2025年粵教版選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、如圖是探究果酒與果醋發(fā)酵的裝置示意圖。下列敘述錯誤的是（）

A.改變通入氣體種類，可以研究呼吸作用類型對發(fā)酵的影響B(tài).果酒發(fā)酵中酵母菌進行厭氧呼吸，所以需要關(guān)閉氣體出入口C.果醋的發(fā)酵周期與實驗設(shè)定的溫度密切相關(guān)D.氣體入口與氣體出口不可以交換使用2、某種物質(zhì)S（一種含有C；H、N的有機物）難以降解；會對環(huán)境造成污染，只有某些細菌能降解S。研究人員按照下圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細菌菌株。實驗過程中需要甲，乙兩種培養(yǎng)基，甲的組分為無機鹽、水和S，乙的組分為無機鹽、水、S和Y下列分析錯誤的是（）

A.Y物質(zhì)是瓊脂，甲和乙均需采用高壓蒸汽滅菌B.若搖瓶甲細菌細胞估算數(shù)為2×107個/mL，每個平板接種量為100μL，菌落平均數(shù)為200個，則搖瓶內(nèi)菌液至少稀釋104倍C.③過程所使用的接種環(huán)，需采用灼燒滅菌法進行滅菌D.⑤過程中若S的濃度超過某一濃度時，菌株對S的降解量可能會下降3、上海醫(yī)學遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶人白蛋白的轉(zhuǎn)基因牛，他們還研究出一種可大大提高基因表達水平的新方法，使轉(zhuǎn)基因動物乳汁中的藥物蛋白含量提高30多倍。下列有關(guān)的敘述中，正確的是（）A.提高基因表達水平是指設(shè)法使牛的乳腺細胞中含有更多的人白蛋白基因B.運用基因工程技術(shù)讓牛合成人白蛋白，該技術(shù)將導致定向變異C.人們只在轉(zhuǎn)基因牛的乳汁中才能獲取人白蛋白，是因為只在轉(zhuǎn)基因牛的乳腺細胞中才有人白蛋白基因D.轉(zhuǎn)基因動物是指體細胞中出現(xiàn)了新基因的動物4、下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述中，錯誤的是（）A.我國已經(jīng)對轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強制實施了產(chǎn)品標識制度B.國際上大多數(shù)國家都在轉(zhuǎn)基因食品標簽上警示性注明可能的危害C.開展風險評估、預(yù)警跟蹤和風險管理是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)有利有弊，我們要理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性問題5、下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述，錯誤的是（）A.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)制葡萄酒必須添加酵母菌菌種B.制作果醋時，必須向發(fā)酵裝置不斷地補充空氣，以保證醋酸菌的生長C.制作腐乳時，加鹽腌制可使豆腐塊變硬且能抑制雜菌生長D.腌制的酸菜不酸且發(fā)酵液表面出現(xiàn)了一層菌膜，其原因可能是密封不嚴6、下表為某培養(yǎng)基的配方，有關(guān)敘述正確的是（）。成分牛肉膏葡萄糖K2HPO4伊紅美藍青霉素瓊脂蒸餾水含量10g10g2g0．4g0．065g1萬單位適量1000ml

A.此培養(yǎng)基屬于天然鑒別培養(yǎng)基，其中的氮源來自于牛肉膏B.能在此培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，擬核上有抗青霉素的基因C.此培養(yǎng)基可以用來檢測自來水中細菌含量是否符合飲用水標準D.此培養(yǎng)基可以用于選育轉(zhuǎn)基因大腸桿菌菌種的基因工程的操作過程中7、自新冠疫情暴發(fā)以來，“勤洗手”已成為全民共識。為驗證洗手的重要性，實驗者將5個手指尖在貼有“洗手前”標簽的培養(yǎng)基上輕輕按一下，然后用“七步洗手法”洗手后，再將5個手指尖在貼有“洗手后”標簽的同種培養(yǎng)基上輕輕按一下，最后將這兩個培養(yǎng)皿放入恒溫培養(yǎng)箱中，經(jīng)過37°C、24h培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)貼有“洗手后”標簽的培養(yǎng)基上的菌落較少。下列敘述錯誤的是（）A.“將手指尖在培養(yǎng)基上輕輕按一下”相當于微生物培養(yǎng)中的“接種”B.該實驗需增設(shè)一組未接種的培養(yǎng)基，以判斷培養(yǎng)基是否被污染C.培養(yǎng)結(jié)束后可根據(jù)肉眼觀察到的菌落特征判斷培養(yǎng)基上的菌體類型D.由實驗結(jié)果可以看出實驗者在“七步洗手法”后可以直接進行無菌操作評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、下列關(guān)于人早期胚胎發(fā)育過程中桑椹胚和囊胚的敘述中，正確的是（）A.囊胚與桑椹胚相比，每個細胞內(nèi)DNA總量增加B.囊胚期出現(xiàn)了細胞分化，但遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變C.囊胚期內(nèi)細胞團和滋養(yǎng)層細胞差異不是復制水平上的差異，而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異引起D.桑椹胚的形成在卵巢，囊胚的形成在輸卵管9、下列屬于生物武器的是（）A.致病菌B.病毒C.抗生素D.生化毒劑10、為有效防范由各類生物因子、生物技術(shù)誤用濫用等引起的生物性危害，生物安全已納入國家安全體系。下列不符合生物技術(shù)的安全性和倫理問題的是（）A.利用生物技術(shù)改造工程菌獲得大量的抗生素B.克隆技術(shù)可應(yīng)用到器官移植但不能進行人體克隆C.中國反對生物武器，但在特殊情況下可以生產(chǎn)生物武器D.基因編輯技術(shù)不僅可用于疾病預(yù)防領(lǐng)域研究，也可用于編輯嬰兒11、關(guān)于我國對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針，敘述正確的是（）A.我國對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是隨著國家的政治、經(jīng)濟、科學發(fā)展水平的提升不斷變化的B.研究上要大膽，堅持自主創(chuàng)新C.推廣上要慎重，做到確保安全D.管理上要嚴格，堅持依法監(jiān)管12、下列說法錯誤的是（）A.因為土壤中各類微生物的數(shù)量不同，所以為獲得不同類型的微生物，要按不同的稀釋倍數(shù)進行分離B.測定土壤中細菌的總量和測定土壤中能分解尿素的細菌的數(shù)量，選用的稀釋范圍相同C.只有得到了3個或3個以上菌落數(shù)目在30～300的平板，才說明稀釋操作比較成功，并能夠進行菌落的計數(shù)D.牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的菌落數(shù)明顯大于選擇培養(yǎng)基的數(shù)目，說明選擇培養(yǎng)基已篩選出一些細菌菌落13、圖甲為培育轉(zhuǎn)基因生物時選用的載體，圖乙是含有目的基因的一段DNA序列，圖中標注了相關(guān)限制酶的酶切位點。下列敘述錯誤的是（）

A.若通過PCR技術(shù)提取該目的基因，應(yīng)該選用引物a和引物cB.構(gòu)建表達載體時應(yīng)選用BamHⅠ和HindⅡ這兩種限制酶C.圖乙中一個DNA分子在PCR儀中經(jīng)過四輪復制得到所需目的基因的分子數(shù)為8個D.只利用含四環(huán)素的培養(yǎng)基就可以直接篩選出成功導入表達載體的受體細胞14、大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長；X射線照射后產(chǎn)生的代謝缺陷型大腸桿菌不能在基本培養(yǎng)基上生長，但可以在完全培養(yǎng)基上生長。利用夾層培養(yǎng)法可篩選代謝缺陷型大腸桿菌，具體的操作是：在培養(yǎng)皿底部倒一層基本培養(yǎng)基，冷凝后倒一層含經(jīng)X射線處理過的菌液的基本培養(yǎng)基，冷凝后再倒一層基本培養(yǎng)基。培養(yǎng)一段時間后，對首次出現(xiàn)的菌落做好標記。然后再向皿內(nèi)倒一層完全培養(yǎng)基，再培養(yǎng)一段時間后，會長出形態(tài)較小的新菌落。下列說法正確的是（）A.X射線誘發(fā)染色體變異進而導致大腸桿菌代謝缺陷B.首次出現(xiàn)的菌落做標記時應(yīng)標記在皿蓋上C.夾層培養(yǎng)法可避免細菌移動或菌落被完全培養(yǎng)基沖散D.形態(tài)較小的新菌落可能是代謝缺陷型大腸桿菌評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、哺乳動物核移植可以分為______核移植（比較容易）和______核移植（比較難）。16、本課題對分解纖維素的微生物進行了初步的篩選。但是，這只是分離純化的第一步。為確定得到的是纖維素分解菌，還需要進行發(fā)酵產(chǎn)纖維素酶的實驗，纖維素酶的發(fā)酵方法有___________和___________發(fā)酵兩種。纖維素酶的測定方法，一般是采用對纖維素酶分解濾紙等纖維素后所產(chǎn)生的__________進行________的測定。17、DNA連接酶與DNA聚合酶作用的異同:

DNA聚合酶只能將______加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接_____的末端，形成磷酸二酯鍵。18、重組DNA或重組質(zhì)粒導入受體細胞后，篩選______的依據(jù)是______。19、對于DNA的粗提取而言，就是利用DNA與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在__________方面的差異，提取DNA，去除雜質(zhì)。（人教P54）20、應(yīng)用分析與比較的方法，對生殖性克隆與治療性克隆進行列表闡述?

生殖性克隆與治療性克隆的比較。比較項目生殖性克隆治療性克隆含義__________用到的技術(shù)__________目的__________21、第四步：_____22、首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了______，方法是采用______。23、有時還需進行______的鑒定。如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否出現(xiàn)______。評卷人得分四、實驗題(共2題，共10分)24、單克隆抗體技術(shù)在生物工程中有著廣泛的應(yīng)用；下圖1是單克隆抗體制備流程圖，下圖2是我國科研人員為了準確篩選沒有明顯表型特征的某種微生物所采用的流程圖，圖3是某雙特異性抗體作用示意圖，雙特異性抗體是指一個抗體分子可以與兩個不同抗原或同一抗原的兩個不同抗原表位相結(jié)合。

（1）據(jù)圖2分析，科研人員利用目標微生物編碼膜蛋白的基因序列，構(gòu)建____________________，并導入用__________處理的大腸桿菌細胞中；獲取大量膜蛋白。

（2）已知細胞合成DNA有“D途徑”和“S途徑”兩條途徑，其中“D途徑”能被氨基嘌呤阻斷。兔子的已免疫的淋巴細胞有上述兩種途徑，但一般不分裂增殖；兔子的骨髓瘤細胞中只有“D途徑”，但能不斷分裂增殖。據(jù)此，圖1所示的__________（填“HAT培養(yǎng)基”或“多孔板”）中添加氨基嘌呤可以達到篩選目的，其原理是______________________________。

（3）將上述帶有熒光的單克隆抗體與待分離微生物群體混合，目的是______________________________。

（4）與直接使用抗腫瘤藥物相比，將抗腫瘤藥物與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥，對人體的副作用更小，原因是________________________________________，體現(xiàn)的是雙特異性單克隆抗體在__________方面的用途。25、【生物技術(shù)實踐】

科學家發(fā)現(xiàn)家蠅體內(nèi)存在一種抗菌活性蛋白；這種蛋白質(zhì)具有極強的抗菌能力，受到研究者重視。

（1）分離該抗菌蛋白可用電泳法，其原理是根據(jù)蛋白質(zhì)分子的______________、大小及形狀不同，在電場中的________不同而實現(xiàn)分離。

（2）可用金黃色葡萄球菌來檢驗該蛋白的抗菌特性?？咕鷮嶒炛兴门囵B(yǎng)基中的牛肉膏和蛋白胨主要為細菌生長提供_________和_______________。

（3）分別在加入和未加入該抗菌蛋白的培養(yǎng)基中接種等量菌液。培養(yǎng)一定時間后，比較兩種培養(yǎng)基中菌落的_____________；確定該蛋白質(zhì)的抗菌效果。

（4）細菌培養(yǎng)常用的接種方法有_______和___________。實驗結(jié)束后，對使用過的培養(yǎng)基應(yīng)進行_____________處理。評卷人得分五、綜合題(共4題，共20分)26、德爾塔變異株是目前新冠肺炎傳播的主要變異株；中國研究員團隊最新發(fā)現(xiàn)針對德爾塔變異株有效的單克隆抗體，為治療新冠帶來新希望。如圖是單克隆抗體制備流程示意圖，回答下列問題：

（1）上述實驗前必須給小鼠注射減毒或滅活的新冠病毒抗原，注射抗原的目的是_____

（2）骨髓瘤細胞與某些淋巴細胞融合，融合的方法除了電激外，還可以用_______。細胞融合完成后，融合體系中有__________種雜交細胞。

（3）單克隆抗體制備經(jīng)過了兩次篩選。利用HAT培養(yǎng)基進行篩選①，能在該培養(yǎng)基上正常生長的細胞的特點是_________________。因為同一種抗原可能激活_____細胞，還需經(jīng)過篩選②才能獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞，篩選所依據(jù)的基本原理是__________________。

（4）與普通抗體相比較，單克隆抗體最主要的優(yōu)點在于它的__________。目前，單克隆抗體的主要用途有_______________(至少舉出兩例)，該技術(shù)也為新冠肺炎的治療提供了思路。27、如圖表示利用胚胎干細胞(ES細胞)所作的一系列研究；請據(jù)圖分析回答：

（1）圖示中的胚胎干細胞(ES細胞)可以從____________或____________中分離獲取。

（2）過程Ⅰ將胚胎干細胞置于γ射線滅活的鼠胎兒成纖維細胞的飼養(yǎng)層上，并加入動物血清、抗生素等物質(zhì)，維持細胞不分化的狀態(tài)。在此過程中，飼養(yǎng)層提供干細胞增殖所需的________，加入抗生素是為了_________。該過程對于研究細胞分化和細胞凋亡的機理具有重要意義。

（3）過程Ⅱ?qū)в羞z傳標記的ES細胞注入早期胚胎的囊胚腔，通過組織化學染色，用于研究動物體器官形成的時間、發(fā)育過程以及影響因素，這項研究利用了胚胎干細胞具有________________的特點。在哺乳動物早期發(fā)育過程中，囊胚的后一個階段是________。

（4）過程Ⅲ是培育轉(zhuǎn)基因小鼠，將獲得的目的基因?qū)肱咛ジ杉毎靶铇?gòu)建基因表達載體，基因表達載體中被RNA聚合酶識別結(jié)合的部位是_______。將構(gòu)建好的表達載體導入胚胎干細胞最常用的方法是______________。28、某科研小組將抗蟲基因（圖甲）與農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒（圖乙）重組，PstI、SmaI、AluI表示限制酶切割位點；AmpR為氨芐青霉素抗性基因；tet為四環(huán)素抗性基因。利用人工破損處理的水稻幼苗細胞，借助農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法獲得抗蟲水稻品種，農(nóng)桿菌侵染植物細胞如圖丙所示。

請回答下列問題：

(1)據(jù)圖分析，構(gòu)建基因表達載體時，最佳方案是使用______分別切割目的基因和Ti質(zhì)粒，原因是______；再用DNA連接酶連接。

(2)經(jīng)過基因表達載體構(gòu)建形成的重組DNA分子，需要與______（填“有AmpR和tet”“有AmpR和無tet”“無AmpR和有tet”或“無AmpR和tet”）的農(nóng)桿菌混合，進而使重組DNA進入農(nóng)桿菌體內(nèi)，其原因是__________________________。

(3)圖丙中，植物受損信號傳導到農(nóng)桿菌細胞內(nèi)激活Ti質(zhì)粒上的Vir區(qū)多個基因表達，其表達的蛋白質(zhì)功能有______（至少寫出兩種）。

(4)將導入目的基因的水稻細胞經(jīng)過______技術(shù)培養(yǎng)成幼苗，該過程利用的原理是______，獲得的植株還需要進行______才能鑒定轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功。29、水蛭是我國的傳統(tǒng)中藥材；主要藥理成分水蛭素為水蛭蛋白中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。擬通過蛋白質(zhì)工程改造水蛭素結(jié)構(gòu)，提高其抗凝血活性。回答下列問題:

(1)蛋白質(zhì)工程流程如圖所示，物質(zhì)a是_______，物質(zhì)b是_______。

(2)蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸，基因工程中獲取目的基因的常用方法有________、_________和___________。

(3)將提取的水蛭蛋白經(jīng)甲、乙兩種蛋白酶水解后，分析水解產(chǎn)物中的肽含量及其抗凝血活性，結(jié)果如圖所示。推測兩種處理后酶解產(chǎn)物的抗凝血活性差異主要與肽的_____(填“種類”或“含量”)有關(guān)。

參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示是利用酵母菌和醋酸菌制作果酒和果醋的裝置示意圖；其中培養(yǎng)基入口能補充營養(yǎng)物質(zhì)；氣體入口能通入氣體；氣體出口能排出發(fā)酵過程中產(chǎn)生的氣體。果酒發(fā)酵為無氧環(huán)境，醋酸發(fā)酵為有氧環(huán)境。

【詳解】

A；改變通入氣體種類如通入氧氣或氮氣；可以研究有氧呼吸和無氧呼吸對發(fā)酵的影響，A正確；

B；果酒發(fā)酵中酵母菌進行厭氧呼吸會產(chǎn)生酒精和二氧化碳；故應(yīng)關(guān)閉入口，打開出口，B錯誤；

C；由于溫度能影響微生物酶的活性；所以果醋的發(fā)酵周期與實驗設(shè)定的溫度密切相關(guān)，C正確；

D；由于氣體入口的導管長；能伸到培養(yǎng)液中，而氣體出口的導管短，沒有伸到培養(yǎng)液中，所以氣體入口與氣體出口不可以交換使用，D正確。

故選B。2、C【分析】【分析】

由題圖信息分析可知；通過過程①獲得菌懸液，此過程中的淤泥不需要滅菌操作，過程②可以使分解X的細菌大量繁殖（選擇培養(yǎng)），過程③通過稀釋涂布獲得分解X物質(zhì)的單菌落，過程④再次對各種單菌落進行篩選，經(jīng)過過程⑤多次篩選后獲得高效降解X的菌體。

【詳解】

A；甲和乙的培養(yǎng)基均需采用高壓蒸汽滅菌；乙與甲不同的是Y，乙的培養(yǎng)基上有菌落生長，說明是固體培養(yǎng)基，因此Y是凝固劑瓊脂，A正確；

B、利用稀釋涂布平板法對細菌進行計數(shù)，要保證每個平板上長出的菌落數(shù)為200個，假設(shè)稀釋倍數(shù)為a，在每個平板上涂布100μL（0.1ml）稀釋后的菌液，則有200×a÷0.1=2×107，則稀釋倍數(shù)a=104；B正確；

C；③過程采用的是稀釋涂布平板法；其接種工具為涂布器，C錯誤；

D；⑤過程中若S的濃度超過某一濃度時；會導致細菌細胞由于滲透作用失水過多，會抑制菌株的生長，使得菌株對S的降解量可能會下降，D正確。

故選C。3、B【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟。

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@??；利用PCR技術(shù)擴增和人工合成；

（2）基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等；

（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細疤不同；導入的方法也不一樣。①將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；基因槍法和花粉筥通道法；②將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；③將目的基因?qū)肷锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法；

（4）目的基因的檢測與簽定：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯出蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)；④個體水平上的鑒定：抗蟲簽定；抗病簽定、活性簽定等。

【詳解】

A；提高基因表達水平“是指設(shè)法使牛的乳腺細胞中的人白蛋白基因合成出更多的蛋白質(zhì)；A錯誤；

B；基因工程可定向改造生物的性狀；即基因工程技術(shù)導致定向變異，B正確；

C；轉(zhuǎn)基因牛細胞中都含有人白蛋白基因；人們只在轉(zhuǎn)基因牛的乳汁中才能獲取人白蛋白，是因為人白蛋白基因只在轉(zhuǎn)基因牛的乳腺細胞中表達，C錯誤；

D；轉(zhuǎn)基因動物是指以實驗方法導入外源基因；在染色體組內(nèi)穩(wěn)定整合并遺傳給后代的一類動物，D錯誤。

故選B。

【點睛】4、B【分析】【分析】

1；轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

2；中美聯(lián)合聲明在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器；并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴散。

【詳解】

A；為了加強對農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物的標識管理；保護消費者的知情權(quán)，我國對農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物實行了標識制度，A正確；

B；轉(zhuǎn)基因食品上只標明原料來自轉(zhuǎn)基因生物；并未標明其危害，B錯誤；

C；為了保障現(xiàn)代生物技術(shù)的安全性；需要開展風險評估、預(yù)警跟蹤和風險管理等措施，C正確；

D；對于轉(zhuǎn)基因技術(shù)；我們應(yīng)該趨利避害，理性看待，D正確。

故選B。5、A【分析】【分析】

1；傳統(tǒng)的發(fā)酵技術(shù)制葡萄酒的菌種來自葡萄皮表面的野生型酵母菌。

2；參與果醋制作的微生物是醋酸菌；其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型；泡菜制作的菌種為乳酸菌，代謝類型為異養(yǎng)厭氧型。

【詳解】

A；用傳統(tǒng)的發(fā)酵技術(shù)制葡萄酒時；菌種是來自葡萄皮表面的野生型酵母菌，不需要添加酵母菌菌種，A錯誤；

B；由于用作果醋制作的醋酸菌是好氧菌；因此制作果醋時，必須向發(fā)酵裝置不斷地補充無菌空氣，以保證醋酸菌的生長，B正確；

C；在腐乳的制作中；加鹽腌制的目的是析出豆腐中的水分，使豆腐塊變硬，并可以抑制雜菌的生長，C正確；

D；若腌制的酸菜不酸且發(fā)酵液表面出現(xiàn)了一層菌膜；菌膜是由產(chǎn)膜酵母產(chǎn)生的，最可能原因是發(fā)酵瓶密封不嚴導致漏氣造成的，D正確。

故選A。6、D【分析】【分析】

據(jù)表分析：該培養(yǎng)基中加有伊紅美藍；可用于鑒別大腸桿菌，同時加的青霉素還使該培養(yǎng)基具有選擇作用。培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分主要有碳源；氮源、水和無機鹽，有的還會有生長因子等。

【詳解】

A；牛肉膏可為培養(yǎng)的微生物提供氮源；根據(jù)分析可知，此培養(yǎng)基可用于鑒定大腸桿菌，由于牛肉膏中的具體成分不確定，所以屬于天然培養(yǎng)基，另外其中的青霉素還使該培養(yǎng)基具有選擇作用，A錯誤；

B；抗青霉素的抗性基因一般位于大腸桿菌的質(zhì)粒上；B錯誤；

C；此培養(yǎng)基只能用來檢測自來水中大腸桿菌含量是否符合飲用水標準；不能檢測其它細菌含量，C錯誤；

D；大腸桿菌常作為基因工程的工程菌；此培養(yǎng)基含有青霉素，能篩選含有青霉素抗性基因的生物，可以用于選育轉(zhuǎn)基因大腸桿菌菌種的基因工程的操作過程中，D正確。

故選D。7、D【分析】【分析】

滅菌的方法有濕熱滅菌（高壓蒸汽滅菌法）；干熱滅菌和灼燒滅菌。

培養(yǎng)基是人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求；配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)。

【詳解】

A；由題意可知；實驗是為了探究洗手的重要性，“將手指尖在培養(yǎng)基上輕輕按一下”相當于微生物培養(yǎng)中的“接種”，A正確；

B；為判斷培養(yǎng)基是否被污染；可增設(shè)一組未接種的培養(yǎng)基，若未接種的培養(yǎng)基上沒有菌落長出，則培養(yǎng)基沒有被污染，B正確；

C；不同微生物形成的菌落的大小、顏色、形狀不同；故可根據(jù)肉眼觀察到的菌落特征判斷培養(yǎng)基上的菌體類型，C正確；

D；雖然實驗者在“七步洗手法”后手上微生物較少；但進行無菌操作前依然要進行消毒，D錯誤。

故選D。二、多選題(共7題，共14分)8、B:C【分析】【分析】

胚胎發(fā)育過程：（1）卵裂期：細胞進行有絲分裂；數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；（2）桑椹胚：32個細胞左右的胚胎；（3）囊胚：細胞開始分化，其中個體較大的細胞叫內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔；（4）原腸胚：內(nèi)細胞團表層形成外胚層，下方細胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。

【詳解】

A；由桑椹胚發(fā)育到囊胚進行的是有絲分裂；形成的每個細胞內(nèi)DNA總量不變，A錯誤；

B；囊胚期細胞出現(xiàn)了細胞分化；但細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，因此其遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，B正確；

C；囊胚期內(nèi)細胞團和滋養(yǎng)層細胞的差異不是DNA復制水平上的差異；而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異，即基因的選擇性表達，C正確；

D；受精卵在輸卵管中形成；后在子宮中發(fā)育，故胚胎發(fā)育的早期不可能在卵巢，D錯誤。

故選BC。9、A:B:D【分析】【分析】

生物武器包括致病菌類；病毒類和生化毒劑類等；例如，天花病毒、波特淋菌、霍亂弧菌和炭疽桿菌，都可以用來制造生物武器。生物武器的致病能力強、攻擊范圍廣。它可以直接或者通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經(jīng)由呼吸道、消化道和皮膚等侵人人、畜體內(nèi)，造成大規(guī)模傷亡，也能大量損害植物。

【詳解】

生物武器的種類包括致病菌類；病毒類、生化毒劑類；而抗生素不屬于生物武器，C錯誤，A、B、D正確。

故選ABD。10、C:D【分析】【分析】

1；轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

2；對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊；正確的做法應(yīng)該是趨利避害，不能因噎廢食。

【詳解】

A；可以通過生物合成法、全化學合成法、半化學合成法來產(chǎn)生抗生素；其中生物合成法中可以通過工程菌制造法來產(chǎn)生，A正確；

B；克隆技術(shù)是可以克隆器官的；但是不可以人體克隆，禁止生殖性克隆，B正確；

C；中國聲明：在任何情況下；不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴散，C錯誤；

D；基因編輯技術(shù)可用于疾病預(yù)防領(lǐng)域研究；但不能用于編輯嬰兒，D錯誤。

故選CD。11、B:C:D【分析】【分析】

轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)；過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）．對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊；正確的做法應(yīng)該是趨利避害，不能因噎廢食。

【詳解】

我國對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是一貫的；明確的；不會隨著國家的政治、經(jīng)濟、科學發(fā)展水平的提升不斷變化的，就是研究上要大膽，堅持自主創(chuàng)新；推廣上要慎重，做到確保安全；管理上要嚴格，堅持依法監(jiān)管，A錯誤，BCD正確。

故選BCD。12、B:C【分析】【分析】

1；從土壤中篩選目的微生物的流程一般為：土壤取樣→樣品的稀釋→將稀釋液涂布到以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上→挑選能生長的菌落→鑒定。當樣品的稀釋庋足夠高時；培養(yǎng)基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)來推測樣品中大約含有的活菌數(shù)。

2、統(tǒng)計菌落數(shù)目的方法：（1）顯微鏡直接計數(shù)法：①原理：利用特定細菌計數(shù)板或血細胞計數(shù)板，在顯微鏡下計算一定容積的樣品中微生物數(shù)量；②方法：用計數(shù)板計數(shù)；③缺點：不能區(qū)分死菌與活菌。（2）間接計數(shù)法（活菌計數(shù)法）：①原理：當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌．通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。②操作：a、設(shè)置重復組，增強實驗的說服力與準確性；b；為了保證結(jié)果準確；一般選擇菌落數(shù)在30～300的平板進行計數(shù)。③計算公式：每克樣品中的菌株數(shù)=（c÷V）×M，其中c代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數(shù)，V代表涂布平板時所用的稀釋液的體積（mL），M代表稀釋倍數(shù)。

【詳解】

AB；樣品的稀釋度直接影響平板上生長的菌落數(shù)目；土壤中各類微生物數(shù)量不同，所以為獲得不同類型的微生物，要按不同的稀釋倍數(shù)進行分離，A正確；B錯誤；

C；在同一稀釋度下只要得到兩個或兩個以上的菌落數(shù)目在30～300的平板；就說明稀釋操作比較成功，并能夠進行菌落的計數(shù)，C錯誤；

D；驗證選擇培養(yǎng)基是否具有選擇作用；需設(shè)立牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基作為對照，若后者的菌落數(shù)明顯大于前者，說明前者具有篩選作用，D正確。

故選BC。

【點睛】13、B:D【分析】【分析】

分析題圖：構(gòu)建表達載體時；不能選用限制酶BamHⅠ，否則會導致兩種抗性基因都被破壞，因此應(yīng)該選擇Bc1I和HindⅢ這兩種限制酶，根據(jù)引物的延伸方向，所用的引物為圖乙中引物a和引物c。

【詳解】

A；PCR技術(shù)要求兩種引物分別和目的基因的兩條單鏈結(jié)合；根據(jù)引物的延伸方向，所用的引物為圖乙中引物a和引物c，A正確；

B；根據(jù)圖甲可知；BamHⅠ會導致兩種抗性基因都被破壞，同時為防止目的基因自身環(huán)化，因此只能選BclI和HindⅢ兩種限制酶切割，B錯誤；

C；圖乙中一個DNA分子在PCR儀中經(jīng)過四輪復制可得到16個DNA片段；其中所需目的基因的分子數(shù)為8個，C正確；

D；由于選擇BclI和HindⅢ這兩種限制酶；破壞了氨芐青霉素抗性基因，但沒有破壞四環(huán)素抗性基因，因此應(yīng)該先用含四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出含有基因表達載體和普通質(zhì)粒的大腸桿菌，再用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌，培養(yǎng)基加氨芐青霉素含普通質(zhì)粒的大腸桿菌能生存，而含重組質(zhì)粒的不能生存，從而篩選出成功導入表達載體的受體細胞，D錯誤。

故選BD。14、C:D【分析】【分析】

微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)基表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A；大腸桿菌是原核生物；沒有染色體，A錯誤；

B；首次出現(xiàn)的菌落做標記時應(yīng)標記在皿底上；B錯誤；

C；夾層培養(yǎng)法不需要對大腸桿菌進行再次接種；可避免細菌移動或菌落被完全培養(yǎng)基沖散，C正確；

D；由于代謝缺陷型大腸桿菌不能在基本培養(yǎng)基上生長；所以形態(tài)較小的新菌落可能是代謝缺陷型大腸桿菌，D正確。

故選CD。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【解析】①.胚胎細胞②.體細胞16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】液體發(fā)酵固體發(fā)酵葡萄糖定量17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】單個核苷酸兩個DNA片段18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】含有基因表達載體受體細胞標記基因是否表達。19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】物理和化學性20、略

【分析】【詳解】

生殖性克隆指利用克隆技術(shù)獲得胚胎；并將胚胎孕育成為人類個體的克隆性技術(shù)，其目的是用于生育，獲得人的復制品；治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術(shù)，其目的是用于醫(yī)學研究和疾病的治療。

據(jù)概念可知，實現(xiàn)生殖性克隆和治療性克隆都會用到的技術(shù)有體細胞核移植技術(shù)、動物細胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等；治療性克隆在獲取胚胎干細胞后，根據(jù)治療目的誘導干細胞分化形成各種組織和器官，供患者移植用，故治療性克隆還會應(yīng)用到的技術(shù)為干細胞培養(yǎng)技術(shù)?！窘馕觥可承钥寺≈咐每寺〖夹g(shù)獲得胚胎，并將胚胎孕育成為人類個體的克隆性技術(shù)治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術(shù)體細胞核移植技術(shù)、動物細胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等體細胞核移植技術(shù)，早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、動物細胞培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、干細胞培養(yǎng)技術(shù)等用于生育，獲得人的復制品用于醫(yī)學研究和疾病的治療21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因的檢測和鑒定22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因DNA分子雜交技術(shù)。23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】個體生物學水平抗蟲性狀。四、實驗題(共2題，共10分)24、略

【分析】【分析】

單克隆抗體制備過程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

（1）

據(jù)圖分析，科研人員利用基因工程將目標微生物編碼膜蛋白的基因序列，構(gòu)建基因表達載體，并導入用CaCl2處理的大腸桿菌細胞中；使目的基因增殖并表達可獲取大量膜蛋白。

（2）

雜交瘤細胞由淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合而成；其合成DNA有“D途徑”和“S途徑”兩條途徑?！癏AT培養(yǎng)基”有篩選作用，在添加了氨基喋吟的HAT培養(yǎng)基中，雜交瘤細胞“D途徑”雖然被氨基嘌呤阻斷，但可通過“S途徑”合成DNA，不斷分裂增殖；而淋巴細胞和淋巴細胞自身融合細胞因缺乏在體外培養(yǎng)液中增殖的能力，而不能在HAT培養(yǎng)基中生長；骨髓瘤細胞和骨髓瘤細胞自身融合細胞在HAT培養(yǎng)基中因DNA合成途徑被氨基嘌呤阻斷而不能進行DNA復制，也不生長。

（3）

帶有熒光的單克隆抗體與待分離微生物群體混合；可起到標記目標微生物的作用。

（4）

雙特異性單克隆抗體借助單克隆抗體的導向作用；能將藥物定向帶到癌細胞所在的位置，在原位殺死癌細胞，這樣既不損傷正常細胞，又減少了用藥劑量。體現(xiàn)的是雙特異性單克隆抗體在治療疾病方面起到運載藥物的用途。

【點睛】

本題考查單克隆抗體的制備過程和動物細胞的培養(yǎng)，意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學生分析圖示、獲取信息、解決問題的綜合應(yīng)用的能力?！窘馕觥浚?）基因的表達載體Ca2+或CaCl2

（2）HAT培養(yǎng)基淋巴細胞和淋巴細胞自身融合細胞因缺乏在體外培養(yǎng)液中增殖的能力；故不能在HAT培養(yǎng)基中生長；骨髓瘤細胞和骨髓瘤細胞自身融合細胞在HAT培養(yǎng)基中因DNA合成途徑被氨基嘌呤阻斷而不能進行DNA復制，而不生長。

（3）標記目標微生物。

（4）雙特異性單克隆抗體能將抗癌藥物定向帶到腫瘤細胞所在位置，在原位殺死癌細胞治療疾?。ㄟ\載藥物）25、略

【分析】【詳解】

（1）電泳法分離蛋白質(zhì)；是根據(jù)蛋白質(zhì)分子的電荷；大小及形狀不同，在電場中的遷移速度不同而實現(xiàn)分離。

（2）牛肉膏和蛋白胨中蛋白質(zhì)較多；可作為碳源和氮源。

（3）加入抗菌蛋白的培養(yǎng)基中；金黃色葡萄球菌應(yīng)該不能生長或生長很少，未加入抗菌蛋白的培養(yǎng)基中金黃色葡萄球菌應(yīng)該能生長，菌落較多。

（4）平板劃線法、稀釋涂布平板法都能使接種的菌種在固體培養(yǎng)上充分分散，對使用過的培養(yǎng)基應(yīng)進行滅菌處理，是為了防止細菌擴散污染?！窘馕觥竣?電荷（帶電情況）②.遷移速度③.碳源④.氮源⑤.數(shù)量⑥.平板劃線法⑦.稀釋涂布平板法（稀釋混合平板法）⑧.滅菌五、綜合題(共4題，共20分)26、略

【分析】【分析】

單克隆抗體的制備過程是：對小動物注射抗原；從該動物的脾臟中獲取效應(yīng)B細胞，將效應(yīng)B細胞與骨髓瘤細胞融合，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細胞，克隆化培養(yǎng)雜交瘤細胞（體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)），最后獲取單克隆抗體。

（1）

注射抗原的目的是誘導小鼠產(chǎn)生能夠分泌抗新冠病毒抗體的B淋巴細胞；然后用于制作雜交瘤細胞。

（2）

骨髓瘤細胞與某些淋巴細胞融合；融合的方法除了電激外，還可以用聚乙二醇（PEG）或滅活病毒。融合體系中有3種雜交細胞，為骨髓瘤細胞與骨髓瘤細胞細胞雜交；淋巴細胞與淋巴細胞融合，以及所需的骨髓瘤細胞與淋巴細胞融合。

（3）

獲得能分泌所需單克隆抗體的雜交瘤細胞至少需要兩次篩選；第一次篩選出雜交瘤細胞，第二次篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞。在HAT培養(yǎng)基上存活的細胞為雜交瘤細胞，特點是既能迅速大量繁殖，又能產(chǎn)生專一抗體。同一種抗原可能激活多種B細胞，還需經(jīng)過兩次篩選，才能獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞，篩選所依據(jù)的基本原理是抗原與抗體的反應(yīng)具有特異性。

（4）

單克隆抗體最主要的優(yōu)點在于它的特異性強；靈敏度高，可大量制備。因為單克隆抗體的特異性強，主要用途有作為診斷試劑；用于治療疾病和運載藥物。

【點睛】

單克隆抗體的制備是常見的考點也是難點，生產(chǎn)上應(yīng)用也非常多，要在理解其原理的基礎(chǔ)上熟悉相應(yīng)的制備步驟。【解析】（1）誘導小鼠產(chǎn)生能夠分泌抗新冠病毒抗體的B淋巴細胞。

（2）聚乙二醇（PEG）或滅活病毒3

（3）既能迅速大量繁殖；又能產(chǎn)生專一抗體多種B抗原與抗體的反應(yīng)具有特異性。

（4）特異性強，靈敏度高，可大量制備作為診斷試劑、用于治療疾病和運載藥物27、略

【分析】【分析】

1；分析圖解：過程Ⅰ中ES細胞飼養(yǎng)層細胞及其他物質(zhì)條件下增殖過程；過程Ⅱ中胚胎干細胞（ES細胞）培養(yǎng)得到的早期胚胎進行組織染色；得到不同顏色的組織器官；過程Ⅲ將獲得的目的基因?qū)肱咛ジ杉毎靶铇?gòu)建基因表達載體，導入受體細胞后培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因小鼠；過程IV是給免疫缺陷的小鼠注射ES細胞，得到畸胎瘤。

2；圖示過程中；包含的生物技術(shù)有動物細胞培養(yǎng)、基因工程、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等。

3；胚胎干細胞：（1）哺乳動物的胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞；來源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來；（2）具有胚胎細胞的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細胞；另外，在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖而不發(fā)生分化，可進行冷凍保存，也可進行遺傳改造。

【詳解】

（1）圖中的胚胎干細胞（ES細胞）可以從早期胚胎和原始性腺中分離獲?。辉诠δ苌暇哂邪l(fā)育的全能性。

（2）過程I將胚胎干細胞置于γ射線滅活的鼠胎兒成纖維細胞的飼養(yǎng)層上；并加入動物血清；抗生素等物質(zhì)，維持細胞不分化的狀態(tài)。在此過程中，飼養(yǎng)層提供干細胞增殖所需的營養(yǎng)物質(zhì)，加入抗生素是為了防止雜菌污染。

（3）胚胎干細胞在功能上；具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細胞，故ES細胞能培養(yǎng)成小鼠個體，說明胚胎干細胞具有發(fā)育的全能性。在哺乳動物胚胎發(fā)育