2025年粵教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷832考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列四種變化中，有一種變化與其他三種變化類(lèi)型不同的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OC.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OD.CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+C2H5OH2、擬除蟲(chóng)菊酯是一類(lèi)高效；低毒，對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列對(duì)該化合物敘述不正確的是。

A.屬于芳香化合物B.分子中碳原子個(gè)數(shù)是25C.具有酯類(lèi)化合物的性質(zhì)D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)3、正丁基苯酞(NBP)簡(jiǎn)稱(chēng)丁苯酞(如圖為其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；是我國(guó)第三個(gè)自主研發(fā)的一類(lèi)新藥，全球第一個(gè)以“缺血性腦卒中治療”為主要適應(yīng)癥的全新化學(xué)藥物。關(guān)于NBP說(shuō)法正確的是。

A.分子式為C12H12O2B.NBP中所有原子共平面C.能發(fā)生取代與加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一氯代物有2種4、由-CH3、—OH、—COOH四種基團(tuán)兩兩組合而成的化合物中，能與碳酸鈉溶液反應(yīng)的有A.6種B.5種C.4種D.3種5、為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所用的除雜試劑或分離方法不正確的是。序號(hào)不純物除雜試劑分離方法AC2H6(C2H4)溴水洗氣B乙醇(水)生石灰蒸餾C苯(Br2)NaOH溶液分液D乙醇(乙酸)KOH溶液分液A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)密切相關(guān)。

(1)①能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物是____(填字母)。

a．CH3CH2Brb．CH3CH3c．葡萄糖。

②鑒別苯與甲苯適宜的試劑是____(填字母)。

a．溴水b．KMnO4酸性溶液c．NaOH溶液。

(2)對(duì)乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中。1mol對(duì)乙烯基苯酚最多可與____molH2發(fā)生反應(yīng)。

(3)乙苯()是一種重要的有機(jī)化工原料。

①乙苯中至少有____個(gè)碳原子共平面。

②乙苯有多種同分異構(gòu)體，其中一溴代物只有兩種的芳香烴是____(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。7、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團(tuán)名稱(chēng)是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。

(3)鍵線(xiàn)式表示的分子式_______。

(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱(chēng)應(yīng)為_(kāi)______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。8、下圖是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類(lèi)型是____。

（2）寫(xiě)出葡萄糖分子中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______。

（3）依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點(diǎn)，分析阿司匹林分子中至少有_______個(gè)原子共平面。

（4）下列說(shuō)法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類(lèi)能量的主要來(lái)源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀(guān)察三種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，推測(cè)常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號(hào))。

（6）寫(xiě)出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。9、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。

(3)一定條件下；乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學(xué)習(xí)小組成員分別設(shè)計(jì)了如下甲；乙、丙三套實(shí)驗(yàn)裝置：

①A試管中的液態(tài)物質(zhì)有_______，它們之間發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

②甲、乙、丙三套裝置中，不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③試管B中的溶液是飽和_______溶液。

④實(shí)驗(yàn)完畢后，將B試管中的液體充分振蕩，靜置后，溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層，常用_______操作將兩層液體分離。10、I.現(xiàn)有下列幾組物質(zhì)：①35Cl和37Cl②石墨和C60③CH4和CH3CH2CH3④和⑤CH3CH=CH2和CH2=CH—CH=CH2⑥(CH3)2CHCH3和⑦和

(1)互為同位素的是___(填序號(hào)；下同)。

(2)互為同分異構(gòu)體的是___。

(3)互為同系物的是___。

(4)互為同素異形體的是___。

(5)屬于同一種物質(zhì)的是___。

Ⅱ.(1)請(qǐng)寫(xiě)出烴(CxHy)在足量的氧氣中充分燃燒的化學(xué)方程式：___。

現(xiàn)有①乙烷；②乙烯，③苯，④丁烷4種烴，試回答(2)-(4)題(填序號(hào))：

(2)相同狀況下，等物質(zhì)的量的上述氣態(tài)烴充分燃燒，消耗O2的量最多的是___。

(3)等質(zhì)量的上述烴，在充分燃燒時(shí)，消耗O2的量最多的是___。

(4)10mL某氣態(tài)烴，在50mLO2中充分燃燒，得到液態(tài)水，以及體積為35ml的混合氣體(所有氣體體積均在同溫、同壓下測(cè)定)。該氣態(tài)烴是___。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)11、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤12、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤13、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線(xiàn)上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、制取無(wú)水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過(guò)濾。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題，共18分)16、化合物G是藥物合成中一種重要的中間體；其合成路線(xiàn)如下：

已知：①→+H2O；

②R1CHO+R2CH2CHO+H2O(為烴基或H)；

③(和代表烷基)。

回答下列問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出A到B的試劑與反應(yīng)條件為_(kāi)______，C的名稱(chēng)為_(kāi)______。

（2）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

（3）丙二酸生成E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

（4）B生成C的化學(xué)方程式是_______。

（5）B的芳香族化合物的同分異構(gòu)體共有_______種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有3組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______(任寫(xiě)一種)。17、丙烯酸甲酯(A)是常見(jiàn)的有機(jī)合成原料；如圖是由丙烯酸甲酯為原料合成F的流程：

完成下列填空：

(1)A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是___，A→B、C→D的反應(yīng)類(lèi)型分別是___、___。

(2)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。

①分子中有一個(gè)六元環(huán)且只有3種不同環(huán)境下的氫；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(3)D中鹵素原子的檢驗(yàn)方法是___。

(4)E→F第一步的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)__。

(5)設(shè)計(jì)以1，3—丁二烯、丙二酸二乙酯為主要原料合成的流程圖___(無(wú)機(jī)試劑任用)。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共4題，共36分)18、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對(duì)氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。19、相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_____、_____、_____。20、完全燃燒標(biāo)準(zhǔn)狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對(duì)分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。21、某烴經(jīng)李比希元素分析實(shí)驗(yàn)測(cè)得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.71%，該烴的質(zhì)譜圖顯示，分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請(qǐng)確定該烴的實(shí)驗(yàn)式_____________、分子式___________、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共1題，共4分)22、CH4在光照條件下與Cl2反應(yīng)；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學(xué)方程式是____。

(2)CH4氯代的機(jī)理為自由基(帶有單電子的原子或原子團(tuán)，如Cl·、·CH3)反應(yīng)，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫(xiě)出由CH3Cl生成CH2Cl2過(guò)程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應(yīng)通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時(shí)，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當(dāng)X為Cl時(shí)，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：____。

③探究光照對(duì)CH4與Cl2反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)如表。編號(hào)操作結(jié)果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時(shí)間，再與CH4混合幾乎無(wú)氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無(wú)氯代甲烷

a．由B和D得出的結(jié)論是____。

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒(méi)有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應(yīng)中鏈傳遞的一步反應(yīng)能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷與氯氣的反應(yīng)為取代反應(yīng)；與B；D反應(yīng)類(lèi)型相同，故A錯(cuò)誤；

B．B為乙醇的鹵代反應(yīng)；鹵代反應(yīng)是取代反應(yīng)的一種，與A；D反應(yīng)類(lèi)型相同，故B錯(cuò)誤；

C．C為鹵代烴的消去反應(yīng)；與其他反應(yīng)類(lèi)型均不相同，故C正確；

D．D為酯的水解反應(yīng)；水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，與A；B反應(yīng)類(lèi)型相同，故D錯(cuò)誤。

答案選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)；屬于芳香化合物，故A正確；

B．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；該分子中還原18個(gè)碳原子，故B錯(cuò)誤；

C．結(jié)構(gòu)中含有酯基；具有酯類(lèi)化合物的性質(zhì)，故C正確；

D．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)；在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；

故選B。3、C【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)分子式為C12H14O2，故A錯(cuò)誤；

B．分子中甲基、亞甲基中的C均為飽和C原子，為四面體結(jié)構(gòu)，則分子中所有C原子不可能在同一平面上，故B錯(cuò)誤；

C．含有酯基，可發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；

D．該物質(zhì)的苯環(huán)上不是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，一氯代物有4種，故D錯(cuò)誤；

故選：C。4、C【分析】【詳解】

—CH3、—OH、—COOH、四種基團(tuán)兩兩組合而成的化合物有CH3OH、CH3COOH、H2CO3，其中能與碳酸鈉溶液反應(yīng)的有CH3COOH、H2CO3，共4種，故選C。5、D【分析】【詳解】

A.混合氣體通入溴水，乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷而被除去，A正確；

B.加入生石灰后，生石灰吸水，再加熱蒸餾即可得到無(wú)水乙醇，B正確；

C.混合物加入NaOH溶液，溴單質(zhì)和NaOH溶液反應(yīng)生成鹽溶液，再分液即可得到苯，C正確；

D.混合溶液中加KOH溶液，乙酸被中和得到乙酸鉀和乙醇的混合溶液，沒(méi)有分層不能分液，D不正確；

答案選D。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【詳解】

(1)①a．CH3CH2Br在NaOH水溶液中加熱可以發(fā)生水解反應(yīng)，CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，a符合題意；

b．CH3CH3屬于烷烴，不能發(fā)生水解反應(yīng)，b不合題意；

c．葡萄糖屬于單糖；不能發(fā)生水解反應(yīng)，c不合題意；

故答案為：a；

②a．向苯與甲苯中分別加入溴水，均能看到溶液分層，上層呈深橙紅色，下層接近無(wú)色，故不能用于鑒別，a不合題意；

b．向苯與甲苯中分別加入KMnO4酸性溶液，可以看到甲苯中溶液褪色，而苯不褪色，故能夠鑒別，b符合題意；

c．向苯與甲苯中分別加入NaOH溶液；均能看到溶液分層，上；下層均為無(wú)色，故不能鑒別，c不合題意；

故答案為：b；

(2)對(duì)乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中，1mol對(duì)乙烯基苯酚含有1mol碳碳雙鍵，可與1molH2加成，1mol苯環(huán)可與3molH2加成，故最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)；故答案為：4；

(3)①苯上的六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子一定共平面；故乙苯中至少有7個(gè)碳原子（即苯環(huán)上的六個(gè)和乙基上的一個(gè)）共平面，故答案為：7；

②乙苯有多種同分異構(gòu)體有：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯四種芳香烴，它們的一溴代物分別有：5種、3種、4種、2種，故其中一溴代物只有兩種的芳香烴是故答案為：【解析】ab477、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知，其同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線(xiàn)式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱(chēng)應(yīng)為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對(duì)3種位置關(guān)系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對(duì)三種，在苯環(huán)上連第三個(gè)基團(tuán)，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對(duì)二氯苯有1種，共有6種同分異構(gòu)體，除去它本身，故答案為：5?！窘馕觥刻继茧p鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯58、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類(lèi)型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)式得到分子中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個(gè)原子都在同一平面內(nèi)，碳碳σ鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此阿司匹林分子中至少有12個(gè)原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類(lèi)能量的主要來(lái)源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯(cuò)誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目；而阿司匹林含一個(gè)羧基，根據(jù)羥基屬于親水基團(tuán)，因此常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團(tuán)都要與NaOH溶液反應(yīng)，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O?！窘馕觥浚?）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O9、略

【分析】【詳解】

（1）乙酸為CH3COOH；分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基；

（2）乙酸顯酸性；可使紫色石蕊試液變紅；

（3）①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，故A試管中的液態(tài)物質(zhì)有乙醇、乙酸、濃硫酸；反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)要防止出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；丙中導(dǎo)管不能直接深入到液體中，會(huì)出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象；

③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小，故靜置后，乙酸乙酯在上層；常用分液操作將兩層液體分離?！窘馕觥?1)羧基。

(2)紅。

(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液10、略

【分析】【分析】

【詳解】

I．(1)具有相同質(zhì)子數(shù)；不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素，所以為①；

(2)具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；所以為⑦；

(3)結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物為同系物；所以為③；

(4)同一種元素形成的多種單質(zhì)互為同素異形體；所以為②；

(5)苯中化學(xué)鍵相同；所以同一種物質(zhì)的為④；⑥；

Ⅱ．(1)烴(CxHy)在足量的氧氣中充分燃燒的化學(xué)方程為CxHy+(x+)O2xCO2+2H2O；

(2)根據(jù)以上化學(xué)反應(yīng)方程式可知消耗O2的量由x+決定，乙烷消耗O2的量為3.5，乙烯消耗O2的量為3，苯消耗O2的量為7.5，丁烷消耗O2的量為6.5；故為③；

(3)假設(shè)質(zhì)量都為1g，則乙烷的物質(zhì)的量為mol，由以上可知，消耗消耗O2的量為=0.116mol，乙烯的物質(zhì)的量為mol，消耗消耗O2的量為=0.107mol，苯的物質(zhì)的量為mol，消耗消耗O2的量為=0.096mol，丁烷的物質(zhì)的量為mol，消耗消耗O2的量為=0.112mol，所以消耗O2的量最多的是①乙烷；

(4)①乙烷，②乙烯，③苯，④丁烷4種烴，10ml完全燃燒需要的氧氣的體積分別為35ml，30ml，75ml，65ml，苯是液體，所以有丁烷不能完全燃燒，若完全燃燒，則混合氣體是CO2、O2，設(shè)烴為CxHy，則由方程式可得，減少的體積為1+x+-x=1+實(shí)際減少的體積為10+50-35=25，則有1：1+=10:25，解得y=6，所以一分子烴中H原子的個(gè)數(shù)為6，所以氣態(tài)烴是乙烷；若不完全燃燒10ml丁烷生成CO需要氧氣為45ml，小于50ml，所以混合氣體是CO2、CO，設(shè)烴為CxHy，根據(jù)C原子守恒，有10x=35，x=3.5，碳原子為整數(shù)，不成立，故答案為乙烷。【解析】①⑦③②④⑥CxHy+(x+)O2xCO2+H2O③①①三、判斷題(共5題，共10分)11、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。12、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說(shuō)法錯(cuò)誤。13、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團(tuán)是-CHO，該說(shuō)法錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上，不可能在同一直線(xiàn)上，錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

制取無(wú)水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共2題，共18分)16、略

【分析】【分析】

A是甲苯甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生C：C與發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生D：丙二酸與C2H5OH在催化劑存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生E：C2H5OOC-CH2COOC2H5，D與E反應(yīng)產(chǎn)生F：和H2O，F(xiàn)在H2O、OH-條件下發(fā)生水解反應(yīng)，然后酸化可得：再經(jīng)加熱發(fā)生脫羧反應(yīng)得到G：根據(jù)上述分析可知：C是D是E是C2H5OOC-CH2COOC2H5。

（1）

A是與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生B：可見(jiàn)由A到B發(fā)生的是烷基上的氯代反應(yīng)，故試劑與反應(yīng)條件為Cl2、光照；C是名稱(chēng)為苯甲醛；

（2）

根據(jù)已知信息和D的分子式可推知D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（3）

丙二酸與C2H5OH在濃硫酸存在條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))產(chǎn)生C2H5OOC-CH2COOC2H5；故由丙二酸到E發(fā)生的是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))；

（4）

由前面分析可知，C為則B生成C的化學(xué)方程式是：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）

B是B的芳香族化合物的同分異構(gòu)體可以是苯環(huán)上連兩個(gè)取代基：-Cl和-CH2Cl，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置；也可以是三個(gè)取代基：-Cl、-Cl和-CH3，根據(jù)它們的相對(duì)位置，有6種不同結(jié)構(gòu)，故符合條件的同分異構(gòu)體共3+6=9種，其中核磁共振氫譜有3組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有(或或)；【解析】（1）Cl2；光照；苯甲醛。

（2）

（3）酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))

（4）+2NaOH+2NaCl+H2O

（5）6(或或)17、略

【分析】【分析】

丙烯酸甲酯(A)與1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B在Na的乙醇溶液作用下生成C，C與PCl3發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D在C2H5ONa/CH2(COOC2H5)2作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成E；E在NaOH溶液加熱作用下發(fā)生酯類(lèi)的水解反應(yīng)，再進(jìn)行酸化得到F，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是碳碳雙鍵、酯基；A→B為丙烯酸甲酯(A)與1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B；C→D為C與PCl3發(fā)生取代反應(yīng)生成D；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基，有一個(gè)六元環(huán)且只有3種不同環(huán)境下的氫，則滿(mǎn)足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(3)D中鹵素原子的檢驗(yàn)方法是取少量D加入過(guò)量NaOH溶液加熱一段時(shí)間后；冷卻，加入過(guò)量硝酸酸化，再加硝酸銀溶液，有白色沉淀生成，則D中含有氯原子；

(4)E→F第一步反應(yīng)為在NaOH溶液加熱作用下發(fā)生酯類(lèi)的水解反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為+2NaOH+2C2H5OH；

(5)以1，3-丁二烯、兩二酸二乙酯為主要原料合成首先1，3-丁二烯與Br2發(fā)生1，4加成反應(yīng)生成在鈉做催化劑加入條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成在C2H5ONa/CH2(COOC2H5)2作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成在NaOH溶液加熱作用下發(fā)生酯類(lèi)的水解反應(yīng)，再進(jìn)行酸化得到則合成路線(xiàn)為：

【點(diǎn)睛】

本題難點(diǎn)為(5)，書(shū)寫(xiě)合成路線(xiàn)時(shí)，要充分利用題給流程轉(zhuǎn)化過(guò)程的反應(yīng)條件信息?！窘馕觥刻继茧p鍵、酯基加成取代取少量D加入過(guò)量NaOH溶液加熱一段時(shí)間后，冷卻，加入過(guò)量硝酸酸化，再加硝酸銀溶液，有白色沉淀生成，則D中含有氯原子+2NaOH+2C2H5OH五、計(jì)算題(共4題，共36分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

該烴的相對(duì)分子質(zhì)量是氫氣的14倍，則經(jīng)的相對(duì)分子質(zhì)量是14×2=28。燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量分別是即碳?xì)湓拥膫€(gè)數(shù)之比是1:2，所以該烴的分子式為C2H4，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C=CH2?！窘馕觥緾2H4CH2=CH219、略

【分析】【詳解】

烷烴的通式為CnH2n+2，則14n+2=72，n=5，從而得出烷烴的分子式為C5H12，它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案為：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【點(diǎn)睛】

在求烷烴的分子式時(shí)，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不僅適合于烷烴，同樣適合于其它的各類(lèi)烴?！窘馕觥竣?C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH320、略

【分析】【分析】

n(烴)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烴中，含C原子2mol，H原子4mol，改烴為C2H4。

【詳解】

(1)根據(jù)分析；該烴為乙烯，相對(duì)分子質(zhì)量為28；

(2)乙烯分子式為：C2H4?！窘馕觥?8C2H421、略

【分析】【分析】

根據(jù)碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；質(zhì)量分?jǐn)?shù)與摩爾質(zhì)量的比值相當(dāng)于原子的物質(zhì)的量，據(jù)此確定原子個(gè)數(shù)比值，求出最簡(jiǎn)式；分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為84，根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量結(jié)合最簡(jiǎn)式計(jì)算出該有機(jī)物的化學(xué)式；由該烴的核磁共