2025年醫(yī)療器械開發(fā)與醫(yī)院臨床實驗合同

2025年醫(yī)療器械開發(fā)與醫(yī)院臨床實驗合同甲方（以下簡稱“甲方”）：____醫(yī)療器械有限公司乙方（以下簡稱“乙方”）：____醫(yī)院根據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎上，就甲方委托乙方進行醫(yī)療器械的臨床實驗事宜，達成如下協(xié)議：一、合同主體1.1甲方為具有獨立法人資格的醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)，具備研發(fā)、生產(chǎn)所需的技術(shù)力量和設備條件。1.2乙方為具有合法執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)療機構(gòu)，具備開展臨床實驗所需的專業(yè)人員、設備設施及相應資質(zhì)。二、合同標的2.1甲方委托乙方對其研發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品（以下簡稱“產(chǎn)品”）進行臨床實驗。2.2乙方負責按照甲方提供的臨床實驗方案，對產(chǎn)品進行臨床實驗，并出具臨床實驗報告。三、合同期限3.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____個月。四、雙方權(quán)利與義務4.1甲方權(quán)利與義務4.1.1甲方應提供產(chǎn)品研發(fā)的相關(guān)技術(shù)資料、臨床實驗方案及所需的實驗用產(chǎn)品。4.1.2甲方應按乙方的要求提供產(chǎn)品注冊、審批所需的資料。4.1.3甲方應按約定支付臨床實驗費用。4.1.4甲方有權(quán)對乙方的臨床實驗過程進行監(jiān)督，并提出合理建議。4.2乙方權(quán)利與義務4.2.1乙方應按照甲方提供的臨床實驗方案，認真開展臨床實驗工作。4.2.2乙方應確保臨床實驗的客觀性、真實性、科學性，并按照規(guī)定程序進行。4.2.3乙方應保守甲方提供的商業(yè)秘密，不得泄露給第三方。4.2.4乙方應在合同約定的時間內(nèi)完成臨床實驗，并出具臨床實驗報告。五、臨床實驗費用5.1甲方應按以下標準向乙方支付臨床實驗費用：5.1.1乙方臨床實驗人員的勞務費：按照實際工作天數(shù)計算，每人每天____元。5.1.2乙方臨床實驗所需的材料費：按照實際消耗計算。5.1.3乙方臨床實驗所需的設備使用費：按照實際使用時間計算。5.2甲方應在合同生效后____個工作日內(nèi)，向乙方支付臨床實驗費用的____%作為預付款；乙方完成臨床實驗并出具臨床實驗報告后，甲方應在收到報告后____個工作日內(nèi)支付剩余的臨床實驗費用。六、違約責任6.1雙方應嚴格履行本合同各項條款，如一方違約，應承擔違約責任，向守約方支付違約金，并賠償因此造成的一切損失。6.2甲方未能按約定支付臨床實驗費用的，應按逾期付款金額的____%支付違約金。6.3乙方未能按約定時間完成臨床實驗或出具臨床實驗報告的，應按逾期天數(shù)的____元/天支付違約金。七、爭議解決7.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。八、其他約定8.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同