2025年粵人版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版必修2生物上冊階段測試試卷196考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關(guān)于核酸和蛋白質(zhì)的敘述，錯誤的是（）A.核酸的合成過程需要蛋白質(zhì)的參與B.蛋白質(zhì)的合成過程需要核酸的參與C.蛋白質(zhì)中的N元素僅存在于氨基中D.核酸中的N元素僅存在于堿基中2、人的褐眼對藍(lán)眼為顯性，某家庭的雙親皆為褐眼（B_），其甲、乙、丙三個孩子中，有一人是收養(yǎng)的（非親生孩子）。甲和丙為藍(lán)眼（bb），乙為褐眼。由此得出的正確結(jié)論是（）A.控制雙親眼睛顏色的基因是雜合的B.控制孩子乙眼睛顏色的基因是雜合的C.該夫婦生一個藍(lán)眼男孩的概率是1/4D.孩子乙是親生的，孩子甲或孩子丙是收養(yǎng)的3、人體耳垂離生（L）對連生（l）為顯性，眼睛棕色（B）對藍(lán)色（b）為顯性。已知控制這兩對性狀的基因在常染色體上，其遺傳符合自由組合定律。一位棕眼離生耳垂的男性同一位藍(lán)眼睛離生耳垂的女性婚配，生有一個藍(lán)眼連生耳垂的子女，若再生一子女，該子女為藍(lán)眼離生耳垂的幾率為A.B.C.D.4、廷頓舞蹈癥（HD）是由于編碼亨廷頓蛋白的基因（H基因）序列中的三個核苷酸（CAG）發(fā)生多次重復(fù)所致，正常情況下H基因中的CAG重復(fù)應(yīng)不超過25次。HD病情往往隨年齡增長而加重。某HD家系所有成員目前的表型如圖1，各成員CAG序列經(jīng)擴增后電泳結(jié)果如圖2。下列敘述錯誤的是（）

A.據(jù)圖1、2推測，HD的遺傳方式可能是常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳B.與正?；蛳啾龋颊唧w內(nèi)編碼亨廷頓蛋白的基因中嘌呤的比例不變C.減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，H基因中CAG的重復(fù)次數(shù)可能增加D.與比較，Ⅱ1目前未患病，說明是否發(fā)病可能與年齡有關(guān)5、下列關(guān)于培育生物新品種的敘述，不正確的是()A.培育三倍體轉(zhuǎn)基因植物可以防止基因污染B.單倍體育種時需用秋水仙素處理其萌發(fā)的種子或幼苗C.雜交育種的另一個結(jié)果是獲得雜種表現(xiàn)的優(yōu)勢D.多倍體育種得到的新品種通常莖稈粗壯，種子果實都比較大評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、下面左圖為某高等動物精原細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線；右圖表示該動物的一個細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述正確的是（）

A.CD段是有絲分裂后期，含有6對同源染色體B.GH段發(fā)生的原因是同源染色體分離，細(xì)胞一分為二C.FG段可發(fā)生同源染色體的自由組合和互換D.若右圖表示的細(xì)胞是次級精母細(xì)胞，則該時期為曲線圖的HI段7、某二倍體植物花色受三對等位基因A/a、B/b、C/c控制，當(dāng)基因A、B、C同時存在時，花色為紅色，其他均為黃色。現(xiàn)有三種與純合紅花各有一對基因不同的純合黃花植株，為了探究這三對等位基因的位置關(guān)系，將上述黃花植株兩兩雜交得到三組F1，再讓三組F1自交得到三組F2，分別統(tǒng)計每組F2中不同花色植株的比例（不考慮交叉互換）。下列相關(guān)說法正確的是（）A.三組F1植株全部開紅花B.三組F2中紅花植株與黃花植株的比例可能為3：1C.三組F2中不同花色植株的比例不完全相同，說明三對等位基因位于兩對同源染色體D.若三組F2不同花色植株比例相同，說明A/a、B/b、C/c位于三對同源染色體上8、玉米種子的飽滿和凹陷、種子糊粉層的有色和無色是兩對相對性狀，分別受一對等位基因的控制。某農(nóng)業(yè)研究所選擇純合玉米種子進(jìn)行兩組雜交實驗得到F1，F(xiàn)1隨機交配得到F2，結(jié)果如表所示。下列分析正確的是（）。親本組合F1F2甲有色飽滿有色飽滿：有色凹陷：無色飽滿：無色凹陷=乙有色飽滿有色飽滿：有色凹陷：無色飽滿=A.甲組合親本的表型是有色飽滿和無色凹陷，乙組合親本的表型是有色凹陷和無色飽滿B.甲組合F1的有色基因和飽滿基因位于同一條染色體上，而乙組合的在不同染色體上C.甲組合F2性狀重組的原因是F1玉米在減數(shù)分裂Ⅰ前期時發(fā)生了染色體片段互換D.乙組合F2中沒有無色凹陷性狀，是無色凹陷相關(guān)基因致死導(dǎo)致的9、人們發(fā)現(xiàn)，肺炎鏈球菌的R型和S型均存在1和2兩種類型，其中R1能自然突變成S1，R2能自然突變成S2，其他類型間均不能自然突變，若要證明促使R型轉(zhuǎn)化為S型的因子來自S型的菌落而不是自然突變，下列實驗設(shè)計應(yīng)選擇的組合是（）

①R1型菌落；②R2型菌落；③S1型菌落；④S2型菌落；⑤加入加熱殺死的S1菌；⑥加入加熱殺死的S2菌；⑦檢測是否出現(xiàn)S1；⑧檢測是否出現(xiàn)S2A.①⑥⑧B.①⑤⑦C.②⑤⑦D.②⑥⑧10、豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì)，決定產(chǎn)生豌豆素的基因A對a為顯性，基因B對豌豆素的產(chǎn)生有抑制作用，而b基因沒有。下面是利用兩個不能產(chǎn)生豌豆素的純種品系（甲；乙）及純種野生型豌豆進(jìn)行多次雜交實驗的結(jié)果。

實驗一：野生型×品系甲→F1為無豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素︰無豌豆素=1︰3；

實驗二：品系甲×品系乙→F1為無豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素︰無豌豆素=3︰13。

下列有關(guān)說法正確的是（）A.據(jù)實驗二，可判定與豌豆素產(chǎn)生有關(guān)的兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.品系甲和品系乙兩種豌豆的基因型分別是AABaabbC.實驗二的F2中不能產(chǎn)生豌豆素的植株的基因型共有7種，其中雜種植株占的比例為10/13D.實驗二的F2不能產(chǎn)生豌豆素的植株中，有些植株的自交后代均不能產(chǎn)生豌豆素，這樣的植株所占的比例為6/1311、下列有關(guān)有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說法，不正確的是（）A.聯(lián)會不發(fā)生在有絲分裂過程中，著絲粒分裂只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的后期B.精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞數(shù)目相等C.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，染色體數(shù)目加倍D.受精過程使卵細(xì)胞變得十分活躍12、肌營養(yǎng)不良（MD）是伴X染色體隱性遺傳病。某研究機構(gòu)對六位患有MD的男孩進(jìn)行研究；發(fā)現(xiàn)患者還表現(xiàn)出其他異常體征。研究人員對他們的X染色體進(jìn)行深入研究，結(jié)果如圖所示，其中1~13表示正常X染色體的不同區(qū)段，Ⅰ~Ⅵ表示不同患病男孩細(xì)胞中X染色體所含有的區(qū)段。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失B.上述MD患者的X染色體異常，減數(shù)分裂時無法聯(lián)會C.通過對X染色體的對比可以推測出他們體征異常差別的大小D.若某一異常體征僅在一位男孩身上出現(xiàn)，則最可能是Ⅵ號個體13、如圖為高等動物的細(xì)胞分裂示意圖。該圖可能反映（）

A.發(fā)生了染色體互換B.發(fā)生了基因突變C.該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞D.該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體先聯(lián)會后分離，在聯(lián)會時____________間還常常發(fā)生____________，非同源染色體則自由組合，使配子的遺傳組成多種多樣。15、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進(jìn)化來的，生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進(jìn)化學(xué)說在當(dāng)時是有_____________的，但他對適應(yīng)形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。16、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗：①T2噬菌體的_____被35S標(biāo)記，侵染細(xì)菌。②T2噬菌體內(nèi)部的_____被32P標(biāo)記，侵染細(xì)菌。17、實驗材料：______。

。菌落菌體毒性S型細(xì)菌_____有多糖莢膜_____R型細(xì)菌表面粗糙_____無毒18、下面是DNA的結(jié)構(gòu)模式圖；請寫出圖中①~⑩的名稱。

①__________________；②__________________；

③__________________；④__________________；

⑤__________________；⑥__________________；

⑦_(dá)_________________；⑧__________________；

⑨__________________；⑩__________________。19、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：女性多于男性，但部分（_____________）20、1954年俄裔美國物理學(xué)家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。21、原則上______________的實驗材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分四、判斷題(共1題，共3分)22、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共24分)23、家蠶有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請回答：

(1)以上兩對相對性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ，假設(shè)在減數(shù)分裂過程中只出錯一次，則該細(xì)胞分裂完成后，子細(xì)胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個體占____________。24、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個純合白花品系。已知紅花和白花受多對等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨立遺傳。當(dāng)植物個體基因型中每對等位基因中都至少有一個顯性基因時開紅花，否則開白花。紅花品系及3個白花品系的雜交結(jié)果如下表。請回答：

(1)該植物的花色受________對等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對；若乙的基因型中含有2個B，推測甲的基因型為________。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為____________。25、圖表示構(gòu)成某真核細(xì)胞的部分元素；小分子物質(zhì)和高分子物質(zhì)之間的關(guān)系；請據(jù)圖回答有關(guān)問題：

（1）物質(zhì)E是_________；物質(zhì)G是____________。

（2）生物體內(nèi)構(gòu)成物質(zhì)G的小分子物質(zhì)g有________種。

（3）細(xì)胞內(nèi)以G為模板形成F的過程叫做________；發(fā)生的主要場所是_________。

（4）物質(zhì)E多樣性的原因與____（填圖中字母代號）的種類、數(shù)目、排列順序不同有關(guān)，物質(zhì)e裝配成物質(zhì)E的場所是_______。26、通過各種方法改善農(nóng)作物的遺傳性狀,提高糧食產(chǎn)量一直是科學(xué)家不斷努力追求的目標(biāo)。如圖表示一些育種途徑,請回答相關(guān)問題。

(1)①途徑稱為雜交育種,所利用的原理是________,這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的________提高產(chǎn)量。

(2)最常用的試劑M是________,該試劑能讓細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的機理是__________________。相對于①途徑,②途徑的優(yōu)勢在于______________。

(3)可定向改變生物遺傳性狀的是___途徑。經(jīng)③途徑所得到的植株基因型為______。

(4)某植物種群中基因型為AA的個體占20%,基因型為aa的個體占50%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型,令其自交,則自交子一代所有個體中基因型為AA的個體占____,此時種群中A的基因頻率為____,經(jīng)這種人工選擇作用,該種群是否發(fā)生了進(jìn)化?___。評卷人得分六、綜合題(共1題，共7分)27、下圖中的A表示某雄性動物的體細(xì)胞；B；C分別表示處于不同分裂時期的細(xì)胞圖像。請據(jù)圖回答下列問題。

(1)圖中數(shù)字分別表示不同的生理過程，它們分別是①____、②____、③____。

(2)C細(xì)胞含有____對同源染色體。

(3)在方框中繪出D→F細(xì)胞分裂后期染色體行為的簡圖，請注意染色體的形態(tài)和數(shù)目____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）；核苷酸是核酸的基本單位。脫氧核苷酸是脫氧核糖核酸的基本單位，核糖核苷酸是核糖核酸的基本單位。脫氧核苷酸由一分子脫氧核糖；一分子磷酸和一分子含氮堿基組成，核糖核苷酸由一分子核糖、一分子磷酸和一分子含氮堿基組成。

【詳解】

A；核酸的合成過程中需要酶的催化；催化此過程中的酶基本上都是蛋白質(zhì)，A正確；

B、蛋白質(zhì)合成過程為翻譯的過程，需要mRNA為模板、tRNA為運輸工具，rRNA是核糖體組成成分；可作為翻譯的場所，B正確；

C；蛋白質(zhì)中的N元素除存在于氨基中外；還存在于肽鍵中，C錯誤；

D；核酸的N元素僅存在于堿基中；D正確。

故選C。2、A【分析】【分析】

已知人的褐眼對藍(lán)眼為顯性（用B、b表示），某家庭的雙親皆為褐眼（B_×B_），他們有甲（bb）、乙（B_）和丙（bb）三個孩子，其中有一人是收養(yǎng)的，但仍可根據(jù)甲或丙推斷出雙親的基因型均為Bb。

【詳解】

A、依題意：B_（褐眼）×B_（褐眼）→F1中一定有bb（藍(lán)眼）；因此雙親一定是雜合體，A正確；

B；根據(jù)以上分析可知；乙褐眼可能是雜合子也可能是純合子，B錯誤；

C；根據(jù)以上分析可知；該夫婦生一個藍(lán)眼男孩的概率是1/4×1/2=1/8，C錯誤；

D；他們?nèi)齻€孩子只有一個非親生；甲、丙為藍(lán)眼，其中至少一個為親生，但不能確定甲、乙、丙哪一個為非親生的，D錯誤。

故選A。3、C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：人體耳垂離生與連生、眼睛棕色與藍(lán)色的遺傳遵循基因的自由組合定律。棕眼離生耳垂的男人基因型為B_L_，藍(lán)眼離生耳垂的女人基因型為bbL_，生了一個藍(lán)眼耳垂連生的孩子，其基因型為bbll，因此，父母的基因型為BbLl和bbLl。

【詳解】

根據(jù)分析：父母的基因型為BbLl和bbLl，所以他們再生一子女，該子女為藍(lán)眼離生耳垂（bbL_）的幾率是=1/2×3/4=3/8。即C正確；ABD錯誤。

故選C。4、A【分析】【分析】

分析題圖，圖1中父親患病，后代有患病女兒和正常女兒，故該病一定不是X染色體顯性遺傳病，也不是Y染色體遺傳病；圖2中Ⅰ1重復(fù)次數(shù)超過25次，未達(dá)到50次，表現(xiàn)為患病，Ⅱ1與I1條帶相同；但是表現(xiàn)正常，可能是暫未發(fā)病。

【詳解】

A、分析圖1，I1患病，但其女兒有正常和患病兩種，說明該病一定不是X染色體顯性遺傳病或伴Y染色體遺傳病；結(jié)合電泳圖可知，I1攜帶致病基因，I2無致病基因，但I(xiàn)I4患病，故不可能是伴X隱性遺傳病；若為常染色體隱性遺傳病，II2不攜帶致病基因；其子代均應(yīng)正常，與題圖不符，故推測該病為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；

B；分析題意可知；患者病因是基因（H基因）序列中的三個核苷酸（CAG）發(fā)生多次重復(fù)所致，但由于基因中雙鏈堿基遵循A-T、G-C的堿基互補配對關(guān)系，故患者體內(nèi)編碼亨廷頓蛋白的基因中嘌呤的比例不變，B正確；

C、結(jié)合圖2可知，Ⅰ1重復(fù)次數(shù)超過25次，未達(dá)到50次，而其子代II3、II4和II5的重復(fù)次數(shù)超過50次，據(jù)此推測Ⅰ1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時；H基因中CAG的重復(fù)次數(shù)可能增加，C正確；

D、分析圖2可知，Ⅰ1與Ⅱ1重復(fù)次數(shù)基本一致，但Ⅱ1并未患病；說明是否發(fā)病可能與年齡有關(guān)，估計與年齡較小有關(guān)，D正確。

故選A。5、B【分析】【分析】

四種育種方法的比較如下表：。雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）

基因工程育種原理：DNA重組技術(shù)（屬于基因重組范疇）方法：按照人們的意愿；把一種生物的個別基因復(fù)制出來，加以修飾改造，放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。

【詳解】

A；由于三倍體植株高度不育；所以培育三倍體轉(zhuǎn)基因植物可以防止基因污染，A正確；

B；單倍體高度不育；不能產(chǎn)生種子，所以只能用秋水仙素處理幼苗，B錯誤；

C；雜交育種使不同親本的優(yōu)良基因組合到一起、從而創(chuàng)造出對人類有益的新品種；有些具有雜種優(yōu)勢，C正確；

D；多倍體具有的特點是植株個體巨大、合成的代謝產(chǎn)物增多；發(fā)育遲緩，結(jié)實率較低，D正確。

故選B。

【點睛】

本題考查育種的方法比較，易錯點是單倍體的三倍體都是高度不育，不能產(chǎn)生種子。二、多選題(共8題，共16分)6、A:B:D【分析】【分析】

精原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂進(jìn)行增殖；又能進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子．而經(jīng)過有絲分裂，細(xì)胞中的染色體數(shù)目不變，因此仍然存在同源染色體；而減數(shù)分裂使染色體數(shù)目減半，并且同源染色體在減數(shù)第一次分裂結(jié)束后分離。分析圖解：圖1中，AF區(qū)段表示有絲分裂，F(xiàn)G區(qū)段表示減數(shù)第一次分裂，HI區(qū)段表示減數(shù)第二次分裂階段。圖2中，細(xì)胞中無同源染色體，并且染色體的著絲點分裂，因此該細(xì)胞是處于減二后期的次級精母細(xì)胞。

【詳解】

A；由分裂示意圖可以看出；此動物體細(xì)胞中含有6條染色體，則CD段染色體數(shù)量加倍，共有12條染色體，6對同源染色體，所處的時期可為有絲分裂的后期，A正確；

B；GH段發(fā)生的原因是同源染色體分離；細(xì)胞一分為二，產(chǎn)生的子細(xì)胞不含有同源染色體，B正確；

C；FG段表示減數(shù)第一次分裂；該過程中可發(fā)生非同源染色體的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換，C錯誤；

D；圖2中；細(xì)胞中無同源染色體，并且染色體的著絲點分裂，因此該細(xì)胞可表示處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞，對應(yīng)時期為圖1的HI段，D正確。

故選ABD。7、A:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：植物花色受三對等位基因A/a、B/b；C/c控制；但不能確定三對基因的位置關(guān)系，當(dāng)基因A、B、C同時存在時，花色為紅色，其他均為黃色，所以紅花性狀的基因型為A_B_C_，其余為黃花。

【詳解】

A、三組F1中全部植株同時存在基因A、B、C基因，紅花性狀的基因型為A_B_C_，所以三組F1植株全部開紅花；A正確；

B、若三對等位基因位于三對同源染色體上，即遵循基因的自由組合定律，讓基因型為aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的黃花植株兩兩雜交，F(xiàn)2中紅花植株A_B_C_的概率為1×3/4×3/4=9/16；與黃花植株的比例均為9∶7，若三對基因位于兩對同源染色體上，則有一組紅花植株和白花植株的比是1:1，另外兩組紅花植株與白花的比是9:7；若三對基因位于一對同源染色體上，則三組紅花植株與白花植株的比均為1:1，B錯誤；

C；若三對基因位于兩對同源染色體上；則有一組紅花植株和白花植株的比是1:1，另外兩組紅花植株與白花的比是9:7，C正確；

D、若三對基因位于一對同源染色體上，則三組紅花植株與白花植株的比均為1:1；若三對等位基因位于三對同源染色體上，即遵循基因的自由組合定律，讓基因型為aaBBCC、AAbbCC；AABBcc的黃花植株兩兩雜交；F2中紅花植株A_B_C_的概率為1×3/4×3/4=9/16，與黃花植株的比例均為9∶7，D錯誤。

故選AC。8、A:B:C【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

ABC、根據(jù)甲，乙兩組合的F2數(shù)據(jù)分析，兩組雜交實驗的中兩對相對性狀均表現(xiàn)為有色:無色=3∶1，飽滿:凹陷=3∶1，但F2表型及比例均不符合的比例，因此兩對基因位于一對同源染色體上，甲組合親本的表型是有色飽滿和無色凹陷，有色基因和飽滿基因位于同一條染色體上﹐甲組合F1玉米的有色基因和無色基因或者飽滿基因和凹陷基因在減數(shù)分裂Ⅰ前期時發(fā)生了染色體片段互換，導(dǎo)致性狀重新組合，F(xiàn)2中出現(xiàn)了有色凹陷和無色飽滿的重組性狀；ABC正確；

D；乙組合親本的表型是有色凹陷和無色飽滿；有色基因和凹陷基因位于同一條染色體上，減數(shù)分裂正常進(jìn)行，產(chǎn)生了的實驗結(jié)果，D錯誤。

故選ABC。9、A:C【分析】【分析】

肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：R型細(xì)菌→小鼠→存活；S型細(xì)菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌→小鼠→死亡；該實驗結(jié)果說明S型肺炎鏈球菌中有使R型菌發(fā)生變化的轉(zhuǎn)化因子；根據(jù)艾弗里的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗可知，引起R型肺炎鏈球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是S型菌的DNA。

【詳解】

實驗?zāi)康氖亲C明促使R型轉(zhuǎn)化為S型的因子來自S型的菌落，而不是自然突變。題中顯示R1能自然突變成S1，R2能自然突變成S2，其他類型均不能自然突變，顯然為了達(dá)到實驗?zāi)康男枰捎芒賀1型菌落和⑥加入加熱殺死的S2菌混合培養(yǎng)一段時間，然后檢測是否S2，若有說明促使R型轉(zhuǎn)化為S型的因子來自S型的菌落而不是自然突變，反之為自然突變；或者采用②R2型菌落和⑤加入加熱殺死的S1菌混合培養(yǎng)一段時間，然后檢測是否出現(xiàn)S1；兩種設(shè)計方法均可，即①⑥⑧或②⑤⑦。

故選AC。10、A:B:C【分析】【分析】

已知決定產(chǎn)生豌豆素的基因A對a為顯性，而顯性基因B存在時，會抑制豌豆素的產(chǎn)生，因此能夠產(chǎn)生豌豆素的基因型為A_bb，無豌豆素的基因型為A_B_、aabb、aaB_，在實驗二中，品系甲與品系乙雜交，F(xiàn)2中有豌豆素︰無豌豆素=3︰13（是9︰3︰3︰1的變式），說明兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，且F1的基因型為AaBb。

【詳解】

A、依題意可知，無豌豆素的植株有A_B_、aabb、aaB_，有豌豆素的植株為A_bb。在實驗二中，品系甲與品系乙雜交，F(xiàn)2中有豌豆素︰無豌豆素=3︰13（是9︰3︰3︰1的變式），說明兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，進(jìn)而推知F1的基因型為AaBb；A正確；

B、在實驗一中，野生型（AAbb）與品系甲雜交，F(xiàn)2中有豌豆素︰無豌豆素=1︰3，說明F1的基因組成中，有一對基因雜合，一對基因純合，即F1的基因型為AABb，進(jìn)而結(jié)合實驗二的結(jié)果推知：不能產(chǎn)生豌豆素的純種品系甲的基因型為AABB、品系乙的基因型為aabb；B正確；

C、實驗二的F2中，不能產(chǎn)生豌豆素的植株的基因型共有7種，它們的數(shù)量比為AABB︰AABb︰AaBB︰AaBb︰aaBB︰aaBb︰aabb=1︰2︰2︰4︰1︰2︰1；其中雜種植株占的比例為10/13，C正確；

D、實驗二的F2不能產(chǎn)生豌豆素的植株中，自交后代均不能產(chǎn)生豌豆素的植株的基因型為1/13AABB、2/13AaBB、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb；所占的比例為7/13，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】11、A:C【分析】1；有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；聯(lián)會只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中；著絲點分裂可發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；

B；精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞減數(shù)分裂都形成4個子細(xì)胞；一個精原細(xì)胞形成4個精細(xì)胞，一個卵原細(xì)胞形成1個卵細(xì)胞和3個極體，B正確；

C；減數(shù)第一次分裂后期；同源染色體分開，染色體數(shù)目減半，C錯誤；

D；受精過程使卵細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成變得十分活躍；D正確。

故選AC。12、A:D【分析】【分析】

配對的兩條染色體；形狀和大小般都相同，一條來自父方；一條來自母方，叫作同源染色體。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作聯(lián)會。

【詳解】

A；由題圖可知六個患病男孩的X染色體缺失片段的長度和區(qū)段雖然不同；但是都存在X染色體5、6區(qū)段的缺失，因此MD的致病機理可能是X染色體5、6區(qū)段缺失，A正確；

B；題述MD患者的X染色體的片段缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，但減數(shù)分裂時可以進(jìn)行聯(lián)會，B錯誤；

C；由題圖只能對比出不同個體的X染色體缺失情況；但不同區(qū)段具有的基因數(shù)量不清楚，因此無法比較出不同個體之間的體征異常差別的大小，C錯誤；

D；由題圖可知；只有Ⅵ號個體的X染色體缺失11區(qū)段，其他個體的X染色體沒有缺失11區(qū)段，所以若僅在一位男孩身上有一異常體征，則最可能是Ⅵ號個體，D正確。

故選AD。13、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，染色體均勻的移向兩極，所以該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，圖示細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此該細(xì)胞的名稱可能為次級精母細(xì)胞，也可能是（第一）極體，圖中B和b基因的出現(xiàn)可能是基因突變導(dǎo)致的；也可能是姐妹染色單體互換形成的。

【詳解】

AB、圖示細(xì)胞中上、下兩條染色體是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開形成的，而姐妹染色單體是間期復(fù)制形成的，它們所含的基因應(yīng)該完全相同，但圖中出現(xiàn)了B和b基因；因此可能發(fā)生了基因突變，也可能是四分體時期姐妹染色單體互換形成的，AB正確；

CD；圖示細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的分裂方式是均等分裂；可能為次級精母細(xì)胞，也可能是極體，而次級卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)分裂方式是不均等分裂，C錯誤，D正確。

故選ABD。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程中會發(fā)生非同源染色體自由組合；還有可能發(fā)生交叉互換。

【詳解】

同源染色體發(fā)生聯(lián)會時，位于同源染色體上的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生片段的互換，這種現(xiàn)象為交叉互換。【解析】同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進(jìn)廢退獲得性遺傳進(jìn)步意義膚淺的16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白外殼DNA17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】S型細(xì)菌、R型細(xì)菌表面光滑有毒沒有多糖莢膜18、略

【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來；形成堿基對且遵循堿基互補配對原則（A與T互補配對，G與C互補配對）。

【詳解】

根據(jù)堿基互補配對原則可知：①為胞嘧啶（C）；②為腺嘌呤（A）、③為鳥嘌呤（G）、④為胸腺嘧啶（T）；根據(jù)試題分析；⑤為脫氧核糖、⑥為磷酸、⑦為胸腺嘧啶脫氧核苷酸、⑧為堿基對、⑨為氫鍵、⑩為一條脫氧核苷酸鏈。

【點睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，解答本題的關(guān)鍵是掌握堿基互補配對原則的內(nèi)容，屬于基礎(chǔ)題。【解析】胞嘧啶（C）腺嘌呤（A）鳥嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脫氧核糖磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對氫鍵一條脫氧核苷酸鏈19、略

【分析】【分析】

1；X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來；以后只能傳給女兒。

2；X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕。【解析】女性患者病癥較輕20、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個堿基21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對較高四、判斷題(共1題，共3分)22、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。五、非選擇題(共4題，共24分)23、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析可知；家蠶斑紋的基因位于常染色體上，且染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上，由于兩對等位基因位于兩對同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知，以上兩對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律；A0、a0的染色體缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。

（2）雌蠶減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞中；同源染色體ZW相互分離，所以次級卵母細(xì)胞中W的數(shù)目為0或1個；而在減數(shù)第二次分裂的后期著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，所以W的數(shù)目可能是0或2個；根據(jù)題意分析，已知雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ，即該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則結(jié)果形成的子細(xì)胞中染色體組成為ZZ。

（3）根據(jù)題意分析；假設(shè)d為隱性致死基因，只位于Z染色體上，由于家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡，所以雌；雄性別比例將下降。

（4）由于染色體缺失的卵細(xì)胞不育，而染色體缺失的精子可育，所以基因型為A0a的蠶中，雌性個體只能產(chǎn)生a一種卵細(xì)胞，而雄性個體能產(chǎn)生A0、a兩種精子，比例為1：1，因此子代的表現(xiàn)型和比例為有斑紋：無斑紋=1：1。有斑紋體壁透明雌蠶（A0aZbW）產(chǎn)生的卵細(xì)胞為aZb和aW，有斑紋體壁正常雄蠶（A0aZBZB）產(chǎn)生的精子為A0ZB和aZB，則雜交所得F1中有斑紋個體的基因型為A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑紋個體相互交配，有斑紋體壁正常雌性個體（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、組組合定律、伴X遺傳的相關(guān)知識點，明確家蠶的性別決定方式是ZW型，與XY性別決定方式是不同的，并能夠根據(jù)題干信息判斷基因型為A0a的個體產(chǎn)生的雌雄配子情況。【解析】基因自由組合染色體(結(jié)構(gòu))變異0或2ZZ下降家蠶在含有一個致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會死亡有斑紋：無斑紋=1：1A0aZbWA0aZBZB1/824、略

【分析】試題分析：根據(jù)該數(shù)據(jù)分析，雜交組別3、4的子二代的性狀分離比為27:37，有64個組合，且紅色個體占全部個體的27/64（=3/4×3/4×3/4），說明該植物花色受三對等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且紅花的基因型為A_B_C_，其余基因型為白花。

（1）根據(jù)以上分析可知，表格中第3、4組雜交實驗中，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3；符合3對等位基因的自由組合，說明該植物的花色受3對等位基因控制。

（2）雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37，說明子一代紅花的基因型為AaBbCc，則丙含有3對隱性基因，基因型為aabbcc。雜交組合1的結(jié)果說明甲有1對隱性基因，雜交組合2的結(jié)果說明乙有2對隱性基因，雜交組合4的結(jié)果說明甲、乙一共有3對隱性基因，若乙的基因型中含有2個B，即基因型為aaBBcc，則甲的基因型為AAbbCC。

（3）根據(jù)以上分析可知，第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc，若若用射線處理該紅花使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則突變后的基因型為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型為aaBBCc、AaBBcc，則F2的表現(xiàn)型為全白色；若基因型為AaBbCc，則F2的表現(xiàn)型為紅∶白=27∶37。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律，能夠根據(jù)雜交組合3、4后代的特殊性狀分離比判斷控制花色的等位基因的對數(shù)和相關(guān)性狀對應(yīng)的基因型，并根據(jù)后代的性狀分離比判斷甲、乙、丙含有的隱性基因的對數(shù)?！窘馕觥?第3、4組雜交實驗中，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3，符合3對等位基因的自由組合3AAbbCC全白或紅∶白=27∶3725、略

【分析】【分析】

題圖表示為真核細(xì)胞的部分元素；小分子物質(zhì)和高分子物質(zhì)；信息流由G→F→E，因此順序為DNA→RNA→蛋白質(zhì)，由元素C、H、O、N組成的小分子物質(zhì)e為氨基酸，由元素C、H、O、N、P組成的小分子物質(zhì)f、g分別為脫氧核糖核苷酸和核糖核苷酸。

【詳解】

（1）小分子物質(zhì)e為氨基酸；則物質(zhì)E是蛋白質(zhì)，小分子物質(zhì)g為脫氧核糖核苷酸，物質(zhì)G是DNA。

（2）生物體內(nèi)物質(zhì)G為DNA；構(gòu)成DNA的小分子物質(zhì)g因有4種不同堿基，故有4種。

（3）細(xì)胞內(nèi)以DNA為模板形成RNA的過程叫做轉(zhuǎn)錄；發(fā)生的主要場所是細(xì)胞核。

（4）物質(zhì)E為蛋白