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文檔簡介
2024-2025學(xué)年度第一學(xué)期階段性學(xué)習(xí)效果評測高二化學(xué)
注意事項:
1.本試卷滿分100分,考試時間75分鐘。
2.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
3.回答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。
4.考試結(jié)束后將答題卡收回。
第?卷(選擇題)
選擇題(共16小題,每小題3分,共48分)
1.如圖為兩種制備硫酸的途徑(反應(yīng)條件略)。下列說法不正確的是()
途徑①
A.途徑①和途徑②的反應(yīng)熱不相等
B.含1molH2so4濃溶液、含1molH2so4稀溶液,分別與足量NaOH溶液反應(yīng),放出的熱量是相等的
C.由SOz(g)催化氧化生成S03(g),反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量小于生成物成鍵釋放的總能量
D.若△?<4%+4上,則2H2Ch(aq)=2H2O⑴+O2(g)為放熱反應(yīng)
2.已知斷開lmolCl2(g)中CI-CI鍵需要吸收243kJ能量。根據(jù)能量變化示意圖,下列說法不正確的是()
*t上**^*心*12.
[zuMUII
114aI.-
A.斷開1molHCI(g)中的H-CI鍵要吸收432kJ能量
B.生成1molH2(g)中的H-H鍵放出436kJ能量
C.lmolH2(g)和lmolCl2(g)的能量高于2moiHCI(g)的能量
D.H2(g)與Cl2(g)反應(yīng)生成lmolHCI(g)放出185kJ能量
3.H2O2是重要的綠色消毒液和氧化劑,研究其分解反應(yīng)有重要意義。L催化H2O2分解的機理是:
i.H2O2+l-=H2O+IO-;ii.H202+l0-=H20+02+l-o分解反應(yīng)過程中能量變化如圖所示,下列判斷不正確的是()
A.L改變了H2O2分解反應(yīng)歷程,曲線②為含有L的反應(yīng)過程
B.反應(yīng)i為吸熱過程,反應(yīng)ii為放熱過程
C.反應(yīng)i的反應(yīng)速率比反應(yīng)ii慢
D.若提高H2O2濃度,活化分子百分數(shù)增大,反應(yīng)速率也會加快
4.天然氣在催化劑作用下熱解可制得可再生的綠色能源氫氣,其反應(yīng)為:
CH4(g),C(s)+2H2(g)AH=+74.8kJ?mol-ikJ-mol\下列有關(guān)判斷正確的是()
A.催化劑可以提高活化分子百分數(shù)
B.v(H2)=2v(CH4)時,反應(yīng)達到了平衡狀態(tài)
C.恒溫恒容下加入C(s):平衡逆向移動
D.恒溫恒壓下通入氨氣:平衡正向移動,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
5.某溫度下,在容積為2L的密閉容器中充入ImolCO和2molH2,加合適的催化劑(體積可以忽略不計)后發(fā)生
反應(yīng)CO(g)+2H2(g)=CH30H(g)AH<0,反應(yīng)過程中用壓力計測得容器內(nèi)壓強的變化如圖所示。下列說法正確
的是()
[加”]]JI
?—?T
0910153129
A.升高溫度既能增大該反應(yīng)的速率又能提高產(chǎn)率
B.往體系充入一定量的氮氣,CO的轉(zhuǎn)化率增大
C.0~20min,H2的平均反應(yīng)速率為0.0125mol.L-i.min-i
D.該溫度下平衡常數(shù)Kp=5.7xlO-2MPa-2
6.常溫下,將一定濃度的鹽酸和醋酸加水稀釋,溶液的導(dǎo)電能力隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法
中正確的是()
陽AV電或力
A.兩溶液稀釋前的濃度相同B.a、b、c三點溶液的pH由大到小順序為a>b>c
C.a點的Kw值比b點的Kw值大D.a點水電離的c(H+)大于c點水電離的c(H+)
7.近日,華中科技大學(xué)武漢光電國家研究中心王鳴魁/申燕課題組等人利用分子籃的"限域效應(yīng)"將士£二°
納米團簇封裝在MFI沸石通道中,允許*co中間體在沸石通道中形成(*代表吸附在固體表面),實現(xiàn)了CO:
的高效還原與轉(zhuǎn)化,裝置如圖所示。下列敘述正確的是()
A.放電時,電子流向:b極一a極一》膜X->b極
B.放電時,轉(zhuǎn)移?皿1電子時理論上a極質(zhì)量增重Mg
C.放電時,正極反應(yīng)式為3C°+&+4Li=:L>CO+C
D.放電時,C。.被還原生成的?CO通過膜X向a極遷移
8.鹽酸羥胺(NH3OHCI)是一種常見的還原劑和顯像劑,其化學(xué)性質(zhì)類似NH4CL工業(yè)上主要采用向兩側(cè)電極分
別通入NO和H2,以鹽酸為電解質(zhì)來進行制備,其電池裝置(圖1)和含F(xiàn)e的催化電極反應(yīng)機理(圖2)如圖。
不考慮溶液體積的變化,下列說法正確的是()
/?Il
用C3
A.電池工作時,含F(xiàn)e的催化電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.圖2中,A為H+和e—,B為NHOH
C.電池工作時,每消耗標況下2.24LNO,左室溶液質(zhì)量增加3.0g
D.電池工作一段時間后,正、負極區(qū)溶液的pH均下降
9.下列有關(guān)電化學(xué)的裝置與闡述正確的是()
您i“?世
A.圖A是新型可充電Na-Zn雙離子電池,充電時陰極區(qū)溶液PH增大
B.圖B是模仿氯堿工業(yè)驗證NaCI溶液(含酚獻)的電解產(chǎn)物
C.圖C是陰極電保護法保護鐵管道
D.圖D是工業(yè)上常采用電解熔融金屬氯化物來冶煉活潑金屬單質(zhì)(如鈉、鎂、鋁等)
10.某元素X的逐級電離能如圖所示,下列說法正確的是()
*F,
fan、、1,■
A.X元素可能為+4價B.X的最高價氫氧化物一定為強堿
C.X為第五周期元素D.X與氯氣反應(yīng)生成化合物為XC13
11.測量大氣中氮氧化物(NO、NO2)含量的一種方法如圖所示。
通過測量熒光強度可獲知NO的濃度,二者成正比。下列說法正確的是()
A.X可能為02B.城市大氣中氮氧化物主要來自雷電作用
C.NO2轉(zhuǎn)化為NO2(激發(fā)態(tài))為氧化反應(yīng)D.熒光強度越大,大氣中NO含量越高
12.阿明洛芬是■種抗炎鎮(zhèn)痛藥物,可用于治療慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,其分子結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法錯誤
的是()
A.分子中氮原子的雜化方式為平B.分子中含有。鍵、n鍵和大n鍵
C.分子中含有2個手性碳原子D.第一電離能(L)大小為N>O>C
13.納米Ni-Pd催化制備甲酸鈉的機理如下圖所示:
??K-4B0
Q***\/
下列說法正確的是()
A.HCOOH中C的雜化方式為spB.反應(yīng)過程中只有非極性鍵的斷裂與形成
C.反應(yīng)過程中不需要持續(xù)補充0口D.總反應(yīng)的原子利用率為100%
14.如圖是NaCI晶體的一個晶胞結(jié)構(gòu)模型。K02的晶體結(jié)構(gòu)與NaCI相似,可以看作是Na+的位置用K+代替,
CI-位置用0代替,則關(guān)于K02晶體結(jié)構(gòu)的描述不正確的是()
A,與K+距離相等且最近的0:共有6個
B.與K+距離相等且最近的0構(gòu)成的多面體是正八面體
C,與K+距離相等且最近的K+有8個
D.一個K02晶胞中攤得的K+和0微粒數(shù)均為4個
15.正硼酸(工3。)是一種片層狀結(jié)構(gòu)的白色晶體,HBOJ層內(nèi)的分子之間通過氫鍵相連(層
狀結(jié)構(gòu)如圖所示,圖中"虛線"表示氫鍵)。下列有關(guān)說法不正確的是()
A.HB0,的中心原子上孤電子對數(shù)為oB.HB°,、BE分子中B原子的雜化方式相同
c.1個分子最多可形成3個氫鍵D.HBO.分子中B、。最外層均為8e穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
16.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中不正確的是()
A.在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵個數(shù)的比為1:2
B.該氣態(tài)團簇分子的分子式為E4F4或F4E4
C.在NaCl晶體中,距Na+最近的CL形成正四面體形
D.在CaF2晶體中,每個晶胞平均占有4個Ca
第II卷(非選擇題)
二、非選擇題(共52分)
17.(12分)認識化學(xué)反應(yīng)的快慢和限度規(guī)律及影響因素,通過調(diào)控更好地滿足工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活的實
際需要。
I.根據(jù)所學(xué)知識,完成下列各題:
⑴決定化學(xué)反應(yīng)速率的內(nèi)在因素是O
A.溫度和壓強B.反應(yīng)物的濃度C.反應(yīng)物自身的性質(zhì)D.催化劑
⑵下列過程中,需要加快反應(yīng)速率的是o
A.鋼鐵腐蝕B.食物腐敗C.煉鋼D.塑料老化
n.用相同質(zhì)量的鋅片和銅粉跟相同濃度的足量的稀鹽酸反應(yīng),得到的實驗數(shù)據(jù)如下表所示:
實驗編號鋅的狀態(tài)反應(yīng)溫度/汽收集100mL氫氣所需時間/s
①薄片15200
②薄片2590
③粉末2510
⑶實驗①和②表明,化學(xué)反應(yīng)速率越快。
⑷能表明固體的表面積對反應(yīng)速率有影響的實驗編號是O
⑸該實驗的目的是探究等因素對鋅和稀鹽酸反應(yīng)速率的影響。
⑹請設(shè)計一個實驗方案探究鹽酸的濃度對反應(yīng)速率的影響。
⑺對于2HBr(g)=H2(g)+Br2(g)反應(yīng),下列四個圖中可以表示該反應(yīng)在一定條件下為可逆反應(yīng)的是
⑻對于平衡體系:FeCl3+3KSCN=Fe(SCN)3+3KCI,下列描述正確的是。侈選)
A.其他條件不變,增大FeCb溶液濃度,溶液的血紅色加深
B.其他條件不變,增大KSCN溶液的濃度,平衡正向移動
C.其他條件不變,加入一定量的KCI固體,平衡逆向移動,溶液顏色變淺
D.其他條件不變,加入少量的鐵粉,振蕩,溶液顏色變淺
川.牙齒表面被一層堅硬的名叫羥基磷酸鈣的物質(zhì)保護著,該物質(zhì)的組成為Cas(PO4)3OH,它在唾液中存在下
列平衡:Ca5(PO4)3OH(s)=5Ca2+(aq)+3p-(aq)+OH-(aq)
(9)口腔中的細菌和酶在消化分解食物時,會產(chǎn)生有機酸,從而使羥基磷酸鈣溶解。若不及時處理,最終會
使牙齒產(chǎn)生蛀洞。適用化學(xué)平衡知識解釋酸使羥基磷酸鈣溶解的原因。
18.(12分)現(xiàn)有常溫下的4種溶液:①O.OlmolLiCH3c00H溶液;②0.01molLiHCI溶液;③pH=12的氨
水;④pH=12的NaOH溶液。
回答下列問題:
(1)4種溶液中水的電離程度最大的是(填序號);
⑵將4種溶液同等程度稀釋10倍后,溶液pH由大到小的順序是(填序號);
⑶若將①④混合后所得溶液中的c(CH3co0-)>c(H+),則下列說法正確的是;
A.溶液一定呈酸性B.溶液一定呈堿性
C.溶液一定呈中性D.溶液可能呈酸性、中性或堿性
⑷若將②③混合后所得溶液的pH=7,則消耗溶液的體積:②③(填"或"=")。
⑸若將②④混合后所得溶液的pH=10,則消耗②和④溶液的體積比:V(HCI):V(NaOH)=
⑹若將②稀釋106倍所得溶液中c(H+):c(CI-)=;
19.(14分)電化學(xué)在解決環(huán)境問題中有著廣泛的應(yīng)用。
(1)工業(yè)上,在強堿性條件下用電解法除去廢水中的CN,裝置如下圖所示,依次發(fā)生反應(yīng)有:
CN-3e+X)H=CNO+HO
3C1.+XNO+8OH-N.+6C14X0*+4H.0
■■■
①a為電源極,通電過程中溶液pH不斷(填“增大”“減小”或“不變”)。
②除去ImolCN,外電路中至少需要轉(zhuǎn)移mol電子。
③為了使電解池連續(xù)工作,需要不斷補充。(寫化學(xué)式)
(2)利用如下圖所示裝置(電極均為惰性電極)可吸收50,并用陰極排出的溶液吸收來解決環(huán)境污染
問題。
①電解時,H通過陽離子交換膜的移動方向是(填響左”或“向右”)o
②陰極的電極反應(yīng)式為:o
(3)用NaOH溶液吸收煙氣中的S。,將所得的NaSO,溶液進行電解,可循環(huán)再生NaOH,同時得到H%。,其
原理如圖所示(電極材料為石墨)。
①圖中a極要連接電源的(填“正”或“負”)極。
②放電的電極反應(yīng)式為。
(4)用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(N°.)已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點之一。Fe還原酸性水體中的N。,
的反應(yīng)原理如圖所示。這種方法可以高效地處理水體中的硝酸鹽,“高效”的原因為,正極反應(yīng)
式O
20.(14分)I.“中國紫”一硅酸銅鋼(BQi0°),其合成原料為孔雀石F'u°HICO,1和砂子
(S1°)o回答下列問題:
(1)基態(tài)Cu原子核外電子的空間運動狀態(tài)有種;基態(tài)Cu原子的價電子排布式0
⑵BaC。,中的鍵角為,與互為等電子體的分子是。
(3)孔雀石溶于強酸可生成Cu:',Cu:'與過量氨水可形成配離子,Cu還可與其他微粒形成配離子,如與乙
二胺形成
4
/NH2-CH:T
|.Cu|
ICH-,-H■,N/\NH?.-CH7.o
①此配離子內(nèi)部不含有的化學(xué)鍵類型是o
A.離子鍵B.非極性鍵C.配位鍵D.氫鍵
②NH的VSEPR模型名稱為,下列不同狀態(tài)的氮原子中,能量最高的是0
A.仁,?B.l*Mp'C,1*%*力D.3P
(4)’;)晶體雖然硬度大,卻很容易經(jīng)錘擊而破碎,其原因是
(5)已知Cu的某種氧化物晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該氧化物化學(xué)式為。
II.鹵素與金屬形成的化合物在生產(chǎn)生活中具有一定用途。
(6)某些鹵化錢可用作光電材料,下表是三種鹵化錢的熔點。
物質(zhì)GaF,GaCl,GaBi
熔點/℃100077.9121
①試解釋三種鹵化錢熔點呈現(xiàn)表中差異的原因o
②氣態(tài)GaCL常以二聚體形式存在,二聚體中各原子均滿足8e結(jié)構(gòu),據(jù)此寫出二聚體的結(jié)構(gòu)式
為o
(7)三維立方鈣鈦礦(C^15bBi,)可用作太陽能電池材料。鈣鈦礦中三種離子在晶胞(圖a)中分別占據(jù)正方體頂
點、面心、體心位置,圖b顯示的是三種離子在xz面、yz面、xy面上的位置:
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