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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年岳麓版選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、如表列舉了幾種限制酶的識別序列及其切割位點(diǎn)(箭頭表示相關(guān)酶的切割位點(diǎn))。如圖是酶切后產(chǎn)生的幾種末端。下列說法正確的是()
。限制酶AluⅠBamHⅠSmaⅠSau3AⅠ識別序列切割位點(diǎn)A.BamHⅠ切割的是磷酸二酯鍵,AluⅠ切割的是氫鍵B.能被Sau3AⅠ識別的序列,一定也能被BamHⅠ識別C.DNA連接酶能連接②⑤,也能連接②④D.E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶都能連接①③2、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是將高特異性的單克隆抗體和小分子細(xì)胞毒性藥物;通過接頭進(jìn)行高活性結(jié)合而成,用以提高腫瘤藥物的靶向性,減少毒副作用。如圖是ADC作用原理簡圖。下述有關(guān)ADC的敘述正確的是()
A.ADC中的單克隆抗體是殺死腫瘤細(xì)胞的有效成分B.ADC與腫瘤細(xì)胞識別后,被腫瘤細(xì)胞以主動運(yùn)輸?shù)姆绞轿者M(jìn)入細(xì)胞C.ADC進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后會被溶酶體分解,從而喪失藥物活性D.接頭既要在內(nèi)環(huán)境中保持穩(wěn)定,又要能在細(xì)胞內(nèi)被斷開3、下列關(guān)于單克隆抗體制備的說法,正確的是()A.將特定的抗原注射到小鼠體內(nèi),可以從小鼠的血清中獲得單克隆抗體B.經(jīng)特定抗原免疫過的B淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時可分泌單克隆抗體C.B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合時,必須用滅活的病毒誘導(dǎo)融合D.篩選出雜交瘤細(xì)胞后,需利用抗原抗體反應(yīng)的特異性再次篩選4、下列有關(guān)“設(shè)計試管嬰兒”技術(shù)及安全倫理的敘述,錯誤的是()A.注射激素促進(jìn)排卵,實(shí)現(xiàn)多胚移植可提高試管嬰兒的成功率B.可利用設(shè)計試管嬰兒技術(shù)提供骨髓造血干細(xì)胞治病救人C.“設(shè)計試管嬰兒”形成的早期胚胎可直接植入母體孕育D.不符合遺傳要求的胚胎如何處理會引起道德倫理之爭5、一名嬰兒在出生后醫(yī)院為他保留了臍血,在他以后生長發(fā)育過程中如果出現(xiàn)了某種難以治療的疾病,就可以利用血液中的干細(xì)胞進(jìn)行治療,下列關(guān)于這個實(shí)例的說法正確的是()A.用干細(xì)胞培育出人體需要的組織或器官用來移植治病,需要激發(fā)細(xì)胞的所有全能性B.用臍血中的干細(xì)胞能夠治療這個孩子所有的疾病C.如果要移植用他的干細(xì)胞培育出的器官,需要用到細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)D.如果要移植用他的干細(xì)胞培育出的器官,應(yīng)該長期給他使用免疫抑制藥物6、已知生物體內(nèi)有一種蛋白質(zhì)(P),該蛋白質(zhì)是一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,由305個氨基酸組成。如果將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸,240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸,改變后的蛋白質(zhì)(P1)不但保留P的功能,而且具有了酶的催化活性。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.上述對蛋白質(zhì)P的改造屬于蛋白質(zhì)工程B.可以通過修飾P基因或合成P1基因來獲得P1基因C.P1基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯獲得具有專一性的蛋白質(zhì)P1D.直接對蛋白質(zhì)P的氨基酸序列進(jìn)行改造來獲得蛋白質(zhì)P17、CD47是一種跨膜糖蛋白;它可與巨噬細(xì)胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌;結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6~5倍,導(dǎo)致吞噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱??茖W(xué)家推測,抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用,為此他們按照如下流程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。下列說法錯誤的是()
A.多次進(jìn)行步驟①的目的是獲得更多分泌抗CD47抗體的漿細(xì)胞B.步驟②后可篩選出既能產(chǎn)生抗CD47抗體又能大量增殖的細(xì)胞C.實(shí)驗(yàn)組中巨噬細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的共培養(yǎng)體系需放入CO2培養(yǎng)箱D.對照組中吞噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著高于實(shí)驗(yàn)組可驗(yàn)證上述推測評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)8、有關(guān)質(zhì)粒的敘述,下述說法不正確的為()A.質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞不可缺少的遺傳物質(zhì)B.質(zhì)??捎糜诨虻臄U(kuò)增和蛋白質(zhì)的表達(dá)C.每個細(xì)菌細(xì)胞都都含有一個質(zhì)粒D.質(zhì)粒都由4種脫氧核糖核苷酸脫水縮合而成9、驅(qū)蚊草含有香茅醛,能散發(fā)出一種特殊的檸檬型香氣,從而達(dá)到驅(qū)蚊且對人體無害的效果。驅(qū)蚊草是把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進(jìn)行誘導(dǎo)融合培育而成的。下列關(guān)于驅(qū)蚊草培育的敘述,錯誤的是()A.驅(qū)蚊草的培育屬于細(xì)胞工程育種,優(yōu)點(diǎn)是克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙B.驅(qū)蚊草培育過程要用到纖維素酶、果膠酶、PEG等試劑或電刺激等方法C.驅(qū)蚊草培育過程不同于植物組織培養(yǎng),無細(xì)胞脫分化和再分化的過程D.驅(qū)蚊草培育利用了植物體細(xì)胞雜交技術(shù),育種原理是基因突變10、人群中有部分人體內(nèi)缺乏乳糖分解酶,飲用鮮牛奶后會導(dǎo)致腸胃不適;消化不良?!暗腿樘悄膛!钡恼Q生,有望給患有“乳糖不耐癥”的人群提供“放心奶”。如圖是“低乳糖奶?!钡呐嘤^程,相關(guān)敘述不正確的是()
A.犢牛的性狀和黑白花奶牛的性狀完全一致B.卵母細(xì)胞需在體外培養(yǎng)到MⅡ期然后用離心法去核C.犢牛的出生體現(xiàn)了動物細(xì)胞核的全能性D.體細(xì)胞核移植技術(shù)可用于人類組織器官的移植和保護(hù)瀕危動物11、利用基因編輯技術(shù)將病毒外殼蛋白基因?qū)胴i細(xì)胞中,然后通過核移植技術(shù)培育基因編輯豬,可用于生產(chǎn)基因工程疫苗。如圖為基因編輯豬培育流程,下列敘述不正確的是()
A.對1號豬使用促性腺激素處理,可使其超數(shù)排卵B.采集到的卵母細(xì)胞需在體外培養(yǎng)到MⅡ期才能用于核移植C.產(chǎn)出的基因編輯豬的性染色體來自2號與3號豬D.為檢測病毒外殼蛋白基因是否被導(dǎo)入4號豬并正常表達(dá),可采用DNA測序的方法12、下圖是將人的生長激素基因?qū)爰?xì)菌B細(xì)胞內(nèi)制造“工程菌”的示意圖。已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A,也不含質(zhì)粒A上的基因。下列說法正確的是()
A.若能在細(xì)菌B中檢測到人的生長激素基因,則說明該基因工程項目獲得成功B.將完成導(dǎo)入過程后的細(xì)菌涂布在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上,能生長的就是導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的細(xì)菌C.將人的生長激素基因與質(zhì)粒A結(jié)合的過程共形成了4個磷酸二酯鍵D.將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌B之前,可以用Ca2+處理細(xì)菌B13、大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和洗滌劑處理后,擬核DNA就會纏繞在細(xì)胞壁碎片上,靜置一段時間,質(zhì)粒分布在上清液中,利用上述原理可初步獲得質(zhì)粒DNA。用三種限制酶處理提取的產(chǎn)物,電泳結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于質(zhì)粒的粗提取和鑒定的敘述正確的是()
A.提取DNA時可加入酒精,使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解B.將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后;可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定C.電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理D.根據(jù)電泳結(jié)果,質(zhì)粒上一定沒有限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位點(diǎn),而有限制酶Ⅲ的切割位點(diǎn)14、2020年5月22日,在世界權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》雜志在線刊登了中國陳薇團(tuán)隊研發(fā)的重組腺病毒疫苗I期人體(108位志愿者)試驗(yàn)臨床數(shù)據(jù)結(jié)果:安全、能誘導(dǎo)免疫反應(yīng)。重組腺病毒疫苗是一種重組的基因工程產(chǎn)品,用不會使人體致病的腺病毒作為載體,把克隆出來的編碼新冠病毒S蛋白(介導(dǎo)新冠病毒感染細(xì)胞的成分)基因裝入載體腺病毒,注入人體,進(jìn)入人體細(xì)胞,表達(dá)出S蛋白,刺激人體產(chǎn)生針對新冠病毒的免疫應(yīng)答。相關(guān)敘述正確的是()A.重組腺病毒疫苗包括S蛋白基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等B.重組腺病毒疫苗只能使人體產(chǎn)生體液免疫C.重組腺病毒疫苗引發(fā)的體液免疫中有吞噬細(xì)胞、T細(xì)胞的參與D.重組腺病毒疫苗引起免疫反應(yīng)后相應(yīng)淋巴細(xì)胞增多,細(xì)胞周期將變長15、熒光原位雜交可用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針;與染色體上對應(yīng)的DNA片段結(jié)合,從而將特定的基因在染色體上定位。下列說法正確的是()
A.由圖1可知,DNA探針的本質(zhì)是熒光標(biāo)記的DNA片段,其基本單位是脫氧核苷酸B.由圖2可知,高溫可以使雙鏈DNA分子中的氫鍵斷裂形成DNA單鏈C.圖2中兩條姐妹染色單體中最多可有2條熒光標(biāo)記的DNA片段D.若C分別代表不同來源的一個染色體組,已知AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標(biāo)記。若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)雜交,則F1有絲分裂中期的細(xì)胞中可觀察到6個熒光點(diǎn)評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)16、基因工程操作一般經(jīng)歷如下四個步驟:_____。17、原核基因采取______獲得,真核基因是______。人工合成目的基因的常用方法有______和______。18、其它載體:_______19、在____________的溫度范圍內(nèi),DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)解體,雙鏈分開,這過程成為__________。20、利用DNA和蛋白質(zhì)等其它成分在___________中的溶解度不同,選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使_______充分溶解,而使___________沉淀,或相反。21、請寫出基因工程的概念:_________________。請寫出胚胎移植的概念:_____________________。請分別寫出植物組織培養(yǎng)和動物細(xì)胞培養(yǎng)的原理_________。22、某種微生物合成的一種蛋白酶與人體消化液中某種蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似,只是前者熱穩(wěn)定性較差,進(jìn)入人體后容易失效。嘗試根據(jù)本節(jié)課所學(xué)知識提出改造該種微生物蛋白酶的思路_________。23、某種微生物合成的一種蛋白酶與人體消化液中某種蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似,只是前者熱穩(wěn)定性較差,進(jìn)入人體后容易失效。嘗試根據(jù)本節(jié)課所學(xué)知識提出改造該種微生物蛋白酶的思路_________。評卷人得分四、判斷題(共2題,共4分)24、動物細(xì)胞核移植技術(shù)是將動物一個細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中,使這個重新組合的細(xì)胞發(fā)育成新胚胎,繼而發(fā)育成動物個體的技術(shù),體現(xiàn)了動物細(xì)胞的全能性。(選擇性必修3P52)()A.正確B.錯誤25、雄性動物剛剛排出的精子并不具有受精能力,必須獲能后才具備受精能力()A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共3題,共24分)26、紫杉醇是紅豆杉細(xì)胞中產(chǎn)生的一種高效抗癌物質(zhì);在植物體中含量極低。為取代從天然植株中提取紫杉醇的方式,可通過植物組織培養(yǎng)和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)來獲取,其過程為獲取紅豆杉外植體→消毒→誘導(dǎo)愈傷組織→細(xì)胞培養(yǎng)→提取紫杉醇?;卮鹣铝袉栴}:
(1)獲取的外植體首先要通過____________過程培養(yǎng)出愈傷組織。如表為四種不同外植體在相同培養(yǎng)條件下誘導(dǎo)愈傷組織的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,由表中結(jié)果可知誘導(dǎo)愈傷組織較適宜的兩種外植體分別是____________________________________。
。外植體愈傷組織體積誘導(dǎo)率/%不帶葉莖段很大99.5帶葉莖段很小90葉片很小20成熟胚較大80注:誘導(dǎo)率(%)=(形成的愈傷組織數(shù)量/接種的外植體數(shù)量)×100%
(2)據(jù)下圖分析2,4-D對細(xì)胞生長和紫杉醇合成的作用分別是________________________,為獲得最大紫杉醇總產(chǎn)量,最適合的2,4-D濃度應(yīng)為__________________(填“0.5”“1.0”或“2.0”)mg/L。
(3)與從天然植株中提取相比,利用上述技術(shù)生產(chǎn)紫杉醇的重要意義是________________________________(答出兩點(diǎn))。27、EPO是促紅細(xì)胞生成素的英文簡稱;是一種激素樣物質(zhì),可促進(jìn)體內(nèi)新紅細(xì)胞生成。人類已可通過基因工程合成EPO基因,并采用中國倉鼠卵巢(CHO)細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)來獲取產(chǎn)物,其過程如下。請回答下列問題:
(1)從人體組織中提取EPO的mRNA,通過逆轉(zhuǎn)錄得到_________,再通過__________獲得大量EPO基因。
(2)供體母鼠通常情況下每次排卵8~12枚,為使其超數(shù)排卵,需注射_________激素以排出更多的卵子,培養(yǎng)到___________時期與獲能的精子相遇時,精子首先發(fā)生__________反應(yīng);穿越放射冠和透明帶,完成體外受精。
(3)①過程構(gòu)成了基因表達(dá)載體,內(nèi)部包括不可缺少的組成部分,其中________能驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄。
(4)采用_____技術(shù),將重組表達(dá)載體導(dǎo)入小鼠受精卵中,將受精卵移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)。培養(yǎng)液成分除一些無機(jī)鹽和有機(jī)鹽類外,還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分,以及_______等物質(zhì)。
(5)當(dāng)胚胎發(fā)育至________時期,向受體移植,為獲得更多個轉(zhuǎn)基因胚胎,要將___________均等切割,否則會影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育。此外,移植前需對已成功轉(zhuǎn)入目的基因的胚胎進(jìn)行_________。
(6)若想檢驗(yàn)轉(zhuǎn)基因倉鼠是否成功表達(dá)EPO,可以采用___________技術(shù)對血液來進(jìn)行檢測。28、利用基因工程和胚胎工程等技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因奶牛的流程如圖所示;該轉(zhuǎn)基因奶牛分泌的乳汁內(nèi)含有某病毒的抗原。據(jù)圖分析并回答下列問題。
(1)①過程需要______________的催化;③過程用到的工具酶是____________________。
(2)②過程常用到多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù);若已知該基因的引物1,能否依據(jù)其堿基序列設(shè)計出另一種引物2?_____________(能或不能),理由是___________________。
(3)④過程獲得的受精卵中不能檢測到該病毒的抗原;_____________(填能或不能)作為目的基因未導(dǎo)入受精卵染色體的依據(jù),理由是__________________________________。
(4)囊胚的d細(xì)胞在形態(tài)和功能上各具有的特點(diǎn)是_________________________________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】【分析】
限制性核酸內(nèi)切酶主要作用于DNA分子的磷酸二酯鍵;用同種核酸內(nèi)切酶處理不同的DNA分子后產(chǎn)生相同的粘性末端,粘性末端之間的堿基可以進(jìn)行互補(bǔ)配對,在DNA連接酶的作用下能夠連接。
【詳解】
A、BamHⅠ與AluⅠ切割的均是磷酸二酯鍵;A錯誤;
B、BamHⅠ識別并切割序列,Sau3AⅠ識別并切割序列;故BamHⅠ能識別的堿基序列,Sau3AⅠ一定能識別,但是Sau3AⅠ能識別的序列,BamHⅠ不一定能識別,B錯誤;
C;②⑤的黏性末端相同;②④的黏性末端也相同,因此DNA連接酶能連接②⑤,也能連接②④,C正確;
D、E.coliDNA連接酶只能連接黏性末端,T4DNA連接酶既可以連接黏性末端也可以連接平末端;而題圖中①③均屬于平末端,故只能用T4DNA連接酶連接,D錯誤。
故選C。2、D【分析】【分析】
ADC藥物的靶向性來自其中抗體部分;毒性大部分來自小分子化藥毒物部分,抗體部分也可以自帶毒性??贵w部分與毒素部分通過連接物互相連接??贵w部分與腫瘤細(xì)胞表面的靶向抗原結(jié)合后,腫瘤細(xì)胞會將ADC內(nèi)吞。之后ADC藥物會在溶酶體中分解,釋放出活性的化藥毒物,破壞DNA或阻止腫瘤細(xì)胞分裂,起到殺死細(xì)胞的作用。理想化的連接物應(yīng)該保持穩(wěn)定所以不會導(dǎo)致靶外毒性,并且在細(xì)胞內(nèi)高效釋放毒物。
【詳解】
A;ADC中的單克隆抗體起靶向作用;藥物是殺死腫瘤細(xì)胞的有效成分,A錯誤;
B;ADC與腫瘤細(xì)胞識別后;被腫瘤細(xì)胞以胞吞的方式吸收進(jìn)入細(xì)胞,B錯誤;
C;ADC藥物會在溶酶體中分解;釋放出活性的化藥毒物,破壞DNA或阻止腫瘤細(xì)胞分裂,C錯誤;
D;接頭既要在內(nèi)環(huán)境中保持穩(wěn)定;又要能在細(xì)胞內(nèi)被斷開,才能在腫瘤細(xì)胞中起作用,D正確。
故選D。3、D【分析】【分析】
單克隆抗體的制備過程:(1)制備產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞:向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原;然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞。(2)獲得雜交瘤細(xì)胞:①將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合;②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞,該雜種細(xì)胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體。(3)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測;(4)將雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖;(5)提取單克隆抗體:從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。
【詳解】
A;向小鼠體內(nèi)注射特定的抗原;小鼠會產(chǎn)生漿細(xì)胞,可以從小鼠血清中獲得抗體,但此時的抗體不是單克隆抗體,A錯誤;
B;經(jīng)特定抗原免疫過的B淋巴細(xì)胞在體外無增殖能力;無法通過培養(yǎng)獲得單克隆抗體,B錯誤;
C;將人細(xì)胞與小鼠細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞融合時;可用滅活的仙臺病毒作為誘導(dǎo)劑,也可以采用物理法(離心、振動、電激等)和化學(xué)法(聚乙二醇),C錯誤;
D;單克隆抗體制備過程需要2次篩選:第一次篩選出雜交瘤細(xì)胞;第二次篩選出能夠產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,因此經(jīng)過B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合后的雜交瘤細(xì)胞還需進(jìn)行抗原抗體陽性檢測才能可進(jìn)行體內(nèi)或體外培養(yǎng),D正確。
故選D。4、C【分析】【分析】
設(shè)計試管嬰兒:是指體外受精形成的胚胎在植入母體孕育前;根據(jù)人們的需要,將胚胎的一個細(xì)胞取出,進(jìn)行某些基因檢測,當(dāng)檢測結(jié)果符合人們需要是,再把胚胎植入母體孕育。
否定的理由:把試管嬰兒當(dāng)作人體零配件工廠;是對生命的不尊重;早期生命也有活下去的權(quán)利,拋棄或殺死多余胚胎,無異于“謀殺”。
肯定的理由:解決了不育問題;提供骨髓中造血干細(xì)胞救治患者最好;最快捷的方法,提供骨髓造血干細(xì)胞并不會對試管嬰兒造成損傷。
【詳解】
A;注射促性腺激素促進(jìn)排卵;實(shí)現(xiàn)多胚移植可提高試管嬰兒的成功率,A正確;
B;可利用設(shè)計試管嬰兒技術(shù)提供骨髓造血干細(xì)胞治病救人;是最好、最快捷的方法,B正確;
C;“設(shè)計試管嬰兒”實(shí)際上就是體外受精形成的胚胎;胚胎在植入母體前,根據(jù)人們的需要,將胚胎的細(xì)胞取出,進(jìn)行遺傳學(xué)診斷,包括診斷血型、性別等,有選擇性地將胚胎植入母體孕育,C錯誤;
D;試管嬰兒技術(shù)給不孕不育家庭帶來很多福音;但是也引發(fā)很多社會倫理道德問題,不符合遺傳要求的胚胎雖然是人為造出的,但實(shí)質(zhì)上也是一個生命,那么在處理問題上肯定會引起道德倫理之爭,D正確。
故選C。5、C【分析】【分析】
臍帶血中的干細(xì)胞分化程度低;全能性較高,能分裂分化形成多種組織,因此可以用干細(xì)胞培育出人體需要的器官用來移植治病,如果是自體器官移植不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng),所以自體移植后不需要用免疫抑制藥物,但用臍帶血中的干細(xì)胞不能治療所有疾病。
【詳解】
A;用干細(xì)胞培育出人體需要的器官用來移植治病;不需要激發(fā)細(xì)胞的所有全能性,只需誘導(dǎo)干細(xì)胞分化形成相應(yīng)的組織器官即可,A錯誤;
B;用臍帶血中的干細(xì)胞不能治療這個孩子所有的疾?。蝗鐐魅拘约膊〉?,B錯誤;
C;如果要移植用他的干細(xì)胞培育出的器官;需要用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),然后發(fā)育成器官,C正確;
D;自體器官移植不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng);所以自體移植后不需要用免疫抑制藥物,D錯誤。
故選C。6、D【分析】【分析】
蛋白質(zhì)工程的過程為:預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有氨基酸序列→找到對應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因).蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ);通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要。
【詳解】
A;根據(jù)上述分析可知題干中對蛋白質(zhì)P的改造屬于蛋白質(zhì)工程;A正確;
B;以P基因序列為基礎(chǔ);獲得P1基因途進(jìn)有兩個:修飾P基因,合成P1基因,B正確;
C;根據(jù)P1基因特定的堿基對的排列順序;經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯會獲得具有專一性的蛋白質(zhì)P1,C正確;
D;不能直接對蛋白質(zhì)P的氨基酸序列進(jìn)行改造來獲得蛋白質(zhì)P1;蛋白質(zhì)工程屬于第二代基因工程,通過基因改造或基因修飾來完成,D錯誤。
故選D。7、D【分析】【分析】
單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng);之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。
【詳解】
A;多次向免疫動物注射抗原(CD47)的目的是使刺激小鼠特異性免疫;使動物小鼠產(chǎn)生大量的效應(yīng)B淋巴細(xì)胞即漿細(xì)胞,A正確;
B;經(jīng)步驟②將脾臟中的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合;經(jīng)選擇后可以獲得既能產(chǎn)生抗CD47抗體又能大量增殖的細(xì)胞,B正確;
C;動物細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)放在二氧化碳培養(yǎng)箱;C正確;
D;根據(jù)單一變量原則可知應(yīng)設(shè)置不加單克隆抗體的巨噬細(xì)胞+腫瘤細(xì)胞的共培養(yǎng)體系為對照;抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細(xì)胞的抑制作用,沒有抗體抑制,CD47對巨噬細(xì)胞有抑制作用,對照組中吞噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著低于實(shí)驗(yàn)組可驗(yàn)證上述推測,D錯誤。
故選D。二、多選題(共8題,共16分)8、A:C【分析】【分析】
質(zhì)粒是細(xì)胞染色體外能夠復(fù)制得很小的環(huán)狀DNA分子。廣義上說幾乎所有的細(xì)胞都有質(zhì)粒(比如線粒體DNA);狹義上指存在于許多細(xì)菌酵母菌;放線菌等生物中的質(zhì)粒。質(zhì)粒與染色體DNA一樣都是雙鏈DNA分子,質(zhì)粒亦可攜帶遺傳信息,質(zhì)粒上面一般含有幾個到幾百個基因,控制著細(xì)菌的抗藥性、固.氮、抗生素生成等性狀。然而質(zhì)粒也有一些與染色體DNA不同的特性。
質(zhì)粒具有以下特點(diǎn);質(zhì)粒可以獨(dú)立復(fù)制;質(zhì)粒很小細(xì)菌質(zhì)粒的分子量乙般較小,約為細(xì)菌DNA的0.5%~3%;質(zhì)粒的存在與否對宿主細(xì)胞生存沒有決定性作用。
【詳解】
A;細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是DNA;質(zhì)粒是某些細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中小型的環(huán)狀DNA,質(zhì)粒的存在與否對宿主細(xì)胞生存沒有決定性作用,因此,質(zhì)粒不是細(xì)菌細(xì)胞不可缺少的遺傳物質(zhì),A錯誤;
B;質(zhì)??梢元?dú)立復(fù)制;因此,目的基因與質(zhì)粒連接后形成重組質(zhì)粒之后,目的基因可隨著質(zhì)粒DNA的復(fù)制而復(fù)制,質(zhì)粒上有基因存在,如質(zhì)粒上有抗性基因的存在,因此質(zhì)粒還可控制蛋白質(zhì)的表達(dá),B正確;
C;細(xì)菌細(xì)胞不都含有質(zhì)粒;且每個細(xì)菌細(xì)胞不都含有一個質(zhì)粒,C錯誤;
D;質(zhì)粒是小型的環(huán)狀DNA分子;因此,是由4種脫氧核糖核苷酸脫水縮合而成的,D正確。
故選AC。
【點(diǎn)睛】9、C:D【分析】【分析】
植物的體細(xì)胞雜交是將不同植物的細(xì)胞通過細(xì)胞融合技術(shù)形成雜種細(xì)胞;進(jìn)而利用植物的組織培養(yǎng)將雜種細(xì)胞培育成多倍體的雜種植株。在進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交時需要使用纖維素酶和果膠酶去掉植物細(xì)胞的細(xì)胞壁,使用化學(xué)方法(聚乙二醇)或物理方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合,不能用滅活的病毒誘導(dǎo)??筛鶕?jù)植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原鑒定雜種細(xì)胞是否再生細(xì)胞壁,從而確定原生質(zhì)體融合是否完成。植物體細(xì)胞雜交的意義:在克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙;培育作物新品種方面所取得的重大突破。
【詳解】
A;驅(qū)蚊草是把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進(jìn)行誘導(dǎo)融合培育而成的;采用了植物體細(xì)胞雜交技術(shù),屬于細(xì)胞工程育種,其優(yōu)點(diǎn)是能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,A正確;
B;要獲得天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體;需要采用酶解法(纖維素酶、果膠酶),誘導(dǎo)天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體的融合可采用化學(xué)法(PEG等試劑)或物理法(電刺激等),B正確;
C;驅(qū)蚊草培育過程不同于植物組織培養(yǎng);但需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù),因此有細(xì)胞脫分化和再分化的過程,C錯誤;
D;驅(qū)蚊草培育利用了植物體細(xì)胞雜交技術(shù);育種原理是染色體數(shù)目變異,D錯誤。
故選CD。10、A:B【分析】分析題圖:圖示為“低乳糖奶?!钡呐嘤^程;首先采用基因工程技術(shù)將“乳糖分解酶基因”導(dǎo)入受體細(xì)胞,再采用核移植技術(shù);早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因克隆動物。
【詳解】
A;犢牛的細(xì)胞核基因來自黑白花奶牛;但其細(xì)胞質(zhì)基因來自卵母細(xì)胞,因此其性狀與黑白花奶牛的性狀不完全一致,A錯誤;
B;核移植的受體細(xì)胞一般選用MⅡ期卵母細(xì)胞;進(jìn)行去核時,通過顯微操作去除卵母細(xì)胞中的核,用微型吸管可一并吸出細(xì)胞核與第一極體,B錯誤;
C;犢牛的出生屬于細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用;體現(xiàn)了動物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性,C正確;
D;體細(xì)胞核移植技術(shù)可用于人類組織器官的移植和保護(hù)瀕危動物;D正確。
故選AB。
【點(diǎn)睛】11、C:D【分析】【分析】
據(jù)圖分析;圖示基因編輯豬培育過程涉及的技術(shù)手段有轉(zhuǎn)基因技術(shù);核移植技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù)等,利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將病毒外殼蛋白基因(目的基因)導(dǎo)入2號豬的體細(xì)胞核中,然后將2號豬的體細(xì)胞核移植到1號豬的去核卵母細(xì)胞中,再將重組細(xì)胞培養(yǎng)到囊胚并移植到3號豬的子宮中去,最后分娩產(chǎn)生了4號轉(zhuǎn)基因克隆豬。
【詳解】
A;對供體母豬使用促性腺激素處理;使其超數(shù)排卵,A正確;
B;獲得的卵母細(xì)胞去核后;需要培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才能進(jìn)行核移植,B正確;
C;染色體位于細(xì)胞核;則產(chǎn)出的基因編輯豬的性染色體來自于2號豬,C錯誤;
D;為檢測病毒外殼蛋白基因是否正常表達(dá);可采用的方法是抗原-抗體雜交,D錯誤。
故選CD。12、C:D【分析】【分析】
基因工程技術(shù)的基本步驟:
(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取;利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成;
(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因;啟動子、終止子和標(biāo)記基因等;
(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同;導(dǎo)入的方法也不一樣.將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法;
(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù).個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
A;檢測到細(xì)菌B合成人的生長激素才能說明獲得成功;A錯誤;
B;根據(jù)題意;細(xì)菌B不含有質(zhì)粒A及其上的基因,即沒有抗氨芐青霉素基因;質(zhì)粒含抗四環(huán)素基因和抗氨芐青霉素基因,基因發(fā)生重組時抗四環(huán)素基因被破壞,抗氨芐青霉素基因被保留,故在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能生長的是導(dǎo)入了普通質(zhì)粒或者重組質(zhì)粒的細(xì)菌,B錯誤;
C;將人的生長激素基因與質(zhì)粒A結(jié)合的過程連接兩個切口;該過程共形成4個磷酸二酯鍵,C正確;
D、將目的基因?qū)爰?xì)菌時,需要用Ca2+處理細(xì)菌;使其處于易于吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài),D正確。
故選CD。
【點(diǎn)睛】13、A:B:C【分析】【分析】
DNA的粗提取和鑒定:利用DNA不溶于酒精;某些蛋白質(zhì)溶于酒精,以及DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,可以將DNA與蛋白質(zhì)分離開;在一定溫度下,DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍(lán)色,因此二苯胺試劑可以作為鑒定DNA的試劑。
【詳解】
A;DNA在冷酒精中溶解度很低;提取DNA時可加入酒精,是為了讓DNA析出,蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解,A正確;
B;將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后;可用二苯胺試劑在沸水條件進(jìn)行鑒定,DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍(lán)色,B正確;
C;DNA帶負(fù)電;電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理,C正確;
D;因?yàn)橘|(zhì)粒的本質(zhì)是環(huán)狀的DNA;限制酶Ⅰ和Ⅱ處理后電泳只有一條條帶,可能是該質(zhì)粒上有一個切割位點(diǎn),也可能沒有切割位點(diǎn),D錯誤。
故選ABC。14、A:C【分析】【分析】
編碼新冠病毒的S蛋白不具有感染性;但可以引起機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫,腺病毒不會使人致病,可將克隆出來的編碼新冠病毒S蛋白(介導(dǎo)新冠病毒感染細(xì)胞的成分)基因裝入載體腺病毒,注入人體,進(jìn)入人體細(xì)胞,表達(dá)出S蛋白,刺激人體產(chǎn)生針對新冠病毒的免疫應(yīng)答。
【詳解】
A;基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心;一個完整的基因表達(dá)載體至少包括目的基因(S蛋白基因)、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等,A正確;
B;由于病毒需要寄生在細(xì)胞內(nèi);且S蛋白是在細(xì)胞內(nèi)合成的,所以重組腺病毒疫苗能使人體產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫,B錯誤;
C;重組腺病毒疫苗引發(fā)的體液免疫中有吞噬細(xì)胞(處理抗原)、T細(xì)胞(釋放淋巴因子)的參與;C正確;
D;重組腺病毒疫苗引起免疫反應(yīng)后相應(yīng)淋巴細(xì)胞增多;細(xì)胞周期將變短,D錯誤。
故選AC。
【點(diǎn)睛】15、A:B:D【分析】【分析】
1;基因探針是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子作為探針;原理是DNA分子雜交。
2;DNA分子是一個獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu);是由兩條平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成,外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基對(A-T;C-G)通過氫鍵連接。
3;目的基因的檢測與鑒定:
分子水平上的檢測:
①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);
②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);
③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。
個體水平上的鑒定:
抗蟲鑒定;抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
A;由圖1可知;DNA探針是用熒光分子標(biāo)記的DNA分子,DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸,因此熒光標(biāo)記的DNA探針的基本單位是脫氧核糖核苷酸,A正確;
B;由圖2可知;高溫(煮沸)可以使雙鏈DNA分子中的氫鍵斷裂形成DNA單鏈,B正確;
C;圖中兩條姐妹染色單體中含有2個DNA分子共有4條鏈;所以最多可有4條熒光標(biāo)記的DNA片段,C錯誤;
D、由于AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標(biāo)記,若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)雜交,則其F1(AABC)含有3個熒光點(diǎn);經(jīng)間期復(fù)制加倍,有絲分裂中期的細(xì)胞中可觀察到6個熒光點(diǎn),D正確。
故選ABD。三、填空題(共8題,共16分)16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】提取目的基因、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測與鑒定。17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】直接分離人工合成反轉(zhuǎn)錄法化學(xué)合成法18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】噬菌體、動植物病毒19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】80—100℃變性20、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】不同濃度的NaCL溶液DNA雜質(zhì)21、略
【分析】【分析】
動物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動物機(jī)體中取出相關(guān)的組織;將它分散成單個細(xì)胞,然后放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞生長和增殖。植物組織培養(yǎng)又叫離體培養(yǎng),指從植物體分離出符合需要的組織;器官或細(xì)胞,原生質(zhì)體等,通過無菌操作,在無菌條件下接種在含有各種營養(yǎng)物質(zhì)及植物激素的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)以獲得再生的完整植株或生產(chǎn)具有經(jīng)濟(jì)價值的其他產(chǎn)品的技術(shù)。
【詳解】
1;基因工程又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù);是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ),以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段,將不同來源的基因按預(yù)先設(shè)計的藍(lán)圖,在體外構(gòu)建雜種DNA分子,然后導(dǎo)入活細(xì)胞,以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品的遺傳技術(shù)。
2;胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎;或者通過體外受精及其它方式得到的胚胎,移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其它雌性動物的體內(nèi),使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術(shù)。
3;動物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動物機(jī)體中取出相關(guān)的組織;將它分散成單個細(xì)胞,然后放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞生長和增殖,其原理是細(xì)胞增殖。
4;植物組織培養(yǎng)又叫離體培養(yǎng);指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細(xì)胞,原生質(zhì)體等,通過無菌操作,在無菌條件下接種在含有各種營養(yǎng)物質(zhì)及植物激素的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)以獲得再生的完整植株或生產(chǎn)具有經(jīng)濟(jì)價值的其他產(chǎn)品的技術(shù)。植物組織培養(yǎng)的原理是植物細(xì)胞具有全能性。
【點(diǎn)睛】
本題考查基因工程概念、胚胎移植、動植物細(xì)胞培養(yǎng)等相關(guān)知識,意在考察考生對知識點(diǎn)的理解掌握程度?!窘馕觥竣?又叫基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)②.又稱受精卵移植,是指將雌性動物體內(nèi)的的早期胚胎,或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同種的、生理狀況相同的其他雌性動物體內(nèi),使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術(shù)③.植物細(xì)胞全能性、細(xì)胞增殖22、略
【分析】【詳解】
要提高酶的熱穩(wěn)定性,可采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸,改善其功能,需要從改造控制該酶合成的基因著手,具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)?!窘馕觥坎捎玫鞍踪|(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸,提高該酶的熱穩(wěn)定性,從改造控制該酶合成的基因著手,具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)。23、略
【分析】【詳解】
要提高酶的熱穩(wěn)定性,可采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸,改善其功能,需要從改造控制該酶合成的基因著手,具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)?!窘馕觥坎捎玫鞍踪|(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸,提高該酶的熱穩(wěn)定性,從改造控制該酶合成的基因著手,具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)。四、判斷題(共2題,共4分)24、B【分析】【詳解】
動物細(xì)胞核移植技術(shù)體現(xiàn)了動物細(xì)胞核的全能性,不能體現(xiàn)動物細(xì)胞的全能性,高度分化的動物細(xì)胞的全能性受到了限制,故錯誤。25、A【分析】【詳解】
雄性動物剛剛排出的精子并不具有受精能力,必須獲能后才具備受精能力,精子獲能的過程不是獲得能量的過程,是獲得受精能力的過程,可在獲能液或受精液中完成,故正確。五、綜合題(共3題,共24分)26、略
【分析】【分析】
1;植物組織培養(yǎng)技術(shù)不僅可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性;還可以高效地實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖,因此,人們形象地把用于快速繁殖優(yōu)良品種的植物組織培養(yǎng)技術(shù),叫做植物的微型繁殖技術(shù),也叫快速繁殖技術(shù)。
2;由表格分析可知;不帶葉莖段、成熟胚誘導(dǎo)形成的愈傷組織體積較大,誘導(dǎo)率也相對較高,因此這兩種外植體適合誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織。
3;分析坐標(biāo)曲線可知;隨著培養(yǎng)液中2,4-D濃度的升高,細(xì)胞生長速率逐漸加快,隨后緩慢下降,而紫杉醇的含量逐漸減少,說明2,4-D對細(xì)胞具有促進(jìn)生長、抑制紫杉醇的合成的作用。其中的2,4-D濃度在1.0mg/L時,細(xì)胞生長速率和紫杉醇的含量都較高。據(jù)此信息作答。
【詳解】
(1)獲取的外植體首先要通過脫分化過程培養(yǎng)出愈傷組織;由表中結(jié)果可知;不帶葉莖段;成熟胚誘導(dǎo)形成的愈傷組織體積較大,誘導(dǎo)率也相對較高,說明誘導(dǎo)愈傷組織較適宜的兩種外植體分別是不帶葉莖段、成熟胚。
(2)據(jù)圖分析可知;與對照(濃度為0)相比,2,4-D促進(jìn)細(xì)胞生長,抑制紫杉醇的合成;為獲得最大紫杉醇總產(chǎn)量,最適合的2,4-D濃度應(yīng)為1.0mg/L:若2,4-D濃度應(yīng)為0.5mg/L,則細(xì)胞生長速率太慢,若2,4-D濃度應(yīng)為2.0mg/L,則紫杉醇含量太低。
(3)若從天然植株中提取紫杉醇;會破壞紅豆杉樹木,若用植物組織培養(yǎng)技術(shù),在短時間內(nèi)就能培育大量的愈傷組織,經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng),可以獲取大量的紫杉醇,利用上述技術(shù)生產(chǎn)紫杉醇的重要意義是:①提高了紫杉醇的產(chǎn)量;②保護(hù)了紅豆杉資源。
【點(diǎn)睛】
解答本題的關(guān)鍵是:明確植物組織培養(yǎng)技術(shù)的流程和條件,以及植物組織培養(yǎng)技術(shù)的相關(guān)應(yīng)用,再根據(jù)題意作答?!窘馕觥棵摲只粠~莖段、成熟胚促進(jìn)細(xì)胞生長,抑制紫杉醇合成1.0提高了紫杉醇的產(chǎn)量,保護(hù)了紅豆杉資源27、略
【分析】【分析】
基因工程技術(shù)的基本步驟:
1;目的基因的獲取:方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成
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