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文檔簡介
23-24上福建華安一中第二次月考高中化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號等填寫在答題卡和試卷指定位置上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。4考試時間:75分鐘試卷滿分:100分可能用到的相對原子質量:H:1C:12N:14O:16K:39Cr:52Ga:70一、選擇題:本題共10小題,每小題4分,共40分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列由廢銅屑制取的實驗原理與裝置能達到實驗目的的是A.用裝置甲除去廢銅屑表面的油脂B.用裝置乙溶解廢銅屑C.用裝置丙過濾得到溶液D.用裝置丁蒸干溶液獲得【答案】A【解析】【詳解】A.碳酸鈉溶液顯堿性,在加熱的條件下可以除去銅屑表面的油污,能達到實驗目的,A符合題意;B.銅和稀硫酸不反應,不能達到實驗目的,B不符合題意;C.裝置丙為過濾裝置,過濾需要使用玻璃棒引流,不能達到實驗目的,C不符合題意;D.用裝置丁蒸干溶液得到硫酸銅固體,而不是CuSO4·5H2O,不能達到實驗目的,D不符合題意;答案選A。2.化學與人類生產、生活、社會可持續(xù)發(fā)展等密切相關。下列說法錯誤的是A.“可燃冰”是一種有待大量開發(fā)的新能源,但開采過程中發(fā)生泄漏,會造成溫室效應B.燃煤中加入主要是為了減少氣體排放C.利用化石燃料燃燒產生的合成聚碳酸酯可降解塑料,有利于實現“碳中和”D.由石墨烯卷制而成的“超級纖維”碳納米管是一種新型有機化合物材料【答案】D【解析】【詳解】A.“可燃冰”的主要成分是甲烷,甲烷屬于溫室氣體,開采過程中發(fā)生泄漏,會造成溫室效應,A項正確;B.燃煤中加入可以將轉化為,可以減少氣體的排放,B項正確;C.用合成新型可降解塑料,減少了的排放,有利于實現“碳中和”,C項正確;D.石墨烯是碳的一種單質,不是化合物,由石墨烯卷制而成的“超級纖維”碳納米管屬于新型無機非金屬材料,D項錯誤;故選D。3.室溫時,向100mL0.1mol?L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol?L-1NaOH溶液,溶液pH隨NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說法正確的是A.a點處存在c(NH)+c(NH3?H2O)=0.1mol?L-1B.b點處存在c(Na+)>c(SO)>c(NH)>c(H+)=c(OH-)C.由b到c發(fā)生反應的離子方程式為H++NH+2OH-=NH3?H2O+H2OD.圖中a、b、c、d四個點,水的電離程度最大的是d點【答案】B【解析】【詳解】A.a點處溶液的體積是原來的兩倍,c(NH)+c(NH3?H2O)=0.05mol?L-1,A錯誤;B.b點處加入的氫氧化鈉溶液的體積大于100mL,故c(Na+)>c(SO),SO和NH均來自于NH4HSO4,隨著氫氧化鈉溶液的加入,銨根的濃度的減小有兩個原因,一是體積的增大,二是銨根和氫氧根反應,故c(SO)>c(NH),此時溶液中的c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L濃度最小,B正確;C.由起點到a發(fā)生反應的離子方程式為H++OH-=H2O,由b到c發(fā)生反應的離子方程式為NH+OH-=NH3?H2O,C錯誤;D.加酸、堿均抑制水的電離,水解促進電離,a點為(NH4)2SO4、Na2SO4的混合溶液,b點為(NH4)2SO4、Na2SO4、氨水的混合溶液但此時溶液呈中性,c點為(NH4)2SO4、NH3·H2O和Na2SO4的混合溶液,d點為Na2SO4和NH3·H2O的混合溶液,則a點水的電離程度最大,D錯誤。故選B。4.有機物是重要的藥物合成中間體。下列關于有機物的說法錯誤的是A.分子中所有的原子不可能共平面B.能與發(fā)生顯色反應C.有機物最多能與發(fā)生加成反應D.分子中的碳原子有2種雜化方式【答案】C【解析】【詳解】A.分子中含有-CH3、-CH2-,因此所有的原子不可能共平面,A正確;B.分子中含有酚羥基,因此能與發(fā)生顯色反應,B正確;C.苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基均能與氫氣加成,有機物最多能與發(fā)生加成反應,C錯誤;D.分子中的碳原子有sp2和sp32種雜化方式,D正確;故選C。5.習近平指出:“幸福不會從天降,美好生活靠勞動創(chuàng)造?!毕铝袆趧禹椖颗c所述的化學知識沒有關聯(lián)的是選項勞動項目化學知識A玻璃廠工人用氫氟酸溶蝕玻璃生產磨砂玻璃氫氟酸具有弱酸性B電子廠工人用溶液刻蝕覆銅板溶液可與Cu反應C水廠工人用對自來水進行消毒具有強氧化性D果農在未成熟水果的包裝袋中充入乙烯乙烯可用于催熟果實A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.氫氟酸能與二氧化硅反應生成四氟化硅和水,反應中氫氟酸未表現酸性,則用氫氟酸溶蝕玻璃生產磨砂玻璃與氫氟酸的酸性無關,故A符合題意;B.氯化鐵溶液與銅反應生成氯化亞鐵和氯化銅,所以該反應常用于刻蝕覆銅板,故B不符合題意;C.臭氧具有強氧化性,能起到殺菌消毒的作用,所以臭氧常用于對自來水進行消毒,故C不符合題意;D.乙烯是常見的催熟劑,所以果農在未成熟水果的包裝袋中充入乙烯催熟水果,故D不符合題意;故選A。6.四氧化釕(RuO4)是金黃色針狀晶體,微溶于水,有強氧化性,能氧化濃鹽酸生成Cl2和Ru3+。在酸性介質中Na2RuO4與NaClO溶液或NaClO3溶液反應均可制得RuO4。下列說法正確的是A.若NaClO3與Na2RuO4物質量之比1:3,則還原產物為Cl2B.RuO4與濃鹽酸反應生成11.2LCl2轉移電子數為NAC.酸性介質中氧化性:RuO4>ClO>Cl2D.在稀硫酸環(huán)境中,Na2RuO4寫NaClO反應制備RuO4的化學方程式為:Na2RuO4+NaClO+H2SO4=RuO4↓+Na2SO4+NaCl+H2O【答案】D【解析】【詳解】A.若NaClO3與Na2RuO4物質的量之比1:3,根據電子轉移相等,則有:1×(5-x)=3×(8-6),解得:x=-1,則還原產物不是Cl2,故A錯誤;B.氯氣的狀況未知,物質的量無法計算,電子轉移無法計算,故B錯誤;C.氧化還原反應中氧化性:氧化劑>氧化產物;在酸性介質中Na2RuO4與NaClO溶液或NaClO3溶液反應均可制得RuO4,氧化性:;RuO4能氧化濃鹽酸生成Cl2,氧化性:;則酸性介質中氧化性:,故C錯誤;D.在稀硫酸環(huán)境中,根據原子守恒、化合價升降守恒可得Na2RuO4與NaClO反應制備RuO4的化學方程式為:Na2RuO4+NaClO+H2SO4=RuO4↓+Na2SO4+NaCl+H2O,故D正確;故選D。7.巴西奧運會期間,工作人員誤將“84”消毒液與雙氧水兩種消毒劑混用,發(fā)生反應:,導致游泳池藻類快速生長,池水變綠。下列敘述正確的是A.中子數為20的氯原子:B.基態(tài)氧原子的價電子軌道表示式:C.過氧化氫的電子式:D.與互為同位素【答案】B【解析】【詳解】A.氯原子中含17個質子,若中子數為20,則質量數為37,其化學符號:,A錯誤;B.基態(tài)氧原子的價電子軌道表示式:,B正確;C.過氧化氫為共價化合物,不含離子鍵,電子式:,C錯誤;D.與是由同種元素組成的性質不同的單質,互為同素異形體,D錯誤;答案選B。8.下列有關離子方程式不正確的是A.氯氣通入石灰乳中:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OB.加熱使(暫時)硬水軟化時的反應之一:Ca2++2CaCO3↓+CO2↑+H2OC.過量鐵粉加入稀硝酸中:3Fe+8H++2=3Fe2++2NO↑+4H2OD.乙醇與酸性KMnO4溶液反應:5CH3CH2OH+4+12H+=5CH3COOH+4Mn2++11H2O【答案】A【解析】【詳解】A.氯氣通入石灰乳中生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,反應的離子方程式為:Cl2+Ca(OH)2=Ca2++Cl-+ClO-+H2O,選項A不正確;B.加熱使(暫時)硬水軟化時的反應之一,碳酸氫鈣受熱分解生成碳酸鈣沉淀,反應的離子方程式為:Ca2++2CaCO3↓+CO2↑+H2O,選項B正確;C.過量鐵粉加入稀硝酸中生成硝酸亞鐵、NO和水,反應的離子方程式為:3Fe+8H++2=3Fe2++2NO↑+4H2O,選項C正確;D.乙醇與酸性KMnO4溶液反應生成乙酸、硫酸錳、硫酸鉀和水,反應的離子方程式為:5CH3CH2OH+4+12H+=5CH3COOH+4Mn2++11H2O,選項D正確;答案選A。9.海冰是海水凍結面成的咸水冰,海水凍結時,部分來不及流走的鹽分(設以NaCl為主)以鹵汁的形式被包圍在冰晶之間,形成“鹽泡”,其大致結構如圖所示,若海冰的冰齡達到1年以上,融化后的水為淡水。下列敘述正確的是A.海冰內層“鹽泡”越多,密度越小B.海冰冰齡越長,內層的“鹽泡”越多C.海冰內層“鹽泡”內的鹽分主要以NaCl分子的形式存在D.海冰內層NaCl的濃度約為(設冰的密度為)【答案】D【解析】【詳解】A.“鹽泡”內含有NaCl等鹽類物質,“鹽泡”越多,質量越大,海冰的密度越大,A錯誤;B.海冰的冰齡達到1年以上,融化后的水為淡水,說明海冰的冰齡達到1年以上,海冰內層無“鹽泡”,B錯誤;C.NaCl在鹵汁中主要以、形式存在,C錯誤;D.從結構圖中可知,海冰中“鹽泡”與的個數比為,設“鹽泡”物質的量為xmol,的物質的量為500000xmol,則1L(1L=1000cm3)海冰的質量為,解得,則,海冰內層NaCl的濃度約為,D正確;答案選D。10.工業(yè)上常用于殺菌消毒等,可用“過氧化氫法”制備,其原理如下:①②下列說法不正確的是A.物質的氧化性B.過程①的離子方程式為C.理論上消耗草酸()與過氧化氫()的物質的量之比為1:1D.相同物質的量的與消毒效率之比為4:5【答案】A【解析】【詳解】A.根據反應方程式,可知為氧化劑,為還原產物,所以氧化性:>,根據反應方程式,可知為氧化劑,為還原產物,所以氧化性:>,所以氧化性>>的氧化性大小,A項正確;B.根據過程①的反應,可得到離子反應方程式為:,B項正確;C.根據反應方程式可知1mol草酸生成2mol二氧化氯,2mol二氧化氯消耗1mol過氧化氫,理論上消耗草酸()與過氧化氫()的物質的量之比為1:1,C項正確;D.1mol被還原為氯離子,轉移4mol電子,1mol被還原為氯離子,轉移5mol電子,消毒效率指單位質量的消毒劑轉移的電子數目,則與消毒效率之比為,D項錯誤;故選D。二、非選擇題:本題共4小題,共60分。11.鐵的化合物在水溶液中呈現豐富的顏色,這與其水解平衡和配位平衡有關。(1)下列為用氯化鐵固體制備氫氧化鐵膠體的相關實驗,可以達到實驗目的的是___________。ABCD配制溶液制備膠體觀察膠體的丁達爾效應分離膠體與溶液A.A B.B C.C D.D(2)實驗室用溶液制備膠體的化學反應方程式為___________。(3)實驗小組為探究溶液對水解平衡的影響,在常溫下設計了下列實驗,通過測定透光率進行研究。已知:①水解程度越大,顏色越深②顏色越深,透光率越低組別溶液蒸餾水溶液透光率123①___________,___________。②由___________,可證明:減小,的水解平衡逆向移動。(選填“>”“<”或“=”)③分析實驗結果:,同學甲推測原因可能是:(較深的黃色),并做了如下實驗:組別溶液蒸餾水試劑透光率4試劑為___________,可由,證實同學甲的推測。通過對比___________(填字母)的實驗結果,證明對的水解平衡的影響。A.組別4與組別1B.組別4與組別2C.組別4與組別3(4)為了探究的熱效應,同學乙設計了下列四組實驗方案:組別溫度試劑透光率5溶液6溶液7溶液8溶液若實驗結果為___________,則可證明:為吸熱反應。(5)寫出一種強酸弱堿鹽(除)及其用途:___________?!敬鸢浮浚?)C(2)(膠體)(3)①.0②.0.1③.<④.溶液⑤.C(4)(5)氯化銨:化肥;氯化鋁:凈水劑;硫酸鋁:滅火器材料(合理即可)【解析】【小問1詳解】A.配制氯化鐵溶液,是將FeCl3固體溶于濃鹽酸中,然后加水稀釋到需要的濃度,故A錯誤;B.制備氫氧化鐵膠體:將幾滴飽和氯化鐵溶液加入到沸水中,加熱至出現紅褐色液體,氯化鐵與NaOH溶液反應生成氫氧化鐵沉淀,故B錯誤;C.膠體性質之一具有丁達爾效應,故C正確;D.膠體、溶液均能透過濾紙,分離膠體和溶液的方法是滲析,故D錯誤;答案為C;【小問2詳解】制備氫氧化鐵膠體:將幾滴飽和氯化鐵溶液加入到沸水中,加熱至出現紅褐色液體,氯化鐵制備氫氧化鐵膠體,其反應方程式為FeCl3+3H2OFe(OH)3(膠體)+3HCl;故答案為FeCl3+3H2OFe(OH)3(膠體)+3HCl;【小問3詳解】①探究外界因素影響水解,需要控制變量,根據第一組數值,溶液總體積為4mL,第三組數值,溶液總體積也應是4mL,即a3為0mL,同理b2為0.1mL;故答案為0;0.1;②Fe3+水解平衡:Fe3++H2OFe(OH)3+3H+,根據題中所給信息,顏色越深,透光率越低,Fe3+水解程度越大,顏色越深;pH越小,抑制Fe3+水解,溶液顏色變淺,透光率增大,第3組相當于在第1組基礎上加入酸,因此A1<A3,可證明結論;故答案為<;③探究Cl-對實驗的影響,做對照實驗,試劑x應為6mol/LNaCl溶液;證明pH對Fe3+的水解的影響,應用對照實驗,排除其他離子的干擾,即組別3和4可以證明pH對Fe3+的水解的影響,選項C正確;故答案為6mol/LNaCl溶液;C;【小問4詳解】探究該反應為吸熱反應,升高溫度,平衡正向進行,溶液顏色加深,透光率降低,因此A5-A6>A7-A8,可以證明該反應為吸熱反應;故答案為A5-A6>A7-A8;【小問5詳解】氯化銨:化肥;氯化鋁:凈水劑;硫酸鋁:滅火器材料(合理即可);故答案為氯化銨:化肥;氯化鋁:凈水劑;硫酸鋁:滅火器材料(合理即可)。12.超純是制備第三代半導體的支撐源材料之一,近年來,我國科技工作者開發(fā)了超純純化、超純分析和超純灌裝一系列高新技術,在研制超純方面取得了顯著成果,工業(yè)上以粗鎵為原料,制備超純的工藝流程如下:已知:①金屬的化學性質和相似,的熔點為;②(乙醚)和(三正辛胺)在上述流程中可作為配體;③相關物質的沸點:物質沸點/55.734.642.4365.8回答下列問題:(1)晶體的晶體類型是_______;(2)“電解精煉”裝置如圖所示,電解池溫度控制在的原因是_______,陰極的電極反應式為_______;(3)“合成”工序中的產物還包括和,寫出該反應的化學方程式:_______;(4)“殘渣”經純水處理,能產生可燃性氣體,該氣體主要成分是_______;(5)下列說法錯誤的是_______;A.流程中得到了循環(huán)利用B.流程中,“合成”至“工序X”需在無水無氧的條件下進行C.“工序X”的作用是解配,并蒸出D.用核磁共振氫譜不能區(qū)分和(6)直接分解不能制備超純,而本流程采用“配體交換”工藝制備超純的理由是_______;(7)比較分子中的鍵角大?。篲______(填“>”“<”或“=”),其原因是_______?!敬鸢浮浚?)分子晶體(2)①.保證Ga為液體,便于純Ga流出②.+3eˉ+2H2O=Ga+4OH-(或[Ga(OH)4]-+3eˉ=Ga+4OH-)(3)8CH3I+2Et2O+Ga2Mg5=2+3+2;(4)CH4(5)D(6)NR3沸點較高,易與Ga(CH3)3分離,Et2O的沸點低于Ga(CH3)3,一起氣化,難以得到超純Ga(CH3)3(7)①.>②.Ga(CH3)3中Ga為sp2雜化,所以為平面結構,而Ga(CH3)3(Et2O)中Ga為sp3雜化,所以為四面體結構,故夾角較小【解析】【分析】以粗鎵為原料,制備超純,粗Ga經過電解精煉得到純Ga,Ga和Mg反應生產Ga2Mg5,Ga2Mg5和CH3I、Et2O反應生成、MgI2和CH3MgI,然后經過蒸發(fā)溶劑、蒸餾,除去殘渣MgI2、CH3MgI,加入NR3進行配體交換、進一步蒸出得到超純,Et2O重復利用,據此解答?!拘?詳解】晶體的沸點較低,晶體類型是分子晶體;【小問2詳解】電解池溫度控制在可以保證Ga為液體,便于純Ga流出;粗Ga在陽極失去電子,陰極得到Ga,電極反應式為+3eˉ+2H2O=Ga+4OH-(或[Ga(OH)4]-+3eˉ=Ga+4OH-);【小問3詳解】“合成”工序中的產物還包括和,該反應的化學方程式8CH3I+2Et2O+Ga2Mg5=2+3+2;【小問4詳解】“殘渣”含,經純水處理,能產生可燃性氣體CH4;【小問5詳解】A.根據分析,流程中得到了循環(huán)利用,A正確;B.容易和水反應,容易被氧化,則流程中,“合成”至“工序X”需在無水無氧的條件下進行,B正確;C.“配體交換”得到,“工序X”先解構后蒸出,C正確;D.二者甲基的環(huán)境不同,核磁共振氫譜化學位移不同,用核磁共振氫譜能區(qū)分和,D錯誤;故選D;【小問6詳解】直接分解時由于Et2O的沸點較低,與Ga(CH3)3一起蒸出,不能制備超純,而本流程采用“配體交換”工藝制備超純的理由是,根據題給相關物質沸點可知,NR3沸點遠高于Ga(CH3)3,與Ga(CH3)3易分離;【小問7詳解】分子中的鍵角>,其原因是Ga(CH3)3中Ga為sp2雜化,所以為平面結構,而Ga(CH3)3(Et2O)中Ga為sp3雜化,所以為四面體結構,故夾角較小。13.黃銅礦(主要成分為)是一種天然礦石。中國在商代或更早就掌握了由它冶煉銅的技術。醫(yī)藥上,黃銅礦有促進骨折愈合的作用。請回答下列問題:(1)的核外電子排布式為___________,基態(tài)S原子電子占據的最高能級的電子云輪廓圖為___________形。(2)空間結構為___________,與互為等電子體的分子是___________(寫出一種即可)。(3)下圖為某陽離子的結構,其所含元素的電負性由大到小的順序為___________,加熱時該離子先失去的配位體是___________(填化學式),原因是___________。(4)四方晶系的晶胞結構如圖1所示。①晶胞中S原子的雜化方式為___________。②晶胞中Cu和Fe的投影位置如圖2所示。設阿伏加德羅常數的值為,則該晶體的密度為___________(列出計算式)。③以晶胞參數為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子的分數坐標,例如圖1中原子1的坐標為,則原子2的坐標為___________,晶體中距離Fe最近的S有___________個。【答案】(1)①.②.啞鈴(2)①.三角錐形②.(3)①.②.H2O③.O的電負性強于N元素,NH3更容易提供孤電子對,NH3的配位能力強,所以先失去的配體是H2O(4)①.sp3②.③.④.4【解析】【小問1詳解】核外電子排布:;基態(tài)S原子核外電子排布式:,電子占據的最高能級為3p能級,電子云輪廓圖為啞鈴狀;【小問2詳解】中心原子S價層電子對數:,含一對孤電子對,為三角錐形;與原子總數為5,價電子總數為32,與其互為等電子體的分子:;【小問3詳解】元素非金屬性越強,電負性越強,電負性大?。海灰驗镺的電負性強于N元素,NH3更容易提供孤電子對,NH3的配位能力強,所以先失去的配體是H2O;小問4詳解】①從圖中可以看出S周圍都連了四個價鍵,因此晶胞中S原子的雜化方式為sp3;②②晶胞中Cu和Fe的投影位置如圖2所示,銅原子有,鐵原子有,硫原子有8個。設阿伏加德羅常數的值為NA,則該晶體的密度:;③根據原子的分數坐標,如圖1中原子1的坐標為,則原子2的坐標為;根據圖中頂點Fe與硫的關系得到晶體中距離Fe最近的S有4個。14.是制備金屬鈦的重要中間體。實驗室制備的裝置如圖(夾持裝置略去)。已知:Ⅰ.HCl與不發(fā)生反應;裝置C中除生成外,同時還生成CO和少量。Ⅱ.的熔、沸點分別為-25℃、136.45℃,遇潮濕空氣產生白色煙霧;的熔、沸點分別為-23℃、76.8℃,與互溶。請回答下列問題:(1)裝置B中所盛試劑為_______,裝置C中反應的化學方程式為_______。(2)組裝好儀器后,部分實驗步驟如下:a裝入藥品b.打開分液漏斗活塞c.檢查裝置氣密性d.關閉分液漏斗活塞e.停止加熱,充分冷卻f.加熱裝置C中陶瓷管正確操作順序為_______(不重復使用)。(3)實驗結束后分離裝置D中燒瓶內的液態(tài)混合物的操作是_______(填操作名稱)。(4)該裝置存在的缺陷是_______。(5)可用于制備納米。測定產品中純度的方法是:準確稱取0.2000g樣品放入錐形瓶中,加入硫酸和硫酸銨混合溶液,加強熱使其溶解。冷卻后,加入一定量稀鹽酸得到含溶液。加入金屬鋁,將全部轉化為。待過量金屬鋁完全溶解并冷卻后,加入指示劑,用標準溶液滴定至終點,將氧化為。重復操作2~3次,消耗標準溶液平均體積為20.00mL。①加入金屬鋁的作用除了還原外,另一個作用是_______。②滴定時所用指示劑為_______(填標號)。a.酚酞溶液b.KSCN溶液c.KMnO4溶液d.淀粉溶液③樣品中的純度為_______?!敬鸢浮浚?)①.濃硫酸②.TiO2+6Cl2+4CTiCl4+2CO+2CCl4(2)cabfed(3)蒸餾(4)缺少一氧化碳尾氣處理裝置(5)①.與酸反應生成氫氣,形成氫氣
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