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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教新課標選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、在制果酒、果醋、泡菜、腐乳時,發(fā)酵過程中對氧氣的需求分別是()A.無氧、有氧、無氧、有氧B.有氧、無氧、無氧、有氧C.無氧、有氧、有氧、無氧D.兼氧、無氧、有氧、無氧2、下列關于DNA粗提取與鑒定的敘述,錯誤的是()A.用同樣方法從等體積兔血和雞血中提取的DNA量相近B.利用植物材料提取DNA時,需要先用洗滌劑溶解細胞膜C.預冷的酒精溶液可用來進一步純化粗提取的DNAD.將粗提取的DNA溶解,與二苯胺混合后進行沸水浴可鑒定DNA3、某研究所的研究人員將生長激素基因通過質(zhì)粒介導進入大腸桿菌細胞內(nèi),來表達產(chǎn)生生長激素。已知質(zhì)粒中存在兩個抗性基因:A是抗鏈霉素基因,B是抗氨芐青霉素基因,且目的基因要插入到基因B中,而大腸桿菌不帶有任何抗性基因。下列敘述正確的是()A.導入大腸桿菌的質(zhì)粒一定為重組質(zhì)粒B.研究過程需要使用限制酶、DNA連接酶和運載體這些專門的工具酶C.可用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導入了重組質(zhì)粒D.在含鏈霉素培養(yǎng)基中能生長的可能是符合生產(chǎn)要求的大腸桿菌4、下列生物技術操作對遺傳物質(zhì)的改造,不會遺傳給子代的是A.將胰島素基因表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌,篩選獲得基因工程菌B.將花青素代謝基因?qū)胫参矬w細胞,經(jīng)組培獲得花色變異植株C.將腸乳糖酶基因?qū)肽膛J芫?,培育出產(chǎn)低乳糖牛乳的奶牛D.將腺苷酸脫氨酶基因轉(zhuǎn)入淋巴細胞后回輸患者,進行基因治療5、科研人員利用相關技術改變了胰島素β鏈的第9位氨基酸,從而避免了胰島素結(jié)合成無活性的二聚體形式。下列相關敘述錯誤的是()A.胰島素的本質(zhì)是蛋白質(zhì),不宜口服使用B.可通過測定DNA序列確定突變是否成功C.該過程的操作對象是胰島素分子D.對胰島素結(jié)構(gòu)的改造屬于蛋白質(zhì)工程6、有研究人員體外誘導小鼠的皮膚細胞,獲得誘導多能干細胞(iPS細胞),并將這種iP5細胞放置在特殊的孵化器中培養(yǎng),得到了一種類似原腸胚的結(jié)構(gòu)?,F(xiàn)在,用iPS細胞治療阿爾茨海默病、心血管疾病等領域的研究也取得了新進展。下列敘述錯誤的是()A.可用小分子化合物誘導形成iPS細胞B.特殊的孵化器可能模擬了子宮的特殊環(huán)境C.正常原腸胚的外胚層將發(fā)育成胎盤和胎膜D.利用自身體細胞誘導的iPS細胞治療,可避免免疫排斥反應評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)7、蛋白質(zhì)工程就是通過對蛋白質(zhì)化學、蛋白質(zhì)晶體學和蛋白質(zhì)動力學的研究,獲得有關蛋白質(zhì)理化特性和分子特性的信息,在此基礎上對編碼蛋白質(zhì)的基因進行有目的的設計和改造,通過基因工程技術獲得可以表達蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)基因生物,中華鱘是一種瀕危野生動物。研究者試圖通過蛋白質(zhì)工程改造中華鱘體內(nèi)的某些蛋白質(zhì),使其更加適應現(xiàn)在的水域環(huán)境。下列有關說法錯誤的是()A.蛋白質(zhì)工程可定向改變蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)B.改造蛋白質(zhì)可通過改變基因結(jié)構(gòu)實現(xiàn)C.改造后的中華鱘和現(xiàn)有中華鱘不再是同一物種D.改造后的中華鱘的后代不具有改造的蛋白質(zhì)8、下列有關動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述,正確的是()A.動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基中的成分不同B.動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過程中都要用到胰蛋白酶C.動物細胞培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì),莖尖組織培養(yǎng)可獲得脫毒植株D.煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個體,小鼠雜交瘤細胞培養(yǎng)能得到細胞代謝產(chǎn)物9、生長圖形法是一種測定微生物營養(yǎng)需求的簡便方法。為探究某嗜熱菌所需生長因子的種類,研究小組把該菌的懸浮液與不含任何生長因子但含有其他必需營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基混合后倒成平板,然后在平板上劃分數(shù)區(qū),將甲、乙、丙三種生長因子分別添加到不同區(qū)域,培養(yǎng)結(jié)果如圖所示,下列說法正確的是()
A.倒成平板后直接培養(yǎng)可判斷有無污染B.倒成平板后需要進行滅菌處理C.圖示結(jié)果表明該菌需要生長因子乙和丙D.生長圖形法還可用于某些菌種的篩選10、格瓦斯是一種廣泛流傳于東歐的低度酒精飲料。制作過程:①將發(fā)酵面包制成的面包液、糖化液裝入發(fā)酵罐,加入保加利亞乳酸菌、酵母菌進行發(fā)酵;②發(fā)酵液經(jīng)過嚴格的過濾;③過濾液經(jīng)5~8s迅速升溫到127℃進行高溫殺菌,冷卻后即可飲用。酵母菌產(chǎn)生酒精的能力差異較大,其產(chǎn)酒精能力與其耐受酒精的能力有關。下列說法正確的是()A.保加利亞乳酸菌和酵母菌都能同時進行有氧呼吸和無氧呼吸B.面包液、糖化液可為微生物的生長提供碳源、氮源以及水和無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì)C.若想得到產(chǎn)酒精能力比較強的酵母菌,可向培養(yǎng)基中添加較高濃度的酒精進行篩選D.過程③中瞬時高溫滅菌可使微生物蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)迅速破壞,從而達到滅菌效果11、研究發(fā)現(xiàn),跨膜糖蛋白CD47與巨噬細胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,能抑制巨噬細胞的吞噬作用。腫瘤細胞表面的CD47含量比正常細胞表面的高,導致巨噬細胞對腫瘤細胞的清除效果減弱。為驗證抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用,科學家按照如下流程進行了實驗組實驗。下列敘述正確的是()
A.①過程注射CD47相當于給小鼠注射抗原B.②過程依據(jù)的原理是細胞膜具有流動性C.③過程需要進行抗體檢測D.與對照組相比,圖中巨噬細胞的吞噬指數(shù)會下降12、新冠肺炎的發(fā)生使我們對病毒的威力有了深刻體會,所以更要禁止生物武器,面對一切可能的生物武器的威脅,我們絕不能掉以輕心!下列關于禁止生物武器的敘述,正確的是()A.第二次世界大戰(zhàn)中,侵華日軍在我國多個地區(qū)使用過細菌武器,給我國人民帶來很大苦難B.生物武器相對容易獲得,也便于攜帶和釋放,一旦被恐怖組織利用,將產(chǎn)生極大的危害C.利用轉(zhuǎn)基因技術可以制造各種新型致病菌,這些致病菌可以讓大批感染者突然發(fā)病,而又無藥可醫(yī)D.1975年3月《禁止生物武器公約》生效,清除生物武器威脅,防止生物武器擴散是生物安全防控的重要方面13、抗菌肽又名多肽抗生素,廣泛存在于昆蟲以及兩棲類動物、哺乳動物體內(nèi),具有廣譜抗菌活性。其作用原理是在細菌細胞膜上形成跨膜的離子通道,造成細胞內(nèi)容物泄漏,最終導致細菌死亡。最新研究表明,某些抗菌肽對癌細胞甚至感染了病毒的宿主細胞均具有殺傷作用。下列相關敘述正確的是()A.從免疫調(diào)節(jié)的方式分析,抗菌肽參與特異性免疫過程B.抗菌肽改變了細胞膜的通透性,使細胞不能保持正常滲透壓而死亡C.利用轉(zhuǎn)基因技術生產(chǎn)抗菌肽時,常選用大腸桿菌作為受體菌D.對抗菌肽的研究可為治療癌癥、新型冠狀病毒肺炎等提供新思路評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)14、雖然各種培養(yǎng)基的具體配方不同,但一般都含有_____________、___________________(提供碳元素的物質(zhì))、_________________(提供氮元素的物質(zhì))和__________________。15、通過統(tǒng)計平板上的________________,就能推測出樣品中大約含有多少活菌。為了保證結(jié)果準確,一般選擇菌落數(shù)在_________________________的平板進行計數(shù)。16、最常用的載體是______,它是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單的、獨立于細菌染色體之外,并具有______能力的_____。17、去除DNA中的雜質(zhì),可以在濾液中加入2mol/L濃度的NaCL溶液,目的是____去除__________________;再調(diào)節(jié)NaCL溶液濃度為0.14mol/L,目的是_______________,_______________去除_______________;最后用濃度為2mol/L的NaCL溶液重新溶解________________18、應用:______(微型繁殖、作物脫毒、神奇的人工種子)、______、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。19、科學家采用定點誘變的方法構(gòu)建T4溶菌酶的新蛋白質(zhì),發(fā)現(xiàn)其中一種新蛋白質(zhì)的第9和第164位氨基酸殘基被轉(zhuǎn)換為半胱氨酸殘基,并形成一個二硫鍵。這種新蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性會有什么變化?這項技術的要點是什么?_________評卷人得分四、判斷題(共3題,共6分)20、制備單克隆抗體時,2次篩選的目的不同。()____A.正確B.錯誤21、對微生物的基因改造是基因工程中研究最早、最廣泛和取得實際應用成果最多的領域,是因為微生物具有生理結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)簡單、生長繁殖快、對環(huán)境因素敏感和容易進行遺傳物質(zhì)操作等優(yōu)點。(選擇性必修3P101)()A.正確B.錯誤22、利用基因工程技術建立移植器官工廠是目前基因工程取得實際應用成果非常多的領域。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題,共4分)23、霍山石斛多糖具有顯著的免疫調(diào)節(jié)效應。為探究引起該免疫調(diào)節(jié)效應的物質(zhì)是大分子霍山石斛多糖還是多糖小分子片段;某科研小組進行了如下實驗:將霍山石斛的某種多糖與牛血清蛋白偶聯(lián)制作成抗原;并生產(chǎn)出單克隆抗體,利用該抗體探究霍山石斛多糖引起的免疫調(diào)節(jié)效應。制備單克隆抗體的流程如圖所示。請回答:
(1)圖中細胞a是免疫后小鼠體內(nèi)的___________,通常情況下該細胞不能進行增殖,原因是___________。
(2)與植物原生質(zhì)體融合相比,①過程特有的誘導因素是___________。若只存在細胞的兩兩融合,融合體系中除未融合的細胞外,還可能有__________和__________。篩選時,需用特定的____________培養(yǎng)基才能把實驗所需細胞選擇出來。
(3)在篩選過程中需進行__________和__________,以便獲得足夠數(shù)量的能分泌特異性抗體的細胞,還需用___________作為檢測特異性抗體的物質(zhì)。
(4)將篩選出的細胞注射到小鼠腹腔內(nèi),可從小鼠____________中提取單克隆抗體。
(5)研究發(fā)現(xiàn),霍山石斛多糖可降解產(chǎn)生小分子片段,這些片段不能與獲得的單克隆抗體結(jié)合??蒲行〗M用霍山石斛多糖給小鼠灌胃后,取出小腸、肝、脾、腎和肺進行抗原-抗體雜交實驗,發(fā)現(xiàn)除腸腔外其他組織均未檢測到霍山石斛多糖。該實驗____________(填“能”或“不能”)說明引起免疫調(diào)節(jié)效應的是大分子霍山石斛多糖,理由是___________。24、柑橘潰瘍病是由地毯草黃單胞桿菌引起的;發(fā)生在柑橘的一種病害;植株受害后會發(fā)生落葉、落果,嚴重時葉片落光,整株枯死。利用基因工程將來自水稻的Xa27基因?qū)敫涕倏色@得抗柑橘潰瘍病的植株,利用植物組織離體培養(yǎng)技術則可培育無病毒植株?;卮鹣铝袉栴}:
(1)為了獲得脫毒苗,通??梢赃x取植株______附近的組織進行離體培養(yǎng),選取該部位組織的原因是______。
(2)如圖1表示科研人員利用柑橘幼苗獲得抗病轉(zhuǎn)基因植株的過程:
①基因表達載體必需的結(jié)構(gòu)除復制原點、啟動子、終止子、目的基因外,還有______。
②共培養(yǎng)時,Ti質(zhì)粒的作用是______。
③共培養(yǎng)后,要利用選擇培養(yǎng)基進行培養(yǎng),目的是______。
④再分化過程中,誘導愈傷組織生根、生芽的先后順序為______。
⑤從個體生物學水平鑒定柑橘再生植株時可采用______(填具體操作)的方法。經(jīng)鑒定有幾棵植株沒有抗病的能力,分別提取這幾棵植株的DNA,依據(jù)______的特異性堿基序列設計引物,擴增后利用______進行檢測;結(jié)果如圖2。
據(jù)圖2分析,植株A、E、F不具有抗病能力的原因可能是______,植株B、C不具有抗病能力的原因可能是______。評卷人得分六、綜合題(共3題,共24分)25、生物反應器是利用生物體所具有的生物功能;在體外或體內(nèi)通過生化反應或生物自身的代謝獲得目標產(chǎn)物的裝置系統(tǒng);細胞、組織或器官等。微生物因其繁殖速度快、代謝效率高等優(yōu)點被廣泛應用于生物反應器,但也存在生產(chǎn)過程易染菌、大量消耗淡水等缺點。科學家計劃從自然環(huán)境中篩選耐高溫、耐鹽堿的微生物菌株來解決這些缺點,流程如下。請回答:
樣品→選擇培養(yǎng)→梯度稀釋→接種到鑒別培養(yǎng)基上→挑選保存。
(1)獲得純凈微生物的關鍵是___________________________。在篩選微生物菌株時,應配制_______培養(yǎng)基;以阻止或抑制其他種類微生物的生長。
(2)上述流程中,鑒定微生物時用_______________法接種,此方法可對微生物進行計數(shù),原理是_______________________。
(3)篩選得到的菌種若要臨時保藏,應接種到試管的_______斜面培養(yǎng)基上。欲降低生產(chǎn)成本,可將篩選得到的菌種利用________法進行固定;以便在生產(chǎn)中反復利用。
(4)用篩選得到的耐高溫、耐鹽堿菌種作為生物反應器,生產(chǎn)過程不易染菌,原因是________________________________________________________________。26、特異性重組的Cre/loxP敲除系統(tǒng)是首先利用同源重組將基因組上的靶基因替換為兩端帶有重組位點loxP的karR基因,然后由重組酶Cre識別loxP位點并發(fā)生重組反應,去除基因組上的karR基因,進一步利用質(zhì)粒的溫敏特性將其消除,從而實現(xiàn)靶基因的敲除。下圖是研究人員利用Cre/loxP敲除系統(tǒng)敲除谷氨酸棒狀桿菌argR基因(精氨酸代謝的調(diào)控因子),獲得高產(chǎn)精氨酸菌株的過程,其中kanR是卡那霉素抗性基因;cat是氯霉素抗性基因,HindⅢ;BanHⅠ是限制酶。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)①過程的原料是_____,所需的酶是_____。
(2)下列引物1、引物2用于擴增argR基因上游序列,引物3、引物4用于擴增argR基因下游序列,下劃線序列是相關限制酶識別序列,則HindⅢ、BamHⅠ的識別序列分別是_____、_____。
引物1:5'-GTCGACGGTATCGAT____AGGACTCAAACTTATGACTTCACAACCA-3'
引物2:5-CGCCCTATAGTGAGTCGTATTGGGATTTAAGTTTTCCGGTGTTGACG-3'
引物3:5'-CTTTAGTGAGGGTTAATTGCGCGTTAATCGCTTGTTAATGCAGGCA-3'
引物4:5'-CGCTCTAGAACTAGT____CAAAGCCTCGTGAGCCTTAATC-3'
(3)②過程(融合PCR)是采用具有互補末端引物,形成具有重疊鏈的PCR引物,通過PCR引物重疊鏈的延伸,從而將不同來源的DNA片段連接起來。下列引物5、引物6用于擴增兩端含loxP的karR片段,引物5、引物6可分別與_____、_____(引物1;引物2、引物3、引物4)重疊從而實現(xiàn)不同DNA片段的連接。
引物5:5'-CGTCAACACCGGAAAACTTAAATCCCAATACGACTCACTATAGGGCG-3'
引物6:5-TGCCTGCATTAACAAGCGATTAACGCGCAATTAACCCTCACTAAAG-3'
(4)④過程將質(zhì)粒3導入_____態(tài)谷氨酸棒狀桿菌,⑤過程在同源重組的作用下谷氨酸棒狀桿菌株的argR基因被替換為_____片段。
(5)⑥過程導入質(zhì)粒4的目的是_____。
(6)由于質(zhì)粒4的溫敏特性,⑦過程先在37℃條件下培養(yǎng)消除質(zhì)粒4,然后用影印接種(A、B、C三個培養(yǎng)基中接種菌種的位置相同)培養(yǎng)驗證其抗性,其結(jié)果如下圖,則_____是目的基因被敲除的目的菌株。
27、番木瓜環(huán)斑病毒(PRSV;一種單鏈RNA病毒)侵染導致木瓜嚴重減產(chǎn),它的單股RNA可直接起mRNA作用??蒲腥藛T將PRSV病毒的復制酶基因(雙鏈DNA)轉(zhuǎn)入木瓜的基因組中,得到的抗病毒木瓜可特異性降解PRSV的單鏈RNA,從而阻止病毒在植物細胞內(nèi)復制。獲得該轉(zhuǎn)基因植物的過程及抗病毒的原理如圖所示。據(jù)圖回答問題:
(1)為獲得PRSV病毒的復制酶基因,可以首先將病毒的RNA經(jīng)過____________過程合成cDNA,然后用_______________對其進行切割獲得所需的復制酶基因片段。獲得病毒復制酶基因(雙鏈DNA)后,還可以用PCR技術以_____________為原料,擴增出大量的PRSV病毒復制酶基因。PCR擴增時,降溫到55-60攝氏度,是為了讓__________________________。獲得病毒復制酶基因(雙鏈DNA)后,進行PCR擴增過程時若消耗引物分子14個,則DNA擴增了_____次。
(2)大腸桿菌種群在導入重組Ti質(zhì)粒后,應首先在含有__________(填“四環(huán)素”或者“卡那霉素”)的培養(yǎng)基上進行第一次篩選,然后再將存活的菌落利用影印法接種到含有_________(填“四環(huán)素”或者“卡那霉素”)的培養(yǎng)基中進行第二次篩選。綜合兩次選擇,篩選___________________________的菌落;其中的大腸桿菌細胞內(nèi)含有重組Ti質(zhì)粒。
(3)復制酶是病毒RNA復制不可缺少的酶。據(jù)圖乙可知轉(zhuǎn)入木瓜細胞內(nèi)的復制酶基因經(jīng)過Ⅰ_______(填名稱)過程,會產(chǎn)生相應的RNA。過程Ⅱ形成的局部雙鏈RNA可被植物細胞內(nèi)的RNA酶降解,從而抑制了病毒RNA的_____________________(填具體的遺傳信息傳遞過程),使木瓜獲得對PRSV病毒的抗性。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、A【分析】【分析】
1;參與果酒制作的微生物是酵母菌;其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。
2;參與果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。
3;參與腐乳制作的微生物主要是毛霉;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。
4;參與泡菜制作的微生物是乳酸菌;其其新陳代謝類型是異養(yǎng)厭氧型。
【詳解】
果酒制作利用了酵母菌的無氧呼吸并且產(chǎn)生酒精;果醋制作利用了醋酸菌的有氧呼吸;泡菜制作利用了乳酸菌的無氧呼吸;腐乳制作利用了毛霉等真菌的有氧呼吸。
故選A。
【點睛】2、A【分析】【分析】
DNA粗提取和鑒定過程:
1、實驗材料的選?。悍彩呛蠨NA的生物材料都可以考慮,但是使用DNA含量相對較高的生物組織,成功的可能性更大;
2、破碎細胞,獲取含DNA的濾液:
動物細胞的破碎比較容易,以雞血細胞為例,在雞血細胞液中加入一定量的蒸餾水,同時用玻璃棒攪拌,過濾后收集濾液即可.如果實驗材料是植物細胞,需要先用洗滌劑溶解細胞膜.例如,提取洋蔥的DNA時,在切碎的洋蔥中加入一定的洗滌劑和食鹽,進行充分的攪拌和研磨,過濾后收集研磨液;
3、去除濾液中的雜質(zhì):
方案一的原理是DNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同;方案二的原理是蛋白酶分解蛋白質(zhì),不分解DNA;方案三的原理是蛋白質(zhì)和DNA的變性溫度不同;
方案二是利用蛋白酶分解雜質(zhì)蛋白,從而使提取的DNA與蛋白質(zhì)分開;方案三利用的是DNA和蛋白質(zhì)對高溫耐受性的不同,從而使蛋白質(zhì)變性,與DNA分離;
4、DNA的析出與鑒定:
(1)將處理后的溶液過濾,加入與濾液體積相等、冷卻的酒精溶液,靜置2~3min,溶液中會出現(xiàn)白色絲狀物,這就是粗提取的DNA.用玻璃棒沿一個方向攪拌,卷起絲狀物,并用濾紙吸取上面的水分;
(2)取兩支20ml的試管;各加入物質(zhì)的量濃度為2mol/L的NaCl溶液5ml,將絲狀物放入其中一支試管中,用玻璃棒攪拌,使絲狀物溶解.然后,向兩支試管中各加入4ml的二苯胺試劑.混合均勻后,將試管置于沸水中加熱5min,待試管冷卻后,比較兩支試管溶液顏色的變化,看看溶解有DNA的溶液是否變藍。
【詳解】
A;兔血液中紅細胞沒有DNA;因此等體積的兔血提取的DNA量小于雞血,A錯誤;
B;用植物材料提取DNA時;通過研磨法破壞細胞壁,用洗滌劑瓦解細胞膜,B正確;
C;在冷的95%酒精溶液中DNA的溶解度最低;DNA的沉淀量最大,如果用熱的95%酒精會提高DNA的溶解度,不能完全使DNA沉淀,C正確;
D;鑒定DNA時;應將絲狀物用玻璃棒攪拌,使絲狀物溶解,之后加入到二苯胺試劑中進行沸水浴,D正確。
故選A。3、D【分析】【分析】
基因工程需要三種工具:限制酶;DNA連接酶以及載體。
【詳解】
A;導入大腸桿菌的質(zhì)??赡転橹亟M質(zhì)粒;也可能為普通質(zhì)粒,A錯誤;
B;構(gòu)建基因表達載體過程中需要限制酶和DNA連接酶;運載體不屬于酶,B錯誤;
C;由于目的基因要插入基因B中;即抗氨芐青霉素基因被破壞,即工程菌不能抗氨芐青霉素,因此不能用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導入了重組質(zhì)粒,C錯誤;
D;由于目的基因要插入基因B中;即抗氨芐青霉素基因被破壞,即工程菌不能抗氨芐青霉素,在含氨芐青霉素培養(yǎng)基中不能生長,而重組質(zhì)粒中抗鏈霉素基因完好,能表達,在含鏈霉素培養(yǎng)基中能生長的可能是符合生產(chǎn)要求的大腸桿菌,D正確。
故選D。4、D【分析】【分析】
轉(zhuǎn)基因技術的原理是基因重組?;蛑亟M和基因突變;染色體變異均屬于可遺傳的變異。
基因治療:指把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi);使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而達到治療疾病的目的,這是治療遺傳病的最有效的手段。
【詳解】
將含胰島素基因表達載體的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌獲得的轉(zhuǎn)基因菌,可以通過二分裂將胰島素基因傳給后代,A不符合題意;將花青素代謝基因?qū)胫参矬w細胞,再經(jīng)植物組織培養(yǎng)獲得的植株所有細胞均含有花青素代謝基因,花青素代謝基因會隨該植物傳給后代,B不符合題意;將腸乳糖酶基因?qū)肽膛J芫?,培育出產(chǎn)低乳糖牛乳的奶牛所有細胞均含有腸乳糖酶基因,可以遺傳給后代,C不符合題意;該患者進行基因治療時,只有淋巴細胞含有該腺苷酸脫氨酶基因,性原細胞不含該基因,故不能遺傳給后代,D符合題意。故選D。5、C【分析】【分析】
蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎;通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求(基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì))。
【詳解】
A;胰島素的本質(zhì)是蛋白質(zhì)不宜口服使用;否則會被消化酶分解,A正確;
B;基因突變會導致基因中堿基序列發(fā)生改變;因此可通過測定DNA的序列確定突變是否成功,B正確;
C;該過程的操作對象是胰島素基因;但不是胰島素分子,C錯誤;
D;對胰島素結(jié)構(gòu)的改造屬于蛋白質(zhì)工程;D正確。
故選C。
【點睛】6、C【分析】【詳解】
A;科學家已嘗試采用多種方法來制備iPS細胞;包括借助載體將特定基因?qū)爰毎?,直接將特定蛋白質(zhì)導入細胞中或者用小分子化合物等來誘導形成iPS細胞,A爭?。?/p>
B;根據(jù)題干“將這種iP5細胞放置在特殊的孵化器中培養(yǎng);得到了一種類似原腸胚的結(jié)構(gòu)”,推測特殊的孵化器可能模擬了子宮的特殊環(huán)境,B正確;
C;原腸胚外胚層發(fā)育成神經(jīng)系統(tǒng)、感覺器官、表皮及其附屬結(jié)構(gòu);囊胚滋養(yǎng)層細胞;將發(fā)育成胎膜和胎盤,C錯誤;
D;iPS細胞可以來源于病人自身的體細胞;將它移植回人體內(nèi)后,理論上可以避免免疫排斥反應,D正確。
故選C。二、多選題(共7題,共14分)7、C:D【分析】【分析】
蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎;通過基因修飾或基因合成,對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。也就是說,蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎上,延伸出來的第二代基因工程,是包含多學科的綜合科技工程領域。
基本流程:從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到相對應的核糖核苷酸序列(RNA)→找到相對應的脫氧核糖核苷酸序列(DNA)。
【詳解】
A;蛋白質(zhì)工程可以通過改造基因來定向改變蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu);A正確;
B;因為基因指導蛋白質(zhì)的合成;所以改造蛋白質(zhì)可通過改變基因結(jié)構(gòu)實現(xiàn),B正確;
C;改造后的中華鱘具有新的性狀;但其和現(xiàn)有中華鱘之間沒有生殖隔離,仍是同一物種,C錯誤;
D;蛋白質(zhì)工程改造的是基因;可以遺傳給子代,因此改造后的中華鱘的后代也具有改造的蛋白質(zhì),D錯誤。
故選CD。8、A:C:D【分析】【分析】
植物組織培養(yǎng)和動物細胞培養(yǎng)的比較。比較項目植物組織培養(yǎng)動物細胞培養(yǎng)原理細胞的全能性細胞增殖培養(yǎng)基性質(zhì)固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基培養(yǎng)基成分營養(yǎng)物質(zhì)(蔗糖)、植物激素等營養(yǎng)物質(zhì)(葡萄糖)、動物血清等培養(yǎng)結(jié)果植物體細胞株、細胞系培養(yǎng)目的快速繁殖、培育無毒苗等獲得細胞或細胞產(chǎn)物分散處理無有脫分化有無
【詳解】
A;動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基中的成分不同;如動物細胞培養(yǎng)需要加血清,植物細胞培養(yǎng)不需要添加血清,A正確;
B;植物組織培養(yǎng)不需要胰蛋白酶;B錯誤;
C;動物細胞培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì);莖尖組織培養(yǎng)可獲得脫毒植株,C正確;
D;煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個體;小鼠雜交瘤細胞培養(yǎng)能得到細胞代謝產(chǎn)物,D正確。
故選ACD。9、A:C:D【分析】【分析】
本題考查微生物的培養(yǎng)及鑒定。據(jù)圖分析;菌落主要分布于添加了乙和丙的區(qū)域的交界處,說明該嗜熱菌所需的生長因子是乙和丙。
【詳解】
A;倒平板后不接種任何菌種直接進行培養(yǎng)觀察有無菌落的出現(xiàn);可以判斷培養(yǎng)基有無污染,A正確;
B;在制作培養(yǎng)基的過程中;需要先進行滅菌再倒平板,B錯誤;
C;分析題圖可知;嗜熱菌在添加了乙、丙生長因子的區(qū)域生長,故該菌需要的生長因子是乙和丙,C正確;
D;不同的菌種所需的生長因子不同;利用生長圖形法可用于某些菌種的篩選,某菌種只會在提供其需要的生長因子區(qū)域生長,D正確。
故選:ACD。10、B:C:D【分析】1;酵母菌的新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型;在利用酵母菌發(fā)酵時最好是先通入足夠的無菌空氣在有氧環(huán)境下一段時間使其繁殖,再隔絕氧氣進行發(fā)酵;酒精發(fā)酵的最佳溫度是在18℃~25℃,pH最好是弱酸性。
2;乳酸菌的代謝類型是異養(yǎng)厭氧型;在無氧條件下乳酸菌能夠?qū)⑵咸烟欠纸鉃槿樗帷?/p>
【詳解】
A;乳酸菌為嚴格厭氧菌;只能進行無氧呼吸,A錯誤;
B;面包液、糖化液主要成分為糖類;也含有其他物質(zhì),可為微生物的生長提供碳源、氮源、水和無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì),B正確;
C;酵母菌產(chǎn)酒精能力與其耐受酒精的能力有關;利用選擇培養(yǎng)基,向培養(yǎng)基中添加較高濃度的酒精篩選出產(chǎn)酒精能力比較強的酵母菌,C正確;
D;過程③中瞬時高溫會破壞微生物的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu);進而將微生物殺死達到滅菌效果,D正確。
故選BCD。11、A:B:C【分析】【分析】
單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應;之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞;誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞;進行抗體檢測,篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞;進行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。
【詳解】
A;①過程注射CD47相當于給小鼠注射抗原;通過多次注射可獲得更多已免疫的B淋巴細胞,A正確;
B;②過程表示誘導細胞融合;依據(jù)的原理是細胞膜具有流動性,B正確;
C;③過程表示雜交瘤細胞多次篩選培養(yǎng);該過程需要進行抗體檢測,從而獲得能產(chǎn)生我們所需要抗體的雜交瘤細胞,C正確;
D;根據(jù)題干中“抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用”;因此與對照組相比,圖中巨噬細胞的吞噬指數(shù)會升高,D錯誤。
故選ABC。12、A:B:C:D【分析】【分析】
1;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。
2;中國政府:禁止生殖性克隆人;堅持四不原則(不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗),不反對治療性克隆人。
3;生物武器種類:包括致病菌、病毒、生化毒劑;以及經(jīng)過基因重組的致病菌等。把這些病原體直接或者通過食物、生活必需品等散布到敵方,可以對軍隊和平民造成大規(guī)模殺傷后果。
【詳解】
AB;生物武器致病能力強、攻擊范圍廣;第二次世界大戰(zhàn)中,侵華日軍在我國多個地區(qū)使用過細菌武器,給我國人民帶來很大苦難,他們的種種暴行遭到國際輿論的一致譴責。一些恐怖組織或個人在試圖尋找各種大規(guī)模殺傷性武器,而生物武器相對容易獲得,也便于攜帶和釋放,一旦被他們利用,將產(chǎn)生極大的危害,AB正確;
C;利用轉(zhuǎn)基因技術可以制造各種新型致病菌;這些人類沒有接觸過的致病菌可以讓大批感染者突然發(fā)病,而又無藥可醫(yī),C正確;
D;1975年3月《禁止生物武器公約》生效;清除生物武器威脅,防止生物武器擴散是生物安全防控的重要方面,徹底銷毀生物武器是全世界愛好和平的人民的共同期望,D正確。
故選ABCD。13、B:D【分析】【分析】
1;病毒同所有生物一樣;具有繁殖、遺傳、變異、進化的特點,病毒是一種體積非常微小,結(jié)構(gòu)極其簡單的生物,僅由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)組成,沒有細胞結(jié)構(gòu)。不能獨立生活,只能寄生在活細胞內(nèi),并在寄主細胞內(nèi)進行繁殖。一旦離開了活細胞,病毒就無法生存,就會變成結(jié)晶體。
2;真菌較細菌作為受體細胞的優(yōu)勢是真菌為真核微生物;含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體可對蛋白進行加工和修飾。
【詳解】
A;通過題干信息可知;抗菌肽具有廣譜抗菌活性,抗菌肽不參與特異性免疫過程,A錯誤;
B;根據(jù)題干信息;抗菌肽“在細菌細胞膜上形成跨膜的離子通道,造成細胞內(nèi)容物泄漏,最終導致細胞死亡”,即改變了細胞膜的通透性,使細胞不能保持正常滲透壓而死亡,B正確;
C;抗菌肽“是廣泛存在于昆蟲以及兩棲類動物、哺乳動物體內(nèi)的抗菌活性物質(zhì)”;即來源于真核細胞,如利用轉(zhuǎn)基因技術提高抗菌肽的產(chǎn)量,但最好選擇真菌作為受體菌,因為真菌是真核細胞,繁殖速度快,遺傳物質(zhì)少,C錯誤;
D;根據(jù)題干信息;“某些抗菌肽對癌細胞甚至病毒等均具有強有力的殺傷作用”,則對抗菌肽的研究可為治療癌癥、新型冠狀病毒肺炎等提供新思路,D正確。
故選BD。
【點睛】三、填空題(共6題,共12分)14、略
【解析】①.水②.碳源③.氮源④.無機鹽15、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】菌落數(shù)30~30016、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】質(zhì)粒自我復制雙鏈環(huán)狀DNA分子17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】不容的雜質(zhì)析出DNA過濾溶液中的雜質(zhì)DNA18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】植物繁殖的新途徑作物新品種的培育(單倍體育種、突變體利用)19、略
【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)形成二硫鍵,使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,因此T4溶菌酶的熱穩(wěn)定性會提高。這項技術屬于蛋白質(zhì)工程技術,其步驟為從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)?!窘馕觥繒岣逿4溶菌酶的耐熱性。這項技術屬于蛋白質(zhì)工程技術,該技術的要點是從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)。四、判斷題(共3題,共6分)20、A【分析】【詳解】
制備單克隆抗體時,第一次篩選的目的是獲得雜交瘤細胞,第二次篩選目的是獲得能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞,故正確。21、A【分析】【詳解】
微生物具有生理結(jié)構(gòu)和遺傳物質(zhì)簡單的優(yōu)點,便于研究,生長周期短,具有生長繁殖快的優(yōu)點,遺傳物質(zhì)簡單,具有容易進行遺傳物質(zhì)操作的優(yōu)點,對環(huán)境因素敏感,因此對微生物的基因改造是基因工程中研究最早、最廣泛和取得實際應用成果最多的領域,這句話是正確的。22、B【分析】【詳解】
基因工程技術可以使建立移植器官工廠的設想成為現(xiàn)實;說明并未開始實際應用。
故錯誤。五、實驗題(共2題,共4分)23、略
【分析】【分析】
1.體液免疫的具體過程:
(1)感應階段:除少數(shù)抗原可以直接刺激B細胞外;大多數(shù)抗原被吞噬細胞攝取和處理,并暴露出其抗原決定簇;吞噬細胞將抗原呈遞給T細胞,再由T細胞呈遞給B細胞;
(2)反應階段:B細胞接受抗原刺激后;開始進行一系列的增殖;分化,形成記憶細胞和漿細胞;
(3)效應階段:漿細胞分泌抗體與相應的抗原特異性結(jié)合;發(fā)揮免疫效應。
2.單克隆抗體的制備:
(1)細胞來源:B淋巴細胞:能產(chǎn)生特異性抗體;在體外不能無限繁殖;骨髓瘤細胞:不產(chǎn)生專一性抗體,體外能無限繁殖。
(2)雜交瘤細胞的特點:既能大量增殖;又能產(chǎn)生特異性抗體。
(3)兩次次篩選:①篩選得到雜交瘤細胞(去掉未雜交細胞以及自身融合的細胞);②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細胞群。
(4)兩次抗體檢測:專一抗體檢驗陽性。
(5)提取單克隆抗體:從培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取。
(6)單克隆抗體的優(yōu)點:特異性強;靈敏度高;并可能大量制備。
【詳解】
(1)圖為單克隆抗體的制備的流程;圖中細胞a是免疫后小鼠體內(nèi)的B細胞(或漿細胞),該細胞是高度分化的細胞,不能進行分裂。
(2)與植物原生質(zhì)體融合相比;動物細胞融合特有的誘導因素是滅活的病毒。若只存在細胞的兩兩融合,融合體系中除未融合的細胞外,還有兩兩融合的細胞,由于細胞的融合是隨機的,兩兩融合的細胞包括雜交瘤細胞和同種細胞融合成的細胞。篩選時,需用特定的選擇性培養(yǎng)基才能從中篩選出雜交瘤細胞。
(3)要想獲得足夠數(shù)量的能分泌特異性抗體的細胞;在篩選過程中需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,該過程是將霍山石斛的某種多糖與牛血清蛋白偶聯(lián)制作成抗原;并生產(chǎn)出單克隆抗體,因此還需用(霍山石斛)多糖與牛血清蛋白偶聯(lián)物作為檢測特異性抗體的物質(zhì)。
(4)若將篩選出的細胞注射到小鼠腹腔內(nèi);則可從小鼠腹水中提取單克隆抗體。
(5)科研小組用霍山石斛多糖給小鼠灌胃后;取出小腸;肝、脾、腎和肺進行抗原-抗體雜交實驗,發(fā)現(xiàn)除腸腔外其他組織均未檢測到霍山石斛多糖?;羯绞嗵强山到猱a(chǎn)生小分子片段,該實驗不能證明具有免疫調(diào)節(jié)效應的物質(zhì)是多糖還是降解后的小分子片段,因此該實驗不能說明引起免疫調(diào)節(jié)效應的是大分子霍山石斛多糖。
【點睛】
本題考查免疫調(diào)節(jié)、單克隆抗體的制備等知識,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡的能力以及獲取信息、分析問題的能力。【解析】B細胞(或漿細胞)該細胞是高度分化的細胞,不能進行分裂滅活的病毒雜交瘤細胞同種細胞融合成的細胞選擇性克隆化培養(yǎng)抗體檢測(霍山石斛)多糖與牛血清蛋白偶聯(lián)物腹水不能霍山石斛多糖在腸腔中被降解,產(chǎn)生的多糖小分子片段可能具有免疫調(diào)節(jié)效應(或該實驗不能證明具有免疫調(diào)節(jié)效應的物質(zhì)是多糖還是降解后的小分子片段)24、略
【分析】【分析】
1;基因工程的基本操作步驟:①目的基因的獲取和篩選;②基因表達載體的構(gòu)建;③將目的基因?qū)胧荏w細胞;④目的基因的檢測與鑒定;
2;植物頂端分生區(qū)附近(如莖尖)的病毒極少;甚至無病毒,切取一定大小的莖尖進行組織培養(yǎng),再生的植株就有可能不帶病毒,從而獲得脫毒苗。
【詳解】
(1)為了獲得脫毒苗;通常選取植株莖尖(或頂端分生區(qū)附近的組織)進行離體培養(yǎng),選取該組織的原因是此處病毒極少甚至無病毒。
(2)①基因表達載體上除有復制原點;啟動子、終止子、目的基因外;還有標記基因(便于篩選目的基因);
②農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA片段可以攜帶目的基因并整合至植物細胞的染色體DNA上;
③選擇培養(yǎng)的目的是篩選出含有目的基因的柑橘細胞;
④先誘導生芽有利于生根;故再分化階段,需要先誘導愈傷組織生芽,待長出芽后,再將其轉(zhuǎn)接到誘導生根的培養(yǎng)基上,進一步誘導形成試管苗;
⑤在個體生物學水平可用接種地毯草黃單胞桿菌(或噴施地毯草黃單胞桿菌菌液)的方法,觀察植株是否患有柑橘潰瘍病來直接鑒定再生植株;分析再生植株沒有抗病能力的原因,可以提取各植株的DNA,依據(jù)Xa27基因(目的基因)的特異性堿基序列設計引物,擴增后用(凝膠)電泳分離PCR產(chǎn)物進行檢測;植株B、C沒有出現(xiàn)條帶,則可能是因為沒有導入目的基因;植株A、E、F出現(xiàn)條帶但不具有抗病能力,則可能是因為導入植物細胞的目的基因不能轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄后未翻譯或翻譯出的蛋白質(zhì)沒有活性等?!窘馕觥?1)莖尖(或頂端分生區(qū))此處病毒極少甚至無病毒。
(2)標記基因攜帶目的基因并整合至植物細胞的染色體DNA上篩選出含有目的基因的植物細胞先誘導生芽,再誘導生根接種地毯草黃單胞桿菌(或噴施地毯草黃單胞桿菌菌液)Xa27基因(凝膠)電泳導入植物細胞的目的基因不能表達(或不能轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄后不能翻譯,翻譯出的蛋白質(zhì)沒有活性等,合理即可)沒有導入目的基因六、綜合題(共3題,共24分)25、略
【分析】【分析】
1;實驗室中無菌操作的要求一般有:對實驗操作的空間、操作者的衣著和手進行滅菌消毒;將培養(yǎng)器皿、接種用具和培養(yǎng)基等進行滅菌;為避免周圍環(huán)境中微生物的污染;實驗操作應在酒精燈火焰附近進行;實驗操作時應避免已經(jīng)滅菌處理的材料用具與周圍物品相接觸。
2;分離純化微生物常采用的接種方法有兩種:平板劃線法和稀釋涂布平板法;但前者只能分離純化得到單菌落,后者不僅可以得到單菌落,還能用于活菌計數(shù)。
(1)
獲得純凈微生物反應器的關鍵是防止外來雜菌入侵;為了阻止或抑制其他種類微生物的生長,在篩選微生物菌株時,應配制選擇培養(yǎng)基。
(2)
根據(jù)題中流程信息;鑒定微生物時用稀釋涂布平板法接種菌種,利用稀釋涂布平板法可對微生物進行計數(shù)的原理是當樣品稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌。
(3)
菌種的臨時保藏;應接種到試管的固體斜面培養(yǎng)基上??梢岳冒穹▽⒑Y選得到的菌種進行固定,以便在生產(chǎn)中反復利用,降低生產(chǎn)成本。
(4)
篩選得到的菌種具有耐高溫;耐鹽堿的特性;生產(chǎn)過程可以設置高溫、高鹽堿的培養(yǎng)條件,在此條件下雜菌一般無法存活,實現(xiàn)降低雜菌污染的概率。
【點睛】
本題考查了微生物實驗中的無菌操作技術需要注意的問題,微生物的分離與培養(yǎng)的有關知識,要求考生能夠識記培養(yǎng)基的成分,掌握微生物分離和計數(shù)的方法,能夠根據(jù)實驗要求進行實驗補充與判斷等?!窘馕觥浚?)防止外來雜菌入侵選擇。
(2)稀釋涂布平板當樣品稀釋度足夠高時;培養(yǎng)基表面生長的一個菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌。
(3)固體包埋。
(4)在高溫、高鹽堿條件下,雜菌一般無法存活26、略
【分析】【分析】
基因工程技術的基本步驟:(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取;利用PCR技術擴增和人工合成。(2)基因表達載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子、復制原點和標記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細胞:根據(jù)受體細胞不同,導入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將
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