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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教版必修2化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列關(guān)于原電池的敘述正確的是()A.原電池放電時,電子由負極經(jīng)電解質(zhì)溶液流向正極B.原電池是將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的裝置C.在原電池中,電流流入的一極是負極,該電極發(fā)生氧化反應(yīng)D.構(gòu)成原電池的正極和負極必須是兩種不同的金屬2、未來新能源的特點是資源豐富;在使用時對環(huán)境無污染或很少污染,且可以再生。下列最有希望的新能源是()
①天然氣②煤③石油④太陽能⑤氫能⑥酒精A.①③⑤B.②③④C.④⑤⑥D(zhuǎn).②④⑤3、斷腸草(Gelsemium)為中國古代九大毒藥之一;據(jù)記載能“見血封喉”,現(xiàn)代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分離出來的四種毒素的結(jié)構(gòu)簡式,下列推斷正確的是。
A.②中所含官能團種類比③中多B.①、④互為同系物C.①、②、③、④均能使溴水褪色D.等物質(zhì)的量②、③分別在足量氧氣中完全燃燒,前者消耗氧氣比后者少4、已知某反應(yīng)為放熱反應(yīng),對于該反應(yīng),下列說法正確的是A.生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量B.已知石墨比金剛石穩(wěn)定,可能是石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的反應(yīng)C.可能是一個燃燒反應(yīng)D.一定是在常溫就能發(fā)生的反應(yīng)5、如圖所示為800°C時A;B、C三種氣體在密閉容器中反應(yīng)時濃度的變化,只從圖上分析不能得出的結(jié)論是()
A.發(fā)生的反應(yīng)可表示為2A(g)2B(g)+C(g)B.開始時,正、逆反應(yīng)同時開始C.前2min內(nèi)A的分解速率為0.1mol·L-1·min-1D.2min時,C的濃度之比為2∶3∶16、化學(xué)在生產(chǎn);生活中起著重要的作用:
①明礬在水中可形成膠體,對水體進行殺菌凈化;②為了增強補鐵藥品的效果,可伴隨維生素C共同使用;③用米湯可檢驗加碘食鹽中是否含有碘元素;④將氯氣通入氫氧化鈣溶液反應(yīng)制得漂白粉;⑤侯氏制堿法中利用物質(zhì)溶解度的不同,在液相中析出純堿固體;⑥復(fù)合膨松劑中常含酸性物質(zhì),可提高膨松效果。其中敘述正確的個數(shù)有A.1項B.2項C.3項D.4項評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)7、人們應(yīng)用原電池原理制作了多種電池以滿足不同的需要。電池發(fā)揮者越來越重要的作用;如在宇宙飛船;人造衛(wèi)星、電腦、照相機等,都離不開各式各樣的電池,同時廢棄的電池隨便丟棄也會對環(huán)境造成污染。請根據(jù)題中提供的信息,回答下列問題:
(1)研究人員最近發(fā)明了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量的差別進行發(fā)電,在海水中電池反應(yīng)可表示為:
①該電池的負極反應(yīng)式是___________;
②在電池中,Na+不斷移動到“水”電池的___________極(填“正”或“負”);
(2)HCOOH燃料電池。研究HCOOH燃料電池性能的裝置如圖乙所示,兩電極區(qū)間用允許K+、H+通過的半透膜隔開。
①電池負極電極反應(yīng)式為___________;放電過程中需補充的物質(zhì)A為___________(填化學(xué)式)。
②電池工作時,當電池右側(cè)電極區(qū)通入標況下的O211.2L時,負極區(qū)消耗燃料HCOOH___________g。
(3)Ag2O2是銀鋅堿性電池的正極活性物質(zhì),當銀鋅堿性電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,電池放電時正極的Ag2O2轉(zhuǎn)化為Ag,負極的Zn轉(zhuǎn)化為K2Zn(OH)4,寫出該電池反應(yīng)方程式:___________。8、某種熔融碳酸鹽燃料電池以Li2CO3、K2CO3為電解質(zhì)、以CH4為燃料時;該電池工作原理如圖所示。
該電池的負極反應(yīng)式為___。9、有甲、乙兩位同學(xué)均想利用原電池反應(yīng)檢測金屬的活動性強弱,兩人均使用鎂片與鋁片作電極,但甲同學(xué)將電極放入6mol·L-1的H2SO4溶液中,乙同學(xué)將電極放入6mol·L-1的NaOH溶液中;如圖所示:
(1)寫出甲池中負極的電極反應(yīng)式和總反應(yīng)的離子方程式:負極___;總反應(yīng)的離子方程式___。
(2)寫出乙池中負極的電極反應(yīng)式和總反應(yīng)的離子方程式:負極___;總反應(yīng)的離子方程式___。
(3)如果甲與乙同學(xué)均認為“構(gòu)成原電池的電極材料如果都是金屬,則構(gòu)成負極材料的金屬應(yīng)比構(gòu)成正極材料的金屬活潑”,則甲會判斷出___活動性更強,而乙會判斷出___活動性更強。(填寫元素符號)
(4)由此實驗,可得到如下哪些正確結(jié)論___。
A.利用原電池反應(yīng)判斷金屬活動性順序時應(yīng)注意選擇合適的介質(zhì)。
B.鎂的金屬性不一定比鋁的金屬性強。
C.該實驗說明金屬活動性順序已過時;已沒有實用價值。
D.該實驗說明化學(xué)研究對象復(fù)雜;反應(yīng)受條件的影響較大,因此應(yīng)具體問題具體分析。
(5)丙同學(xué)依據(jù)甲;乙同學(xué)的思路;設(shè)計如下實驗:將鋁片和銅片用導(dǎo)線相連,一組插入濃硝酸中,一組插入稀NaOH溶液中,分別形成了原電池。
①在這兩個原電池中,負極分別為___。
A.鋁片、銅片B.銅片、鋁片C.鋁片、鋁片D.銅片;銅片。
②寫出插入濃硝酸中形成原電池的電極反應(yīng)式負極:___,正極:___。10、Ⅰ.某溫度時;在2L容器中A;B兩種物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化反應(yīng)中,A、B物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析得:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。
(2)反應(yīng)開始時至4min時,A的平均反應(yīng)速率為_____________。
(3)4min時,反應(yīng)是否達平衡狀態(tài)?____(填“是”或“否”),8min時,v正____v逆(填“>”“<”或“=”)。
Ⅱ.把在空氣中久置的鋁片5.0g投入盛有500mL0.5mol·L-1鹽酸溶液的燒杯中;該鋁片與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率與反應(yīng)時間的關(guān)系可用如圖所示的坐標曲線來表示,回答下列問題:
(1)曲線O→a段不產(chǎn)生氫氣的原因,用化學(xué)方程式解釋為______。
(2)曲線b→c段產(chǎn)生氫氣的速率增加較快的主要原因是______。
(3)向溶液中加入(或改用)下列物質(zhì),能加快上述化學(xué)反應(yīng)速率的是______。
A.蒸餾水B.濃鹽酸C.飽和氯化鈉溶液D.將鋁片改用鋁粉E.將鹽酸改為98%的濃硫酸11、(1)在2L的密閉容器中放入4molN2O5,發(fā)生如下反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)。反應(yīng)至5min時,測得N2O5轉(zhuǎn)化了20%,則v(NO2)為___,c(N2O5)為___,O2的物質(zhì)的量濃度為___。
(2)某溫度時;在一個2L的密閉容器中,X;Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:
①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
②反應(yīng)至平衡時,v(X)為___,c(Z)為___。
③若X、Y、Z均為氣體,則達平衡時,容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量比起始投料時___(填“增大”“減小”或“相等”)。12、(1)隨著生活水平的提高;人們越來越關(guān)注營養(yǎng)平衡和自身的健康。
①糧食中的淀粉在人體中水解最終轉(zhuǎn)化成___________,該物質(zhì)在人體內(nèi)被氧化,最終生成CO2和H2O,該過程對人體健康的意義是__________________。
②食品添加劑亞硝酸鈉的外觀像食鹽,并有咸味,但亞硝酸鈉有很強的毒性。亞硝酸鈉屬于______________(選填“調(diào)味劑”;“防腐劑”或“著色劑”)。
③維生素C也稱抗壞血酸。血液中運載氧的血紅蛋白中含有Fe2+,人之所以患壞血病,是因為人體從攝取的食物中吸收的鐵主要是Fe3+,F(xiàn)e3+不能被人體吸收。維生素C的主要攝入途徑是______________。
(2)中國是世界上最早研究和生產(chǎn)合金的國家之一。
①在原子反應(yīng)堆中得以廣泛應(yīng)用的鈉鉀合金在常溫下呈液態(tài),說明合金的熔點比其成分金屬的熔點_____________。
②銅鋅合金外觀和金(Au)相似,常被誤認為黃金。試寫出一種鑒別黃銅與黃金的化學(xué)方法___________________。銅器表面容易生成一層薄薄的銅綠[主要成份是Cu2(OH)2CO3],請寫出銅在潮濕的空氣發(fā)生電化學(xué)腐蝕時的負極反應(yīng)式__________;用鹽酸可以除去銅器表面的銅綠,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。
③下列對金屬制品采取的防護方法不正確的是______________(填序號)。
A.在電線的外面包上一層塑料層B.在自行車鋼圈上鍍上一層金屬鉻。
C.在海輪的鐵制外殼上焊上銅塊。
(3)①CO2是目前大氣中含量最高的一種溫室氣體,控制和治理CO2是解決溫室效應(yīng)的有效途徑。請你寫出有利于降低大氣中CO2濃度的一項措施________________。
②水中含有的懸浮顆粒物等雜質(zhì),可以加入__________________等混凝劑進行凈化處理,利用其溶解后形成的_______________具有吸附作用使水中的懸浮顆粒物沉降。
③最近;國內(nèi)第一個跨區(qū)域日處理垃圾1000噸以上的垃圾焚燒發(fā)電廠在江蘇投入使用。下面列出了現(xiàn)代生活中的常見垃圾:
A.廢紙B.廢電池C.易拉罐D(zhuǎn).玻璃瓶E.塑料制品。
在焚燒處理前,除廢電池外,還有________________(填序號)應(yīng)剔除并回收,隨意丟棄電池造成的主要危害是_______________________。13、煤的組成:_____和少量_____組成的復(fù)雜混合物,主要含有_______元素,還含有_______、_______、_______、_______等元素。14、下圖為部分元素在元素周期表中的相對位置。據(jù)此回答相關(guān)問題:
(1)其中非金屬性最強的是__________(填元素符號)。
(2)P、S兩種元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:H3PO4________H2SO4(填“>”、“<”或“=”)
(3)N位于元素周期表中的第___________族。
(4)F、Cl兩種元素氫化物的穩(wěn)定性:HF_______HCl(填“>”、“<”或“=”)15、觀察如圖;回答問題:
(1)該裝置叫__裝置,可以將__能轉(zhuǎn)化為__能。
(2)負極是__,電極反應(yīng)式為__。
(3)正極是__,電極反應(yīng)式為__。
(4)電池總反應(yīng)的離子方程式為__。評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)16、化學(xué)反應(yīng)必然伴隨發(fā)生能量變化。_____A.正確B.錯誤17、取用少量白磷時,應(yīng)在水中切割白磷,剩余的白磷立即放回原試劑瓶中。(___________)A.正確B.錯誤18、手機、電腦中使用的鋰電池屬于一次電池。(_______)A.正確B.錯誤19、高分子物質(zhì)可作為生產(chǎn)化學(xué)纖維的原料。(_______)A.正確B.錯誤20、根據(jù)食用油和汽油的密度不同,可選用分液的方法分離。(_______)A.正確B.錯誤21、煤的氣化和液化都是化學(xué)變化。(____)A.正確B.錯誤22、吸熱反應(yīng)在任何條件下都不能發(fā)生。_____評卷人得分四、原理綜合題(共4題,共12分)23、在銅鋅原電池中,以硫酸銅為電解質(zhì)溶液,鋅為________極,電極上發(fā)生的是________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),電極反應(yīng)式為___________。
鋅片上觀察到的現(xiàn)象為________;銅為________極,電極上發(fā)生的是________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),電極反應(yīng)式是________;銅片上觀察到的現(xiàn)象是________
24、甲胺鉛碘(CH3NH3PbI3)用作全固態(tài)鈣鈦礦敏化太陽能電池的敏化劑,可由CH3NH2、PbI2及HI為原料合成;回答下列問題:
(1)制取甲胺的反應(yīng)為CH3OH(g)+NH3(g)CH3NH2(g)+H2O(g)ΔH。已知該反應(yīng)中相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:。共價鍵C—OH—ON—HC—NC—H鍵能/kJ·mol-1351463393293414
則該反應(yīng)的ΔH=____kJ·mol-1。
(2)上述反應(yīng)中所需的甲醇工業(yè)上利用水煤氣合成CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH<0。在一定條件下,將1molCO和2molH2通入密閉容器中進行反應(yīng),當改變某一外界條件(溫度或壓強)時,CH3OH的體積分數(shù)φ(CH3OH)變化趨勢如圖所示:
①平衡時,M點CH3OH的體積分數(shù)為10%,則CO的轉(zhuǎn)化率為___。
②X軸上a點的數(shù)值比b點____(填“大”或“小”)。某同學(xué)認為上圖中Y軸表示溫度,你認為他判斷的理由是_________________。
(3)工業(yè)上可采用CH3OHCO+2H2來制取高純度的CO和H2。我國學(xué)者采用量子力學(xué)方法;通過計算機模擬,研究了在鈀基催化劑表面上甲醇制氫的反應(yīng)歷程,其中吸附在鈀催化劑表面上的物種用*標注。
甲醇(CH3OH)脫氫反應(yīng)的第一步歷程;有兩種可能方式:
方式A:CH3OH*→CH3O*+H*Ea=+103.1kJ·mol-1
方式B:CH3OH*→CH3*+OH*Eb=+249.3kJ·mol-1
由活化能E值推測,甲醇裂解過程主要歷經(jīng)的方式應(yīng)為___(填A(yù);B)。
下圖為計算機模擬的各步反應(yīng)的能量變化示意圖。
該歷程中,放熱最多的步驟的化學(xué)方程式為________。
(4)PbI2與金屬鋰以LiI-Al2O3固體為電解質(zhì)組成鋰碘電池,其結(jié)構(gòu)示意圖如下,電池總反應(yīng)可表示為:2Li+PbI2=2LiI+Pb,則b極上的電極反應(yīng)式為:_____。
(5)CH3NH2的電離方程式為CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-電離常數(shù)為kb,已知常溫下pkb=-lgkb=3.4,則常溫下向CH3NH2溶液滴加稀硫酸至c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)時,溶液pH=______。25、(1)合成氨工業(yè)是煤化工產(chǎn)業(yè)鏈中非常重要的一步。已知有一組數(shù)據(jù):破壞1molN2中的鍵需要吸收能量;破壞中的鍵需要吸收能量;形成中的鍵能釋放能量。圖表示合成氨工業(yè)過程中能量的變化;請將圖中①②的能量變化的數(shù)值填在橫線上。
①________________②____________________
(2)用A、B、C、D四種金屬按如表所示的裝置進行實驗。裝置
甲
乙
丙現(xiàn)象二價金屬A不斷溶解C的質(zhì)量增加A上有氣體產(chǎn)生
根據(jù)實驗現(xiàn)象回答下列問題:
①裝置甲中負極的電極反應(yīng)式為__________________。
②裝置乙中正極的電極反應(yīng)式為________________。
③裝置丙中溶液的pH________(填“變大”“變小”或“不變”)。
④四種金屬的活動性由強到弱的順序是________。
(3)一定溫度下,在體積為的恒容密閉容器中充入和發(fā)生反應(yīng)測得的物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示。
從開始反應(yīng)到用表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_________。26、氨是一種重要的化工原料;在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用。
(1)在一定溫度下,在固定體積的密閉容器中進行可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)。該可逆反應(yīng)達到平衡的標志是________。
A.3v正(H2)=2v逆(NH3)
B.單位時間生成mmolN2的同時生成3mmolH2
C.容器內(nèi)的總壓強不再隨時間而變化。
D.混合氣體的密度不再隨時間變化。
(2)工業(yè)上可用天然氣為原料來制取合成氨的原料氣氫氣。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)模擬工業(yè)制取氫氣的原理,在一定溫度下,體積為2L的恒容密閉容器中測得如表所示數(shù)據(jù)。請回答下列問題:。時間/minCH4/molH2O/molCO/molH2/mol00.401.00005a0.80c0.6070.20b0.20d100.210.810.190.64
①分析表中數(shù)據(jù),判斷5min時反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài)?______(填“是”或“否”),前5min反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(CH4)=______。
②反應(yīng)在7~10min內(nèi),CO的物質(zhì)的量減少的原因可能是________。
A.減少CH4的物質(zhì)的量B.降低溫度C.升高溫度D.充入H2
(3)氨的催化氧化:4NH3+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng)。在1L密閉容器中充入4molNH3(g)和5molO2(g),保持其他條件不變,測得c(NO)與溫度的關(guān)系如圖所示。該反應(yīng)的ΔH________(填“>”“<”或“=”)0。
評卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題,共20分)27、以菱鋅礦(主要含有另含有少量等)為原料電解制的流程如圖:
相關(guān)難溶物溶度積常數(shù)如下表:。物質(zhì)
(1)“酸浸”時為提高鋅的浸出率,可采取的措施有_______(寫出一種即可)。
(2)“調(diào)過濾”中,物質(zhì)X最適宜選擇_______(填標號)。
A.B.C.
(3)“氧化過濾”中,轉(zhuǎn)化為的離子方程式為_______。若反應(yīng)結(jié)束時,溶液為5,則殘留的_______
(4)“轉(zhuǎn)化過濾”中,除去速率先慢后快的原因是_______。
(5)“脫鈣鎂過濾”后,溶液中_______。
(6)“電解”裝置示意如圖。
①開始通電時,陽極表面形成保護陽極不被酸性電解液腐蝕,相應(yīng)的電極反應(yīng)式為_______。
②電解過程中,電解液中含量應(yīng)維持在含量不宜過高的原因是_______。28、五氧化二釩廣泛用于冶金、化工等行業(yè)。工業(yè)上為回收利用含釩催化劑,研制了一種利用廢釩催化劑(含有V2O5、VOSO4、二氧化硅等)回收V2O5的新工藝流程;如下圖所示:
已知:①部分含釩物質(zhì)常溫下在水中的溶解性如表所示:。物質(zhì)VOSO4V2O5NH4VO3NaVO3溶解性可溶難溶難溶可溶
②VOSO4是正鹽。
回答下列問題:
(1)V2O5還可以由三氯氧化釩(VOCl3)的水解來制備,反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。
(2)“反浮選”是為了除去原料中的大部分_______(填化學(xué)式)。
(3)“浸出液1”先將溶液的pH調(diào)至8左右,再用離子將VO2+氧化為反應(yīng)的離子方程式為____________________________。
(4)加入Na2SO4進行“焙燒”的目的是___________________________________。
(5)“離子交換”步驟是:先將VO3-離子通過“717#樹脂”[通式為RN(CH3)3Cl]吸附在交換柱上,然后再用富含_______(填離子符號)的溶液進行洗脫,從而實現(xiàn)除去原料中鉻、鉬等雜質(zhì)的目的,其中“717#樹脂”屬于_______離子交換樹脂(填“陰”或“陽”)。
(6)該工藝流程最后,釩以NH4VO3的形式沉淀出來。下圖中橫坐標表示反應(yīng)溫度,縱坐標表示沉釩率(沉釩率是指NH4VO3沉淀中V元素的質(zhì)量和流程起始時在廢釩催化劑中V元素的質(zhì)量之比)。圖中溫度超過80℃以后,沉釩率下降的可能原因是__________________。
評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題,共4分)29、A;B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素;且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B;D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層;K;L、M全充滿,最外層只有一個電子。
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為_____,F(xiàn)的價層電子排布式為_________________。
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為_________(用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為__________。
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是______________________________。
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為_____________________________。
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體。藍色沉淀溶解的離子方程式為___________________________。
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如右圖所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F(xiàn)的密度為__________g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示;F的相對原子質(zhì)量用M表示)
參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【詳解】
A.原電池放電時;電子由負極經(jīng)導(dǎo)線流向正極,A錯誤;
B.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置;B錯誤;
C.在原電池中;電子流出;電流流入的一極是負極,該電極發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;
D.構(gòu)成原電池的正極和負極不一定是兩種不同的金屬;例如燃料電池的正負極均可以用石墨,D錯誤;
答案選C。
【點睛】
如何判斷電池的正負極?我們來看看判斷負極的常見方法:①電子流出那一極是負極,②發(fā)生氧化反應(yīng)的一極是負極,③陰離子向負極移動,④負極有可能因參加反應(yīng)溶解而變細,⑤當電池總反應(yīng)為金屬與氫離子產(chǎn)生氫氣的反應(yīng),通?;顫娊饘僮鲐摌O,⑥如果是二次電池,與電源負極相連的那一極,在放電時是負極。2、C【分析】【分析】
【詳解】
天然氣;煤、石油是不可再生能源;太陽能、氫能和酒精是清潔能源且可以再生;是新能源的范疇;故選C。
【點睛】
本題考查了新能源的開發(fā)利用及新能源的特征應(yīng)用,注意新能源的特點是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或很少污染,且有些可以再生。3、C【分析】【詳解】
A.②中所含官能團為碳碳雙鍵;醚鍵、酯基、苯環(huán);③中所含官能團為碳碳雙鍵、醚鍵、酯基、苯環(huán);兩者官能團種類一樣;故A錯誤;
B.同系物是指結(jié)構(gòu)相似,分子式相差一個或若干個CH2原子團;①與④相差一個甲氧基,故不能互為同系物,故B錯誤;
C.①;②、③、④均含有碳碳雙鍵;均能使溴水褪色,故C正確;
D.②;③相比;②中多1個甲氧基,則等物質(zhì)的量②、③分別在足量氧氣中完全燃燒,前者消耗氧氣比后者多,故D錯誤;
正確答案是C。4、C【分析】【詳解】
A.放熱反應(yīng)是生成物總能量低于反應(yīng)物總能量;A錯誤;
B.石墨比金剛石穩(wěn)定;說明石墨的能量比金剛石低,故石墨轉(zhuǎn)化為金剛石為吸熱反應(yīng),B錯誤;
C.燃燒屬于放熱反應(yīng);C正確;
D.放熱反應(yīng)不一定在常溫下就能發(fā)生;比如物質(zhì)燃燒要達到著火點才能燃燒,D錯誤;
故答案選C。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.據(jù)圖可知A濃度減小,應(yīng)為反應(yīng)物,B、C的濃度增大,應(yīng)為生成物;相同時間內(nèi)△c(A)=0.2mol/L,△c(B)=0.2mol/L,△c(C)=0.1mol/L,同一反應(yīng)同一時段內(nèi)反應(yīng)速率之比等于計量數(shù)之比,所以A、B、C的計量數(shù)之比為0.2:0.2:0.1=2:2:1,所以反應(yīng)方程式為2A(g)2B(g)+C(g);故A正確;
B.據(jù)圖可知開始時C的濃度為0;所以此時逆反應(yīng)速率應(yīng)為0,故B錯誤;
C.前2min內(nèi)△c(A)=0.2mol/L,所以A的分解速率為0.1mol·L-1·min-1;故C正確;
D.據(jù)圖可知2min時,c(A)=0.2mol/L,c(B)=0.3mol/L,c(C)=0.1mol/L;濃度之比為2:3:1,故D正確;
故答案為B。6、B【分析】【詳解】
①明礬在水中可形成膠體;能吸附水中的懸浮顆粒物并使之沉降,但不能對水體進行殺菌消毒,①不正確;
②補鐵藥品中的鐵元素呈+2價,易被氧化為Fe3+,維生素C可將其還原為Fe2+;從而增強補鐵藥品的效果,②正確;
③加碘鹽中的碘以碘酸鉀的形式存在;與米湯中的淀粉不反應(yīng),不可檢驗加碘食鹽中是否含有碘元素,③不正確;
④制漂白粉時;將氯氣通入石灰乳中,若將氯氣通入氫氧化鈣溶液中,難以制得漂白粉,④不正確;
⑤侯氏制堿法中發(fā)生的反應(yīng)為NH3+NaCl+H2O+CO2=NaHCO3↓+NH4Cl;利用物質(zhì)溶解度的不同,在液相中析出碳酸氫鈉晶體,但不是純堿固體,⑤不正確;
⑥復(fù)合膨松劑中常含有碳酸氫鈉;加入酸性物質(zhì),可促進二氧化碳氣體的生成,從而提高膨松效果,⑥正確;
綜合以上分析,只有②⑥正確,故選B。二、填空題(共9題,共18分)7、略
【分析】【分析】
(1)
①根據(jù)海水中電池反應(yīng)可知,該電池的銀作負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),其電池的負極反應(yīng)式是故答案:
②在電池中,Na+為陽離子;不斷移動到“水”電池的正極,故答案:正。
(2)
①HCOOH作燃料電池的負極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為正極是氧氣得電子,發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:O2+4e-+H+=H2O,且出來的產(chǎn)物為K2SO4,所以放電過程中需補充的物質(zhì)A為故答案:
②標況下11.2LO2的物質(zhì)的量為0.5mol,轉(zhuǎn)移的電子為0.5mol4=2mol,根據(jù)反應(yīng)可知,負極區(qū)消耗燃料HCOOH的物質(zhì)的量為1mol,其質(zhì)量為1mol46g/mol=46g;故答案:46g。
(3)
Ag2O2是銀鋅堿性電池的正極,得電子發(fā)生還原反應(yīng)Ag2O2轉(zhuǎn)化為Ag;鋅作負極,失電子發(fā)生氧化化反應(yīng)Zn轉(zhuǎn)化為K2Zn(OH)4,所以銀鋅堿性電池的電池反應(yīng)方程式:故答案:【解析】(1)正。
(2)46g
(3)8、略
【分析】【分析】
熔融碳酸鹽燃料電池以Li2CO3、K2CO3為電解質(zhì)、以CH4為燃料時;甲烷在負極發(fā)生氧化反應(yīng),氣體A為氧氣,在正極發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此分析。
【詳解】
熔融碳酸鹽燃料電池以Li2CO3、K2CO3為電解質(zhì)、以CH4為燃料時,甲烷在負極發(fā)生氧化反應(yīng),生成二氧化碳,根據(jù)電子守恒和電荷守恒,電極反應(yīng)式為:CH4+4CO–8e–=5CO2+2H2O,故答案為:CH4+4CO–8e–=5CO2+2H2O。【解析】CH4+4CO–8e–=5CO2+2H2O9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由圖可知,甲池中鎂、鋁在稀硫酸中構(gòu)成原電池,金屬性強的鎂做負極,鎂失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鎂離子,電極反應(yīng)式為Mg—2e—=Mg2+,鋁做正極,氫離子在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H++2e—=H2↑,電池總反應(yīng)的離子方程式為Mg+2H+=Mg2++H2↑,故答案為:Mg—2e—=Mg2+;Mg+2H+=Mg2++H2↑;
(2)由圖可知,乙池中鎂、鋁在氫氧化鈉溶液中構(gòu)成原電池,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的鋁做原電池的負極,鋁在堿性條件下失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成偏鋁酸根離子,電極反應(yīng)式為Al+4OH——3e—=AlO+H2O,鎂做正極,水在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣和氫氧根離子,電極反應(yīng)式為2H2O+4e—=H2↑+2OH—,電池總反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH—+2H2O=2AlO+3H2↑,故答案為:Al+4OH——3e—=AlO+H2O;2Al+2OH—+2H2O=2AlO+3H2↑;
(3)由構(gòu)成原電池的電極材料如果都是金屬;則構(gòu)成負極材料的金屬應(yīng)比構(gòu)成正極材料的金屬活潑可知,甲同學(xué)會判斷出鎂活動性更強,而乙會判斷出鋁活動性更強,故答案為:Mg;Al;
(4)A.由鎂的金屬性強于鋁;而甲池中鎂做負極,乙池中鋁做原電池的負極可知,利用原電池反應(yīng)判斷金屬活動性順序時應(yīng)注意選擇合適的介質(zhì),故A正確;
B.由金屬活動順序表可知;鎂的金屬性一定比鋁的金屬性強,故B錯誤;
C.由結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的原理可知;該實驗應(yīng)具體問題具體分析,不能說明金屬活動性順序已過時,已沒有實用價值,故C錯誤;
D.由鎂的金屬性強于鋁;而甲池中鎂做負極,乙池中鋁做原電池的負極可知,該實驗說明化學(xué)研究對象復(fù)雜,反應(yīng)受條件的影響較大,因此應(yīng)具體問題具體分析,故D正確;
AD正確;故答案為:AD;
(5)①將鋁片和銅片用導(dǎo)線相連;若插入濃硝酸中形成了原電池,鋁在濃硝酸中鈍化,銅與濃硝酸劇烈反應(yīng),則銅做負極,鋁做正極;插入稀NaOH溶液中形成了原電池,銅與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng),則鋁做負極,銅做正極,故選B。
②將鋁片和銅片用導(dǎo)線相連插入濃硝酸中形成原電池,銅做負極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成銅離子,電極反應(yīng)式為Cu—2e—=Cu2+,硝酸在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成一氧化氮和水,電極反應(yīng)式為4H++2NO+2e—=2NO2↑+2H2O,故答案為:Cu—2e—=Cu2+;4H++2NO+2e—=2NO2↑+2H2O?!窘馕觥縈g—2e—=Mg2+Mg+2H+=Mg2++H2↑Al+4OH——3e—=AlO+H2O2Al+2OH—+2H2O=2AlO+3H2↑MgAlADBCu—2e—=Cu2+4H++2NO+2e—=2NO2↑+2H2O10、略
【分析】【分析】
Ⅰ.(1)依據(jù)圖象分析A為反應(yīng)物;B為生成物,物質(zhì)的量不變化說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),依據(jù)AB消耗的物質(zhì)的量之比計算得到化學(xué)方程式的計量數(shù)之比寫出化學(xué)方程式;
(2)依據(jù)反應(yīng)速率v=計算;
(3)圖象分析隨時間變化AB物質(zhì)的量發(fā)生變化;說明未達到平衡8分鐘時AB物質(zhì)的量不變,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài);
Ⅱ.(1)根據(jù)鋁的表面有一層致密的氧化膜分析解答;
(2)根據(jù)酸與活潑金屬反應(yīng)過程中要放熱分析;
(3)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析。
【詳解】
Ⅰ.(1)圖象分析A為反應(yīng)物;B為生成物,物質(zhì)的量不變化說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),依據(jù)AB消耗的物質(zhì)的量之比計算得到化學(xué)方程式的計量數(shù)之比,A物質(zhì)的量變化=0.8mol?0.2mol=0.6mol;B變化物質(zhì)的量=0.5mol?0.2mol=0.3mol,AB反應(yīng)的物質(zhì)的量之比2:1,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式:2A?B;
(2)反應(yīng)開始至4min時,A物質(zhì)的量變化=0.8mol?0.4mol=0.4mol,A的平均反應(yīng)速率==0.05mol/L?min;
(3)圖象分析;4分鐘后,隨時間變化A;B物質(zhì)的量發(fā)生變化,說明未達到平衡,8分鐘時A、B物質(zhì)的量不變,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),正逆反應(yīng)速率相等;
Ⅱ.(1)因鋁的表面有一層致密的Al2O3能與HCl反應(yīng)得到鹽和水,無氫氣放出,發(fā)生反應(yīng)為:Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O;
(2)在反應(yīng)過程中;濃度減小,反應(yīng)速率減小,但反應(yīng)放熱,溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快,且后者為主要因素;
(3)A.加入蒸餾水;酸的濃度減少,反應(yīng)速率減慢,故A錯誤;
B.加入濃鹽酸;酸的濃度增大,反應(yīng)速率加快,故B正確;
C.加入飽和氯化鈉溶液;酸的濃度減少,反應(yīng)速率減慢,故C錯誤;
D.改用鋁粉;固體的表面增大,反應(yīng)速率加快,故D正確;
E.將鹽酸改為98%的濃硫酸;濃硫酸具有強氧化性,使金屬鋁發(fā)生鈍化,反應(yīng)停止,反應(yīng)速率減慢,故E錯誤;
答案選BD?!窘馕觥?A?B0.05mol/L?min否=Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O反應(yīng)放熱,溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快BD11、略
【分析】【詳解】
(1)在2L的密閉容器中放入4molN2O5,發(fā)生如下反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)。反應(yīng)至5min時,測得N2O5轉(zhuǎn)化了20%;則參加反應(yīng)的五氧化二氮的物質(zhì)的量=4mol×20%=0.8mol,則:
υ(NO2)==0.16mol·L-1·min-1;
c(N2O5)==1.6mol·L-1;
c(O2)==0.2mol·L-1;
故答案為:0.16mol·L-1·min-1;1.6mol·L-1;0.2mol·L-1;
(2)某溫度時;在一個2L的密閉容器中,X;Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:
①X、Y的物質(zhì)的量減小,為反應(yīng)物,Z的物質(zhì)的量增大為生成物,最終X、Y的物質(zhì)的量不變,且不為0,屬于可逆反應(yīng),X、Y、Z的化學(xué)計量數(shù)之比=(1-0.7):(1-0.9):0.2=3:1:2,故反應(yīng)方程式為3X+Y2Z。故答案為:3X+Y2Z;
②反應(yīng)至平衡時,v(X)==0.375mol·L-1,c(Z)==0.1mol·L-1。故答案為:0.375mol·L-1;0.1mol·L-1;
③若X、Y、Z均為氣體,則達平衡時,混合氣體總的質(zhì)量不變,隨反應(yīng)進行,混合氣體總的物質(zhì)的量減小,結(jié)合M=可知;容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量比起始投料時增大。故答案為:增大。
【點睛】
本題考查化學(xué)平衡及計算,把握平衡移動、反應(yīng)速率計算、平衡狀態(tài)的分析為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,難點(2)①先判斷反應(yīng)物和生成物,X、Y的物質(zhì)的量減小,為反應(yīng)物,Z的物質(zhì)的量增大為生成物,再根據(jù)X、Y、Z的化學(xué)計量數(shù)之比=變化量之比解題?!窘馕觥?.16mol·L-1·min-11.6mol·L-10.2mol·L-13X+Y2Z0.375mol·L-10.1mol·L-1增大12、略
【分析】【分析】
(1)①淀粉在人體中水解最終轉(zhuǎn)化成葡萄糖為人體提供生命活動所需能量;
②亞硝酸鹽有良好的著色防腐作用;廣泛用于肉類食品添加劑;
③維生素C是還原劑;具有還原性;
④淀粉水解生成葡萄糖;油脂水解生成甘油和高級脂肪酸,蛋白質(zhì)水解氨基酸;膠體有丁達爾效應(yīng),碘單質(zhì)遇淀粉變藍色;
(2)①合金的硬度大熔點低;
②金不與硫酸;鹽酸等反應(yīng);銅腐蝕時做負極時失去電子;銅綠是堿式碳酸銅可與鹽酸反應(yīng);
③A.外面包上一層塑料層可減少與空氣的接觸;
B.鍍上一層金屬鉻可以隔絕空氣;
C.原電池能加快化學(xué)反應(yīng)速率.
(3)①燃料的燃燒產(chǎn)生大量二氧化碳;植物的光合作用需要二氧化碳,從減少二氧化碳的排放;二氧化碳被植物利用方面進行分析;
②膠體具有吸附性;能吸附水中的懸浮物而凈水;
③垃圾是發(fā)錯地方的資源;有些垃圾可以回收利用,減少資源的浪費,電池中含有重金屬,應(yīng)回收,防止污染環(huán)境。
【詳解】
(1)①淀粉在人體中水解最終轉(zhuǎn)化成葡萄糖;葡萄糖在人體內(nèi)被氧化為人體提供生命活動所需能量,故答案為葡萄糖;提供生命活動所需能量;
②亞硝酸鹽能致癌;因有良好的著色防腐作用,廣泛用于肉類食品添加劑,故答案為防腐劑;
③新鮮水果、綠色蔬菜富含維生素C,由題意知,F(xiàn)e3+是氧化劑,維生素C是還原劑,具有還原性,將從食物中獲取的Fe3+還原為Fe2+;故答案為新鮮水果;綠色蔬菜。
(2)①合金的熔點比各成分金屬的低;故答案為低;
②灼燒,銅鋅合金會變黑,而金不會反應(yīng),可鑒別是黃銅還是黃金;銅腐蝕時做負極時失去電子:Cu?2e?=Cu2+;銅綠是堿式碳酸銅可與鹽酸反應(yīng):Cu2(OH)2CO3+4HCl=2CuCl2+3H2O+CO2↑,故答案為灼燒,銅鋅合金會變黑;Cu?2e?=Cu2+;Cu2(OH)2CO3+4HCl=2CuCl2+3H2O+CO2↑;
③A.外面包上一層塑料層可減少與空氣中氧氣的接觸;A項正確;
B.鍍上一層金屬鉻可以隔絕空氣;使金屬不受腐蝕,B項正確;
C.原電池能加快化學(xué)反應(yīng)速率;鐵銅海水構(gòu)成原電池,加快鐵的腐蝕,C項錯誤;
答案選C。
(3)①燃料的燃燒產(chǎn)生大量二氧化碳;植物的光合作用需要二氧化碳,所以為減少二氧化碳的排放,采取的措施有:
減少化石燃料的使用;植樹造林;增大植被面積、采用節(jié)能技術(shù)、減少二氧化碳的排放,利用太陽能和風(fēng)能(任寫一種);
②明礬是強酸弱堿鹽;鋁離子能水解生成氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性,能吸附水中的懸浮物而達到凈水的目的;
故答案為明礬,Al(OH)3膠體;
③廢紙;易拉罐、玻璃瓶和塑料制品可以回收利用;同時減少資源的浪費,ACDE項正確;電池中含有重金屬鉻、鉛等,隨意丟棄電池對環(huán)境造成污染,所以電池對環(huán)境的主要危害是廢舊電池中的酸、堿等電解質(zhì)和重金屬對環(huán)境的污染;
故答案為A;C、D、E;廢舊電池中的酸、堿等電解質(zhì)和重金屬對環(huán)境的污染。
。【解析】葡萄糖提供生命活動所需能量防腐劑新鮮水果、綠色蔬菜低灼燒,銅鋅合金會變黑(真金不怕火燒)Cu-2e-=Cu2+Cu2(OH)2CO3+4HCl=2CuCl2+3H2O+CO2↑C減少化石燃料的使用、植樹造林,增大植被面積、采用節(jié)能技術(shù)、減少二氧化碳的排放,利用太陽能和風(fēng)能(任寫一種)明礬Al(OH)3膠體A、C、D、E廢舊電池中的酸、堿等電解質(zhì)和重金屬對環(huán)境的污染13、略
【分析】【詳解】
煤主要由碳、氫、氧、氮、硫和磷等元素組成,碳、氫、氧三者總和約占有機質(zhì)的95%以上,是非常重要的能源,也是冶金、化學(xué)工業(yè)的重要原料,有褐煤、煙煤、無煙煤、半無煙煤這幾種分類。煤的組成:有機物和少量無機物組成的復(fù)雜混合物,主要含有C元素,還含有H、O、N、S等元素?!窘馕觥坑袡C物無機物CHONS14、略
【分析】(1)同主族從上到下非金屬性減弱;同周期從左向右非金屬性增強,則其中非金屬性最強的是F,故答案為:F;
(2)非金屬性P<S,對應(yīng)最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性為H3PO4<H2SO4;故答案為:<;
(3)N的最外層電子數(shù)為5;電子層數(shù)為2,則N位于元素周期表中的第二周期VA族,故答案為:VA;
(4)非金屬性F>Cl;氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl,故答案為:>。
點睛:本題考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握元素的位置、性質(zhì)、元素周期律為解答的關(guān)鍵。解答本題要熟記元素周期律的基本內(nèi)容。本題的易錯點為(2)(4),要注意元素的非金屬性越強,對應(yīng)氫化物越穩(wěn)定性,最高價含氧酸的酸性越強?!窘馕觥縁<ⅤA>15、略
【分析】【分析】
該裝置為原電池,可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能。根據(jù)兩極金屬相對活動性可確定鐵為負極,銅為正極;負極金屬本身失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+;溶液中的陽離子在正極上得電子,發(fā)生還原反應(yīng):Cu2++2e-=Cu。正、負極反應(yīng)式相加,可得電池總反應(yīng)的離子方程式為Fe+Cu2+=Cu+Fe2+。
【詳解】
(1)裝置沒有外接電源;故為原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能;
故答案為:原電池;化學(xué);電;
(2)鐵比較活潑,負極是鐵電極,電極方程式為Fe-2e-=Fe2+;
故答案為:鐵,F(xiàn)e-2e-=Fe2+;
(3)正極是銅電極,電極方程式為Cu2++2e-=Cu;
故答案為:銅,Cu2++2e-=Cu;
(4)將正負極電極方程式相加得電池總反應(yīng)的離子方程式為Fe+Cu2+=Cu+Fe2+;
故答案為:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+
【點睛】
自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng)是形成原電池的條件之一,區(qū)分原電池和電解池的看有無外接電源。,【解析】原電池化學(xué)電鐵(Fe)Fe-2e-=Fe2+銅(Cu)Cu2++2e-=CuFe+Cu2+=Cu+Fe2+三、判斷題(共7題,共14分)16、A【分析】【詳解】
化學(xué)反應(yīng)中能量守恒、但反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量不相等,因此,化學(xué)反應(yīng)必然伴隨能量變化。故答案是:正確。17、A【分析】【詳解】
由于白磷易自燃,故取用少量白磷時應(yīng)在水中切割白磷,剩余的白磷立即放回原試劑瓶中,避免白磷自燃;正確。18、B【分析】【分析】
【詳解】
手機、電腦中使用的鋰電池屬于可充電電池,即二次電池,題干說法錯誤。19、A【分析】【詳解】
化學(xué)纖維用天然的或人工合成的高分子物質(zhì)為原料、經(jīng)過化學(xué)或物理方法加工制得,則高分子物質(zhì)可作為生產(chǎn)化學(xué)纖維的原料,故答案為正確;20、B【分析】【詳解】
食用油和汽油互溶,不能用分液法分離,可依據(jù)兩者沸點的不同,用蒸餾的方法分離,題干說法錯誤。21、A【分析】【詳解】
煤氣化是指煤在特定的設(shè)備內(nèi),在一定溫度及壓力下使煤中有機質(zhì)與氣化劑(如蒸汽/空氣或氧氣等)發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng),將固體煤轉(zhuǎn)化為含有CO、H2、CH4等可燃氣體和CO2、N2等非可燃氣體的過程,煤的氣化屬于化學(xué)變化;煤液化是把固體煤炭通過化學(xué)加工過程,使其轉(zhuǎn)化成為液體燃料、化工原料和產(chǎn)品的先進潔凈煤技術(shù),根據(jù)不同的加工路線,煤炭液化可分為直接液化和間接液化兩大類,煤的液化屬于化學(xué)變化;所以煤的氣化和液化都是化學(xué)變化說法正確,故答案為正確。22、×【分析】【詳解】
吸熱反應(yīng)在一定條件下可以發(fā)生,如氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體混合攪拌在常溫下就可以發(fā)生反應(yīng);錯誤?!窘馕觥垮e四、原理綜合題(共4題,共12分)23、略
【分析】【詳解】
本題考查原電池的工作原理,由于鋅比銅活潑,發(fā)生Zn+Cu2+=Zn2++Cu,根據(jù)原電池工作原理,負極上發(fā)生氧化反應(yīng),失去電子,即鋅作負極,電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,觀察到鋅片溶解,銅為正極,電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu;化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng),銅片上現(xiàn)象:銅極變粗。
點睛:原電池的工作原理是設(shè)計電池的基礎(chǔ),負極:發(fā)生氧化反應(yīng),失去電子,化合價升高,現(xiàn)象是一般是負極溶解;正極:發(fā)生還原反應(yīng),化合價降低,現(xiàn)象一般是有氣泡或電極質(zhì)量增大,從而對本題作出合理推斷?!窘馕觥控撗趸痁n-2e-===Zn2+鋅片溶解正還原Cu2++2e-===Cu銅極變粗24、略
【分析】【詳解】
(1)反應(yīng)熱等于反應(yīng)物總鍵能減去生成物總鍵能,則CH3OH(g)+NH3(g)?CH3NH2(g)+H2O(g)的△H=[351+414×3+463+393×3-(414×3+293+393×2-463×2)]kJ/mol=-12kJ/mol;
(2)①初始投料為1molCO和2molH2;設(shè)轉(zhuǎn)化的CO的物質(zhì)的量為x,列三段式有:
CH3OH的體積分數(shù)為10%,則有=10%,解得x=0.25mol,所以CO的轉(zhuǎn)化率為=25%;
②X表示壓強,該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,則CH3OH的體積分數(shù)φ(CH3OH)也越大,b點CH3OH的體積分數(shù)φ(CH3OH)大于a點CH3OH的體積分數(shù)φ(CH3OH),則X軸上a點的數(shù)值比b點??;由圖可知,隨著Y值減小,CH3OH的體積分數(shù)φ(CH3OH)增大,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,CH3OH的體積分數(shù)φ(CH3OH)也越大;故Y表示溫度;
(3)方式A所需活化能更低;反應(yīng)速率更快,更容易進行,所以甲醇裂解過程主要歷經(jīng)的方式應(yīng)為A;由圖象可知,相對能量從112降至-65時,放出的熱量最多,放熱最多的步驟的化學(xué)方程式為CHO*+3H*=CO*+4H*(或CHO*=CO*+H*);
(4)根據(jù)電池總反應(yīng)可知Li被氧化,應(yīng)為負極,則b即正極,得電子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)總反應(yīng)可知電極反應(yīng)為PbI2+2e-=Pb+2I-或PbI2+2e-+2Li+=Pb+2LiI;
(5)根據(jù)題意kb==10-3.4,所以當c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)時,溶液中c(OH-)=10-3.4mol/L,則c(H+)=10-10.6mol/L;所以pH=10.6。
【點睛】
焓變=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能;反應(yīng)的活化能越低,反應(yīng)越容易發(fā)生,反應(yīng)速率越快?!窘馕觥?1225%小隨著Y值的增大,φ(CH3OH)減小,平衡CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)向逆反應(yīng)方向進行,故Y為溫度ACHO*+3H*=CO*+4H*(或CHO*=CO*+H*)PbI2+2e-=Pb+2I-或PbI2+2e-+2Li+=Pb+2LiI10.625、略
【分析】【詳解】
(1)①斷裂1molN2、3molH2中的化學(xué)鍵需吸收的能量為
②生成時釋放的能量為整個反應(yīng)釋放的能為
(2)①根據(jù)裝置甲中金屬A不斷溶解可知,金屬活動性A作為負極,負極反應(yīng)式為
②根據(jù)裝置乙中C的質(zhì)量增加可知,金屬活動性C作為正極,正極反應(yīng)式為
③根據(jù)裝置丙中A上有氣體產(chǎn)生可知,金屬活動性A作為正極,正極反應(yīng)式為故溶液中減??;溶液的pH變大;
④綜上可知,金屬活動性
(3)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的計算公式可知;
【解析】225492變大26、略
【分析】【分析】
(1)可逆反應(yīng)N2+3H2?2NH3達到化學(xué)平衡狀態(tài)時;正逆反應(yīng)速率相等,且不等于0,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化;該反應(yīng)前后都是氣體,容器容積固定,則氣體的密度始終不變;
(2)①化學(xué)平衡狀態(tài)時各組分的濃度不再隨時間的改變而改變;
②根據(jù)影響化學(xué)平衡移動的因素來分析;
(3)在1L密閉容器中充入4molNH3(g)和5molO2(g);保持其他條件不變,測得c(NO)與溫度的關(guān)系如圖所示隨溫度升高,NO濃度增大后減小說明升溫平衡逆向進行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0。
【詳解】
(1)A.3v(H2)正=2v(NH3)逆;化學(xué)反應(yīng)速率之比與化學(xué)計量數(shù)之比不等,則正逆反應(yīng)速率不等,沒有達到平衡狀態(tài),故A錯誤;
B.單位時間生成mmolN2的同時生成3mmolH2;只能說明反應(yīng)逆向進行,不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故B錯誤;
C.該反應(yīng)為氣體體積縮小的反應(yīng);反應(yīng)過程中氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,容器內(nèi)壓強也發(fā)生變化,容器內(nèi)壓強不再隨時間而變化,說明各組分的濃度不再變化,正逆反應(yīng)速率相等,達到了平衡狀態(tài),故C正確;
D.密度氣體總質(zhì)量不變,容器體積不變,則混合氣體的密度不再隨時間變化,所以密度不能作為判斷是否達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù),故D錯誤;故選C,故答案為:C;
(2)①根據(jù)CO和H2的物質(zhì)的量的變化情況可以判斷,5min時反應(yīng)是處于平衡狀態(tài),所以5min時反應(yīng)是處于平衡狀態(tài);前5min平均反應(yīng)速率故答案為;是;0.02mol·L-1·min-1;
②反應(yīng)在7~10min之間;只有CO的物質(zhì)的量減少,加入氫氣能讓平衡逆向移動,減少一氧化碳的濃度,故答案為:D;
(3)在1L密閉容器中充入4molNH3(g)和5molO2(g),保持其他條件不變,測得c(NO)與溫度的關(guān)系如圖所示隨溫度升高,NO濃度增大后減小說明升溫平衡逆向進行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,故答案為:<?!窘馕觥竣?C②.是③.0.02mol·L-1·min-1④.D⑤.<五、工業(yè)流程題(共2題,共20分)27、略
【分析】【分析】
菱鋅礦硫酸酸浸后氧化鈣轉(zhuǎn)化為硫酸鈣進入濾渣1,二氧化硅不與硫酸反應(yīng),進入濾渣1,其他氧化物與稀硫酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化離子留在濾液中,金屬陽離子為:Zn2+、Fe2+、Fe3+、加H2O2氧化將亞鐵離子轉(zhuǎn)化為鐵離子,調(diào)節(jié)pH使鐵離子形成氫氧化鐵沉淀,進入濾渣2;再加Zn粉除轉(zhuǎn)化為鈷;銅沉淀進入濾渣3;此時濾液中主要為硫酸鋅溶液,加HF過濾脫雜質(zhì)鈣鎂,最后硫酸鋅溶液中加硫酸電解得到Zn。
【詳解】
(1)“酸浸”時為提高鋅的浸出率;可采用增大壓強;將焙燒后的產(chǎn)物碾碎,增大接觸面積、增大硫酸的濃度等方式提高鋅的浸取率。
(2)A.NaOH會引入雜質(zhì)Na+;且成本較高,A錯誤;
B.Ca(OH)2不會引入新的雜質(zhì);且成本較低,B正確;
C.NH3·H2O易分解產(chǎn)生NH3污染空氣;且經(jīng)濟成本較高,C錯誤;
故選B。
(3)“氧化過濾”中,轉(zhuǎn)化為的離子方程式為若反應(yīng)結(jié)束時,溶液為5,即則則殘留的
(4)除去的反應(yīng)屬于置換反應(yīng);置換反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)進行,溶液溫度升高,反應(yīng)速率先慢后快。
(5)“脫鈣鎂過濾”后,溶液中
(6)陽極表面形成相應(yīng)的電極反應(yīng)式為電解過程中,含量過高會鈍化鋁電極,維持含量,物質(zhì)的量濃度為【解析】(1)將焙燒后的產(chǎn)物碾碎(或增大接觸面積;增大硫酸的濃度)
(2)B
(3)
(4)除去的反應(yīng)屬于置換反應(yīng);置換反應(yīng)是放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)進行,溶液溫度
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