2025年華東師大版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、2020年2月4日；中國工程院院士李蘭娟團隊發(fā)布最新研究成果：鹽酸阿比多爾在體外細胞實驗中能有效抑制冠狀病毒。鹽酸阿比多爾的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該有機物的說法錯誤的是()

A.其分子式為B.能夠使溴水褪色C.能與溶液發(fā)生水解反應D.該有機物最多與發(fā)生加成反應2、下列說法不正確的是A.表示質(zhì)子數(shù)為6、中子數(shù)為8的核素B.和互為同系物C.和互為同分異構(gòu)體D.金剛石和石墨互為同素異形體3、下圖裝置為制溴苯實驗；下列說法錯誤的是。

A.導管B作用為導氣和冷凝，導管口不能深入C中溶液，主要是防倒吸B.反應一段時間后，C中導管口有白霧出現(xiàn)。C.C中盛放硝酸銀溶液，則會有淡黃色沉淀。這一現(xiàn)象說明該反應是取代反應，并不是加成反應D.反應結(jié)束后可先過濾除去鐵，然后直接蒸餾可以得到純凈的溴苯4、設為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.分子中含有的共用電子對數(shù)目為B.常溫下，的溶液中含有的數(shù)目為C.時，丁烷完全裂解生成的乙烯和丙烯分子數(shù)之和為D.與在光源下充分反應，斷裂鍵的數(shù)目為5、下列有機物中，含有兩種官能團的是（）A.CH3—CH2—OHB.C.CH2=CHBrD.評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、碳酸二甲酯是一個毒性很低的綠色化學品；用途廣泛。請回答下列問題(反應均在一定條件下進行)：

(1)光氣甲醇法是碳酸二甲酯的最早工業(yè)化生產(chǎn)方法。先由光氣制得氯甲酸甲酯；然后再將氯甲酸甲酯與甲醇反應，其反應式如下：

+CH3OH

①上述反應的類型是___________。

②在此工藝中保持過量的原料是___________。

③該工藝中需加入Na2CO3，其目的是___________。

④該工藝的缺點是___________(寫出2點)。

(2)碳酸亞乙(丙)酯法是1992年開發(fā)成功的生產(chǎn)碳酸二甲酯的另一種方法，其以CO2；環(huán)氧乙烷和甲醇為原料；如反應①和②所示。

+I

①反應①中反應物比例是1：1，其原子利用率是100%。化合物I的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

②該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

③如果以為原料，該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

(3)以碳酸二甲酯為原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是熱塑性材料，結(jié)構(gòu)通式可表示為如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯，碳酸二苯酯再和雙酚A聚合得到雙酚A型聚碳酸酯II．II的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

7、(1)分子式為C2H6O的有機物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過下列方法，不可能將二者區(qū)別開來的是()

A．紅外光譜B．1H核磁共振譜C．質(zhì)譜法D．與鈉反應。

(2)有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8g該有機物在足量O2中充分燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，分析其紅外光譜圖可知A分子中含有O-H鍵和位于端點處的CC鍵，核磁共振氫譜上有三組峰，峰面積之比為6：1：1。A的結(jié)構(gòu)簡式是______________________。

(3)已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，1，2-二氯乙烯可形成和兩種不同的空間異構(gòu)體，稱為順反異構(gòu)。下列能形成類似上述空間異構(gòu)體的是()

A．1-丙烯B．4-辛烯C．1-丁烯D．2-甲基-1-丙烯。

(4)請寫出C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱的反應方程式__________________8、的化學名稱為_______。9、的化學名稱為_______。10、葡萄糖是一種重要的營養(yǎng)物質(zhì)，但糖尿病患者的葡萄糖代謝異常，葡萄糖是一種單糖，也是一種多羥基醛。1mol葡萄糖能與1mol氫氣發(fā)生加成反應生成1mol正己六醇(又叫山梨醇)，山梨醇()可發(fā)生分子內(nèi)脫水可得到異山梨醇()，異山梨醇和碳酸二甲酯()可以制得聚碳酸酯(PC)。

(1)寫出葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(2)山梨醇中編號為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水反應的產(chǎn)物為___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)，其編號為___________碳原子上羥基進一步脫水即得異山梨醇。

(3)在催化劑表面；一種合成碳酸二甲酯的反應機理如圖：

①該反應中催化劑是___________。

②合成碳酸二甲酯的總反應方程式為___________。11、鍵線式是有機物結(jié)構(gòu)的又一表示方法；如圖I所表示物質(zhì)的鍵線式可表示為圖II所示形式。

(1)寫出圖Ⅱ的分子式為__________________。

(2)圖Ⅲ所表示物質(zhì)的分子式為___________________。

(3)寫出戊烷的鍵線式____________、環(huán)己烷的鍵線式____________。12、三氯乙酸(CCl3COOH)是飲用水中常見污染物；難以直接氧化降解。通過Fe/Cu微電池法和芬頓法可將三氯乙酸除去。

(1)pH=4時，向含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，通過原電池反應生成的活性氫原子(H)將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH。

①原電池反應時的負極反應式為______。

②寫出活性氫原子(H)與CCl3COOH反應的離子方程式：______。

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，水樣中單位時間三氯乙酸的脫氯率如圖1所示，當m(Fe)/m(Cu)大于4時，鐵屑質(zhì)量越大，脫氯率越低的原因是______。

(2)取上述反應后的溶液，向其中加入H2O2，發(fā)生圖2所示轉(zhuǎn)化，生成羥基自由基(·OH)，·OH能將溶液中的CHCl2COOH等物質(zhì)進一步脫氯除去。

①寫出圖2所示轉(zhuǎn)化中反應II的離子方程式：______。

②控制水樣的pH不同，所得脫氯率如圖3所示，當pH>4后；脫氯率逐漸下降的原因是______。

③加入H2O2后需控制溶液的溫度，溫度過高時脫氯率減小的原因______。13、按要求回答下列問題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應為_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。14、BPA的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質(zhì)的分子式為___，含氧官能團的名稱是___。

（2）該物質(zhì)最多有___個碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機物，消耗的O2在標準狀況下的體積為___。

（4）下列關(guān)于BPA的敘述中，不正確的是___。A．可以發(fā)生還原反應B．遇FeCl3溶液顯紫色C．1mol該有機物最多可與2molH2反應D．可與NaOH溶液反應評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤16、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤17、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤18、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤19、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共8分)20、Ⅰ．某化學興趣小組欲選用下列裝置和藥品制取純凈乙炔并進行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究；試回答下列問題。

(1)A中制取乙炔的化學反應方程式為___________。

(2)制乙炔時，旋開分液漏斗的活塞，使水緩慢滴下的原因是___________。

(3)用電石制得的乙炔中常含有等雜質(zhì)，除去雜質(zhì)應選用___________(填序號，下同)裝置，氣體應從___________進；干燥乙炔最好選用___________裝置。

(4)為了探究乙炔與HBr發(fā)生加成反應后的有關(guān)產(chǎn)物；進行以下實驗：

有機混合物Ⅰ可能含有的物質(zhì)是___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

Ⅱ．有機化合物A含有碳、氫、氧三種元素。已知在足量中充分燃燒；將產(chǎn)生的氣體全部通過如下左圖所示裝置中，得到如右表中所列的實驗結(jié)果(假設產(chǎn)生的氣體完全被吸收)。

實驗前實驗后(干燥劑＋U形管)的質(zhì)量(石灰水＋廣口瓶)的質(zhì)量(5)A分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質(zhì)量是___________，則A的分子式是___________。

(6)A能與溶液發(fā)生反應，A的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1：1：1：3，則A的結(jié)構(gòu)簡式是___________。21、氯苯在染料；醫(yī)藥工業(yè)中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺硝基酚等有機中間體。實驗室中制備氯苯的裝置如圖所示(夾持儀器已略去)。請回答下列問題：

(1)儀器a中盛有晶體，儀器b中盛有濃鹽酸。打開儀器b的活塞，使?jié)恹}酸緩緩滴下，儀器a中產(chǎn)生黃綠色氣體，用離子方程式表示產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因：________。

(2)與普通分液漏斗相比，儀器b的優(yōu)點是___________。

(3)儀器d內(nèi)盛有苯、粉末；儀器a中生成的氣體經(jīng)過儀器e進入到儀器d中。

①儀器e是洗氣瓶，瓶內(nèi)盛裝的試劑是___________；

②2儀器d中的反應進行過程中，保持溫度在40~60℃，以減少副反應發(fā)生。儀器d的加熱方式最好采用___________加熱。

(4)儀器c的作用是___________；d中發(fā)生反應的化學方程式是___________。

(5)該方法制備的氯苯中含有很多雜質(zhì)，工業(yè)生產(chǎn)中通過水洗、堿洗、再水洗，最后通過分液得到含氯苯的混合物，該混合物的成分及各成分的沸點如表所示：。有機物苯氯苯鄰二氯苯間二氯苯對二氯苯沸點/℃80132.2180.4172.0173.4

①堿洗前先進行水洗的目的是___________；

②提取該混合物中的氯苯時，采用蒸餾的方法，收集________℃左右的餾分。22、實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應如下：

已知：(1)間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。

(2)溴；苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點見下表：

。物質(zhì)。

溴。

苯甲醛。

1,2-二氯乙烷。

間溴苯甲醛。

沸點/℃

58．8

179

83．5

229

步驟1：將一定配比的無水AlCl3；1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶（如圖所示）；緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴，控溫反應一段時間，冷卻。

步驟2：將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機層用10%NaHCO3溶液洗滌。

步驟3：經(jīng)洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體，放置一段時間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。

步驟4：減壓蒸餾有機層；收集相應餾分。

(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是_____，錐形瓶中應為_______（填化學式）溶液。

(2)步驟1反應過程中，為提高原料利用率，適宜的溫度范圍為（填序號）______。

A．＞229℃B．58．8℃~179℃C．＜58．8℃

(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌，是為了除去溶于有機層的______(填化學式)。

(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是___________________________________。

(5)步驟4中采用減壓蒸餾，是為了防止____________________________________。23、資料在線：查閱資料可知以下數(shù)據(jù)：。物質(zhì)熔點(℃)沸點(℃)密度(g·cm－3)乙醇－117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯－83.677.50.90濃硫酸(98%)－338.01.84

【實驗步驟】學生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①在30mL的大試管A中按體積比1∶4∶4的比例配制濃硫酸；乙醇和乙酸的混合溶液；

②按右圖連接好裝置(裝置氣密性良好)；用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5～10min；

③待試管B收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱；撤去試管B并用力振蕩，然后靜置待分層；

④分離出乙酸乙酯層；洗滌、干燥。

【問題設計】請根據(jù)題目要求回答下列問題：

(1)寫出制取乙酸乙酯的化學方程式：______________________。

(2)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)________。

A．中和乙醇

B．和乙酸反應并溶解乙醇。

C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更?。挥欣诜謱游龀?。

D．加速酯的生成；提高其產(chǎn)率。

(3)步驟②中需要小火均勻加熱操作，其主要理由是____________________________。

(4)某化學課外小組設計了如下圖所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺、鐵夾、加熱裝置已略去)，與上圖裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點有__________________________________________________。

評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共6分)24、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應的化學方程式：_______，A→C反應的反應類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時通常用重結(jié)晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共8分)25、A~I是目前我們已學的常見物質(zhì)；它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應條件；反應物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質(zhì)；C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。

寫出的化學式：________、________．

反應①的化學方程式可能為________，此反應在生產(chǎn)中的應用是________．

若由兩種元素組成，反應⑤的化學方程式為________．

反應②的化學反應基本類型是________．

物質(zhì)的一種用途是________．26、化合物A由四種短周期元素構(gòu)成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號)；氣體G的結(jié)構(gòu)式為___。

(2)寫出A與水反應的化學方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學方程式為___。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為：故A正確；

B．結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵都能與溴水發(fā)生反應使其褪色；故B正確；

C．結(jié)構(gòu)中含有酯基；能與NaOH溶液發(fā)生水解反應，故C正確；

D．苯環(huán)和碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成；而酯基不能發(fā)生加成，故1mol該物質(zhì)完全加氫，消耗7mol氫氣，故D錯誤；

故選：D。2、C【分析】【詳解】

A．核素的表示方法為：元素符號左下角為質(zhì)子數(shù)，左上角為質(zhì)量數(shù)；表示質(zhì)子數(shù)為6；中子數(shù)為14-6=8的核素；故A正確；

B．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；可寫作HCOOH，其和互為同系物；故B正確；

C．和為同一物質(zhì)；不互為同分異構(gòu)體，故C錯誤；

D．金剛石和石墨是碳元素形成的不同單質(zhì)；互為同素異形體，故D正確；

故選C。3、C【分析】【詳解】

A．反應過程中會有溴和苯蒸氣，長導管B不但可以導氣，還可以將溴和苯冷凝并回流下來，HBr易溶于水；要防止倒吸，A正確；

B．反應過程中在導管C的下口附近可觀察到白霧出現(xiàn)，這是由于反應生成HBr，HBr遇水蒸氣會在空氣中形成白霧；B正確；

C．溴易揮發(fā)；所以C中可能含有揮發(fā)的溴，溴與水反應生成溴化氫，溴化氫與硝酸銀反應生成淡黃色沉淀溴化銀，不能證明苯和液溴發(fā)生了取代反應，C錯誤；

D．反應結(jié)束后可先過濾除去鐵；利用各成分熔沸點的差異，然后直接蒸餾可以得到純凈的溴苯，D正確；

答案選C。4、A【分析】【詳解】

A．的結(jié)構(gòu)為其中單鍵含一個共用電子對，雙鍵含兩個共用電子對，因此，分子中含有的共用電子對數(shù)目為A正確；

B．是可溶于水的強電解質(zhì)，其可以完全電離，但是只有很小的一部分發(fā)生電離產(chǎn)生常溫下，的溶液中，的物質(zhì)的量為mol，因此，其中含有的的數(shù)目遠大于B不正確；

C．時，若大氣壓強為一個標準大氣壓，則丁烷的物質(zhì)的量不是0.1mol，即使其完全裂解只生成乙烯和丙烯，乙烯和丙烯的分子數(shù)之和也不可能是C不正確；

D．甲烷和氯氣發(fā)生反應時，在斷裂碳氫鍵的同時，還生成碳氯鍵和氫氯鍵。的物質(zhì)的量為0.1mol，即使其與在光源下完全反應，斷裂鍵的數(shù)目也只能達到不可能達到由于該反應為可逆反應，實際斷裂鍵的數(shù)目小于D不正確。

本題選A。5、C【分析】【分析】

常見的官能團有：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、-Br、-NO2；-OH等；而苯環(huán)不是有機物的官能團，以此來解答。

【詳解】

A.CH3-CH2-OH只含有官能團-OH；B.氯苯中只含有官能團-Cl；C.CH2=CHBr含有官能團碳碳雙鍵和-Br；D.該物質(zhì)中只含有官能團-NO2。

故答案為C二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】取代反應MeOH，或CH3OH，或甲醇中和副產(chǎn)物氯化氫光氣有毒；副產(chǎn)氯化氫氣體，消耗大量堿產(chǎn)生附加值不高的氯化鈉；腐蝕嚴重，污染環(huán)境乙二醇1，2-丙二醇7、略

【分析】【分析】

乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對分子質(zhì)量相同；官能團不同；H原子種類不同；根據(jù)有機物燃燒通式求出有機物A的分子式，再根據(jù)氫原子種類書寫結(jié)構(gòu)簡式；1，2-二氯乙烯可形成順反異構(gòu)，具有順反異構(gòu)的有機物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團；鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應；據(jù)此分析。

【詳解】

(1)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對分子質(zhì)量相同，質(zhì)譜法不能區(qū)分；含有化學鍵類型不同，官能團不同，紅外光譜可以區(qū)分；乙醇與鈉發(fā)生置換反應；H原子種類不同，乙醇3種H原子，甲醚1種H原子，所以1H核磁共振譜可以區(qū)分；答案為：C；

(2)設有機物A的分子式為CxHyOz，由題意得：則解得x=5，y=8。根據(jù)相對分子質(zhì)量為84，則z=1。有機物A的分子式為C5H8O，紅外光譜圖知含有O-H鍵和位于端點處的CC鍵，核磁共振氫譜上有三組峰，峰面積之比為6：1：1。A的結(jié)構(gòu)簡式是答案為：

(3)1，2-二氯乙烯可形成順反異構(gòu)，具有順反異構(gòu)的有機物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團；1-丙烯為CH3CH=CH2，其中C=C雙鍵連接相同的2個H原子，無順反異構(gòu)，A錯誤；4-辛烯為CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，C=C雙鍵連接不同的原子團，具有順反異構(gòu)，B正確；同理，1-丁烯為CH3CH2CH=CH2，C=C雙鍵連接相同的2個H原子，無順反異構(gòu)，C錯誤；2-甲基-1-丙烯為CH2=C(CH3)2；C=C雙鍵連接相同的2個H原子，無順反異構(gòu)，D錯誤；答案為：B；

(4)C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱發(fā)生消去反應，反應方程式為C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；答案為：C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；【解析】CBC(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O8、略

【分析】【詳解】

中羧基為主官能團，根據(jù)羧酸的命名規(guī)則，其化學名稱為羥基己酸。【解析】羥基己酸9、略

【分析】【詳解】

羥基為主官能團，直接連在苯環(huán)上，為某苯酚。根據(jù)芳香族化合物的命名規(guī)則，官能團連在4號碳原子上，其化學名稱為4-氟苯酚(或?qū)Ψ椒?。【解析】氟苯酚或?qū)Ψ椒?0、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)題意，葡萄糖為多羥基醛。所以分子中含有羥基和醛基。與1molH2加成后生成所以葡萄糖分子中含有5個羥基和1個醛基。則葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2OH(CHOH)4CHO；

(2)1號的羥基斷O—H鍵，4號的羥基斷C—O鍵，1號氧原子和4號的碳原子成鍵形成產(chǎn)物

要分子內(nèi)脫水生成異山梨醇分子內(nèi)羥基脫水形成醚鍵(—O—)，則逆推根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)；將醚鍵斷裂可推出反應物斷鍵位置。

推出反應物斷鍵位置為的a；d號上的羥基脫水；c、f碳上的羥基脫水可形成異山梨醇，及葡萄糖中的1，4號碳上羥基分子內(nèi)脫水，和3，6號碳上羥基分子內(nèi)脫水。

所以第(2)題答案為3；6

(3)根據(jù)反應歷程圖，反應物為CH3OH、CO2，產(chǎn)物為H2O、催化劑為Ce-O-Ce-O-H。

則①答案；該反應的催化劑是Ce-O-Ce-O-H；

②總反應2CH3OH+CO2+H2O?！窘馕觥緾H2OH(CHOH)4CHO3、6Ce-O-Ce-O-H2CH3OH+CO2+H2O11、略

【分析】【分析】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式確定其分子式；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式確定其分子式；

(3)根據(jù)戊烷和環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)式寫出鍵線式。

【詳解】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式可知其分子式為C10H20O；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式可知其分子式為C10H20O2；

(3)戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3，則鍵線式為環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡式為則鍵線式為【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，酸性環(huán)境，組成銅鋅原電池，鐵作負極，負極反應式為Fe-2e-=Fe2+；

②原電池反應生成的活性氫原子（H）將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH，活性氫原子（H）與CCl3COOH反應的離子方程式：CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+；

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，當m(Fe)/m(Cu)大于4時，鐵屑質(zhì)量越大，形成的Fe/Cu微電池數(shù)目越少，生成的活性氫速率越低，單位時間內(nèi)脫氯率越低；

(2)①根據(jù)圖2所示轉(zhuǎn)化中，反應Ⅱ中H2O2轉(zhuǎn)化為O2，F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，故反應Ⅱ的離子方程式：2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑；

②酸性條件會抑制Fe3+和Fe2+的水解，隨著pH增大，F(xiàn)e3+和Fe2+的水解程度增大，減小了羥基自由基的生成，因此根據(jù)脫氯率圖3所示，當pH＞4后，脫氯率逐漸下降的原因是Fe2+、Fe3+發(fā)生水解；濃度降低，減少了·OH的生成；

③由于雙氧水溶液受熱易分解，生成羥基自由基（·OH）減少，脫氯率減小，因此需控制溶液的溫度，溫度過高時脫氯率減小的原因是H2O2發(fā)生分解?！窘馕觥縁e-2e-=Fe2+CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+形成的Fe/Cu微電池數(shù)目越少2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑Fe2+、Fe3+發(fā)生水解，濃度降低，減少了·OH的生成H2O2發(fā)生分解13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡式可知其含有的官能團名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知，其同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對3種位置關(guān)系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對三種，在苯環(huán)上連第三個基團，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對二氯苯有1種，共有6種同分異構(gòu)體，除去它本身，故答案為：5。【解析】碳碳雙鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯514、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子式為C15H16O2；官能團有酚羥基；可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)；

（2）

由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知，與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個碳原子共面()；

（3）

根據(jù)烴的含氧有機與氧氣反應的化學方程式可知1mol該有機物和氧氣反應消耗氧氣18mol；所以標況下即消耗403.2L的氧氣；

（4）

A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應，與氫氣的加成反應也屬于還原反應，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應；故C錯誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應，故D正確；

故選C?！窘馕觥浚?）C15H16O2酚羥基。

（2）13

（3）403.2L

（4）C三、判斷題(共5題，共10分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。16、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。四、實驗題(共4題，共8分)20、略

【分析】【分析】

I實驗室制備乙炔原理為電石和飽和食鹽水反應得到的乙炔中混有硫化氫等雜質(zhì)，需要先通入硫酸銅溶液（C）或者NaOH溶液（E）中除去硫化氫，然后再通入堿石灰（D）中干燥乙炔；II含CHO三種元素的有機物充分燃燒產(chǎn)物為二氧化碳和水，產(chǎn)物通過干燥劑后吸收水，通過計算U型管的增重的質(zhì)量得到水的質(zhì)量，根據(jù)原子守恒，可計算出H的物質(zhì)的量和質(zhì)量，然后通入澄清石灰水中，二氧化碳與氫氧化鈣反應，生成碳酸鈣沉淀，廣口瓶增重的質(zhì)量就二氧化碳的質(zhì)量，計算出二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)C守恒可求得有機物中C的物質(zhì)的量和質(zhì)量，用A的總質(zhì)量-H的質(zhì)量-C的質(zhì)量即為O的質(zhì)量，計算出O的物質(zhì)的量，可求出CHO三種元素的物質(zhì)的量之比，即為原子個數(shù)比，得到實驗式CH2O，根據(jù)質(zhì)譜圖可知相對分子質(zhì)量，可得到分子式根據(jù)A可以與NaHCO3反應的性質(zhì)，及核磁共振氫譜可推出A的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

（1）實驗室制備乙炔是用電石與食鹽水反應，故答案為：

（2）緩慢滴加食鹽水的目的是控制反應速率；使產(chǎn)生的氣流穩(wěn)定，避免產(chǎn)生的泡沫進入導管；

（3）硫化氫應該用硫酸銅或者氫氧化鈉除去；選用的裝置為洗氣的裝置，根據(jù)題干所給信息可知，選C；除雜過程需要氣體與除雜試劑充分接觸，所以長進短出，故選d，干燥乙炔可用堿石灰，故答案選D。

（4）乙炔與HBr按1：1反應得到乙炔與HBr按1：2反應得到或

（5）有機物質(zhì)譜圖中，最右邊的質(zhì)荷比表示該有機物的相對分子質(zhì)量，根據(jù)有機物質(zhì)譜圖可知該有機物的相對分子質(zhì)量為90.根據(jù)干燥劑增重所以生成的水的物質(zhì)的量為澄清石灰水增重則的的物質(zhì)的量為所以中氧原子的物質(zhì)的量所以該有機物的實驗式為又因其相對分于質(zhì)量為90，所以A的分子式為

（6）A能與溶液發(fā)生反應，說明含有羧基；A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1：1：1：3，則A的結(jié)構(gòu)簡式是【解析】(1)

(2)控制反應速率；使產(chǎn)生的氣流穩(wěn)定，避免產(chǎn)生的泡沫進入導管。

(3)CdD

(4)

(5)90

(6)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)儀器a中盛有晶體，儀器中盛有濃鹽酸，發(fā)生反應生成反應的離子方程式為(2)儀器b的優(yōu)點是平衡儀器a、b內(nèi)的氣壓，使?jié)恹}酸順利滴下。(3)①儀器e是洗氣瓶，a中產(chǎn)生的中混有和水蒸氣，對氯苯的制備無影響，因此儀器e的作用是除去中的水蒸氣，即儀器e中盛放的是濃硫酸②儀器d中的反應進行過程中，保持溫度在40~60℃，為了受熱均勻且便于控制溫度，可選擇水浴加熱。(4)儀器c的作用是冷凝回流；d中發(fā)生取代反應，其反應的化學方程式為(5)①堿洗前進行水洗的目的是洗去大部分溶于水的物質(zhì)，節(jié)約后續(xù)堿洗操作時堿的用量，節(jié)約生產(chǎn)成本；②由題表數(shù)據(jù)可知，氯苯的沸點為132.2℃，因此應收集132.2℃左右的餾分。【解析】平衡氣壓，便于液體順利滴下濃硫酸水浴冷凝回流+Cl2+HCl洗去混合物中的及部分132.222、略

【分析】【分析】

苯甲醛與溴在氯化鋁催化作用下反應生成間溴苯甲醛，同時生成HBr，經(jīng)冷凝回流可到間溴苯甲醛，生成的HBr用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染空氣，有機相中含有Br2，加入的HCl，兩者均可用碳酸氫鈉除去，有機相加入無水MgSO4固體；可起到吸收水的作用，減壓蒸餾，可降低沸點，避免溫度過高，導致間溴苯甲醛被氧化，以此解答該題。

【詳解】

(1)因溴易揮發(fā)，為使溴充分反應，應進行冷凝回流，以增大產(chǎn)率，反應發(fā)生取代反應，生成間溴苯甲醛的同時生成HBr；用氫氧化鈉溶液吸收，防止污染空氣，故答案為：導氣；冷凝回流；NaOH；

(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)；苯與溴的沸點，選擇控制溫度，需確保反應溫度應在兩者的沸點之下，所以A；B項錯誤，C項正確；故答案為：C。

(3)將反應混合物含有溴，緩慢加入一定量的稀鹽酸中，加入碳酸氫鈉，可與Br2、HCl反應，故答案為：Br2；HCl；

(4)經(jīng)洗滌的有機相含有水，加入適量無水MgSO4固體；可起到除去有機相的水的作用，故答案為：除去有機相的水；

(5)減壓蒸餾；可降低沸點，避免間溴苯甲醛因溫度過高而被氧化，故答案為：間溴苯甲醛因溫度過高被氧化。

【點睛】

明確實驗原理及所給信息是解答的關(guān)鍵，做題過程中要注意總結(jié)常見物質(zhì)和操作的作用，如無水MgSO4固體可以吸收水，減壓蒸餾可以降低沸點常用來防止產(chǎn)物因溫度過高分解或者變質(zhì)。【解析】導氣、冷凝回流NaOHCBr2、HCl除去有機相的水間溴苯甲醛因溫度過高被氧化23、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中信息；裝置A是反應發(fā)生裝置，制取乙酸乙酯；裝置B是收集乙酸乙酯裝置；根據(jù)圖1與圖2裝置比較，有三處不同，圖2增加了溫度計，增加了分液漏斗，增加了冷凝裝置；據(jù)此解答。

【詳解】

（1）乙酸與乙醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生反應生成乙酸乙酯和水，該反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；答案為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。

（2）飽和碳酸鈉可以中和揮發(fā)的乙酸；吸收乙醇，且因為乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小，有利于分層析出，BC正確；答案為BC。

（3）反應物中乙醇；乙酸的沸點較低；若用大火加熱，大量反應物隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料，溫度過高還可能發(fā)生其他副反應，所以為防止乙醇、乙酸揮發(fā)，造成原料的損失和其他副反應發(fā)生，應小火加熱；答案為減少原料的損失，防止發(fā)生其他副反應。

（4）與圖1裝置相比，圖2裝置的主要優(yōu)點有三個突出的優(yōu)點①增加了溫度計，便于控制發(fā)生裝置中反應液的溫度，減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生；②增加了分液漏斗，有利于及時補充反應混合液，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量；③增加了水冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯；答案為①增加了溫度計，便于控制發(fā)生裝置中反應液的溫度，減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生；②增加了分液漏斗，有利于及時補充反應混合液，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯。【解析】CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2OBC減少原料的損失，防止發(fā)生其他副反應①增加了溫度計，便于控制發(fā)生裝置中反應液的溫度，減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生；②增加了分液漏斗，有利于及時補充反應混合液，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯五、原理綜合題(共1題，共6分)24、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，