遼寧?。ǜ呗毥M）藥品生產(chǎn)賽項(xiàng)備考試題及答案

遼寧?。ǜ呗毥M）藥品生產(chǎn)賽項(xiàng)備考試題及答案

單選題

1.最適合作潤濕劑的HLB值是（）。

A、HLB值在1?3

B、HLB值在3?8

C、HLB值在7?15

D、HLB值在9?13

參考答案：C

2.最適合作片劑崩解劑的是（）。

A、羥丙甲基纖維素

B、硫酸鈣

C、微粉硅膠

D、低取代羥丙基纖維素

參考答案：D

3.紫外線滅菌最適宜的波長為（）。

A、200mm

B、540nm

C、254nm

D、380nm

參考答案：C

1st

4.紫外燈都有規(guī)定有效使用時(shí)限，一般為多少小時(shí)（）。

A、2000

B、1000

C、500

D、5000

參考答案：A

5.注射用水可采用（）。

A、低溫保存

B、循環(huán)

C、70℃以上保溫循環(huán)

D、高溫保存

參考答案：C

6.注射液產(chǎn)生刺激的原因不包括（）。

A、有效成分本身有刺激

B、pH不適

C、滲透壓不宜

D、藥物溶解度過小

參考答案：D

7.主要用于片劑的填充劑是（）。

A、及甲基淀粉鈉

B、甲基纖維素

C、淀粉

2nd

D、乙基纖維素

參考答案：C

8.中藥注射劑濃配前的精制工序應(yīng)當(dāng)至少在（）潔凈區(qū)內(nèi)完成。

A、級(jí)

B、級(jí)

C、級(jí)

D、級(jí)

參考答案：D

9.質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室通常應(yīng)當(dāng)與（）分開。

A、倉儲(chǔ)區(qū)

B、中間站

C、生產(chǎn)區(qū)

D、輔助區(qū)

參考答案：C

io.質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)人員至少應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)0以上學(xué)

歷。

A、大專

B、初中

C、本科

D、中?；蚋咧?/p>

參考答案：D

11.制藥企業(yè)不適合使用的防鼠措施有（）。

3rd

A、滅鼠板

B、超聲波驅(qū)鼠器

C、捕鼠籠

D、藥物防鼠

參考答案：D

12.制備復(fù)方乙酰水楊酸片時(shí)分別制粒是因?yàn)椋ǎ?/p>

A、三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化

B、為了增加咖啡因的穩(wěn)定性

C、三種主藥一起濕潤混合會(huì)使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融和再

結(jié)晶現(xiàn)象

D、為防止乙酰水楊酸水解

參考答案：C

13.直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查、以后每年

至少進(jìn)行（）次健康檢查。

A、1

B、2

C、3

D、4

參考答案：A

14.支管（與末端裝置的連接管）進(jìn)行漏風(fēng)檢查時(shí)風(fēng)管需保持的檢

測(cè)壓力?。ǎ﹐

A、1500

4th

B、1000

C、800

D、700

參考答案：D

15.振蕩篩其篩面的傾斜角通常在（）。

A、環(huán)10°

B、9°

C、8°

D、8°以下

參考答案：D

16.在一定的液體介質(zhì)中，活性藥物從片劑中溶出的速度和程度稱

為（）。

A、硬度

B、脆碎度

C、崩解度

D、溶出度

參考答案：D

17.在水或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近于恒速釋放藥物

的顆粒劑是指（）。

A、緩釋顆粒

B、控釋顆粒

C、泡騰性顆粒

5th

D、腸溶顆粒

參考答案：B

18.在某一特定的生產(chǎn)階段，將以前生產(chǎn)的一批或數(shù)批符合相應(yīng)質(zhì)

量要求的產(chǎn)品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做（）。

A、返工

B、重新加工

C、回收

D、再加工

參考答案：C

19.在空氣不流通的狹小地方使用二氧化碳滅火器可能造成的危

險(xiǎn)是（）o

A、中毒

B、缺氧

C、爆炸

D、火災(zāi)

參考答案：B

20.在進(jìn)行非最終無菌藥品生產(chǎn)時(shí)，培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)的首次驗(yàn)

證，每班次應(yīng)當(dāng)連續(xù)進(jìn)行（）次合格試驗(yàn)。

A、1

B、2

C、3

D、4

6th

參考答案：C

21.在固體制劑中常用的干燥設(shè)備有廂式干燥器和（）。

A、噴霧干燥機(jī)

B、流化床干燥器

C、氣流干燥機(jī)

D、冷凍干燥機(jī)

參考答案：B

22.在（）級(jí)潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏。

A、/B

B、A/B/C

C、/D

D、B/C

參考答案：A

23.原料藥生產(chǎn)區(qū)應(yīng)位于制劑生產(chǎn)區(qū)全年最大頻率風(fēng)向（）。

A、上風(fēng)側(cè)

B、下風(fēng)側(cè)

C、中間

D、都行

參考答案：B

24.原輔料等物品必須按照（）物流路線的順序進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)。

A、一般生產(chǎn)區(qū)T潔凈區(qū)T控制區(qū)

B、一般生產(chǎn)區(qū)T控制區(qū)T潔凈區(qū)

7th

C、潔凈區(qū)T控制區(qū)T一般生產(chǎn)區(qū)

D、控制區(qū)-＞一般生產(chǎn)區(qū)-＞潔凈區(qū)

參考答案：B

25.有關(guān)助懸劑的作用錯(cuò)誤的有（）。

A、能增加分散介質(zhì)的粘度

B、可增加分散微粒的親水性

C、高分子物質(zhì)常用來作助懸劑

D、表面活性劑常用來作助懸劑

參考答案：D

26.用于無菌藥品配制的容器具的最終清洗用水應(yīng)當(dāng)符合（）的質(zhì)

量標(biāo)準(zhǔn)。

A、注射用水

B、飲用水

C、自來水

D、蒸鐳水

參考答案：A

27.用于包糖衣的片芯形狀應(yīng)為（）。

A、平頂形

B、淺弧形

C、深弧形

D、扁形

參考答案：C

8th

28.用于O/W型靜脈注射乳劑的乳化劑有（）o

A、聚山梨酯80

B、豆磷脂

C、脂肪酸甘油酯

D、三乙醇胺皂

參考答案：B

29.用吸附法測(cè)定的粉體粒子直徑又稱（）。

A、比表面積徑

B、有效粒徑

C、定方向徑

D、外接圓徑

參考答案：A

30.用枸椽酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機(jī)理是（）。

A、膨脹作用

B、毛細(xì)管作用

C、濕潤作用

D、產(chǎn)氣作用

參考答案：D

31.用45%司盤60（HLB=4.7）和55%吐溫60（HLB=14.9）組成

的混合表面活性劑的HLB值是（）。

A、19.6

B、10.2

9th

C、10.3

D、0.52

參考答案：C

32.硬膠囊劑規(guī)格中最小的是（）。

A、1號(hào)

B、3號(hào)

C、5號(hào)

D、0號(hào)

參考答案：C

33.應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收入庫制度的藥品是（）。

A、注射劑

B、外用藥品

C、內(nèi)服藥品

D、麻醉藥品

參考答案：D

34.應(yīng)當(dāng)有專人及足夠的輔助人員負(fù)責(zé)進(jìn)行質(zhì)量投訴的調(diào)查和處

理、所有投訴、調(diào)查的信息應(yīng)當(dāng)向（）通報(bào)。

A、企業(yè)負(fù)責(zé)人

B、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人

C、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

D、質(zhì)量受權(quán)人

參考答案：D

10th

35.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門機(jī)構(gòu)，配備專職人員，并指定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

負(fù)責(zé)人的是（）0

A、藥品上市許可持有人

B、中藥材專業(yè)市場(chǎng)商戶

C、藥品零售連鎖企業(yè)總部

D、藥品批發(fā)企業(yè)

參考答案：A

36.應(yīng)采用無菌操作法制備的是（）。

A、凍干粉針劑

B、栓劑

C、氣霧劑

D、糖漿劑

參考答案：A

37.影響藥品質(zhì)量的內(nèi)在因素不包括（）。

A、水解

B、氧化

C、吸濕性

D、時(shí)間

參考答案：D

38.影響滴眼劑藥物吸收的錯(cuò)誤表述是（）。

A、滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收

B、增加藥液的粘度使藥物分子的擴(kuò)散速度減低，因此不利于藥

11th

物被吸收

C、由于角膜的組織構(gòu)造，能溶于水又能溶于油的藥物易透入角

膜

D、生物堿類藥物本身的pH值可影響藥物吸收

參考答案：B

39.以下屬于兩性離子表面活性劑的是（）。

A、十二烷基硫酸鈉

B、聚山梨酯

C、新潔爾滅

D、卵磷脂

參考答案：D

40.以下哪種材料為胃溶型薄膜衣的材料（）。

A、醋酸纖維素

B、乙基纖維素

C、EudragitE

D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）

參考答案：C

41.以下哪種材料為腸溶型薄膜衣的材料（）。

A、丙烯酸樹脂IV號(hào)

B、MC

C、醋酸纖維素

D、丙烯酸樹脂口號(hào)

12th

參考答案：D

42.以下不屬于壓片機(jī)的結(jié)構(gòu)的裝置是（）。

A、沖模裝置

B、加料裝置

C、填充裝置

D、加熱裝置

參考答案：D

43.以下不屬于特殊管理物料和產(chǎn)品的是（）。

A、麻醉藥品

B、精神藥品

C、醫(yī)療用毒性藥品

D、毒副作用大的藥品

參考答案：D

44.以下不屬于生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人職責(zé)的是（）。

A、確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存、以保證藥品質(zhì)量

B、確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程

C、確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量

管理部門

D、評(píng)估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商

參考答案：D

45.醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房周圍不宜（）。

A、綠化

13th

B、減少露土面積

C、種些花

D、種植常綠植物

參考答案：C

46.一步制粒機(jī)內(nèi)能完成的工序順序正確的是（）。

A、'混合＞制粒-＞干燥

B、粉碎一混＞制粒-＞干燥

C、過篩一混合制粒―干燥

D、制粒T混合T干燥

參考答案：A

47.一般生產(chǎn)公共區(qū)域清潔原則是（）。

A、先物后地、先下后上

B、先地后物、先上后下

C、先物后地、先上后下

D、先地后物、先下后上

參考答案：C

48.一般膠囊劑包裝儲(chǔ)存的環(huán)境濕度、溫度是（）。

A、30℃、相對(duì)濕度＜60%

B、25℃、相對(duì)濕度＜75%

C、30℃、相對(duì)濕度＜75%

D、25℃、相對(duì)濕度＜60%

參考答案：D

14th

49.藥品生產(chǎn)的崗位操作記錄應(yīng)由（）。

A、監(jiān)控員填寫

B、車間技術(shù)人員填寫

C、崗位操作人員填寫

D、班長填寫

參考答案：C

50.藥典術(shù)語“微溶”溶解度范圍是（）。

A、＜0.1mg/ml

B、0.1?lmg/ml

C、1?1Omg/ml

D、10?33mg/ml

參考答案：C

51.驗(yàn)證內(nèi)容不包括（）。

A、廠房與設(shè)施驗(yàn)證

B、設(shè)備驗(yàn)證

C、生產(chǎn)工藝及其變更驗(yàn)證

D、企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)更換

參考答案：D

52.壓片用干顆粒的含水量宜控制在（）之內(nèi)。

A、0.01

B、0.02

C、0.03

15th

D、0.04

參考答案：C

53.壓片的工作過程為（）。

A、混合一填料一＞壓片一出片

B、混合~＞壓片一出片

C、壓片一＞出片

D、填料■—＞壓片T出片

參考答案：D

54.旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)調(diào)節(jié)片子硬度的正確方法是（）。

A、調(diào)節(jié)皮帶輪旋轉(zhuǎn)速度

B、調(diào)節(jié)下壓輪的位置

C、改變上壓輪的直徑

D、調(diào)節(jié)加料斗的口徑

參考答案：B

55.休止角表示粉體的（）。

A、流動(dòng)性

B、疏松性

C、摩擦性

D、流速

參考答案：A

56.向用油酸鈉為乳化劑制備的O/W型乳劑中，加入大量氯化鈣

后，乳劑可出現(xiàn)（）。

16th

A、分層

B、絮凝

C、轉(zhuǎn)相

D、合并

參考答案：C

57.向顆粒劑中加入揮發(fā)油的最佳方法是（）。

A、與其他藥粉混勻后再制顆粒

B、與稠膏混勻后再制顆粒

C、用乙醇溶解后噴在藥粉上，再與其余的顆?；靹?/p>

D、先制成B-CD包合物后，再與整粒后的顆粒混勻

參考答案：D

58.箱式干燥機(jī)的烘盤一般用（）的酒精進(jìn)行消毒。

A、95%

B、75%

C、60%

D、99%

參考答案：B

59.相同溫度下滅菌效率最高的是（）。

A、熱壓滅菌

B、流通滅菌

C、低溫間歇滅菌

D、干熱滅菌

17th

參考答案：A

60.下列最適宜制成軟膠囊的是（）。

A、O/W乳劑

B、芒硝

C、魚肝油

D、藥物稀醇溶液

參考答案：C

61.下列有關(guān)高速混合制粒技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A、可在一個(gè)容器內(nèi)進(jìn)行混合、捏合、制粒過程。

B、顆粒的大小由篩網(wǎng)孔徑的大小決定

C、可制出不同松緊度的顆粒

D、不易控制顆粒成長過程

參考答案：B

62.下列有關(guān)粉體特性的敘述不正確的是（）o

A、粉體是指固體細(xì)微粒子的集合體

B、真密度為粉體的真實(shí)密度，一般由氣體置換法求得

C、粉體輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關(guān)

D、堆密度指單位容積粉體的質(zhì)量

參考答案：C

63.下列應(yīng)單獨(dú)粉碎的藥物是（）。

A、大黃

B、牛黃

18th

C、山萸肉

D、桔梗

參考答案：B

64.下列藥物中，不宜采用加液研磨濕法粉碎的藥物是（）。

A、樟腦

B、冰片

C、薄荷腦

D、牛黃

參考答案：D

65.下列選項(xiàng)中，不屬于GMP對(duì)制藥水設(shè)備管道要求的是（）。

A、耐腐蝕

B、無死角

C、耐高壓

D、無盲管

參考答案：C

66.下列適合用于液體干燥的設(shè)備有（）。

A、沸騰干燥機(jī)

B、噴霧干燥機(jī)

C、流化床干燥機(jī)

D、氣流干燥機(jī)

參考答案：B

67.下列是片重差異超限的原因不包括（）。

19th

A、沖模表面粗糙

B、顆粒流動(dòng)性不好

C、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少

D、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊

參考答案：A

68.下列濕法制粒技術(shù)中所得顆粒多為中空球狀粒子的是（）。

A、擠壓制粒

B、流化床制粒

C、噴霧干燥制粒

D、轉(zhuǎn)動(dòng)制粒

參考答案：C

69.下列哪種設(shè)備可得到干燥顆粒（）。

A、流化床制粒機(jī)

B、雙螺旋混合機(jī)

C、流能磨

D、搖擺式顆粒機(jī)

參考答案：A

70.下列哪一種可用作制備注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑（）。

A、碳酸氫鈉

B、氯化鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、尼泊金類

20th

參考答案：B

71.下列哪一種可用作制備易氧化藥物注射劑的抗氧劑()o

A、碳酸氫鈉

B、氯化鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、尼泊金類

參考答案：C

72.下列哪一項(xiàng)不是軟膠囊的檢查項(xiàng)目()。

A、水分

B、衛(wèi)生學(xué)

C、崩解度

D、溶出度

參考答案：A

73.下列哪項(xiàng)為包糖衣的工序()o

A、粉衣層,隔離層一色糖衣層-糖衣層-＞打光

B、隔離層T粉衣層T糖衣層T色糖衣層T打光

C、粉衣層一隔離層一糖衣層一色糖衣層一打光

D、隔離層T粉衣層T色糖衣層T糖衣層T打光

參考答案：B

74.下列可在一臺(tái)設(shè)備中實(shí)現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的為()。

A、擠壓制粒

B、噴霧干燥制粒

21st

C、流化床制粒

D、攪拌制粒

參考答案：C

75.下列關(guān)于硬膠囊殼的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A、膠囊殼主要由明膠組成

B、制膠囊殼時(shí)膠液中應(yīng)加入抑菌劑

C、膠囊殼含水量高于15%時(shí)囊殼太軟

D、加入二氧化鈦使囊殼易于識(shí)別

參考答案：D

76.下列除（）外均為片劑包衣的目的。

A、掩蓋藥物的苦味、腥味

B、可將有配伍禁忌的藥物分開

C、外觀光潔美觀，便于識(shí)別

D、可以更快發(fā)揮藥效、提高生物利用度

參考答案：D

77.下列不屬于物理滅菌法的是（）。

A、紫外線滅菌

B、環(huán)氧乙烷

C、丫射線滅菌

D、微波滅菌

參考答案：B

78.下列不屬于生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人共同職責(zé)的是

22nd

()o

A、確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析

B、監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況

C、確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證

D、確保關(guān)鍵設(shè)備經(jīng)過確認(rèn)

參考答案：A

79.下列不屬于三級(jí)溶劑的是（）o

A、乙酸甲酯

B、乙酸乙酯

C、乙酸異丙酯

D、硝酸

參考答案：D

80.下列表面活性劑具有起曇現(xiàn)象的是（）。

A、硫酸化物

B、磺酸化物

C、季鐵鹽類

D、聚山梨酯類

參考答案：D

81.下列包薄膜衣所用物料中，除（）外均需要。

A、成膜材料

B、溶劑

C、增塑劑

23rd

D、CAP

參考答案：D

82.物料和產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn)、發(fā)放及發(fā)運(yùn)

應(yīng)當(dāng)符合（）的原則。

A、先進(jìn)先出

B、近效期先出

C、后進(jìn)先出

D、A和B

參考答案：D

83.物料供應(yīng)商的確定及變更應(yīng)當(dāng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估、并經(jīng)（）批準(zhǔn)后

方可采購。

A、供應(yīng)部門

B、生產(chǎn)部門

C、質(zhì)量管理部門

D、財(cái)務(wù)部門

參考答案：C

84.物料的包裝上必須有標(biāo)簽，注明了規(guī)定的信息，被污染了的要

進(jìn)行清潔，有影響物料質(zhì)量的問題，要報(bào)告給（）。

A、供應(yīng)部門

B、質(zhì)量管理部門

C、供應(yīng)商

D、量管理負(fù)責(zé)人

24th

參考答案：B

85.物料表面的蒸發(fā)速度大大超過內(nèi)部液體擴(kuò)散到物料表面的速

度，使粉粒表面粘結(jié)，甚至熔化結(jié)殼，阻礙內(nèi)部水分的擴(kuò)散和蒸

發(fā)的現(xiàn)象稱為（）。

A、假干現(xiàn)象

B、凝結(jié)現(xiàn)象

C、輻射干燥

D、擴(kuò)散蒸發(fā)

參考答案：A

86.無菌制劑生產(chǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)的相對(duì)濕度可控制在（）。

A、45%?60%

B、40%?70%

C、45%?65%

D、45%?75%

參考答案：A

87.無菌制劑CD級(jí)區(qū)門窗不宜選用的材料有（）。

A、涂漆鋼門窗

B、不銹鋼門窗

C、木門窗

D、鋁合金門窗

參考答案：C

88.無菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)為（）。

25th

A、級(jí)區(qū)

B、級(jí)區(qū)

C\級(jí)區(qū)

D、級(jí)區(qū)

參考答案：A

89.我國職業(yè)病防治工作的方針是（）。

A、以人為本，標(biāo)本兼治

B、安全第一■,預(yù)防為主

C、預(yù)防為主，防治結(jié)合

D、消防結(jié)合，預(yù)防為主

參考答案：C

90.我國藥典中法定家兔法檢查熱原時(shí)需準(zhǔn)備多少只兔子（）。

A、3

B、4

C、5

D、8

參考答案：D

91.為什么不同中藥材有不同的硬度（）。

A、彈性不同

B、用藥部位不同

C、內(nèi)聚力不同

D、密度不同

26th

參考答案：C

92.微孔濾膜的工作原理主要為（）。

A、濾餅作用

B、篩析作用

C、深層截留過濾

D、濾餅過濾

參考答案：B

93.萬能粉碎機(jī)可以用于以下物料的粉碎操作（）。

A、環(huán)劇毒藥材

B、中等硬度的藥材

C、軟化點(diǎn)低的藥材

D、貴重藥材

參考答案：B

94.同一設(shè)備連續(xù)加工同一無菌產(chǎn)品時(shí)，（）。批之間要清洗滅菌。

A、2

B、3

C、4

D、每批

參考答案：D

95.通常生產(chǎn)車間原則上不存放過多的原輔料，確需在生產(chǎn)車間放

置的主要原輔料、包裝材料，不宜超過（）。的使用量

A、1天

27th

B、2天

C、3天

D、5天

參考答案：C

96.通常配液罐的配置沒有（）。

A、清洗球

B、溫度計(jì)

C、呼吸器

D、壓差計(jì)

參考答案：D

97.通常建議將冷凍干燥的藥液濃度確定在多少范圍內(nèi)（質(zhì)量分

數(shù)）（）o

A、4%?25%

B、40%?50%

C、1%以下

D、60%?70%

參考答案：A

98.停電檢修時(shí)，在一經(jīng)合閘即可送電到工作地點(diǎn)的開關(guān)或刀閘的

操作把手上，應(yīng)懸掛如下（）哪種標(biāo)示牌？

A、在此工作

B、止步，高壓危險(xiǎn)

C、禁止合閘，有人工作

28th

D、自行開啟關(guān)閉

參考答案：C

99.填充劑、崩解劑、漿可作粘合劑（）。

A、糊精

B、淀粉

C、期甲基淀粉鈉

D、硬脂酸鎂

參考答案：B

100.水浴式輸液滅菌器是以什么為設(shè)備滅菌介質(zhì)（）。

A、過熱水

B、熱水

C、蒸汽

D、飽和水蒸汽

參考答案：A

101.水是最常用的滅火劑，主要作用是（）。

A、冷卻降溫

B、隔離

C、窒息

D、都不是

參考答案：A

102.水平單向流潔凈室風(fēng)速測(cè)試點(diǎn)取距送風(fēng)面（）m的垂直于地

面的截面。

29th

A、0.8

B、0.1

C、0.4

D、0.5

參考答案：D

103.水處理系統(tǒng)的變更（新建或改建），應(yīng)由QA部門及使用部門

評(píng)估、批準(zhǔn)，變更后應(yīng)進(jìn)行再驗(yàn)證。變更包括（）。

A、用水點(diǎn)增刪

B、取樣點(diǎn)增刪

C、管材變化

D、A、B、C均是

參考答案：D

104.手持電動(dòng)工具按觸電保護(hù)方式分為（）類。

A、2

B、3

C、4

D、5

參考答案：B

105.適用于較粗大的粉粒測(cè)定的方法是（）。

A、篩析法

B、顯微鏡法

C、離心法

30th

D、沉降法

參考答案：A

106.事故隱患成因包括人、()、管理、環(huán)境等方面。

A、操作

B、作業(yè)

C、物

D、都不是

參考答案：C

107.使用滅火器撲救火災(zāi)時(shí)要對(duì)準(zhǔn)火焰()噴射。

A、上部

B、中部

C、根部

D、都不是

參考答案：C

108.實(shí)驗(yàn)室精密儀器發(fā)生火災(zāi)，可以使用哪種滅火器()。

A、室內(nèi)消火栓

B、干粉滅火器

C、泡沫滅火器

D、鹵代烷滅火器

參考答案：D

109.實(shí)施糾正和預(yù)防措施應(yīng)當(dāng)有文件記錄，并由()保存。

A、質(zhì)量管理部門

31st

B、生產(chǎn)管理部門

C、人力資源部門

D、藥品監(jiān)督管理部門

參考答案：A

110.濕法制粒工藝流程圖為（）。

A、原輔料一粉碎一混合-制軟材-＞制?！稍铩獕浩?/p>

B、原輔料?-＞粉碎一混^＞制軟材-制粒—干燥—整粒一壓片

C、原輔料粉碎-混合一制軟材—制粒一整粒—壓片

D、原輔料■-混合一粉碎,制軟材,制粒,整粒—干燥—壓片

參考答案：B

111.生產(chǎn)注射液使用的濾過器描述錯(cuò)誤的是（）。

A、濾過器為一次性使用

B、微孔濾膜濾器使用時(shí)，應(yīng)先將藥液粗濾再用此濾器濾過

C、濾膜孔徑在0.65?0.8叩1的微孔濾膜濾器，作一般注射液的精

濾使用

D、鈦棒目前多用于粗濾

參考答案：A

112.生產(chǎn)藥品所需的原輔料必須符合（）。

A、食用要求

B、藥用要求

C、國際要求

D、地方要求

32nd

參考答案：B

113.生產(chǎn)批次的劃分應(yīng)當(dāng)能夠確保同一批次產(chǎn)品質(zhì)量和特性的

()o

A、均一性

B、科學(xué)性

C、適用性

D、有效性

參考答案：A

114.生產(chǎn)好的藥片在放行前應(yīng)該按照()狀態(tài)貯存和管理。

A、合格

B、待驗(yàn)

C、不合格

D、成品

參考答案：B

115.生產(chǎn)過程中為防止污染和交叉污染，盡可能采取的措施錯(cuò)誤

的是()o

A、為防止粉塵擴(kuò)散、產(chǎn)塵量大的操作應(yīng)集中在同一操作間內(nèi)操

作

B、采用密閉系統(tǒng)生產(chǎn)

C、應(yīng)當(dāng)降低未經(jīng)處理或未經(jīng)充分處理的空氣再次進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)導(dǎo)

致污染的風(fēng)險(xiǎn)

D、生產(chǎn)和清潔過程中應(yīng)當(dāng)避免使用易碎.易脫屑.易發(fā)霉器具

33rd

參考答案：A

116.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或

中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）、具有至少（）年從事藥品

生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

A、1

B、2

C、3

D、5

參考答案：C

117.生產(chǎn)車間管理的核心錯(cuò)誤的是（）。

A、安全

B、質(zhì)量

C、成本

D、利潤

參考答案：D

118.生產(chǎn)車間發(fā)生安全事故后的處理方法錯(cuò)誤的是（）。

A、在場(chǎng)人員應(yīng)該立即采取有效措施，防止事故蔓延或造成更大

損失

B、在事故停止后，應(yīng)立即清理現(xiàn)場(chǎng)、恢復(fù)生產(chǎn)

C、事故所在部門要立即報(bào)告事故情況

D、要及時(shí)制定整改措施

參考答案：B

34th

119.生產(chǎn)部門在領(lǐng)用原輔料時(shí)材料員應(yīng)根據(jù)送料單核對(duì)原輔料的

（）o

A、品名、規(guī)格、生產(chǎn)日期、數(shù)量、供貨單位

B、品名、規(guī)格、批號(hào)、功效、供貨單位

C、品名、規(guī)格、生產(chǎn)日期、用途、供貨單位

D、品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、供貨單位

參考答案：D

120.審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更的是（）。

A、企業(yè)負(fù)責(zé)人

B、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人

C、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

D、質(zhì)量受權(quán)人

參考答案：C

121.身上著火后，下列哪種滅火方法是錯(cuò)誤的（）。

A、就地打滾

B、用厚重衣物覆蓋壓滅火苗

C、迎風(fēng)快跑

D、用滅火毯覆蓋壓滅火苗

參考答案：C

122.設(shè)備主要固定管道應(yīng)當(dāng)注明內(nèi)容物的（）。

A、規(guī)格

B、溫度

35th

C、濃度

D、名稱和流向

參考答案：D

123.篩網(wǎng)完整性檢查應(yīng)在（）。

A、使用前

B、使用后

C、使用過程中

D、使用前和使用后，及使用過程中

參考答案：D

124.篩分時(shí)應(yīng)根據(jù)（）來選用藥篩。

A、藥材粘度

B、粉末細(xì)度

C、藥材的粉碎

D、是否含有雜質(zhì)

參考答案：B

125.三級(jí)溶劑在用作為清潔劑，在下批生產(chǎn)中允許的溶劑殘留濃

度不得超過初始濃度的（）。

A、0.005

B、0.015

C、0.025

D、0.01

參考答案：A

36th

126.三廢化處理.鍋爐房等有嚴(yán)重污染的區(qū)域應(yīng)置于廠區(qū)的最大

頻率()o

A、上風(fēng)側(cè)

B、下風(fēng)側(cè)

C、中間

D、都行

參考答案：B

127.如果觸電者傷勢(shì)嚴(yán)重，呼吸停止或心臟停止跳動(dòng)，應(yīng)竭力施

行()和胸外心臟擠壓。

A、按摩

B、點(diǎn)穴

C、人工呼吸

D、呼救

參考答案：C

128.日常生活中，安全使用含氯制劑時(shí)需要注意的事項(xiàng)，以下正

確的是()0

A、配置藥液時(shí)要戴防護(hù)手套，以免灼傷皮膚

B、含氯制劑濺到衣物上時(shí)，對(duì)衣物無損害

C、用含氯制劑消毒空氣時(shí)，人員不需要離開現(xiàn)場(chǎng)，并關(guān)閉門窗

D、房間里用含氯制劑消毒后，可馬上進(jìn)入室內(nèi)

參考答案：A

129.汽油蒸氣比空氣()，能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方，遇明

37th

火會(huì)引起燃燒。

A、重

B、輕

C、小

D、都不是

參考答案：A

130.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立變更控制系統(tǒng)，對(duì)所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進(jìn)

行評(píng)估和管理。需要經(jīng)()批準(zhǔn)的變更應(yīng)當(dāng)在得到批準(zhǔn)后方可實(shí)

施。

A、生產(chǎn)管理部門

B、質(zhì)量管理部門

C、行政管理部門

D、藥品監(jiān)督管理部門

參考答案：D

131.企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用前瞻或者回顧的方式，對(duì)藥品流通過程中的()。

進(jìn)行評(píng)估。

A、利潤

B、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)

C、質(zhì)量狀況

D、儲(chǔ)運(yùn)條件

參考答案：B

132.普通片劑的崩解時(shí)限要求為()0

38th

A、15min

B、30min

C、45min

D、60min

參考答案：A

133.片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩

（）o

A、硬脂酸鎂

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、微晶纖維素

參考答案：A

134.片劑單劑量包裝主要采用（）。

A、泡罩式和窄條式包裝

B、玻璃瓶

C、塑料瓶

D、紙袋

參考答案：A

135.配制注射液時(shí)可采用什么方法除熱原（）。

A、同溫法

B、酸堿法

C、活性炭吸附法

39th

D、微孔濾膜過濾法

參考答案：C

136.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生

反應(yīng)放出()。

A、氯氣

B、二氧化碳

C、氧氣

D、氮?dú)?/p>

參考答案：B

137.泡沫滅火器不能用于撲救()火災(zāi)。

A、塑料

B、汽油

C、金屬鈉

D、都不是

參考答案：C

138.能形成W/O型乳劑的乳化劑是()o

A、硬脂酸鈉

B、硬脂酸鈣

C、聚山梨酯80

D、十二烷基硫酸鈉

參考答案：B

139.能全部通過4號(hào)篩、含有能通過5號(hào)篩不超過60%的粉末稱

40th

為()。

A、中粉

B、細(xì)粉

C、最細(xì)粉

D、粗粉

參考答案：A

140.內(nèi)包材生產(chǎn)需經(jīng)()核準(zhǔn)。

A、衛(wèi)生部

B、省衛(wèi)生廳

C、工商部門

D、食品藥品監(jiān)督管理部門

參考答案：D

141.哪種情況不需要再驗(yàn)證()o

A、設(shè)備保養(yǎng)、維護(hù)后

B、關(guān)鍵工藝和質(zhì)量控制方法變更

C、生產(chǎn)操作規(guī)程變更

D、主要原輔料、內(nèi)包材變更

參考答案：A

142.某一藥品標(biāo)簽上儲(chǔ)存條件為涼暗處，則該藥品應(yīng)存放在()。

A、30℃以下的地方

B、2-10℃的地方

C、避光且不超過20℃的地方

41st

D、25°C以下的地方

參考答案：C

143.某片劑中主藥每片含量為0.2g,測(cè)得顆粒中主藥的百分含量

為50%,則每片所需的顆粒量應(yīng)為()go

A、0.1

B、0.2

C、0.3

D、0.4

參考答案：D

144.某片劑平均片重為0.5克，其重量差異限度為()o

A、±1%

B、±2.5%

C、±5%

D、±7.5%

參考答案：C

145.每片藥物含量在()mg以下時(shí)，必須加入填充劑方能成型。

A、30

B、50

C、80

D、100

參考答案：D

146.每批藥品的每一生產(chǎn)階段完成后必須由()清場(chǎng)，填寫清場(chǎng)

42nd

記錄。

A、質(zhì)量監(jiān)督員

B、生產(chǎn)操作人員

C、衛(wèi)生員

D、班組長

參考答案：B

147.每批產(chǎn)品或每批中部分產(chǎn)品的包裝都應(yīng)當(dāng)有（）。

A、批生產(chǎn)記錄

B、批次

C、批包裝記錄

D、批號(hào)

參考答案：C

148.氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是（）。

A、增溶

B、調(diào)節(jié)pH值

C、防腐

D、增加療效

參考答案：B

149.氯化鈉等滲當(dāng)量是指（）。

A、與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

B、與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

C、與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量

43rd

D、與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

參考答案：D

150.流化沸騰制粒機(jī)可一次完成的工序是（）。

A、粉碎一混^制粒―干燥

B、混合->制?！稍?/p>

C、過篩―制粒+混合干燥

D、過篩->制粒->混合

參考答案：B

151.流化床制粒在制粒過程中霧化壓力太大或太小易出現(xiàn)（）。

A、塌床

B、風(fēng)溝床

C、物料沖頂

D、制粒過程中產(chǎn)生較多的細(xì)粉或粗顆粒

參考答案：D

152.利用氣流作用使容器內(nèi)物料粉末保持懸浮狀態(tài)，利用噴霧系

統(tǒng)將潤濕劑或液體黏合劑噴入，使粉末聚結(jié)成顆粒的制粒技術(shù)是

（）o

A、擠壓制粒

B、高速混合制粒

C、流化制粒

D、噴霧干燥制粒

參考答案：C

44th

153.理正的藥瓶通過送瓶軌道傳送到哪個(gè)工位（）。

A、理瓶機(jī)

B、數(shù)粒機(jī)

C、旋蓋機(jī)

D、貼標(biāo)機(jī)

參考答案：B

154.勞動(dòng)保護(hù)的對(duì)象首先是保護(hù)（）。

A、從事生產(chǎn)的勞動(dòng)者

B、企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)

C、企業(yè)的安全管理者

D、都不是

參考答案：A

155.口服固體藥品暴露工序潔凈度至少達(dá)到（）。

A、級(jí)

B、級(jí)

C、級(jí)

D、級(jí)

參考答案：D

156.口服固體藥品暴露工序（）。

A、級(jí)

B、級(jí)

C、級(jí)

45th

D、級(jí)

參考答案：D

157.控制火災(zāi)的點(diǎn)火源，下列措施可行的是()。

A、不能抽煙

B、不能穿帶釘子的皮鞋

C、安裝防火防爆的開關(guān)

D、以上都行

參考答案：D

158.可作片劑助流劑的是()0

A、糊精

B、聚維酮

C、糖粉

D、微粉硅膠

參考答案：D

159.可作片劑崩解劑的是()o

A、交聯(lián)聚乙烯唯咯烷酮

B、預(yù)膠化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

參考答案：A

160.可用作注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的是()。

A、純化水

46th

B、注射用水

C、滅菌蒸鐳水

D、滅菌注射用水

參考答案：D

161.可用作配制注射劑的溶劑是()o

A、純凈水

B、注射用水

C、滅菌蒸鐳水

D、滅菌注射用水

參考答案：B

162.可用于制備緩、控釋片劑的輔料是()。

A、微晶纖維素

B、乙基纖維素

C、低取代羥丙基纖維素(L-HPC)

D、硬脂酸鎂

參考答案：B

163.可以設(shè)置地漏的區(qū)域有()。

A、空氣潔凈度A級(jí)區(qū)

B、空氣潔凈度B級(jí)區(qū)

C、凍干制劑灌封間

D、空氣潔凈度D級(jí)區(qū)

參考答案：D

47th

164.可溶性顆粒劑所用的主藥和輔料：（）。

A、均應(yīng)是可溶性的

B、均應(yīng)是不溶性的

C、主藥可以是難溶性的、輔料是可溶性的

D、輔料可以是難溶性的、主藥是可溶性的

參考答案：A

165.顆粒劑的最佳貯藏條件是（）。

A、低溫貯藏

B、陰涼干燥處貯藏

C、通風(fēng)處貯藏

D、避光處貯藏

參考答案：B

166.顆粒干燥一般要求在。下操作。

A、級(jí)潔凈區(qū)

B、級(jí)潔凈區(qū)

C、級(jí)潔凈區(qū)

D、級(jí)潔凈區(qū)

參考答案：D

167.經(jīng)生產(chǎn)人員在線質(zhì)量檢驗(yàn)合格的藥片，轉(zhuǎn)移至中間站時(shí)應(yīng)貼

上哪種物料標(biāo)簽（）。

A、合格品

B、不合格品

48th

C、待檢品

D、成品

參考答案：C

168.解決粉末直接壓片中存在的可壓性差的問題可以采取的措施

是（）。

A、壓片機(jī)增加預(yù)壓裝置

B、縮短藥片受壓時(shí)間

C、使壓片機(jī)車速加快

D、在處方中大量使用淀粉

參考答案：A

169.潔凈室的溫度與濕度測(cè)試時(shí)所有測(cè)點(diǎn)離地面多高（）。

A、0.5m

B、1.8m

C、1.5m

D、0.8m

參考答案：D

170.潔凈室的門宜朝（）開啟。并應(yīng)有足夠的大小。

A、潔凈度較高的房間

B、潔凈度較低的房間

C、潔凈度一樣的房間

D、非潔凈區(qū)房間

參考答案：A

49th

171.潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間必須設(shè)立（）。

A、防火設(shè)施

B、防塵設(shè)施

C、防潮設(shè)施

D、緩沖設(shè)施

參考答案：D

172.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于（）帕斯卡。

A、1

B、5

C、8

D、10

參考答案：D

173.潔凈區(qū)是指需要對(duì)環(huán)境中進(jìn)行控制的房間或區(qū)域，控制的對(duì)

象范圍是（）。

A、人員數(shù)量

B、產(chǎn)品數(shù)量

C、微生物數(shù)量

D、設(shè)備數(shù)量

參考答案：C

174.潔凈車間組織氣流的基本原則不包括（）。

A、最大限度地減少渦流

B、射入氣流經(jīng)最短流程盡快復(fù)蓋工作區(qū)

50th

C、氣流方向能與塵埃的重力沉降方向一致

D、最大限度地形成渦流

參考答案：D

175.潔凈廠房周圍道路面層不宜選用（）。

A、水泥路面

B、花崗巖路面

C、泥土路面

D、砂石路面

參考答案：C

176.膠囊劑的崩解時(shí)限的敘述中錯(cuò)誤的為（）。

A、測(cè)定崩解時(shí)限時(shí)，若膠囊漂浮于液面，可加擋板

B、硬膠囊劑應(yīng)在15min內(nèi)全部崩解

C、硬膠囊劑應(yīng)在30min內(nèi)全部崩解

D、軟膠囊劑應(yīng)在60min內(nèi)全部崩解

參考答案：B

177.既可制粒又可整粒的設(shè)備是（）。

A、槽形混合機(jī)

B、V形混合筒

C、搖擺式顆粒機(jī)

D、球磨機(jī)

參考答案：C

178.既可用于干法又可用于濕法粉碎的粉碎機(jī)械是（）。

51st

A、萬能磨粉機(jī)

B、萬能粉碎機(jī)

C、錘擊式粉碎機(jī)

D、球磨機(jī)

參考答案：D

179.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)簡寫為（）。

A、TS

B、SMP

C、OS

D、BPR

參考答案：A

180.擠壓制粒技術(shù)在制粒過程中出現(xiàn)的問題及原因敘述錯(cuò)誤的是

（）o

A、顆粒過粗、過細(xì)的主要原因是篩網(wǎng)選擇不當(dāng)?shù)取?/p>

B、顆粒過硬的主要原因是黏合劑黏性過強(qiáng)或用量過多等。

C、色澤不均勻的主要原因是物料混合不均勻或干燥時(shí)有色成分

的遷移等。

D、顆粒流動(dòng)性差的主要原因是顆粒中細(xì)粉太少或顆粒含水量過

低等。

參考答案：D

181.急性呼吸道異物堵塞急救時(shí)應(yīng)采取的方法是（）。

A、拍打窒息者背部

52nd

B、將手指伸進(jìn)口膠咽喉排除異物

C、海姆立克急救法

D、都不是

參考答案：C

182.回收產(chǎn)品按照預(yù)定的操作規(guī)程進(jìn)行，并且有記錄，回收處理

后的產(chǎn)品按照回收處理中最早批次產(chǎn)品的（）。確定有效期。

A、生產(chǎn)批號(hào)

B、生產(chǎn)日期

C、有效期

D、包裝日期

參考答案：B

183.化學(xué)因素是生產(chǎn)過程中職業(yè)危害因素的一種，下列屬于化學(xué)

因素的是（）o

A、粉塵

B、噪聲

C、振動(dòng)

D、輻射

參考答案：A

184.過濾除菌工藝選取用過濾介質(zhì)的孔徑常為（）。

A、0.22?m?0.259m

B、0.8/m?0.85/m

C、1.22/m?1.259m

53rd

D、3Plm?3.5,m

參考答案：A

185.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外，下列藥品上市許

可持有人可以委托生產(chǎn)的是（）。

A、血液制品

B、麻醉藥品

C、口服固體制劑

D、醫(yī)療用毒性藥

參考答案：C

186.國家公布的重點(diǎn)監(jiān)管的危險(xiǎn)化學(xué)品共有（）種。

A、70

B、74

C、80

D、95

參考答案：B

187.國家對(duì)從事放射、高毒等作業(yè)實(shí)行（）管理。

A、規(guī)劃

B、計(jì)劃

C、特殊

D、通用

參考答案：C

188.關(guān)于制粒目的的敘述錯(cuò)誤的是（）。

54th

A、增加流動(dòng)性、可壓性

B、排除細(xì)粉中的空氣

C、減少片重差異

D、能增加藥物穩(wěn)定性

參考答案：D

189.關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括（）。

A、均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液

B、非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻

C、口服液體制劑應(yīng)口感好

D、泄露和爆破應(yīng)符合規(guī)定

參考答案：D

190.關(guān)于壓片生產(chǎn)人員的衛(wèi)生要求錯(cuò)誤的是（）。

A、不得化妝或佩戴飾物

B、在線質(zhì)量檢查時(shí)要戴手套操作

C、安裝沖模時(shí)可以不戴手套

D、必須按照要求洗手、更衣

參考答案：C

191.關(guān)于物料發(fā)放原則，下列哪個(gè)描述是錯(cuò)誤的（）。

A、未收到物料檢驗(yàn)結(jié)果“符合規(guī)定”的檢驗(yàn)書及物料發(fā)放單的

物料，不得發(fā)放

B、超過按規(guī)定使用期的物料，無復(fù)驗(yàn)結(jié)果“符合規(guī)定”的檢驗(yàn)報(bào)

告書不得發(fā)放

55th

C、每件物料上應(yīng)貼有“合格證”

D、以上均不是

參考答案：D

192.關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是（）。

A、飛散性、附著性比散劑要小

B、服用方便，可根據(jù)需要加入矯味劑、著色劑等

C、可包衣或制成緩釋制劑

D、干燥失重不得超過8%

參考答案：D

193.關(guān)于咀嚼片的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A、適用于吞咽困難的患者

B、適用于小兒給藥

C、一般不需要加入崩解劑

D、屬于口腔用片劑

參考答案：D

194.關(guān)于過敏性鼻炎的用藥指導(dǎo)說法錯(cuò)誤的是（）。

A、季節(jié)性過敏性鼻炎應(yīng)提前2-3周用藥

B、滴鼻劑使用應(yīng)該間隔12小時(shí)

C、過敏性鼻炎與感冒癥狀類似，要注意鑒別

D、服用或滴入抗過敏藥的后4小時(shí)內(nèi)不宜從事車輛駕駛

參考答案：B

195.公眾發(fā)現(xiàn)、撿拾的無主危險(xiǎn)化學(xué)品，由（）接收。

56th

A、應(yīng)急管理部門

B、消防救援機(jī)構(gòu)

C、公安機(jī)關(guān)

D、都不是

參考答案：C

196.工藝過程中產(chǎn)生的電的最大危害（）。

A、給人以電擊

B、引起過負(fù)載

C、引起爆炸

D、降低產(chǎn)品質(zhì)量

參考答案：C

197.工業(yè)生產(chǎn)中最常用于安瓶滅菌的方法有（）。

A、紫外線

B、過濾除菌

C、干熱空氣滅菌

D、濕熱滅菌

參考答案：C

198.根據(jù)衛(wèi)生部、勞動(dòng)和社會(huì)保障部《關(guān)于印發(fā)〈取業(yè)病目錄〉的

通知》，塵肺病共有（）種。

A、11

B、12

C、13

57th

D、14

參考答案：C

199.根據(jù)《中華人民共和國勞動(dòng)法》規(guī)定，勞動(dòng)者在（）情況下，

用人單位可以解除勞動(dòng)合同，但應(yīng)提前30天以書面形式通知?jiǎng)?/p>

動(dòng)者本人。

A、在試用期間被證明不符合錄用條件的

B、患病或者負(fù)傷、在規(guī)定的醫(yī)療期內(nèi)的

C、不能勝任工作，經(jīng)過培訓(xùn)或調(diào)整工作崗位仍不能勝任工作的

D、都不是

參考答案：C

200.根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》（中華人民共和國國務(wù)院令

第591號(hào)）規(guī)定，從事劇毒化學(xué)品、易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營的企

業(yè)，應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。

A、設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門

B、省級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門

C、縣級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門

D、國家級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門

參考答案：A

201.各種類型的藥品庫房，相對(duì)濕度應(yīng)保持在（）。

A、15%-35%

B、35%-75%

C、55%-85%

58th

D、65%-95%

參考答案：B

202.高速壓片機(jī)通常進(jìn)行()次加壓。

A、1

B、2

C、3

D、4

參考答案：B

203.高層建筑發(fā)生火災(zāi)時(shí)，人員可通過()渠道逃生。

A、疏散樓梯

B、普通電梯

C、跳樓

D、貨梯

參考答案：A

204.干燥終點(diǎn)由()來確定。

A、干燥時(shí)間

B、離線樣品水分檢查結(jié)果

C、經(jīng)驗(yàn)判斷

D、操作人

參考答案：B

205.干燥是利用()使?jié)裎锪现械臐穹?水或其他溶劑)氣化，

并利用氣流或真空帶走氣化的濕分，從而獲得干燥固體產(chǎn)品的操

59th

作。

A、熱能

B、空氣

C、電能

D、機(jī)械能

參考答案：A

206.干燥后的無菌服要逐套裝入滅菌袋內(nèi)滅菌，滅菌后的無菌服

在（）日內(nèi)使用。

A、2

B、3

C、4

D、5

參考答案：A

207.干燥工序開工前，以下（）。不列入檢查范圍。

A、設(shè)備是否正常

B、房間是否清潔

C、設(shè)備是否清潔

D、毛巾是否干凈

參考答案：D

208.干粉滅火器多長時(shí)間檢查一次（）。

A、半年

B、一年

60th

C、三個(gè)月

D、兩年

參考答案：A

209.干法粉碎前藥材應(yīng)充分干燥一般要求水分含量（）。

A、＜15%

B、＜10%

C、＜8%

D、＜5%

參考答案：D

210.干法粉碎前藥材應(yīng)充分干燥.一般要求水分含量（）。

A、＜5%

B、＜10%

C、＜8%

D、＜7%

參考答案：A

211.甘露醇常作為咀嚼片的（）。

A、稀釋劑

B、崩解劑

C、潤滑劑

D、粘合劑

參考答案：A

212.粉體的性質(zhì)不會(huì)對(duì)（）產(chǎn)生影響。

61st

A、藥物成型

B、藥物生產(chǎn)

C、藥物療效

D、A、B、C都不是

參考答案：D

213.粉碎操作的操作規(guī)程包括（）。

A、生產(chǎn)前檢查

B、粉碎

C、清場(chǎng)

D、以上均對(duì)

參考答案：D

214.粉末直接壓片時(shí)，既可作填充劑、又可作粘合劑、還兼有崩

解作用的輔料（）。

A、甲基纖維素

B、微晶纖維素

C、乙基纖維素

D、羥丙甲基纖維素

參考答案：B

215.粉末直接壓片的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A、生產(chǎn)工序少

B、設(shè)備簡單

C、有利于自動(dòng)化連續(xù)生產(chǎn)

62nd

D、有利于勞動(dòng)保護(hù)

參考答案：D

216.分崗位填寫的批記錄和批包裝記錄由()填寫，崗位負(fù)責(zé)人

或崗位工藝員審核并簽字。

A、班組長

B、質(zhì)監(jiān)員

C、崗位操作人員

D、工段工藝員

參考答案：C

217.非向流潔凈室采用風(fēng)量罩測(cè)試每一送風(fēng)口風(fēng)量時(shí)，每隔()

秒讀數(shù)一次，讀數(shù)三次，結(jié)果取其平均值。

A、10

B、15

C、25

D、20

參考答案：B

218.非極性溶劑是()0

A、水

B、聚乙二醇

C、甘油

D、液體石蠟

參考答案：D

63rd

219.非單向流潔凈室風(fēng)量測(cè)試合格標(biāo)準(zhǔn)為各風(fēng)口送（排）風(fēng)量與

設(shè)計(jì)值的偏差為（）。

A、±20%

B、±5%

C、±10%

D、±15%

參考答案：D

220.非脆性晶形藥材（冰片）受力變形不易碎裂.粉碎時(shí)如何處理

（）o

A、加入少量液體

B、降低溫度

C、加入粉性藥材

D、加入脆性藥材

參考答案：A

221.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是（）。

A、崩解時(shí)限

B、溶出度

C、硬度

D、含量

參考答案：B

222.凡是對(duì)熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制

備注射劑（）。

64th

A、滅菌溶劑結(jié)晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品

B、冷凍干燥制成的注射用冷凍干燥制品

C、噴霧干燥法制得的注射用無菌分裝產(chǎn)品

D、無菌操作制備的溶液型注射劑

參考答案：B

223.發(fā)生一氧化碳中毒，正確的急救做法是（）。

A、保持病人在原地

B、大聲呼救

C、立即打開門窗并將病人迅速移至空氣新鮮、通風(fēng)良好的地方

D、都不是

參考答案：C

224.凍干粉針在冷凍過程中冷凍溫度應(yīng)低于（）。

A、藥物溶液共熔點(diǎn)

B、共晶點(diǎn)

C、塌陷溫度

D^純水的冰點(diǎn)

參考答案：A

225.淀粉在片劑中的作用，除。外均是正確的。

A、填充劑

B、淀粉漿為粘合劑

C、崩解劑

D、潤滑劑

65th

參考答案：D

226.淀粉漿作為濕法制粒的黏合劑，常用濃度為（）。

A、50%以上

B、1%-5%

C、8%-15%

D、20%-30%

參考答案：C

227.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同（）。

A、無熱原

B、澄明度符合要求