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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、關(guān)于糖類的下列說法錯誤的是A.葡萄糖分子中含醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.蔗糖和麥芽糖均為雙糖,水解產(chǎn)物相同C.淀粉遇碘溶液時會顯藍色D.纖維素是多糖,屬于天然高分子2、EDTA是分析化學(xué)中常見的重要試劑,其結(jié)構(gòu)簡式為:下列有關(guān)EDTA的說法正確的是A.1molEDTA與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗4molNaOHB.難溶于水C.分子式為D.其分子中含手性碳原子,核磁共振氫譜峰面積之比為2∶1∶13、下列苯和硝基苯的說法,錯誤的是A.硝基苯是由苯與濃硝酸、濃硫酸混酸作用下,水浴加熱反應(yīng)制取的B.苯可以發(fā)生取代反應(yīng)也可以發(fā)生加成反應(yīng)C.硝基苯有毒,密度比水小,具有苦杏仁氣味D.苯與硝基苯都屬于芳香族化合物4、下列實驗操作與實驗?zāi)康亩颊_的是。選項實驗操作實驗?zāi)康腁取兩支試管分別加入2mL1mol/L的KI溶液和2滴淀粉溶液,再將兩支試管分別置于冷水和熱水中,比較溶液出現(xiàn)藍色的時間探究溫度對反應(yīng)速率的影響B(tài)向裝有2mL5%H2O2溶液的兩只試管中分別滴0.lmol·L-1FeCl3和CuCl2溶液各lmL,搖勻,比較兩支試管產(chǎn)生氣泡的快慢探究催化劑具有選擇性C取兩支試管,分別加入4mL0.01mol/L和4mL0.02mol/L的KMnO4溶液,然后向兩支試管中各加2mL0.02mol/LH2C2O4溶液,分別記錄兩支試管中溶液褪色所需的時間探究濃度對反應(yīng)速率的影響D乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時,往往會加入濃硫酸利用濃硫酸的脫水性使平衡正移,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率

A.AB.BC.CD.D5、化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物;可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)化合物甲;乙的說法正確的是。

A.甲分子中所有碳原子一定處于同一平面B.乙中含有2個手性碳原子C.用NaHCO3溶液或FeCl3溶液不能鑒別化合物甲、乙D.乙能與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng),且1mol乙最多能與4molNaOH反應(yīng)6、下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是(不考慮順反異構(gòu))A.C5H10屬于環(huán)狀化合物的同分異構(gòu)體有5種B.分子組成是屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種C.分子組成是屬于醛的同分異構(gòu)體有3種D.的一溴代物有4種7、有機物A(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)是一種可取代有機氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑;它含有的官能團有。

A.5種B.4種C.3種D.2種8、化學(xué)家找到一種抗癌藥物喜樹堿;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法不正確的是。

A.分子式為B.所有原子不可能在同一平面內(nèi)C.該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可以與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)9、按要求完成下列各題。

(1)的系統(tǒng)名稱是__________;的系統(tǒng)名稱為______;鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

(2)從下列物質(zhì)中選擇對應(yīng)類型的物質(zhì)的序號填空。

①②③④⑤⑥

酸:__________酯:__________醚:__________酮:__________

(3)下列各組物質(zhì):

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A.互為同系物的是__________。

B.互為同分異構(gòu)體的是__________。

C.屬于同一種物質(zhì)的是__________。

(4)分子式為的有機物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。

(5)有機物中最多有________個原子共平面。10、回答下列問題:

(1)寫出2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式___。

(2)試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。

(3)蘇丹紅一號是一種偶氮染料;不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的,蘇丹紅一號和2?萘酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:

①蘇丹紅一號的分子式為___。

②化合物A~D中,與2?萘酚互為同系物的是(填序號)___;有機物C含有的官能團名稱是___。11、現(xiàn)有A、B兩種烴,已知A的分子式為C5Hm,而B的最簡式為C5Hn(m;n均為正整數(shù)).請回答下列問題:

(1)下列關(guān)于烴A和烴B的說法不正確的是_____(填序號).

a.烴A和烴B可能互為同系物。

b.烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體。

c.當(dāng)m=12時;烴A一定為烷烴。

d.當(dāng)n=11時;烴B可能的分子式有2種。

(2)若烴A為鏈烴,且分子中所有碳原子一定共面,在一定條件下,1molA最多可與1molH2加成,則A的名稱是_____.

(3)若烴B為苯的同系物,取一定量的烴B完全燃燒后,生成物先通過足量的濃硫酸,濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g,再通過足量的堿石灰,堿石灰的質(zhì)量增加4.4g,則烴B的分子式為_____;若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,則符合此條件的烴B有_____種.12、某含C;H、O三種元素的未知物A;現(xiàn)對A進行分析探究。

(1)經(jīng)燃燒分析實驗測定,該未知物中碳的質(zhì)量分數(shù)為41.38%,氫的質(zhì)量分數(shù)為3.45%,則A的實驗式為___________。

(2)利用質(zhì)譜法測定A的相對分子質(zhì)量,其質(zhì)譜圖如下,則A的分子式為___________。

(3)A的紅外光譜圖如下,分析該圖得出A中含2種官能團,官能團的名稱是______、______。

(4)A的核磁共振氫譜圖如下,綜合分析A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

13、按要求回答下列有關(guān)有機化學(xué)的問題:

(1)的分子式為__。

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱產(chǎn)生硝基苯的反應(yīng)方程式為__。

(3)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式回答下列問題:

①1mol該物質(zhì)和足量溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為__mol。

②該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有__種。

③下列說法不正確的是__(填序號)。

a.該有機物可發(fā)生加成;取代、氧化等反應(yīng)。

b.該有機物和苯屬于同系物。

c.該有機物使溴水褪色的原理與乙烯相同。

d.該有機物能使酸性KMnO4溶液褪色,發(fā)生的是加成反應(yīng)14、青蒿素是我國科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)的能夠治療瘧疾的有機化合物;其分子結(jié)構(gòu)如圖所示,它可以用某有機溶劑X從中藥中提取。

(1)下列關(guān)于青蒿素的說法不正確的是_______(填字母)。

a.屬于芳香族化合物b.分子中含有酯基和醚鍵。

c.其易溶于有機溶劑X,不易溶于水d.其分子的空間結(jié)構(gòu)不是平面形結(jié)構(gòu)。

(2)從中藥中提取青蒿素需要應(yīng)用柱色譜等提純分離方法;下圖所示是中學(xué)化學(xué)中常用的混合物分離和提純的裝置,請根據(jù)裝置A;B、C、D回答下列問題:

a.裝置A中①的名稱是_______。

b.從硫酸鋇和硫酸鈉的混合體系中分離出硫酸鋇,可選擇上述裝置_______(填字母)。

c.碘水中提取碘單質(zhì)可選用以下哪種試劑_______(填序號)。

①酒精②苯③乙酸④四氯化碳。

(3)使用現(xiàn)代分析儀器對有機化合物X的分子結(jié)構(gòu)進行測定;得到相關(guān)結(jié)果如下:

①根據(jù)圖1;可確定X的相對分子質(zhì)量為74。

②根據(jù)圖2,推測X可能所屬的有機化合物類別和其分子式分別為_______、_______。

③根據(jù)以上結(jié)果和圖3(兩個峰且面積比為2:3),推測X的結(jié)構(gòu)簡式_______。

15、結(jié)合有機化學(xué)發(fā)展史中某一重要的發(fā)現(xiàn),闡述有機化學(xué)家思維方法的創(chuàng)新及其影響_________。16、的化學(xué)名稱為_______。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)17、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤18、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤19、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤20、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤21、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤22、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤23、苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤24、乙醇是良好的有機溶劑,根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共1題,共10分)25、【化學(xué)—選修有機化學(xué)基礎(chǔ)】現(xiàn)有分子式為CnH8O2X2的物質(zhì)M;可發(fā)生如下所示轉(zhuǎn)化:

已知:①物質(zhì)B在質(zhì)譜分析中;在質(zhì)譜圖顯示存在多種質(zhì)荷比不相同的粒子,其中質(zhì)荷比最大的為32,物質(zhì)B在核磁共振氫譜分析中,有兩個吸收峰,吸收峰面積之比為3∶1?

②兩個—OH同時連在一個C原子上;結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會自動失水,如:

請回答下列問題:

(1)n值為____,X為____(填元素符號)?

(2)①?③的反應(yīng)類型:①____,③____?

(3)寫出M?E?G的結(jié)構(gòu)簡式;

M:____;

E:____;

G:____?

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

A→D:____;

B→F:____?

(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

①屬于酯。

②屬于酚____

③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)____

④苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。

____,____?評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A.葡萄糖是多羥基醛含有羥基和醛基,結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH(CHOH)4CHO;醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成光亮的銀,故A正確;

B.蔗糖為雙糖;水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖,麥芽糖也為雙糖,水解產(chǎn)物只有葡萄糖,產(chǎn)物不同,故B錯誤;

C.淀粉遇碘溶液時會顯藍色;常用碘液來檢驗淀粉,故C正確;

D.相對分子質(zhì)量在10000以上的為高分子;纖維素是多糖,屬于天然高分子化合物,故D正確;

故答案為B。2、A【分析】【詳解】

A.1molEDTA有4mol羧基;與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗4molNaOH,故A正確;

B.-COOH是親水基團;EDTA易溶于水,故B錯誤;

C.分子式為故C錯誤;

D.其分子中不含手性碳原子;核磁共振氫譜峰面積之比為8∶4∶4=2∶1∶1,故D錯誤;

故選A。3、C【分析】【詳解】

A.實驗室通過苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液水浴加熱到50~60℃反應(yīng)制備硝基苯;選項A正確;

B.苯既能發(fā)生加成反應(yīng);又能起取代反應(yīng),選項B正確;

C.硝基苯有毒;密度比水大,具有苦杏仁氣味,選項C錯誤;

D.苯與硝基苯都含有苯環(huán);屬于芳香族化合物,選項D正確;

答案選C。4、B【分析】【詳解】

A.取兩支試管分別加入2mL1mol/L的KI溶液和2滴淀粉溶液,淀粉與碘單質(zhì)變藍,兩試管均不變藍,實驗無法完成,A項錯誤;B.向裝有2mL5%H2O2溶液的兩只試管中分別滴0.lmol·L-1FeCl3和CuCl2溶液各lmL,除催化劑外,其他條件均相同,控制單一變量,B項正確;C.草酸與高錳酸鉀需要在酸性條件才可反應(yīng),實驗未酸化,探究無法實現(xiàn),C項錯誤;D.利用濃硫酸的吸水性使平衡正移,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,D項錯誤;故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A.圖中C-O-C為V形;與苯環(huán)相連的C-O鍵可以旋轉(zhuǎn),使得甲基碳原子不在苯環(huán)的平面上,A項錯誤;

B.手性碳原子指連接4個不同原子或原子團的碳原子。乙中有2個手性碳原子,如圖:B項正確;

C.甲中有羧基,與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體,乙中有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色;都可鑒別甲和乙,C項錯誤;

D.乙中有-NH2,顯堿性,能與鹽酸反應(yīng);有1個酚羥基,消耗1個NaOH;有2個酯基,如圖:左側(cè)酯基水解以后形成1個酚羥基和1個羧基,消耗2個NaOH,右側(cè)酯基水解以后形成醇羥基和羧基,消耗1個NaOH;C-Br位置為鹵代烴的結(jié)構(gòu);可以發(fā)生堿性水解,消耗1個NaOH,綜上,1個乙分子消耗5個NaOH,即1mol乙消耗5molNaOH,D項錯誤;

答案選B。6、A【分析】【詳解】

A.C5H10屬于環(huán)狀化合物的同分異構(gòu)體有:環(huán)戊烷;甲基環(huán)丁烷、1;1-二甲基環(huán)丙烷、1,2-二甲基環(huán)丙烷、乙基環(huán)丙烷,共5種,A項正確;

B.羧酸含有-COOH,剩余為丁基,丁基有四種,故分子組成是屬于羧酸的同分異構(gòu)體有4種;B項錯誤;

C.醛基為-CHO,剩余為丙基,丙基有2種,故分子組成是屬于醛的同分異構(gòu)體有2種;C項錯誤;

D.分子中有5種不同環(huán)境的H原子,故的一溴代物有5種;D項錯誤;

答案選A。7、C【分析】【詳解】

觀察該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知其含有-OH(羥基)、-CHO(醛基)、(碳碳雙鍵)三種官能團。答案選C。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C20H16N2O4;A正確;

B.該物質(zhì)中含有飽和碳原子;根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)所有原子不可能在同一平面內(nèi),B正確;

C.該物質(zhì)含有酯基;酰亞胺結(jié)構(gòu);可以發(fā)生水解反應(yīng),與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),C正確;

D.分子中苯環(huán);含氮雜環(huán)、碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng);所以1mol該物質(zhì)最多可以與7mol氫氣加成,D錯誤;

綜上所述答案為D。二、填空題(共8題,共16分)9、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名,鍵線式中含有4個C;碳碳雙鍵在1;2號C之間,據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡式;

(2)依據(jù)醚;酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團的特征分析判斷;

(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì);據(jù)此分析判斷;

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同,根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目;

(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu);-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu),與苯環(huán);碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平面上,結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。

【詳解】

(1)最長的主鏈有8個C,名稱為辛烷,3號C和4號C原子上各有1個甲基,所以名稱為3,4-二甲基辛烷;的苯環(huán)有3個甲基、并且3個相鄰,所以名稱為1,2,3-三甲苯,鍵線式中含有4個C,碳碳雙鍵在1、2號C之間,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CH2,故答案為:3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯;CH3CH2CH=CH2;

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機化合物;故④符合;酯是酸(羧酸或無機含氧酸)與醇反應(yīng)生成的一類有機化合物,故②符合;醇與醇分子間脫水得到醚,符合條件的是①;酮是羰基與兩個烴基相連的化合物,故③符合,故答案為:④;②;①;③;

(3)A.苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個CH2原子團的化合物,互為同系物故④符合;B.乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物,這兩組之間互稱同分異構(gòu)體,故②⑦符合;C.和是四面體結(jié)構(gòu);屬于同一種物質(zhì),故⑤符合,故答案為:④;②⑦;⑤;

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同,丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-,因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種,故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種;故答案為:4;

(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu);-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),甲基有1個H可能共平面,因此最多有19個原子共平面,故答案為:19。

【點睛】

本題的易錯點為(5),做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點判斷,甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),同時注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)?!窘馕觥竣?3,4-二甲基辛烷②.1,2,3-三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.1910、略

【分析】【分析】

(1)

書寫時先寫碳架結(jié)構(gòu),先主鏈,再寫支鏈,因此2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式故答案為:

(2)

三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成四氯化碳和氯化氫,其化學(xué)方程式:CHCl3+Cl2CCl4+HCl;故答案為:CHCl3+Cl2CCl4+HCl。

(3)

①根據(jù)蘇丹紅一號的結(jié)構(gòu)簡式得到蘇丹紅一號的分子式為C16H12ON2;故答案為:C16H12ON2。

②化合物A~D中,2?萘酚有兩個苯環(huán)和一個羥基,A、C、D都沒有兩個苯環(huán),結(jié)構(gòu)不相似,而B有兩個苯環(huán),一個羥基,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個?CH2?原子團,因此與2?萘酚互為同系物的是B;有機物C含有的官能團名稱是碳碳雙鍵、醛基;故答案為:碳碳雙鍵、醛基?!窘馕觥浚?)

(2)CHCl3+Cl2CCl4+HCl

(3)C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基11、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析:(1)a.烴A和烴B可能互為同系物,如A為C5H10,B為C10H20的烯烴,故a正確;b.當(dāng)n=m時,若B的分子式與A相同,A、B互為同分異構(gòu)體,故B正確;c.當(dāng)烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2:1時,烴為烷烴,當(dāng)m=12時,A為戊烷,故c正確;d.當(dāng)n=11時,B的分子式為C10H22;故d錯誤。

故答案為d;

(2)鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1:1加成,則A為烯烴C5H10;由于該分子中所有碳原子共平面,故A為2-甲基-2-丁烯。

故答案為2-甲基-2-丁烯;

(3)n(CO2)=="0.1"mol,n(H2O)=="0.07"mol,故烴B的最簡式為C5H7;

B為苯的同系物,設(shè)B的分子式為CaH2a-6,故a:(2a-6)=5:7,解得a=10,故B分子式為C10H14;

其苯環(huán)上的一溴代物只有一種;則符合條件的烴有:

共4種。

故答案為C10H14;4。

【考點】

飽和烴與不飽和烴;有機物的推斷?!窘馕觥竣?d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.412、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)各元素的質(zhì)量分數(shù)確定原子個數(shù)比;進而確定實驗式;

(2)根據(jù)質(zhì)譜圖A的相對分子質(zhì)量和實驗式計算分子式;

(3)根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含官能團的種類;

(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖中氫原子種類和等效H個數(shù)比確定結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)根據(jù)已知碳的質(zhì)量分數(shù)是41.38%,氫的質(zhì)量分數(shù)是3.45%,則氧元素質(zhì)量分數(shù)是1-41.38%-3.45%=55.17%,則該物質(zhì)中碳、氫、氧原子個數(shù)之比==3.45:3.45:3.45=1:1:1;由原子個數(shù)比可知該有機物的實驗式為CHO,故答案:CHO;

(2)由質(zhì)譜圖可知A的相對分子質(zhì)量為116,根據(jù)A的實驗式為CHO,設(shè)A的分子式為CnHnOn,則12n+4n+16n=116,解得n=4,則A的分子式為C4H4O4,故答案為:C4H4O4;

(3)根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含2種官能團分別為:碳碳雙鍵;羧基;故答案為:碳碳雙鍵;羧基;

(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖可知有兩種類型的氫原子,且等效H個數(shù)比為1:1,則A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC?CH=CH?COOH,故答案為:HOOC?CH=CH?COOH?!窘馕觥眶然继茧p鍵13、略

【分析】【分析】

(3)有機物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵;據(jù)此分析該有機物的化學(xué)性質(zhì)。

【詳解】

(1)根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)可知,該有機物的分子式為C10H18O,故答案為:C10H18O;

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,化學(xué)反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O,故答案為:+HNO3+H2O;

(3)①1mol該有機物中含有2mol碳碳雙鍵,和足量溴水混合發(fā)生加成反應(yīng),消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol;故答案為:2;

②該有機物的苯環(huán)上有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;其苯環(huán)上的一氯代物有4種,故答案為:4;

③a.該有機物含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),含有苯環(huán);甲基等,能發(fā)生取代反應(yīng),故a正確;

b.該有機物中含有碳碳雙鍵,和苯的結(jié)構(gòu)不相似,二者不屬于同系物,故b錯誤;

c.該有機物和乙烯均含有碳碳雙鍵;都能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,原理相同,故c正確;

d.該有機物中含有碳碳雙鍵且與苯環(huán)直接相連的碳上有氫原子,能使酸性KMnO4溶液褪色;發(fā)生的是氧化反應(yīng),故d錯誤;

答案為:bd。

【點睛】

注意區(qū)分碳碳雙鍵使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的不同點,使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng),為易錯點?!窘馕觥竣?C10H18O②.+HNO3+H2O③.2④.4⑤.bd14、略

【分析】(1)

a.由結(jié)構(gòu)簡式可知;分子中不含苯環(huán),不屬于芳香族化合物,故a錯誤;

b.由結(jié)構(gòu)簡式可知,該分子中含有酯基和醚鍵等,故b正確;

c.青蒿素分子含有的官能團是酯基和醚鍵;不含有親水基團羥基和羧基,因此青蒿素易溶于有機溶劑,不易溶于水,故c正確;

d.由圖可知;青蒿素分子含有飽和碳原子,具有甲烷四面體結(jié)構(gòu),不是平面形結(jié)構(gòu),故d正確;

故答案為:a。

(2)

a.根據(jù)裝置圖可知;裝置A中①的名稱是冷凝管;

b.硫酸鋇難溶于水;而硫酸鈉能夠溶于水,因此分離難溶固體與可溶性液體混合物的方法是過濾,使用的裝置是過濾裝置,在圖示方法中,A是蒸餾裝置,B是分液裝置,C是過濾裝置,D是蒸發(fā)裝置,故合理選項是C;

c.從碘水中提取碘單質(zhì);可以根據(jù)碘單質(zhì)在水中溶解度較小,而在有機溶劑中易溶解,有機溶劑與水互不相溶的性質(zhì),用苯和四氯化碳作萃取劑萃取,然后分液得到,而酒精和乙酸與水混溶,因此不能作萃取劑,故合理選項是②④。

(3)

①根據(jù)圖1;可確定X的相對分子質(zhì)量為74。

②由圖2知,該分子中含有醚鍵、烷基,因此X可能所屬的有機化合物類別為醚,醚的結(jié)構(gòu)通式為CnH2n+2O,則有12n+2n+2+16=74,解得n=4,因此分子式為C4H10O,故答案為:醚;C4H10O。

③由核磁共振氫譜可知,吸收峰有2個,說明X物質(zhì)含有兩種氫原子,吸收峰面積之比為2:3,則氫原子個數(shù)比為2:3,所以X結(jié)構(gòu)對稱,含有兩個甲基和兩個亞甲基,故X的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OC2H5,故答案為:C2H5OC2H5?!窘馕觥?1)a

(2)冷凝管C②④

(3)醚C4H10OC2H5OC2H515、略

【分析】【詳解】

有機化學(xué)特別是有機合成化學(xué)是一門發(fā)展得比較完備的學(xué)科。在人類文明史上,它對提高人類的生活質(zhì)量作出了巨大的貢獻。自從1828年德國化學(xué)家維勒用無機物氰酸銨的熱分解方法,成功地制備了有機物尿素,揭開了有機合成的帷幕。有機合成發(fā)展的基礎(chǔ)是各類基本合成反應(yīng),發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)、新試劑、新方法和新理論是有機合成的創(chuàng)新所在。不論合成多么復(fù)雜的化合物,其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應(yīng),如加成反應(yīng)、重排反應(yīng)等。一路發(fā)展而來,一方面合成了各種有特種結(jié)構(gòu)和特種性能的有機化合物;另一方面,合成了從不穩(wěn)定的自由基到有生物活性的蛋白質(zhì)、核酸等生命基礎(chǔ)物質(zhì)。結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機化合物和藥物的合成促進了科學(xué)的發(fā)展。但是,“傳統(tǒng)”的合成化學(xué)方法以及依其建立起來的“傳統(tǒng)"合成工業(yè),對人類生存的生態(tài)環(huán)境造成了嚴重的污染和破壞。化學(xué)中清潔工業(yè)的需求推動化學(xué)家尋求新技術(shù)和新方法的創(chuàng)新,于是在傳統(tǒng)合成化學(xué)的基礎(chǔ)上,提出了綠色化學(xué)的概念。綠色化學(xué)理念提供了發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用新合成路線的機會,通過更換原料,利用環(huán)境友好的反應(yīng)條件,能量低耗和產(chǎn)生更少的有毒產(chǎn)品,更多的安全化學(xué)品等方法。十幾年來,關(guān)于綠色化學(xué)的概念、目標、基本原理和研究領(lǐng)域等已經(jīng)邁步明確,初步形成了一個多學(xué)科交叉的新的研究領(lǐng)域。【解析】綠色化學(xué)理念16、略

【分析】【詳解】

中羥基為主官能團,苯環(huán)上的硝基位于羥基的對位,或?qū)⒘u基所連苯環(huán)上的C編號為1,則硝基所連苯環(huán)上的C編號為4,故其化學(xué)名稱為對硝基苯酚或硝基苯酚?!窘馕觥繉ο趸椒踊蛳趸椒尤⑴袛囝}(共8題,共16分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。18、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。19、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下,苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng),故該說法正確。20、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯,苯與溴水只能發(fā)生萃取,不能發(fā)生反應(yīng),該說法錯誤。21、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物,核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位,不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為:錯誤。22、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團,兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團,故該說法錯誤。23、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,苯與溴水不反應(yīng),可將溴水中的溴萃取出來,二者原理不同,故答案為:正確。24、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶,不可作萃取劑,錯誤。四、有機推斷題(共1題,共10分)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

物質(zhì)B質(zhì)荷比最大的為32,核磁共振氫譜中,有兩個吸收峰,吸收峰面積之比為3∶1?可推知B為CH3OH;

(1)A→D再酸化后得到對苯二甲酸,結(jié)合碳原子守恒可知A中有8個C原子,同時得到M中碳原子為9,即n值為9;C中滴加AgNO3溶液得淺黃色沉淀,可知是AgBr沉淀,則M中的X為Br。

(2)反應(yīng)①為M在堿性溶液中的水解,屬取代反應(yīng);反應(yīng)③是醛基與H2的加成反應(yīng)?

(3)M:E:

G:CH2=CH-CHO

(4)A→D是醛基被新制Cu(OH)2溶液氧化;反應(yīng)方程式為:

B→F是甲醇的催化氧化,反應(yīng)方程式為:

(5)E的分子式為:C8H8O2;①屬于酯含有-COO-基團,②屬于酚說明含有苯環(huán)及酚羥基,③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明沒有-CHO,④苯環(huán)上的一溴代物只有兩種說明苯環(huán)上的取代基處于對位,滿足條件的同分異構(gòu)體是:或【解析】(1)9Br

(2)取代(水解)反應(yīng)加成反應(yīng)。

(3)CH2=CH-CHO

(4)

(5)五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共36分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;

(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;

(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖

(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較??;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的

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