2025年粵人版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機(jī)化學(xué)史上最受歡迎的文章之一；其中涉及到的一個反應(yīng)為：

下列說法中正確的是A.該反應(yīng)的原子利用率為100%B.化合物M的一氯代物有4種C.化合物N中的17個碳原子一定共平面D.化合物P能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色2、酯類物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實驗小組從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學(xué)式為C6H13OH的物質(zhì)。以下說法中不正確的是A.C6H13OH分子中含有羥基，乙酸分子中含有羧基B.乙酸易溶于水C.實驗小組分離出的酯可表示為C5H11COOC2H5D.C6H13OH可與金屬鈉反應(yīng)3、下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.CCl4可以由CH4制得，它可用于萃取碘水中的碘B.相同物質(zhì)的量的乙烯和甲烷，完全燃燒后產(chǎn)生水的質(zhì)量相同C.用乙烯與HCl反應(yīng)來制備一氯乙烷比用乙烷與氯氣光照反應(yīng)更好D.甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此甲烷不能發(fā)生氧化反應(yīng)4、下列有關(guān)苯的敘述正確的是A.鄰二氯苯的結(jié)構(gòu)有兩種B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)C.7.8g苯和苯乙烯()的混合物中含碳原子的數(shù)目為0.6NAD.用苯萃取溴水中的溴時，溴的苯溶液從分液漏斗的下口流出5、下列有關(guān)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法錯誤的是A.分子式為C7H8B.該分子中，共面的原子最多有12個C.可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物的一氯代物有5種D.密度比水小，不溶于水評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)6、從中草藥提取的某藥物中間體M結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

下列關(guān)于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.該物質(zhì)在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種7、如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.X、Y分別與濃溴水反應(yīng)均最多消耗1molBr2B.X含有的官能團(tuán)是(酚)羥基、羧基C.X可以發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成、縮聚反應(yīng)等D.Y的分子式是C20H27O48、下列有機(jī)物的命名正確的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷9、下列化學(xué)方程式錯誤的是A.B.C.D.10、為完成下列各組實驗，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實驗?zāi)康牟Ａx器試劑A實驗室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導(dǎo)管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團(tuán)的檢驗試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導(dǎo)管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D11、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說法正確的是。

A.該有機(jī)化合物可消耗B.該有機(jī)化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一溴代物有6種12、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機(jī)化合物，一般由幾千到幾十萬個原子組成.下列說法錯誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結(jié)構(gòu)評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)13、（1）有機(jī)物用系統(tǒng)命名法命名：__。

（2）寫出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式：__。

（3）下列物質(zhì)中屬于同系物的是__。

①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2

A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥

（4）0.1mol某烷烴燃燒，其燃燒產(chǎn)物全部被堿石灰吸收，堿石灰增39g。該烴的分子式為___；若它的核磁共振氫譜共有3個峰，則該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為___。(寫出其中一種即可)14、寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）間三甲苯________________

（8）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式________________。15、中學(xué)常見的6種有機(jī)化合物：乙烷；乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物質(zhì)結(jié)構(gòu)。

①6種物質(zhì)的分子中只含有σ鍵的是___________。

②6種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是___________。

(2)物理性質(zhì)。

①常溫下，乙醇的溶解性大于苯酚，從結(jié)構(gòu)角度分析其原因：___________。

②從物質(zhì)結(jié)構(gòu)角度解釋乙酸的沸點高于1-丙醇的原因：___________。物質(zhì)相對分子質(zhì)量沸點1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃

(3)反應(yīng)類型。

①1-溴丙烷生成丙烯的化學(xué)方程式為___________，反應(yīng)類型為___________。

②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物中，有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是___________。

(4)物質(zhì)制備。

乙酸乙酯廣泛用于藥物；染料、香料等工業(yè)。實驗室用無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)可制備乙酸乙酯；常用裝置如下圖。

①寫出無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式___________。

②試管X中的試劑為___________。

③為提高反應(yīng)速率或限度，實驗中采取的措施及對應(yīng)理由不正確的是___________(填字母)。

a．濃硫酸可做催化劑；提高化學(xué)反應(yīng)速率。

b．濃硫酸可做吸水劑；促進(jìn)反應(yīng)向生成乙酸乙酯的反應(yīng)移動。

c．已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)；升高溫度可同時提高化學(xué)反應(yīng)速率和反應(yīng)限度。

④寫出3種不同物質(zhì)類別的乙酸乙酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡___________、___________、___________。16、將苯蒸氣在催化劑作用下與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氣態(tài)環(huán)己烷，放出的熱量。

(1)寫出上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。___________

(2)碳碳雙鍵與加成時放熱；而且放出的熱量與碳碳雙鍵的數(shù)目大致成正比。

根據(jù)上述事實，結(jié)合①中的有關(guān)數(shù)據(jù)，說說你對苯環(huán)的認(rèn)識。___________17、已知下列四種有機(jī)物：

A.乙烯B.苯C.乙醇D.乙酸。

(1)能作植物生長調(diào)節(jié)劑的是_____(填字母序號)。

(2)在醫(yī)療上常用其75%的溶液作殺菌消毒劑的是______(填字母序號)。

(3)能使紫色石蕊試液變紅的是________(填字母序號)。

(4)欲從碘水中萃取碘單質(zhì)，選取的萃取劑為_____(填字母序號)。18、請按要求回答下列問題：

（1）烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍，A的分子式：_______。

（2）烷烴B的分子中含有200個氫原子，烷烴B的分子式：________。

（3）請用化學(xué)方程式表示氯堿工業(yè)的反應(yīng)原理：________。

（4）請用化學(xué)方程式表示鋁熱法煉鐵的反應(yīng)原理：________。19、乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料。

(1)乙烯在一定條件下與水反應(yīng)可以生成乙醇，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______，反應(yīng)類型為_______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包裝袋，寫出聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(3)有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示；請回答下列問題：

①反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中屬于取代反應(yīng)的是_______(填序號)。

②反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為_______。若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是_______。

③反應(yīng)Ⅲ中有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：_______。

④反應(yīng)Ⅳ中苯能與_______反應(yīng)生成環(huán)己烷。20、化合物A；B和C互為同分異構(gòu)體。它們的元素分析數(shù)據(jù)為：碳92.3%；氫7.7%。1molA在氧氣中充分燃燒產(chǎn)生179.2L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。A是芳香化合物，分子中所有的原子共平面；B是具有兩個支鏈的鏈狀化合物，分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，偶極矩等于零；C是烷烴，分子中碳原子的化學(xué)環(huán)境完全相同。

(1)寫出A、B和C的分子式:A___________、B___________、C___________。

(2)畫出A、B和C的結(jié)構(gòu)簡式：A___________、B___________、C___________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共30分)21、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤23、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、計算題(共3題，共6分)24、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。25、取標(biāo)況下11.2LC2H4在氧氣中完全燃燒；120℃時將氣體產(chǎn)物作如下處理，回答有關(guān)問題：

(1)若將氣體先通過濃硫酸再通過堿石灰，堿石灰將增重______g。

(2)若將氣體直接通過堿石灰，則堿石灰將增重______g。

(3)若將氣體通過足量過氧化鈉，則過氧化鈉將增重_______g。

(4)C2H4可以和氫氣反應(yīng)生成C2H6，此反應(yīng)屬于____反應(yīng)，若將以上C2H4與氫氣反應(yīng)后的產(chǎn)物與足量的氯氣進(jìn)行光照，最多可以生成氯化氫氣體____mol。26、相對分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結(jié)構(gòu)簡式有_____、_____、_____。評卷人得分六、實驗題(共3題，共18分)27、制取溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示：

(1)長導(dǎo)管b的作用：一是_____，二是_____，若用_____代替效果更佳。

(2)導(dǎo)管c不能浸沒于液面中的原因是_____。

(3)AgNO3溶液中有淺黃色溴化銀沉淀生成，_____(“能”或“不能”)說明發(fā)生了取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，理由是_____，若能說明，后面的問題忽略，若不能，實驗裝置應(yīng)如何改進(jìn)：_____。

(4)反應(yīng)完畢后，將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體，這可能是因為_____的緣故。除此之外，制得的溴苯中還可能混有的雜質(zhì)是_____，根據(jù)混合物中各物質(zhì)的性質(zhì)，簡述獲得純凈的溴苯應(yīng)進(jìn)行的實驗操作：_____。28、丙酮[(CH3)2CO]是一種無色透明液體，沸點56.53℃，易溶于水和乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑。實驗室可采用重鉻酸鉀氧化異丙醇[(CH3)2CHOH](沸點82.45°C)來制?。粚嶒炑b置如圖所示(加熱裝置和夾持裝置略)。步驟如下：

①在某規(guī)格的圓底燒瓶中；將5g重鉻酸鉀用5mL水溶解后加入5mL異丙醇，搖勻。

②取一小燒杯加6mL水；緩慢加入2mL濃硫酸，混勻后加入恒壓滴液漏斗中，組裝儀器并通入冷凝水。

③加熱圓底燒瓶中的混合物至沸騰；用恒壓滴液漏斗滴加稀硫酸，保持燒瓶中的液體微沸，控制溫度收集55°C~57°C餾分，即得到產(chǎn)品。

回答下列問題：

(1)選用圓底燒瓶時，所盛液體總體積一般應(yīng)介于其容量的_______之間；本實驗中，直形冷凝管_______(填“能”或“不能”)用蛇形冷凝管()代替，理由是_______。

(2)在圓底燒瓶中，酸性K2Cr2O7溶液將(CH3)2CHOH氧化為(CH3)2CO時，還原產(chǎn)物為Cr3+反應(yīng)的離子方程式為_______；若濃硫酸不經(jīng)稀釋，易發(fā)生副反應(yīng)，可能的有機(jī)副產(chǎn)物有異丙醚[(CH3)2CHOCH(CH3)2]和_______(填結(jié)構(gòu)簡式)，無機(jī)物則為_______和CO2。

(3)實驗中采用邊反應(yīng)邊分離出產(chǎn)物的方法，目的是_______。

(4)為了初步測定產(chǎn)品純度，需要配制100mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，配制100mL標(biāo)準(zhǔn)溶液時需要的玻璃儀器有_______、燒杯、量簡、玻璃棒、膠頭滴管；測定原理可簡化表示為：(CH3)2CO+NH2OH·HCl=(CH3)2C=NOH+HCl+H2O，以澳酚藍(lán)為指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的鹽酸。若測定時樣品質(zhì)量為0.8120g，與NH2OH·HCl完全反應(yīng)后，用0.5000mol·L-1NaOH溶液滴定生成的鹽酸，消耗25.20mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。則初步測得產(chǎn)品純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為_______。29、乙酰乙酸乙酯是有機(jī)合成中非常重要的原料；實驗室制備乙酰乙酸乙酯的反應(yīng)原理；裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下所示：

實驗步驟：

(I)合成：向三頸燒瓶中加入9.8mL無水乙酸乙酯；迅速加入0.1g切細(xì)的金屬鈉。水浴加熱反應(yīng)液，緩慢回流約2h至金屬鈉全部反應(yīng)完。停止加熱，冷卻后向反應(yīng)混合物中加入50%乙酸至反應(yīng)液呈弱酸性。

(II)分離與提純：

①向反應(yīng)混合物中加入等體積的飽和食鹽水；分離得到有機(jī)層。

②水層用5mL無水乙酸乙酯萃??；分液。

③將①②所得有機(jī)層合并；洗滌；干燥、蒸餾得到乙酰乙酸乙酯粗產(chǎn)品。

④蒸餾粗產(chǎn)品得到乙酰乙酸乙酯3.9g。

(l)迅速加入金屬鈉的原因是_________（用化學(xué)方程式說明）。

(2)球形冷凝管中冷卻水從_____（填“上”或“下”）口進(jìn)入，上方干燥管中盛有無水CaCl2，其作用是_______。

(3)實驗室制備乙酰乙酸乙酯時，通常在無水乙酸乙酯中加入微量的無水乙醇，其作用是_______。

(4)分離與提純操作①中使用的分離儀器是_______。加入飽和食鹽水的作用是_______。

(5)分離與提純操作③用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是______________。

(6)本實驗的產(chǎn)率為______%（結(jié)果保留兩位有效數(shù)字）。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應(yīng)是先進(jìn)行加成反應(yīng)，再進(jìn)行水解反應(yīng)得到的有機(jī)物，通過觀察，產(chǎn)物中無Br原子；故原子利用率達(dá)不到100%，A錯誤；

B．如圖（）化合物M分子中有4種環(huán)境的氫原子；則其一氯代物有4種，B正確；

C．化合物N中有亞甲基和甲基；17個碳原子一定不共平面，C錯誤；

D．化合物P中有碳碳三鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色；也能使溴水褪色，D錯誤；

故選B。2、C【分析】【分析】

.酯水解產(chǎn)生羧酸和醇(或酚)，從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學(xué)式為C6H13OH的物質(zhì)；根據(jù)物質(zhì)分子中C；H原子個數(shù)關(guān)系可知該物質(zhì)應(yīng)該己醇。

【詳解】

A．C6H13OH為醇類；含有羥基；乙酸是飽和一元羧酸，物質(zhì)分子中含有羧基，A正確；

B．乙酸分子中含有親水基羧基；可與水分子間形成氫鍵，故易溶于水，B正確；

C．從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學(xué)式為C6H13OH的物質(zhì)，則應(yīng)該是醇C6H13OH與乙酸生成酯類，故該酯結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOC5H11；C錯誤；

D．醇C6H13OH含有羥基；因此可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，D正確；

故合理選項是C。3、D【分析】【詳解】

A．甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成四氯化碳；四氯化碳不溶于水，是良好的有機(jī)溶劑，碘單質(zhì)在水中溶解度小，而易溶于四氯化碳，因此四氯化碳可用于萃取碘水中的碘，A正確；

B．甲烷分子式為CH4，乙烯分子式為C2H4；二者分子中含有的H原子數(shù)相同，因此等物質(zhì)的量的甲烷和乙烯完全燃燒時產(chǎn)生的水的質(zhì)量相等，B正確；

C．乙烯與HCl反應(yīng)來制備氯乙烷產(chǎn)物唯一；乙烷與氯氣反應(yīng)制備氯乙烷產(chǎn)物有多種，得到的物質(zhì)純度低，原料利用率低，所以用乙烯與HCl反應(yīng)來制備氯乙烷比用乙烷與氯氣反應(yīng)更好，C正確；

D．甲烷可燃燒；物質(zhì)燃燒反應(yīng)也屬于氧化還原反應(yīng)，D錯誤；

故答案是D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)上的碳碳鍵完全相同；是介于碳碳單鍵和雙鍵之間的特殊碳碳共價鍵，因此，鄰二氯苯的結(jié)構(gòu)只有一種，A錯誤；

B．苯雖然不能使酸性KMnO4溶液褪色；但能燃燒，故苯也能發(fā)生氧化反應(yīng)，B錯誤；

C．苯和苯乙烯的最簡式均為CH，因此，7.8g混合物中含碳原子的物質(zhì)的量為=0.6mol，故含碳原子的數(shù)目為0.6NA；C正確；

D．苯的密度小于水；溴的苯溶液在分液漏斗的上層，因此，溴的苯溶液應(yīng)從分液漏斗的上口倒出，D錯誤；

故選C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，分子式是C7H8；故A正確；

B．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)；甲基上的碳原子在苯環(huán)平面上，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基上還可以有一個氫原子處于苯環(huán)平面，所以共面的原子最多有13個，故B錯誤；

C．苯與氫氣可以發(fā)生加成反應(yīng)；其加成后生成甲基環(huán)己烷，環(huán)上的一氯代物有4種，甲基上有一種，所以一氯代物共有5種，故C正確；

D．烴都不溶于水；密度都比水小，故D正確；

故選B。

【點睛】

苯和氫氣加成后生成的甲基環(huán)己烷，其環(huán)上的一氯代物除了和甲基位于鄰、間、對三個位置上外，不要忘記和甲基相連的碳原子上也有氫原子，也可以被氯原子取代。二、多選題(共7題，共14分)6、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個）、苯環(huán)（2個）、羰基（1個），根據(jù)加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯誤；

B．該有機(jī)物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個不同原子（團(tuán)），該有機(jī)物中含有2個手性碳，如圖所示，C錯誤；

D．該有機(jī)物不是對稱結(jié)構(gòu)；故兩個苯環(huán)不等效，兩個苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。7、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．題中未明確X、Y的物質(zhì)的量，無法確定X、Y與濃溴水反應(yīng)消耗的Br2的物質(zhì)的量；故A錯誤；

B．X中有(酚)羥基和羧基；故B正確；

C．X中有(酚)羥基和羧基；并且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此X能發(fā)生氧化；取代、加成、縮聚反應(yīng)，故C正確；

D．結(jié)合Y的結(jié)構(gòu)簡式，可以得出Y的分子式是C20H28O4，故D錯誤。

故選：AD。8、AD【分析】【詳解】

A．苯的同系物命名時；應(yīng)從簡單的側(cè)鏈開始；按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行標(biāo)號，使側(cè)鏈的位次和最小，則三個甲基分別在1號、2號和4號碳原子上，故名稱為1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯，故A正確；

B．烯烴命名要標(biāo)出官能團(tuán)的位置；正確命名為應(yīng)為3-甲基-1-戊烯，故B錯誤；

C．應(yīng)選取含有羥基所連碳原子的最長碳鏈為主鏈；正確命名為2-丁醇，故C錯誤；

D．主鏈上有3個碳原子；溴原子分別位于1；3號碳上，名稱為1,3-二溴丙烷，故D正確；

綜上所述答案為AD。9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件應(yīng)是加熱到170℃；A錯誤；

B．鹵代烴的水解反應(yīng)在堿性水溶液中進(jìn)行，生成的HBr會和堿反應(yīng)生成鹽和水；B錯誤；

C．乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1；2-二溴乙烷，C正確；

D．乙醇中羥基上的氫原子可以和Na反應(yīng)生成氫氣；D正確；

綜上所述答案為AB。10、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實驗室制備并收集氯氣，發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進(jìn)行反應(yīng)；收集裝置需要導(dǎo)管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗乙醛的官能團(tuán)醛基，實驗需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實驗中滴加稀鹽酸中和時需要進(jìn)行pH的測定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實驗還需要膠頭滴管，C錯誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計，D錯誤；

故選AB。11、AD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個酚羥基和2個羧基，所以該有機(jī)化合物可消耗故A正確；

B．該有機(jī)化合物的分子式為故B錯誤；

C．該有機(jī)化合物的物質(zhì)的量未知，無法計算出與之發(fā)生加成反應(yīng)的的物質(zhì)的量；故C錯誤；

D．該有機(jī)化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學(xué)環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項錯誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項正確；

D．分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)，分子一般為單鏈狀結(jié)構(gòu)；D項錯誤.

故選：BD。三、填空題(共8題，共16分)13、略

【分析】【分析】

（1）烷烴的命名首先確定碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈；從靠近支鏈的一端開始給主鏈上的碳原子編號，書寫時支鏈由簡單的開始，相同的基團(tuán)數(shù)目合并，如果有官能團(tuán)，主鏈為包含官能團(tuán)的最長碳鏈，從靠近官能團(tuán)一側(cè)開始編號，命名時要注明官能團(tuán)在主鏈上的位置，據(jù)此規(guī)則可以給有機(jī)物命名，也可根據(jù)名稱書寫結(jié)構(gòu)簡式；

（2）根據(jù)同系物概念進(jìn)行判斷；

（3）堿石灰增重就是吸收了二氧化碳和水；根據(jù)烷烴的通式將生成的水和二氧化碳的物質(zhì)的量表示出來，通過計算確定分子式，再由題中條件確定結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

（1）為烷烴；最長碳鏈含有6個碳原子，主鏈為己烷，兩邊都是第三個碳原子上有支鏈，從支鏈較多的左側(cè)開始編號，在3；4號C上各有一個甲基，3號C上有一個乙基，該有機(jī)物名稱為：3，4—二甲基—3—乙基己烷；

（2）4—甲基—2—乙基—1—戊烯，該有機(jī)物的主鏈為戊烯，官能團(tuán)碳碳雙鍵在1號C上，在4號C上有1個甲基，2號C上有1個乙基，其結(jié)構(gòu)簡式為：

（3）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個或多個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，同系物中含有的官能團(tuán)種類和數(shù)目必須相同，②CH2=CHCl中含有一個碳碳雙鍵，其他物質(zhì)都沒有，所以沒有與②互為同系物的有機(jī)物；④CH2ClCH2Cl中含有兩個氯原子，其他物質(zhì)都含有1個或者不含氯原子，所以沒有與④互為同系物的有機(jī)物；⑤⑥為烷烴，碳原子個數(shù)都為4，屬于同分異構(gòu)體，不屬于同系物；只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl滿足同系物條件，二者分子里都含有1個氯原子，分子間相差1個CH2基團(tuán)；所以答案選C；

（4）烷烴的通式為CnH2n+2，0.1mol該烷烴完全燃燒生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O，質(zhì)量為44×0.1n+18×0.1(n+1)=39，解得n=6，該烴的分子式為C6H14，根據(jù)核磁共振氫譜圖共有3個峰值，則含3種類型的等效氫原子，該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。

【點睛】

烯烴這樣的有機(jī)物命名時要指明官能團(tuán)碳碳雙鍵在主鏈的位置，核磁共振氫譜共有3個峰就是該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中有3種不同環(huán)境的氫，峰的面積之比為氫原子的個數(shù)之比?！窘馕觥竣?3，4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH314、略

【分析】【詳解】

烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號；單烯烴的命名要以碳碳雙鍵的位次最小為原則，再考慮支鏈的位次最??；所以：（2）的主碳鏈為5，甲基分別位于，2號、3號碳上，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳鏈為6，甲基分別位于2號、3號碳上，名稱為2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳鏈為7，碳碳雙鍵在2位碳上，甲基分別位于3號、5號碳上，名稱為3，5-二甲基-2庚烯；根據(jù)烷烴命名原則，可以寫出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根據(jù)烯烴的命名原則，可以寫出（6）2－甲基－2－戊烯結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式為C5H12的烴異構(gòu)體有三種，正戊烷、異戊烷、新戊烷；同分異構(gòu)體中支鏈越多，沸點越低，所以沸點最低的為新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為C(CH3)3；苯環(huán)上的取代基位置可以按照鄰、間、對進(jìn)行命名，（4）有機(jī)物中兩個氯原子在苯環(huán)的間位（或1,3號碳上），名稱為間二氯苯（1，3-二氯苯）；根據(jù)芳香烴的命名原則，可以寫出（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為綜上所述；得出以下結(jié)論：

（1）的名稱：3；5-二甲基-2庚烯；正確答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名稱：2；3，3-三甲基已烷；正確答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱：2；2，3-三甲基戊烷；正確答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名稱：間二氯苯（1；3-二氯苯）；正確答案：間二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正確答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正確答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：正確答案：

（8）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式C(CH3)3；正確答案：C(CH3)3?！窘馕觥竣?3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.間二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)315、略

【分析】（1）①單鍵都是σ鍵，雙鍵、三鍵均含π鍵，所以6種物質(zhì)的分子中只含有σ鍵的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成雙鍵時，碳原子的價層電子對數(shù)為3，碳原子的雜化方式為sp2，乙烯中的2個碳原子的雜化方式均為sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1個碳原子的雜化方式為sp2，則6種物質(zhì)中，碳原子的雜化方式均為sp2雜化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數(shù)越多，該有機(jī)物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧電負(fù)性比乙醇羥基氧電負(fù)性更強(qiáng)，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構(gòu)成氫鍵，分子間可以形成強(qiáng)有力的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以乙酸的沸點高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯發(fā)生的是消去反應(yīng)，在NaOH醇溶液作用下加熱發(fā)生的，化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有堿性，和生成的HBr發(fā)生中和反應(yīng)最終生成鹽CH3CH2CH2NH3Br；

（4）①乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，化學(xué)方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；②飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發(fā)的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小，所以X為飽和碳酸鈉溶液；③a.在酯化反應(yīng)中，濃硫酸做催化劑，可加快反應(yīng)速率，a正確；b.酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，濃硫酸具有吸水性，可以促進(jìn)反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向移動，b正確；c.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度可以加快速率，但平衡逆向移動，不能提高反應(yīng)限度，故c不正確；故選c；④乙酸乙酯的同分異構(gòu)體可以是羧酸類，也可以是羥基醛、羥基酮、醚醛、醚酮、含一個碳碳雙鍵的二元醇等。3種結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH、CH2OHCH2CH2CHO、CH3OCH2COCH3等?！窘馕觥?1)乙烷；1-溴丙烷、1-丙醇乙烯。

(2)乙醇和苯酚中都含有羥基；羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，烴基是憎水基，烴基中的碳原子數(shù)越多，該有機(jī)物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧電負(fù)性比乙醇羥基氧電負(fù)性更強(qiáng)，受羰基作用，乙酸羧基H的正電性也超過乙醇的羥基H，此外羧基上的羰基與羥基都可以參與構(gòu)成氫鍵，分子間可以形成強(qiáng)有力的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，所以乙酸的沸點高于1-丙醇。

(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反應(yīng)

CH3CH2CH2NH3Br

(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶液cCH3CH2CH2COOHCH2OHCH2CH2CHOCH3OCH2COCH316、略

【分析】【詳解】

（1）7.8g苯的物質(zhì)的量為0.1mol，和足量氫氣加成的時候放出的熱量，則1mol苯足量氫氣加成的時候放出的熱量，其對應(yīng)的熱化學(xué)方程式為(g)+3H2(g)(g)

（2）對比苯環(huán)和以及結(jié)構(gòu)上區(qū)別，苯環(huán)中不飽和度較大，但是和氫氣加成的時候放出的熱量并沒有成倍增大，說明苯環(huán)能量較低，結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定?！窘馕觥?1)(g)+3H2(g)(g)

(2)苯環(huán)結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定17、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙烯能作植物生長調(diào)節(jié)劑；對植物的生長具明顯的調(diào)控作用，故答案為：A；

（2）75%的乙醇溶液具有較強(qiáng)的殺菌消毒能力；在醫(yī)療上常用75%的乙醇溶液作殺菌消毒劑，故答案為：C；

（3）乙酸的水溶液具有酸性；能使紫色石蕊試液變紅，故答案為：D；

（4）苯不溶于水；碘在苯中的溶解度比在水中大，苯能做從碘水中萃取碘單質(zhì)的萃取劑，故答案為：B。

【點睛】

【解析】①.A②.C③.D④.B18、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍，A的相對分子質(zhì)量是36×2＝72，根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知14n+2＝72，解得n＝5，所以A的分子式為C5H12。（2）烷烴B的分子中含有200個氫原子，根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知2n+2＝100，解得n＝49，所以烷烴B的分子式為C49H100。（3）電解氯化鈉溶液得到氯氣、氫氣和氫氧化鈉，其化學(xué)方程式為：2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH；（4）在高溫下鋁與氧化鐵反應(yīng)生成鐵和氧化鋁，方程式為2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe。【解析】C5H12C49H1002NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe19、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C鍵；可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚乙烯，據(jù)此分析解答；根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，Ⅰ為苯的溴代生成溴苯，Ⅱ為苯的燃燒生成二氧化碳和水，Ⅲ為苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：加成反應(yīng)；

(2)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)①反應(yīng)Ⅰ為苯的溴代生成溴苯；為取代反應(yīng)，Ⅱ為苯的燃燒生成二氧化碳和水，為氧化反應(yīng)，Ⅲ為苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，屬于加成反應(yīng)，其中屬于取代反應(yīng)的是，故答案為：Ⅰ；Ⅲ；

②反應(yīng)Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2HBr+若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，發(fā)生萃取，現(xiàn)象為液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色，故答案為：+Br2HBr+液體分層；上層為橙紅色，下層趨近于無色；

③反應(yīng)Ⅲ苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

④反應(yīng)Ⅳ為苯與氫氣的加成，+3H2苯能與3反應(yīng)生成環(huán)己烷，故答案為：3?！窘馕觥考映煞磻?yīng)I、Ⅲ+Br2HBr+液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色320、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】C8H8C8H8C8H8或或或或或四、判斷題(共3題，共30分)21、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。23、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；五、計算題(共3題，共6分)24、略

【分析】【分析】

【詳解】

該烴的相對分子質(zhì)量是氫氣的14倍，則經(jīng)的相對分子質(zhì)量是14×2=28。燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量分別是即碳?xì)湓拥膫€數(shù)之比是1:2，所以該烴的分子式為C2H4，結(jié)構(gòu)簡式為H2C=CH2?！窘馕觥緾2H4CH2=CH225、略

【分析】【分析】

C2H4完全燃燒生成CO2、H2O，不同的吸收劑吸收不同的產(chǎn)物。用足量過氧化鈉吸收時，過氧化鈉增重相當(dāng)于“CO、H2”的質(zhì)量。據(jù)C2H4+3O22CO2+2H2O，標(biāo)況11.2L（0.5mol）C2H4在氧氣中完全燃燒，120℃時氣體產(chǎn)物為44g（1mol）CO2、18g（1mol）H2O。

【詳解】

（1）氣體先通過濃硫酸（吸收H2O），再通過堿石灰（吸收CO2）；故堿石灰將增重44g。

（2）氣體直接通過堿石灰（吸收H2O和CO2）；則堿石灰增重62g。

（3）氣體通過足量過氧化鈉，相當(dāng)于Na2O2+”CO”=Na2CO3、Na2O2+”H2”=2NaOH；則過氧化鈉增重28g+2g=30g。

（4）C2H4和氫氣加成生成C2H6，反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。C2H6與足量的氯氣光照，反應(yīng)的化學(xué)方程式是C2H6+6Cl2C2Cl6+6HCl，0.5molC2H4最終生成3molHCl氣體?！窘馕觥?1)44

(2)62

(3)30

(4)加成326、略

【分析】【詳解】

烷烴的通式為CnH2n+2，則14n+2=72，n=5，從而得出烷烴的分子式為C5H12，它可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。答案為：C5H12；CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3。

【點睛】

在求烷烴的分子式時，可以利用公式法，也可以利用商余法，商余法不僅適合于烷烴，同樣適合于其它的各類烴。【解析】①.C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH3六、實驗題(共3題，共18分)27、略

【分析】【分析】

苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和HBr，由于反應(yīng)放熱，溴、苯沸點低，易揮發(fā)，所以從導(dǎo)管導(dǎo)出的氣體中可能含有一定的溴和苯，硝酸銀溶液可以檢驗產(chǎn)物中的HBr。

【詳解】

（1）苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和HBr；由于反應(yīng)放熱，溴；苯沸點低，易揮發(fā)，所以從導(dǎo)管導(dǎo)出的氣體中可能含有一定的溴和苯，故長導(dǎo)管的作用為導(dǎo)氣兼冷凝、回流反應(yīng)物，若用(球形)冷凝管代替效果更佳。

（2）HBr極易溶于水；不能將導(dǎo)管c末端浸沒于液面中，導(dǎo)管c末端與錐形瓶里液面保持一段距離的目的是防倒吸。

（3）Br2易揮發(fā)，反應(yīng)過程中揮發(fā)出來的Br2也能與AgNO3溶液產(chǎn)生淺黃色沉淀，AgNO3溶液中有淺黃色溴化銀沉淀生成，不能說明發(fā)生了取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，若能說明，需要將Br2除去，可以在a、d之間增加一個盛有CCl4的洗氣裝置。

（4）純溴苯為無色液體，密度比水大，制得的溴苯中溶解了溴，而呈褐色；反應(yīng)過程中，苯和溴不可能完全反應(yīng)，混合物中含有溴和苯，鐵和溴反應(yīng)還