在同一平面上，則W的結(jié)構(gòu)簡式為____________。12、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。

(1)名稱是______________________。

(2)分子式為__________。名稱是__________，1mol該烴完全燃燒耗O2__________mol。

(3)分子式為C4H8的所有烯烴(不包括順反異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式及名稱___________________________。

(4)名稱是_____________。

(5)新戊烷以系統(tǒng)命名法命名為___________。13、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：

(1)_______

(2)_______

(3)_______14、現(xiàn)有下列幾種有機(jī)物；按要求答題。

(1)的一氯代物有_______；

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物_______；

(3)有機(jī)物的分子式為_______；

(4)的分子結(jié)構(gòu)中，處在同一條直線上的碳原子有_______。15、能量轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化的主要特征之一；按要求回答下列問題。

(1)頁巖氣是從頁巖層中開采出來的天然氣，成分以甲烷為主。下列有關(guān)頁巖氣的敘述不正確的是____(填字母)。

A．頁巖氣屬于新能源。

B．沼氣；煤礦坑道氣的主要成分與頁巖氣相同。

C．甲烷中每個(gè)原子的最外層電子排布都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。

D．頁巖氣可以作燃料電池的負(fù)極燃料。

(2)部分常見的電池裝置如下：。編號(hào)abcd電池裝置

①上述四種電池中，屬于二次電池的是_______(填字母，下同)，屬于干電池的是_______。

②a裝置中，外電路中電子的流向是______(填“從Zn流向Cu”或“從Cu流向Zn”)。

③c裝置中，若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì)，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為_______。

(3)氧化還原反應(yīng)一般可以設(shè)計(jì)成原電池。若將反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池；則：

①該電池的電解質(zhì)溶液可以是_______。

②當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，電解質(zhì)溶液的質(zhì)量增加_______g。16、由分子結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的觀點(diǎn)可推斷下圖有機(jī)物有如下性質(zhì)：

(1)苯環(huán)部分可發(fā)生的反應(yīng)有_______(填寫反應(yīng)類型)。

(2)與碳碳雙鍵部分發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有_______(列舉兩種)。

(3)該有機(jī)化合物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的反應(yīng)類型是_______。

(4)將溴水滴入該有機(jī)化合物中，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(5)1mol該有機(jī)化合物與足量H2在催化加熱的條件下反應(yīng)，最多可消耗_______molH2。17、分子式為C2H4O2的有機(jī)化合物A具有如下性質(zhì)：

①A＋Na→迅速產(chǎn)生氣泡；

②A＋CH3CH2OH有香味的物質(zhì)。

(1)根據(jù)上述信息；對(duì)該化合物可做出的判斷是______(填字母)。

A．一定含有—OHB．一定含有—COOH

C．有機(jī)化合物A為乙醇D．有機(jī)化合物A為乙酸。

(2)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

(3)化合物A和CH3CH2OH反應(yīng)生成的有香味的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)18、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤21、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤25、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共10分)26、如圖所示；U形管的左端用橡膠塞封閉，充有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中的溶解可以忽略不計(jì)。將封閉有甲烷和氯氣混合氣體的裝置放置在有漫射光的地方讓混合氣體緩慢反應(yīng)一段時(shí)間。

(1)假設(shè)甲烷與氯氣完全反應(yīng)且只生成一種有機(jī)物，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(2)該反應(yīng)的反應(yīng)類型為___________

(3)經(jīng)過幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)，U形管右端的水面變化是___________。

A．升高B．降低C．不變D．無法確定。

(4)右端玻璃管的作用是___________。

(5)若水中含有Na2SiO3，則在U形管左端會(huì)觀察到現(xiàn)象是___________。

(6)若水中含有AgNO3，則水中反應(yīng)離子方程式___________

(7)若題目中甲烷與氯氣的體積比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為___________(填字母)。

A．HClB．HCl

C．D．HCl

(8)若把1體積CH4和4體積Cl2組成的混合氣體充入大試管中，將此試管倒立在盛有飽和食鹽水的水槽里，放在光亮處，試推測可觀察到的現(xiàn)象是___________(填字母)

①黃綠色逐漸消失②試管壁上有黃色油珠出現(xiàn)③水位在試管內(nèi)上升到一定高度。

④水槽內(nèi)有少量晶體析出⑤液面上有白霧。

A．①③B．①②③C．①②③④⑤D．①②④⑤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共16分)27、阿司匹林是目前常用的藥物之一；用自然界可再生物質(zhì)進(jìn)行合成是合成藥物的常用方法，如圖，某學(xué)習(xí)小組以乙醇和柳樹皮中的水楊酸合成阿司匹林。

回答下列問題：

（1）E的系統(tǒng)命名為___。

（2）B中的官能團(tuán)名稱是___。

（3）反應(yīng)③的反應(yīng)類型為__，F(xiàn)的分子式為___。

（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式：___。

（5）E在酸性條件下合成F的過程中會(huì)形成很多副產(chǎn)物，寫出一種為高分子的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：__。

（6）阿司匹林的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足如下條件的共有__種(不含立體異構(gòu))。

①含有苯環(huán)且能與NaHCO3反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能發(fā)生水解反應(yīng)。

其中一種核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為1：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為__。

（7）已知：R1CHO+R2CH2CHO乙醇在生活中有很多作用，在合成上也是一種常見的原料，結(jié)合題目信息，寫出以乙醇為原料合成醫(yī)藥中間體、農(nóng)藥中間體巴豆酸(CH3CH=CHCOOH)的合成路線。___(無機(jī)試劑任選)28、氯化兩面針堿具有抗炎；抗真菌、抗氧化和抗HIV等多種生物活性。其合成路線如下：

(1)C中所含官能團(tuán)有氰基、____和____(填名稱)。

(2)試劑X的分子式為C9H8O3，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：____。

(3)D→E的反應(yīng)類型為____

(4)A的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②堿性水解后酸化；所得兩種有機(jī)產(chǎn)物分子的核磁共振氫譜圖中峰個(gè)數(shù)分別為2和3。

(5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)____。29、順式一茉莉酮的一種合成路線如下（部分反應(yīng)條件已略去；-Ph代表苯基）：[

回答下列問題：

（1）化合物A的名稱為_____________；G與I的關(guān)系是_______________。

（2）C中所含官能團(tuán)是_____________（填名稱）。

（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為______________________，②的反應(yīng)類型是_____________；④的反應(yīng)類型是______________________

（4）G的一種同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且核磁共振氫譜顯示只有4組峰，則符合條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為____________（有幾個(gè)寫幾個(gè)）。

（5）參照順式一茉莉酮的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由Cl2C=C=O和乙烯為起始原料制備聚γ一丁內(nèi)酯（）的合成路線_______________________。30、已知(主要產(chǎn)物)。下圖中的A、B分別是C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體。

請(qǐng)根據(jù)圖中所示物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系和反應(yīng)條件判斷并填空：

(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A____________，B___________，C___________，D_____________，E___________。

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

E→B：___________________________________________________________，B→D：__________________________________________________________。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)31、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。33、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。34、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成碳酸氫鈉：C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+故A錯(cuò)誤；

B．2-溴丁烷中加入氫氧化鈉溶液并加熱發(fā)生水解反應(yīng)：CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CHOHCH3+NaBr；故B正確；

C．2-丙醇的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件應(yīng)是濃硫酸加熱：CH3CHOHCH3CH2=CHCH3↑+H2O；故C錯(cuò)誤；

D．乙醛被新制氫氧化銅堿性懸濁液氧化：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；故D錯(cuò)誤；

故選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．雙氧水具有強(qiáng)氧化性；醫(yī)用酒精具有還原性，二者混合會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，導(dǎo)致消毒能力降低甚至失去，因此不能混合使用，A錯(cuò)誤；

B．與的質(zhì)子數(shù)不同；質(zhì)量數(shù)相同，因此二者不能互為同位素，B錯(cuò)誤；

C．酒精沸點(diǎn)比較低；由于是與水互溶的沸點(diǎn)不同的液體混合物，因此可以使用蒸餾方法分離，C正確；

D．將金熔于水銀之中；形成金泥，涂于銅或銀器表面，加溫，使水銀蒸發(fā)，金就附著于器表面，謂之鎏金，近代稱為“火鍍金”，而不是利用電鍍?cè)?，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH—CH=CH2；為1,3-丁二烯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．為1,2-二溴環(huán)己烷；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．為聚丙烯；C項(xiàng)正確；

D．CH3OOCCH3為乙酸甲酯；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。4、B【分析】【詳解】

①乙烯在催化劑、加熱等條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)可轉(zhuǎn)化為乙醇，故①錯(cuò)誤；

②乙烯是果實(shí)催熟劑，可作香蕉等水果的催熟劑，故②正確；

③1mol乙烯與1mol氯氣完全加成生成CH2BrCH2Br，然后再與4mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，一共需要氯氣5mol，故③錯(cuò)誤；

④乙烯能夠被酸性KMnO4溶液所氧化，說明乙烯結(jié)構(gòu)中可能含有碳碳雙鍵，故④錯(cuò)誤；

⑤乙烯分子中所有原子在同一個(gè)平面，故⑤正確；

⑥乙烯容易與溴水發(fā)生反應(yīng)，1mol乙烯加成消耗1mol溴單質(zhì)，說明乙烯分子含有一個(gè)碳碳雙鍵，故⑥正確。

綜上所述，②⑤⑥正確，故選B。5、C【分析】【詳解】

A．苯中的不飽和鍵不是碳碳雙鍵；A錯(cuò)誤；

B．沒有指明是標(biāo)準(zhǔn)狀況；B錯(cuò)誤；

C．反應(yīng)消耗氧氣時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為放出的熱量；C正確；

D．題給熱化學(xué)方程式中的生成物水為液態(tài)；不是氣態(tài)，D錯(cuò)誤；

故選C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．C2H2的結(jié)構(gòu)式為H-CC-H，每個(gè)C2H2中有2個(gè)C-H極性鍵，故1molC2H2中含極性鍵數(shù)目為2NA；A正確；

B．未說明溶液體積；無法計(jì)算物質(zhì)的量；

C．S與Cu反應(yīng)生成Cu2S，32gCu物質(zhì)的量為=0.5mol，因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NA；C錯(cuò)誤；

D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，CHCl3為液體；無法使用氣體摩爾體積22.4L/mol計(jì)算，D錯(cuò)誤；

故選A。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．O原子最外層有6個(gè)電子，故甲醛的電子式為A錯(cuò)誤；

B．乙烯中碳原子之間以雙鍵形式存在，乙烯的球棍模型為B正確；

C．2-甲基戊烷的鍵線式為C錯(cuò)誤；

D．甲酸乙酯甲酸和乙醇酯化得到，故甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH3；D錯(cuò)誤；

故答案選B。8、B【分析】【詳解】

A．結(jié)構(gòu)相似、類別相同，在分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物；乙醇中含有一個(gè)羥基，丙三醇中含有三個(gè)羥基，二者結(jié)構(gòu)不同，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；

B．分子式為C4H9Cl的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、(CH3)2CHCH2Cl、(CH3)3CCl；所以有四種，故B正確；

C．化合物最長的鏈為6個(gè)碳；離支鏈最近的一端編號(hào)，且位數(shù)之和最小，按系統(tǒng)命名法的名稱是2，3，4，4-四甲基己烷，故C錯(cuò)誤；

D．環(huán)己烯中碳原子有sp2和sp3兩種雜化方式；不能滿足所有碳原子共面，故D錯(cuò)誤；

答案選B。二、填空題(共9題，共18分)9、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)，均屬于不飽和羧酸，結(jié)構(gòu)中均含有1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羧基，且相差15個(gè)CH2原子團(tuán)；屬于同系物關(guān)系；

B．12C60和石墨為碳元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；屬于同素異形體關(guān)系；

C；氕、氘、氚；質(zhì)子數(shù)均為1，中子數(shù)分別為0、1、2，為氫元素的不同核素，為同位素關(guān)系；

D．乙醇和乙二醇，均屬于醇類，但是二者所含的羥基的個(gè)數(shù)不同，組成也不相差n個(gè)CH2原子團(tuán)；不屬于同系物；同分異構(gòu)體關(guān)系；

E．丁烷與2-甲基丙烷；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體關(guān)系；

F．三氯甲烷的俗稱為氯仿；是一種重要的有機(jī)溶劑，為同種物質(zhì)；

G．和分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體關(guān)系；

結(jié)合以上分析可知：①互為同位素的是C；②互為同系物的是A；③互為同素異形體的是B；④互為同分異構(gòu)體的是EG；⑤屬于同一物質(zhì)的的是F。10、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴，故a正確；b．當(dāng)n=m時(shí)，若B的分子式與A相同，A、B互為同分異構(gòu)體，故B正確；c．當(dāng)烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2：1時(shí)，烴為烷烴，當(dāng)m=12時(shí)，A為戊烷，故c正確；d．當(dāng)n=11時(shí)，B的分子式為C10H22；故d錯(cuò)誤。

故答案為d；

（2）鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；由于該分子中所有碳原子共平面，故A為2-甲基-2-丁烯。

故答案為2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烴B的最簡式為C5H7；

B為苯的同系物，設(shè)B的分子式為CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式為C10H14；

其苯環(huán)上的一溴代物只有一種；則符合條件的烴有：

共4種。

故答案為C10H14；4。

【考點(diǎn)】

飽和烴與不飽和烴；有機(jī)物的推斷?！窘馕觥竣?d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.411、略

【分析】【分析】

1mol烴CxHy的耗氧量為（x＋）mol；等質(zhì)量的上述四種烴，含氫元素的質(zhì)量越大，完全燃燒時(shí)消耗O2越多；120℃條件下水為氣體，燃燒通式CxHy+（x＋）O2xCO2＋H2O（g），完全燃燒前后氣體體積沒有變化，則1+（x＋）=x＋故y=4，以此判斷；

【詳解】

(1).具有相同質(zhì)子數(shù)、不同中子數(shù)的原子，互為同位素，所以互為同位素的是②；同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體，所以互為同素異形體的是①；結(jié)構(gòu)相似，組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物；互為同系物，所以互為同系物的是⑥；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，所以屬于同分異構(gòu)體的是④⑤。

(2)①C2H4O2可以表示乙酸、也可以表示甲酸甲酯等，存在同分異構(gòu)體，所以不能表示一種物質(zhì)；C4H8可以表示1-丁烯、2-丁烯，也可以表示環(huán)丁烷，存在同分異構(gòu)體，所以不能表示一種物質(zhì)；C2H5Cl只有一種結(jié)構(gòu)；不存在同分異構(gòu)體，所以能只表示一種物質(zhì)，故選擇C；

②C5H10O是醛，含有醛基，即寫成C4H9-CHO，C5H10O可以看做-CHO代替C4H9Cl中的Cl原子，C4H9Cl共有四種結(jié)構(gòu)，所以C5H10O就有四種同分異構(gòu)體；

③某有機(jī)物的分子式為C3H6O3，其分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基，但沒有甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為

(3)①1mol烴CxHy的耗氧量為（x＋）mol，則等物質(zhì)的量的CH4、C2H4、C3H8、C6H6中消耗O2最多的是C6H6；故選D；

等質(zhì)量的上述四種烴，含氫元素的質(zhì)量越大，完全燃燒時(shí)消耗O2越多，4種物質(zhì)中CH4的含氫質(zhì)量最大；等質(zhì)量時(shí)，耗氧量最大,故選A；

②120℃條件下水為氣體，燃燒通式CxHy+（x＋）O2xCO2＋H2O（g），完全燃燒前后氣體體積沒有變化，則1+（x＋）=x＋故y=4，即A和C中CH4完全燃燒后體積不變；故選A；

③乙烯是平面型結(jié)構(gòu)，C6H12符合單烯烴的通式，且該烴的所有碳原子都在同一平面上，所以可以看作是乙烯中的氫原子被甲基取代，所以該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為：（CH3）2C=C（CH3）2；

【點(diǎn)睛】

“四同”的比較要熟練掌握它們的概念；等物質(zhì)的量的烴CxHy的耗氧量為（x＋）mol，則消耗的O2根據(jù)（x＋）進(jìn)行判斷；含氫元素的質(zhì)量越大，完全燃燒時(shí)消耗O2越多；乙烯是平面型結(jié)構(gòu)，分子中六個(gè)原子在同一平面內(nèi)?！窘馕觥竣冖佗蔻堍軨4DAA(CH3)2C=C(CH3)212、略

【分析】【分析】

結(jié)合有機(jī)物的系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗龈饔袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)名稱是異丙基苯；

(2)中C、H原子數(shù)縮小即得到分子式為C6H10；該炔烴的最長碳鏈含有5個(gè)碳原子，含有1個(gè)甲基，從離碳碳三鍵最近的碳原子編號(hào)，命名為：4-甲基-2-戊炔；1mol該烴完全燃燒耗O2的物質(zhì)的量為1mol×(6+)=8.5mol；

(3)C4H8且屬于烯烴的有機(jī)物結(jié)構(gòu)有：CH2=CHCH2CH3，名稱為1-丁烯；CH3CH=CHCH3，名稱為2-丁烯；CH2=C(CH3)2；名稱為2-甲基-1-丙烯；

(4)是10個(gè)碳原子的環(huán)烷烴；其名稱是環(huán)癸烷；

(5)新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為：2，2-二甲基丙烷。【解析】①.異丙基苯②.C6H10③.4-甲基-2-戊炔④.8.5⑤.CH2=CHCH2CH3，1-丁烯、CH3CH=CHCH3，2-丁烯、CH2=C(CH3)2，2-甲基-1-丙烯⑥.環(huán)癸烷⑦.2，2-二甲基丙烷13、略

【分析】【分析】

在鍵線式表示有機(jī)物時(shí)；頂點(diǎn)和拐點(diǎn)表示C原子，根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4個(gè)，該C原子上含有的H原子數(shù)目可以用4減去其連接的C原子數(shù)進(jìn)行確定。

【詳解】

（1）鍵線式表示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是該物質(zhì)屬于烷烴，用系統(tǒng)命名方法命名為3，4-二甲基己烷；

（2）鍵線式表示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是CH3-CH=C(CH3)2；該物質(zhì)屬于烯烴，用烯烴命名方法命名為2-甲基-2-丁烯；

（3）鍵線式表示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH(CH3)-COOH，該物質(zhì)屬于飽和一元羧酸，用系統(tǒng)命名方法命名為2-甲基丁酸?！窘馕觥?1)3；4-二甲基己烷。

(2)2-甲基-2-丁烯。

(3)2-甲基丁酸14、略

【分析】【分析】

有機(jī)物系統(tǒng)命名法步驟：1；選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時(shí)；支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號(hào)；④最小-支鏈編號(hào)之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號(hào)之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；⑥含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小；

【詳解】

（1）分子中有9種不同的氫；則其一氯代物有9種；

（2）由分析可知；名稱為：2-甲基-3-乙基戊烷；

（3）由圖可知，分子式為C9H10O3；

（4）碳碳叁鍵兩端的原子共線，苯環(huán)對(duì)位的原子共線，則處在同一條直線上的碳原子有5個(gè)?！窘馕觥?1)9

(2)2-甲基-3-乙基戊烷。

(3)C9H10O3

(4)515、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．頁巖氣屬于化石能源；不是新能源，故錯(cuò)誤；

B．沼氣；煤礦坑道氣的主要成分與頁巖氣相同；都是甲烷，故正確；

C．甲烷中氫原子的最外層電子排布為2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；不是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故錯(cuò)誤；

D．頁巖氣的主要成分是甲烷；可以與氧氣構(gòu)成燃料電池，作燃料電池的負(fù)極燃料，故正確；

AC錯(cuò)誤；故選AC；

(2)①由圖可知，a為鋅銅原電池、b為鋅錳酸性干電池、c為氫氧燃料電池、d為二次電池鉛蓄電池，故答案為：b；d；

②由圖可知；a為鋅銅原電池，電池工作時(shí)，外電路中的電子由負(fù)極鋅經(jīng)導(dǎo)線流向正極銅，故答案為：從Zn流向Cu；

③由圖可知，c為氫氧燃料電池，若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì)，氫氣在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成水，電極反應(yīng)式為故答案為：

(3)將反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池時(shí)；鐵做原電池的負(fù)極，比鐵不活潑的銅或石墨做正極，電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液，鐵在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成亞鐵離子，鐵離子在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成亞鐵離子；

①由分析可知，該電池的電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液，可以是氯化鐵溶液或硫酸鐵溶液等，故答案為：溶液等；

②由方程式可知，當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，由0.5mol鐵溶解生成亞鐵離子，則電解質(zhì)溶液增加的質(zhì)量為0.5mol×56g/mol=28g，故答案為：28?！窘馕觥緼Cdb從Zn流向Cu溶液等2816、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯環(huán)部分可發(fā)生的反應(yīng)有取代反應(yīng)(氯氣光照)；加成反應(yīng)(氫氣；鎳作催化劑)。

(2)與碳碳雙鍵部分發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等。

(3)該有機(jī)化合物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，酸性KMnO4與苯環(huán)不發(fā)生加成。

(4)將溴水滴入該有機(jī)化合物中，發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)1mol該有機(jī)化合物與足量H2在催化加熱的條件下反應(yīng)，最多可消耗4mol，苯環(huán)加成需要3mol氫氣，碳碳雙鍵加成消耗1mol氫氣。【解析】取代反應(yīng)、加成反應(yīng)H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等氧化反應(yīng)417、略

【分析】【分析】

①A+Na→產(chǎn)生氣泡；可說明A中含有-OH或-COOH；

②A+CH3CH2OH有香味的產(chǎn)物；該產(chǎn)物為酯，說明A中含有-COOH；

A的化學(xué)式為C2H4O2，A中含有-COOH，則A為CH3COOH；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，A為CH3COOH；官能團(tuán)為-COOH，故答案為：BD；

(2)A為CH3COOH，與Na反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑，故答案為：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑；

(3)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥緽D2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOCH2CH3三、判斷題(共8題，共16分)18、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。20、B【分析】略21、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯(cuò)誤的。25、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共10分)26、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷和氯氣體積比為1：4，說明氯氣足量，可以取代甲烷中所有的氫原子，假設(shè)完全反應(yīng)，且只有一種有機(jī)物，只能是反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+4Cl2CCl4+4HCl，故答案為CH4+4Cl2CCl4+4HCl；

(2)甲烷在光照條件下被氯氣逐步取代為所以反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；

(3)經(jīng)過幾小時(shí)反應(yīng)后；消耗氯氣，反應(yīng)混合物的物質(zhì)的量減少，且生成的氯化氫易溶于水，所以壓強(qiáng)減少，U形管右端的玻璃管中水柱降低，故答案為：B

(4)左端是封閉體系；有氣體存在，故右端玻璃管的作用是平衡壓強(qiáng)；

(5)因?yàn)榧淄楹吐葰獍l(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物中有氯化氫，氯化氫極易溶于水，使溶液呈酸性，若水中含有硅酸鈉，所以在U形管左端會(huì)看到有白色膠狀沉淀生成，故答案為：有白色膠狀沉淀生成；

(6)由(5)知，溶液中有電離出和水中的會(huì)電離出會(huì)發(fā)生反應(yīng)故答案為：

(7)甲烷和氯氣的取代反應(yīng)是有機(jī)反應(yīng)，反應(yīng)是逐步進(jìn)行的，即使是甲烷和氯氣1：1混合，也會(huì)所有反應(yīng)都進(jìn)行，所以產(chǎn)物中有和所以答案選D；

(8)①氯氣是黃綠色氣體；生成物一氯甲烷，二氯甲烷，三氯甲烷，四氯化碳和氯化氫都是無色氣體，隨反應(yīng)進(jìn)行，氣體顏色變淺直至消失，所以此項(xiàng)正確；

②二氯甲烷；三氯甲烷，四氯化碳都是液態(tài)有機(jī)物，氯氣是黃綠色，易溶于有機(jī)物，所以試管壁上會(huì)有黃色油珠，所以此項(xiàng)正確；

③反應(yīng)產(chǎn)物中有氯化氫；極易溶于水，導(dǎo)致試管內(nèi)壓強(qiáng)減小，水進(jìn)入試管，水位上升，但生成的一氯甲烷為氣體，難溶于水，溶液不會(huì)充滿試管，只能上升到一定高度，所以此項(xiàng)正確；

④生成物氯化氫易溶于水；使溶液中氯離子濃度增大，導(dǎo)致有氯化鈉固體析出，水槽內(nèi)有少量晶體析出，所以此項(xiàng)正確；

⑤生成物中的氯化氫極易溶于水；遇水蒸氣會(huì)出現(xiàn)白霧，所以此項(xiàng)正確；

綜上，①②③④⑤均正確，故答案為：C?！窘馕觥咳〈磻?yīng)B平衡壓強(qiáng)有白色膠狀沉淀生成Ag++Cl-=AgCl↓DC五、有機(jī)推斷題(共4題，共16分)27、略

【分析】【分析】

（1）E的系統(tǒng)命名主要找到母體和取代基；

（2）問的是官能團(tuán)名稱；不要隨手寫成結(jié)構(gòu)簡式；

（3）反應(yīng)③的反應(yīng)類型從反應(yīng)特點(diǎn)來判斷；求F的分子式，不是別的化學(xué)用語；

（4）寫反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式時(shí)；酯化反應(yīng)的產(chǎn)物水不要漏寫；

（5）要寫高分子的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式；只能從反應(yīng)物的官能團(tuán)推理出羧基和羥基之間縮聚反應(yīng)；

（6）寫滿足條件的同分異構(gòu)體；要把對(duì)應(yīng)的基團(tuán)找出來，再找其余剩下的碎片，按氫原子的種類確定基團(tuán)的位置；

（7）設(shè)計(jì)以乙醇為原料合成醫(yī)藥中間體、農(nóng)藥中間體巴豆酸(CH3CH=CHCOOH)的合成路線，要結(jié)合信息：R1CHO+R2CH2CHO找到鏈增長的關(guān)鍵物質(zhì)乙醛；

【詳解】

(1)E的主體為苯甲酸；羥基為取代基，故答案為：2-羥基苯甲酸；

(2)乙酸的官能團(tuán)為羧基；

(3)從合成路線可知，反應(yīng)③為加成反應(yīng)；由F的不飽和度為6，因此F的分子式為C9H8O4，故答案為：加成反應(yīng)；C9H8O4；

(4)D與E反應(yīng)得到F的化學(xué)反應(yīng)方程式為。

(5)由于E既有羧基又有羥基，故在酸性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子副產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式為

(6)由信息可知該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)具有苯環(huán)、羧基、甲酸基，還有一個(gè)碳原子，當(dāng)甲基、甲酸基、羧基分開時(shí)為苯環(huán)上的a、b；c有10種；當(dāng)羧基連在碳原子和甲酸基分開時(shí)有3種，當(dāng)甲酸基連在碳原子和羧基分開時(shí)有3種，當(dāng)羧基和甲酸基都連在碳原子時(shí)有1種，所以共有17種；

答案為：17；

其中一種核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為或

答案為：或

(7)對(duì)比碳骨架和信息可知合成路線如下；但注意第一步和最后一步不能用強(qiáng)氧化劑酸性高錳酸鉀以及重鉻酸鉀等；據(jù)此回答；

答案為：CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)合成，經(jīng)常會(huì)告知信息，考查官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化、碳鏈增長或縮短的反應(yīng)，所以一定要找到信息中提到的那個(gè)關(guān)鍵物質(zhì)。例如本題，設(shè)計(jì)以乙醇為原料合成醫(yī)藥中間體、農(nóng)藥中間體巴豆酸(CH3CH=CHCOOH)的合成路線，要結(jié)合信息：R1CHO+R2CH2CHO找到鏈增長的關(guān)鍵物質(zhì)乙醛?！窘馕觥?-羥基苯甲酸羧基加成反應(yīng)C9H8O417或CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH28、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式分析其中所含官能團(tuán)；

(2)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合試劑X的分子式為C9H8O3；寫出X的結(jié)構(gòu)簡式；

(3)D→E的反應(yīng)中失去氧原子；得到氫原子，據(jù)此寫反應(yīng)類型；

(4)同分異構(gòu)體書寫；根據(jù)信息，先確定官能團(tuán)，再確定其位置，寫出即可；

(5)根據(jù)合成流線D→F的合成思路，可以寫出以為原料制備的合成路線流程圖。

【詳解】

(1)C()中所含官能團(tuán)有氰基；醚鍵和羰基；故答案為：醚鍵；羰基；

(2)由再結(jié)合試劑X的分子式為C9H8O3，可知X的結(jié)構(gòu)簡式：故答案為：

(3)D→E反應(yīng)中失去氧原子，得到氫原子，可知反應(yīng)類型為還原反應(yīng)，故答案為：還原反應(yīng)；

(4)A()，其同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有酚羥基，但不含有醛基；

②堿性水解后酸化，所得兩種有機(jī)產(chǎn)物分子的核磁共振氫譜圖中峰個(gè)數(shù)分別為2和3，說明還有酯基，得到的酸假如為甲酸，不滿足條件①；得到的酸假如為乙酸，核磁共振氫譜圖中峰個(gè)數(shù)分別為2，對(duì)應(yīng)的有機(jī)物核磁共振氫譜圖中峰個(gè)數(shù)不為3，不滿足；得到的酸假如為丙酸，核磁共振氫譜圖中峰個(gè)數(shù)為3，對(duì)應(yīng)的有機(jī)物核磁共振氫譜圖中峰個(gè)數(shù)為2，只能為對(duì)苯二酚，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：故答案為：

(5)根據(jù)合成流線D→F可知羧基可以在SOCl2與AlCl3下成環(huán)，可以將反應(yīng)為再制備具體流程圖如下：故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題難點(diǎn)(4)，同分異構(gòu)體書寫，根據(jù)信息，先確定官能團(tuán)，根據(jù)定一推一原則或核磁共振氫譜，確定其位置，寫出即可?！窘馕觥竣?醚鍵②.羰基③.④.還原反應(yīng)⑤.⑥.29、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：根據(jù)流程圖，A為與Cl2C=C=O發(fā)生加成反應(yīng)生成B（），結(jié)合反應(yīng)條件和C的化學(xué)式，知C為根據(jù)F和G的結(jié)構(gòu)間的差別可知，反應(yīng)⑥為F中的碳碳雙鍵與鹵化氫先加成，后消去。

（1）化合物A為名稱為環(huán)戊二烯；G與I的結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個(gè)CH2；互為同系物，故答案為環(huán)戊二烯；同系物；

（2）C為所含官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羰基，故答案為碳碳雙鍵；羰基；

（3）反應(yīng)②中在Zn和CH3COOH存在時(shí)生成了化學(xué)方程式為+2Zn+2CH3COOH→+ZnCl2+(CH3COO)2Zn，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，反應(yīng)④中生成了反應(yīng)中碳氧雙鍵變成了碳氧單鍵，發(fā)生了加成反應(yīng)，故答案為+2Zn+2CH3COOH→+ZnCl2+(CH3COO)2Zn；取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；

（4）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，表明分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，核磁共振氫譜顯示只有4組峰，表明分子結(jié)構(gòu)中存在4種化學(xué)環(huán)境的氫原子，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有故答案為

（5）根據(jù)順式一茉莉酮的合成路線的①②③可知，Cl2C=C=O可以和烯烴發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物在Zn和CH3COOH，以及雙氧水存在時(shí)可以發(fā)生常數(shù)酯，結(jié)合聚γ一丁內(nèi)酯（）的單體HO—(CH2)3—COOH中碳原子數(shù)可知，與Cl2C=C=O加成的烯烴為乙烯，因此流程圖為：故答案為

考點(diǎn)：考查了有機(jī)合成及推斷的相關(guān)知識(shí)。【解析】環(huán)戊二烯同系物碳碳雙鍵、羰基取代反應(yīng)加成反應(yīng)30、略

【分析】【分析】

C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體分別為CH3CH2CH2Cl和A不論是二者中的哪一種結(jié)構(gòu)，當(dāng)在NaOH醇溶液中發(fā)生反應(yīng)時(shí)只生成一種結(jié)構(gòu)：CH3CH=CH2，即E為CH3CH=CH2，根據(jù)題目所給信息可知B為則A為CH3CH2CH2Cl，進(jìn)一步可知C為CH3CH2CH2OH，D為結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題。

【詳解】

(1)由上述分析可知，A為CH3CH2CH2Cl，B為C為CH3CH2CH2OH，D為E為CH3—CH=CH2；故答案為：CH3CH2CH2Cl；CH3CH2CH2OH；CH3—CH=CH2；

(2)由E轉(zhuǎn)化為B化學(xué)方程式為CH3—CH=CH2+HCl發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)方程式為：+NaOH+NaCl；故答案為：CH3—CH=CH2+HCl+NaOH+NaCl。

【點(diǎn)睛】

本題注意以E為突破口結(jié)合題目信息推斷，明確同分異構(gòu)體的判斷為解答該題的關(guān)鍵，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)?！窘馕觥緾H3CH2CH2ClCH3CH2CH2OHCH3—CH=CH2CH3—CH=CH2+HCl+NaOH+NaCl六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)31、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大32、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】