官能團與有機化合物的分類導(dǎo)學(xué)案 高一下學(xué)期化學(xué)人教版2019必修二_第1頁
官能團與有機化合物的分類導(dǎo)學(xué)案 高一下學(xué)期化學(xué)人教版2019必修二_第2頁
官能團與有機化合物的分類導(dǎo)學(xué)案 高一下學(xué)期化學(xué)人教版2019必修二_第3頁
官能團與有機化合物的分類導(dǎo)學(xué)案 高一下學(xué)期化學(xué)人教版2019必修二_第4頁
官能團與有機化合物的分類導(dǎo)學(xué)案 高一下學(xué)期化學(xué)人教版2019必修二_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第3課時官能團與有機化合物的分類[核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)]1.了解根據(jù)官能團類別進行有機物分類的依據(jù)。2.了解多官能團有機物性質(zhì)分析的基本方法,提高證據(jù)推理與模型認(rèn)知能力。一、官能團及有機化合物的分類根據(jù)有機物分子中所含官能團的不同,從和上對數(shù)量龐大的有機物進行分類。

常見的有機化合物類別、官能團和代表物有機化合物類別官能團代表物結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)簡式名稱烴烷烴--CH4甲烷烯烴乙烯炔烴乙炔芳香烴--苯烴的衍生物鹵代烴(X表示鹵素原子)CH3CH2Br溴乙烷醇—OHCH3CH2OH乙醇醛乙醛羧酸乙酸酯乙酸乙酯思考1丙烯酸(CH2CH—COOH)分子中含有的官能團是什么?根據(jù)其官能團預(yù)測丙烯酸有哪些化學(xué)性質(zhì)?________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________思考2和含有的官能團相同嗎?性質(zhì)相同嗎?________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________1.判斷正誤(1)芳香烴的官能團為苯環(huán)()(2)所有的有機化合物都含有官能團()(3)分子中含有的有機物屬于酯類()(4)分子中含有三種官能團()(5)含有羧基和碳碳雙鍵,因此既屬于羧酸,又屬于烯烴()2.(2024·??诟咭黄谥?下列各項有機化合物的分類方法或所含官能團存在錯誤的是()A.醛類B.醛類C.醇類—OHD.CH3COOH羧酸類3.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖。該有機物的分子中含有的官能團的名稱為。二、多官能團有機化合物的性質(zhì)1.官能團與有機物性質(zhì)的關(guān)系(1)官能團對有機物的性質(zhì)具有作用。

(2)含有相同官能團的有機物在性質(zhì)上具有之處。

2.常見官能團的典型化學(xué)性質(zhì)官能團典型化學(xué)性質(zhì)(1)可以與很多物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)①與溴、氯氣、氯化氫等發(fā)生加成反應(yīng)得到鹵代烴;②與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到烷烴;③與水發(fā)生加成反應(yīng)得到醇。(2)可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化—OH(1)可以和鈉單質(zhì)反應(yīng)生成氫氣和相應(yīng)的醇鈉;(2)可以被氧氣、酸性高錳酸鉀溶液、酸性重鉻酸鉀溶液氧化;(3)可以和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)—CHO可被氧氣等氧化劑氧化為羧基—COOH(1)類似于無機酸,具有酸的通性;(2)可以和醇發(fā)生酯化反應(yīng)—COOR可與水發(fā)生水解反應(yīng)生成醇和羧酸3.認(rèn)識有機化合物的一般思路(1)從結(jié)構(gòu)分析碳骨架和官能團,了解所屬有機物類別。(2)結(jié)合此類有機物的一般性質(zhì),推測該有機物可能具有的性質(zhì),并通過實驗驗證。(3)了解該有機物的用途。1.判斷正誤(1)如有機化合物分子中含有羥基,則該有機物一定可以和金屬鈉反應(yīng)生成H2()(2)1mol和足量的金屬鈉及碳酸氫鈉反應(yīng),生成氣體的物質(zhì)的量相等()(3)乳酸()可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、中和反應(yīng)()2.(2024·天津高一段考)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則下列說法不正確的是()A.該有機物既能與Na反應(yīng),還能與NaOH、Na2CO3反應(yīng)B.該有機物中有3種官能團C.該有機物在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、氧化等反應(yīng)D.1mol該有機物和足量金屬鈉反應(yīng)生成22.4L氣體3.(2023·成都高一月考)番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng),可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2B.一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng),消耗二者物質(zhì)的量之比為6∶1C.1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化三、有機化合物的轉(zhuǎn)化1.幾種重要的有機反應(yīng)類型總結(jié)2.幾種重要有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系總結(jié)1.判斷正誤(1)乙醇可以被氧化為乙醛或乙酸,也可以被氧化為二氧化碳()(2)CH2CHCH3+Cl2CH2CHCH2Cl+HCl屬于加成反應(yīng)()(3)乙烯可以通過加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)生成乙醛()(4)有機物的合成本質(zhì)上是官能團的轉(zhuǎn)化和生成()2.如圖是一些常見有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說法正確的是()A.反應(yīng)①需要的條件是光照B.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)C.反應(yīng)⑤⑦需要稀硫酸作催化劑D.反應(yīng)③④⑤⑥⑦都屬于取代反應(yīng)3.(2024·云南昭通高一月考)乙烯是重要的化工原料。結(jié)合如圖路線回答下列問題:(1)B中官能團名稱是。

(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。

(3)F是一種高分子物質(zhì),可用于制作食品塑料袋等,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是。

(4)G有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。

隨堂演練1.下列有機物中,含有兩種官能團的是()A.CH3COOCH3 B.CH2CHBrC. D.2.(2024·湖北宜昌高一期中)中藥連翹具有清熱解毒、疏散風(fēng)熱的功效,常用于治療肺炎等疾病?;衔颴是從連翹中提取出來的一種成分,其結(jié)構(gòu)為。其可能具有的性質(zhì)有()①發(fā)生加成反應(yīng)②使酸性高錳酸鉀溶液褪色③發(fā)生取代反應(yīng)④發(fā)生中和反應(yīng)⑤發(fā)生氧化反應(yīng)A.①③④ B.除④⑤外C.除⑤外 D.全部3.(2023·太原高一聯(lián)考)我國藥學(xué)家屠呦呦因為發(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。已知二羥甲戊酸()是生物合成青蒿素的原料之一,下列關(guān)于二羥甲戊酸的說法正確的是()A.1mol該有機物與NaHCO3溶液反應(yīng)可生成3molCO2B.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)C.在銅催化下可以與氧氣發(fā)生反應(yīng)D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下1mol該有機物可以與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4LH24.(2023·長春外國語學(xué)校高一月考)已知下列兩種有機物A、B的結(jié)構(gòu)如圖所示:請回答以下問題:(1)B分子中官能團名稱為、。

(2)A分子能發(fā)生加成反應(yīng)是因為含有(填官能團名稱),能與NaOH溶液反應(yīng)是因為含有

(填官能團結(jié)構(gòu)式)。(3)1molA與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體mol,1molB與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體mol。

答案精析一、結(jié)構(gòu)性質(zhì)碳碳雙鍵碳碳三鍵碳鹵鍵羥基醛基羧基酯基思考1分子中含有碳碳雙鍵、羧基兩種官能團;因丙烯酸分子中含有,故具有烯烴的化學(xué)性質(zhì):能與溴水、H2、HCl、H2O等發(fā)生加成反應(yīng),能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,能使酸性KMnO4溶液褪色等。丙烯酸分子中含有—COOH,故具有羧酸的化學(xué)性質(zhì):具有酸的通性,能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)等。思考2二者含有的官能團不同,中含有羧基,中含有酯基;因二者官能團不同,故性質(zhì)不同。應(yīng)用體驗1.(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×2.B[中官能團為酯基,為酯類物質(zhì),官能團結(jié)構(gòu)簡式為。]3.羧基、碳碳雙鍵、羥基和酯基二、1.(1)決定(2)相似應(yīng)用體驗1.(1)√(2)√(3)√2.D3.C[該物質(zhì)分子中含有的—COOH能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,因此1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng),可以產(chǎn)生1molCO2,A項正確;該物質(zhì)分子中只有—COOH能與NaOH反應(yīng),—COOH、—OH均能與Na反應(yīng),因此等量的該物質(zhì)消耗Na與NaOH的物質(zhì)的量之比為6∶1,B項正確;該物質(zhì)中只有碳碳雙鍵可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),故1mol該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng),C項錯誤;碳碳雙鍵和羥基都能被酸性KMnO4溶液氧化,D項正確。]三、1.CH3CH2Cl+HClCH2Br—CH2BrCH2—CH22CH3CHO+2H2OCH3COOCH2CH3+H2O應(yīng)用體驗1.(1)√(2)×(3)√(4)√2.B3.(1)羥基(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(3)CH2—CH2(4)CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH解析CH2=CH2與H2O發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生的D是CH3CH2OH,CH3CH2OH與O2在Cu催化下加熱生成CH3CHO,CH3CHO在催化劑作用下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生的E是CH3COOH,CH3CH2OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生的G是乙酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCH2CH3;CH2=CH2在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生的高聚物F是聚乙烯,結(jié)構(gòu)簡式是CH2—CH2。(4)能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的CH3COOCH2CH3的同分異構(gòu)體中含有羧基(—COOH),其符合要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。隨堂演練知識落實1.B[CH2CHBr分子中含有碳碳雙鍵和碳溴鍵兩種官能團。]2.D3.C[羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng),因此1mol該有機物與NaHCO3溶液反應(yīng)可生成1molCO2,A錯誤;該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基和羧基,能發(fā)生取代反應(yīng),B錯誤;該物質(zhì)含有—CH2OH,在銅催化下可以與氧氣發(fā)生反應(yīng),C正確;羥基、羧基都能與金屬鈉反應(yīng),1mol該有機物可以與足量金屬鈉反應(yīng)生成1.5mol氫氣,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為33.6L,D錯誤。]4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論