2025年粵人版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷661考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、聚乙酸乙烯酯廣泛用于制備乳膠漆和粘合劑；一種以乙炔為原料制備聚乙酸乙烯酯的有機(jī)合成路線如下圖所示：

HC≡CH

下列有關(guān)說法正確的是A.物質(zhì)A為CH3COOHB.反應(yīng)1為加成反應(yīng)，反應(yīng)2為縮聚反應(yīng)C.聚乙酸乙烯酯在堿性環(huán)境下的水解產(chǎn)物之一可以直接參與該合成路線實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用D.的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)的有2種2、正丁醛經(jīng)催化加氫可制備正丁醇。為提純含少量正丁醛雜質(zhì)的正丁醇；現(xiàn)設(shè)計(jì)如圖路線：

粗品

已知：①正丁醛與飽和溶液反應(yīng)可生成沉淀；②乙醚的沸點(diǎn)是34.5℃，微溶于水，與正丁醇互溶；③正丁醇的沸點(diǎn)是118℃。則操作1~4分別是A.萃取、過濾、蒸餾、蒸餾B.過濾、分液、蒸餾、萃取C.過濾、蒸餾、過濾、蒸餾D.過濾、分液、過濾、蒸餾3、符合C5H12分子式的同分異構(gòu)有幾種A.7B.2C.4D.34、已知利用某些有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化可貯存太陽能；如降冰片二烯(NBD)經(jīng)太陽光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷(Q)的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。下列說法錯誤的是。

A.NBD和Q互為同分異構(gòu)體B.NBD和Q均可使溴水褪色C.Q的一氯代物只有3種D.NBD的同分異構(gòu)體可以是芳香烴5、對生物體的遺傳性、變異性和蛋白質(zhì)的生物合成具有重要作用的物質(zhì)是A.氨基酸B.葡萄糖C.核酸D.核苷酸6、以下是一些常用的危險(xiǎn)品標(biāo)志，裝運(yùn)乙醇的包裝箱應(yīng)貼的圖標(biāo)是。ABCD腐蝕品爆炸品有毒氣體易燃液體

A.AB.BC.CD.D7、用于制造隱形眼鏡的功能高分子材料E的合成路線如圖：

下列相關(guān)說法錯誤的是A.物質(zhì)A中所有原子一定共面B.物質(zhì)C和D均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.D→E的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)D.材料E具有良好的親水性評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、下列各醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH9、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說法正確的是。

A.該有機(jī)化合物可消耗B.該有機(jī)化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一溴代物有6種10、核酸檢測對防疫新冠肺炎意義重大。如圖1是某脫氧核糖核酸(DNA)的結(jié)構(gòu)片段；它的堿基中胞嘧啶的結(jié)構(gòu)如圖2所示，下列說法正確的是。

A.脫氧核糖核酸中含有的化學(xué)鍵都是不同原子形成的極性共價(jià)鍵B.脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖互為同系物C.胞嘧啶的分子式為C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脫氧核糖核酸由磷酸、脫氧核糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成11、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎；其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。

A.紫草素存在順反異構(gòu)B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應(yīng)12、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說法正確的是。

A.該有機(jī)化合物可消耗B.該有機(jī)化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一溴代物有6種13、施多寧適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人；青少年及兒童。下列敘述正確的是。

A.該化合物中含有1個(gè)手性碳原子B.該有機(jī)化合物分子式為：C14H8ClF3NO2C.該化合物能發(fā)生水解、加成、氧化和消去反應(yīng)D.1mol該化合物與足量H2反應(yīng)，最多消耗5molH214、交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法正確的是(圖中表示鏈延長)

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

①該物質(zhì)的分子式是___________。

②該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________，分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個(gè)。

(3)與具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應(yīng)；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質(zhì)易揮發(fā)，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)，預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是___________。

③反應(yīng)后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進(jìn)行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機(jī)層至無色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應(yīng)：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應(yīng)①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280，原子個(gè)數(shù)比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。16、甲；乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；按要求填空。

(1)甲、乙、丙屬于_____

A.同系物B同位素C.同分異構(gòu)體D同素異形體。

(2)甲中共平面的原子最多有_______個(gè)。

(3)與乙分子式相同的有機(jī)物，且屬于炔烴有_______種。

(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(5)丙的二氯代物有_______種。17、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH)；需要經(jīng)過3個(gè)階段，依次寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型：

(1)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型____________。

(2)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型_____________。

(3)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型_____________。18、0.2mol有機(jī)物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過濃硫酸后；濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g；再通過灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕了3.2g；最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰的質(zhì)量增加17.6g。

(1)判斷該有機(jī)物的化學(xué)式___________。

(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好與9.2g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式___________。

(3)若0.2mol該有機(jī)物恰好與4.6g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式___________。19、已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示：

（1）咖啡酸中含氧官能團(tuán)有羥基和_________(填名稱)。

（2）向咖啡酸溶液中滴加NaHCO3溶液，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為____________________________________。

（3）咖啡酸溶液能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明咖啡酸具有_________性。20、回答下列問題：

(1)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。該烷烴的名稱是__。該烷烴可用不飽和烴與足量氫氣反應(yīng)得到。

(2)若不飽和烴為烯烴A，則烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能有__種。

(3)若不飽和烴為炔烴B，則炔烴的結(jié)構(gòu)簡式可能有__種。

(4)有一種烷烴C與上述烷烴是同分異構(gòu)體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到。則C的結(jié)構(gòu)簡式為__。21、按要求回答下列問題。

(1)下列各組微粒：①與②和③H、D、T；④金剛石和石墨；⑤和⑥和互為同位素的是___________(填序號)，透過藍(lán)色鈷玻璃觀察K元素燃燒時(shí)的焰色為___________色。

(2)苯與濃硫酸、濃硝酸在55℃～60℃時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(3)現(xiàn)有如下三個(gè)反應(yīng)：

A．

B．

C．

根據(jù)三個(gè)反應(yīng)本質(zhì)，能設(shè)計(jì)成原電池的是___________(填“A”、“B”或“C”)。該原電池的負(fù)極材料為___________，若導(dǎo)線上轉(zhuǎn)移電子0.6mol，則電極減少的質(zhì)量是___________g。22、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。

（1）甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是___________。

（2）二氯甲烷_____________同分異構(gòu)體（填“有”或“沒有”）。

（3）請完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2________+HCl，該反應(yīng)屬于反應(yīng)_________（填有機(jī)反應(yīng)類型）。

Ⅱ.（4）寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：

①2﹣甲基丁烷：_____________

②1﹣丁烯：____________23、糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物。(_______)評卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)24、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤25、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤26、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共28分)27、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過量的)：

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________28、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

（3）寫出J的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個(gè)對位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醛（無機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。29、A~I是目前我們已學(xué)的常見物質(zhì)；它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件；反應(yīng)物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質(zhì)；C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。

寫出的化學(xué)式：________、________．

反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為________，此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________．

若由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為________．

反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________．

物質(zhì)的一種用途是________．30、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑；它的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”。回答下列問題：

的結(jié)構(gòu)簡式為___；E中含有官能團(tuán)的名稱為_____。

關(guān)于上述有機(jī)物，下列說法不正確的是____填序號

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應(yīng)②是取代反應(yīng)。

d．實(shí)驗(yàn)室制取H時(shí)常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。

反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______；反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______。評卷人得分六、計(jì)算題(共1題，共5分)31、某有機(jī)物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO（氣體體積均在相同條件下測得）。

（1）a的最大值為_________，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（2）當(dāng)有機(jī)物為乙二醇時(shí)，a的值為_____________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．對比乙炔和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，乙炔與物質(zhì)A發(fā)生加成反應(yīng)，所以A為CH3COOH；A正確；

B．反應(yīng)1為乙炔與乙酸的加成反應(yīng)；反應(yīng)2為碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)，B錯誤；

C．堿性條件酯基發(fā)生水解；生成乙酸鈉，乙酸鈉經(jīng)酸化后才能參與該合成路線，C錯誤；

D．能與NaHCO3溶液，則含有羧基，符合條件的有H2C=CHCH2COOH、H2C=C(CH3)COOH、HC(CH3)=CHCOOH；此外還有含有環(huán)的化合物，不止2種，D錯誤；

綜上所述答案為A。2、D【分析】【分析】

【詳解】

正丁醛與飽和溶液反應(yīng)生成沉淀；且經(jīng)操作1可得到濾液，故操作1為過濾；操作2是萃取后的步驟，故為分液；加固體干燥劑后，要把干燥劑分離出來，故操作3為過濾；根據(jù)乙醚與正丁醇的沸點(diǎn)相差較大，可知操作4為蒸餾，故D正確。

故選D。3、D【分析】【詳解】

C5H12分子式的同分異構(gòu)體為CH3CH2CH2CH2CH3、三種，故選D。4、B【分析】【詳解】

A．從NBD和Q的分子結(jié)構(gòu)可知：二者分子式都是C7H8；二者分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，A正確；

B．Q分子中無不飽和碳碳雙鍵或三鍵；因此不能使溴水褪色，B錯誤；

C．Q分子為對稱結(jié)構(gòu)；物質(zhì)分子中有3種不同位置的H原子，這幾種不同位置的H原子分別被Cl原子取代就得到一種相應(yīng)的氯代產(chǎn)物，故Q的一氯代物有3種，C正確；

D．NBD的同分異構(gòu)體可能是芳香烴中的甲苯；D正確；

故選B。5、C【分析】【詳解】

A．氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本成分；無法承載遺傳物質(zhì)，A錯誤；

B．葡萄糖是單糖；無法承載遺傳物質(zhì)，B錯誤；

C．核酸是遺傳物質(zhì)的載體；C正確；

D．核苷酸是核酸的單體；核苷酸的種類和排列順序不同構(gòu)成不同的核酸，遺傳信息就通過不同的排列傳遞，D錯誤；

故選C。6、D【分析】【詳解】

A．圖標(biāo)為腐蝕品；乙醇不是腐蝕品，屬于易燃液體，故A錯誤；

B．圖標(biāo)為爆炸品；乙醇不是爆炸品，屬于易燃液體，故B錯誤；

C．圖標(biāo)為有毒氣體；乙醇不是有毒氣體，屬于易燃液體，故C錯誤；

D．乙醇為易燃液體；圖標(biāo)為易燃液體，故D正確；

故答案為D。7、C【分析】【分析】

A能和Br2反應(yīng)，說明A中含有碳碳雙鍵，A和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成的B含有溴原子，B再和NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成C，則C中含有醇羥基，C和在濃硫酸的催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生D（C6H10O3），則C的分子式為C2H6O2，則A、B、C的分子中均含有兩個(gè)碳原子，故A的結(jié)構(gòu)簡式為B的結(jié)構(gòu)簡式為C的結(jié)構(gòu)簡式為D的結(jié)構(gòu)簡式為E的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

A．A為該分子中所有原子共平面，A正確；

B．C為D為C含有羥基，D含有碳碳雙鍵和羥基，故C；D均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；

C．D為E為D→E的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，C錯誤；

D．E（）含有較多的羥基（親水基）；故E具有良好的親水性，D正確；

故選C。二、多選題(共7題，共14分)8、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3OH沒有鄰位碳原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，A符合題意；

B．C2H5OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，B不符合題意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，C不符合題意；

D．(CH3)3CCH2OH中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D符合題意；

故選AD。9、AD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個(gè)酚羥基和2個(gè)羧基，所以該有機(jī)化合物可消耗故A正確；

B．該有機(jī)化合物的分子式為故B錯誤；

C．該有機(jī)化合物的物質(zhì)的量未知，無法計(jì)算出與之發(fā)生加成反應(yīng)的的物質(zhì)的量；故C錯誤；

D．該有機(jī)化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學(xué)環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)片段可知，其中含有的化學(xué)鍵既有不同原子形成的極性共價(jià)鍵，也有原子之間形成的非極性共價(jià)鍵；A項(xiàng)錯誤；

B．脫氧核糖（）與葡萄糖（）的分子組成不相差個(gè)原子團(tuán)；不互為同系物，B項(xiàng)錯誤；

C．由胞嘧啶的結(jié)構(gòu)可知其分子式為分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C項(xiàng)正確；

D．根據(jù)脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)片段示意圖可知脫氧核糖核酸由磷酸；脫氧核糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成；D項(xiàng)正確.

故選：CD。11、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．順反異構(gòu)要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán)，箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個(gè)C上連接2個(gè)甲基，不能形成順反異構(gòu)，箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團(tuán)，但由于兩個(gè)羰基在一個(gè)六元環(huán)內(nèi)，將兩個(gè)固定在碳碳雙鍵的同側(cè)，無法形成順反異構(gòu)，A錯誤；

B．紫草素的分子式為C16H16O5；B錯誤；

C．紫草素中有兩個(gè)酚羥基，酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；C正確；

D．紫草素中碳碳雙鍵；羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有醇羥基，與羥基相連的C的相鄰C上有H，可以發(fā)生消去反應(yīng)，碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

故選CD。

【點(diǎn)睛】

本題注意A選項(xiàng)，可以參考紫草素的球棍模型：該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無法形成順反異構(gòu)，兩個(gè)羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側(cè)。12、AD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個(gè)酚羥基和2個(gè)羧基，所以該有機(jī)化合物可消耗故A正確；

B．該有機(jī)化合物的分子式為故B錯誤；

C．該有機(jī)化合物的物質(zhì)的量未知，無法計(jì)算出與之發(fā)生加成反應(yīng)的的物質(zhì)的量；故C錯誤；

D．該有機(jī)化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學(xué)環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；連接C≡C和O原子的C為手性碳原子，故A正確；

B．由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H9ClF3NO2；故B錯誤；

C．有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)；故C錯誤；

D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳三鍵，則1mol該化合物與足量H2反應(yīng)，最多消耗5molH2；故D正確；

故答案為AD。14、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結(jié)構(gòu)可知；X與Y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項(xiàng)正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應(yīng)不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯誤；

C．油脂為高級脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項(xiàng)正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應(yīng)生成直鏈結(jié)構(gòu)的高分子；不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)錯誤；

答案選AC。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個(gè)氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物，故名稱為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知，分子中除甲基上最多有一個(gè)氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個(gè)，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體，因?yàn)楣倌軋F(tuán)不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類：①只有一個(gè)鏈，②兩個(gè)鏈，C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰；間、對3種位置，共有4種符合的結(jié)構(gòu)，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn)，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應(yīng)后的物質(zhì)為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴，故答案為：除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴；

(5)根據(jù)B的相對分子質(zhì)量及原子個(gè)數(shù)比，假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯，反應(yīng)①為水解反應(yīng)生成高級脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2?！窘馕觥緾10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O216、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知，甲、乙、丙的分子式都為C5H8；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，故答案為：C；

(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上；由甲的結(jié)構(gòu)簡式可知，有10個(gè)原子一定共平面，由三點(diǎn)成面可知，甲基中有1個(gè)氫原子可能共平面，則共平面的原子最多有11個(gè)，故答案為：11；

(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3種，故答案為：3；

(4)乙分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物反應(yīng)的化學(xué)方程式為n故答案為：n

(5)由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知，丙的一氯代物有如圖所示2種結(jié)構(gòu)，其中形成的二氯代物有如圖所示3種結(jié)構(gòu)，形成的二氯代物有如圖所示1種結(jié)構(gòu)，共4種，故答案為：4?！窘馕觥緾113n417、略

【分析】【分析】

CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇。

【詳解】

以CH3CH2OH為原料合成HOCH2CH2OH步驟為：CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，所以：

(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；該反應(yīng)為消去反應(yīng)；

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；該反應(yīng)為加成反應(yīng)；

(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，該反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))?！窘馕觥竣?CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反應(yīng)③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反應(yīng)⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g，則水的質(zhì)量是10.8g，因此水物質(zhì)的量是＝0.6mol，其中氫原子的物質(zhì)的量是1.2mol，氧原子的物質(zhì)的量是0.6mol，通過灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕3.2g，則根據(jù)反應(yīng)式CuO＋CO=Cu＋CO2可知固體減少的為氧原子，則CO的物質(zhì)的量是＝0.2mol，再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加17.6g，則CO2的質(zhì)量是17.6g，物質(zhì)的量的是=0.4mol，其中由CO生成的CO2是0.2mol，原有機(jī)物燃燒生成的CO2是0.4mol－0.2mol＝0.2mol，所以根據(jù)氧原子守恒可知，原有機(jī)物中氧原子的物質(zhì)的量是0.6mol＋0.2mol＋0.2mol×2－0.4mol×2＝0.4mol，所以根據(jù)原子守恒可知，有機(jī)物中C、H、O原子的個(gè)數(shù)之比是1:3:1，因此該有機(jī)物的化學(xué)式只能是C2H6O2；

(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好與9.2g金屬鈉即0.4mol鈉完全反應(yīng)，說明有機(jī)物分子中含有2個(gè)-OH，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH；

(3)若0.2mol該有機(jī)物與4.6g金屬鈉即0.2mol鈉完全反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物只能消耗1mol鈉，故有機(jī)物分子中含有1個(gè)-OH，則另一個(gè)O原子應(yīng)形成醚鍵，故此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3OCH2OH。【解析】①.C2H6O2②.HOCH2CH2OH③.CH3OCH2OH19、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式可判斷分子中含氧官能團(tuán)有羥基和羧基；

（2）含有羧基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)，則向咖啡酸溶液中滴加NaHCO3溶液有二氧化碳生成；因此實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為有氣體生成；

（3）咖啡酸溶液能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，由于酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性，則說明咖啡酸具有還原性。【解析】①.羧基②.有氣體生成③.還原20、略

【分析】(1)

根據(jù)烷烴命名原則，該烴最長碳鏈為5個(gè)碳原子，命名為2－甲基－3－乙基戊烷；

(2)

該烷烴若由烯烴加氫而成，則凡是相鄰碳原子上有氫原子的位置均可插入雙鍵，這樣的位置有4種：，故烯烴有4種；

(3)

該烷烴若由炔烴加氫而成，則凡是相鄰碳原子上都有兩個(gè)氫原子的位置均可插入三鍵，這樣的位置有1種，，故炔烴有1種。

(4)

烷烴C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2互為同分異構(gòu)體，且不能由任何烯烴加氫而成，說明C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2含有相同的碳原子數(shù)，且C中相鄰的碳原子上至少有一個(gè)碳原子上沒有氫原子，故C的結(jié)構(gòu)高度對稱，結(jié)構(gòu)簡式為?！窘馕觥?1)2－甲基－3－乙基戊烷

(2)4

(3)1

(4)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同種元素的不同種原子間互為同位素,故①12C和13C互為同位素，③H、D、T互為同位素；同種元素的不同種單質(zhì)間互為同素異形體，故②O2和O3；④金剛石和石墨均互為同素異形體；K的煙色反應(yīng)為紫色；所以透過藍(lán)色鈷玻璃觀察K元素燃燒時(shí)的焰色為紫色。

(2)苯與濃硫酸、濃硝酸在55℃～60℃時(shí)反應(yīng)為苯硝化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為+HO－NO2+H2O；

(3)A和B中反應(yīng)前后各元素化合價(jià)不變，所以不屬于氧化還原反應(yīng)，C中有元素化合價(jià)升降，所以有電子轉(zhuǎn)移，能設(shè)計(jì)成原電池，故選C；在C中Cu失去電子作負(fù)極，所以該原電池的負(fù)極材料為銅(或Cu)；C中Cu發(fā)生氧化反應(yīng)作負(fù)極，根據(jù)導(dǎo)線上轉(zhuǎn)移電子0.6mol，則消耗0.3mol的銅，質(zhì)量為：【解析】①③紫+HO－NO2+H2OC銅(或Cu)19.222、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是光照；（2）因?yàn)榧淄榈目臻g構(gòu)型是正四面體，所以二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體；（3）一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；（4）①2﹣甲基丁烷，主鏈為丁烷，在2號C上含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(CH3)CH2CH3；②1﹣丁烯主鏈為丁烯，碳碳雙鍵在1號C上，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCH2CH3?！窘馕觥竣?光照②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應(yīng)⑤.CH3CH(CH3)CH2CH3⑥.CH2=CHCH2CH323、略

【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機(jī)化合物，故正確。【解析】正確四、判斷題(共3題，共6分)24、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。25、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。26、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共28分)27、略

【分析】【分析】

氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F(xiàn)為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學(xué)式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應(yīng)生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應(yīng)方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點(diǎn)睛】

X與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物?！窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+28、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結(jié)構(gòu)簡式為：含有的官能團(tuán)名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng)，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，又因?yàn)橛袡C(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)，所以H的結(jié)構(gòu)簡式為I的結(jié)構(gòu)簡式為J的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)；化學(xué)方程式為：

（3）J的結(jié)構(gòu)簡式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個(gè)對位取代基；④能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結(jié)構(gòu)簡式為（5）根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛（無機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點(diǎn)睛：有機(jī)物考查涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識分析、解決實(shí)際問題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.29、略

【分析】【分析】

根據(jù)“G；F組成元素也相同；在常溫下都是液體”，則推測G、F為雙氧水和水；根據(jù)“A、D是組成元素相同的無色氣體”，則推測A、D為二氧化碳