2025年浙教版選擇性必修三化學上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修三化學上冊階段測試試卷845考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列有機物的一氯代物為2種的是A.B.C.D.2、已知某有機物的分子式為C9H12，該有機物為苯的同系物，且苯環(huán)上只有一個取代基，下列說法正確的是A.該有機物能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生取代反應B.該有機物不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色C.該有機物分子中的所有原子不可能在同一平面上D.該有機物的一溴代物一定有5種(不考慮立體異構)3、中藥提取物阿魏酸對艾滋病病毒有抑制作用。下列關于阿魏酸的說法錯誤的是。

A.其分子式為B.該分子中所有碳原子可能共平面C.能與溶液發(fā)生顯色反應D.阿魏酸最多與發(fā)生加成反應4、藜麥含蛋白質(zhì)、淀粉、油脂、維生素、礦物質(zhì)等多種成分，具有較高的營養(yǎng)價值。下列說法正確的是A.藜麥所含的三油酸甘油酯在常溫下為固態(tài)B.藜麥所含的淀粉能被銀氨溶液氧化C.用藜麥煮粥會使其所含蛋白質(zhì)變性D.組成藜麥DNA的元素中不含磷5、我國自主研發(fā)對二甲苯的綠色合成路線如下圖所示；有關說法不正確的是。

已知：稱為狄爾斯?阿德耳反應，又稱為雙烯合成。A.過程①發(fā)生了加成反應B.過程②中六元環(huán)上C原子的雜化方式都是由變?yōu)镃.該反應的副產(chǎn)物可能有間二甲苯D.M的結構簡式為6、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1molSO2溶于水中，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB.7.8gNa2O2含有陰離子的數(shù)目為0.2NAC.16gCH4與足量氯氣充分反應生成的CH3Cl分子數(shù)小于NAD.用惰性電極電解熔融NaCl時，若陰極生成22.4L氯氣，則外電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA7、異丁苯（）是合成鎮(zhèn)痛藥物布洛芬（）的原料。下列關于兩種有機物的描述中正確的是（）A.布洛芬的分子式為B.異丁苯中所有碳原子可能處于同一平面C.1mol布洛芬最多能與4mol發(fā)生加成反應D.異丁苯的一氯取代物有6種（不考慮立體異構）8、下列變化所發(fā)生的反應；屬于取代反應的是。

①由苯制環(huán)己烷②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色③由乙醇制乙醛④由苯制硝基苯⑤在濃硫酸存在下，乙醇和乙酸混合液共熱⑥用銀作催化劑由乙烯制取環(huán)氧乙烷A.①②B.③④C.④⑤D.⑤⑥評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、甲烷是天然氣的主要成分；是生產(chǎn)生活中應用非常廣泛的一種化學物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結構，按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為___；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應的情況；設計了以下實驗。

[實驗一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實驗現(xiàn)象，回答以下問題。

①該反應的反應類型為_____。

②該反應的化學方程式為(只寫第一步)____。

③該實驗的實驗現(xiàn)象為____、___；試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.10、判斷正誤。

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴________

(2)從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴________

(3)在催化劑作用下，苯與液溴反應生成溴苯，發(fā)生了加成反應________

(4)苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同________

(5)甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種________

(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構體________

(7)苯的二氯代物有三種________

(8)乙苯的同分異構體共有三種________

(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應，主要產(chǎn)物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的結構簡式為它與硝酸反應可生成5種一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，則證明己烯中混有甲苯________

(13)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結構中只含有一個烷基，符合條件的烴有7種________11、寫出下列有機物的名稱或結構簡式；鍵線式。

(1)的名稱是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________

(3)中含有的官能團的名稱為____________

(4)化學式為C4H9Cl，已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學環(huán)境的氫，則該有機物的結構簡式為___________12、為減少汽車尾氣對空氣的污染；目前在燃料使用和汽車制造技術方面采取了一些措施。

（1）有些城市的部分汽車改用壓縮天然氣（CNG)，天然氣的主要成分是_________。

（2）氫化鎂（化學式：MgH2)固體看作為氫動力汽車的能源提供劑，提供能源時氫化鎂與水反應生成一種堿和氫氣，反應的化學方程式為__________________________。選用氫氣作為能源的一個優(yōu)點是_______________________。13、以下為四種有機物的有關信息，根據(jù)表中信息回答問題。ABCD①由C、H、O三種元素組成；②能與鈉反應，但不與氫氧化鈉反應；③能與D反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯。蒸汽密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，其產(chǎn)量用來衡量一個國家的石油化工水平。比例模型為：

①由C；H、O三種元素組成；

②球棍模型為：

（1）對A的描述正確的是_______（填序號）。

①有毒②能與水以任意比互溶③密度比水小④與酸性高錳酸鉀溶液反應使其褪色⑤在海帶提碘實驗中作萃取劑從碘水中提取碘單質(zhì)⑥在熱Cu絲作用下生成相對分子質(zhì)量比它小2的有機物。

（2）B的電子式為______,B與溴的四氯化碳溶液反應的生成物的名稱為________。

（3）寫出C在濃硫酸作用下，與濃硝酸反應的化學方程式_________。

（4）寫出D中含有的官能團的名稱_________，A與D反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯的反應方程式為________。14、纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)。(_______)15、纖維素和殼聚糖均屬于多糖。(_______)評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤17、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤19、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤20、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤21、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤22、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤23、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤24、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共8分)25、以乙炔為主要原料可以合成聚乙烯；聚丙烯腈和氯丁橡膠；有關合成路線如圖所示。

已知反應：nCH2=CH-CH=CH2

(1)寫出反應①方程式_______。

(2)寫出反應②方程式_______。

(3)寫出物質(zhì)D的結構簡式_______。

(4)寫出物質(zhì)C的結構簡式_______。26、我國科研人員采用新型錳催化體系；選擇性實現(xiàn)了簡單酮與亞胺的芳環(huán)惰性C—H的活化反應。利用該反應制備化合物J的合成路線如圖：

已知：RNH2++H2O

回答下列問題：

(1)A中官能團的名稱是_____。F的化學名稱是______。

(2)C和D生成E的化學方程式為_____。

(3)G的結構簡式為_____。

(4)由D生成F，E和H生成J的反應類型分別是_____、_____。

(5)芳香化合物K是E的同分異構體。若K能發(fā)生銀鏡反應，且苯環(huán)上有三個取代基，則K可能的結構有______種，其中核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式為______(任寫一種)。27、Methylon(l；3-亞甲基雙氧甲基卡西酮)的一種合成路線如下：

（1）A的分子式為______________；B的結構簡式為_________。

（2）D中含氧官能團的名稱為______________。

（3）反應⑤的反應類型是____________。

（4）B的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有_______________種（不含立體異構）。

a．屬于芳香族化合物b．能與NaOH溶液反應c．結構中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構。

其中核磁共振氫譜顯示只有4組峰，且不能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體是_________（填結構簡式）。

（5）參照上述Methylon的合成路線并結合已學知識，設計一種以苯和乙醛為原料制備香料2羥基苯乙酮的合成路線。

_____________________28、氯吡格雷是一種用于預防和治療因血小板高聚集引起的心；腦及其他動脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以2-氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如圖：

（1）A中官能團名稱為_______，A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為_______。

（2）C生成D的反應類型為_______。

（3）X(C6H7BrS)的結構簡式為_______。

（4）寫出C聚合成高分子化合物的化學反應方程式：_______。

（5）物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物，分子量比A多14，符合以下條件的G的同分異構體共有_______種。

①除苯環(huán)之外無其它環(huán)狀結構。

②與溶液反應顯紫色。

③苯環(huán)上的氫原子種類有兩種。

其中核磁共振氫譜中有4個吸收峰，且峰值比為2∶2∶2∶1的結構簡式為_______。

（6）已知：寫出以乙烯、甲醇為有機原料制備化合物的合成路線(無機試劑任選，不用寫反應條件)_______。評卷人得分五、實驗題(共1題，共10分)29、某同學設計實驗探究工業(yè)制乙烯的原理和乙烯的主要化學性質(zhì)；實驗裝置如圖所示(已知烴類都不與堿反應)，請回答下列問題。

(1)工業(yè)制乙烯的實驗原理是烷烴(液態(tài))在催化劑和加熱條件下發(fā)生反應生成不飽和烴。例如，石油分餾產(chǎn)物之一的十六烷發(fā)生反應：C16H34C8H18+甲，甲4乙。則甲的分子式為__，乙的結構簡式為__。

(2)B裝置中的實驗現(xiàn)象可能是___，寫出反應的化學方程式___。其反應類型是__。

(3)C裝置中可觀察到的現(xiàn)象是__，反應類型是__。

(4)查閱資料知。乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應產(chǎn)生二氧化碳。根據(jù)本實驗中裝置__(填字母)中的實驗現(xiàn)象可判斷該資料是否真實。為了探究溴與乙烯反應是加成反應而不是取代反應。可以測定裝置B中溶液在反應前后的酸堿性，簡述其理由__。

(5)通過上述實驗探究。檢驗甲烷和乙烯的方是__(選填字母，下同)：除去甲烷中乙烯的方法是___。

A.氣體通入水中。

B.氣體通過盛溴的四氯化碳溶液洗氣瓶。

C.氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶。

D.氣體通過氫氧化鈉溶液。

(6)乙醇分子中不同的化學鍵如圖，查閱資料知，實驗室用乙醇和濃硫酸共熱至170℃也可以制備乙烯。則反應中乙醇的斷鍵位置為___。

評卷人得分六、原理綜合題(共2題，共12分)30、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。31、甲醇（CH3OH）是重要的溶劑和替代燃料，工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。

（1）甲醇與乙醇互為________；完全燃燒時，甲醇與同物質(zhì)的量的汽油（設平均組成為C8H18）消耗O2量之比為________。

（2）工業(yè)上還可以通過下列途徑獲得H2，其中節(jié)能效果最好的是________。

A.高溫分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.電解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷與水反應制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化劑作用下，利用太陽能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2，一定條件下發(fā)生反應：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，測得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。

①從反應開始到平衡，氫氣的平均反應速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應前后容器的壓強比為________，平衡時氫氣的體積分數(shù)為_________。

②能夠判斷該反應達到平衡的是_______（填選項）。

A．CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等。

B．密閉容器中混合氣體的密度不再改變。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同時間內(nèi)消耗1molCO，同時消耗1molCH3OH

（4）為使合成甲醇原料的原子利用率達100%，實際生產(chǎn)中制備水煤氣時還使用CH4，則生產(chǎn)投料時，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）據(jù)報道，最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強堿做電解質(zhì)溶液的新型手機電池，電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍，可連續(xù)使用一個月才充電一次。假定放電過程中，甲醇完全氧化產(chǎn)生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫出該電池負極電極反應式__________________,正極電極反應式________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

有機物的一氯代物只有2種；說明有機物中有2中氫，根據(jù)同一個碳原子上的氫等效，同一個碳原子上所連的相同基團等效，對稱位置的氫原子等效分析判斷。

【詳解】

A．有機物有2種氫（苯環(huán)上一種和甲基上一種）；一氯代物有2種，A正確；

B．只有3種氫(苯環(huán)上兩種和甲基上一種)；一氯代物只有3種，B錯誤；

C．有機物有4種氫（CH上一種，CH所連甲基上一種、CH2上一種、CH2所連甲基上一種）；一氯代物有4種，C錯誤；

D．有機物只有1種氫；一氯代物有1種，D錯誤；

故選：A。

【點睛】2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)有機物分子式，結合其是苯的同系物，可知該有機物的結構簡式為或苯環(huán)可以和H2發(fā)生加成反應；在光照條件下可發(fā)生側鏈上的取代反應，A錯誤；

B．該有機物的苯環(huán)側鏈上與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，因此可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色；該有機物可萃取溴水中的溴而使溴水褪色；B錯誤；

C．該有機物分子中含有飽和C原子；具有甲烷的四面體結構，因此分子上所有原子不可能共面，C正確；

D．有6種一溴代物;有5種一溴代物；D錯誤；

故合理選項是C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)阿魏酸的結構式可知其分子式為A項正確；

B．根據(jù)阿魏酸結構可知；苯環(huán)中6個碳原子共平面，雙鍵中兩個C原子共平面，同時單鍵具有旋轉(zhuǎn)性，因此該分子中所有碳原子可能共平面，B項正確；

C．該物質(zhì)含有酚羥基可以與溶液發(fā)生顯色反應；C項正確；

D．該物質(zhì)最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應；苯環(huán)可以與3mol氫氣發(fā)生反應，碳碳雙鍵可以與1mol氫氣發(fā)生反應，羧基中的碳氧雙鍵不與氫氣發(fā)生加成反應，D項錯誤；

答案選D。4、C【分析】【詳解】

A．藜麥所含的三油酸甘油酯在常溫下為液態(tài)；A錯誤；

B．淀粉是非還原性糖；不能被銀氨溶液氧化，B錯誤；

C．加熱會使蛋白質(zhì)變性；C正確；

D．組成藜麥DNA的元素中含磷；D錯誤；

故選C。5、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)狄爾斯?阿德耳反應和過程①前后物質(zhì)的結構簡式得到過程①發(fā)生了加成反應；故A正確；

B．M中六元環(huán)上的C原子有四個是雜化，有兩個是雜化，過程②中六元環(huán)上雜化的碳原子都變?yōu)殡s化；故B錯誤；

C．該反應過程①可能是＋發(fā)生過程②反應；得到副產(chǎn)物為間二甲苯，故C正確；

D．過程①和反應生成則M的結構簡式為故D正確。

綜上所述，答案為B。6、C【分析】【詳解】

A．SO2與水的反應為非氧化還原反應；沒有電子轉(zhuǎn)移，故A錯誤；

B．Na2O2由2個Na+和1個構成，7.8gNa2O2的物質(zhì)的量為0.1mol，則含有陰離子的數(shù)目為0.1NA；故B錯誤；

C．16gCH4與足量氯氣充分反應生成的CH3Cl外，含有二氯甲烷，三氯甲烷、四氯化碳等含碳化合物，則反應生成的CH3Cl分子數(shù)小于NA；故C正確；

D．選項中未給出22.4L氯氣的外界條件；無法用標況下氣體摩爾體積計算物質(zhì)的量以及外電路轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，故D錯誤；

答案選C。7、D【分析】【詳解】

A.由布洛芬的結構式可知，布洛芬的分子式為A項錯誤；

B.異丁苯的結構中含飽和C；該物質(zhì)中所有碳原子不可能處于同一平面，B項錯誤；

C.布洛芬中的苯環(huán)可以和加成，所以1mol布洛芬最多能與3mol發(fā)生加成反應；C項錯誤；

D.異丁苯的一氯取代物取代位置表示如圖：共有6種，D項正確；

答案選D。8、C【分析】【詳解】

①由苯制環(huán)己烷發(fā)生的是苯與氫氣的加成反應；②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是乙烯的氧化反應；③由乙醇制備乙醛發(fā)生的是乙醇的催化氧化反應；④由苯制備硝基苯是苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代的結果；⑤濃硫酸作催化劑，乙醇與乙酸在加熱條件下發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應；⑥乙烯制環(huán)氧乙烷發(fā)生的反應為氧化反應；

故選C。二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結構相似，分子式相差2個CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應；所以該反應的反應類型為取代反應。

②該反應的第一步為：

③該實驗氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機物，氣體總物質(zhì)的量減少，所以實驗現(xiàn)象為：量筒內(nèi)液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應四種有機產(chǎn)物和無機物HCl均會產(chǎn)生，與反應物投料比無關，所以答案為D?！窘馕觥緾C取代反應CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是屬于芳香烴，故答案為：錯誤；

(2)從苯的凱庫勒式()看；苯分子中不含有碳碳雙鍵，其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，故答案為：錯誤；

(3)在催化劑作用下；苯與液溴反應生成溴苯，發(fā)生了取代反應，故答案為：錯誤；

(4)苯分子為平面正六邊形結構；6個碳原子之間的鍵完全相同，故答案為：正確；

(5)甲苯苯環(huán)上有3種H原子；含3個碳原子的烷基有正丙基；異丙基兩種，所以甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物，故答案為：正確；

(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構體有：乙苯；鄰-二甲苯，間-二甲苯，對-二甲苯，共四種，故答案為：正確；

(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯；間-二氯苯，對-二氯苯，共三種，故答案為：正確；

(8)乙苯的同分異構體可為二甲苯；有鄰；間、對，連同乙苯共4種，如不含苯環(huán)，則同分異構體種類更多，故答案為：錯誤；

(9)甲苯與氯氣在光照下反應主要發(fā)生的是側鏈上的氫原子被取代；不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2，4-二氯甲苯，故答案為：錯誤；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一個氫原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一個平面上，故答案為：正確；

(11)菲的等效氫為5種；因此它與硝酸反應，可生成5種一硝基取代物，故答案為：正確；

(12)先加入足量溴水；己烯與溴水發(fā)生加成反應生成二溴己烷，溶液分層，再加入酸性高錳酸鉀溶液，如溶液褪色，說明含有甲苯，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應，故答案為：正確；

(13)根據(jù)有機物分子式可知C11H16不飽和度為4，不能因反應而使溴水褪色，說明該有機物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵，分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結構，苯環(huán)的不飽和度為4，所以，含有1個苯環(huán)，側鏈為烷基，烷基的組成為-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，說明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子，烷基組成結構為-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基為-CH2-C4H9，-C4H9的異構體有4種，故符合題意的有4種異構體；若烷基為-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的異構體有：正丙基、異丙基兩種，故符合題意的有2種異構體；若烷基為-CH（C2H5）2，-C2H5沒有異構體，故符合題意的有1種異構體，綜上符合條件的有機物的可能的結構有4+2+1=7，故答案為：正確?！窘馕觥垮e誤錯誤錯誤正確正確正確正確錯誤錯誤正確正確正確正確11、略

【分析】【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有7個C原子，從離支鏈較近的左端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在鍵線式表示物質(zhì)時，頂點或拐點為C原子，省去H原子，官能團碳碳雙鍵要寫出不能省略，則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為

(3)中含有的官能團是-OH和-COO-；它們的名稱分別為羥基；酯基；

(4)化學式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜表明只有一種化學環(huán)境的氫，說明分子中只含有1種H原子，該物質(zhì)結構簡式為【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.12、略

【分析】【詳解】

（1）天然氣的主要成分是甲烷，化學式為CH4。

（2）提供能源時氫化鎂與水反應生成一種堿和氫氣，根據(jù)原子守恒可知堿是氫氧化鎂，因此反應的化學方程式為MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑。選用氫氣作為能源的一個優(yōu)點是攜帶方便，使用安全。【解析】CH4MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑攜帶方便，使用安全13、略

【分析】【詳解】

（1）已知A由C、H、O三種元素組成，能與Na反應但不與NaOH溶液反應，說明A中含有醇羥基；又已知A能與D()發(fā)生反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯則確定R為?CH2CH3，即有機物A為乙醇，①乙醇為無毒物質(zhì)，故①錯誤；②乙醇能與H2O以任意比例互溶，故②正確；③乙醇密度比水小，故③正確；④乙醇具有還原性，能夠使酸性KMnO4溶液褪色，故④正確；⑤乙醇能與水互溶，故不能作碘的萃取劑，故⑤錯誤；⑥乙醇在熱Cu絲作用下生成乙醛，乙醛(CH3CHO)比乙醇(CH3CH2OH)的相對分子質(zhì)量少2；故⑥正確；綜上所述②③④⑥正確，故選②③④⑥。

（2）相同狀況下，氣體的密度之比=氣體的摩爾質(zhì)量之比，故B的摩爾質(zhì)量為：14×28g/mol；又已知B可以用來衡量一個國家的石油化工水平高低，則B為乙烯，其電子式：乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應生成CH2BrCH2Br；其名稱為1，2?二溴乙烷。

（3）依據(jù)C的比例模型為平面正六邊形結構可知C為苯，苯在濃硫酸的作用下與濃硝酸反應生成和水，該反應的化學方程式為：+HNO3(濃)+H2O。

（4）由D的球棍模型可知，D的結構簡式為：D中所含官能團的名稱為：碳碳雙鍵、羧基；乙醇與在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應的化學方程式為：CH3CH2OH++H2O?！窘馕觥竣冖邰堍?，2?二溴乙烷+HNO3(濃)+H2O碳碳雙鍵、羧基CH3CH2OH++H2O14、略

【分析】【詳解】

人體中沒有分解纖維素的酶，故不能將纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)，故錯誤。【解析】錯誤15、略

【分析】【詳解】

纖維素屬于糖類，但是殼聚糖含有氨基，不屬于糖類，故錯誤。【解析】錯誤三、判斷題(共9題，共18分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。17、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。19、B【分析】略20、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。21、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。23、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、有機推斷題(共4題，共8分)25、略

【分析】【分析】

由圖中有機物的轉(zhuǎn)化關系可知，催化劑作用下，乙炔與氯化氫共熱發(fā)生加成反應生成CH2=CHCl，則A為CH2=CHCl；CH2=CHCl一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯；催化劑作用下，乙炔與HCN發(fā)生加成反應生成CH2=CHCN，則B為CH2=CHCN；CH2=CHCN一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚丙烯腈；兩個乙炔分子發(fā)生加成反應生成CH≡C-CH＝CH2，則C為CH≡C-CH＝CH2；CH≡C-CH＝CH2與氯化氫發(fā)生加成得生成CH2=CCl-CH＝CH2，則D為CH2=CCl-CH＝CH2，CH2=CCl-CH＝CH2一定條件下發(fā)生加聚反應生成氯丁橡膠。

(1)

由分析可知，反應①為催化劑作用下，乙炔與氯化氫共熱發(fā)生加成反應生成CH2=CHCl，反應的化學方程式為CH≡CH+HClCH2=CHCl，故答案為：CH≡CH+HClCH2=CHCl；

(2)

由分析可知，反應②為CH2=CHCl一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯，反應的化學方程式為nCH2=CHCN故答案為：nCH2=CHCN

(3)

由分析可知，D的結構簡式為故答案為：

(4)

由分析可知，C的結構簡式為CH≡C-CH=CH2，故答案為：CH≡C-CH=CH2?！窘馕觥?1)CH≡CH+HClCH2=CHCl

(2)nCH2=CHCN

(3)

(4)CH≡C-CH=CH226、略

【分析】【分析】

A(C2H4O)能夠與新制氫氧化銅反應，說明A含有醛基，因此A為CH3CHO，則B為CH3COOH；結合C和E的分子式可知，C和D應該發(fā)生取代反應生成E和氯化氫，則D為甲苯在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應生成F，結合J的結構可知，F(xiàn)為對硝基甲苯()，F(xiàn)被還原生成G，G為對氨基甲苯()，根據(jù)已知信息，G和乙醛反應生成H，結合J的結構可知，H為則E為

(1)

由分析可知，A為CH3CHO；其官能團為醛基；F為對硝基甲苯；

(2)

和發(fā)生取代反應生成和HCl，化學方程式為++HCl；

(3)

由分析可知，G為

(4)

和濃硝酸在濃硫酸、加熱的條件下反應生成反應類型為取代反應；和發(fā)生加成反應生成J；

(5)

芳香化合物K是E的同分異構體，K能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有醛基，且苯環(huán)上有三個取代基，符合條件的同分異構體有：共6種；其中核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式為或【解析】(1)醛基4—硝基甲苯(對硝基甲苯)

(2)++HCl

(3)

(4)取代反應加成反應。

(5)6或27、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）根據(jù)A的結構可知其分子式為C6H6O2，比較A和C的結構簡式及轉(zhuǎn)化條件可知，B為故答案為C6H6O2；

（2）根據(jù)D的結構簡式可知D中含氧官能團的名稱為羰基和醚鍵；故答案為羰基和醚鍵；

（3）比較E和F的結構簡式可知；反應⑤為E與氨基甲烷發(fā)生取代，E中的溴原子被取代生成F，故答案為取代反應；

（4）B為根據(jù)條件a．屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)，b．能與NaOH溶液反應，說明有酚羥基或羧基可酯基，c．結構中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構，則符合條件的同分異構體為苯環(huán)上連有-OOCH或苯環(huán)上連有-CHO、-OH，有鄰間對三種，或苯環(huán)上連有-COOH，共有5種類，其中核磁共振氫譜顯示只有4組峰，說明有4種位置的氫原子，且不能發(fā)生銀鏡反應說明沒有醛基的B的同分異構體的結構簡式為：故答案為5；

（5）根據(jù)Methylon的合成路線C→D的轉(zhuǎn)化可知，要合成只需要提供氯苯和乙醛，然后在側鏈上按照D→F的方式引入羥基即可，合成路線如下：故答案為【解析】①.C6H6O2②.③.羰基和醚鍵④.取代反應⑤.5⑥.⑦.

28、略

【分析】【分析】

（1）

A的結構簡式為官能團為醛基、氯原子；分子中含有醛基，能與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應生成反應的化學方程式為+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3↑+H2O，故答案為：醛基、氯原子；+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3↑+H2O；

（2）

由題給流程可知，在無機酸的作用下，甲醇在酸性條件下發(fā)生酯化反應生成和水；酯化反應屬于取代反應，故答案為：酯化反應(取代反應)；

（3）

由E和D的結構簡式為和可知，X結構簡式為故答案為：

（4）

C的結構簡式是分子中含有羧基和氨基，一定條件下能發(fā)生水解反應生成和水，反應的化學方程式為n+(n—1)H2O，故答案為：n+(n—1)H2O；

（5）

由G的同分異構體比A多一個碳原子，除苯環(huán)之外無其他環(huán)狀結構，與氯化鐵溶液反應顯紫色可知苯環(huán)上有一個羥基，苯環(huán)上的氫原子種類有兩種說明對位上含有—CH=CHCl，則符合核磁共振氫譜中有4個吸收峰，且峰值比為2∶2∶2∶1的結構簡式為故答案為：

（6）

由原料和產(chǎn)品的結構簡式可知，以乙烯、甲醇為有機原料制備化合物的合成步驟為乙烯與溴發(fā)生加成反應生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br發(fā)生水解反應生成乙二醇，甲醇催化氧化生成甲醛，乙二醇與甲醛反應生成合成路線流程為。

故答案為：【解析】（1）醛基、氯原子+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3↑+H2O

（2）酯化反應(取代反應)

（3）

（4）n+(n—1)H2O

（5）3

（6）五、實驗題(共1題，共10分)29、略

【分析】【分析】

裝置A中石蠟油在高溫催化的條件下生成乙烯；裝置B中乙烯與溴發(fā)生加成反應生存1；2-二溴乙烷，溴水褪色；裝置C中，乙烯與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應，生成二氧化碳氣體，高錳酸鉀溶液褪色；二氧化碳與澄清的石灰水反應生成碳酸鈣，裝置D中溶液變渾濁。

【詳解】

(1)根據(jù)原子守恒，可知甲的分子式為C8H16；C8H16在催化劑加熱的條件下生成4個乙，則乙為C2H4，結構簡式為CH2=CH2；

(2)B裝置中乙烯與溴發(fā)生加成反應，方程式為CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；則可觀察到溶液橙色褪去；

(3)乙烯與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應；使高錳酸鉀溶液紫色褪去；

(4)根據(jù)裝置D中，澄清的石灰水變渾濁，可判斷乙烯與高錳酸鉀反應生成二氧化碳；若溴與乙烯反應是加成反應，則無HBr生成，若是取代反應，則生成HBr，而HBr溶液顯酸性；可根據(jù)溶液的酸堿性判斷溴與乙烯反應是加成反應，而不是取代反應；

(5)A．兩種氣體均不溶于水；則氣體通入水中不能除去甲烷中的乙烯，A與題意不符；

B．乙烯與溴發(fā)生加成反應；生成1，2-二溴乙烷液體，而甲烷不反應，則氣體通過盛溴的四氯化碳溶液洗氣瓶可除去甲烷中的乙烯，B符合題意；

C．乙烯與高錳酸鉀反應生成二氧化碳氣體；甲烷不反應，則氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶，能除去乙烯，但引入新的雜質(zhì)，C與題意不符；

D．兩種氣體均與NaOH溶液不反應；則氣體通過氫氧化鈉溶液不能除去甲烷中的乙烯，D與題意不符；

綜上所述；檢驗甲烷和乙烯的方是BC；除去甲烷中乙烯的方法是B；