2023高考生物(統(tǒng)考版)復(fù)習(xí)-課后定時(shí)檢測(cè)案25-人類(lèi)遺傳病

課后定時(shí)檢測(cè)案25人類(lèi)遺傳病[基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練]——考綱對(duì)點(diǎn)·夯基礎(chǔ)考點(diǎn)一人類(lèi)遺傳?。á瘢?．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D．環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響2．[2022·江蘇省蘇北四市調(diào)研]關(guān)于人類(lèi)“21三體綜合征”“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是（）A．都是由基因突變引起的疾病B．患者父母不一定患有該種遺傳病C．可通過(guò)觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D．都可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病考點(diǎn)二人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)與預(yù)防及人類(lèi)基因組計(jì)劃（Ⅰ）3．[經(jīng)典高考]21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是（）①適齡生育②基因診斷③染色體分析④B超檢查A．①③B．①②C．③④D．②③4．[2022·洛陽(yáng)模擬]小芳（女）患有某種單基因遺傳病，下表是與小芳有關(guān)的部分家屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。下面分析正確的是（）家系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病√√√正?！獭獭獭藺.該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳B.小芳母親是雜合子的概率為1/2C．小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率為3/4D.小芳的弟弟和表弟（舅舅的孩子）基因型相同的概率為1[提能強(qiáng)化練]——考點(diǎn)強(qiáng)化·重能力5．如圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖（白化病基因?yàn)閍，色盲基因?yàn)閎），該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．該男性的某些體細(xì)胞中可能含有4個(gè)染色體組B.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來(lái)自母親C．該夫婦再生一個(gè)正常兒子的概率是3/16D．若再生一個(gè)女兒，患病的概率是1/166．[經(jīng)典高考]人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中Ⅱ－3和Ⅱ－4所生子女是（）BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8C．禿頂色盲兒子的概率為1/8D．禿頂色盲女兒的概率為1/47．人類(lèi)的X基因前段存在CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、X基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下（注：密碼子GCC——丙氨酸）：CGG重復(fù)次數(shù)（n）n＜50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）50505050X基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無(wú)癥狀輕度中度重度下列分析不合理的是（）A．CGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因的轉(zhuǎn)錄，但影響蛋白質(zhì)的合成B．CGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關(guān)C．CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結(jié)合D．遺傳病癥狀的輕重與蛋白質(zhì)中丙氨酸的多少有關(guān)8．[2022·陜西安康模擬]某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括（）A．對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B.對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C．對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D．對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析9．如圖為家族性高膽固醇血癥病因示意圖，這種疾病是一種常染色體顯性遺傳病。對(duì)這一圖示的敘述錯(cuò)誤的是（）A．該病的直接病因是患者肝細(xì)胞膜上的脂質(zhì)受體缺失B．患者的消化道無(wú)法將脂質(zhì)吸收到血液中C．該病患者細(xì)胞內(nèi)可能有脂質(zhì)受體基因D．該病的根本原因是遺傳信息發(fā)生了改變[大題沖關(guān)練]——綜合創(chuàng)新·求突破10．[2022·遼寧阜新實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三模擬]某男性表現(xiàn)型正常，其一條13號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體發(fā)生了圖1所示變化。該男性與某染色體組成正常的女性婚配，所生的三個(gè)子女染色體組成如圖2所示。據(jù)圖回答：（1）圖1所示的染色體變異類(lèi)型有，該變異可發(fā)生在分裂過(guò)程，觀察該變異最好選擇處于（時(shí)期）的胚胎細(xì)胞。（2）若不考慮其他染色體，在減數(shù)分裂時(shí)，圖2中男性的三條染色體中，任意兩條聯(lián)會(huì)并正常分離，另一條隨機(jī)移向細(xì)胞任一極，則其理論上產(chǎn)生的精子類(lèi)型有種，該夫婦生出正常染色體組成的孩子的概率為。參照4號(hào)個(gè)體的染色體組成情況，畫(huà)出3號(hào)個(gè)體的染色體組成。________________________________________________________________________（3）為避免生出有遺傳缺陷的小孩，1號(hào)個(gè)體在妊娠期間應(yīng)進(jìn)行________________________________________________________________________。11．鐮刀型細(xì)胞貧血癥、21三體綜合征、遺傳性高度近視都是常見(jiàn)的遺傳病，嚴(yán)重地困擾了人們的生活。請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳病的問(wèn)題：（1）人類(lèi)遺傳病通常是指________________________________________________________________________________________________________________________________________________。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病具有的特點(diǎn)是。（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成的實(shí)質(zhì)是DNA分子中堿基對(duì)發(fā)生了（填“替換”“增添”或“缺失”），而引起的改變。21三體綜合征患者的細(xì)胞中比正常人體的細(xì)胞中（填“多一個(gè)染色體組”或“多一條染色體”），其形成原因之一是父親的初級(jí)精母細(xì)胞中，形成了染色體數(shù)目異常的精子。這兩種遺傳病能否用顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)？請(qǐng)說(shuō)明依據(jù)。________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（3）遺傳性高度近視（600度以上）是常染色體隱性遺傳病，但在人群中隨機(jī)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，遺傳性高度近視發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果遠(yuǎn)高于理論值，原因可能是_______