23伴性遺傳（第1課時）-【堂堂清】高一生物下學(xué)期課件（2019人教版必修2）

2.3伴性遺傳本節(jié)聚焦：1.什么是伴性遺傳？2.伴性遺傳有什么特點？3.伴性遺傳理論在實踐中有什么應(yīng)用？性別決定方式01所有生物的性別都是由性染色體組成決定的嗎？思考性別決定方式：①XY性染色體決定性別01人類性染色體果蠅性染色體雄性：雌性：異型性染色體，體細胞含X和Y兩條染色體。（XY）同型性染色體，體細胞含兩條X染色體。（XX）舉例：哺乳動物、大多數(shù)昆蟲、雌雄異株植物（如菠菜）性別決定方式：②ZW性染色體決定性別01雄雞性染色體組成：ZZ雌雞性染色體組成：ZW雄性：雌性：同型性染色體，體細胞含兩條Z染色體。（ZZ）異型性染色體，體細胞含Z和W兩條染色體。（ZW）舉例：鳥類、鱗翅目昆蟲（飛蛾、蝴蝶）性別決定方式：③染色體組數(shù)決定性別01雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王雄性：雌性：由未受精的卵細胞發(fā)育而成。由受精卵發(fā)育而來。舉例：蜜蜂、白蟻。性別決定方式：④環(huán)境因子決定性別01鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性；在30～35℃時孵出的個體為雌性。隨堂小練()1.各種生物細胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體。()2.XY型性別決定生物的X染色體都比Y染色體長。()3.性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別。()4.母雞的性染色體組成是ZW。()5.性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本。不一定，雌雄同體的生物，沒有性染色體，如豌豆、玉米、水稻?！敛灰欢?，如果蠅?！敛灰欢?，如果蠅的眼色基因、紅綠色盲基因?！痢蘘W是雌性，ZZ是雄性，故W染色體來自母本?！涟樾赃z傳02概念：位于

上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。性染色體上的基因不都是決定性別的。性染色體性染色體上的基因都是決定性別的嗎？思考如：果蠅眼色基因、紅綠色盲基因、

抗維生素D佝僂病的致病基因。補充：性染色體的結(jié)構(gòu)X、Y染色體是一對同源染色體，但大小、形態(tài)結(jié)構(gòu)并不完全相同，如圖所示，可分為三個區(qū)段。XY若一對等位基因（A、a）位于常染色體上只有3種基因型，若該對等位基因（A、a）位于X、Y的同源區(qū)段，關(guān)于該等位基因有多少種基因型？思考7種。雌性：XAXA、XAXa、XaXa雄性：XAYA、XAYa、XaYA、XaYaAA、Aa、aa補充：性染色體的結(jié)構(gòu)X、Y染色體是一對同源染色體，但大小、形態(tài)結(jié)構(gòu)并不完全相同，如圖所示，可分為三個區(qū)段。XY若這對等位基因（A、a）位于X的非同源區(qū)段，關(guān)于該等位基因的多少種基因型？思考5種。雌性：XAXA、XAXa、XaXa雄性：XAY、XaY注：位于Y的非同源區(qū)段的

基因無等位基因，

也無顯隱性之分。色覺正?？吹?5色盲患者看不到數(shù)字色覺正?？吹?9色盲患者看到數(shù)字70人類紅綠色盲：色盲檢測03色覺正?？床坏綌?shù)字色盲患者看到5色覺正常為26紅色盲看到6，綠色盲看到2人類紅綠色盲：色盲檢測03人類紅綠色盲：第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人03約翰·道爾頓粉紅色白天：天藍色夜晚：鮮紅色人類紅綠色盲03

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人區(qū)分紅色和綠色。

據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。為什么在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性？思考色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。注：紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病。人類紅綠色盲：人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型03性別女男基因型表型色盲正常正常(攜帶者)正常色盲XBXBBBXBYBXbYbXBXbbBXbXbbb嘗試寫出所有的婚配組合并推出后代的基因型和發(fā)病情況。思考人類紅綠色盲:所有的婚配組合03①

XBXB

×XBY③

XBXb

×XBY②XBXB×XbY⑤XbXb×XBY④XBXb×XbY⑥XbXb×XbY→后代全部正常；→后代全部患??；→逐個分析；人類紅綠色盲：②XBXB×XbY03親代

女性正常×

男性色盲配子子代

XBXBXbYXBXbXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1【分析】（圖2-13）如果色覺正常的女性純合子和男性紅綠色盲患者結(jié)婚，在他們的后代中，①兒子的色覺都

;②女兒表現(xiàn)

，但由于從

.那里得到了一個紅綠色盲基因，因此都是

。正常正常紅綠色盲基因的攜帶者父親人類紅綠色盲：③XBXb×XBY03【分析】(圖2-14)如果女性紅綠色盲基因的攜帶者和色覺正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，①兒子有

正常，

為紅綠色盲;②女兒都

色盲，但有

是色盲基因的攜帶者。在這種情況下，兒子的色盲基因是從

那里遺傳來的。親代

女性攜帶者

×男性正常配子子代

XBXbXBYXBYXBXBXBXbXBXbXbYXBY女性正常1：1：1：1女性攜帶者男性正常男性色盲1/21/2不是1/2母親親代

女性攜帶者

×

男性色盲配子子代

XBXbXbY人類紅綠色盲：④XBXb×XbY03【分析】如果女性紅綠色盲基因攜帶者和男性紅綠色盲患者結(jié)婚，在他們的后代中，兒子和女兒各有

為紅綠色盲。1/2XbYXBXbXbYXBY女性攜帶者1：1：1：1女性色盲男性正常男性色盲XbXbXBXb親代

女性色盲

×

男性正常配子子代

XbXbXBY人類紅綠色盲：⑤XbXb×XBY03【分析】如果女性紅綠色盲患者和色覺正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，兒子均為

，女兒均為

。色盲攜帶者XBXbXbXBY女性攜帶者男性色盲

1：1XbY核心歸納：伴X染色體隱性遺傳病的特點及原因03①患者中男性遠

于女性。原因：男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。②男性患者的基因只能從

那里傳來，以后只能傳給

。原因：男性的X染色體一定來源于母親，以后也一定只傳給他的女兒。③

。原因：如果女性患病，則其基因型為XbXb，那么無論她的哪一條X染色體遺傳給她的兒子，兒子的基因型都是XbY，一定患病。同理，其父親也一定患病。多母親女兒女病父子病隨堂小練(書本P35)03ⅠⅡⅢ12123465123576810911124如果用B和b分別表示色覺正常和色盲基因，請在圖中標出I代1、2，II代1、2、3、4、5、6和III代5、6、7、9個體的基因型。XbYXbYXbYXBYXBYXBYXBYXBX

.XBX

.XBX

.XBX

.XBX

.bB/bbB/bB/b①男性患者的基因只能傳給女兒。這種傳遞特點，在遺傳學(xué)上叫做隔代交叉遺傳。②男性患者的基因只能從母親那里傳來抗維生素D佝僂病04

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。

據(jù)調(diào)查，在抗維生素D佝僂病患者中，女性遠遠多于男性?？咕S生素D佝僂病04

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。

據(jù)調(diào)查，在抗維生素D佝僂病患者中，女性遠遠多于男性。為什么在抗維生素D佝僂病患者中，女性遠遠多于男性？思考抗維生素D佝僂病致病基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。注：抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病?？咕S生素D佝僂病:正常人和患者的基因型和表型04性別女男基因型表型正?；颊呋颊哒DXDDDXDYDXdYdXDXddDXdXddd當(dāng)女性的基因型為XDXD、XDXd時，都是患者，但后者比前者的發(fā)病輕。男性患者基因型為XDY發(fā)病程度與XDXD相似?；颊?病癥輕)抗維生素D佝僂病:所有的婚配組合及子代表型04XDYXdYXDXD女兒

，兒子

；女兒

，兒子

；XDXd女兒

，兒子

；女兒

，兒子

；XdXd女兒

，兒子

；女兒

，兒子

；全部是患者全部是患者全部是患者全部是患者全部是患者一半是患者一半是患者一半是患者全部是患者全部正常全部正常全部正常核心歸納：伴X染色體顯性遺傳病的特點及原因04①女性患者

于男性患者。原因：女性有兩條X染色體，得到抗維生素D佝僂病基因D的概率比只有一條X染色體的男性大，只要一條X染色體上有該病致病基因就患病。②具有

性。原因：抗維生素D佝僂病是顯性遺傳病。③

。原因：如果父親患病，則其基因型為XDY，那么他的X染色體一定來源于他的母親并傳給他的女兒，母親和女兒的基因型為XDX-，一定患病。多世代連續(xù)男病母女病外耳道多毛癥:伴Y染色體遺傳病05印度一男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄。12ⅠⅡⅢ53479106118該男子家族系譜圖致病基因只位于

染色體上，無顯隱性之分。遺傳特點：①患者后代中，男性全為

，女性全為

。

②

。Y患者正常代代相傳，傳男不傳女隨堂小結(jié)：伴性遺傳特點實例人類紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥①男患者多于女患者；②隔代交叉遺傳；③女病父子病;伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳①女患者多于男患者；②連續(xù)遺傳；③男病母女病;①患者都為男性；②代代相傳；隨堂小練()1.無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病。()2.色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的。()3.伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)。()4.X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律。()5.X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常。不一定，如XBXb表現(xiàn)為女性正常?！敛灰欢ǎ鏧bXb女患者的父母均提供了Xb，均可能傳給女患者的兒子?！僚颊叨嘤谀谢颊摺！磷裱??！涟閄染色體顯性遺傳病，正常女性（XaXa）的兒子一定是為XaY。√隨堂小練1．下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是()A．紅綠色盲患者中男性少于女性B．紅綠色盲男性患者的母親可能患紅綠色盲C．如果外祖父患紅綠色盲，則外孫也一定患紅綠色盲D．色覺表現(xiàn)正常的夫婦，子女色覺也一定表現(xiàn)正常B伴X染色體隱性遺傳病，男患者多于女患者，×；XbY←X-Xb，√；XbY（外祖父）→X-Xb（女兒）→X-Y、XbY（外孫），不一定，×；不一定，如:XBXb×XBY→XBXB、XBY、XBXb、XbY，×；隨堂小練2．如圖是兩個有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個家系的7號個體色盲基因分別來自Ⅰ代中的()A．甲的2號，乙的2號和4號B．甲的4號，乙的2號和4號C．甲的2號，乙的1號和4號D．甲的4號，乙的1號和4號BXbYXbXbXBXbXBYXBXbXbYXBXbXBXbXBYXBXb注：男性的X染色體一定來自其母親，

女性的X染色體一條來自父方，一條來自母方；隨堂小練3．下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯誤的是()A．在人群中，男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量B．不同的女性患者的基因型可能不同C．男性患者的致病基因只來自其母親D．正常女性與正常男性結(jié)婚，生育一個患病孩子的概率是1/2D伴X染色體顯性遺傳病，女患者多于男患者，√；XDXD、XDXd，√；XDY←XDX

，√；XdXd×XdY→XdXd、XdY，后代全部正常，×；伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用：①指導(dǎo)優(yōu)生061．如果一對夫婦中丈夫正常而妻子患紅綠色盲，

那么對于生育孩子醫(yī)生應(yīng)該給出什么建議？原因是什么？

建議：生

；

原因：

。2．如果一對夫婦中丈夫患抗維生素D佝僂病而妻子正常，

那么對于生育孩子醫(yī)生應(yīng)該給出什么建議？原因是什么？

建議：生

；

原因：

。女孩該夫婦所生男孩均患紅綠色盲，而女孩均表現(xiàn)正常男孩該夫婦所生男孩均表現(xiàn)正常，而女孩均患抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體顯性遺傳病伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用：②指導(dǎo)育種工作06①雞的性別決定方式是ZW型：雌性的性染色體是ZW、雄性的性染色體是ZZ。

②蘆花雞羽毛上有橫紋條斑，這是由Z染色體上的顯性基因B決定的。

當(dāng)它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫紋條斑。這對等位基因（B、b）位于Z染色體的非同源區(qū)段，關(guān)于該等位基因有多少種基因型？思考5種。雌性：ZBW(蘆花)、ZbW(非蘆花)雄性：ZBZB(蘆花)、ZBZb(蘆花)、ZbZb(非蘆花)伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用：②指導(dǎo)育種工作06請設(shè)計一個雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來。對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。隨堂小練1．一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是紅綠色盲。請預(yù)測，他們的兒子是紅綠色盲的概率是()A．1 B．1/2C．1/4 D．1/8C？

XBYXbYXBYXBXb12XBXB12XBXb×=121214XBX

.隨堂小練2．已知雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)用純種雌性蘆花雞(ZBW)與純種雄性非蘆花雞(ZbZb)交配，下列推測錯誤的是()A．F1中的蘆花均為雄性，非蘆花均為雌性B．雄性個體生殖細胞中性染色體只有Z，雌性個體生殖細胞中性染色體只有WC．F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2雄性個體中蘆花∶非蘆花＝1∶1D．F1中的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2雌性個體中蘆花∶非蘆花＝1∶1B如遺傳圖解，√；雌性個體(ZW)生殖細胞中性染色體組成可能是Z，也可能是W，×；ZBZb×ZbW→ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW=1：1：