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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年中圖版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、已知三種有機物存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:
下列敘述錯誤的是A.三種有機物中都存在2種官能團B.乳酸和丙烯酸都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應D.三種有機物均能發(fā)生聚合反應生成高分子化合物2、三氯生的化學名為2;4,4-三氯-2-羥基二苯醚,被廣泛應用于肥皂;牙膏等日用化學品之中,有殺菌消毒等作用。則下列有關(guān)說法中不正確的是。
A.該物質(zhì)的分子式為C12H6Cl3O2B.該物質(zhì)與濃溴水可發(fā)生取代反應C.該物質(zhì)中所有原子不一定在同一平面上D.該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴取代物有6種3、下列反應屬于加成反應的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+CuC.CH2=CH2+H2OCH3CH2OHD.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O4、下列有關(guān)化學用語表述不正確的是A.Ca2+的結(jié)構(gòu)示意圖:B.某有機物的鍵線式為:其分子式為C5H11C.H2O2分子的比例模型是:D.氮化鎂的電子式為:5、他米巴羅汀是一種對白血病;阿爾茨海默癥等疾病具有較好治療效果的藥物;其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法不正確的是。
A.分子式為C22H25O3NB.結(jié)構(gòu)中有3種官能團C.可以發(fā)生取代反應、加成反應D.所有碳原子不可能共面6、第二屆全國青年運動會的主火炬塔燃料是天然氣。儲存天然氣時應張貼的標志是A.放射性物品B.氧化劑C.腐蝕品D.易燃氣體7、下列實驗分離操作能達到目的的是。
A.甲:分離碘單質(zhì)和氯化銨的混合固體B.乙:分離硫酸鋇固體和氯化鈉溶液的混合物C.丙:分離乙醇和水的混合溶液D.?。悍蛛x硝基苯和苯的混合溶液8、設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.乙酸和乙醇充分反應生成的水分子數(shù)為B.常溫下由組成的混合物中所含質(zhì)子數(shù)為C.標準狀況下,氯氣與鐵充分反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為D.溶液中所含微??倲?shù)為評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)9、Ⅰ.下列變化中:①干冰氣化;②硝酸鉀熔化;③KHSO4熔融;④硫酸溶于水;⑤蔗糖溶于水;⑥HI分解。用序號填空:
(1)未破壞化學鍵的是_____________,(2)僅離子鍵被破壞的是_____________;
(3)僅共價鍵被破壞的是_____________;
Ⅱ.有下列各組物質(zhì):①石墨和足球烯C60;②126C和136C;③CH3—CH2—CH2—CH3和CH3—CH(CH3)CH3;④漂白粉和漂白液主要成分;⑤正丁烷和異庚烷;⑥乙烯和聚乙烯;⑦和⑧丙烷和環(huán)丙烷。用序號填空:
(1)__________組兩者互為同位素,(2)__________組兩者互為同素異形體;
(3)__________組兩者屬于同系物,(4)__________組兩者互為同分異構(gòu)體;
(5)__________組兩者是同一物質(zhì);
Ⅲ.化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為:它是汽油燃燒品質(zhì)抗震性能的參照物,用系統(tǒng)命名法對它命名_____________________,其中A的同分異構(gòu)體中含等效氫原子種類最少的一種結(jié)構(gòu)簡式為:_______________;若A是由烯烴和H2通過加成反應得到,則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。10、“苯并5螺6”三環(huán)體系()是某些天然藥物的主要藥效基團和核心骨架;合成某種有機物H的路線如圖:
已知信息:
+R2OH
+→+Ph3P=O
回答下列問題:
化合物E的分子式為_______,E有多種同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______。
①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系;
②官能團只含有
③核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比為2:2:1:1:1。11、J為A()的同分異構(gòu)體,J能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,J能發(fā)生銀鏡反應。J的苯環(huán)上含有4個取代基的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_______(有幾種,寫幾種)。12、下列括號內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì);將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑及主要實驗操作填寫在橫線上:
(1)CO2(SO2):除雜試劑___、主要實驗操作___。
(2)乙烷(乙烯):除雜試劑___、主要實驗操作___。
(3)酒精(水):除雜試劑___、主要實驗操作___。13、從空氣中捕獲CO2直接轉(zhuǎn)化為甲醇是二十多年來“甲醇經(jīng)濟”領(lǐng)域的研究熱點;諾貝爾化學獎獲得者喬治·安德魯教授首次以金屬釕作催化劑實現(xiàn)了這種轉(zhuǎn)化,其轉(zhuǎn)化如圖所示。
(1)如圖所示轉(zhuǎn)化中,第4步常采取_______法將甲醇和水進行分離。
(2)如圖所示轉(zhuǎn)化中,由第1步至第4步的反應熱(ΔH)依次是akJ·mol-1、bkJ·mol-1、ckJ·mol-1、dkJ·mol-1,則該轉(zhuǎn)化總反應的熱化學方程式是_______14、請寫出下列反應的化學方程式:
(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應:_______
(2)乙醇的催化氧化:_______
(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱:_______15、(1)氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性NH3大于PH3的主要原因是___________
(2)2,4-二甲基戊烷的一氯代物有___________種16、糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物。(_______)評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)17、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤18、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤19、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤20、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤21、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共8分)22、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。24、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共10分)26、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物;F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:
已知:RCHORCOOH
(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡式為______;D中官能團名稱為______。
(2)在反應①~⑥中,屬于加成反應的是______,屬于取代反應的是______(填序號)。
(3)B和D反應進行比較緩慢,提高該反應速率的方法主要有______、______;分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______,實驗操作為__________。
(4)寫出下列反應的化學方程式:
②B→C:____________;
④B+D→G:______________;
⑥A→F:________________。評卷人得分六、有機推斷題(共2題,共18分)27、有機物Q是一種治療關(guān)節(jié)炎的止痛藥;合成Q的路線如下:
(1)A的名稱為_______________。D中官能團的名稱為_________________。
(2)E→F的反應類型為_______________。G→M的反應類型為_______________。
(3)B與(ClCH2CO)2O反應生成C和另一有機物H,該反應的化學方程式為_______________。____
(4)有機物J為M的同分異構(gòu)體。J有多種結(jié)構(gòu),寫出滿足下列條件的J的所有結(jié)構(gòu)簡式____________。
①苯環(huán)上只有兩個取代基②能發(fā)生銀鏡反應。
③核磁共振氫譜圖中只有5組吸收峰;且峰面積之比為9:2:2:2:1
④酸性條件下能發(fā)生水解反應;且水解產(chǎn)物之一能與氧化鐵溶液發(fā)生顯色反應。
(5)請寫出以1-丙醇、苯、乙酸酐[(CH3CO)2O]為原料合成的路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題干):__________________________。28、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體;分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)?;衔颙的一種合成路線如下:
已知:①A既能發(fā)生銀鏡反應,又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;其核磁共振氫譜顯示有4種氫,目峰面積之比為1:2:2:1。
②有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品;其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。
③
回答下列問題:
(1)A的化學名稱是_______,A+D→E的反應類型是_______。
(2)C→D的化學方程式是______________。
(3)化合物G中官能團的名稱是______。
(4)鑒定I分子結(jié)構(gòu)中官能團的光譜分析方法是__________。
(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的數(shù)目有______種。
①能發(fā)生水解反應②苯環(huán)上只有兩個對位取代基③與FeCl3溶液發(fā)聲顯色反應。
(6)以有機物B為原料,結(jié)合題設(shè)合成路線,寫出制備l,3一丁二醇的轉(zhuǎn)化流程圖(無機化合物原料任選)________________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.丙酮酸中含有羰基和羧基;乳酸中含有羥基和羧基,丙烯酸中含有碳碳雙鍵和羧基,A正確;
B.乳酸中含羥基;丙烯酸中有碳碳雙鍵,都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,B正確;
C.乳酸中的羥基和羧基都能與Na反應;1mol乳酸最多能與2molNa發(fā)生反應,C正確;
D.丙烯酸能發(fā)生加成聚合生成高分子化合物;乳酸能發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,丙酮酸不能發(fā)生聚合反應生成高分子化合物,D錯誤;
答案選D。2、A【分析】【分析】
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,三氯生的分子式為C12H7Cl3O2;故A錯誤;
B.該物質(zhì)中含苯酚結(jié)構(gòu);則該物質(zhì)與濃溴水可發(fā)生取代反應,故B正確;
C.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu);與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi),單鍵可以旋轉(zhuǎn),則該物質(zhì)中所有原子可能在同一平面上,也可能不在同一平面上,故C正確;
D.該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不對稱;苯環(huán)上有6種位置的H原子,則該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴取代物有6種,故D正確;
故選A。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A.CH4與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應產(chǎn)生CH3Cl;HCl;反應類型為取代反應,A不符合題意;
B.CH3CH2OH與CuO在加熱條件下發(fā)生氧化反應產(chǎn)生CH3CHO;反應類型為氧化反應,B不符合題意;
C.CH2=CH2與H2O在一定條件下斷裂碳碳雙鍵中較活潑的碳碳鍵;然后在兩個不飽和的C原子上分別結(jié)合H原子和-OH形成乙醇,該反應為加成反應。C符合題意;
D.CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作催化劑的條件下加熱,發(fā)生酯化反應產(chǎn)生CH3COOCH2CH3和H2O;該反應為酯化反應,酯化反應也屬于取代反應,D不符合題意;
故合理選項是C。4、B【分析】【分析】
【詳解】
A.Ca是20號元素,因此Ca2+的結(jié)構(gòu)示意圖:故A正確;
B.某有機物的鍵線式為:其分子式為C5H10;故B錯誤;
C.H2O2分子的比例模型是:故C正確;
D.氮化鎂是兩個氮離子和三個鎂離子,其電子式為:故D正確;
答案為B。5、B【分析】【詳解】
A.根據(jù)他米巴羅汀的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為:C22H25O3N;A正確;
B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知其中含有的官能團有酰胺基;羧基兩種官能團;B錯誤;
C.結(jié)構(gòu)中含有羧基可以發(fā)生酯化反應;屬于取代反應,苯環(huán)可以和氫氣加成反應,C正確;
D.結(jié)構(gòu)中含有飽和碳;周圍連接4個碳原子的結(jié)構(gòu),這5個碳原子不可能共面,D正確;
故選B。6、D【分析】【詳解】
第二屆全國青年運動會的主火炬塔燃料是天然氣,天然氣的主要成分為甲烷,甲烷是一種易燃、易爆的氣體,無毒,無色,無味,難溶于水,儲存天然氣時應張貼的標志易燃氣體標識,答案選D。7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.碘易升華;氯化銨受熱易分解成HCl和氨氣;當?shù)饽A時HCl和氨氣又重新反應生成氯化銨,無法用加熱的方法分離二者的固體混合物,且燒杯一般不用來加熱固體,也沒有接收碘單質(zhì)、氯化銨的儀器,A不能達到目的;
B.過濾時漏斗內(nèi)需要有濾紙;且需要玻璃棒引流,B不能達到目的;
C.乙醇和水互溶;不能用分液的方法分離,應用蒸餾的方式分離,C不能達到目的;
D.硝基苯和苯互溶;沸點不同,可用蒸餾的方法分離,蒸餾時注意溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶的支管口處,冷凝水要下進上出,苯的沸點為78.83℃,硝基苯的沸點為210.9℃,可用水浴加熱,D能達到目的;
答案選D。8、B【分析】【詳解】
A.乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應為可逆反應,不能徹底進行,因此乙酸和乙醇充分反應生成的水分子數(shù)小于故A錯誤;
B.的摩爾質(zhì)量均為64g/mol,含有的質(zhì)子數(shù)均為32,由組成的混合物的物質(zhì)的量為0.1mol,含有的質(zhì)子數(shù)均為故B正確;
C.標準狀況下,氯氣的物質(zhì)的量為1mol,鐵的物質(zhì)的量為1mol,鐵過量,氯氣完全反應,氯氣轉(zhuǎn)化為Cl-,1mol氯氣完全反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為故C錯誤;
D.溶液的體積未知;無法計算溶液中所含微粒數(shù)目,故D錯誤;
答案選B。二、填空題(共8題,共16分)9、略
【分析】【詳解】
Ⅰ.①干冰屬于分子晶體,氣化時不破壞化學鍵,破壞分子間作用力;②硝酸鉀為離子晶體,熔化破壞的是離子鍵;③KHSO4為離子晶體;熔融破壞的是離子鍵;④硫酸是共價化合物,溶于水電離出氫離子和硫酸根離子,所以溶于水破壞的是共價鍵;⑤蔗糖是分子晶體,溶于水不破壞化學鍵,破壞分子間作用力;⑥HI是共價化合物,分解時破壞的是共價鍵;故(1)未破壞化學鍵的是①⑤;(2)僅離子鍵被破壞的是②③(3)僅共價鍵被破壞的是④⑥;
Ⅱ.①石墨和和足球烯C60是同一元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì),互稱為同素異形體;②126C和136C是同一元素的質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的原子,互稱為同位素;③CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3分子式相同結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體;④漂白粉的主要成分為次氯酸鈣和氯化鈣,而漂白液主要成分為次氯酸鈉和氯化鈉,兩者之間無關(guān)系;⑤正丁烷和異庚烷都是烷烴,結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物;是同系物;⑥乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,即乙烯是聚乙烯的單體,兩者間無上述任何關(guān)系;⑦是二溴甲烷的在平面的兩種表示,屬于同一物質(zhì);⑧丙烷屬于烷烴,環(huán)丙烷屬于環(huán)烷烴,兩者之間無關(guān)系;故:(1)②組兩者互為同位素,(2)①組兩者互為同素異形體,(3)⑤組兩者屬于同系物,(4)③組兩者互為同分異構(gòu)體,(5)⑦組兩者是同一物質(zhì);
Ⅲ.化合物A:用系統(tǒng)命名法的化學名稱為2,2,4—三甲基戊烷;A的同分異構(gòu)體中含等效氫原子種類最少的一種物質(zhì)為2,2,3,3-四甲基丁烷,結(jié)構(gòu)簡式為:若A是由烯烴和H2通過加成反應得到,則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為【解析】①.①⑤②.②③③.④⑥④.②⑤.①⑥.⑤⑦.③⑧.⑦⑨.2,2,4—三甲基戊烷⑩.?.10、略
【分析】【分析】
【詳解】
根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式可判斷分子式為C14H14O2,E有多種同分異構(gòu)體,滿足①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系;②官能團只含有③核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比為2:2:1:1:1,這說明結(jié)構(gòu)高度對稱,其滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C14H14O211、略
【分析】【詳解】
J能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,含有酚羥基;J能發(fā)生銀鏡反應,含醛基。J的苯環(huán)上含有4個取代基的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積之比為6∶2∶1∶1,則結(jié)構(gòu)對稱且含有2個甲基;故結(jié)構(gòu)為【解析】12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)SO2可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化吸收,而CO2不反應,所以可以用酸性KMnO4溶液進行洗氣除去CO2中混有的SO2;
(2)乙烯可以和溴水發(fā)生加成反應生成非氣態(tài)物質(zhì);而乙烷和溴水不反應,也不溶于溴水,所以可以用溴水進行洗氣除去乙烷中混有的乙烯;
(3)酒精和水互溶,直接蒸餾會形成共沸物,所以需先加入CaO和水反應,然后再蒸餾分離。【解析】①.酸性KMnO4溶液②.洗氣③.溴水④.洗氣⑤.CaO⑥.蒸餾13、略
【分析】【詳解】
(1)甲醇易揮發(fā);沸點較低,與水的沸點相差較大,可以采用蒸餾或分餾的方法分離甲醇和水。
(2)根據(jù)圖示是一個閉合的環(huán),說明總反應的反應熱是四步反應的反應熱之和,結(jié)合碳元素守恒,可以寫出總反應的熱化學方程式:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1?!窘馕觥?1)蒸餾(或分餾)
(2)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-114、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱,發(fā)生取代反應生成乙醇和NaCl,反應方程式為:CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl;
(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱,與O2發(fā)生反應產(chǎn)生乙醛和水,反應方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
(3)乙醛含有醛基,具有強的還原性,能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應,該反應的化學方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?!窘馕觥緾H3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)同一主族元素,從上到下原子半徑逐漸增大,原子結(jié)合其它元素的能力逐漸減弱,形成的化學鍵的鍵能越小,越容易斷裂,因此物質(zhì)的穩(wěn)定性就越小。原子半徑:N<P,元素的非金屬性:N>P,鍵能:N-H>P-H,所以穩(wěn)定性:NH3>PH3;
(2)2,4-二甲基戊烷分子中有3種不同位置的H原子,它們分別被Cl原子取代就得到一種一氯取代產(chǎn)物,故2,4-二甲基戊烷的一氯代物共有3種?!窘馕觥吭影霃剑篘<P,鍵能:N-H>P-H316、略
【分析】【詳解】
糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機化合物,故正確。【解析】正確三、判斷題(共5題,共10分)17、B【分析】【詳解】
碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O,錯誤。18、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。19、A【分析】【詳解】
細胞中含有DNA和RNA兩類核酸,DNA主要在細胞核中,RNA主要在細胞質(zhì)中,故答案為:正確。20、B【分析】【詳解】
乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種,除此以外,苯環(huán)的不飽和度為4,還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種,錯誤。21、B【分析】【詳解】
糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共8分)22、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應類型為消去反應,故答案為:消去反應;
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大23、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較??;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素24、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應類型為消去反應,故答案為:消去反應;
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大25、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較??;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共10分)26、略
【分析】【分析】
A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志;A為乙烯;由已知條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,則B為乙醇,乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛,則C為乙醛,乙醛與氧氣繼續(xù)反應生成乙酸,則D為乙酸,乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,則G為乙酸乙酯,乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,則F為聚乙烯,由此分析。
【詳解】
(1)A為乙烯,則A分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;D為乙酸,乙酸的官能團為羧基;
(2)根據(jù)反應;在反應①~⑥中,屬于加成反應的是①,屬于取代反應的是④;
(3)B和D反應進行比較緩慢;提高該反應速率的方法主要有:使用濃硫酸作催化劑,加熱等,由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應得到的乙酸乙酯中混有乙酸;乙醇,用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯分層析出,同時吸收乙醇、除去乙酸,則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,上層油狀液體為乙酸乙酯,進行分液操作即可分離;
(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛,方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3C
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