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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷800考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列說(shuō)法不正確的是A.1H、12C和16O是3種不同的核素B.C60和石墨烯互為同素異形體C.和互為同系物D.環(huán)氧乙烷和乙醛互為同分異構(gòu)體2、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)B.油脂可以制造肥皂C.蔗糖屬于高分子化合物D.蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)3、對(duì)下列中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)實(shí)驗(yàn)裝置的判斷正確的是。
A.甲裝置可用來(lái)探究碳酸氫鈉受熱是否發(fā)生分解反應(yīng)B.乙裝置中一段時(shí)間后,鐵釘被腐蝕,紅墨水向右移動(dòng)C.丙裝置中溶液a為溴水或Na2S溶液,均可驗(yàn)證SO2具有還原性D.丁裝置在圓底燒瓶中加入苯、鐵粉、溴水,用于制備溴苯4、下列實(shí)驗(yàn)方法的相關(guān)解釋正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方法及相關(guān)解釋選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方法及相關(guān)解釋A
碎瓷片的作用是防止液體暴沸B
將液面如圖所示的滴定管內(nèi)液體全部放出,體積為24.10mLC
AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀,不可以證明燒瓶中發(fā)生了取代反應(yīng)D
可測(cè)得氯水的pH值為2
A.AB.BC.CD.D5、金剛烷()可看成由四個(gè)椅式環(huán)己烷()構(gòu)成。下列說(shuō)法正確的是A.金剛烷的分子式為C10H14B.金剛烷的二溴代物有6種C.金剛烷能被酸性KMnO4溶液氧化D.金剛烷的同分異構(gòu)體中有可能存在苯的同系物6、某滋補(bǔ)品的有效成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.下列對(duì)該化合物的敘述正確的是。
A.它屬于芳香烴B.它屬于高分子化合物C.分子中的N都屬于雜化D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)7、下列各醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH8、(E)一丁烯二醛的某種結(jié)構(gòu)如圖所示;關(guān)于該物質(zhì)的下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.分子間無(wú)法形成氫鍵B.分子中有9個(gè)鍵和1個(gè)鍵C.該分子在水中的溶解度大于丁烯D.該物質(zhì)不存在順?lè)串悩?gòu)9、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應(yīng),可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物,理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴,分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有4種10、化合物具有抗菌、消炎作用,可由制得。下列有關(guān)化合物的說(shuō)法正確的是。
A.最多能與反應(yīng)B.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到C.均能與酸性溶液反應(yīng)D.室溫下分別與足量加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等11、有機(jī)物M是一種抑制生長(zhǎng)的植物激素;可以刺激乙烯的產(chǎn)生,催促果實(shí)成熟,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于有機(jī)物M的性質(zhì)的描述正確的是。
A.M既可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),也可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B.1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng),且可生成22.4LCO212、鐘南山院士指出;實(shí)驗(yàn)證明中藥連花清瘟膠囊對(duì)治療新冠肺炎有明顯療效,G是其有效藥理成分之一,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:
下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4個(gè)手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.若在反應(yīng)中,G與水按1∶1發(fā)生反應(yīng),則G的分子式為C16H20O1013、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖;下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是。
A.該有機(jī)化合物可消耗B.該有機(jī)化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一溴代物有6種14、下列有關(guān)有機(jī)物A描述中正確的是()
A.A分子中含有2個(gè)手性碳原子B.A分子核磁共振氫譜有6種峰C.0.1mol有機(jī)物A能與足量的金屬鈉反應(yīng)放出0.1mol氫氣D.A能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有:加成,氧化,取代,酯化15、有機(jī)物Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:下列說(shuō)法不正確的是A.與足量溴水反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(Br2)為1∶4B.與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(NaOH)為1∶7C.與足量H2反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(H2)為1∶6D.與NaHCO3反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶6評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)16、某有機(jī)化合物經(jīng)燃燒分析法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%;含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%;其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(1)該有機(jī)物的分子式為_(kāi)__。
(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性,且結(jié)構(gòu)中不含支鏈,則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_(kāi)__。
(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng),利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是__(寫(xiě)出兩種即可)。
17、根據(jù)要求;回答下列問(wèn)題:
(1)下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是_______(填序號(hào),下同),為同種物質(zhì)的是_______,為同系物的是_______,互為同素異形體的是_______。
①和
②和
③和
④和
⑤和
⑥和
(2)依據(jù)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池如圖所示。電解質(zhì)溶液是_______(填化學(xué)式)溶液。石墨電極上發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)______(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。
18、白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:
(1)白藜蘆醇的分子式為_(kāi)___________________。
(2)白藜蘆醇所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____________________。
(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類(lèi)判斷正確的是__________
A.它屬于鏈狀烯烴B.它屬于脂環(huán)化合物。
C.它屬于芳香化合物D.它屬于烴的衍生物。
(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有__________種,寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。
①碳的骨架和官能團(tuán)種類(lèi)不變②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán)③僅改變含氧官能團(tuán)的位置。
(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有與白藜蘆醇相同的官能團(tuán),有關(guān)它們之間關(guān)系的說(shuō)法正確的是__________
A.乙醇和白藜蘆醇屬于同一類(lèi)別的有機(jī)物。
B.苯酚與白藜蘆醇互為同系物。
C.三者的組成元素相同。
D.三者分子中碳、氧原子個(gè)數(shù)比相同19、(1)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,某烴分子的相對(duì)分子量為28,一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水,該烴的分子式_________________。
(2)順-1,2-二溴乙烯結(jié)構(gòu)式_________________。
(3)2-丁烯與HCl的加成方程式_______________________________________。
(4)的系統(tǒng)命名為_(kāi)_______________。
(5)按要求回答下列問(wèn)題:
合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下;含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng),如:
根據(jù)上式,請(qǐng)回答:
①丙能發(fā)生的反應(yīng)是__________(選填字母)。
a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.水解反應(yīng)d.消去反應(yīng)。
②甲中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_________。
③符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__________種(不包括順?lè)串悩?gòu))。
a分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);
b苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,且其中一個(gè)是醛基。20、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì);對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
(1)實(shí)驗(yàn)一:通過(guò)質(zhì)譜分析儀分析,質(zhì)譜圖如下圖1示,得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)______
(2)實(shí)驗(yàn)二:紅外光譜分析:圖2中不同吸收峰峰谷代表不同基團(tuán),圖中有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)______和_______
(3)實(shí)驗(yàn)三:取0.9g有機(jī)物A完全燃燒后,測(cè)得生成物為1.32gCO2和0.54gH2O,有機(jī)物A的分子式為_(kāi)______
(4)實(shí)驗(yàn)四:經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖(圖3)中H原子峰值比為_(kāi)______
根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題:
①有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______
②有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2,B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______21、如圖表示生物體內(nèi)的某種物質(zhì);請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。
(1)圖1中物質(zhì)B的名稱(chēng)叫_______。豌豆的葉肉細(xì)胞中,含有B的種類(lèi)是_______種。
(2)圖1中物質(zhì)D徹底水解的產(chǎn)物是磷酸、堿基和_______。
(3)圖2中所示物質(zhì)的生物學(xué)名稱(chēng)是_______。其與相鄰的核糖核苷酸通過(guò)_______的方式,形成_______鍵。
22、過(guò)碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)廣泛用于化工、造紙、紡織、食品等行業(yè),一種以芒硝(Na2SO4·10H2O)、H2O2等為原料制備過(guò)碳酸鈉的工藝流程如下;回答下列問(wèn)題:
已知:2+2H+?+H2O,pH小于5時(shí)幾乎均以形式存在,pH大于8.5時(shí)幾乎均以形式存在。
步驟V合成時(shí),加入95%的乙醇的目的是___________。23、碳酸二甲酯是一個(gè)毒性很低的綠色化學(xué)品;用途廣泛。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行):
(1)光氣甲醇法是碳酸二甲酯的最早工業(yè)化生產(chǎn)方法。先由光氣制得氯甲酸甲酯;然后再將氯甲酸甲酯與甲醇反應(yīng),其反應(yīng)式如下:
+CH3OH
①上述反應(yīng)的類(lèi)型是___________。
②在此工藝中保持過(guò)量的原料是___________。
③該工藝中需加入Na2CO3,其目的是___________。
④該工藝的缺點(diǎn)是___________(寫(xiě)出2點(diǎn))。
(2)碳酸亞乙(丙)酯法是1992年開(kāi)發(fā)成功的生產(chǎn)碳酸二甲酯的另一種方法,其以CO2;環(huán)氧乙烷和甲醇為原料;如反應(yīng)①和②所示。
+I
①反應(yīng)①中反應(yīng)物比例是1:1,其原子利用率是100%。化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
②該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。
③如果以為原料,該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。
(3)以碳酸二甲酯為原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是熱塑性材料,結(jié)構(gòu)通式可表示為如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯,碳酸二苯酯再和雙酚A聚合得到雙酚A型聚碳酸酯II.II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題,共10分)24、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定,不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共24分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫(xiě)一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫(xiě)一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共4題,共32分)30、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒;得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L,生成水為10.8g,求:
(1)該烴的分子式___________。
(2)寫(xiě)出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。31、某有機(jī)物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒,生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO(氣體體積均在相同條件下測(cè)得)。
(1)a的最大值為_(kāi)________,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。
(2)當(dāng)有機(jī)物為乙二醇時(shí),a的值為_(kāi)____________。32、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu);做如下實(shí)驗(yàn):
①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水;
②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量;得如圖1所示的質(zhì)譜圖;
③用核磁共振儀處理該化合物;得到如圖2所示圖譜,圖中三個(gè)峰的面積之比是1:2:3。
試回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_______;
(2)有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式分子式是_______,分子式是_______
(3)寫(xiě)出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。
(4)寫(xiě)出有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。33、現(xiàn)有一些只含C、H、O三種元素的有機(jī)物,它們?nèi)紵龝r(shí)消耗的O2和生成的CO2的體積比是3:4。
(1)這些有機(jī)物中,相對(duì)分子質(zhì)量最小的化合物的分子式是_______________。
(2)某兩種碳原子數(shù)相同的上述有機(jī)物,若它們的相對(duì)分子質(zhì)量分別為a和b(a_______________(填入一個(gè)數(shù)字)的整數(shù)倍。
(3)在這些有機(jī)物中有一種化合物,它含有兩個(gè)羧基。取0.2625g該化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)是______,并可推導(dǎo)出它的分子式應(yīng)是____________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【詳解】
A.1H、12C和16O是3種不同元素的核素;則A說(shuō)法正確;
B.C60和石墨烯都是碳元素的單質(zhì);互為同素異形體,則B說(shuō)法正確;
C.和在物質(zhì)類(lèi)別上一個(gè)是酚;一個(gè)是醇,不能互為同系物,則C說(shuō)法不正確;
D.環(huán)氧乙烷和乙醛的分子式都是C2H4O;所以互為同分異構(gòu)體,則D說(shuō)法正確;
本題答案C。2、C【分析】【分析】
【詳解】
A.乙醇在濃硫酸催化下迅速加熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水;選項(xiàng)A正確;
B.油脂堿性環(huán)境下水解高級(jí)脂肪酸鹽和甘油;高級(jí)脂肪酸鹽肥皂主要成分,選項(xiàng)B正確;
C.蔗糖C12H22O1l為二糖;相等分子量較小,不屬于高分子化合物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng)生成氨基酸;選項(xiàng)D正確;
答案選C。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.碳酸氫鈉受熱分解時(shí)會(huì)生成水;為防止水蒸氣冷凝回流炸裂試管,試管口應(yīng)微向下,A錯(cuò)誤;
B.酸雨的pH較小;鐵釘發(fā)生析氫腐蝕,試管內(nèi)氣體增多,壓強(qiáng)增大,鐵釘被腐蝕,紅墨水向右移動(dòng),B正確;
C.SO2可以和Na2S溶液反應(yīng)生成S單質(zhì),體現(xiàn)了SO2的氧化性;C錯(cuò)誤;
D.苯和液溴在催化劑作用下才能反應(yīng);與溴水不反應(yīng),D錯(cuò)誤;
綜上所述答案為B。4、C【分析】【詳解】
A.碎瓷片的作用是作石蠟油分解的催化劑;A錯(cuò)誤;
B.滴定管在50mL以下沒(méi)有刻度的地方也有液體;因此滴定管液面讀數(shù)是25.90mL,將其中液體全部放出,體積大于24.10mL,B錯(cuò)誤;
C.苯與液溴在Fe催化下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生溴苯和HBr,Br2有揮發(fā)性,揮發(fā)的Br2及HBr都可以與AgNO3在溶液中發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生AgBr淡黃色沉淀,因此不能根據(jù)AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀;不可以證明燒瓶中發(fā)生了取代反應(yīng),C正確;
D.氯水中含有HClO具有強(qiáng)氧化性;會(huì)將pH試紙氧化漂白,因此不能用pH試紙測(cè)定氯水的pH,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是C。5、B【分析】【詳解】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)圖可知,金剛烷的分子式為C10H16;A錯(cuò)誤;
B.金剛烷的結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng);6個(gè)亞甲基相同;4個(gè)次甲基相同,則分子中含2種位置的H,由溴原子取代分子中的氫原子形成的二溴代物有6種,B正確;
C.金剛烷結(jié)構(gòu)中均為飽和鍵,不能被酸性KMnO4溶液氧化;C錯(cuò)誤;
D.苯的同系物的通式為CnH2n-6,(n≥6),金剛烷的分子式為C10H16;不符合苯的同系物的通式,所以金剛烷的同分異構(gòu)體中不可能存在苯的同系物,D錯(cuò)誤;
故選B。6、D【分析】【詳解】
A.烴是指分子中僅含碳?xì)鋬煞N元素的化合物;由圖可知,該有機(jī)物除碳?xì)渫?,還有氮和氧元素,故它不屬于烴,更不屬于芳香烴,A錯(cuò)誤;
B.高分子化合物是指相對(duì)分子質(zhì)量成千上萬(wàn)的分子;故它不屬于高分子化合物,B錯(cuò)誤;
C.由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中的N原子外有四對(duì)電子,采取雜化;C錯(cuò)誤;
D.由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,故在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng),D正確;
故答案為:D。二、多選題(共9題,共18分)7、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.CH3OH沒(méi)有鄰位碳原子;不能發(fā)生消去反應(yīng),A符合題意;
B.C2H5OH分子中;與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,B不符合題意;
C.CH3CH2C(CH3)2OH分子中;與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可發(fā)生消去反應(yīng),C不符合題意;
D.(CH3)3CCH2OH中;與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),D符合題意;
故選AD。8、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.形成氫鍵的前提是N、O、F直接與H原子相連,(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中沒(méi)有O—H;N—H、F—H鍵;所以不能形成氫鍵,故A錯(cuò)誤;
B.σ鍵為單鍵,雙鍵中含有一個(gè)π鍵,三鍵中有2個(gè)π鍵,(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵和兩個(gè)C=O鍵,所以(E)一丁烯二醛的結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)π鍵和6個(gè)σ鍵;故B錯(cuò)誤;
C.2-丁烯屬于烴類(lèi)化合物,其水溶性差,(E)一丁烯二醛屬于醛類(lèi)化合物;微溶于水,故C正確;
D.順?lè)串悩?gòu)是指碳碳雙鍵一端所連基團(tuán)或原子不同,且兩端所連基團(tuán)或原則相同,當(dāng)相同基團(tuán)或原子在雙鍵同一側(cè)時(shí)為順式,不在同一側(cè)時(shí)為反式,從(E)一丁烯二醛結(jié)構(gòu)可以看出;該結(jié)構(gòu)屬于反式結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤;
故選BD。9、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.的分子式為C8H8;與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯,有1種,A說(shuō)法正確;
B.為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),如與硝酸反應(yīng);可生成5種一硝基取代物,B說(shuō)法錯(cuò)誤;
C.因分子存在三種不同的碳碳雙鍵,如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時(shí),可以在①②的位置上發(fā)生加成,也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成,還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1,4-加成反應(yīng)、而另1分子Br2在③上加成;故所得產(chǎn)物共有四種,C說(shuō)法錯(cuò)誤;
D.分子式為C7H16的烴;分子中有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個(gè)碳原子上的氫原子被2個(gè)甲基取代,2個(gè)甲基在同一碳原子有2種,在不同碳原子有2種,合計(jì)有4種,D說(shuō)法正確;
答案為AD。10、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.1個(gè)分子中含有1個(gè)羧基和1個(gè)酚酯基,所以最多能消耗故A錯(cuò)誤;
B.中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),產(chǎn)物不是故B錯(cuò)誤;
C.中均含有碳碳雙鍵,均可以被酸性溶液氧化;故C正確;
D.與足量加成后,生成含有3個(gè)手性碳原子的有機(jī)物,與足量加成后;也生成含有3個(gè)手性碳原子的有機(jī)物,故D正確;
答案選CD。11、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.M中含有羥基;可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),含有羧基,可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),故A正確;
B.羥基和羧基能夠與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,且2-OH~H2,2-COOH~H2,因此1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2;故B正確;
C.碳碳雙鍵可以和溴發(fā)生加成反應(yīng),則1molM最多可以和3molBr2發(fā)生加成反應(yīng);故C錯(cuò)誤;
D.羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳,則1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol二氧化碳;未告知是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,生成的二氧化碳的體積不一定為22.4L,故D錯(cuò)誤;
故選AB。12、AB【分析】【分析】
G酸性條件下反應(yīng)生成化合物I和Ⅱ;G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯類(lèi),據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.苯環(huán)上所有原子共平面;乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面;單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面,故A正確;
B.I中連接4個(gè)羥基的碳原子都是手性碳原子;即含有4個(gè)手性碳原子,故B正確;
C.G中含有酯基和醇羥基;酚羥基、羧基、碳碳雙鍵;I中含有羧基和醇羥基,Ⅱ中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基,Ⅱ不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.若在反應(yīng)中,G和水以1∶1發(fā)生反應(yīng),根據(jù)原子守恒,G分子式中含有18個(gè)H原子,G的分子式為C16H18O10;故D錯(cuò)誤;
故選AB。13、AD【分析】【詳解】
A.該有機(jī)化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個(gè)酚羥基和2個(gè)羧基,所以該有機(jī)化合物可消耗故A正確;
B.該有機(jī)化合物的分子式為故B錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)化合物的物質(zhì)的量未知,無(wú)法計(jì)算出與之發(fā)生加成反應(yīng)的的物質(zhì)的量;故C錯(cuò)誤;
D.該有機(jī)化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學(xué)環(huán)境的氫原子;所以苯環(huán)上的一溴代物有6種,故D正確;
故選AD。14、CD【分析】【詳解】
A.連4個(gè)不同基團(tuán)的C原子為手性碳;則只與氯原子相連的C為手性碳,故A不選;
B.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng);含有9種H,則核磁共振氫譜有9組峰,故B不選;
C.由可知;則0.1mol有機(jī)物A能與足量的金屬鈉反應(yīng)生成0.1mol氫氣,故選C;
D.含苯環(huán);碳碳雙鍵;可發(fā)生加成反應(yīng),含羥基可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)與酯化反應(yīng),故選D;
答案選CD。15、BD【分析】【分析】
分子中含有5個(gè)酚羥基;1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基形成的酯基;據(jù)此解答。
【詳解】
A.分子中酚羥基的鄰位和對(duì)位氫原子有4個(gè),則與足量溴水反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(Br2)為1∶4;A正確;
B.酚羥基;羧基和酯基均能與氫氧化鈉反應(yīng);則與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(NaOH)為1∶8,B錯(cuò)誤;
C.分子中只有苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則與足量H2反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(H2)為1∶6;C正確;
D.分子中只有羧基和碳酸氫鈉反應(yīng),則與NaHCO3反應(yīng)時(shí),n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶1,D錯(cuò)誤;答案選BD。三、填空題(共8題,共16分)16、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)該有機(jī)物中
故該有機(jī)物的分子式為
(2)該有機(jī)物的水溶液呈酸性,說(shuō)明含有羧基,結(jié)構(gòu)中不含支鏈,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有4種等效氫,其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為
(3)由圖可知,該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)結(jié)構(gòu),或2個(gè)1個(gè)據(jù)此可知該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C4H8O23:2:2:1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH317、略
【分析】【分析】
(1)
①和是由氧元素組成的不同單質(zhì);屬于同素異形體;
②和質(zhì)子數(shù)相同為6;中子數(shù)不同分別為6;8,是碳元素不同核素,互為同位素;
③和它們的結(jié)構(gòu)不同但分子式相同;所以二者互為同分異構(gòu)體;
④和它們的結(jié)構(gòu)不同但分子式相同;所以二者互為同分異構(gòu)體;
⑤和組成和結(jié)構(gòu)都相同;為同一物質(zhì);
⑥和它們結(jié)構(gòu)相似都為烷烴,在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán);互為同系物;
故答案為:③;④;⑤;⑥;①;
(2)
依據(jù)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池,可知該反應(yīng)Cu失去電子,為電池負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),石墨為正極,鐵離子將會(huì)得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),則電解質(zhì)溶液是或溶液,故答案為:或還原?!窘馕觥?1)③;④⑤⑥①
(2)或還原18、略
【分析】【詳解】
分析:(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式;
(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定官能團(tuán);
(3)該分子中含有C;H、O三種元素;含有苯環(huán)、酚羥基;
(4)根據(jù)已知條件書(shū)寫(xiě)其同分異構(gòu)體;
(5)根據(jù)三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu);組成元素結(jié)合有關(guān)的概念分析判斷。
詳解:(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C14H12O3;
(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子中官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羥基;
(3)A.它含有苯環(huán);所以屬于環(huán)狀化合物,含有O元素而不是烴,A錯(cuò)誤;
B.含有苯環(huán);所以它屬于芳香化合物,B錯(cuò)誤;
C.含有苯環(huán);它屬于芳香化合物,C正確;
D.含有C;H、O元素;所以它屬于烴的衍生物,D正確;答案選CD;
(4)①碳的骨架和官能團(tuán)種類(lèi)不變;②兩個(gè)苯環(huán)上都有官能團(tuán);③僅改變含氧官能團(tuán)的位置;左邊苯環(huán)上連接兩個(gè)羥基時(shí),相鄰時(shí)有2種、相間時(shí)有3種,相對(duì)時(shí)有1種,右邊的苯環(huán)連接1個(gè)羥基時(shí)有3種不同的位置,所以同分異構(gòu)體有6×3=18種,其中一種就是白藜蘆醇,因此符合條件的同分異構(gòu)體一共是17種,其中的一種為
(5)A.乙醇屬于醇類(lèi)物質(zhì);白藜蘆醇含有酚羥基和碳碳雙鍵,具有酚和烯烴性質(zhì),所以不屬于同一類(lèi)物質(zhì),A錯(cuò)誤;
B.苯酚與白藜蘆醇結(jié)構(gòu)不相似;所以不是同系物,B錯(cuò)誤;
C.三者都含有C;H、O元素;C正確;
D.乙醇中C;H、O原子個(gè)數(shù)之比為2:6:1;苯酚中C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為6:6:1;白藜蘆醇中C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為14:12:3,所以三種物質(zhì)中C、H、O原子個(gè)數(shù)之比不相等,D錯(cuò)誤;答案選C。
點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、同系物判斷等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查基本概念、基本性質(zhì),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系及基本概念內(nèi)涵是解本題的關(guān)鍵,同分異構(gòu)體的判斷是解答的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn),注意位置異構(gòu)的判斷方法?!窘馕觥竣?C14H12O3②.碳碳雙鍵、羥基③.CD④.17⑤.⑥.C19、略
【分析】【分析】
(1)由二氧化碳和水的量先計(jì)算最簡(jiǎn)式;再結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算分子式;
(2)順-1,2-二溴乙烯中2個(gè)溴原子在同一側(cè);
(3)2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3;分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成2—氯丁烷;
(4)的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子;側(cè)鏈為甲基;
(5)①丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中含有羥基;碳碳三鍵和苯環(huán);
②甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中含有(醇)羥基和碳碳三鍵;
③由丙的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,且其中一個(gè)是醛基可知,另一個(gè)取代基為四個(gè)C的丁烯烴基,判斷丁烯烴基的數(shù)目,以及苯環(huán)上的相對(duì)位置可得。
【詳解】
(1)由在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,一定體積的該烴完全燃燒生成4.48LCO2和3.6g水可知,烴分子中C與H兩種原子個(gè)數(shù)之比為×2=1:2,則該烴的最簡(jiǎn)式為CH2,最簡(jiǎn)式的式量是14,由相對(duì)分子質(zhì)量是28可得烴的分子式為C2H4,故答案為:C2H4;
(2)順-1,2-二溴乙烯中2個(gè)溴原子在同一側(cè),結(jié)構(gòu)式為故答案為:
(3)2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3,分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成2—氯丁烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3,故答案為:CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH3;
(4)的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子;側(cè)鏈為甲基,名稱(chēng)為2-甲基丁烷,故答案為:2-甲基丁烷;
(5)①丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中含有羥基、碳碳三鍵和苯環(huán),能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng),不能發(fā)生水解反應(yīng),故答案為:abd;
②甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中含有(醇)羥基和碳碳三鍵,故答案為:(醇)羥基和碳碳三鍵;
③由丙的同分異構(gòu)體分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,且其中一個(gè)是醛基可知,另一個(gè)取代基為四個(gè)C的丁烯烴基,若烯烴為CH2=CH-CH2CH3,丁烯烴基有4種,若烯烴CH3CH=CHCH2,丁烯烴基有2種,若烯烴為CH2=C(CH3)2;丁烯烴基有2種,醛基和丁烯烴基在苯環(huán)上存在鄰;間、對(duì)三種位置,則共有(4+2+2)×3=24種,故答案為:24。
【點(diǎn)睛】
判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目為解答的難點(diǎn),注意丁烯烴基同分異構(gòu)體判斷,注意等效氫原子的判斷方法,首先同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的,其次同一個(gè)碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,再就是具有對(duì)稱(chēng)性結(jié)構(gòu)的(類(lèi)似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系)?!窘馕觥緾2H4CH3CH=CHCH3+HClCH3CH2CHClCH32-甲基丁烷abd
(醇)羥基碳碳三鍵2420、略
【分析】(1)
通過(guò)上述質(zhì)譜圖如下圖1示;最右側(cè)最大質(zhì)荷比即為有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量,即有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90;
故答案為:90;
(2)
實(shí)驗(yàn)二:紅外光譜圖中有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為羥基;羧基;
故答案為:羥基;羧基;
(3)
實(shí)驗(yàn)三:n(A)=根據(jù)原子守恒可知,n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=則A分子中N(C)=N(H)=故N(O)=則A的分子式為C3H6O3;
故答案為:C3H6O3;
(4)
實(shí)驗(yàn)四:核磁共振氫譜顯示4個(gè)吸收峰,氫原子峰值比為1:1:1:3;有機(jī)物A分子中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,各種氫原子數(shù)目之比為1:1:1:3,綜上所述,可知有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2,相比較A分子式C3H6O3可知A發(fā)生消去反應(yīng),又因B能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),含有碳碳雙鍵,所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH;
故答案為:3:1:1:1;CH2=CHCOOH。【解析】(1)90
(2)羥基羧基。
(3)C3H6O3
(4)3:1:1:1CH2=CHCOOH21、略
【分析】【分析】
據(jù)圖分析;圖1中C表示核酸,其基本單位B表示核苷酸,組成元素A表示C;H、O、N、P。核酸中的D表示DNA,主要分布于細(xì)胞核;E表示RNA,主要分布于細(xì)胞質(zhì)。圖2分子結(jié)構(gòu)中含有腺嘌呤、核糖和磷酸,表示的是腺嘌呤核糖核苷酸。
(1)根據(jù)以上分析可知;圖中B表示核苷酸,豌豆的葉肉細(xì)胞中的核苷酸有8種。
(2)根據(jù)以上分析可知;圖1中物質(zhì)D是DNA,其徹底水解的產(chǎn)物是脫氧核糖;磷酸和堿基。
(3)根據(jù)以上分析可知,圖2中所示物質(zhì)為腺嘌呤核糖核苷酸;其與相鄰的核糖核苷酸之間通過(guò)脫水縮合的方式形成磷酸二酯鍵?!窘馕觥?1)核苷酸8
(2)脫氧核糖。
(3)腺嘌呤核糖核苷酸脫水縮合磷酸二酯22、略
【分析】【分析】
芒硝和氧化鈣的混合物中加水,得到氫氧化鈉溶液和硫酸鈣固體,氫氧化鈉溶液中加入鉻酸鈉,同時(shí)通入二氧化碳,得到重鉻酸鈉和碳酸氫鈉晶體,過(guò)濾出碳酸氫鈉,煅燒得到碳酸鈉,精制后的碳酸鈉溶于水得到飽和碳酸鈉溶液,加入30%H2O2溶液、穩(wěn)定劑Na2SiO3;95%乙醇;控溫15℃反應(yīng)得到過(guò)碳酸鈉固體,抽濾、用乙醇洗滌干燥后得到過(guò)碳酸鈉晶體。
【詳解】
無(wú)機(jī)物在有機(jī)物中的溶解度比較小,步驟V合成時(shí),加入95%的乙醇的目的是:減小過(guò)碳酸鈉的溶解度,提高產(chǎn)率?!窘馕觥繙p小過(guò)碳酸鈉的溶解度,提高產(chǎn)率23、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】取代反應(yīng)MeOH,或CH3OH,或甲醇中和副產(chǎn)物氯化氫光氣有毒;副產(chǎn)氯化氫氣體,消耗大量堿產(chǎn)生附加值不高的氯化鈉;腐蝕嚴(yán)重,污染環(huán)境乙二醇1,2-丙二醇四、判斷題(共2題,共10分)24、B【分析】【詳解】
乙醛的官能團(tuán)是-CHO,該說(shuō)法錯(cuò)誤。25、B【分析】【詳解】
甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng),錯(cuò)誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共24分)26、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線(xiàn)的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF,反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較小;價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線(xiàn)的對(duì)角線(xiàn)長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素28、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線(xiàn)的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF,反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大29、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較??;價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線(xiàn)的對(duì)角線(xiàn)長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶
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