2025年新科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年新科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、某有機物分子結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列有關(guān)說法錯誤的是。

A.該物質(zhì)可與發(fā)生加成反應B.結(jié)構(gòu)中含氧官能團有3種(不考慮醇與酚的區(qū)別)C.分子中能與反應的官能團只有D.能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色2、從貫葉連翹中提取的一種利尿藥物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列關(guān)于該利尿藥物的說法錯誤的是。

A.可溶于乙醇B.可與FeCl3發(fā)生顯色反應C.可與乙酸發(fā)生酯化反應D.可與6molBr2發(fā)生加成反應3、綠原酸是金銀花的提取物；它是中成藥連花清瘟膠囊的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)說法錯誤的是。

A.綠原酸分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.綠原酸能夠發(fā)生消去反應C.綠原酸最多能與反應D.綠原酸可以與發(fā)生加成反應4、傳統(tǒng)中草藥金銀花對治療“新冠肺炎”有效；其有效成分“綠原酸”可由“奎尼酸”在一定條件下人工合成，下列說法正確的是。

A.奎尼酸在銅作為催化劑時可以被氧氣氧化生成含有醛基的有機物B.奎尼酸與綠原酸都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C.綠原酸與濃溴水既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應D.等物質(zhì)的量的奎尼酸與綠原酸分別與足量NaOH溶液反應，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶35、下列說法正確的是A.氕、氘、氚互為同位素，且是三種不同的元素B.C2H5OH和CH3OCH3是互為同素異形體C.乙烯和C3H6一定互為同系物D.的名稱是3-甲基己烷6、下列說法不正確的是A.利用鹽析可分離提純蛋白質(zhì)B.植物油和硬化油中都含有酯基C.麥芽糖和葡萄糖都能發(fā)生水解反應D.天然核酸根據(jù)其組成中戊糖的不同，可分為DNA和RNA7、我國于2017年5月18日宣布在南海試采可燃冰獲得成功，這標志著我國開采可燃冰的核心技術(shù)取得了戰(zhàn)略性突破?？扇急羌淄榈乃衔铮铝杏嘘P(guān)說法錯誤的是A.可燃冰是混合物B.將甲烷與水一起降溫冷卻即可制得可燃冰C.可燃冰因其外觀像冰且遇火即可燃燒而得名D.可燃冰燃燒過程幾乎不產(chǎn)生任何殘渣，所以是一種潔凈的新能源8、1；2，3-三苯基環(huán)丙烷的三個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有兩個異構(gòu)體，如圖所示。據(jù)此，可判斷1，2，3，4，5，6-六氯環(huán)己烷(假定六個碳原子也處于同一平面上)的異構(gòu)體數(shù)目是。

A.10種B.8種C.6種D.4種評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.1mol某烴后；測得生成的二氧化碳為11.2L(標準狀況)，生成的水為10.8g。請完成下面的填空：

(1)該烴的分子式為_________。

(2)寫出它可能存在的全部物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡式：_________。10、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應①的化學方程式是___________，反應類型為___________，反應②的反應類型為___________。

(4)麻黃素又稱黃堿；是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下：

下列各物質(zhì)：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。11、按要求回答下列問題：

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫，則其化學名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。

①試寫出它的一種鏈式結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。

②它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為____形。

(5)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為____。

②該物質(zhì)中所含官能團的名稱為____。12、有下列物質(zhì)：①CH3OH②CH3CH2CH2CH2OH③④⑤⑥請回答下列問題：

(1)上述物質(zhì)能與HX發(fā)生取代反應有______(填序號)。

(2)上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應的有______。

(3)上述物質(zhì)能發(fā)生催化氧化的有______，其中生成醛的有______，生成酮的有______。

(4)其中既能發(fā)生消去反應生成相應的烯烴，又能氧化生成相應醛的有______。13、“西氣東輸”是西部開發(fā)的重點工程；這里的“氣”是指天然氣，其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)式是_________________。

(2)通常情況下，甲烷比較穩(wěn)定，但在特定條件下，甲烷也會發(fā)生某些反應，請寫出甲烷在光照條件下與氯氣反應生成一氯甲烷的化學方程式________________________，該反應屬于____________(填反應類型)。

(3)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。如圖是甲烷燃料電池的原理示意圖：

若正極的反應式為O2＋4H＋＋4e－=2H2O，則負極反應式為________________________________；該電池工作過程中，H＋的移動方向為從________到________(填“左”或“右”)。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤15、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤16、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤17、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤18、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題，共6分)19、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____，過程③的化學方程式是_____，該反應的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為_____。20、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分五、有機推斷題(共2題，共10分)21、有機化合物G是4-羥基香豆素；是重要的醫(yī)藥中間體，可用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成。

請回答：

（1）D→E的反應類型是___。

（2）G中含有的官能團名稱為____。

（3）寫出G和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式___。

（4）化合物E的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的結(jié)構(gòu)共___種。

①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③能發(fā)生水解反應。

其中，核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為____。

（5）E的同分異構(gòu)體很多，所有同分異構(gòu)體在下列某種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是___(填標號)。

a.質(zhì)譜儀b.元素分析儀c.紅外光譜儀d.核磁共振儀。

（6）已知酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。請根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)：___。22、有機物W在醫(yī)藥和新材料等領(lǐng)域有廣泛應用。W的一種合成路線如圖：

已知部分信息如下：。①1molY完全反應生成2molZ，且在加熱條件下Z不能和新制氫氧化銅懸濁液反應②+R1COOH③RCH2NH2++H2O

請回答下列問題：

(1)Y的化學名稱是___；Z中官能團的名稱是___；

(2)中_____________（填“有”或“無”）手性碳原子；圖示中X轉(zhuǎn)化為Y的反應類型是___。

(3)生成W的化學方程式為___。

(4)G是對硝基乙苯的同分異構(gòu)體，G能和碳酸鈉反應產(chǎn)生氣體且分子中含有—NH2（氨基），G的同分異構(gòu)體有___種（不考慮立體結(jié)構(gòu)），其中在核磁共振氫譜上峰的面積比為1∶2∶2∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(5)設(shè)計以苯乙烯和丙酮為原料制備藥物中間體的合成路線__________（無機試劑自選）。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)可以和氫氣加成，羧基、酯基不能，故該物質(zhì)可與發(fā)生加成反應；A錯誤；

B．該有機物的官能團有羧基；羥基、酯基；共3種，B正確；

C．該有機物中羧基可以和反應；酚羥基不能反應，C正確：

D．該有機物的官能團有以及酚羥基；可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D正確。

答案選A。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該結(jié)構(gòu)中含有大量的-OH和酚羥基；所以可以溶于乙醇，故A正確；

B．該結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，可以與FeCl3發(fā)生顯色反應；故B正確；

C．該結(jié)構(gòu)中含有-OH；可以乙酸發(fā)生酯化反應，故C正確；

D．Br2可以與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，所以可以與1molBr2發(fā)生加成反應；故D錯誤；

故選D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．綠原酸含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵左端連的兩個原子或原子團不相同，碳碳雙鍵右端連的兩個原子或原子團不相同，即類似與因此綠原酸分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，故A正確；

B．綠原酸右下角的羥基；連羥基的碳的相鄰碳上有碳氫鍵，因此能夠發(fā)生消去反應，故B正確；

C．綠原酸含有2mol酚羥基；1mol羧基，1mol酚醇酯，因此最多能與4molNaOH反應，故C錯誤；

D．綠原酸含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，因此綠原酸可以與發(fā)生加成反應；故D正確。

答案為C。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．奎尼酸()在銅作為催化劑時可以被氧氣氧化；但不能生成含有醛基的有機物，可以生成含有酮基的有機物，故A錯誤；

B．奎尼酸不含酚羥基；與氯化鐵溶液不發(fā)生顯色反應，故B錯誤；

C．綠原酸分子中含酚羥基；能夠與濃溴水發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵，能夠與溴發(fā)生加成反應，故C正確；

D．奎尼酸中只有羧基與氫氧化鈉溶液反應；綠原酸中羧基；酯基和酚羥基都可與氫氧化鈉溶液反應，則耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶4，故D錯誤；

故選C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．氕；氘、氚是氫元素的三種不同核素；互為同位素，故A錯誤；

B．C2H5OH和CH3OCH3是分子式相同；結(jié)構(gòu)不同的有機物；兩者互為同分異構(gòu)體，故B錯誤；

C．C3H6不一定為烯烴；可能為環(huán)丙烷，所以二者不一定為同系物，故C錯誤；

D．為烷烴；主碳鏈最長含6個碳原子，從離取代基近的一端編號，名稱為3-甲基己烷，故D正確；

故選D。6、C【分析】【詳解】

A．利用鹽析可以降低蛋白質(zhì)的溶解性使之析出；析出的蛋白質(zhì)具有活性，故A說法正確；

B．植物油屬于油脂；含有酯基，硬化油是飽和脂肪酸甘油酯，含有酯基，故B說法正確；

C．麥芽糖為二糖；可以水解成葡萄糖，葡萄糖是單糖，不能水解，故C說法錯誤；

D．核酸是脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的總稱；如果五碳糖是核糖，則形成的聚合物是RNA，如果五碳糖是脫氧核糖，則形成的聚合物是DNA，故D說法正確；

答案為C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

略8、B【分析】【分析】

【詳解】

六元環(huán)在同一個平面內(nèi)；則構(gòu)成一個平面正六邊形，若6個氯原子都在這個平面的同一側(cè)，這樣的情況只有1種；若1個氯原子在一側(cè)，剩下5個在另一側(cè)，這種情況也只有1種；若有2個氯原子在一側(cè)，則剩下4個氯原子在另一側(cè)，因為是六邊形，2個氯原子可以是鄰；間、對位3種；若3個氯原子在一側(cè)，剩下3個在另一側(cè)，同一側(cè)的氯原子的位置有1，2，3一種、1，2，4一種、1，3，5一種共3種；所以同分異構(gòu)體共有：1+1+3+3=8；

答案選B。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)題干信息，完全燃燒0.1mol某烴生成的二氧化碳為11.2L(標準狀況)，則生成的水為10.8g，則根據(jù)原子守恒可知，1mol該烴分子中含有5molC原子，12molH原子，則該烴的分子式為：C5H12；

(2)由(1)可知，該烴的分子式為C5H12，分子的不飽和度為0，屬于烷烴，分子中有5個C原子，為戊烷，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C?！窘馕觥緾5H12CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C10、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式為主鏈為8個碳原子，離支鏈最近的一端對碳原子編號，2號碳上有兩個甲基，6號碳上有一個甲基，4號碳上有一個乙基，用系統(tǒng)命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，說明分子結(jié)構(gòu)中有三種不同環(huán)境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1，2-二氯乙烷，反應的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發(fā)生消去反應；

(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是C；D。

麻黃素結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)；一個亞氨基；一個醇羥基，據(jù)此分析。

A．中無醇羥基；二者結(jié)構(gòu)不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團相同，分子組成上相差一個“-CH2-”原子團；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構(gòu)體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B。【解析】2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應消去反應CDB11、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個碳原子，從離甲基最近的一端編號，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；說明分子結(jié)構(gòu)高度對稱，即分子中含有3個甲基，則其化學名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu)，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)故答案為：正四面體；

(5)①結(jié)合圖可以知道，分子中共有12個原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵，則結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥竣?3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基12、略

【分析】【詳解】

（1）含有羥基的物質(zhì)可以與HX發(fā)生取代反應；則上述物質(zhì)能與HX發(fā)生取代反應有①②③④⑤⑥。

（2）醇發(fā)生消去反應的條件是：醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子；且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子，上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應的有②③④⑤。

（3）醇發(fā)生催化氧化反應的條件是：醇分子中與羥基相連的碳原子上有氫原子；符合條件的是①②③④⑥；若醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個或3個氫原子，發(fā)生催化氧化生成醛，符合條件的是①②④⑥；若醇分子中與羥基相連的碳原子上有1個氫原子，發(fā)生催化氧化生成酮，符合條件的是③。

（4）醇發(fā)生消去反應生成烯烴的條件是：醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子；醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個或3個氫原子，發(fā)生催化氧化生成醛，符合條件的是②④。【解析】(1)①②③④⑤⑥

(2)②③④⑤

(3)①②③④⑥①②④⑥③

(4)②④13、略

【分析】【分析】

甲烷的電子式為從電子式可以看出，甲烷分子中4個C-H鍵的性質(zhì)完全相同，分子高度對稱；在光照條件下，甲烷分子中的氫原子可以被氯原子所替代，斷裂C-H鍵，形成C-Cl鍵。甲烷可與氧氣形成燃料電池，在酸性電解質(zhì)中，CH4失電子的產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液作用生成CO2等，O2得電子的產(chǎn)物與H+反應生成H2O。

【詳解】

(1)甲烷分子中，4個C-H鍵完全相同，分子高度對稱，具有正四面體結(jié)構(gòu)；將電子式中的共用電子改成短線，就得到其結(jié)構(gòu)式，所以其結(jié)構(gòu)式是答案為：正四面體；

(2)甲烷在光照條件下與氯氣反應生成一氯甲烷和氯化氫，反應的化學方程式CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，該反應屬于取代反應。答案為：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl；取代反應；

(3)從電子流動的方向看，左邊電極失電子，作原電池的負極，則通入的氣體為甲烷；右邊電極為正極，通入的氣體為氧氣。若正極的反應式為O2＋4H＋＋4e－=2H2O，則負極為CH4失電子的產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液作用生成CO2和H+，電極反應式為CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；該電池工作過程中，陽離子從負極移向正極，則H＋的移動方向為從左到右。答案為：CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；左；右。

【點睛】

在酸性電解質(zhì)中，不管是負極反應式還是正極反應式，都不能出現(xiàn)OH-，電解質(zhì)溶液中的微粒只能出現(xiàn)H+和H2O?！窘馕觥空拿骟wCH4＋Cl2CH3Cl＋HCl取代反應CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+左右三、判斷題(共5題，共10分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。15、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。16、B【分析】略17、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；18、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。四、工業(yè)流程題(共2題，共6分)19、略

【分析】【分析】

煤通過干餾得到出爐煤氣；通過分離得到乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇中加入固化劑得到固體酒精，據(jù)此解答。

(1)

煤的組成以碳元素為主；煤的干餾過程中有新物質(zhì)生成，屬于化學變化。

(2)

乙烯的結(jié)構(gòu)式是過程③是乙烯和水發(fā)生加成反應，反應的化學方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，官能團是羥基，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為Ca(CH3COO)2。【解析】(1)碳化學。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應。

(3)羥基Ca(CH3COO)220、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性五、有機推斷題(共2題，共10分)21、略

【分析】【分析】

A被催化氧化生成B，結(jié)合A分子式知A為CH3CHO，B發(fā)生取代反應生成C，D發(fā)生酯化反應生成E為CE發(fā)生取代反應生成F，F(xiàn)發(fā)生反應生成G。

【詳解】

（1）D到E為酯化反應（取代反應）；

（2）G為所含官能團為碳碳雙鍵；羥基和酯基；

（3）G中含有酯基會發(fā)生水解，水解之后會產(chǎn)生羧基和酚羥基與氫氧化鈉發(fā)生反應，方程式為：

（4）E為其同分異構(gòu)體滿足條件：①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應說明反應酚羥基，②能發(fā)生銀鏡反應說明含有-CHO結(jié)構(gòu)，③能發(fā)生水解反應說明含有酯基；

如果取代基為HCOO-、-OH、-CH3，有10種；

如果取代基為HCOOCH2-、-OH，有鄰間對3種，

則符合條件的有13種；

其中，核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）A.質(zhì)譜儀分離和檢測不同同位素的儀器；故A不選；

B.元素分析儀作為一種實驗室常規(guī)儀器，可同時對有機的固體、高揮發(fā)性和敏感性物質(zhì)中C、H、O、N、Cl、Br