2021年高中生物新人教版 必修2第五單元基因突變及其他變異達標(biāo)檢測卷 卷一 考試版

2021年高一下學(xué)期第五單元達標(biāo)檢測卷此卷只裝訂不密封班級姓名準(zhǔn)考此卷只裝訂不密封班級姓名準(zhǔn)考證號考場號座位號注意事項：1．答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3．非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4．考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題：本題共15題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．下列細胞中最不容易發(fā)生基因突變的是A．正在分裂的蛙紅細胞B．人神經(jīng)細胞C．正在分裂的精原細胞D．豌豆根尖的分生區(qū)細胞2．下列針對基因突變的描述正確的是A．基因突變是生物變異的根本來源B．基因突變的方向是由環(huán)境決定的C．親代的突變基因一定能傳遞給子代D．基因突變只發(fā)生在生物個體發(fā)育的特定時期3．二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個相鄰堿基對后形成基因q2，導(dǎo)致基因編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變。下列敘述正確的是A．正常情況下q1和q2存在于同一個配子中B．利用光學(xué)顯微鏡可觀測到q2的長度較q1短C．突變后翻譯時堿基互補配對原則發(fā)生了改變D．突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變4．同一番茄地里有兩株異常番茄，甲株所結(jié)果實均為果形異常，乙株只結(jié)了一個果形異常的果實，其余的正常。甲、乙兩株異常果實連續(xù)種植，其自交后代中果形仍保持異常。下列分析不正確的是A．二者均可能是基因突變的結(jié)果B．甲發(fā)生變異的時間比乙早C．甲株變異一定發(fā)生于減數(shù)分裂時期D．乙株變異一定發(fā)生于有絲分裂時期5．如圖為高等動物的細胞分裂示意圖，下列有關(guān)該細胞或形成過程的敘述錯誤的是A．可能發(fā)生了基因突變B．可能發(fā)生了染色單體互換C．該細胞可能為次級卵母細胞D．該細胞可能為次級精母細胞6．下列有關(guān)基因重組的說法中，正確的是A．基因重組是生物變異的根本來源B．基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型C．基因重組可發(fā)生在所有細胞分裂過程中D．只有非同源染色體上非等位基因可發(fā)生重組7．用X射線處理蠶蛹，使其第2號染色體上的斑紋基因易位于W染色體上，使雌體都有斑紋。再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代雌蠶都有斑紋，雄蠶都無斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是A．染色體結(jié)構(gòu)的變異 B．染色體數(shù)目的變異C．基因突變 D．基因重組8．科學(xué)家以玉米為實驗材料進行遺傳實驗，實驗過程和結(jié)果如圖所示，則F1中出現(xiàn)綠株的根本原因是A．在產(chǎn)生配子的過程中，等位基因分離B．射線處理導(dǎo)致配子中的染色體數(shù)目減少C．射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失D．射線處理導(dǎo)致控制莖顏色的基因發(fā)生突變9．下列關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是A．染色體組數(shù)量變化必然導(dǎo)致基因種類的增加B．個別染色體數(shù)目的變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C．染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化D．染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化10．有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細胞染色體數(shù)目的變化”的實驗，正確的敘述是A．該實驗原理為低溫抑制DNA復(fù)制B．多倍體細胞形成的比例常達100%C．多倍體細胞形成過程無完整的細胞周期D．多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機會11．如圖表示人體一個細胞分裂時，細胞核中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)在A、B、C、D四個時期的統(tǒng)計數(shù)據(jù)。則可能含有2個染色體組的時期是A．只有AB．A和BC．A和DD．A和B和C12．在體育競技比賽中，都要對運動員進行包括基因興奮劑在內(nèi)的各類興奮劑的嚴(yán)格檢測?；蚺d奮劑是注入運動員體內(nèi)新的基因，以提高運動員的成績，從變異角度分析，此方式屬于A．基因突變B．基因重組C．細胞癌變 D．染色體變異13．下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是A．男性與女性的患病概率相同B．患者的雙親中至少有一人為患者C．患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況D．若雙親均無患者，則子代的發(fā)病率最大為3/414．如圖為某人體細胞正在進行減數(shù)分裂過程(僅畫出部分染色體)，圖中發(fā)生的變異類型、發(fā)病根本原因與其相同的遺傳病為A．交叉互換囊性纖維病B．基因突變鐮刀型細胞貧血癥C．同源染色體不分離先天性愚型D．姐妹染色單體不分離白化病15．某患病女子與不攜帶該致病基因的正常男子結(jié)婚，無論生男孩或女孩，都是50%患病，50%正常，這種遺傳病可能屬于A．常染色體顯性遺傳B．常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳二、不定項選擇題(本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分)16．基因突變和染色體變異是生物產(chǎn)生可遺傳變異的兩個來源。下列有關(guān)敘述錯誤是A．都能產(chǎn)生新的基因B．都會引起生物性狀的改變C．兩者決定了生物進化的方向D．產(chǎn)生的變異大多數(shù)對生物不利17．下列關(guān)于基因突變和基因重組的說法中，錯誤的是A．DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失不一定是基因突變B．若沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會發(fā)生基因突變C．人的心肌細胞的一對同源染色體的多對基因之間可以發(fā)生基因重組D．基因型為AaBB的個體自交，導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀分離的原因是基因重組18．下圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異（字母表示基因）。下列敘述錯誤的是A．個體甲的變異對表型無影響B(tài)．個體乙細胞減數(shù)分裂形成的四分體異常C．個體甲自交的后代，性狀分離比為3∶1D．個體乙染色體沒有基因缺失，表型無異常19．豌豆種群中偶爾會出現(xiàn)一種三體植株(多1條1號染色體)，減數(shù)分裂時1號染色體的任意兩條移向細胞一極，剩下一條移向另一極。下列關(guān)于某三體植株(基因型AAa)的敘述，正確的是A．該植株來源于染色體變異，這種變異會導(dǎo)致基因種類增加B．該植株在減數(shù)分裂時，含2個A基因的細胞應(yīng)為減Ⅱ后期C．三體豌豆植株自交，產(chǎn)生基因型為AAa子代的概率為5/18D．三體豌豆植株能產(chǎn)生四種配子，其中a配子的比例為1/620．如圖為某家系遺傳系譜圖，已知Ⅰ1患白化病，Ⅲ3患紅綠色盲癥，如果IV1兩對基因均為顯性純合的概率是9/16，那么需要滿足以下哪項條件A．Ⅲ1攜帶白化病基因，Ⅲ2白化病、紅綠色盲癥基因均攜帶B．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均攜帶相關(guān)致病基因C．Ⅱ3、Ⅲ1均不攜帶相關(guān)致病基因D．Ⅱ4、Ⅱ5攜帶白化病基、Ⅲ1不攜帶白化病基因三、非選擇題(本題共5小題，共55分)21．如圖表示人類鐮狀細胞貧血癥的病因，請據(jù)圖回答下列問題：(1)圖中①②③分別表示：①，②，③。(2)圖中①過程發(fā)生的時間主要是________________。圖中所示變異，堿基對發(fā)生了，除此之外，①過程中堿基對還可能發(fā)生________。(3)已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，若圖中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀（填“發(fā)生”或“未發(fā)生”）改變，因為____________________________。22．動物（2n）體細胞中若缺失一條染色體則為單體。已知黑腹果蠅中，點狀染色體(4號染色體)缺失一條可以存活，而且能夠繁殖后代。請回答下列問題：(1)從可遺傳變異來源角度分析，單體屬于___________，其染色體數(shù)可表示為。單倍體不同于單體，是指。(2)果蠅群體中存在無眼個體，無眼基因位于常染色體上，將無眼果蠅個體與純合野生型個體交配，F(xiàn)1均為野生型，可推知顯性性狀為________。(3)某同學(xué)根據(jù)(2)中判斷結(jié)果，探究無眼基因是否位于4號染色體上。設(shè)計實驗：讓無眼果蠅與野生型(純合)4號染色體單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。請完成實驗結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：①若________________，則說明無眼基因位于4號染色體上；②若________________，則說明無眼基因不位于4號染色體上。23．某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究，下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某家族某種遺傳病的遺傳系譜圖。請分析回答：(1)調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的________基因遺傳病，Ⅲ－7號個體婚前應(yīng)進行________，以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過________個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ－4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，后代男孩患此病的幾率是________。(3)若Ⅱ－4號個體帶有此致病基因，Ⅲ－7是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，生下患病孩子的概率是________，患一種病的概率是。24．某植物性別決定方式為XY型，現(xiàn)用多株野生型植株雜交，子代中偶然發(fā)現(xiàn)一突變型雄株。分析認(rèn)為，出現(xiàn)該結(jié)果的原因是基因突變（突變只涉及一個親本一對同源染色體上的一對等位基因中的一個基因）。回答下列問題：（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生________而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。（2）若該等位基因在常染色體上，則突變型為________（填“顯性”或“隱性”）性狀，且該突變基因來自于________（填“父本”、“母本”或“父本母本”）。（3）若該突變基因位于X染色體上，則突變型為_______（填“顯性”、“隱性”或“顯性或隱性”）性狀，且該突變基因來自于_________（填“父本”、“母本”或“父本母本”）。25．果蠅（2N=8）為XY型性別決定，下表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況，請分析回答：受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XXX、YO（沒有X染色體）、YY胚胎期致死XO（沒有Y染色體）雄性，不育（1）某只果蠅的性染色體組成為XYY，該果蠅處于有絲分裂后期的體細胞中含有_______條染色體。（2）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記作“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因若不考慮環(huán)境的影響，有兩種可能：第一種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第二種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。設(shè)計雜交實驗確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實驗步驟：M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測：Ⅰ．若________________________________________，則是基因突變；Ⅱ．若________________________________________，則是減數(shù)分裂時X染色體不分離。（3）結(jié)合高中所學(xué)知識，用更簡便的方法判斷（2）小題中M果蠅出現(xiàn)的原因。請答出實驗方法、預(yù)期結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論______________________________________________。2021年高一下學(xué)期第五單元達標(biāo)檢測卷生物答案（A）1.【答案】B【解析】本題考查基因突變的發(fā)生時期。DNA復(fù)制時易發(fā)生基因突變。人神經(jīng)細胞是高度分化的細胞，不再進行細胞分裂，DNA不進行復(fù)制，不容易發(fā)生基因突變，B項符合題意。2.【答案】A【解析】本題考查學(xué)生對基因突變的理解?；蛲蛔兪钱a(chǎn)生新基因的途徑，為生物變異的根本來源，A項正確；基因突變是不定向的，B項錯誤；親代的突變基因若發(fā)生在體細胞，一般不能遺傳給子代，C項錯誤；基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，D項錯誤。3.【答案】D【解析】本題考查基因突變的特點以及對性狀的影響。基因突變后產(chǎn)生的是等位基因，等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離，正常情況下，q1和q2不可能存在于同一個配子中，A項錯誤；基因突變在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，B項錯誤；基因突變對堿基互補配對原則沒有影響，C項錯誤；如果突變后產(chǎn)生的是隱性基因，或基因突變發(fā)生在葉片或根細胞中，則水毛茛的花色性狀不會發(fā)生改變，D項正確。4.【答案】C【解析】本題考查基因突變對生物性狀的影響。甲、乙變異都是可遺傳變異，均可能是基因突變的結(jié)果，A項正確；發(fā)生變異的時間越早，對植物的影響越大，B項正確；甲株變異最可能發(fā)生于早期的有絲分裂，C項不正確，D項正確。5.【答案】C【解析】本題考查細胞圖像的識別及相關(guān)變異的分析。圖示細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂前姐妹染色單體上基因不同的原因可能是基因突變或非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，A、B項正確；圖示細胞分裂時細胞質(zhì)均分，不可能是次級卵母細胞，C項錯誤、D項正確。6.【答案】B【解析】本題考查學(xué)生對基因重組的理解?；蛲蛔兪巧镒儺惖母緛碓?，A項錯誤；基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型，B項正確；基因重組一般發(fā)生在真核細胞減數(shù)分裂過程中，C項錯誤；位于非同源染色體上的非等位基因之間可以發(fā)生重組，同源染色體上的非等位基因也可能由于非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生基因重組，D項錯誤。7.【答案】A【解析】本題考查染色體變異的類型。根據(jù)題意，該育種方案是將第2號染色體上的基因易位到W染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A項正確。8.【答案】C【解析】本題考查變異的類型以及學(xué)生對對遺傳現(xiàn)象的分析。由圖可知，射線處理使紫株配子的一條染色體發(fā)生了部分片段的缺失，與控制紫色有關(guān)的基因隨染色體片段的缺失而丟失，因此F1中出現(xiàn)綠株，C項正確。9.【答案】D【解析】本題考查對染色體變異的理解。染色體變異不會產(chǎn)生新基因，基因種類不會改變，但會改變基因的數(shù)量或排列順序，D項正確。10.【答案】C【解析】本題考查“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細胞染色體數(shù)目的變化”實驗的相關(guān)分析。低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細胞染色體數(shù)目加倍的原理為抑制紡錘體形成，阻止細胞的分裂，所以細胞周期是不完整的，A項錯誤，C項正確；低溫誘導(dǎo)不能使所有細胞染色體數(shù)目都加倍，B項錯誤；根尖細胞的分裂為有絲分裂，而非同源染色體重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，所以多倍體形成過程不能增加非同源染色體重組機會，D項錯誤。11.【答案】B【解析】本題考查細胞增殖過程中染色體組數(shù)目的變化。人是二倍體生物，圖示為一個細胞分裂各時期的染色體和DNA變化，則圖中A代表的是精（卵）原細胞，B代表減數(shù)第一次分裂過程，C表示減數(shù)第二次分裂過程著絲點分裂之前，D表示減數(shù)分裂結(jié)束。具有2個染色體組的時期是減數(shù)第一次分裂結(jié)束之前以及減數(shù)第二次分裂著絲點分裂之后，B項正確。12.【答案】B【解析】本題考查變異的類型?；蚺d奮劑是給運動員注入新基因，以改變基因的方式提高運動員的成績，屬于導(dǎo)入外源基因，是一種基因重組，B項正確。13.【答案】D【解析】本題考查人類常染色體顯性遺傳病的特點。人類常染色體顯性遺傳病與性別無關(guān)，男性與女性的患病概率相同，A項正確；患者的致病基因來自于親代，患者的雙親中至少有一人為患者，B項正確；患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況，C項正確；若雙親均無患者，則子代的發(fā)病率為0，D項錯誤。14.【答案】C【解析】本題考查細胞圖像的識別以及相關(guān)遺傳病的發(fā)病原因。圖中所示為減數(shù)第一次分裂后期同源染色體發(fā)生了不均等分離，導(dǎo)致產(chǎn)生的配子出現(xiàn)同源染色體未分離而進入同一細胞內(nèi)的情況，該配子參與受精就可能出現(xiàn)染色體數(shù)目變異的病癥，如先天性愚型，囊性纖維病、鐮刀型細胞貧血癥、白化病發(fā)病根本原因為基因突變，C項正確。15.【答案】B【解析】本題考查常見的人類遺傳病的判斷。如果是常染色體顯性遺傳，則患病女子的基因型為Aa時，與不攜帶該致病基因的正常男子aa結(jié)婚，無論生男孩或女孩，都是50%患病，50%正常，有可能；如果是伴X染色體顯性遺傳，則患病女子的基因型為XAXa，與不攜帶該致病基因的正常男子XaY結(jié)婚，無論生男孩或女孩，都是50%患病，50%正常，有可能；如果是常染色體隱性遺傳，則患病女子的基因型為aa，與不攜帶該致病基因的正常男子AA結(jié)婚，無論生男孩或女孩，都是正常；如果是伴X染色體隱性遺傳，則患病女子的基因型為XaXa，與不攜帶該致病基因的正常男子XAY結(jié)婚，所生男孩都患病，所生女孩都正常，不可能。由于A常染色體顯性遺傳和C伴X染色體顯性遺傳都有可能，所以B正確。16.【答案】ABC【解析】本題考查基因突變和染色體變異的特點。只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，A項錯誤；基因突變不一定都會引起生物性狀的改變，B項錯誤；自然選擇決定生物進化的方向，C項錯誤；基因突變和染色體變異大都對生物體有害，D項正確。17.【答案】BCD【解析】本題考查基因突變和基因重組的比較?；蚴荄NA中遺傳效應(yīng)的片段，所以DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，不一定屬于基因突變，A項正確；基因突變的原因包括內(nèi)因（生物內(nèi)部因素）和外因（外界誘發(fā)因素），因此在沒有外界誘發(fā)因素的作用下，生物也可能會發(fā)生基因突變，B項錯誤；人的心肌細胞不能進行減數(shù)分裂，而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C項錯誤；基因型為AaBB的個體只含有一對等位基因，性狀分離是由于等位基因的分離，而基因重組最少需要兩對等位基因，D項錯誤。18.【答案】ACD【解析】本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異及減數(shù)分裂等有關(guān)知識。個體甲的變異屬于缺失，影響表型，A錯誤；個體乙發(fā)生的變異是倒位，減數(shù)分裂形成的四分體異常，呈“十字形”，B正確；含缺失染色體的配子一般是敗育的，故其后代一般不會發(fā)生性狀分離，C錯誤；個體乙染色體沒有基因缺失，但發(fā)生倒位，表型異常，D錯誤。19.【答案】CD【解析】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識。依題意可知：該三體植株較正常植株多了一條1號染色體，因此該植株來源于染色體變異，這種變異會導(dǎo)致基因數(shù)目增加，A項錯誤；基因型為AAa的該植株在分裂間期完成DNA分子復(fù)制后，細胞中的基因組成為AAAAaa，因同源染色體在減數(shù)第一次分裂過程中分離，導(dǎo)致處于減數(shù)第二次分裂（含減Ⅱ后期）的細胞中含有AAAA或aa或AAaa或AA，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂產(chǎn)生的子染色體分別移向兩極，使得形成的配子中的基因組成為AA或a或Aa或A，可見，該植株在減數(shù)分裂時，含2個A基因的細胞應(yīng)為減Ⅱ或配子，B項錯誤；該植株（AAa）產(chǎn)生的四種配子及其比例為AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2，自交產(chǎn)生基因型為AAa子代的概率為1/6a(♀配子)×1/6AA(♂配子)+1/6a(♂配子)×1/6AA(♀配子)+2/6A(♂配子)×2/6Aa(♀配子)+2/6A(♀配子)×2/6Aa(♂配子)=5/18，C項正確；綜上分析，三體豌豆植株能產(chǎn)生四種配子，其中a配子的比例為1/6，D項正確。20.【答案】C【解析】本題考查遺傳系譜圖的分析。III1攜帶白化病基因，則其基因型為AaXBY，III2白化病、紅綠色盲癥基因均攜帶，則其基因型為AaXBXb，IV1兩對基因均為顯性純合的概率是1/3×1/2=1/6，A錯誤；II4、II5均攜帶相關(guān)致病基因，則他們的基因型為AaXBXb×AaXBY，III2的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，III1攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AaXBY，IV1兩對基因均為顯性純合的概率是（1/3×1/2+2/3×1/3）×（1/2+1/2×1/2）=7/24，B錯誤；II5不攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AAXBY，II4的基因型為AaXBXb，III2的基因型及概率為1/2AA、1/2Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，III1不攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AAXBY，IV1兩對基因均為顯性純合的概率是（1/2+1/2×1/2）×（1/2+1/2×1/2）=9/16，C正確；II4、II5攜帶白化病基因，則他們的基因型為AaXBXb×AaXBY，III2的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，III1不攜帶白化病基因，則其基因型為AAXBY，IV1兩對基因均為顯性純合的概率是（1/3+2/3×1/2）×（1/2+1/2×1/2）=1/2，D錯誤。21.【答案】（1）基因突變CATGUA（2）細胞分裂間期替換）增添或缺失（3）未發(fā)生改變后的密碼子對應(yīng)的還是谷氨酸22.【答案】(1)染色體數(shù)目變異(或染色體變異)2n-1體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體(2)野生型(3)①子代中野生型果蠅和無眼果蠅比例為1∶1②子代全為野生型果蠅23.【答案】(1)單遺傳咨詢(2)Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅲ－8(2分)1/4(3)