人教版高中生物必修2遺傳與進(jìn)化第2章基因和染色體的關(guān)系第2章質(zhì)量評(píng)估檢測(cè)含答案

第2章質(zhì)量評(píng)估(時(shí)間:75分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題共16小題,共40分。第1~12小題,每小題2分;第13~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.下列關(guān)于減數(shù)分裂的說法,錯(cuò)誤的是()A.減數(shù)分裂包括2次細(xì)胞分裂B.減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞C.所有的生物都可以進(jìn)行減數(shù)分裂D.減數(shù)分裂產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半解析:1次減數(shù)分裂過程中,細(xì)胞連續(xù)分裂2次,A項(xiàng)正確;減數(shù)分裂的結(jié)果是產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞,精子或卵細(xì)胞屬于有性生殖細(xì)胞,B項(xiàng)正確;只有進(jìn)行有性生殖的生物才可以進(jìn)行減數(shù)分裂,而非所有生物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體分離,所以經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的成熟生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半,D項(xiàng)正確。答案:C2.下列有關(guān)細(xì)胞增殖、受精作用的描述,正確的是()A.子代的全部DNA一半來自父方,一半來自母方B.人的1個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中有0或1或2條X染色體C.次級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于神經(jīng)細(xì)胞中的染色體數(shù)目D.初級(jí)精母細(xì)胞細(xì)胞核中的DNA分子和神經(jīng)細(xì)胞細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)目相同解析:子代細(xì)胞核中的DNA一半來自父方,一半來自母方,細(xì)胞質(zhì)中的DNA幾乎全部來自母方,A項(xiàng)錯(cuò)誤;人的1個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中有0(含Y)或1(減數(shù)分裂Ⅱ的前期、中期)或2條(減數(shù)分裂Ⅱ的后期)X染色體,B項(xiàng)正確;次級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于或小于神經(jīng)細(xì)胞中的染色體數(shù)目,C項(xiàng)錯(cuò)誤;初級(jí)精母細(xì)胞細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)目是神經(jīng)細(xì)胞細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)目的2倍,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B3.下圖表示一對(duì)同源染色體及其上的等位基因,下列說法錯(cuò)誤的是()A.來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換B.A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠC.B與b的分離發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠD.A與a的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ解析:同源染色體中的一條來自父方,另一條來自母方,圖示來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換,A項(xiàng)正確;因?yàn)榘l(fā)生交叉互換,等位基因A與a的分離不只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,也發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期,B項(xiàng)錯(cuò)誤、D項(xiàng)正確;B與b位于一對(duì)同源染色體上,其分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,C項(xiàng)正確。答案:B4.(2022·浙江6月選考)某哺乳動(dòng)物卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過程中,某時(shí)期的細(xì)胞如圖所示,其中①~④表示染色體,a~h表示染色單體。下列敘述正確的是()A.圖示細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞,所處時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅱ的前期B.①與②的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的后期,③與④的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的后期C.該細(xì)胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)均為卵細(xì)胞的2倍D.a和e同時(shí)進(jìn)入一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1解析:根據(jù)形成四分體可知,該時(shí)期處于減數(shù)分裂Ⅰ的前期,為初級(jí)卵母細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;①與②為同源染色體,③與④為同源染色體,同源染色體的分離均發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的后期,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該細(xì)胞的染色體數(shù)為4,核DNA分子數(shù)為8,減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體數(shù)為2,核DNA分子數(shù)為2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;a和e同時(shí)進(jìn)入一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞的概率為12×12=14,由次級(jí)卵母細(xì)胞同時(shí)進(jìn)入一個(gè)卵細(xì)胞的概率為12×12=14,因此a和e同時(shí)進(jìn)入一個(gè)卵細(xì)胞的概率為答案:D5.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變,使野生型變?yōu)橥蛔冃?。該鼠與野生型鼠雜交,F1的雌雄鼠中均既有野生型,又有突變型。假如僅通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上,則F1的雜交組合最好選擇()A.野生型(雌)×突變型(雄)B.野生型(雄)×突變型(雌)C.野生型(雌)×野生型(雄)D.突變型(雌)×突變型(雄)解析:根據(jù)題意分析,雌鼠染色體上的基因成對(duì)存在,一個(gè)基因的突變就發(fā)生性狀改變,可以得知突變基因?yàn)轱@性。野生型雌鼠與突變型雄鼠雜交,若后代雄鼠都是野生型,雌鼠都是突變型,則突變基因在X染色體上,若后代性狀與性別無關(guān)聯(lián),則在常染色體上。答案:A6.染色體組成為AaBbCc的某動(dòng)物,若產(chǎn)生AbC、aBc、ABC、aBC4種類型的精細(xì)胞,至少需要精原細(xì)胞的數(shù)目是()A.2B.3C.4D.5解析:染色體組成為AaBbCc的某動(dòng)物,若產(chǎn)生AbC的精細(xì)胞,則同時(shí)產(chǎn)生的另一種精細(xì)胞肯定是aBc;若產(chǎn)生ABC的精細(xì)胞,則同時(shí)產(chǎn)生的另一種精細(xì)胞肯定是abc;若產(chǎn)生aBC的精細(xì)胞,則同時(shí)產(chǎn)生的另一種精細(xì)胞為Abc。綜上可知,若產(chǎn)生AbC、aBc、ABC、aBC4種類型的精細(xì)胞,至少需要精原細(xì)胞的數(shù)目是3個(gè)。答案:B7.下列有關(guān)基因與染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是()A.非同源染色體自由組合,其上的非等位基因也自由組合B.薩頓通過研究蝗蟲的減數(shù)分裂,驗(yàn)證了基因位于染色體上C.摩爾根證明了控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上D.染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,一條染色體上含有很多基因解析:隨著非同源染色體的自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合,A項(xiàng)正確;薩頓通過研究蝗蟲的減數(shù)分裂,采用類比推理法,提出基因位于染色體上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;摩爾根利用假說—演繹法,得出眼色基因位于X染色體上,C項(xiàng)正確;染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,一條染色體上含有很多基因,D項(xiàng)正確。答案:B8.下列關(guān)于性染色體及其上基因的敘述,正確的是()A.一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率為0B.性染色體上的基因可能與性別決定無關(guān)C.X、Y染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點(diǎn),而不遵循孟德爾遺傳規(guī)律D.性染色體與性別決定有關(guān),僅存在于生殖細(xì)胞中解析:一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他女兒的概率是1,由女兒傳給他外孫女的概率是12,則由他傳給外孫女的概率為1答案:B9.下列關(guān)于基因和染色體的敘述,錯(cuò)誤的是()A.基因主要位于染色體上B.果蠅的X染色體比Y染色體短小,因此Y染色體上含有與X染色體對(duì)應(yīng)的全部基因,而X染色體上不具備與Y染色體所對(duì)應(yīng)的全部基因C.基因在染色體上是由薩頓提出的,而證實(shí)基因位于染色體上的是摩爾根D.同源染色體同一位置上的基因可能不同,但所控制的是一對(duì)相對(duì)性狀解析:染色體是DNA的主要載體,因此基因主要位于染色體上,A項(xiàng)正確;果蠅的X染色體和Y染色體具有同源區(qū)段,同源區(qū)段的對(duì)應(yīng)位置存在控制同一性狀的基因,但各自具有一部分非同源區(qū)段,非同源區(qū)段存在著二者特有的基因,B項(xiàng)錯(cuò)誤;薩頓通過類比推理提出“基因在染色體上”的假說,摩爾根通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了這一假說,C項(xiàng)正確;同源染色體同一位置上可能有等位基因,它們所控制的是一對(duì)相對(duì)性狀,D項(xiàng)正確。答案:B10.下列有關(guān)減數(shù)分裂及受精相關(guān)知識(shí)的說法正確的是()A.一個(gè)基因型為AaBb的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成基因型為AB、ab、Ab、aB的四種卵細(xì)胞B.一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂過程中,由于染色體分配錯(cuò)亂,產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaaY的精子,則其他三個(gè)精子的基因型分別是AY、Xb、XbC.細(xì)胞正常分裂的情況下,果蠅有絲分裂后期的精原細(xì)胞和減數(shù)分裂Ⅱ后期的次級(jí)精母細(xì)胞一定含有兩條Y染色體D.精子與卵細(xì)胞結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜功能特性:具有流動(dòng)性解析:一個(gè)基因型為AaBb的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能形成一個(gè)卵細(xì)胞,因此只能有一種類型,A項(xiàng)錯(cuò)誤;一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂過程中,由于染色體分配錯(cuò)亂,產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaaY的精子,則是由減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ都異常造成的,則其他三個(gè)精子的基因型分別是AY、Xb、Xb,B項(xiàng)正確;細(xì)胞正常分裂的情況下,果蠅有絲分裂后期的精原細(xì)胞一定含有兩條Y染色體,但減數(shù)分裂Ⅱ后期的次級(jí)精母細(xì)胞可能含0或2條Y染色體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;流動(dòng)性是細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B11.下面為三種單基因遺傳病的系譜圖,一定不是伴性遺傳的是 ()①②③A.① B.② C.①② D.①③解析:圖①中,雙親正常,女兒患病,致病基因?yàn)殡[性,若為伴X染色體隱性遺傳病,則女患者的父親應(yīng)為患者,與系譜圖矛盾,則該病一定是常染色體隱性遺傳病;圖②③中,無法確定致病基因的顯隱性,因此無法進(jìn)一步確定致病基因位于常染色體上還是性染色體上。答案:A12.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為紅綠色盲基因的攜帶者,父親患病,生下四個(gè)孩子,其中一個(gè)基因型正常,兩個(gè)攜帶者,一個(gè)患病,他們的性別是()A.三女一男或全是女孩B.三女一男或兩女兩男C.三男一女或兩男兩女D.全是男孩或全是女孩解析:假設(shè)與紅綠色盲相關(guān)的基因?yàn)锽、b,根據(jù)題干信息分析,母親為紅綠色盲基因的攜帶者,基因型為XBXb,父親患病,基因型為XbY,他們生的子女的情況有XBXb、XbXb、XBY、XbY,表型分別是女孩攜帶者、女孩紅綠色盲、男孩正常、男孩紅綠色盲。由題意已知這對(duì)夫婦生了四個(gè)孩子,其中一個(gè)正常,兩個(gè)為攜帶者,一個(gè)患病,則正常的孩子肯定是男孩,攜帶者肯定是女孩,而患病的孩子是男孩或女孩,所以他們生的四個(gè)孩子是兩男兩女或三女一男。答案:B13.(2023·山東卷)減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起,著絲粒分開后,2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起,如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開,分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞,交換的部分大小可不相等,位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee,其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況,關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成,下列說法正確的是()染色體A.卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能B.若卵細(xì)胞為Ee,則第二極體可能為EE或eeC.若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E,則第二極體最多有4種可能D.若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E,則第一極體最多有3種可能解析:正常情況下,卵細(xì)胞的基因型可能為E或e,減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),姐妹染色單體上的基因?yàn)镋E或ee,著絲粒分開后,2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起,2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開,卵細(xì)胞的基因型可能為EE、ee、E、e、_(表示沒有相應(yīng)的基因),若減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換,卵細(xì)胞的基因組成還可以是Ee,卵細(xì)胞基因組成最多有6種可能,A項(xiàng)錯(cuò)誤;不考慮其他突變和基因被破壞的情況,若卵細(xì)胞為Ee,則減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換,次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體基因型為_,第一極體產(chǎn)生的第二極體可能為E、e或Ee和_,B項(xiàng)錯(cuò)誤;卵細(xì)胞為E,且第一極體不含E,說明未發(fā)生互換,次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體為E,另外兩個(gè)極體為e或ee、_,C項(xiàng)正確;若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E,則第一極體為EE或Ee,最多有2種可能,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C14.(2024·廣東卷)克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見下圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是 ()A.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離C.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離解析:由患兒染色體組成可知,父親提供的精子中同時(shí)存在X染色體和Y染色體,X染色體和Y染色體本應(yīng)該在減數(shù)分裂Ⅰ后期分離,二者未分離會(huì)導(dǎo)致同源染色體在同一個(gè)精子中,所以導(dǎo)致該患兒染色體異常,A項(xiàng)符合題意。答案:A15.與正常人不同,有些人的牙齒因缺少釉質(zhì)而呈棕色,如果某患病男性與正常女性結(jié)婚,其女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.該致病基因很可能位于X染色體上B.其兒子與正常女子結(jié)婚,后代不可能患病C.其女兒與正常男子結(jié)婚,后代患病的概率為1D.其女兒與正常男子結(jié)婚,后代患者一定是男性解析:因父親患病,母親正常,后代中女兒都患病,兒子都正常,故該病最可能為伴X染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)正確;用A、a表示相關(guān)基因,其兒子的基因型為XaY,與正常女性(XaXa)結(jié)婚,后代患病的概率為0,B項(xiàng)正確;其女兒的基因型為XAXa,正常男子的基因型為XaY,其女兒與正常男子結(jié)婚,后代患病的概率為12答案:D16.鴿子的性別決定方式為ZW型,腹部羽毛的顏色由一對(duì)等位基因A、a控制,現(xiàn)將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配,F1中雌鴿均為灰色,雄鴿均為白色。下列判斷正確的是()A.白色對(duì)灰色為顯性性狀B.親本基因型分別是ZaW、ZAZAC.基因A在Z染色體上,W染色體上含有它的等位基因D.F1的雌雄個(gè)體自由交配,F2中灰色雌鴿所占的比例為3解析:分析可知,控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上。雌性個(gè)體的W染色體來自母本,Z染色體來自父本。根據(jù)子代雌鴿均為灰色,說明父本灰色雄鴿只產(chǎn)生含有灰色基因的配子;子代中雄鴿均為白色,說明母本產(chǎn)生的含有白色基因的配子與父本產(chǎn)生的含有灰色基因的配子完成受精后,發(fā)育成的子代雄性表現(xiàn)為白色,即白色基因?yàn)轱@性基因,親本的基因型為ZAW×ZaZa,子一代的基因型為ZaW、ZAZa,F1的雌雄個(gè)體自由交配,F2中灰色雌鴿(ZaW)所占的比例為14答案:A二、非選擇題(本題共5小題,共60分)17.(8分)圖A表示黃牛卵細(xì)胞的形成過程,圖B為對(duì)黃牛精巢切片進(jìn)行顯微觀察后繪制的細(xì)胞分裂示意圖(僅畫出部分染色體)。據(jù)圖分析回答下列問題。甲乙丙丁AB(1)圖A中細(xì)胞Ⅱ的名稱是;若細(xì)胞Ⅳ的基因型是Ab,則細(xì)胞V的基因型是。

(2)基因的自由組合發(fā)生于圖A中的(填“①”“②”或“③”)過程。

(3)圖B中含有同源染色體的細(xì)胞有,稱為初級(jí)精母細(xì)胞的有。

(4)圖B中細(xì)胞甲的同源染色體的之間發(fā)生交叉互換。

解析:(1)圖A中的細(xì)胞Ⅱ?yàn)榇渭?jí)卵母細(xì)胞;該生物的基因型為AaBb,由于減數(shù)分裂Ⅰ過程中,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,所以若細(xì)胞Ⅳ的基因型是Ab,則細(xì)胞V的基因型是aB。(2)基因的自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期,故發(fā)生于圖A中的①過程。(3)減數(shù)分裂Ⅰ末期前和有絲分裂過程的細(xì)胞中均含有同源染色體,根據(jù)上述分析可知,圖B中含有同源染色體的細(xì)胞有甲、丙、丁,稱為初級(jí)精母細(xì)胞(處于減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)期)的有甲、丁。(4)根據(jù)染色體顏色可知,圖B中細(xì)胞甲的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換。答案:(1)次級(jí)卵母細(xì)胞aB(2)①(3)甲、丙、丁甲、丁(4)非姐妹染色單體18.(12分)下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)分析回答下列問題。(1)Ⅱ5為純合子的概率是,Ⅱ6的基因型為,Ⅲ13的致病基因來自。

(2)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。

解析:(1)根據(jù)試題分析,甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ5不患甲病,為aa,Ⅱ7患乙病,所以其母親基因型為aaXBXb,其父親基因型為AaXBY,故Ⅱ5的基因型為12aaXBXb或12aaXBXB,則Ⅱ5是純合子的概率是12;Ⅱ6是不患病的男子,基因型為aaXBY;Ⅲ13患乙病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ13的致病基因來自Ⅱ8。(2)Ⅲ10患甲病,有不患甲病的兄弟,則Ⅲ10關(guān)于甲病的基因型及概率為13AA、23Aa;Ⅱ4關(guān)于乙病的基因型及概率為12XBXB、12XBXb,Ⅲ10關(guān)于乙病的基因型及概率為34XBXB、14XBXb;Ⅲ13號(hào)不患甲病,患乙病,其基因型為aaXbY。因此,Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是1-23×12=23,患乙病的概率是14×12=答案:(1)12aaXBYⅡ8(2)23119.(14分)在調(diào)查某地區(qū)中的某單基因遺傳病時(shí)發(fā)現(xiàn),男性患者多于女性患者。一對(duì)表型正常的夫婦,生有一個(gè)患該遺傳病的兒子和一個(gè)正常的女兒,女兒與一個(gè)表型正常的男性結(jié)婚,并已懷孕。請(qǐng)分析回答下列問題。(1)結(jié)合以上信息判斷,該遺傳病是病,理由是。

(2)患病兒子的初級(jí)精母細(xì)胞中致病基因的個(gè)數(shù)是,次級(jí)精母細(xì)胞致病基因的個(gè)數(shù)是。

(3)懷孕的女兒生出一個(gè)表型正常但攜帶該遺傳病致病基因孩子的概率是。若女兒體內(nèi)的胎兒是男性,則(填“需要”或“不需要”)對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),理由是

。

解析:(1)由題干信息可知,正常的夫婦生有一個(gè)患該遺傳病的兒子,說明致病基因是隱性基因,并且患者中男性多于女性,確定是伴X染色體隱性遺傳病。(2)該對(duì)等位基因用H、h表示,患病兒子的基因型為XhY,初級(jí)精母細(xì)胞致病基因的個(gè)數(shù)是2個(gè);由于致病基因位于X染色體上,減數(shù)分裂Ⅰ后期X和Y染色體分離,因此次級(jí)精母細(xì)胞致病基因的個(gè)數(shù)是2個(gè)或0個(gè)。(3)因?yàn)閼言械呐畠旱幕蛐图案怕蕿?2XHXh、12XHXH,其丈夫的基因型為XHY,則他們生出表型正常但攜帶該遺傳病致病基因孩子(XHXh)的概率是14×1答案:(1)伴X染色體隱性遺傳正常的夫婦生有一個(gè)患該遺傳病的兒子,說明致病基因是隱性基因,并且患者中男性多于女性(2)22或0(3)1820.(14分)摩爾根及其團(tuán)隊(duì)在研究果蠅眼色時(shí),發(fā)現(xiàn)F1的雌雄紅眼果蠅雜交,后代白眼占14假設(shè)1:控制白眼的基因(w)只位于Y染色體上。假設(shè)2:控制白眼的基因(w)位于X和Y染色體上。假設(shè)3:控制白眼的基因(w)只位于X染色體上。請(qǐng)分析回答下列問題。(1)假設(shè)1不成立的理由是。

(2)若假設(shè)2成立,F1雜交得到的子代表型及比例為;則群體中與眼色有關(guān)的基因型有種。

(3)摩爾根還做了一個(gè)回交實(shí)驗(yàn)(讓親代白眼雄果蠅和F1紅眼雌果蠅交配),該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果不能否定假設(shè)2或假設(shè)3,原因是。

(4)若要證明假設(shè)3正確,可以采取的雜交方案為

,

后代應(yīng)出現(xiàn)的結(jié)果是。

(5)研究小組已經(jīng)證明,控制眼色的基因只位于X染色體上;另外有一對(duì)控制體色的基因位于常染色體上,則群體中與果蠅眼色和體色有關(guān)的基因型共有種。

解析:(1)若控制白眼的基因(w)只位于Y染色體上,則白眼雄果蠅的雄性后代應(yīng)均為白眼,與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相矛盾,因此假設(shè)1不成立。(2)若控制白眼的基因(w)位于X和Y染色體上,則親本雌雄果蠅的基因型為XWXW、XwYw,F1雌雄果蠅的基因型為XWXw、XWYw,F1雜交得到的子代,雌性均為紅眼,雄性中一半表現(xiàn)為紅眼,一半表現(xiàn)為白眼,表型及比例為紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=2∶1∶1(或紅眼∶白眼=3∶1);群體中與眼色有關(guān)的基因型,雌性有3種,雄性有4種,共有7種基因型。(3)控制白眼的基因(w)不論位于X和Y染色體上,還是只位于X染色體上,讓親代白眼雄果蠅XwY-和F1紅眼雌果蠅XWXw交配,子代雌雄果蠅中均有一半紅眼一半白眼,因此該雜交方案不能否定假設(shè)2或假設(shè)3。(4)若要證明假設(shè)3正確,可以讓白眼雌果蠅和純種紅眼雄果蠅雜交,則子代雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼。若控制白眼的基因(w)位于X和Y染色體上,則子代雌雄果蠅均為紅眼。(5)控制眼色的基因只位于X染色體上,則與眼色有關(guān)的基因型共有3+2=5(種);另外有一對(duì)控制體色的基因位于常染色體上,則與體色有關(guān)的基因型共有3種,群體中與果蠅眼色和體色有關(guān)的基因型共有5×3=15(種)。答案:(1)F1出現(xiàn)紅眼雄果蠅(或F1沒有白眼雄果蠅)(2)紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=2∶1∶1(或紅眼∶白眼=3∶1)7(3)