2019-2020學年高一生物下學期期末測試卷02(新教材必修二)(解析版)

2019-2020學年高一生物下學期期末測試卷02一、選擇題（每題2分共60分）1.下列關于孟德爾兩對相對性狀遺傳實驗的敘述中，錯誤的是（）A.兩對相對性狀分別由兩對遺傳因子控制B.每一對遺傳因子的傳遞都遵循分離定律C.F1細胞中控制兩對性狀的遺傳因子相互融合D.F2中有16種組合，9種基因型和4種表現(xiàn)型【答案】C【解析】兩對相對性狀分別由兩對遺傳因子控制，且位于兩對非同源染色體上，A正確；每一對遺傳因子的傳遞都遵循分離定律，B正確；F1細胞中控制兩對性狀的遺傳因子是相對獨立的，且互不融合，C錯誤；后代F2中有16種組合方式，9種基因型和4種表現(xiàn)型，D正確．2.性狀分離比的模擬實驗中，如圖準備了實驗裝置，棋子上標記的D、d代表基因。實驗時需分別從甲、乙中各隨機抓取一枚棋子，并記錄字母組合。此操作模擬了（）①等位基因的分離②同源染色體的聯(lián)會③雌雄配子的隨機結合④非等位基因的自由組合A.①③B.①④C.②③D.②④【答案】A【解析】由于甲、乙中都有D、d，所以分別從甲、乙中各隨機抓取一枚棋子，只能獲得D或d中的一個，說明等位基因的分離；分別從甲、乙中各隨機抓取一枚棋子，不同字母的隨機結合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合。3.某種植物果實重量由二對等位基因控制，這二對基因分別位于二對同源染色體上，對果實重量的增加效應相同且具疊加性。已知隱性純合子和顯性純合子果實重量分別為150g和270g?，F(xiàn)將二對基因均雜合的兩植株雜交，F(xiàn)1中重量為210g的果實所占比例為（）A.3/16B.9/16C.3/8D.5/8【答案】C【解析】由于每個顯性基因增重為30g，所以重量為210g的果實的基因型中含有顯性基因個數(shù)為：（210-150）÷30=2，含兩個顯性基因的個體基因型為AaBb，AAbb，aaBB，分別占1/4，1/16，1/164.如圖表示果蠅某一條染色體上的幾個基因，下列相關說法錯誤的是()A．果蠅細胞內(nèi)基因數(shù)目要遠遠多于染色體數(shù)目B．基因在染色體上呈線性排列C．黃身基因與白眼基因的遺傳不遵循自由組合定律D．細胞內(nèi)的基因都在染色體上【答案】D【解析】一條染色體上有多個基因，所以果蠅細胞內(nèi)基因數(shù)目要遠遠多于染色體數(shù)目，A項正確；基因在染色體上呈線性排列，B項正確；黃身基因與白眼基因位于同一條染色體上，因此它們的遺傳不遵循自由組合定律，C項正確；細胞核內(nèi)的基因位于染色體上，細胞質(zhì)內(nèi)的基因位于線粒體和葉綠體中，D項錯誤。5.控制兩對相對性狀的基因自由組合遺傳實驗中，如果F2的分離比分別為9：7，9：6：1，15：1，那么F1與雙隱性個體測交，得到的分離比分別是（）A.1：3，1：2：1和3：1B.3：1，1：4：1和1：3C.1：2：1，4：1和3：1D.3：1，3：1和1：4【答案】A【解析】根據(jù)題意兩對相對性狀的基因自由組合，如果F2的分離比分別是9：7、9：6：1、15：1，可見3種情況下后代都是16種組合，說明F1為雙雜合子．設兩對基因分別為A，a和B，b，則F1的基因型都是AaBb．第一種情況：AaBb產(chǎn)生的F2的分離比是9：7，根據(jù)9：3：3：1，推測A、B都存在是一種性狀，占9份，其他所有是一種性狀，占7份．所以AaBb與aabb測交，后代AaBb為一種性狀，Aabb、aaBb、aabb為另一種性狀，即F1與純合隱性個體測交，得到的分離比分別是1：3．第二種情況：AaBb產(chǎn)生的F2的分離比是9：6：1，（9指每對基因至少帶一個顯性基因，6指只帶有一對隱性純合基因，1指帶有2對隱性純合基因），以AaBb與aabb測交，后代AaBb為一種性狀，Aabb、aaBb又為一種性狀，則aabb為另一種性狀，即F1與純合隱性個體測交，得到的分離比分別是1：2：1．第三種情況：AaBb產(chǎn)生的F2的分離比是15：1（15指帶有一個或一個以上的顯性基因，1指無顯性基因，即aabb），所以AaBb與aabb測交，后代AaBb、Aabb、aaBb、為一種性狀，aabb為另一種性狀，即F1與純合隱性個體測交，得到的分離比分別是3：1．6.以下所示為人類精子形成的過程：精原細胞→初級精母細胞eq\o(→,\s\up7(減數(shù)第一次分裂))次級精母細胞eq\o(→,\s\up7(減數(shù)第二次分裂))精細胞→精子。下列描述錯誤的是（）A.精細胞到精子的過程是精子形成中特有的變形過程B.減數(shù)第一分裂中聯(lián)會的同源染色體彼此分離非同源染色體自由組合C.染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第二分裂結束時D.減數(shù)第二分裂方式和有絲分裂相似【答案】C【解析】染色體數(shù)目的減半的原因是同源染色體分離，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。7.如圖為某雄性動物細胞內(nèi)一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯誤的是（）A．來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換B．此細胞為初級精母細胞C．圖中含有4個DNA分子D．A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂【答案】D【解析】同源染色體中的一條來自父方，另一條來自母方，圖示來自父方的染色單體與來自母方的染色單體之間發(fā)生了交叉互換，A正確；圖示同源染色體正在兩兩配對（聯(lián)會），處于減數(shù)第一次分裂前期，所以此細胞為初級精母細，B正確；C、一對同源染色體含有4個DNA分,C正確；D、由于發(fā)生交叉互換，等位基因A與a的分離不只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，也發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D錯誤；8.一個家庭中，父親正常，母親患血友病，婚后生了一個性染色體為XXY的正常兒子，產(chǎn)生這種變異最可能的親本和時間分別是（）A．父親、減數(shù)第二次分裂后期 B．母親、減數(shù)第二次分裂后期C．父親、減數(shù)第一次分裂后期 D．母親、減數(shù)第一次分裂后期【答案】C【解析】血友病是伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示），父親正常，母親患血友病，生了一個性染色體為XXY的正常兒子，則這對夫婦的基因型為XBY×XbXb，兒子的基因型為XBX￣Y。根據(jù)親代的基因型可判斷，XB和Y兩條染色體均來自于父方，則X￣來自于母方，為Xb，因此可確定是父親產(chǎn)生了不正常的精子（XBY）所致，C正確。9.如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自（

）A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4【答案】B

【解析】女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，但Ⅱ-7正常，可推測Ⅱ-6是攜帶者；由于Ⅰ-2患病，所以其色盲基因來自Ⅰ-2，B正確；A、C、D錯誤。梯度離心，則離心管中將出現(xiàn)輕、重2個條帶，D錯誤。10.A和a、B和b分別代表兩對同源染色體．若一個初級卵母細胞形成的一個卵細胞是Ab，則同時生成的三個極體的染色體組成是（）A.Ab、ab、abB.aB、Ab、ABC.Ab、aB、aBD.Ab、Ab、Ab【答案】C

【解析】初級卵母細胞形成的一個卵細胞是Ab，說明減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體A和b移向一極，而非同源染色體a和B移向另一極，形成一個次級卵母細胞（Ab）和一個第一極體（aB）；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此第一極體（aB）分裂形成兩個第二極體（aB）；次級卵母細胞的細胞質(zhì)不均等分裂，其分裂形成一個卵細胞（Ab）和一個第二極體（Ab），因此同時生成的三個極體的染色體組成是Ab、aB、aB。11.用放射性32P和35S分別標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)并分別侵染大腸桿菌，經(jīng)保溫、攪拌和離心后檢測離心管中物質(zhì)的放射性，甲管的上清液(a1)放射性遠高于沉淀物(b1)；乙管的上清液(a2)放射性遠低于沉淀物(b2)。下列分析錯誤的是()A．甲管中a1的放射性來自32P，乙管中b2的放射性來自35SB．根據(jù)甲、乙兩管的實驗結果可推測DNA是遺傳物質(zhì)C．若攪拌不充分，甲管的b1中可能出現(xiàn)較大的放射性D．若保溫時間過長，乙管的a2中可能出現(xiàn)較大的放射性【答案】A【解析】被32P和35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌后，由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼(被35S標記)留在大腸桿菌外面，導致甲管的上清液放射性遠高于沉淀物；而噬菌體的DNA(被32P)進入到大腸桿菌的細胞中，導致乙管的沉淀物的放射性遠高于上清液，由此推斷甲管中a1的放射性來自35S，乙管中b2的放射性來自32P。12.下面為含有四種堿基的DNA分子結構示意圖，對該圖的正確描述是()A．③有可能是堿基AB．②和③相間排列，構成DNA分子的基本骨架C．①②③中特有的元素分別是P、C和ND．與⑤有關的堿基對一定是A—T【答案】D【解析】該DNA分子含有四種堿基，且A與T之間形成兩個氫鍵，G與C之間形成三個氫鍵，因此與⑤有關的堿基對一定是A—T，與③有關的堿基對一定是G—C，但無法確定③⑤具體是哪一種堿基。DNA分子的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接構成的，應為圖中的①②。①中特有的元素是P，③中特有的元素是N，而C并不是②所特有的，③中也含有C。13.下列有關DNA分子的一條單鏈與其所在DNA分子中、一條單鏈與其互補鏈中堿基數(shù)目比值的關系圖，不正確的是()【答案】C【解析】本題主要考查對DNA分子堿基互補配對原則的理解。雙鏈DNA分子中，(A＋C)/(T＋G)一定等于1，故A項正確；在DNA分子中，存在(A1＋T1)/(G1＋C1)＝(A2＋T2)/(G2＋C2)＝(A＋T)/(G＋C)，故B、D項正確；當一條鏈中存在(A1＋C1)/(T1＋G1)＝1時，其互補鏈中存在(A2＋C2)/(T2＋G2)＝(T1＋G1)/(A1＋C1)＝1，C項錯誤。14.下列有關“探究DNA的復制過程”活動的敘述，正確的是()A．培養(yǎng)過程中，大腸桿菌將利用NH4Cl中的N合成DNA的基本骨架B．通過對第二代大腸桿菌DNA的密度梯度離心，得出DNA復制的特點為半保留復制C．將含14N/14N－DNA的大腸桿菌放在以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，所獲得的大腸桿菌的DNA中都含有15ND．將含15N/15N－DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中繁殖一代后，若將提取的子代大腸桿菌DNA解旋處理后進行密度梯度離心，離心管中將只出現(xiàn)1個條帶【答案】C【解析】培養(yǎng)過程中，大腸桿菌將利用NH4Cl中的N合成含氮堿基進而形成DNA兩條鏈之間的堿基對，A錯誤；通過對親代、第一代、第二代大腸桿菌DNA的密度梯度離心，對比分析才可得出DNA復制的特點為半保留復制，B錯誤；根據(jù)DNA的半保留復制，將含14N/14N－DNA的大腸桿菌放在以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，所獲得的大腸桿菌的DNA中都含有15N，C正確；將含15N/15N－DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中繁殖一代后，若將提取的子代大腸桿菌DNA解旋處理后進行密度梯度離心，離心管中將出現(xiàn)輕、重2個條帶，D錯誤。15.某生物基因表達過程如圖所示。下列敘述與該圖相符的是()A.在RNA聚合酶作用下DNA雙螺旋解開B.DNA—RNA雜交區(qū)域中A應與T配對C.mRNA翻譯只能得到一條肽鏈D.該過程發(fā)生在真核細胞中【答案】A【解析】分析圖示可知，轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時進行的，所以該過程發(fā)生在原核細胞內(nèi)，D錯誤；一條mRNA上連接了兩個核糖體，使一條mRNA翻譯得到兩條肽鏈，C錯誤；DNA－RNA雜交區(qū)域中T應與A配對，A應與U配對，B錯誤；轉(zhuǎn)錄只需要RNA聚合酶的催化，當RNA聚合酶與DNA啟動部位相結合時，DNA片段的雙螺旋解開，A正確。16.下圖為真核細胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖，下列說法正確的是()A．①上的四種脫氧核苷酸可組合成64種密碼子，對應20種氨基酸B．若①中有一個堿基發(fā)生改變，則合成的多肽鏈的結構一定發(fā)生改變C．①上的一個密碼子只決定一種氨基酸，一種氨基酸只由一種tRNA轉(zhuǎn)運D．①只有與⑥結合后才能發(fā)揮它的作用【答案】D【解析】①為mRNA，含有的四種核糖核苷酸可組合成64種密碼子，但其中有3種是終止密碼子，無對應的氨基酸，A錯誤；若①中有一個堿基發(fā)生改變，則由于不同的密碼子可能對應同一種氨基酸，因而合成的多肽鏈結構不一定發(fā)生改變，B錯誤；一個密碼子只決定一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種密碼子決定，因此它可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運，C錯誤；mRNA是翻譯的模板鏈，只有與核糖體結合才能發(fā)揮作用，D正確。選D。17.如圖表示真核細胞內(nèi)合成某種分泌蛋白的過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程，①②③④表示相關過程。請據(jù)圖判斷下列說法錯誤的是()A．①過程發(fā)生在細胞分裂間期，催化②過程的酶是RNA聚合酶B．假設a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是a→bC．一個mRNA上連接多個核糖體叫作多聚核糖體，在原核細胞中分離出的多聚核糖體常與DNA結合在一起，這說明原核細胞是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯D．假設②過程表示豌豆的紅花基因(R)的轉(zhuǎn)錄過程，那么可在豌豆葉肉細胞中分離出與R相對應的mRNA【答案】D【解析】分析圖示可知，①過程指DNA的復制，發(fā)生在真核細胞有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期；②過程指轉(zhuǎn)錄，催化轉(zhuǎn)錄過程的酶是RNA聚合酶。據(jù)圖觀察可知：從a→b，越接近b端的核糖體上翻譯的肽鏈越長，說明越接近b端的核糖體在mRNA上移動的距離越長，由此推出核糖體的移動方向為a→b。在原核細胞中分離出的多聚核糖體常與DNA結合在一起，說明在原核細胞中邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時同地進行。由于基因的選擇性表達，控制花色的基因在葉肉細胞中不表達。18.研究發(fā)現(xiàn)，人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(下圖)，下列相關敘述錯誤的是()A.合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過④②③環(huán)節(jié)B.侵染細胞時，病毒中的蛋白質(zhì)不會進入宿主細胞C.通過④形成的DNA可以整合到宿主細胞的染色體DNA上D.科學家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病【答案】B【解析】HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，HIV侵染細胞時其攜帶的逆轉(zhuǎn)錄酶會隨同RNA一起進入宿主細胞中，B錯誤；HIV的遺傳物質(zhì)指導蛋白質(zhì)合成的過程應先進行逆轉(zhuǎn)錄后再進行轉(zhuǎn)錄和翻譯，其逆轉(zhuǎn)錄合成的DNA可以整合到宿主細胞的染色體DNA上偽裝成宿主細胞的基因并進行表達；抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物可以治療艾19.已知苯丙酮尿是位于常染色體上的隱性遺傳病。據(jù)調(diào)查，該病的發(fā)病率大約為1/10000，請問在人群中該丙苯酮尿隱性致病基因（a）的基因頻率以及攜帶此隱性基因的攜帶者(Aa)基因型頻率各是多少？（）A．0.01，0.0198B．0.99，0.0198C．0.01，0.0001D．0.01，O.0099【答案】A【解析】設苯丙酮尿隱性基因為a，攜帶者基因型為Aa。因為aa頻率=q2=1/10000，所以a頻率=q=0.01，又因為p+q=1，所以p=0.99,因為Aa的基因頻率=2pq,所以Aa的頻率=2×0.99×0.01=0.0198。20.在19世紀中葉以前，英國曼徹斯特地區(qū)的樺尺蠖幾乎都是淺色型(s)的，隨著工業(yè)的發(fā)展，工廠排出的煤煙逐漸將樹皮熏成黑褐色，到了20世紀中葉，黑色型(S)的樺尺蠖成了常見類型。下列與此相關的敘述中正確的是()A．自然選擇的方向發(fā)生了改變，所以自然選擇是不定向的B．樺尺蠖種群進化過程中接受選擇的是各種基因型的個體C．該地區(qū)樺尺蠖種群進化過程中Ss的基因型頻率不會改變D．長時間的環(huán)境污染導致s基因突變成S基因的頻率增加【答案】B【解析】自然選擇是定向的，A錯誤；自然選擇直接作用于表現(xiàn)型，選擇的是各種基因型的個體，B正確；Ss個體對應的表現(xiàn)型為黑色，適應環(huán)境，通過選擇，其基因型頻率增加，C錯誤；通過自然選擇，S基因的頻率增加，D錯誤。21.下列圖示過程存在基因重組的是（）【答案】A【解析】A圖所示的AaBb在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，會發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合，因此符合要求；B圖表示的是雌雄配子的隨機結合，不存在基因重組；C圖表示減數(shù)第二次分裂的后期，該時期不存在基因重組；D圖中只有一對等位基因，不會發(fā)生基因重組。和蛋白質(zhì)構成，所以翻譯需要mRNA、tRNA和rRNA三種RNA，D錯誤。22.下列關于物種形成的敘述，不正確的是()A．產(chǎn)生生殖隔離是物種形成的必要條件B．經(jīng)過長期的地理隔離而達到生殖隔離是常見的物種形成方式C．生殖隔離是地理隔離的必然結果D．自然選擇對不同種群基因頻率的改變所起的作用有差別【答案】C【解析】生殖隔離是長期地理隔離的結果，但不是必然結果，C錯誤。23.某我國珠江三角洲地區(qū)的鼻咽癌發(fā)病率居全球首位。下列關于鼻咽癌發(fā)病誘因及防治方法的敘述，正確的是()A．鼻咽癌的化療主要是利用藥物作用于癌細胞的分裂間期B．珠江三角洲地區(qū)的居民中含有的原癌基因較其他地區(qū)多C．細胞癌變后，癌細胞的細胞周期將比正常細胞更長D．細胞癌變屬于細胞的正常分化，其本質(zhì)是基因的選擇性表達【答案】A【解析】原癌基因是正常基因，作用是調(diào)節(jié)細胞周期，癌變后細胞分裂加快，周期變短。癌變后的細胞異常分化，無限增殖。24.果蠅體細胞中有8條染色體，下圖是其細胞在減數(shù)分裂過程中，DNA分子、染色體、染色單體的數(shù)目變化，其中可能正在發(fā)生同源染色體分離的是()【答案】A【解析】：同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，此時著絲粒未分裂，細胞中染色體、染色單體、DNA均存在，且數(shù)量分別為2n、4n、4n(n＝4)，故選A。25.如圖為某基因的表達過程示意圖，相關敘述正確的是A.①是DNA，其雙鏈均可作為②的轉(zhuǎn)錄模板B.一個mRNA分子相繼結合多個核糖體，形成多條不同肽鏈C.③是核糖體，翻譯過程③由3′向5′方向移動D.④是tRNA，能識別mRNA上的密碼子【答案】D【解析】基因的表達過程包括兩個過程：一、DNA轉(zhuǎn)錄形成mRNA；二、mRNA通過翻譯形成蛋白質(zhì)。A、根據(jù)圖示可知①為DNA，在轉(zhuǎn)錄過程中，只是以其中的一條單鏈為模板，A錯誤。B、一個mRNA分子相繼結合多個核糖體，由于是同一條信使RNA翻譯的，故形成多條肽鏈都是相同的，B錯誤。C、③是核糖體，由④轉(zhuǎn)運RNA（tRNA）的移動方向可知，它從核糖體往5′方向，則翻譯過程③由5′向3′方向移動，C錯誤。D、②是mRNA，其上含有密碼子，④是tRNA，能識別mRNA上的密碼子，D正確。26.一個基因型為AaXbY的精原細胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個AAaXb的精細胞，則另外三個精細胞的基因型分別是()A.aXb、Y、Y B.Xb、aY、Y C.aXb、aY、Y D.AAaXb、Y、Y【答案】A【解析】根據(jù)題意可知，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個AAaXb的精細胞，Aa為等位基因，在正常分裂時應當位于兩個細胞中，故該精細胞在產(chǎn)生過程中①減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離異常，形成了AAaaXbXb和YY的次級精母細胞細胞；②在減數(shù)第二次分裂過程中，基因A所在的姐妹染色單體在著絲粒斷裂后未移動到兩個細胞中，故形成了AAaXb和aXb兩個精細胞，而另外一個基因型為YY的次級精母細胞正常分裂，得到兩個基因型為Y的精細胞，故剩余的三個精細胞的基因型為aXb、Y、Y，A選項正確。27.基因A、a和N、n分別控制某種植物的花色和花瓣形狀,這兩對基因獨立遺傳,其基因型和表型的關系如表所示。一親本與白色寬花瓣植株雜交,得到F1,對F1進行測交,得到F2,F2的表型及其比例是粉紅中間型花瓣︰粉紅寬花瓣︰白色中間型花瓣︰白色寬花瓣=1︰1︰3︰3。該親本的表型最可能是()基因型AAAaaaNNNnnn表型紅色粉紅色白色窄花瓣中間型花瓣寬花瓣A.紅色窄花瓣 B.白色中間型花瓣 C.粉紅窄花瓣 D.粉紅中間型花瓣【答案】C【解析】由題意可知，白色寬花瓣植株的基因型為aann，對該植株與一親本雜交得到的F1進行測交，F(xiàn)2的表型及其比例是：粉紅中間型花瓣︰粉紅寬花瓣︰白色中間型花瓣︰白色寬花瓣=1︰1︰3︰3，其中粉紅︰白色=1︰3，說明F1關于花色的基因型有兩種，即Aa和aa，且兩者所占比例相等；中間型花瓣︰寬花瓣=1︰1，說明F1關于花瓣形狀的基因型為Nn，將兩對相對性狀綜合在一起分析，不難推出F1的基因型為AaNn和aaNn，且兩者所占比例相等。由于親本白色寬花瓣植株的基因型為aann，因此另一親本的基因型為AaNN，表型為粉紅窄花瓣。28.下圖為真核細胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖，下列說法正確的是()A．①上的四種脫氧核苷酸可組合成64種密碼子，對應20種氨基酸B．若①中有一個堿基發(fā)生改變，則合成的多肽鏈的結構一定發(fā)生改變C．①上的一個密碼子只決定一種氨基酸，一種氨基酸只由一種tRNA轉(zhuǎn)運D．①只有與⑥結合后才能發(fā)揮它的作用【答案】D【解析】①為mRNA，含有的四種核糖核苷酸可組合成64種密碼子，但其中有3種是終止密碼子，無對應的氨基酸，A錯誤；若①中有一個堿基發(fā)生改變，則由于不同的密碼子可能對應同一種氨基酸，因而合成的多肽鏈結構不一定發(fā)生改變，B錯誤；一個密碼子只決定一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種密碼子決定，因此它可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運，C錯誤；mRNA是翻譯的模板鏈，只有與核糖體結合才能發(fā)揮作用，D正確。選D。29.如圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a，乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅰ-2無乙病致病基因，下列說法不正確的是()A．甲病為常染色體顯性遺傳病B．乙病為伴X染色體隱性遺傳病C．Ⅱ-3是純合子的概率為1/8D．若Ⅱ-4與一位正常男性結婚，生下正常男孩的概率為3/8【答案】C【解析】圖中1號和2號均患甲病，但其子代中有一個表現(xiàn)正常的女兒(4號)，說明該病為常染色體顯性遺傳病；1號和2號均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子(6號)，說明乙病是隱性遺傳??；又已知Ⅰ-2無乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ-3的基因型為A_XBX－，其為純合子(AAXBXB)的概率為1/3×1/2＝1/6；Ⅱ-4的基因型及概率為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，正常男性的基因型為aaXBY，二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率為1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。30.大約一萬年前，某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成甲、乙兩個種群，兩個種群所發(fā)生的變化如下圖所示，下列敘述正確的是()A．地球上新物種的形成都必須先經(jīng)歷a過程，最終達到生殖隔離B．b過程的實質(zhì)就是定向改變種群的基因頻率，使生物能夠定向進化C．①～⑥只能表示新物種形成過程中，基因突變是不定向和隨機的D．品系1和品系2種群基因庫出現(xiàn)了差異，立刻形成物種1和物種2【答案】B【解析】圖中a過程表示地理隔離，物種的形成不一定經(jīng)過地理隔離，如多倍體的形成；b過程表示自然選擇，其可定向改變種群的基因頻率，導致生物發(fā)生進化；①～⑥表示可遺傳的變異，可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，三者均是不定向的；當品系1和品系2種群基因庫出現(xiàn)了較大差異，即產(chǎn)生生殖隔離時才會導致新物種的形成。二、非選擇題（共40分）31.下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于乙病屬于______A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．伴x染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱陛遺傳病E．伴Y染色體遺傳?。?）Ⅱ一5為純合體的概率是，Ⅱ一6的基因型為，Ⅲ一13的致病基因來自于。（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結婚，生育的孩子患甲病的概率是，不患病的概率是?！敬鸢浮?1)AD（2）1/2

aaXBY8（3）2/37/24【解析】解析：本題考查了基因的分離定律和自由組合定律的基礎知識，包括遺傳病顯隱性性狀及遺傳方式的判斷、個體基因型的推寫、概率的計算等?；技撞〉姆驄D生出了一正常的女兒，甲病一定是常染色體顯性遺傳。正常的夫婦生患乙病的孩子，乙病一定是隱性遺傳。由圖可推知個體1和2的基因型分別為aaXBXb和AaXBY,則=2\*ROMANII-5表現(xiàn)正常，其基因型為aaXBY,Ⅲ一13的致病基因來自于8。若只研究甲病，Ⅲ一10的基因型為Aa(概率2/3)或AA（概率1/3），Ⅲ一13的基因型為aa，則二者生育患甲病孩子的概率為2/3。若只研究乙病，Ⅲ一10的基因型為XBXB（概率3/4）或XBXb（概率1/4），Ⅲ一13的基因型為XbY，則二者生患乙病孩子的概率為1/8.10與13生不患病孩子的概率為（1-2/3）×（1-1/8），即7/24。32.如圖A表示某生物細胞分裂過程中染色體數(shù)目的動態(tài)變化過程，圖B表示處于某個分裂時期的細胞，圖C表示果蠅的精原細胞分裂產(chǎn)生精子的示意圖，其中Ⅳ細胞中只表示了部分染色體的情況。請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖A中，一個完整的細胞周期是指________段（填圖中字母），cd段表示細胞分裂進入________期。（2）圖B可表示動物的________分裂，相當于圖A中的