2025年外研版三年級起點選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版三年級起點選擇性必修3化學上冊階段測試試卷499考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、某有機物的結構簡式為它在一定條件下不可能發(fā)生的反應有。

①加成，②水解，③消去，④酯化，⑤銀鏡，⑥中和。A.①⑤B.②④C.②③D.③⑤2、某羧酸酯的分子式為C10H18O4，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸可能的結構有A.9種B.8種C.7種D.6種3、將有機化合物完全燃燒，生成CO2和H2O。將12g該有機化合物的完全燃燒產物通過濃硫酸，濃硫酸增重14.4g，再通過堿石灰，堿石灰增重26.4g。則該有機化合物的分子式為A.C4H10B.C2H6OC.C3H8OD.C2H4O24、苯的結構簡式可用來表示，下列關于苯的敘述中正確的是A.苯是以石油為原料而獲得的一種重要化工原料B.苯分子結構中含有碳碳雙鍵，但在化學性質上不同于乙烯C.苯分子中六個碳原子、六個氫原子完全等價，所有原子位于同一平面上D.苯是一種易揮發(fā)、有毒的液態(tài)物質，不具有可燃性5、熒光素(X)常用于鈔票等防偽印刷；下列關于它的說法正確的是。

A.X能發(fā)生取代反應和消去反應B.1molX最多能與11mol氫氣反應C.苯環(huán)上的一溴代物有7種D.X屬于烴類6、下列有機物命名(括號內為名稱)正確的是A.(2,2?二甲基?3?乙基丁烷)B.(2?甲基?3?己醇)C.(間二甲苯)D.(2?甲基丁醛)評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、化合物C()的同分異構體中能同時滿足以下三個條件的有___個(不考慮立體異構體)

①含有兩個甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結構。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結構簡式為___。8、現有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡式為C5Hn（m；n均為正整數）．請回答下列問題：

（1）下列關于烴A和烴B的說法不正確的是_____（填序號）．

a．烴A和烴B可能互為同系物。

b．烴A和烴B可能互為同分異構體。

c．當m=12時；烴A一定為烷烴。

d．當n=11時；烴B可能的分子式有2種。

（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是_____．

（3）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質量增加1.26g，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質量增加4.4g，則烴B的分子式為_____；若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有_____種．9、依那普利(enalapril)是醫(yī)治高血壓的藥物，由丙氨酸()、脯氨酸()及必要的原料和試劑合成該化合物前體的路線如圖：

請回答下列問題：

化合物A有多種同分異構體，其中屬于羧酸，且苯環(huán)上有兩個取代基的共有___________種(不考慮立體異構)。10、A~F是幾種烴分子的結構模型；請回答以下問題：

(1)上圖中C是有機物分子的___________模型。

(2)上述物質中空間構型為平面形的是___________(填字母)。

(3)下列敘述正確的是___________(填字母)。

a．標準狀況下；上述烴均為難溶于水的氣體。

b．相同質量的E和F含有相同的原子數。

c．0.1molE先與足量的HCl加成；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.4mol

(4)等質量的上述有機物完全燃燒生成和標準狀況下消耗氧氣的體積最大的是___________(填結構式)。

(5)上述烴中在120℃、條件下。與足量的混合點燃，完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是___________(填字母)。

(6)D的取代產物有___________種同分異構體。11、與是同一種物質，說明苯分子中碳碳雙鍵、碳碳單鍵交替排列。(____)12、化學反應方程式書寫。

(1).鈉和水反應的離子反應方程式___________

(2).碳酸氫鈉加熱分解的化學反應方程式___________

(3).鋁片投入氫氧化鈉溶液中的離子反應方程式___________

(4).刻蝕印刷電路板的離子反應方程式___________

(5).氯氣和水反應化學反應方程式___________

(6).實驗室制備氨氣的化學反應方程式___________

(7).實驗室制備溴苯的化學反應方程式___________

(8).乙醇和金屬鈉的化學反應方程式___________

(9).銅和稀硝酸反應的化學反應方程式___________

(10).一氧化氮和氧氣的化學方程式___________13、乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料。

(1)乙烯在一定條件下與水反應可以生成乙醇，寫出該反應的化學方程式_______，反應類型為_______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包裝袋，寫出聚乙烯的結構簡式_______。

(3)有關苯的轉化關系如圖所示；請回答下列問題：

①反應Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中屬于取代反應的是_______(填序號)。

②反應Ⅰ的化學方程式為_______。若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，現象是_______。

③反應Ⅲ中有機產物的結構簡式為：_______。

④反應Ⅳ中苯能與_______反應生成環(huán)己烷。14、下圖為乙醇分子的化學鍵示意圖；請按要求回答問題：

（1）乙醇發(fā)生消去反應，斷________處的化學鍵；

（2）乙醇在某反應中僅斷裂①處的化學鍵，請寫出1個屬于取代反應的化學方程式：（注明反應條件）____________________________________________；

（3）寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤16、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤17、用木材等經化學加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤18、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤19、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤20、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤21、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤22、碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共3題，共12分)23、化合物I是合成抗心律失常藥普羅帕酮的前驅體；其合成路線如下：

已知：CH3COCH3+CH3CHOCH3COCH=CHCH3+H2O

回答下列問題：

(1)B的名稱_______；I的分子式為_______。

(2)F生成G的反應類型是_______；化合物F中含有的官能團名稱是_______。

(3)H的結構簡式是_______。

(4)D生成E的化學方程式是_______。

(5)化合物E有多種同種異構體，其中滿足條件①能發(fā)生銀鏡反應②能發(fā)生水解反應的屬于芳香化合物的同種異構體共有____種，其中核磁共振氫譜上顯示4組峰且峰面積比為3：2：2：1的物質的結構簡式為____。

(6)參照上述合成路線，以2-丙醇和苯甲醛為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線：____(補出前面兩步)。24、化合物G是一些三唑類藥物的重要中間體；其某種合成路線如圖所示：

回答下列問題：

(1)A的名稱為_____。

(2)E中含氧官能團的名稱是_____；E→F的反應類型是____。

(3)D的結構簡式為_____。

(4)A→B的化學方程式為_____。

(5)芳香族化合物M是D的同分異構體，則符合下列條件的M的結構有_____種。

①分子中除苯環(huán)不含其他的環(huán)。

②苯環(huán)上有6個取代基且有一個為－N=N－CH3

(6)請設計以和CH3COOOH為原料制備的合成路線(無機試劑和溶劑任選)_____。25、有機物G是一種新型香料的主要成分之一；其結構中含有三個六元環(huán)，G的合成路線如下。(部分產物和部分反應條件略去)

已知：①CH2=CHR+CH2=CHRˊCH2=CH2+RCH=CHRˊ

②C中核磁共振氫譜中有6組峰。

請回答下問題：

(1)有機物A的名稱是________，F中官能團的名稱為_______________。

(2)鑒別D與E的試劑為____________________。

(3)G的結構簡式為_______________________。

(4)寫出C→D的化學方程式_______________________________。

(5)滿足下列條件的F的同分異構體有________種(不包括立體異構)。其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1：2：2：3的有機物的結構簡式為___________。

①能發(fā)生銀鏡反應②能發(fā)生水解反應③苯環(huán)上有兩個取代基。

(6)參照上述合成路線及信息，請設計出以CH2=CHCH3為原料(其它無機試劑任選)制備。

的合成路線：______________________。評卷人得分五、計算題(共2題，共18分)26、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標準狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學式_______，寫出它的結構簡式_______。27、(1)有兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，取此混和氣體4.48L(標準狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______

A.CH4與C3H6B.C2H4與C3H6C.C2H4與CH4D.CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成物B；C各1.2mol。

①烴A的分子式為_______

②若烴A能使溴水褪色，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產物分子中含有4個甲基，則所有符合條件的烴A的結構簡式為___________參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

該有機物含有羧基和酯基，羧基可以發(fā)生酯化反應和中和反應，酯基可以發(fā)生水解反應，含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應，所以該物質不能發(fā)生銀鏡反應和消去反應。故選D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

羧酸酯的分子式為C10H18O4，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，根據元素守恒可知，羧酸的分子式為C6H10O4，為己二酸，采用定一動一的方法：共9種；

故選：A。3、C【分析】【詳解】

由濃硫酸增重14.4g，可知水的質量為14.4g，可計算出n(H2O)==0.8mol，n(H)=1.6mol，m(H)=1.6g；使堿石灰增重26.4g,可知二氧化碳質量為26.4g,n(C)=n(CO2)==0.6mol，m(C)=7.2g；m(C)+m(H)=8.8g，有機化合物的質量為12g，所以有機化合物中氧元素的質量為3.2g，n(O)==0.2mol；n(C)∶n(H)∶n(O)=0.6mol∶1.6mol∶0.2mol=3∶8∶1，即實驗式為C3H8O，由于C3H8O中碳原子已經飽和，所以分子式也為C3H8O。

答案選C。4、C【分析】【詳解】

A．石油中沒有苯；苯是煤干餾產物中獲得的液態(tài)化工原料，故A不符合題意；

B．苯分子結構中不含碳碳雙鍵；它既不同于碳碳單鍵也不同于碳碳雙鍵，是介于單鍵和雙鍵之間獨特的化學鍵，故B不符合題意；

C．苯分子是一個平面正六邊形的結構；分子中六個碳原子；六個氫原子完全等價，所有原子位于同一平面上，故C符合題意；

D．苯具有可燃性；是一種易揮發(fā)；有毒的液態(tài)物質，故D不符合題意；

答案選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．觀察X的結構簡式可知含有酚羥基；可以和濃溴水發(fā)生取代反應，含有羧基可以發(fā)生酯化（取代）反應，沒有醇羥基和鹵素原子，不能發(fā)生消去反應，A錯誤；

B．X的結構中含有兩個苯環(huán)；三個碳碳雙鍵，一個羰基，均能與氫氣發(fā)生加成反應，羧基里面的碳氧雙鍵不能和氫氣加成，所以1molX最多能與10mol氫氣反應，B錯誤；

C．X的結構中含有兩個苯環(huán)；且苯環(huán)中沒有對稱的結構，苯環(huán)上剩余7個氫原子，所以苯環(huán)上的一溴代物有7種，C正確；

D．X中含有C；H、O三種元素；為烴的衍生物，不是烴類，D錯誤；

答案為：C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．從左邊開始編號命名；系統(tǒng)命名為：2,2,3?三甲基戊烷，故A錯誤；

B．主鏈有5個碳原子的醇；4號碳上有1個甲基，2號碳有1個羥基，系統(tǒng)命名為：4?甲基?2?戊醇，故B錯誤；

C．以苯為母體；有2個甲基在間位上，習慣命名為：間二甲苯，故C正確；

D．主鏈有3個碳原子的醛；2號碳上有1個甲基，系統(tǒng)命名為2?甲基丙醛，故D錯誤。

綜上所述，答案為C。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結構，則分子中含一個碳碳雙鍵，一個酮羰基，外加2個甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()?！窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()8、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴，故a正確；b．當n=m時，若B的分子式與A相同，A、B互為同分異構體，故B正確；c．當烴分子中H原子與C原子數目之比大于2：1時，烴為烷烴，當m=12時，A為戊烷，故c正確；d．當n=11時，B的分子式為C10H22；故d錯誤。

故答案為d；

（2）鏈烴A與H2最多以物質的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；由于該分子中所有碳原子共平面，故A為2-甲基-2-丁烯。

故答案為2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烴B的最簡式為C5H7；

B為苯的同系物，設B的分子式為CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式為C10H14；

其苯環(huán)上的一溴代物只有一種；則符合條件的烴有：

共4種。

故答案為C10H14；4。

【考點】

飽和烴與不飽和烴；有機物的推斷?！窘馕觥竣?d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.49、略

【分析】【分析】

根據流程圖可知，反應②為B與乙醇發(fā)生酯化反應生成C，根據C的結構簡式可知，B的結構簡式為根據A、B的分子式可知，反應①為取代反應，則推知A的結構簡式為由C、D的結構簡式可知，反應③為取代反應；根據D、E的結構簡式可知，反應④為取代反應，進而推知E的結構簡式為

【詳解】

(5)化合物A的結構簡式為其同分異構體中屬于羧酸，說明分子中含有-COOH，苯環(huán)上有兩個取代基，則取代基可能為-COOH和正丙基、-COOH和異丙基、-CH2COOH和乙基、-CH2CH2COOH和甲基、-CHCOOHCH3和甲基，每種情況都存在取代基位置為鄰、間、對三種情況，故符合要求的同分異構體共15種?！窘馕觥?510、略

【分析】【分析】

由圖可知，A為CH4，B為CH3CH3，C為CH2=CH2，D為CH3CH2CH3，E為CHCH，F為

【詳解】

（1）圖中C是有機物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空間構型為平面形；則上述物質中空間構型為平面形的是CEF；

（3）a．標準狀況下；苯為液體，上述烴不均為難溶于水的氣體，a錯誤；

b．E和F的最簡式均為CH，則相同質量的E和F含有相同的原子數，b正確；

c．0.1molE先與足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.2mol，c錯誤；

故選b；

（4）等質量有機物含氫量越高，其完全燃燒耗氧量越大，上述有機物中含氫量最高的是CH4，其結構式為

（5）烴完全燃燒的化學方程式為120℃水為氣態(tài)，完全燃燒前后氣體體積沒有變化說明解得y=4，完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是AC；

（6）D的取代產物的同分異構體為BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5種?！窘馕觥?1)空間填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)511、略

【分析】【詳解】

兩者為同一種物質說明苯分子中不存在碳碳雙鍵、碳碳單鍵交替排列的結構，故錯誤。【解析】錯誤12、略

【分析】【分析】

【小問1】

鈉和水反應生成NaOH和H2，離子反應方程式2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；故答案為：2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；【小問2】

碳酸氫鈉加熱分解生成Na2CO3、CO2和H2O，其化學反應方程式2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；故答案為：2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；【小問3】

鋁片投入氫氧化鈉溶液生成NaAlO和H2，其離子反應方程式2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；故答案為：2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；【小問4】

刻蝕印刷電路板是銅和鐵離子反應生成銅離子和亞鐵離子，其離子反應方程式2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；故答案為：2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；【小問5】

氯氣和水反應生成HCl和HClO，其化學反應方程式Cl2＋H2OHCl＋HClO；故答案為：Cl2＋H2OHCl＋HClO；【小問6】

實驗室制備氨氣常用氯化鈣、氨氣和水，其化學反應方程式2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；故答案為：2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；【小問7】

實驗室制備溴苯是苯和液溴在催化劑反應生成溴苯和溴化氫，其化學反應方程式+Br2(液)+HBr；故答案為：+Br2(液)+HBr；【小問8】

乙醇和金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，其化學反應方程式2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；故答案為：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；【小問9】

銅和稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮和水，其化學反應方程式3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；故答案為：3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；【小問10】

一氧化氮和氧氣反應生成二氧化氮，其化學方程式2NO＋O2＝2NO2；故答案為：2NO＋O2＝2NO2?！窘馕觥俊拘☆}1】2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑

【小題2】2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O

【小題3】2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑

【小題4】2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+

【小題5】Cl2＋H2OHCl＋HClO

【小題6】2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O

【小題7】+Br2(液)+HBr

【小題8】2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑

【小題9】3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O

【小題10】2NO＋O2＝2NO213、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C鍵；可與水發(fā)生加成反應生成乙醇，能夠發(fā)生加聚反應生成高分子化合物聚乙烯，據此分析解答；根據轉化關系圖，Ⅰ為苯的溴代生成溴苯，Ⅱ為苯的燃燒生成二氧化碳和水，Ⅲ為苯的硝化反應生成硝基苯，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，據此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯可與水發(fā)生加成反應生成乙醇，反應的化學方程式為故答案為：加成反應；

(2)乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，聚乙烯的結構簡式為故答案為：

(3)①反應Ⅰ為苯的溴代生成溴苯；為取代反應，Ⅱ為苯的燃燒生成二氧化碳和水，為氧化反應，Ⅲ為苯的硝化反應生成硝基苯，屬于取代反應，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，屬于加成反應，其中屬于取代反應的是，故答案為：Ⅰ；Ⅲ；

②反應Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反應的化學方程式為+Br2HBr+若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，發(fā)生萃取，現象為液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色，故答案為：+Br2HBr+液體分層；上層為橙紅色，下層趨近于無色；

③反應Ⅲ苯的硝化反應生成硝基苯，硝基苯的結構簡式為故答案為：

④反應Ⅳ為苯與氫氣的加成，+3H2苯能與3反應生成環(huán)己烷，故答案為：3。【解析】加成反應I、Ⅲ+Br2HBr+液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色314、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯；因此斷裂②；⑤處的化學鍵；

（2）乙醇在某反應中僅斷裂①處的化學鍵；可以酯化反應，反應的化學方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；反應的化學方程式為。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?！窘馕觥竣冖軨H3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O三、判斷題(共8題，共16分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。16、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應，該說法錯誤。17、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經化學加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經聚合反應制成的是合成纖維，故錯誤。18、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。19、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。20、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，苯與溴水不反應，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。22、B【分析】【詳解】

碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。四、有機推斷題(共3題，共12分)23、略

【分析】【分析】

A分子式是C2H6O，在銅作催化劑的條件下A能發(fā)生氧化反應生成B，則A是CH3CH2OH、B是CH3CHO，CH3CHO能被新制氫氧化銅氧化為CH3COOH，C是CH3COOH；根據CH3COCH3+CH3CHOCH3COCH=CHCH3+H2O，可知和反應生成F是F和氫氣發(fā)生加成反應生成和H(C3H5ClO)反應生成逆推可知H的結構簡式是

【詳解】

(1)B是CH3CHO，名稱為乙醛；I是分子式為C18H18O3；

(2)和氫氣發(fā)生加成反應生成反應類型是加成反應；化合物中含有的官能團名稱是碳碳雙鍵；羰基、羥基；

(3)H的結構簡式是

(4)CH3COCl和苯酚發(fā)生取代反應生成和氯化氫，反應的化學方程式是

(5)能發(fā)生銀鏡反應，能發(fā)生水解反應，說明含有HCOO-,符合條件屬于芳香化合物的同種異構體共有共4種，其中核磁共振氫譜上顯示4組峰且峰面積比為3：2：2：1的物質的結構簡式為

(6)2-丙醇氧化為丙酮，丙酮和苯甲醛反應生成和氫氣發(fā)生加成反應生成合成路線為

【點睛】

本題考查有機推斷、有機合成，明確各步驟有機物結構簡式的變化特點是解題關鍵，掌握常見官能團的結構和特點以及反應條件，熟悉簡單同分異構體的書寫?！窘馕觥恳胰〤18H18O3加成反應碳碳雙鍵、羰基、羥基424、略

【分析】【分析】

A是氯苯，A與(CH3CO)2O在AlCl3催化下發(fā)生Cl原子在苯環(huán)對位上的取代反應產生C，C分子中的Cl原子與上N原子上的H原子發(fā)生取代反應產生D：結合D、E結構簡式的不同，可知B是A與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應產生B.D發(fā)生取代反應產生E，E與CH3COOOH在CH2Cl2條件下發(fā)生氧化反應產生F；F在酸性條件條件下水解產生G。

【詳解】

（1）根據A結構簡式可知A物質是Cl原子與苯環(huán)連接；其名稱為氯苯；

（2）根據E結構簡式可知E分子中的含氧官能團名稱為酮羰基；硝基；

對比E；F結構簡式可知E發(fā)生氧化反應產生F；

（3）根據上述分析可知：物質D結構簡式為：

（4）A是A與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應產生B和H2O，該反應的化學方程式為：+HNO3+H2O；

（5）物質D結構簡式為：其分子式為C12H16N2O，同分異構體芳香族化合物M是D的同分異構體，滿足條件：①分子中除苯環(huán)不含其他的環(huán)；②苯環(huán)上有6個取代基且有一個為－N=N－CH3，則符合條件的M同分異構體結構可以是苯環(huán)上連三個-CH3、一個-OH、一個-CH=CH2、一個－N=N－CH3，即苯環(huán)上連a、b、c不同取代基有10種結構，如c的位置有4種，c的位置有4種，c的位置有2種；也可以苯環(huán)上連四個-CH3、一個-CHO、一個－N=N－CH3，即苯環(huán)上連a、b不同取代基有鄰、間、對三種結構，如所以符合條件的M同分異構體結構有10+3=13種，答案為13種；

（6）與HCl在催化劑存在條件下加熱，發(fā)生加成反應產生該物質與NaOH水溶液共熱，發(fā)生取代反應產生該醇與O2在Cu或Ag催化下加熱，發(fā)生氧化反應產生與CH3COOOH反應產生該物質在酸性條件下反應產生故合成路線為：【解析】(1)氯苯。

(2)酮羰基；硝基氧化反應。

(3)

(4)+HNO3+H2O

(5)13

(6)25、略

【分析】【詳解】

A與苯乙烯在催化劑作用下發(fā)生取代反應生成B和乙烯，B為與氯化氫在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成C，C中核磁共振氫譜中有6組峰，則C為在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成D，D為被氧化生成E，E為與F（）發(fā)生酯化反應生成G，G為

（1）A的結構簡式是：CH2=C(CH3)CH2Cl，系統(tǒng)命名為：2—甲基—3—氯丙烯；中官能團的名稱為羥基、羧基；(2)D與E都含有醇羥基，而E還含有羧基，鑒別D與E的試劑可選擇碳酸鈉溶液，若加入碳酸鈉溶液產生無色氣體，則為E；(3)G的結構簡式為(4)C→D的化學方程式：(5)的同分異構體，①能發(fā)生銀鏡反應，則含有醛基，②能發(fā)生水解反應，則含有酯基，且只有兩個氧原子，結合①和分子的不飽和度，應該是甲酸酯，③苯環(huán)上有兩個取代基，則除苯環(huán)外，另外兩個取代基的組合可以是HCOO-和—CH2OH、HCOO-和—OCH3、HCOOCH2-和—OH三種，兩個取代基在苯環(huán)上的位置關系有鄰、間、對位三種，故同分異構體共有9種；其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1：2：2：3的有機物的結構簡式為(6)參照上述合成路線及信息，以CH2=CHCH3為原料發(fā)生取代反應生成乙烯和2-丁烯，2-丁烯與氯化氫發(fā)生加成反應生成2-氯丁烷，2-氯丁烷在氫氧化鈉水溶液中加熱水解生成的合成路線為：

點睛：考查有機化合物的基礎知