CNAS-GL12-2015 實驗室和檢驗機構(gòu)內(nèi)部審核指南_第1頁
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文檔簡介

2007年04月16日發(fā)布2015年06月01日第一次修訂2015年06月01日實施中國合格評定國家認(rèn)可委員會實驗室和檢驗機構(gòu)內(nèi)部審核指南本指南可供申請和已認(rèn)可的實驗室或檢驗機構(gòu)實施內(nèi)部ISO/IEC17025:2005檢測和校準(zhǔn)實驗室CNAS-GL12:20076.1實驗室或檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對其活動進(jìn)行內(nèi)部審核,以驗證其運行持續(xù)符合管理體系的CNAS-GL12:20077.5審核應(yīng)當(dāng)由具備資格的人員來執(zhí)行，審核員應(yīng)具備其所審核的活動充分的技術(shù)知7.7對于在廣泛的技術(shù)領(lǐng)域從事檢測/校準(zhǔn)/檢驗工作的規(guī)模校大的組織,審員不能獨立于被審核的活動時，實驗室和檢驗機構(gòu)排、參考文件（如組織的質(zhì)量手冊和審核程序CNAS-GL12:2007?實驗室或檢驗機構(gòu)的手冊和文件應(yīng)記錄不符合的性質(zhì)、約定的糾正措施，以及糾正措施有釋相關(guān)細(xì)節(jié)，確定時間安排，包括具體時間或日期，以及明9.4審核員將質(zhì)量管理體系文件(包括質(zhì)量手冊、體系程序、測試方法、工作指導(dǎo)書等)9.11審核組應(yīng)當(dāng)與組織的高層管理者和被審核的職能部門的負(fù)責(zé)人召開末次會議。會CNAS-GL12:20079.12審核組長應(yīng)當(dāng)報告觀察記錄，并考慮其重要性，機構(gòu)運作中好壞兩方面的內(nèi)容均9.13審核組長應(yīng)當(dāng)就質(zhì)量管理體系與審核準(zhǔn)則的符合性，以及實際運作與管理體系的10.2當(dāng)不符合項可能危及校準(zhǔn)、檢測或檢驗結(jié)果時，應(yīng)當(dāng)停止相關(guān)的活動，直至采取10.3制定正式的糾正措施程序，以便發(fā)掘問題產(chǎn)生的根本原因，并實施有效糾正措施10.4商定的糾正措施期限到期后，審核員應(yīng)當(dāng)盡早檢查糾正措施的有效性。質(zhì)量負(fù)責(zé)11.2應(yīng)當(dāng)記錄已確定的每一個不符合項，詳細(xì)記錄其性質(zhì)、可能產(chǎn)生的原因、需采取CNAS-GL12:200711.6質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)對內(nèi)部審核的結(jié)果和采取

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