高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)：化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作與探究實(shí)驗(yàn) 教學(xué)案

化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作與探究實(shí)驗(yàn)

一、可直接加熱儀器

1、試管

主要用途：少量物質(zhì)的反應(yīng)器；收集少量氣體；少量物質(zhì)的溶解；可用做簡(jiǎn)易氣體發(fā)生器；做

洗氣瓶。

使用方法和注意事項(xiàng)：盛放液體不超過試管容積的1/2；如加熱不超過1/3。

2、珀瑞

主要用途：高溫灼燒固體物質(zhì)分類：瓷用煙鐵生煙石英生竭

使用方法和注意事項(xiàng)：灼燒時(shí)放在泥三角上；灼熱的生煙用生煙鉗夾取，避免驟冷；

定量實(shí)驗(yàn)的冷卻應(yīng)在干燥器中進(jìn)行。

3.蒸發(fā)皿

主要用途：蒸發(fā)液體或濃縮溶液或結(jié)晶

使用方法和注意事項(xiàng)：瓷質(zhì)儀器，可直接加熱，但不能驟冷，蒸發(fā)溶液時(shí)不可加得太滿，液

面應(yīng)距

邊緣1cm以下（液體量不超過容積的2/3）,近干時(shí)應(yīng)停止加熱，（剩余溶液利用余熱蒸發(fā)），

使用時(shí)

一般放于三腳架上。

4.燃燒匙

主要用途：少量固體燃燒反應(yīng)器。

使用方法和注意事項(xiàng)：做鐵、銅等物質(zhì)的燃燒實(shí)驗(yàn)時(shí)要鋪細(xì)沙，用后處理干凈附著物。

5.硬質(zhì)玻璃管

主要用途：少量物質(zhì)的反應(yīng)器

使用方法和注意事項(xiàng)：耐熱玻璃儀器，可直接用酒精噴燈加熱，但不能驟冷。

二、必須加石棉網(wǎng)加熱儀器

1、燒杯

主要用途：①配制、濃縮、稀釋溶液或較多試劑的反應(yīng)容器

②試管水浴加熱③盛裝液體④加熱液體⑤盛放腐蝕性藥品稱量

使用方法和注意事項(xiàng)：

①加熱應(yīng)放在石棉網(wǎng)上，且外部擦干

②溶解固體時(shí)要輕輕攪拌，玻璃棒不碰器壁

③反應(yīng)液體不超過容量的2/3④加熱時(shí)液體不超過1/3

⑤常用規(guī)格多為100mL、250mL、500mL>1000mL等，要注意選用

⑥從燒杯中傾倒液體時(shí)，應(yīng)從杯嘴向下傾倒

2、燒瓶

主要用途：①用作反應(yīng)器②煮沸或在加熱情況下進(jìn)行反應(yīng)的容器③噴泉試驗(yàn)

使用方法和注意事項(xiàng)：①不適于長(zhǎng)時(shí)間加熱，當(dāng)瓶?jī)?nèi)液體過少時(shí)，加熱容易使燒瓶破裂

②加熱時(shí)外部擦干③液體不超過容量的1/2

④應(yīng)墊石棉網(wǎng)加熱或通過其他水浴加熱；且放碎瓷片⑤加熱時(shí)用鐵架臺(tái)固定

3.蒸儲(chǔ)燒瓶

主要用途：①液體蒸儲(chǔ)②制備氣體的發(fā)生器

使用方法和注意事項(xiàng)：

①加熱時(shí)墊石棉網(wǎng)②液體不超過容量的1/2

③蒸儲(chǔ)時(shí)溫度計(jì)水銀球應(yīng)在支管口處④加熱時(shí)用鐵架臺(tái)固定

4.錐形瓶

主要用途：①反應(yīng)器如中和滴定②盛放試劑③裝配氣體發(fā)生器④蒸儲(chǔ)時(shí)做接受器⑤可加熱

液體物質(zhì)

使用方法和注意事項(xiàng)①放石棉網(wǎng)加熱，液體不超過容量的1/2②滴定時(shí)液體不能太多，以便

滴定時(shí)震蕩

or蒸發(fā)皿

藻嬉燒瓶錐詬瓶

三、盛放物質(zhì)儀器及反應(yīng)器

?

主要用途：廣口瓶盛放固體試劑，細(xì)口瓶盛放液體試劑

使用方法和注意事項(xiàng)①不加熱②取試劑瓶塞倒放，用后塞緊

③瓶口內(nèi)側(cè)磨砂，不盛放堿性試劑，如盛放堿性試劑，須改用橡

膠塞④盛放有機(jī)溶劑，要用玻璃塞，不用膠塞

③瓶口內(nèi)側(cè)磨砂，不盛放堿性試劑，如盛放堿性試劑，須改用橡

細(xì)口糧i膠塞④盛放有機(jī)溶劑，要用玻璃塞，不用膠塞

廣口瓶

￡

主要用途：收集和貯存少量氣體，也可用于某些物質(zhì)與氣體間的

反應(yīng)器

使用方法和注意事項(xiàng)①燃燒反應(yīng)有固體生成時(shí)，瓶底應(yīng)加入少量

1水或鋪少量細(xì)砂②上口磨砂，內(nèi)側(cè)不磨砂，區(qū)別于廣口瓶

③不能加熱

集氣卻1

主要用途：盛放少量液體試劑

使用方法和注意事項(xiàng)：滴液時(shí)，滴管不能深入容器內(nèi)，不能橫放

或倒放

使用方法和注意事項(xiàng)：滴液時(shí)，滴管不能深入容器內(nèi)，不能橫放

或倒放

使用方法和注意事項(xiàng)：滴液時(shí)，滴管不能深入容器內(nèi)，不能橫放

A硝瓶或倒放

主要用途：制取氣體的反應(yīng)器

使用方法和注意事項(xiàng)①不加熱②塊狀固體和液體的反應(yīng)

③生成的氣體難溶于水④使用前檢驗(yàn)氣密性

⑤可以制備的氣體有：H2.C02.H2s

啟普發(fā)生器原理

啟普發(fā)生■?

主要用途：內(nèi)裝固體-干燥劑或吸收劑，用于干燥或吸收氣體

使用方法和注意事項(xiàng)氣流“大進(jìn)小出，可用U形管代替

使用方法和注意事項(xiàng)氣流“大進(jìn)小出，可用U形管代替

球赤干庠管使用方法和注意事項(xiàng)氣流“大進(jìn)小出，可用U形管代替

四、計(jì)量?jī)x器

主要用途：用于精確配制一定體積和一定物質(zhì)的量濃度的溶液（精確度

0.01mL）

使用方法和注意事項(xiàng)

①不做反應(yīng)器，不加熱，瓶塞不互換

②用前檢漏，不貯存試劑

③不直接溶解

④使用時(shí)選合適的規(guī)格，

O⑤容積為20度標(biāo)定

告貴瓶

物質(zhì)的量溶液配制

A使用方法和注意事項(xiàng)

①不允許超過他的最高量程

1②不能當(dāng)攪拌棒使用

③注意水銀球位置

IOa

■

天平的使用

￡-----、

|

|主要用途：粗略量取液體的體積（精確度0.1mL）

叩

|叩

|使用方法和注意事項(xiàng)①刻度由下而上，無“0”刻度

|

|

|

|②使用時(shí)選合適的規(guī)格

|

|

|

|③不可用做反應(yīng)器，不加熱，不用直接配溶液

|

|

|④讀數(shù)平視

|

|

c」1

滴定管滴定管的使用

五、其它儀器

使用方法和注意事項(xiàng)

①酒精量不超過容積的2/3,也不宜燒于1/2

②加熱用外焰③不對(duì)火，不吹燈

④禁止向燃著的酒精燈中加酒精

⑤用后用燈帽蓋滅

r

主要用途：過濾或向小口容器中轉(zhuǎn)移液體；易溶氣體尾

氣吸收

使用方法和注意事項(xiàng)：過濾操作

使用方法和注意事項(xiàng)：過濾操作

主要用途：用于裝配反應(yīng)器，便于注入反應(yīng)液體

使用方法和注意事項(xiàng)：長(zhǎng)頸漏斗在組裝氣體發(fā)生裝置時(shí)，

應(yīng)使長(zhǎng)管末端插入反應(yīng)器的液體里，借助液封防止氣體

通過漏斗逸出。

i使用方法和注意事項(xiàng)：長(zhǎng)頸漏斗在組裝氣體發(fā)生裝置時(shí)，

應(yīng)使長(zhǎng)管末端插入反應(yīng)器的液體里，借助液封防止氣體通

過漏斗逸出。

使用方法和注意事項(xiàng)：長(zhǎng)頸漏斗在組裝氣體發(fā)生裝置時(shí)，

應(yīng)使長(zhǎng)管末端插入反應(yīng)器的液體里，借助液封防止氣體通

I過漏斗逸出。

主要用途：

①分離密度不同的且互不相溶的液體

②用在反應(yīng)器的隨時(shí)加液裝置

③用于萃取分離

使用方法和注意事項(xiàng)

①檢驗(yàn)是否漏夜

②分離液體時(shí)，下層液體由下口放出，上層液體由上口

倒出

③不宜裝堿性溶液

④使用時(shí)蓋塞上的凹槽和漏斗口上的小孔對(duì)齊（連通大

氣）。

萃取操作

使用方法和注意事項(xiàng)冷卻水的進(jìn)口應(yīng)在組裝儀器的低

處，出水口在高處，這樣才能使整套中充滿水（低進(jìn)高

11出）

使用方法和注意事項(xiàng)①控制氣流速度，以便有效地吸收

雜質(zhì)

-1②注意氣流方向③注意進(jìn)氣管和出氣管的長(zhǎng)度。

六、試劑的r存放s

（一）在空氣中易變質(zhì)的試劑：這類試劑應(yīng)隔絕空氣或密封保存，有些試劑的保存還要采取特

殊的措施。

1.易被氧化的試劑：亞鐵鹽、活潑金屬單質(zhì)、白磷、氫硫酸、苯酚、Na2S03、H2s03等。

2.易吸收C02的試劑:CaO、NaOH、Ca（OH）2.Na202、漂白粉等。

3、易吸濕的試劑：P205.CaC2、CaO、NaOH、無水CaC12.濃H2s04、無水CuS04、FeC13-6H20.

MgC12?6H20篝

4.易風(fēng)化的試劑：Na2C03?10H20。

5.見光或受熱易分解的試劑：這類試劑應(yīng)用棕色瓶盛放且置于冷暗處。如HN03.硝酸銀、雙氧

水、

碘化鉀、澳化鉀、亞硝酸鹽、漂白粉、氯水、澳水等。

保管與使用的注意事項(xiàng)：用棕色、黃棕色、黑色等有色玻璃瓶盛裝，若用無色玻璃瓶盛裝時(shí)瓶

外要套

黑紙?zhí)?，保存于陰涼處?/p>

（二）易揮發(fā)的試劑：濃氨水，濃鹽酸，液澳，乙酸乙酯，二硫化碳，四氯化碳，汽油等。

保管與取用的注意事項(xiàng)：要嚴(yán)密蓋緊瓶蓋，保存在陰涼通風(fēng)處，取用后要立即蓋緊瓶蓋。

（三）危險(xiǎn)品：這類試劑應(yīng)分類存放并遠(yuǎn)離火源。

易燃試劑：遇明火即可燃燒的有汽油，苯，乙醇，酯類物質(zhì)等有機(jī)溶劑和紅磷，硫，鎂，硝酸

纖維等。

能自燃的有白磷。

本身不可燃但與可燃物接觸后有危險(xiǎn)的試劑有：高鋅酸鉀，氯酸鉀，硝酸鉀，過氧化鈉等。

易爆試劑：有硝酸纖維，硝酸鏤等。

劇毒試劑：氟化物，汞鹽，白磷，氯化鋼，硝基苯等。

強(qiáng)腐蝕性試劑：強(qiáng)酸，強(qiáng)堿，液澳，甲醇，苯酚，氫氟酸，醋酸等。

有些試劑不宜長(zhǎng)久放置，應(yīng)隨用隨配。如硫酸亞鐵溶液，氯水，氫硫酸，銀氨溶液等。

七、藥品取用

1.藥劑取用一般原則

實(shí)驗(yàn)室里所取用的藥品，有的有毒性，有的有腐蝕性，因此，不能用收接觸藥品，不要把鼻孔

湊到容器

口去聞氣體的氣味，不能品嘗藥品的味道。

取用藥品應(yīng)嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)說明規(guī)定的用量，如果實(shí)驗(yàn)里沒有說明用量，就應(yīng)該用少量：液體用

1—2ml,

固體只要蓋滿試管是底部。

2.液體藥品的取用

滴取法滴管不可伸進(jìn)或接觸試管壁。

傾倒法①標(biāo)簽向手心；②試管略傾斜，瓶口緊挨試管口，把液體緩緩地倒入試管里。

③若倒入燒杯中，要沿玻璃棒倒入④稀釋濃硫酸要沿?zé)瓋?nèi)壁倒入，用玻璃棒攪拌。

3.固體藥品的取用

4.幾種常見的特殊藥品的存放和取用分列如下：

鈉：貯于裝有煤油的瓶中用鑲子取出，用濾紙吸去煤油.

鉀：貯于裝有煤油的瓶中用鐐子取出，放在玻片上用小刀切割，剩下的應(yīng)放回瓶中，不得隨

意丟棄。

白磷：貯于裝有水的瓶中用鐐子取出，放在水中切割，剩下的應(yīng)放回瓶中，不得隨意丟棄

氫氧化鈉一置于瓶中密封，存放在干燥處，取時(shí)應(yīng)迅速，瓶塞需塞緊密封。溶液用膠塞。

過氧化鈉一置于瓶中密封，存放在干燥器中,取時(shí)應(yīng)迅速，用后密封，再放回干燥器中。

電石置于瓶中密封，存放在干燥處，取時(shí)應(yīng)迅速，瓶塞需塞緊密封。

濃氨水瓶塞塞緊，存放在陰涼處慢慢打開蓋，瓶口不宜對(duì)人。

八、常用的幾種指示劑試紙的用途

①紅色石蕊試紙遇到堿性溶液變藍(lán)，藍(lán)色石蕊試紙遇到酸性溶液時(shí)變紅，它們可以定性地判斷

氣體

或溶液的酸、堿性。

②淀粉碘化鉀試紙中的碘離子，當(dāng)遇到氧化性物質(zhì)時(shí)被氧化為碘，碘遇淀粉顯示藍(lán)色，

它可以定性地檢驗(yàn)氧化性物質(zhì)的存在，如氯氣、浪蒸氣（和它們的溶液）、N02等。

③pH試紙遇到酸堿性強(qiáng)弱不同的溶液時(shí)，顯示不同的顏色，可與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照確定溶液的

pH,

它可以粗略地檢驗(yàn)溶液酸堿性的強(qiáng)弱。

試紙的使用方法

①先把一小塊試紙放在表面皿或玻璃片上，用沾有待測(cè)液的玻璃棒點(diǎn)試紙的中部，觀察顏色的

改變，

判斷溶液的性質(zhì)。

②檢驗(yàn)氣體時(shí)，先用蒸儲(chǔ)水把試紙潤(rùn)濕，粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把試紙放到盛有待測(cè)氣

體的試管口，觀察。

③PH試紙：玻璃棒不僅要潔凈，而且不能有蒸儲(chǔ)水，同時(shí)還要特別注意在用前，切不可用蒸儲(chǔ)

水濕潤(rùn)。

九、物質(zhì)的分離和提純

操作名稱實(shí)驗(yàn)?zāi)康淖⒁馐马?xiàng)

①放少量碎瓷片，防暴沸。

②溫度計(jì)水銀球的位置在支管口處。

用于分離沸點(diǎn)相差較大的混合物；

③蒸儲(chǔ)燒瓶中盛放液體不超

蒸儲(chǔ)和分儲(chǔ)測(cè)定液態(tài)物質(zhì)的沸點(diǎn)；

過2/3,不少于1/3

定性檢驗(yàn)液體物質(zhì)的純度；

④冷凝管冷卻水下口進(jìn)，上口出

④冷凝管冷卻水下口進(jìn)，上口出

①一貼：濾紙折好，用水潤(rùn)濕，使濾紙

緊貼漏斗內(nèi)壁

②二低：濾紙邊緣略低于漏斗邊緣；液面

低于濾紙邊緣

③三靠：燒杯緊靠玻璃棒；玻璃棒底端靠

過濾分離液體和不溶固體

三層濾紙?zhí)?；漏斗頸的末端緊靠燒杯內(nèi)

壁。

③三靠：燒杯緊靠玻璃棒；玻璃棒底端靠

三層濾紙?zhí)?；漏斗頸的末端緊靠燒杯內(nèi)

壁。

蒸發(fā)：是將溶液濃縮、溶劑汽化或

①加熱蒸發(fā)皿使溶液蒸發(fā)時(shí)，要用玻璃

溶質(zhì)以晶體析出的方法

棒不斷攪動(dòng)溶液，防止由于局部溫度過

結(jié)晶：是溶質(zhì)從溶液中析出的過程

高，造成液滴飛濺。

可以用來分離提純幾種可溶性固體

蒸發(fā)和結(jié)晶②當(dāng)蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多的固體時(shí)，停止

混合物

加熱

結(jié)晶：是溶質(zhì)從溶液中析出的過程

②當(dāng)蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多的固體時(shí)，停止加

可以用來分離提純幾種可溶性固體

熱

混合物

①驗(yàn)漏

利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑中的溶

②注意震蕩方法

解度的不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從

③分液時(shí)漏斗頸下端緊靠燒杯內(nèi)壁，下

萃取和分液它與另一溶劑所組成的溶液中提取

層液體由下口放出；上層液體由上口倒出

出來，并進(jìn)行分離

③分液時(shí)漏斗頸下端緊靠燒杯內(nèi)壁，下層

液體由下口放出；上層液體由上口倒出

利用某些物質(zhì)具有升華的特性，將

這種物質(zhì)和其它受熱不升華的物質(zhì)

升華常用來分離12和NaCl等

分離開來

①半透膜（如膀胱膜、羊皮紙、玻璃紙等）

滲析滲析原理

②常用滲析的方法提純、精致膠體溶液

利用吸收劑將氣體混合物中的一種①洗氣瓶中吸收劑的量不能盛滿，不超

成分吸收，而使另一種不與吸收劑過容積的2/3

洗氣

作用的氣體分離②長(zhǎng)管進(jìn)、短管出，不得接反。

②長(zhǎng)管進(jìn)、短管出，不得接反。

如油脂皂化反應(yīng)后，向混合液中加食鹽，

利用混合物中物質(zhì)在鹽溶液中溶解使肥皂同甘油、食鹽的混合物分層，分離

鹽析

度減小而分離的方法出肥皂。

十、裝配實(shí)驗(yàn)裝置的順序

一般原則是：先里后外，先上后下，先左后右，如果有導(dǎo)氣裝置，必須先檢查氣密性。

①實(shí)驗(yàn)裝置的連接排列

②裝配儀器時(shí)：從下向上；從左往右

.加入試劑時(shí)：先固后液；

.實(shí)驗(yàn)開始時(shí)：先查儀器的氣密性，再加藥品，后點(diǎn)酒精燈;

有些實(shí)驗(yàn)為防倒吸，往往最后停止加熱或最后停止通氣；

—有些實(shí)驗(yàn)為防氧化往往最后停止通氣。

③儀器拆卸的一般過程：“從右到左，自上而下，先拆主體，后拆部件。

十一、氣體制備知識(shí)準(zhǔn)備

（一）常見氣體的制取步驟

發(fā).生凈化干怪吹集歡欣

裝費(fèi)處宣裝置也置裝直

選名

名

送是

名

反

反

的J

體

體

捍

體

將體

性

反

應(yīng)X

質(zhì)

的

公

樂

現(xiàn)

干的

應(yīng)

釐

等

滋

欣

雜

燥性

條

志

性

性

赳

質(zhì)

赳質(zhì)

件

（二）常見干燥劑及使用原則

液態(tài)干燥劑固態(tài)干燥劑

常見干燥

無水CaCl2

齊U

可干燥H,O,N,

H2,O2,C12SO2,222

CO,百2,C亙4區(qū),

氣體cd-CHaNHq

不口J干燥HX,H2S,SO2,

氣體HI,。2H4CO2,NO2,Cl2

(三)氣體收集

1.排水法：難溶于水的氣體:H2.CH4.NO、02.N2.C2H2.C0>C2H4

2.排空氣法：向上排空氣法：C12.HCKC02.S02.H2S

向下排空氣法：H2.CH4.NH3

(四)尾氣吸收

(五)實(shí)例：

I：制氧發(fā)生裝置(固+固、加熱

型)(可制備氣體：02、CH4、NH3)注意事項(xiàng):

(1)試管口應(yīng)略向下傾斜

(2)試管夾夾在試管的中上部；

(3)藥品應(yīng)平鋪于試管底部

(4)導(dǎo)管不宜伸入試管過長(zhǎng)

(5)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先檢驗(yàn)裝置的氣密性

(6)加熱時(shí)，先預(yù)熱且應(yīng)用外焰加熱

(7)實(shí)驗(yàn)結(jié)束，先撤導(dǎo)管，后撤酒精燈

氧氣實(shí)驗(yàn)室制法及性質(zhì)

氨氣實(shí)驗(yàn)室制法及性質(zhì)

II:固體+液體(不加熱)——H2.C02.S02.H2S、C2H2

實(shí)驗(yàn)室制乙煥

實(shí)驗(yàn)室制乙煥注意事項(xiàng)：

(1)C2H2不可用啟普發(fā)生器

(2)C2H2發(fā)生裝置導(dǎo)管口放一團(tuán)棉花

(3)S02可用該裝置制備，不可用排水收集

III:固體(液體)+液體加熱——C12.HCKCH2=CH2

注意事項(xiàng)：

(1)檢驗(yàn)裝置的氣密性

(2)加熱時(shí)要預(yù)熱，受熱均勻

(3)加熱易暴沸的混合物時(shí)要加沸石，防暴沸

(4)制乙烯時(shí)濃硫酸與乙醇可先混合，故不必用分液漏斗，換成溫度計(jì)控制反應(yīng)溫度

氯氣實(shí)驗(yàn)室制法

乙烯實(shí)驗(yàn)室制法

十二、無機(jī)物的檢驗(yàn)

離子使用試劑必須進(jìn)行的步化學(xué)方程式或離子方程發(fā)生現(xiàn)象

驟式

IT石蕊溶液將石蕊溶液滴溶液變紅

入被測(cè)試液

K+用白金絲或光透過當(dāng)色鉆玻

亮無銹的鐵絲璃觀察?；鹧?/p>

取試液，在無色焰色反應(yīng)呈紫色。

火焰上灼燒。

Na+過程同上焰色反應(yīng)火焰呈黃色

Ba以先加入稀加入稀H2SO4溶

H2s。4溶液產(chǎn)生白色沉白色沉淀，且

2

液，再加淀，且不溶于稀Ba^+SO4=BaSO4I不溶于稀

稀HNQsHNQgHNQ3

Mg2+NaOH溶加入NaOH產(chǎn)生產(chǎn)生白色沉淀

液白色沉淀，過量Mg2++2OH=Mg(OH)21

不溶解。

Al"NaOH溶在試液中逐滴A1*+3OIT=A1(OH)3I產(chǎn)生白色沉

液,HC1溶加入NaOH溶Al(OH)3+3H*=淀，既溶于過

液液，在產(chǎn)生的沉A1"+3H2。量NaOH溶

淀中加NaOH溶Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+液，又溶于

2HO

液或HC1溶液。2HCU

沉淀均溶解。

2①2

Fe"NaOHFe*+2OHT=Fe(OH)21①先生成白色

溶液②在試液中加4Fe(O可2+2H2O+O*沉淀,很快變

②KSCN少量KSCN溶4Fe(OH)31成灰綠色，最

溶液、氯液，震蕩現(xiàn)察，2Fj+Cl*2Fe*+2C「后變成紅褐色

水。然后再加入少Fj+SCN=(Fe(SCN))總②加KSCN不

量新制的綠水。變色，加入綠

水變血紅色

Fe"①KSCNFe*+SCN=(Fe(SCN))不①變血紅色

3+

溶液②Fe+3OIT=Fe(OH)31②紅褐色沉

NaOH溶淀

液

Cu冬①Fe或①在試樣中投①Fe+Cu'=Fe^+Cu①在Fe或Zn

Zn入鐵釘或鋅片Zn+城=Z0+Cu上附著紅色的

②NaOH②在試樣中加②Cu2++2OH=CU(OH)2銅②先生成七

溶液入NaOH溶液并I色沉淀，加熱

加熱。Cu(OH)2^=CUCH-H2O變成黑色。

Ag+稀HC1溶在試液中加入Ag++cr=AgCi1生成白色沉

液，稀少量稀鹽酸，再淀，不溶于稀

HNQs，加入硝酸HNQ3（但溶于

氨水）。

NH+NaOH溶刺激性氣味氣

4NH4++OHT=NH3t+

液，紅色體產(chǎn)生，使?jié)?/p>

H2O

石蕊試紙潤(rùn)的紅色石蕊

十三、有機(jī)物的檢驗(yàn)

使用試

物質(zhì)操作方法和現(xiàn)象和化學(xué)方程式

1劑1

①純

①0+Br2型2QBr+HBr

澳、鐵

苯

屑②加入濃硫酸、濃硝酸的混合酸液，振蕩，加熱，有黃色的苦杏仁氣味

②濃硫的油狀液物硝基苯產(chǎn)生，沉于水底

o酸、濃

華N0z+

硝酸O+HO-N021QrH20

甲苯高鎰酸加少量待檢物質(zhì)于高鎰酸鉀溶液中，紫紅色褪去（注意與不飽和煌的區(qū)

鉀酸性別：不飽和煌能使濱水褪色，而甲苯卻不能。）

溶液

氫氧化

鈉溶

加入NaOH溶液，加熱煮沸，加硝酸酸化后再加入硝酸銀溶液，觀察沉淀

鹵代煌液，酸

顏色。

R-X化的硝

R—X+NaOH---->R—OH+NaX

酸銀

①將螺旋狀銅絲加熱至表面有黑色的氧化銅生成，浸入試液，反復(fù)多次

銅絲被還原后產(chǎn)生光亮的紅色，并有刺激性氣味產(chǎn)生。

HH

乙醇①螺旋||*02力執(zhí)A2HCC+2HzO

H0-達(dá)加熱\J

狀銅絲

CHOH

25②乙酸②將乙醇、乙酸和濃硫酸混合物小心加熱，把生成的氣體通入飽和碳酸

鈉溶液，有透明油狀、有果味液體浮在液面。

00

II濃硫酸II

、△、

CH3—c—0H+H—0—C2H5CH3—c—o—C2H5+H2O

①在試液中加入濱水，生成白色沉淀

0H

①澳水iOH

苯酚6+3B”Br\pBr（+3HB?

②三氯

《一:0H化鐵溶

液Br

②在試液中加入三氯化鐵溶液，溶液變紫色。

②在試液中加入三氯化鐵溶液，溶液變紫色。

乙酸

①純堿①有氣體生成。

TH3PoOH②乙醇②同乙醇②

①水

乙酸乙酯

②酚醐①有果香味，在水的上層。

TH3Po0C2H$和氫氧②加熱后溶液的紅色褪去。

化鈉

加少量濃硝酸，微熱，蛋白黃色反應(yīng)。

蛋白質(zhì)濃硝酸

淀粉碘水溶液變藍(lán)。

①在盛有硝酸銀的試管里，加少量氨水至有沉淀產(chǎn)生，再加氨水至沉淀

剛好溶解，加入試液并加熱，有光亮的銀鏡產(chǎn)生。

+

Ag+NH3'H2O=AgOHl+NH/

①銀氨+

AgOH+2NH3-H2O=[Ag(叫)2]+OH+2H2O

溶液

醛

②新制

R—CHOCHCHO+[Ag(NH)J+2OH-CH3COO+

的氫氧33

+

化銅NH4+2Agl+3NH3+H2O

②在盛有NaOH溶液的試管里，滴加硫酸銅溶液數(shù)滴，振蕩，然后加入

試液少許，加熱至沸，有紅色沉淀產(chǎn)生。

②在盛有NaOH溶液的試管里，滴加硫酸銅溶液數(shù)滴，振蕩，然后加入試

液少許，加熱至沸，有紅色沉淀產(chǎn)生。

①銀氨

溶液①同醛

葡萄糖

②新制②同醛，溶液開始呈絳藍(lán)色，煮沸有紅色沉淀產(chǎn)生

C6H12。6的氫氧②同醛，溶液開始呈絳藍(lán)色，煮沸有紅色沉淀產(chǎn)生

化銅

十四、實(shí)驗(yàn)及分析

（一）一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制

配制步驟

容量瓶的使用

1）選擇合適的容量瓶2）檢驗(yàn)是否漏水

3）容量瓶的使用六忌：

——忌用容量瓶進(jìn)行溶解（體積不準(zhǔn)確）二忌直接往容量瓶倒液（灑到外面）

—三忌加水超過刻度線（濃度偏低）四忌讀數(shù)仰視或俯視（仰視濃度偏低，俯視濃度偏高）

―五忌不洗滌玻璃棒和燒杯（濃度偏低）六忌標(biāo)準(zhǔn)液存放于容量瓶（容量瓶是量器，不是容

器）

溶液配制過程注意事項(xiàng)

—1）用量筒取液體試劑時(shí)，洗量筒的液體不能再倒入燒杯中

―2）燒杯及玻璃棒的洗滌液要倒入容量瓶

—3）在液面接近容量瓶的刻度線2—3cm時(shí)，應(yīng)改用膠頭滴管

—4）讀數(shù)時(shí)，視線應(yīng)與溶液的凹液面恰好相切

—5）容量瓶是配制溶液的容器，不是裝試劑用的

—6）若用濃硫酸配制稀硫酸時(shí)，一定要注意將濃硫酸慢慢用玻璃棒引流到水中。切不可相反

操作！

配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液誤差分析

原理：C*

能引起誤差的一些操作因變量c(mol/L)

（配置O.lmol/LNaOH溶液）mV

稱量前燒杯內(nèi)有水

稱量時(shí)間過長(zhǎng)減小偏小

用港紙稱NaOH減小偏小

向容量瓶注液時(shí)少量流出減小偏小

未洗燒杯和玻璃棒減小偏小

未冷到室溫就注入定容激小偏大

整個(gè)過程不搖動(dòng)減小偏大

定容時(shí)，水多用滴管吸出減小偏小

定容搖句時(shí)液面下降再加水噌大偏小

定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置液面下降

定容時(shí)仰視讀數(shù)遍小偏大

定容是俯視讀數(shù)增大偏小

（二）酸堿中和滴定

【酸堿中和滴定原理】化學(xué)只要求掌握強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的中和滴定，因此計(jì)算依據(jù)是：H++0H-=

H20

【酸堿中和滴定步驟】

【酸堿中和滴定注意事項(xiàng)】

①檢查滴定管是否漏液。

②滴定管裝入溶液后，注意滴定管下端尖嘴部位有否氣泡，如有應(yīng)趕掉它，然后再記錄初讀

數(shù)。

③強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸時(shí)，一般用酚酉太作指示劑；強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿時(shí)，常用甲基橙作指示劑。

④在滴定過程中，如標(biāo)準(zhǔn)液滴在靠瓶口的內(nèi)壁上，可用蒸儲(chǔ)水把它沖入瓶?jī)?nèi)。

⑤如標(biāo)準(zhǔn)液滴在錐形瓶外或其他損失時(shí)，都應(yīng)重做。

【酸堿中和滴定誤差分析】

原理：式帥”）=端翳

能弓1起誤差的一些操作V(HC1)c(NaOH)

藥品不純（如NaOH中含Na2O）增大偏iS

錐形瓶用蒸修水洗凈后，未把水倒凈

錐形瓶用蒸僵水洗凈后，用待測(cè)液潤(rùn)洗增大偏局

酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗增大偏A

堿式滴定管未用待測(cè)液潤(rùn)洗激小偏低

用移液管量取25mL待測(cè)時(shí)將殘液吹出噌大偏rWj

內(nèi)有氣泡，滴定后無氣泡噌大偏A

尖嘴未充滿標(biāo)準(zhǔn)液就開始滴定噌大偏高

滴定時(shí)部分標(biāo)準(zhǔn)液附在錐形瓶壁上噌大偏局

滴定時(shí)搖句或HC1成股流下減小偏低

滴前仰視讀數(shù)，滴后俯視讀數(shù)減小偏低

用酚酸做指示劑，當(dāng)紅色褪成無色，反滴一滴無顏色變化增大偏rWj

十五、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)原則

1.制備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)

(1)設(shè)計(jì)要求

①儀器簡(jiǎn)單、操作方便；②實(shí)驗(yàn)條件適宜；一③節(jié)省試劑；④安全防污；⑤產(chǎn)品純凈、易于

提純；

(2)注意事項(xiàng)

在工業(yè)中，經(jīng)常需考慮選擇生產(chǎn)流程，除應(yīng)考慮原料的用量、價(jià)格外，同時(shí)還應(yīng)考慮反應(yīng)所需

的條件，以及對(duì)設(shè)備的要求等，在以可行形為前提條件下，選擇最佳方案。

2.綜合實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)

(1)明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮驮?/p>

必須認(rèn)真審題，明確實(shí)驗(yàn)的目的要求，弄清題目有哪些新的信息，綜合已學(xué)過的知識(shí)，通過類

比遷移、分析，從而明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

(2)選擇儀器藥品

根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模约胺磻?yīng)物和生成物的性質(zhì)、反應(yīng)條件(如反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)、能否腐蝕

儀器和橡皮、反應(yīng)是否加熱及溫度是否控制在一定范圍等)，選擇合理的化學(xué)儀器和藥品。

(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置和實(shí)驗(yàn)步驟

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮驮?，以及所選用的實(shí)驗(yàn)儀器和藥品，設(shè)計(jì)出合理的實(shí)驗(yàn)操作步驟。學(xué)生

應(yīng)具備識(shí)別和繪制和典型的實(shí)驗(yàn)儀器裝置圖的能力，實(shí)驗(yàn)步驟應(yīng)完整而又簡(jiǎn)明。

(4)記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

根據(jù)觀察，全面準(zhǔn)確的記錄實(shí)驗(yàn)過程中的現(xiàn)象和數(shù)據(jù)。

(5)分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和數(shù)據(jù)，得出結(jié)論

根據(jù)實(shí)驗(yàn)觀察的現(xiàn)象和記錄的數(shù)據(jù)，通過分析、計(jì)算、圖表、推論等處理，得出正確的結(jié)論。

3.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的注意事項(xiàng)

(1)藥品和裝置時(shí)部分或剛好給出還是有多余。若藥品和裝置只部分給出，則應(yīng)需要作必要的

補(bǔ)充，若有多余，則應(yīng)進(jìn)行篩選和淘汰。

(2)題目條件有無特殊要求。如采用最簡(jiǎn)單或最合理的實(shí)驗(yàn)步驟，這些要求對(duì)我們考慮反映原

理，選擇藥品和裝置，確定操作步驟都作了限定，必須高度重視。

(3)實(shí)驗(yàn)過程中的隱蔽性操作。如某些必要的干燥、除雜、冷凝等，這些都是實(shí)驗(yàn)中必不可少

的，但很容易被忽略。

(4)藥品的規(guī)格。有些題目要求指出藥品的名稱，這類問題學(xué)生最難答準(zhǔn)確，如有些藥品的準(zhǔn)

確描述為：硫酸銅粉末、澄清石灰水、酸性高錦酸鉀溶液、濃硫酸、飽和NaHC03、NaOH溶液等。

此外也應(yīng)注意某些儀器的規(guī)格。

(5)會(huì)畫簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)裝置圖?；谠u(píng)分客觀公正性難以把握，近年高考題很少出現(xiàn)此類題目，

但測(cè)試題中用規(guī)定符號(hào)畫“裝置示意圖”的辦法較好的解決了這一問題，望要有所重視。

(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)還要考慮以下因素

——①進(jìn)化、吸收氣體及熄滅酒精燈時(shí)要防液體倒吸；

——②進(jìn)行某些易燃易爆實(shí)驗(yàn)時(shí)要防爆炸；

——③防氧化；

——④防吸水；

一⑤冷凝回流：有些反應(yīng)中，為減少易揮發(fā)液體反應(yīng)物的損耗和充分利用原料，需在反應(yīng)裝

置上加裝冷凝回流裝置；

——⑥易揮發(fā)液體產(chǎn)物的及時(shí)冷卻；

——⑦儀器拆卸的科學(xué)性和安全性；

——⑧其他；

4.化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作程序七原則

(1)“從上到下"原則。易C12實(shí)驗(yàn)室制法為例，裝配發(fā)生裝置順序室：放好鐵架臺(tái)一擺好酒

精燈一根據(jù)酒精燈位置固定好鐵圈一石棉網(wǎng)一固定好圓底燒瓶

(2)“從左到右”原則。裝配復(fù)雜裝置應(yīng)遵循從左到右的順序。如上裝置裝配順序?yàn)椋喊l(fā)生裝

置一

集氣瓶一燒杯

(3)先“塞”后“定”原則。帶導(dǎo)管的塞子在燒瓶固定前塞好，以免燒瓶固定后因不宜用力而

塞不緊

或因用力過猛而損壞儀器。

(4)“固體先放”原則。上例中，燒瓶?jī)?nèi)試劑MnO2應(yīng)在燒瓶固定前加入，以免放如時(shí)損壞燒瓶。

總之

固體實(shí)際應(yīng)在固定前加入相應(yīng)容器中。

(5)“液體后加”原則。液體藥品在燒瓶固定后加入。如上例中濃鹽酸應(yīng)在燒瓶固定后在漏斗

中緩慢

加入。

(6)先驗(yàn)氣密性(裝入藥品前進(jìn)行)原則。

(7)后點(diǎn)酒精燈(所有裝置裝完后再點(diǎn)酒精燈)原則。

十六、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)動(dòng)態(tài)習(xí)題

量氣裝置設(shè)計(jì)

在化學(xué)實(shí)驗(yàn)里，測(cè)量氣體的體積常用間接測(cè)量法和直接測(cè)量

法。如右圖所示的方法為間接測(cè)量法。

①實(shí)驗(yàn)之前，廣口瓶?jī)?nèi)的水要充足。氣體

②按圖所示，氣體要從左邊的導(dǎo)氣管通入廣口瓶中。zWxI

③導(dǎo)管在廣口瓶?jī)?nèi)的部分，進(jìn)氣管要短，出水管要長(zhǎng)(插入至省上』一量官

瓶底)O

④被測(cè)體積的氣體必須是難溶于水的。如果氣體易溶于水，要上淚-------B—

考慮用其他液體代替水，或改用其他的測(cè)量方法。

④被測(cè)體積的氣體必須是難溶于水的。如果氣體易溶于水，要

考慮用其他液體代替水，或改用其他的測(cè)量方法。

化學(xué)演示實(shí)驗(yàn)

NaA102與HC1>NaHC03>C02

Na202的生成及與C02與及

鋁熱實(shí)驗(yàn)

H20反應(yīng)A1C13與NaA102.NaOH的反應(yīng)

實(shí)驗(yàn)室制氯氣及生活中的

新制氯水成分確定久置氯水成分確定

氯

氯氣與紅磷反應(yīng)氯氣性質(zhì)氯氣的液化

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)制氯氣S03的制備濃H2S04性質(zhì)

蔗糖炭化濃、稀H2s04鑒別

實(shí)驗(yàn)室制氨氣噴泉實(shí)驗(yàn)氨氣還原氧化銅

氨氣催化氧化制純凈的NO氣體NO、02混合氣被水吸收

N02的實(shí)驗(yàn)室制法Br2與N02的鑒別N0的實(shí)驗(yàn)室制法

FeC13性質(zhì)實(shí)驗(yàn)鐵與濃H2SO4反應(yīng)FeC13溶液與鎂粉反應(yīng)

二價(jià)鐵離子與三價(jià)鐵離子

Fe(OH)2制備

相互轉(zhuǎn)換

甲烷可燃性及與C