藥物存儲和配送管理制度

藥物存儲和配送管理制度第一章總則第一條守法依規(guī)本制度依據(jù)國家藥品管理法律法規(guī)訂立，并結(jié)合本醫(yī)院藥物管理的實際情況進行訂立，旨在保證藥物存儲和配送的安全合理，提升醫(yī)院服務質(zhì)量。全部醫(yī)院工作人員必需遵從本制度的規(guī)定執(zhí)行，并對本身的行為負責。任何違反規(guī)定造成的后果，個人和部門都要承當相應的責任。第二條制度適用范圍本制度適用于本醫(yī)院全部藥物的存儲和配送環(huán)節(jié)，包含中藥、西藥、醫(yī)療器械等。包含醫(yī)院藥房、藥庫、配藥室等相關(guān)部門在內(nèi)的全部工作人員都必需遵守本制度。第三條責任分工醫(yī)院管理層應明確藥物存儲和配送的責任分工，明確相關(guān)人員的職責和權(quán)限，確保每個環(huán)節(jié)的工作有專人負責。相關(guān)負責人應對本制度的實施情況負責，并及時采取相應的矯正措施。第四條培訓和考核醫(yī)院應定期組織藥物存儲和配送管理知識的培訓，提高工作人員的業(yè)務水平和責任意識。醫(yī)院應建立相應的考核制度，對藥物存儲和配送管理崗位的工作人員進行考核，以確保工作的準確性和規(guī)范性。第二章藥物存儲管理第五條藥品分類存放醫(yī)院藥物應依照類別進行分類存放，分別在不同的存藥區(qū)域內(nèi)進行存放。藥品分類應依據(jù)藥物的特性、儲存條件和易用性進行合理劃分，并在存放區(qū)域內(nèi)設(shè)置明確的標識。第六條藥品儲存條件藥品儲存區(qū)域應具備良好的通風、濕度和采光條件，同時保持干燥、清潔，并定期進行消毒。依據(jù)藥品特點和要求，設(shè)置符合規(guī)定的冷藏、冷凍設(shè)備，并合理布置溫度調(diào)整。第七條藥品保質(zhì)期管理藥品進貨時，必需查驗其保質(zhì)期，嚴禁購買過期藥品或即將過期的藥品。藥品存儲時，應依照保質(zhì)期的先進先出原則進行布置，確保藥品使用前及時進行檢查和申報。第八條藥品存儲記錄記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等信息，并依照存放區(qū)域的分類進行登記。定期對藥品存儲記錄進行核對，確保管放的準確性和完整性。第九條藥品庫存管理設(shè)立藥品庫存管理制度，包含庫存上限、下限的設(shè)定，及時調(diào)撥和增補藥品。實行庫存盤點制度，確保藥品庫存的準確性和及時性。第三章藥物配送管理第十條配送計劃訂立藥物配送計劃應依據(jù)醫(yī)院的需求進行訂立，包含定時配送、定點配送等。藥物的配送計劃應提前訂立，并確保配送的及時性和準確性。第十一條配送過程管理委托專人負責藥物的配送工作，確保藥物在配送過程中的安全性和質(zhì)量。配送過程中，需要準確驗收和確認藥物的數(shù)量和質(zhì)量，并填寫相應的配送記錄。第十二條配送記錄管理配送記錄應包含配送日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、配送員等信息，并及時歸檔。配送記錄應定期進行審查和歸檔，確保記錄的準確性和完整性。第四章督查檢查第十三條內(nèi)部督查醫(yī)院應組織內(nèi)部督查團隊，定期對藥物存儲和配送工作進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。內(nèi)部督查團隊應及時向醫(yī)院管理層匯報檢查結(jié)果，并提出相應的改進建議。第十四條外部監(jiān)督醫(yī)院應接受上級藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督和檢查，搭配進行藥物存儲和配送工作的檢查。醫(yī)院應樂觀整改存在的問題，并搭配對外發(fā)布相關(guān)的整改情況。第五章懲罰與嘉獎第十五條懲罰對違反本規(guī)定的工作人員，依法依規(guī)予以相應的懲罰，包含但不限于警告、罰款、停職、開除等。對因違反本規(guī)定造成藥物安全事故或嚴重后果的，追究法律責任，并按相關(guān)法規(guī)進行處理。第十六條嘉獎對在藥物存儲和配送工作中表現(xiàn)優(yōu)秀的工作人員，予以相應的嘉獎和激勵，包含但不限于表揚、獎金等。對藥物存儲和配送工作中發(fā)現(xiàn)重點安全隱患并及時處理的，予以相應的表揚和激勵。第六章