2023版新高考版選考總復(fù)習(xí)生物-專題十三-伴性遺傳與人類遺傳病習(xí)題

北京曲一線圖書策劃有限公司2023版《5年高考3年模擬》A版第第頁專題十三伴性遺傳與人類遺傳病基礎(chǔ)篇固本夯基考點一基因在染色體上1.(2021海南,4,2分)孟德爾的豌豆雜交實驗和摩爾根的果蠅雜交實驗是遺傳學(xué)的兩個經(jīng)典實驗。下列有關(guān)這兩個實驗的敘述,錯誤的是()A.均將基因和染色體行為進行類比推理,得出相關(guān)的遺傳學(xué)定律B.均采用統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗結(jié)果C.對實驗材料和相對性狀的選擇是實驗成功的重要保證D.均采用測交實驗來驗證假說答案A2.(2022屆遼寧營口二中月考一,13)已知果蠅的體細胞內(nèi)有4對同源染色體,根據(jù)薩頓的假說,下列關(guān)于該動物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的說法中正確的是()A.果蠅的精子中含有成對的基因B.果蠅的體細胞只含有一個基因C.果蠅的4對同源染色體上含有的基因可以同時來自父方,也可以同時來自母方D.在體細胞中,基因是成對存在的,在配子中只有成對的基因中的一個答案D3.(2022屆遼寧沈陽月考一,12)如圖是科學(xué)家對果蠅某染色體上的基因測定結(jié)果,有關(guān)該圖的說法,正確的是()A.染色體上有控制不同性狀的基因,呈線性排列B.控制白眼和紅寶石眼的基因在遺傳時遵循基因的分離定律C.該染色體上的基因在后代中一定都會表達D.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因答案A4.(2020課標Ⅰ,5,6分)已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅),子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1。據(jù)此無法判斷的是()A.長翅是顯性性狀還是隱性性狀B.親代雌蠅是雜合子還是純合子C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上D.該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在答案C5.(2021全國乙,32,10分)果蠅的灰體對黃體是顯性性狀,由X染色體上的1對等位基因(用A/a表示)控制;長翅對殘翅是顯性性狀,由常染色體上的1對等位基因(用B/b表示)控制?；卮鹣铝袉栴}:(1)請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實驗材料,設(shè)計雜交實驗以獲得黃體雌果蠅。(要求:用遺傳圖解表示雜交過程。)(2)若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅(XAYBB)作為親本雜交得到F1,F1相互交配得F2,則F2中灰體長翅∶灰體殘翅∶黃體長翅∶黃體殘翅=,F2中灰體長翅雌蠅出現(xiàn)的概率為。

答案(1)(2)3∶1∶3∶13/16考點二伴性遺傳1.(2018海南,16,2分)一對表現(xiàn)型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代,則理論上()A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2答案C2.(2022屆黑龍江哈三中測試二,49)“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞,以后卻變成公雞,長出公雞的羽毛,發(fā)出公雞樣的啼聲。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,這只公雞與母雞交配,后代的性別會是()A.1雄∶1雌 B.2雄∶1雌C.1雄∶2雌 D.3雌∶1雄答案C3.(2022屆河北保定期中,11)鋅脂蛋白是人類Y染色體上SRY基因表達的產(chǎn)物,該蛋白具有抑制女性發(fā)育途徑、啟動男性發(fā)育途徑的調(diào)控作用,沒有SRY基因的個體發(fā)育為女性。下列敘述錯誤的是()A.常染色體上易位有SRY基因的XX型受精卵將發(fā)育為男孩B.Y染色體上丟失了SRY基因的XY型受精卵將發(fā)育為女孩C.母親的卵原細胞減數(shù)分裂時發(fā)生異常一定會生下XX型的男孩D.正常情況下,男性的SRY基因來自父親,且只能傳給兒子答案C4.(2022屆重慶八中月考一,19)研究發(fā)現(xiàn),人類的性別是由SRY基因決定的。含有SRY基因的個體表現(xiàn)為男性,正常人的該基因僅位于Y染色體上。如圖為某一家庭成員的性染色體組成情況,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.圖中甲、丙和丁的性別均為男性B.丁與一正常女性結(jié)婚,其后代中性染色體組成正常的概率為1/2C.丙的形成可能是甲和乙在形成配子時均發(fā)生了變異所致D.丁的形成可能是甲或乙產(chǎn)生配子時,減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的答案C5.(2021全國甲,5,6分)果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進行雜交,分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量,結(jié)果如圖所示,已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是()A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長翅雜合體答案A6.(2021遼寧,20,3分)(不定項)雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4~6天時,細胞中兩條X染色體會有一條隨機失活,經(jīng)細胞分裂形成子細胞,子細胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象?，F(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠,甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠(基因型為XRY),乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠(基因型為XGX)。甲乙雜交產(chǎn)生F1,F1雌雄個體隨機交配,產(chǎn)生F2。若不發(fā)生突變,下列有關(guān)敘述正確的是()A.F1中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性B.F1中同時發(fā)出紅綠熒光的個體所占的比例為1/4C.F1中只發(fā)紅色熒光的個體,發(fā)光細胞在身體中分布情況相同D.F2中只發(fā)一種熒光的個體出現(xiàn)的概率是11/16答案ABD7.(2021山東,17,3分)(不定項)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生,在X染色體上無等位基因,帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響,染色體能正常聯(lián)會、分離,產(chǎn)生的配子均具有受精能力;含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性,不含S基因的均發(fā)育為雌性,但含有兩個Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失,由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1,F1小鼠雌雄間隨機雜交得F2,則F2小鼠中雌雄比例可能為()A.4∶3 B.3∶4C.8∶3 D.7∶8答案ABD考點三人類遺傳病1.(2021浙江1月選考,9,2分)遺傳病是生殖細胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是()A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病B.X連鎖遺傳病的遺傳特點是“傳女不傳男”C.重度免疫缺陷癥(重度聯(lián)合免疫缺陷病)不能用基因治療方法醫(yī)治D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)答案D2.(2018江蘇,12,2分)通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細胞進行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是()A.孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者答案A3.(2022屆山東濰坊期中,11)科學(xué)家將患有先天手指沒有指紋的基因與正常指紋的基因進行對比,發(fā)現(xiàn)沒有指紋是由正?；?a)發(fā)生了顯性突變所致。下列說法正確的是()A.該遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中調(diào)查B.基因A和a的本質(zhì)區(qū)別是堿基序列不同C.制作該患者的組織切片,用光學(xué)顯微鏡可觀察到突變基因D.一對患無指紋的夫妻,其子女一定都是無指紋患者答案B4.(2019海南,19,2分)人苯丙酮尿癥由常染色體上的隱性基因m控制,在人群中的發(fā)病率極低。理論上,下列推測正確的是()A.人群中M和m的基因頻率均為1/2B.人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等C.苯丙酮尿癥患者母親的基因型為Mm和mm的概率相等D.苯丙酮尿癥患者與正常人婚配所生兒子患苯丙酮尿癥的概率為1/2答案B5.(2020山東,4,2分)人體內(nèi)一些正常或異常細胞脫落破碎后,其DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破碎,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA。近幾年,結(jié)合DNA測序技術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是()A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進行癌癥的篩查B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷答案B6.(2021福建,13,4分)一位患有單基因顯性遺傳病的婦女(其父親與丈夫表現(xiàn)型正常)想生育一個健康的孩子。醫(yī)生建議對極體進行基因分析,篩選出不含該致病基因的卵細胞,采用試管嬰兒技術(shù)輔助生育后代,技術(shù)流程示意圖如下。下列敘述正確的是()A.可判斷該致病基因位于X染色體上B.可選擇極體1或極體2用于基因分析C.自然生育患該病子女的概率是25%D.在獲能溶液中精子入卵的時期是③答案B7.(2022屆天津五校期中,10)一孕婦(甲)為某伴性遺傳病(D、d表示等位基因)患者,丈夫正?！，F(xiàn)用放射性基因探針對孕婦甲及其丈夫和兩者的雙胞胎孩子進行基因診斷(d探針檢測基因d,D探針檢測基因D),診斷結(jié)果如圖(空圈表示無放射性,深色圈放射性強度是淺色圈的2倍)。下列說法錯誤的是()A.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性B.個體2為丈夫,個體1和3為性別不同的雙胞胎C.甲和個體3的基因型分別是XDXd、XdXdD.個體1與正常異性婚配,所生女兒有一半患病答案D8.(2022屆河北省級一聯(lián),15)(多選)圖甲是三種遺傳病在人體不同發(fā)育階段發(fā)病風(fēng)險的統(tǒng)計情況,圖乙是對某種遺傳病進行檢查時所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關(guān)敘述正確的是()圖甲圖乙A.染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期,原因可能是大多數(shù)染色體異常疾病致死B.圖乙使用的方法屬于產(chǎn)前診斷中的基因檢測C.從圖乙結(jié)果來看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳D.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加答案ABD綜合篇知能轉(zhuǎn)換提升一伴性遺傳中的致死分析1.(2019課標Ⅰ,5,6分)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子答案C2.(2022屆黑龍江哈三中驗收考二,27)某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉由顯性基因B控制,狹葉由隱性基因b控制,B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。下列說法正確的是()A.若后代全為寬葉雄株個體,則其親本基因型為XBXb×XbYB.若后代全為寬葉,雌、雄植株各半時,則其親本基因型為XBXB×XbYC.若后代全為雄株,寬葉和狹葉個體各半時,則其親本基因型為XBXb×XBYD.若后代性別比為1∶1,寬葉個體占3/4,則其親本基因型為XBXb×XBY答案D3.(2022屆重慶巴蜀中學(xué)月考二,18)有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無生育能力,原因是其X染色體上有致病基因a,而Y染色體沒有相應(yīng)的等位基因,某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述正確的是()A.理論上女性攜帶者的后代有60%的概率具生育能力B.這個家系中不可能出現(xiàn)XaXa基因型的個體C.只要檢測出XA基因就能說明此人是具生育能力的女性D.若檢測到Ⅱ-2的一個卵細胞完全正常,則與其來自同一卵原細胞的極體都含有致病基因答案B4.(2021山東,6,2分)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制,星眼果蠅與圓眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1;星眼果蠅與星眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制,且Y染色體上不含其等位基因,缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中,缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1,雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1,下列關(guān)于F1的說法錯誤的是()A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B.雌果蠅中純合子所占比例為1/6C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍D.缺刻翅基因的基因頻率為1/6答案D5.(2020江蘇,32,8分)已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型,偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅(A)對殘翅(a)為顯性,紅眼(B)對白眼(b)為顯性。現(xiàn)有兩組雜交實驗,結(jié)果如下:實驗①PaaXBXB×AAXbY↓F1個體數(shù)長翅紅眼♀920長翅紅眼♂927實驗②PaaXBY×AAXbXb↓F1個體數(shù)長翅紅眼♀930長翅白眼♂926長翅白眼♀1請回答下列問題:(1)設(shè)計實驗①與實驗②的主要目的是驗證。

(2)理論上預(yù)期實驗①的F2基因型共有種,其中雌性個體中表現(xiàn)上圖甲性狀的概率為,雄性個體中表現(xiàn)上圖乙性狀的概率為。

(3)實驗②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅,請分析:Ⅰ.若該蠅是基因突變導(dǎo)致的,則該蠅的基因型為。

Ⅱ.若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的,則該蠅產(chǎn)生的配子為。

Ⅲ.檢驗該蠅產(chǎn)生的原因可用表現(xiàn)型為的果蠅與其雜交。

答案(1)眼色性狀與性別有關(guān),翅型性狀與性別無關(guān)(2)1203/8(3)XbXbXbXb、Y、Xb、XbY紅眼雄性6.[2022屆T8聯(lián)考(1),18]已知果蠅的性別由性指數(shù)決定。所謂性指數(shù),即果蠅體細胞中X染色體的數(shù)目(X)與常染色體染色體組數(shù)目(A)的比例(X∶A)。當(dāng)果蠅胚胎性指數(shù)為1∶2時,發(fā)育為雄性,超雌(性指數(shù)≥1.5)和無X染色體個體均胚胎致死。果蠅Y染色體存在與否僅與雄果蠅是否可育相關(guān)。(1)結(jié)合所學(xué)知識和以上信息,請寫出下列染色體組成的果蠅的性別和育性:X+2A:。

XXY+2A:。

XYY+2A:。

(2)用紅眼雄蠅(XBY)和純合白眼雌蠅(XbXb)交配,Bridges做了很多次這樣的交配后,大約每2000個子代中,有一個白眼雌蠅或一個紅眼雄蠅,這些例外子代稱為初級例外子代。如果這些初級例外子代是由性染色體不分離現(xiàn)象導(dǎo)致的(常染色體正常),則以上兩種例外子代的出現(xiàn)是由親本中的染色體異常分離所致,請寫出它們的性染色體組成以及其上所帶控制眼色的基因,例外白眼雌蠅:,例外紅眼雄蠅:。

(3)關(guān)于由性染色體數(shù)量異常導(dǎo)致的三體中染色體配對,現(xiàn)提供兩種假說:假說一:同源程度更高的染色體間更容易配對(占總體的84%),而未發(fā)生配對的染色體則隨機分向兩極。假說二:同源程度更高的染色體間更難以配對(占總體的16%),而未發(fā)生配對的染色體則隨機分向兩極。請從(2)中選擇出現(xiàn)過的果蠅作為實驗材料,設(shè)計雜交實驗,驗證哪一種假說是正確的。(要求寫出實驗思路,預(yù)期結(jié)果和結(jié)論;預(yù)期結(jié)果要求包含表型及比例)答案(1)不育雄性可育雌性可育雄性(2)母本(純合白眼雌蠅或XbXb)XbXbYXB(或XBO)(3)實驗思路:選擇初級例外雌蠅與正常紅眼雄蠅交配,統(tǒng)計后代的性狀及比例。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:若雜交后代中紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雌蠅∶白眼雄蠅=23∶1∶1∶23,則說明假說一正確;若雜交后代中紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雌蠅∶白眼雄蠅=58∶21∶21∶58,則說明假說二正確。提升二“四步法”分析遺傳系譜圖1.(2021北京,6,2分)如圖為某遺傳病的家系圖,已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是()A.此病為隱性遺傳病B.Ⅲ-1和Ⅲ-4可能攜帶該致病基因C.Ⅱ-3再生兒子必為患者D.Ⅱ-7不會向后代傳遞該致病基因答案D2.(2022屆云南昆明一中月考二,6)人類某種遺傳病的致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的,女性群體中該病的發(fā)病率為1%。已知某種方法能使基因A和a顯示為不同位置的條帶。用該種方法對圖甲中的個體進行基因檢測,得到的條帶如圖乙。下列敘述錯誤的是()甲乙A.基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a屬于基因突變B.若6號個體含致病基因,則致病基因來自2號C.4號和5號再生一個男孩正常的概率為1/2D.3號與一正常女性結(jié)婚,生患病孩子的概率為9/200答案D3.(2021湖南,10,2分)有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無生育能力,原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.Ⅱ-1的基因型為XaYB.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C.Ⅰ-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會越來越低答案C4.(2021海南,20,3分)某遺傳病由線粒體基因突變引起,當(dāng)個體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達到一定比例后會表現(xiàn)出典型癥狀。Ⅰ-1患者家族系譜如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.若Ⅱ-1與正常男性結(jié)婚,無法推斷所生子女的患病概率B.若Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個女兒,該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/2C.若Ⅲ-1與男性患者結(jié)婚,所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代D.該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德爾遺傳定律答案A5.[2022屆T8聯(lián)考(1),15](不定項)如圖是某種遺傳病的遺傳系譜圖,下列敘述正確的是()A.該病是隱性基因控制的遺傳病,其致病基因最可能位于X染色體上B.可在患者家族中調(diào)查該病的發(fā)病率C.圖中第Ⅲ代個體中,可確定為雜合子的只有Ⅲ8D.Ⅱ3與Ⅱ4生育一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8答案AC6.(2021河北,15,3分)(多選)杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常,家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述錯誤的是()

A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子,兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C.不考慮其他突變,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D.人群中女性DMD患者頻率遠低于男性,女性中攜帶者的頻率約為1/4000答案ABD7.(2020山東,17,3分)(不定項)如圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是()A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致,替換后的序列可被MstⅡ識別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因,兩者均不患待測遺傳病答案CD提升三基因定位的遺傳設(shè)計1.(2022屆重慶一中期中,14)某植物有雌雄兩種植株(性別決定為XY型),其花色黃花和白花受一對等位基因控制,現(xiàn)做如下實驗:實驗一:讓黃花雄株和白花雌株雜交,子代中黃花∶白花=1∶1;實驗二:讓黃花雌株和白花雄株雜交,子代中黃花雌株∶黃花雄株∶白花雌株∶白花雄株=1∶1∶1∶1。下列相關(guān)分析錯誤的是()A.根據(jù)實驗一和二不能判斷黃花和白花的顯隱性B.根據(jù)實驗二的雜交結(jié)果可判斷花色基因位于常染色體上C.若實驗一中子代黃花和白花的雌雄比例均為1∶1,可判斷花色基因位于常染色體上D.若實驗一中子代黃花全為雌株、白花全為雄株,可判斷黃花為顯性,白花為隱性答案B2.(2022屆重慶巴蜀中學(xué)月考二,17)摩爾根研究所偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅,為研究白眼性狀的遺傳,他以這些果蠅為親本做了以下實驗:實驗一紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅→F1全為紅眼;雌、雄果蠅交配→F2紅眼∶白眼=3∶1(且只有雄果蠅有白眼性狀)實驗二白眼雄果蠅×紅眼雌果蠅→紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雌果蠅∶白眼雄果蠅=1∶1∶1∶1實驗三實驗二后代中的白眼雌果蠅×野生型紅眼雄果蠅→雌果蠅全為紅眼,雄果蠅全為白眼摩爾根作出幾個假設(shè):①白眼基因只在Y染色體上,X染色體上沒有;②白眼基因只在X染色體上,Y染色體上沒有;③白眼基因在X染色體上,Y染色體上有它的等位基因。若果蠅眼色受一對等位基因(R和r)控制,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.果蠅的眼色遺傳符合基因的分離定律,且R基因是紅眼基因B.實驗二是測交實驗,只有假設(shè)②可以解釋測交結(jié)果C.實驗二結(jié)論可以否定假設(shè)①D.實驗三可以確定摩爾根的假設(shè)中只有一種是正確的答案B3.(2022屆重慶巴蜀中學(xué)月考二,25)家蠶(性別決定為ZW型)復(fù)眼的正常眼和光澤眼是由一對等位基因(A/a)控制的相對性狀。該等位基因的位置有以下三種可能性:①常染色體上,②Z、W的同源區(qū)段,③僅在Z染色體上。某實驗小組為了鎖定其在染色體上的位置,進行如圖所示的雜交實驗:(1)根據(jù)該雜交實驗結(jié)果,若A/a基因位于(填序號)上,則可判斷正常眼為(“顯性”或“隱性”)性狀。

(2)為進一步判斷該基因的位置,該實驗小組將F1中家蠶隨機交配,并統(tǒng)計了F2中家蠶的表現(xiàn)型(不考慮突變和致死現(xiàn)象)。若基因A/a位于常染色體上,則F2雄家蠶中顯性性狀與隱性性狀之比為;若基因A/a位于Z、W染色體的同源區(qū)段上,則F2雄家蠶中顯性性狀與隱性性狀之比為。若基因A/a僅位于Z染色體上,則F2中雄家蠶顯性性狀與隱性性狀之比為。

(3)若該實驗小組根據(jù)(2)的結(jié)果仍然不能確定該基因在染色體上的位置,則需選擇(雄性或雌性)光澤眼個體與F1中隱性個體雜交,根據(jù)雜交結(jié)果即可判斷。

答案(1)②③隱性(2)7∶95∶35∶3(3)雌性4.(2021滇、川、黔、藏名校聯(lián)考,28)果蠅的剛毛和截毛是一對相對性狀,受一對等位基因D/d控制,現(xiàn)有剛毛雌果蠅與截毛雄果蠅雜交,子代雌雄果蠅中性狀分離比均為1∶1。回答下列問題:(1)若控制該性狀的基因位于常染色體上,欲判斷相對性狀的顯隱性,需繼續(xù)進行實驗,請用題中所給實驗材料,寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果并得出實驗結(jié)論。(2)若控制該性狀的基因位于X染色體上,則顯性性狀是,親本雌果蠅的基因型為;為進一步確定控制剛毛和截毛的基因是位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,某研究小組選取子代中的剛毛雌果蠅和純合剛毛雄果蠅雜交,你認為他們的雜交實驗是否可行,請說明理由:

。

答案(1)讓子代中表現(xiàn)型相同的雌雄果蠅相互交配,觀察子代是否出現(xiàn)性狀分離;若子代出現(xiàn)性狀分離,則新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀,另一性狀為顯性性狀,若子代不發(fā)生性狀分離,則該性狀為隱性性狀,另一性狀為顯性性狀。(2)剛毛XDXd可行,選取子代中的剛毛雌果蠅和純合剛毛雄果蠅雜交,若子代中雄果蠅既有剛毛又有截毛,則控制該性狀的基因位于X染色體上;若子代中雄果蠅全為剛毛,則控制該性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。應(yīng)用篇知行合一應(yīng)用遺傳系譜圖實例分析1.[2022屆T8聯(lián)考(2),17生理情境:漸凍癥]肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(即“漸凍癥”,ALS)是一種在人類中年時期發(fā)病的麻痹性致命遺傳病,致病基因位于9號染色體上,該疾病也會威脅到兒童,為了更好地認識和治療兒童型ALS,研究者展開了系列研究。圖1為某漸凍癥家系圖,圖2為患兒家系圖中四個個體的致病基因和正?；虻碾娪窘Y(jié)果。結(jié)合圖1、圖2分析,下列相關(guān)敘述正確的是()圖1圖2A.肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥為常染色體隱性遺傳病B.肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥為顯性遺傳病C.Ⅰ-1和Ⅰ-2號再生出一個“漸凍癥”孩子的概率為1/4D.若Ⅰ-2再次懷孕,通過B超檢查,可檢查出胎兒是否攜帶致病基因答案B2.(2022屆湖北重點中開學(xué)考,10生理情境:先天性夜盲癥)(多選)先天性夜盲癥是一種少見的單基因遺傳病(設(shè)相關(guān)基因為B/b),如圖為某家族中先天性夜盲癥的患病情況,為判斷基因B/b的位置,對第Ⅲ代個體的基因帶譜進行了測定。據(jù)圖分析,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.先天性夜盲癥可能為常染色體隱性遺傳病B.先天性夜盲癥在人群中表現(xiàn)為患者男多女少C.人群中男性患該遺傳病的概率等于b的基因頻率D.Ⅲ8與正常男子婚配,生下患病孩子的概率為1/8答案AD3.(2020江蘇,21,3分生理情境:FH)(多選)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。如圖是某FH家系的系譜圖,下列敘述正確的是()A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供答案ABC4.(2019江蘇,25,3分生理情境)(多選)如圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上,基因型有3種:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ