2024-2025學年高中化學課時作業(yè)8鹵代烴含解析新人教版選修5

PAGE10-鹵代烴[練基礎]1．下列關(guān)于鹵代烴的敘述中正確的是()A．全部鹵代烴都是難溶于水、密度比水小的液體B．全部鹵代烴在適當條件下都能發(fā)生消去反應C．全部鹵代烴都含有鹵素原子D．全部鹵代烴都是通過取代反應制得的2．下列反應中屬于消去反應的是()A．乙烷與溴水的反應B．一氯甲烷與KOH的乙醇溶液混合加熱C．氯苯與NaOH水溶液混合加熱D．溴丙烷與KOH的乙醇溶液混合加熱3．要檢驗溴乙烷中的溴元素，下列試驗方法正確的是()A．加入新制的氯水振蕩，再加入少量CCl4，振蕩，視察下層是否變?yōu)槌燃t色B．加入硝酸銀溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，視察有無淺黃色沉淀生成C．加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入硝酸銀溶液，視察有無淺黃色沉淀生成D．加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸銀溶液，視察有無淺黃色沉淀生成4．在鹵代烴R—CH2—CH2—X中，化學鍵如下圖所示，下列說法正確的是()A．當該鹵代烴發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①和③B．當該鹵代烴發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和④C．當該鹵代烴發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①D．當該鹵代烴發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和②5．某物質(zhì)是藥品的中間體。下列針對該有機物的描述中，正確的是()①能使溴的CCl4溶液褪色②能使酸性KMnO4溶液褪色③在肯定條件下可以聚合成④在NaOH溶液中加熱可以生成不飽和醇類⑤在NaOH醇溶液中加熱，可發(fā)生消去反應⑥與AgNO3溶液反應生成白色沉淀A．①②③④B．①③⑤⑥C．①②④⑤D．②④⑤⑥6．將1-氯丙烷與NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再與溴水反應，得到一種有機物，它的同分異構(gòu)體種類有()A．2種B．3種C．4種D．5種7．由1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的路途如下：該路途中各步的反應類型分別為()A．加成、水解、加成、消去B．取代、水解、取代、消去C．加成、取代、取代、消去D．取代、取代、加成、氧化8．試驗室可用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷。制備裝置如圖。下列說法中不正確的是()A．運用恒壓滴液漏斗的目的是防止有機物揮發(fā)，使漏斗內(nèi)液體順當?shù)蜗翨．試驗中為了防止有機物大量揮發(fā)，應緩慢上升反應溫度到170℃C．裝置丙中應加入氫氧化鈉溶液，以汲取反應中可能生成的酸性氣體D．試驗過程中應用冷水冷卻裝置丁，以避開溴大量揮發(fā)9．下列化學反應的產(chǎn)物中，存在同分異構(gòu)體的是()①CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解②甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應③2-氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱反應④在催化劑的存在下與氫氣完全加成⑤異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應A．①②③B．①②④C．②③④D．②③⑤10．如圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的四個不同的反應。其中產(chǎn)物中只含有一種官能團的反應是()A．①②B．②③C．③④D．①④11．已知：鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應，例如溴乙烷與鈉發(fā)生的反應為2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，應用這一反應原理，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是()A．CH3BrB．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2BrD．CH2BrCH2CH2Br[提素養(yǎng)]12．鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應用，回答下列問題：(1)多氯代甲烷常作為有機溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是________。工業(yè)上分別這些多氯代甲烷的方法是________。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式：__________________________________________________________________(不考慮立體異構(gòu))。(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路途如下：eq\x(乙烯)eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(①))eq\x(1，2-二氯乙烷)eq\o(→,\s\up7(480～530℃),\s\do5(②))eq\x(氯乙烯)eq\o(→,\s\up7(聚合),\s\do5())eq\x(聚氯乙烯)反應①的化學方程式為_________________________________，反應類型為________________；反應②的反應類型為________________。13．A～G都是有機化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。請回答下列問題：(1)已知6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則E的分子式為________。(2)A為一取代芳香烴，B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為________________________________________。(3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是________________、________________。(4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是________________、________________。14．已知：CH3—CH=CH2＋HBr→(主要產(chǎn)物)，1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列改變。(1)A的化學式：________________，A的結(jié)構(gòu)簡式：____________________。(2)上述反應中，①是________反應，⑦是________反應。(填反應類型)(3)寫出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：C____________，D____________，E____________，H____________。(4)寫出D→F反應的化學方程式：__________________________________________________________________。15．溴乙烷是一種重要的有機化工原料，其沸點為38.4℃。制備溴乙烷的一種方法是乙醇與氫溴酸反應，該反應的化學方程式是_________________________________。實際通常用溴化鈉與肯定濃度的硫酸和乙醇反應。某課外小組欲在試驗室用如下裝置制備溴乙烷，試驗操作步驟如下：①檢查裝置的氣密性；②在圓底燒瓶中加入95%乙醇、80%硫酸，然后加入研細的溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片；③當心加熱，使其充分反應。請回答下列問題：(1)裝置A的作用是_________________________________。(2)反應時溫度過高，則有SO2生成，同時視察到還有一種紅棕色氣體產(chǎn)生，該氣體物質(zhì)的分子式是________。(3)反應結(jié)束后，得到的粗產(chǎn)品呈棕黃色。為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)，可選擇下列試劑中的________(填寫正確選項的字母)。a．飽和食鹽水b．稀氫氧化鈉溶液c．乙醇d．四氯化碳該試驗操作中所需的主要玻璃儀器是________(填儀器名稱)。(4)要進一步制得純凈的溴乙烷，可接著用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無水CaCl2，然后進行的試驗操作是________(填寫正確選項的字母)。a．分液b．蒸餾c．萃取(5)為了檢驗溴乙烷中是否含有溴元素，通常采納的方法是取少量溴乙烷，然后________(按試驗的操作依次選填下列序號)。①加熱②加入AgNO3溶液③加入稀HNO3酸化④加入NaOH水溶液課時作業(yè)8鹵代烴1．解析：鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的產(chǎn)物，故分子中肯定含有鹵素原子；鹵代烴一般難溶于水，能溶于有機溶劑，多數(shù)為液體，也有氣態(tài)鹵代烴，如CH3Cl；發(fā)生消去反應的鹵代烴分子中，與鹵素相連的碳原子相鄰的碳原子上必需有氫原子；鹵代烴不但能由取代反應制得，也可由烯烴、炔烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫發(fā)生加成反應制得。答案：C2．解析：鹵代烴發(fā)生消去反應的外界條件是NaOH(KOH)的醇溶液，結(jié)構(gòu)條件是與鹵素相連的碳原子的鄰位碳上有氫，一氯甲烷中只有一個碳原子不能發(fā)生消去反應，乙烷與溴水不發(fā)生反應。答案：D3．解析：先使鹵代烴在堿性條件下水解，加稀硝酸中和，再加AgNO3溶液，視察沉淀顏色。答案：D4．答案：C5．解析：該有機物中因含有，所以可以發(fā)生反應①②③；因含有—Cl，所以可以發(fā)生反應④；它因沒有β—H，所以不能發(fā)生消去反應，⑤不正確；氯代烴中不含Cl－，所以加AgNO3溶液，沒有AgCl白色沉淀生成，所以⑥不正確。答案：A6．解析：在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷發(fā)生消去反應：CH3CH2CH2Cl＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CH—CH3↑＋NaCl＋H2O；丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即CH2=CH—CH3＋Br2→，它的同分異構(gòu)體有三種：。答案：B7．解析：結(jié)合合成路途可知各步反應類型分別為加成反應、水解反應、加成反應和消去反應。答案：A8．解析：試驗的目的是用少量的溴與足量乙醇制備1,2-二溴乙烷，試驗的原理：CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O、CH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br。依據(jù)裝置圖，裝置甲中CH3CH2OH發(fā)生消去反應制備CH2=CH2，由于濃H2SO4具有強氧化性，CH3CH2OH具有還原性，所以制得的乙烯中還混有SO2、CO2等雜質(zhì)氣體，SO2也能與溴反應，故氣體通入裝置丁之前必需除去其中混有的酸性雜質(zhì)氣體。由于乙醇易揮發(fā)，運用恒壓滴液漏斗的目的是防止有機物揮發(fā)，并且使漏斗液面上方的壓強與裝置內(nèi)壓強相等，使漏斗內(nèi)液體順當?shù)蜗?，A項正確；為了削減副反應的發(fā)生，應快速升溫到170℃，B項錯誤；裝置丙中加入NaOH溶液，用于汲取反應中可能生成的SO2、CO2等酸性雜質(zhì)氣體，解除SO2的干擾，C項正確；由于溴易揮發(fā)，為了提高原料的利用率，試驗過程中應用冷水冷卻裝置丁，以避開溴大量揮發(fā)，D項正確。答案：B9．解析：①CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解得到CH3CH2CH2OH，無同分異構(gòu)體；②甲苯與Cl2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，苯環(huán)上含有3種氫原子，即所得產(chǎn)物存在同分異構(gòu)體；③2-氯丁烷與NaOH的醇溶液共熱，發(fā)生消去反應可生成1-丁烯和2-丁烯，存在同分異構(gòu)體；④與H2完全加成只得到乙基環(huán)己烷一種產(chǎn)物，無同分異構(gòu)體；⑤異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應，可能發(fā)生1,2-加成或1,4-加成，生成BrCH2CBr(CH3)CH=CH2、CH2=C(CH3)CHBr—CH2Br或BrCH2C(CH3)=CHCH2答案：D10．解析：已知發(fā)生四個反應得到的產(chǎn)物：明顯，Y、Z中含有一種官能團，C項正確。答案：C11．解析：2molCH3Br與2molNa反應生成1molCH3CH3，A項錯誤；2molCH3CH2CH2CH2Br與2molNa反應生成1molCH3(CH2)6CH3，B項錯誤；2molCH2BrCH2Br與4molNa發(fā)生反應可生成1mol，C項正確；2molCH2BrCH2CH2Br與4molNa發(fā)生反應可生成1mol，D項錯誤。答案：C12．解析：(1)甲烷屬于正四面體結(jié)構(gòu)。由類推的思想可知多氯代甲烷中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是CCl4。多氯代甲烷均是液體且沸點不同，故可以通過分餾的方法分別這些多氯代物。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)的同分異構(gòu)體還有3種：2個F原子、1個H原子連接在同一個碳原子上；2個F原子、1個Cl原子連接在同一個碳原子上；2個F原子、1個Br原子連接在同一個碳原子上。(3)由1,2-二氯乙烷與氯乙烯的組成差異可推知，1,2-二氯乙烷通過消去反應轉(zhuǎn)化為氯乙烯。答案：(1)四氯化碳分餾(2)(3)H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH213．解析：(1)Mr(E)＝30×2＝60，n(CO2)＝0.2mol，n(H2O)＝0.2mol，E中含氧原子的物質(zhì)的量為n(O)＝(6.0g－0.2mol×12g·mol－1－0.2mol×2×1g·mol－1)÷16g·mol－1＝0.2mol，即n(C):n(H):n(O)＝0.2mol:0.4mol:0.2mol＝1:2:1，最簡式為CH2O，設E的分子式為(CH2O)n，則30n＝60，n＝2，E的分子式為C2H4O2。(2)依題意，A為乙苯，B的結(jié)構(gòu)簡式為，依據(jù)反應條件可推知，B生成C發(fā)生的是鹵代烴的水解反應。(3)由B生成D發(fā)生的是鹵代烴的消去反應，條件是氫氧化鈉醇溶液、加熱；由C生成D發(fā)生的是醇的消去反應，條件是濃硫酸、肯定溫度(加熱)。C、D分別為。(4)依據(jù)反應條件及試劑可推斷，由A生成B發(fā)生的是取代反應，由D生成G發(fā)生的是加成反應。答案：(1)C2H4O2(2)(3)氫氧化鈉醇溶液、加熱濃硫酸、肯定溫度(加熱)(4)取代反應加成反應14．解析：1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故