2025年華東師大版選擇性必修三化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版選擇性必修三化學(xué)上冊(cè)月考試卷485考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列各組有機(jī)化合物中，肯定屬于同系物的一組是A.C4H10和C10H22B.C2H4O與C4H8OC.甲醇與乙二醇D.與2、下列說法不正確的是A.12C和14C互為同位素B.和互為同分異構(gòu)體C.金剛石、石墨、C60互為同素異形體D.C2H6和C4H10一定互為同系物3、下列化學(xué)用語表示正確的是A.Ne和Na＋的結(jié)構(gòu)示意圖均為：B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=CH2C.二氧化碳分子的比例模型：D.硫化鈉的電子式：4、下列化學(xué)用語正確的是A.HCl的電子式：B.CCl4的比例模型(充填模型)：C.中子數(shù)為2的氫原子：D.異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(CH3)2CHCH35、下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是A.的比例模型：B.的電子式：C.氚的原子符號(hào)：D.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：6、水楊酸甲酯的制備反應(yīng)如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是。

A.該反應(yīng)與甲烷與氯氣的反應(yīng)類型相同B.加入過量的甲醇可以提高水楊酸的轉(zhuǎn)化率C.水楊酸分子中所有原子有可能共平面D.與水楊酸甲酯具有相同官能團(tuán)且羥基直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體共有16種(不考慮立體異構(gòu))7、下列說法正確的是A.低級(jí)醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能與水以任意比互溶B.正戊烷、異戊烷和新戊烷互為同分異構(gòu)體，沸點(diǎn)依次升高C.乙酸乙酯中的乙酸可以用NaOH溶液洗滌后分液D.乙醇依次通過消去、取代、加成反應(yīng)可生成乙二醇評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、二惡英是一種含有C；H、O、Cl元素的有機(jī)混合物；其中毒性較大的一種結(jié)構(gòu)式如圖(四氯二惡英)。下列有關(guān)此化合物的敘述不正確的是。

A.該四氯二惡英分子中所有的原子可能在一個(gè)平面上B.四氯二惡英在脂肪中溶解度較高，可在生物體內(nèi)蓄積C.空氣中的二惡英不能進(jìn)入人體組織細(xì)胞D.僅改變四氯二惡英中Cl原子的位置就能產(chǎn)生20種同分異構(gòu)體9、下列關(guān)于有機(jī)高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種B.有機(jī)玻璃屬于新型有機(jī)高分子材料C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D.人造絲屬于化學(xué)纖維，棉花屬于天然纖維10、某含C、H、O三種元素的未知物X，經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳72.0%，氫6.67%。另測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量為150.下列關(guān)于X的說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量，也能確定X的分子式11、下列方程式不正確的是A.苯和濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：+HO-NO2+H2OB.工業(yè)制備粗硅的化學(xué)方程式：SiO2+CSi+CO2↑C.純堿溶液中滴加酚酞溶液顯紅色：+H2O=+OH-D.過量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反應(yīng)：2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O12、核酸檢測(cè)對(duì)防疫新冠肺炎意義重大。如圖1是某脫氧核糖核酸(DNA)的結(jié)構(gòu)片段；它的堿基中胞嘧啶的結(jié)構(gòu)如圖2所示，下列說法正確的是。

A.脫氧核糖核酸中含有的化學(xué)鍵都是不同原子形成的極性共價(jià)鍵B.脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖互為同系物C.胞嘧啶的分子式為C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脫氧核糖核酸由磷酸、脫氧核糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成13、A、B、C三種氣態(tài)烴組成的混合物共amol，與足量氧氣混合點(diǎn)燃，完全燃燒后恢復(fù)到原來的狀況(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，氣體總物質(zhì)的量減少2amol，則三種烴可能是A.B.C.D.14、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎；其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。

A.紫草素存在順反異構(gòu)B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應(yīng)15、下列說法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構(gòu)體中，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應(yīng)C.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去、加成等反應(yīng)D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子16、取式量為46的某有機(jī)物4.6克，在足量的氧氣中充分燃燒，生成8.8克二氧化碳和5.4克水，據(jù)此判斷該有機(jī)物A.只由碳、氫兩種元素組成B.一定含有碳、氫、氧三種元素C.其分子中H、O原子個(gè)數(shù)比為2：6：1D.其化學(xué)式為CH2O2評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、現(xiàn)有①苯；②甲苯、③乙烯、④乙醇、⑤溴乙烷、⑥45℃苯酚；共6種有機(jī)物，請(qǐng)用它們的代號(hào)填空：

(1)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是_______；

(2)能和NaOH溶液反應(yīng)的是_______；

(3)常溫下能和溴水反應(yīng)的是_______；

(4)以上3種烴中，等質(zhì)量燃燒耗氧最多的是_______。18、化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C72.0%；H6.67%；其余為氧，質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。

方法一：核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰；其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。

方法二：紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜下圖所示：

(1)A的分子式為_____________。

(2)已知：A分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A可以水解，寫出符合上述條件的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________(只寫一種)。

(3)此A在無機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式為_____________。19、I.有機(jī)物的世界繽紛多彩；苯乙烯在一定條件下有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，根據(jù)框圖回答下列問題：

(1)苯乙烯與Br2的CCl4溶液反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式為_______。

(2)苯乙烯生成高聚物D的的化學(xué)方程式為_______。

(3)苯乙烯與水反應(yīng)生成C的可能生成物有_______、_______。

II.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)用系統(tǒng)命名法命名該烴：_______。

(5)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_______種(不包括立體異構(gòu)下同)。

(6)若該烷烴是由炔烴加氫得到的則原炔烴的結(jié)構(gòu)有_______種。20、根據(jù)下列有機(jī)物的名稱或條件；寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(1)2，4－二甲基戊烷______。

(2)2，2，5－三甲基－3－乙基己烷______。21、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應(yīng)反應(yīng)式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨，是一種可燃性的液體，可用作火箭燃料。已知在101kPa時(shí)，32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮?dú)?，放出熱?24kJ(25℃時(shí))，N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___________。

(4)常溫下，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點(diǎn)燃爆炸后回到原溫度，此時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎成真空，此烴可能是___________(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。22、鍵線式是以線表示共價(jià)鍵，每個(gè)折點(diǎn)或端點(diǎn)表示一個(gè)碳原子，并省略書寫氫原子的一種表示有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的式子，如異丁烷()可表示為“”，請(qǐng)分析這一表示方式的要領(lǐng)，試用鍵線式寫出戊烷(C5H12)的同分異構(gòu)體：_______________、_______________、_______________。23、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問題：

(1)其含氧官能團(tuán)有酯基、羧基和___________(填名稱)，___________(填“能”或“不能”)發(fā)生酯化反應(yīng)。

(2)若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到的現(xiàn)象為___________。

(3)此物質(zhì)與乙烯含有一相同的官能團(tuán)，能使溴水褪色，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是___________(填“加成”或“取代”)反應(yīng)。24、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)；對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為90。

實(shí)驗(yàn)二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。

實(shí)驗(yàn)三：取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后，測(cè)得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。

a．消去反應(yīng)b．取代反應(yīng)c．聚合反應(yīng)d．加成反應(yīng)e．氧化反應(yīng)。

(3)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。

(4)寫出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。25、現(xiàn)有某有機(jī)物A；欲推斷其結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_________________。

（2）質(zhì)譜儀檢測(cè)得該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90，則該物質(zhì)的分子式為__________。

（3）若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。

（4）寫出A發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物的方程式___________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共12分)26、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤27、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤28、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤29、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共12分)30、A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見的有機(jī)物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______；D中官能團(tuán)名稱為______。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是______，屬于取代反應(yīng)的是______(填序號(hào))。

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實(shí)驗(yàn)操作為__________。

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。31、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請(qǐng)回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且具有兩個(gè)對(duì)位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。32、圖中烴A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；它的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?；卮鹣铝袉栴}：

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___；E中含有官能團(tuán)的名稱為_____。

關(guān)于上述有機(jī)物，下列說法不正確的是____填序號(hào)

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應(yīng)②是取代反應(yīng)。

d．實(shí)驗(yàn)室制取H時(shí)常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。

反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______；反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)33、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。34、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。35、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。36、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H10和C10H22都是飽和烴，結(jié)構(gòu)相似，分子間相差3個(gè)CH2原子團(tuán)；所以二者一定互為同系物，故A正確；

B．C2H4O與C4H8O可能為醇類或醚類；二者結(jié)構(gòu)不一定相似，則二者不一定互為同系物，故B錯(cuò)誤；

C．甲醇與乙二醇含有的官能團(tuán)數(shù)目不同；二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故C錯(cuò)誤；

D．為苯酚，為苯甲醇；二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故D錯(cuò)誤；

故答案為A。2、B【分析】【詳解】

A．質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的核素互為同位素，12C和14C質(zhì)子數(shù)都為6；中子數(shù)不同，兩者互為同位素，A正確；

B．和可看成甲烷的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代，而甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，其二鹵代物只有一種結(jié)構(gòu)，因此和結(jié)構(gòu)相同；屬于同一種物質(zhì)，B錯(cuò)誤；

C．同種元素組成的不同的單質(zhì)互為同素異形體，金剛石、石墨、C60互為同素異形體；C正確；

D．C2H6和C4H10代表的一定是烷烴，兩者組成上相差2個(gè)CH2；互為同系物，D正確；

答案選B。3、B【分析】【詳解】

A．Ne和Na＋的核電荷數(shù)不等，Ne的核電荷數(shù)為10，Na+的核電荷數(shù)為11；故A錯(cuò)誤；

B．乙烯中存在碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=CH2；故B正確；

C．二氧化碳分子中碳原子半徑比氧原子半徑大,如圖故C錯(cuò)誤；

D．硫化鈉是離子化合物，電子式：故D錯(cuò)誤；

故選B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．HCl為共價(jià)化合物，電子式為：故A錯(cuò)誤；

B．Cl原子半徑比C半徑大；比例模型(充填模型)錯(cuò)誤，故B錯(cuò)誤；

C．中子數(shù)為2的氫原子為：故C錯(cuò)誤；

D．異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)2CHCH3；故D正確；

故答案為D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．空間填充模型（比例模型）要體現(xiàn)分子的空間構(gòu)型、原子的相對(duì)大小，硫原子半徑大于碳原子半徑，此模型不能代表A錯(cuò)誤；

B．是共價(jià)分子，電子式：B正確；

C．氚(T)的原子符號(hào)：C錯(cuò)誤；

D．硝基中的氮原子與苯環(huán)上的碳原子成鍵，則硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D錯(cuò)誤；

答案選B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應(yīng)與甲烷與氯氣的反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)；故類型相同，A正確；

B．該反應(yīng)為一個(gè)可逆反應(yīng)；故加入過量的甲醇可以使平衡正向移動(dòng)，水楊酸的轉(zhuǎn)化率提高，B正確；

C．水楊酸分子中有一個(gè)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；羧基中的所有原子可能共平面，且與苯環(huán)以單鍵連接可以任意旋轉(zhuǎn)，故可與苯環(huán)共平面，另一羥基也可與苯環(huán)共平面，故所有原子有可能共平面，C正確；

D．與水楊酸甲酯具有相同官能團(tuán)且羥基直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體共有16種(不考慮立體異構(gòu))若為兩個(gè)取代基即含有苯環(huán)、酚羥基、酯基的同分異構(gòu)體則有：CH3COO-和-OH，HCOOCH2-和-OH，CH3OOC-和-OH；每一種情況均有鄰；間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)，若為三個(gè)取代基即含有苯環(huán)、酚羥基、甲酸酯基和甲基的同分異構(gòu)體則有：先考慮兩個(gè)取代基酚羥基和甲酸酯基有鄰、間、對(duì)三種，而鄰位時(shí)甲基有四種位置，間位時(shí)甲基也有四種位置，對(duì)位時(shí)甲基有兩種位置，故一共有3×3+4+4+2-1=18種，故除去其本身符合條件的同分異構(gòu)體還有18種，D錯(cuò)誤；

故答案為：D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A.低級(jí)醇的官能團(tuán)羥基能與水形成氫鍵；都能與水以任意比互溶，故A正確；

B.烴的同分異構(gòu)體支鏈越多；分子間作用力越小，沸點(diǎn)越低，正戊烷；異戊烷和新戊烷的支鏈數(shù)目依次增多，則沸點(diǎn)依次減小，故B錯(cuò)誤；

C.乙酸乙酯和乙酸均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；乙酸乙酯中的乙酸不能用氫氧化鈉溶液洗滌后分液，應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液，故C錯(cuò)誤；

D.乙醇在濃硫酸作用下共熱消去反應(yīng)生成乙烯；乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷，1,2—二溴乙烷在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，故D錯(cuò)誤；

故選A。二、多選題(共9題，共18分)8、CD【分析】【分析】

【詳解】

略9、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；即縮聚反應(yīng)的單體可以只有一種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．有機(jī)玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機(jī)高分子材料，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．導(dǎo)電塑料是將樹脂和導(dǎo)電物質(zhì)混合；用塑料的加工方式進(jìn)行加工的功能型高分子材料，主要應(yīng)用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領(lǐng)域，是一種新型有機(jī)高分子材料，C項(xiàng)正確；

D．人造絲屬于化學(xué)纖維；棉花屬于天然纖維，D項(xiàng)正確；

答案選CD。10、AC【分析】【分析】

X的相對(duì)分子質(zhì)量為150，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.0%，則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%，X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A．X分子中含有9個(gè)C原子、10個(gè)H原子、2個(gè)O原子，所以實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環(huán)的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環(huán)，故B錯(cuò)誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據(jù)氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量；根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)只能夠測(cè)定實(shí)驗(yàn)式，不能確定分子式，故D錯(cuò)誤；

選AC。11、BC【分析】【詳解】

A．苯和濃硝酸在50℃到60℃發(fā)生取代反應(yīng)；生成硝基苯和水，A正確；

B．工業(yè)制備粗硅的反應(yīng)生成硅和一氧化碳而不是二氧化碳；B錯(cuò)誤；

C．純堿中碳酸根水解顯堿性；應(yīng)為可逆反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．過量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反應(yīng)時(shí)即氫氧化鈣少量，離子方程式為2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O；D正確；

故選BC。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)片段可知，其中含有的化學(xué)鍵既有不同原子形成的極性共價(jià)鍵，也有原子之間形成的非極性共價(jià)鍵；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．脫氧核糖（）與葡萄糖（）的分子組成不相差個(gè)原子團(tuán)；不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．由胞嘧啶的結(jié)構(gòu)可知其分子式為分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C項(xiàng)正確；

D．根據(jù)脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)片段示意圖可知脫氧核糖核酸由磷酸；脫氧核糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成；D項(xiàng)正確.

故選：CD。13、BD【分析】【分析】

假設(shè)A、B、C三種氣態(tài)烴的平均分子式為由A、B、C三種氣態(tài)烴組成的混合物共amol，與足量氧氣混合點(diǎn)燃，完全燃燒后恢復(fù)到原來的狀況(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，氣體總物質(zhì)的量減少2amol，則有：解得即三種氣態(tài)烴的平均分子式中氫原子數(shù)為4。

【詳解】

A．三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個(gè)數(shù)一定大于4；A錯(cuò)誤；

B．三種氣態(tài)烴以任意比混合；其平均分子式中H原子個(gè)數(shù)均為4，B正確；

C．三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個(gè)數(shù)一定小于4；C錯(cuò)誤；

D．三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個(gè)數(shù)可能為4，如當(dāng)和的總物質(zhì)的量與的物質(zhì)的量相等時(shí)；三者的平均分子式中H原子個(gè)數(shù)為4，D正確；

故答案選BD。14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．順反異構(gòu)要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán)，箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個(gè)C上連接2個(gè)甲基，不能形成順反異構(gòu)，箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團(tuán)，但由于兩個(gè)羰基在一個(gè)六元環(huán)內(nèi)，將兩個(gè)固定在碳碳雙鍵的同側(cè)，無法形成順反異構(gòu)，A錯(cuò)誤；

B．紫草素的分子式為C16H16O5；B錯(cuò)誤；

C．紫草素中有兩個(gè)酚羥基，酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；C正確；

D．紫草素中碳碳雙鍵；羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有醇羥基，與羥基相連的C的相鄰C上有H，可以發(fā)生消去反應(yīng)，碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

故選CD。

【點(diǎn)睛】

本題注意A選項(xiàng)，可以參考紫草素的球棍模型：該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無法形成順反異構(gòu)，兩個(gè)羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側(cè)。15、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有羧基和苯環(huán)，苯環(huán)上的兩個(gè)取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在鄰位、間位和對(duì)位3種結(jié)構(gòu)，共6種同分異構(gòu)體，故A正確；

B．能和NaOH反應(yīng)的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可與2molNaOH反應(yīng)；故B正確；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羥基；羥基可發(fā)生氧化、消去反應(yīng)，酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，但該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物為其中含有4個(gè)手性碳原子（）；故D錯(cuò)誤。

故選AB。16、BC【分析】根據(jù)元素守恒可判斷該有機(jī)物中一定含有C和H兩種元素，8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故A不選；

B．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故B選；

C．8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g，該物質(zhì)中原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1；故C選；

D．根據(jù)C的計(jì)算，該物質(zhì)的最簡(jiǎn)式為C2H6O，結(jié)合式量為46知化學(xué)式為C2H6O；故D不選；

故選BC。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【分析】

含-OH；-COOH的有機(jī)物與Na反應(yīng)生成氫氣；含-COOH、-COOC-、酚-OH、-X的有機(jī)物能夠與NaOH反應(yīng)；含碳碳雙鍵、三鍵的有機(jī)物與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；含酚-OH，能夠與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，據(jù)此分析解答(1)～(3)；等質(zhì)量的烴，含氫量越高，燃燒時(shí)耗氧越多，據(jù)此分析解答(4)。

【詳解】

(1)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是④乙醇；⑥45℃苯酚；故答案為：④⑥；

(2)能和NaOH溶液反應(yīng)的是⑤溴乙烷；⑥45℃苯酚；溴乙烷與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)苯酚與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：⑤⑥；

(3)常溫下能和溴水反應(yīng)的是③乙烯；⑥45℃苯酚；分別發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，故答案為：③⑥；

(4)等質(zhì)量的烴，含氫量越高，燃燒時(shí)耗氧越多，①苯、②甲苯、③乙烯中含氫量分別為含氫量最高的是乙烯，故答案為：③?！窘馕觥竣堍蔻茛蔻邰蔻?8、略

【分析】【分析】

根據(jù)各元素的含量；結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)物A中C；H、O原子個(gè)數(shù)，進(jìn)而確定有機(jī)物A的分子式；A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對(duì)應(yīng)的各種H原子個(gè)數(shù)之比，根據(jù)分子式可知分子中H原子總數(shù)，進(jìn)而確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；酯可以水解生成羧酸和醇，據(jù)此書寫方程式，由此分析。

【詳解】

(1)有機(jī)物A中C原子個(gè)數(shù)N(C)==9，有機(jī)物A中H原子個(gè)數(shù)N(H)==10，根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量是150，所以有機(jī)物A中O原子個(gè)數(shù)N(O)=2，所以有機(jī)物A的分子式為C9H10O2；

(2)由A分子的紅外光譜，且分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A可以水解知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè)，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)A在無機(jī)酸作用下水解的化學(xué)方程式可以為：+H2O?+HOCH2CH3?！窘馕觥緾9H10O2(或或)+H2O?+HOCH2CH319、略

【分析】(1)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，與Br2的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2→故答案為+Br2→

(2)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應(yīng)得到高分子化合物D，其反應(yīng)方程式為n故答案為n

(3)

苯乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，得到產(chǎn)物可能為故答案為

(4)

按照烷烴系統(tǒng)命名原則；該有機(jī)物的名稱為2，3－二甲基戊烷；故答案為2，3－二甲基戊烷；

(5)

該烷烴是由單烯烴加氫得到；將該烷烴中相鄰兩個(gè)碳上各去掉一個(gè)H，這樣的烯烴有5種；故答案為5；

(6)

若是由炔烴加氫得到，將該烷烴中兩個(gè)相鄰碳原子各去掉2個(gè)H，這樣的炔烴只有一種；故答案為1?！窘馕觥?1)+Br2→

(2)n

(3)

(4)2；3-二甲基戊烷。

(5)5

(6)120、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知，2，4－二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

（2）根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知，2，2，5－三甲基－3－乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：【解析】(1)

(2)21、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的主鏈為6個(gè)碳原子；故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯，反應(yīng)方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物質(zhì)的量為1mol，故N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）設(shè)此氣態(tài)烴的化學(xué)式為CxHy，則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，則y=0，不存在此物質(zhì)，若x=2，則y=4，分子式為C2H4，該物質(zhì)為若x=3，則y=8，分子式為C3H8，該物質(zhì)為若x>3，不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH322、略

【分析】【詳解】

戊烷有三種同分異構(gòu)體，分別是CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4，對(duì)應(yīng)的鍵線式分別是

故答案為：【解析】23、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其含有的官能團(tuán)為酯基；羧基、羥基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團(tuán)為酯基、羧基和羥基。因其同時(shí)含有羧基和羥基，故能夠發(fā)生酯化反應(yīng)（分子間酯化、自身酯化均可）。

(2)該有機(jī)物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到溶液變?yōu)榧t色。

(3)此物質(zhì)與乙烯都含有碳碳雙鍵，因而能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴水褪色，故該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)?！窘馕觥苛u基能溶液變紅加成24、略

【分析】【分析】

【詳解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是=0.06mol，A的最簡(jiǎn)式是CH2O，A的相對(duì)分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是故答案為：

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH；故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故選b；

c．含有羥基；羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng)；故選c；

d．不含碳碳雙鍵；不能發(fā)生加成反應(yīng)，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應(yīng)，故選e；

故答案為：abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是故答案為：CH2=CHCOOH；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2Na+H2故答案為：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H225、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實(shí)驗(yàn)式為CH2O，設(shè)分子式為（CH2O）n，相對(duì)分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實(shí)驗(yàn)式為CH2O，故答案為CH2O；

（2）設(shè)分子式為（CH2O）n，相對(duì)分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為C3H6O3；

（3）若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，說明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應(yīng)為故答案為

（4）A分子中含有羧基、羥基，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，該反應(yīng)方程式為：

故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.四、判斷題(共4題，共12分)26、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。27、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。28、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。29、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共12分)30、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志；A為乙烯；由已知條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應(yīng)生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；D為乙酸，乙酸的官能團(tuán)為羧基；

(2)根據(jù)反應(yīng)；在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是①，屬于取代反應(yīng)的是④；

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢；提高該反應(yīng)速率的方法主要有：使用濃硫酸作催化劑，加熱等，由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出，同時(shí)吸收乙醇、除去乙酸，則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層油狀液體為乙酸乙酯，進(jìn)行分液操作即可分離；

(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，化學(xué)方程式為：【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH231、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，則B的相對(duì)分子質(zhì)量為118，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，說明B中含一個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5，則B的分子式為C9H10；B的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；B生成C為加成反應(yīng)，C生成D為溴原子的取代反應(yīng)，D中有兩個(gè)羥基，D生成E為醇的催化氧化反應(yīng)，E生成F為氧化反應(yīng)，F(xiàn)分子中含有羥基和羧基，說明D中有一個(gè)羥基不能發(fā)生催化氧化，E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基，則D中一個(gè)羥基催化氧化生成醛基，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

(1)G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基，A生成G為醇的催化氧化反應(yīng)，A生成B為醇的消去反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)①的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。

(3)綜上分析，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。

(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體也含有羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中屬于酯類且具有兩個(gè)對(duì)位取代基，兩個(gè)對(duì)位取代基可能為HCOO-與-CH2CH3、CH3COO-與-CH3、-CH3與-CH2OOCH、-CH3與-COOCH3，共4種，則滿足條件的同分異構(gòu)體有4種?！窘馕觥肯シ磻?yīng)+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O432、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息可知，烴A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，它的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則A為乙烯，D是一種高分子材料，此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”，則D為聚乙烯，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析，A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為乙烷，A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)、B與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)均可生成C；則C為氯乙烷，A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則E為乙醇，乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G，則G為乙酸，E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H為乙酸乙酯，E催化氧化生成F，則F為乙醛，據(jù)此分析解答問題。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析可知，A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，E為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；其官能團(tuán)的名稱為羥基；

(2)a．A含有碳碳雙鍵；可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B和D均不含有碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，a錯(cuò)誤；

b．B為乙烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3，其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2種，b正確；

c．反應(yīng)②為乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷；c正確；

d．實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí)，常用飽和的Na2CO3溶液吸收乙醇；反應(yīng)乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，從而除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)，d正確；

故答案選a；

(3)反應(yīng)⑤為乙醇催化氧化生成乙醛，化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反應(yīng)⑥為乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O?！窘馕觥緾H2=CH2羥基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)33、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大34、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心