藥房藥品存儲管理制度

藥房藥品存儲管理制度1.目的與適用范圍本制度的目的是確保醫(yī)院藥房中藥品的安全存儲和有效管理，以保障患者用藥的安全性和藥物質(zhì)量的穩(wěn)定性。本制度適用于醫(yī)院全部藥房，包含門診藥房、住院藥房和特需藥房。2.藥品存儲環(huán)境要求2.1藥房應設(shè)有合適的溫濕度掌控設(shè)備，保持溫度在1525℃，相對濕度在50%60%之間。2.2藥房內(nèi)應保持清潔整齊，無雜物，避開污染。2.3藥物存放區(qū)域應設(shè)有相應的標識，標明藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期等信息。2.4藥品存放區(qū)域應設(shè)有防潮、防塵、防照射的措施。2.5存放有毒、易燃、易爆等特殊藥品的藥柜，應符合相關(guān)安全要求，并設(shè)有安全鎖。3.藥品存儲分類與管理3.1藥品應依照不同屬性進行分類，如西藥、中藥、毒性藥品、保健品等，并設(shè)立相應的存放區(qū)域。3.2藥品應依照進貨日期、有效期等因素進行排列，保證先進先出及時更新庫存。3.3對于過期的藥品，應及時進行淘汰處理，不得再供應給患者。3.4藥品管理人員應定期檢查庫存，及時清理過期、變質(zhì)或損壞的藥品，并做好相應記錄。3.5藥品管理人員應確保藥品的質(zhì)量和有效期，并及時向上級部門報告藥品質(zhì)量問題。4.藥品入庫與出庫管理4.1藥品入庫應經(jīng)過驗收，驗收人員應核對進貨單和藥品自身的信息，并記錄入庫數(shù)量和日期。4.2入庫的藥品應進行分類存放，擺放整齊，標明相關(guān)信息，避開紊亂和混合。4.3藥品出庫應依據(jù)醫(yī)生開具的處方，由授權(quán)人員核對藥品信息后進行操作，并記錄出庫數(shù)量和日期。4.4藥品出庫后，應即時更新庫存信息，以保持庫存準確。4.5對需要退貨或報損的藥品，應按規(guī)定程序辦理退貨或報損手續(xù)，并記錄相應信息。5.藥品質(zhì)量管理5.1藥品管理人員應定期對藥品庫存進行抽檢，確保藥品質(zhì)量符合要求。5.2藥品的質(zhì)量檢驗應依照相關(guān)標準進行，驗收人員應具備相應的藥品知識和技能。5.3藥品管理人員應加強對藥品的存儲、運輸和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督，防止藥品質(zhì)量受到污染和損壞。5.4顯現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，應及時采取措施，停止使用該批藥品，并進行調(diào)查處理，追溯相關(guān)責任。6.藥品安全管理6.1藥品管理人員應定期開展安全培訓，提高員工對藥品安全的重視和意識。6.2藥品應當遵從相關(guān)法律法規(guī)的要求進行存儲和使用。6.3對于毒性藥品、易制毒藥品等特殊藥品，應設(shè)立單獨的存放區(qū)域，并采取嚴格的管理措施。6.4藥品管理人員應加強對藥品用量的掌控和監(jiān)督，避開超量使用和濫用藥品。6.5發(fā)現(xiàn)患者對藥物過敏或不良反應時，應及時記錄，并采取相應的措施進行處理和報告。7.盤點與報告7.1藥房應定期進行庫存盤點，確保庫存信息的準確性。7.2盤點應由專人負責，記錄準確盤點結(jié)果，并按制度要求進行報告。7.3對于庫存異常、藥品丟失、偷竊等情況，應及時報告上級部門，并搭配相關(guān)部門進行調(diào)查。8.外部合作與管理8.1與藥品供應商的合作應遵從合法合規(guī)的原則，嚴禁收受賄賂和利益輸送。8.2與醫(yī)療機構(gòu)的合作應建立穩(wěn)定、透亮的合作關(guān)系，確保藥品供應的安全和穩(wěn)定。8.3對于藥品供應商的不良行為，應及時報告上級部門，并停止合作。9.懲罰與嘉獎9.1對于違反藥品存儲管理制度的行為，將依照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進行懲罰，包含警告、記過、記大過等處分。9.2對于優(yōu)秀的藥品管理人員，可以予以表揚和嘉獎，激勵其連續(xù)提升管理水平。10.審查與更新10.1本制度應定期進行審查和更新，確保其與國家法律法規(guī)和醫(yī)院要求的全都性。10.2制度的修改和更新應經(jīng)過相關(guān)部門的審批，并及時通知相關(guān)人員。以上制度依照醫(yī)院的實