血液系疾病課件

血液系統(tǒng)疾病血液系疾病第一節(jié)貧血

一、貧血概論1.定義：貧血是臨床常見的癥狀、是許多疾病的臨床表現(xiàn)，而并非獨立的疾病。貧血是指全身循環(huán)血中血紅蛋白濃度（Hb）紅細胞計數(shù)（RBC）或血細胞比容（HCT）低于相同年齡、性別和地區(qū)的正常標準。貧血診斷標準（平原地區(qū)）：成年男性：Hb＜120g/LRBC＜4.0×1012/L或HCT＜40％成年女性：Hb＜110g/L（孕婦＜100g/L）

RBC＜3.5×1012/L或HCT＜35％貧血嚴重程度：Hb＜30g/L為極重度Hb30～60g/L為重度

Hb60～90g/L為中度Hb＞90g/L為輕度血液系疾病2.分類：①根據(jù)紅細胞形態(tài)特點：為正細胞貧血、大細胞貧血和小細胞低色素貧血。②根據(jù)貧血病因及發(fā)病機制：紅細胞生成減少、紅細胞破壞過多、失血。3.臨床表現(xiàn):①一般表現(xiàn)：疲乏無力是最常見和最早出現(xiàn)的癥狀，皮膚黏膜蒼白是最主要的體征。②呼吸、循環(huán)、消化、泌尿生殖系統(tǒng)。③神經(jīng)系統(tǒng)及其他。血液系疾病

二、缺鐵性貧血1.概述：由于體內(nèi)貯存鐵不足導致血紅蛋白合成減少而形成的小細胞低色素性貧血，是臨床最常見的貧血。病因：鐵攝入不足，鐵丟失過多及鐵的吸收障礙。慢性失血是缺鐵性貧血最常見、最重要的原因。2.診斷要點（1）臨床表現(xiàn)：①引起缺鐵性貧血的原發(fā)病表現(xiàn)。②貧血的一般表現(xiàn)。③缺鐵性貧血的特殊表現(xiàn)。（2）實驗室檢查：①血象：小細胞低色素性貧血；網(wǎng)織紅細胞計數(shù)正常或輕度增高；白細胞正?；蜉p度減少；血小板正常。②骨髓象：紅系增生活躍，以中、晚幼紅增生為主。粒系和巨核系多無明顯變化。③貯備鐵和鐵代謝檢查：血清鐵降低、總鐵結(jié)合力增高、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度和血清鐵蛋白降低。血液系疾病（3）診斷缺鐵性貧血的診斷標準：①小細胞低色素貧血。②血清鐵＜10.7μmol/L，總鐵結(jié)合力＞64.44μmol/L，轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度＜0.15。③血清鐵蛋白＜14μg/L。尋找缺鐵性貧血的病因：①大便隱血、蟲卵。②胃腸鋇餐檢查。③胃鏡檢查。④婦女婦科檢查。（4）鑒別診斷：與其他引起小細胞低色素貧血疾病相鑒別。3.處理要點：①去除引起缺鐵性貧血的原發(fā)病因。②補充鐵劑：首選口服；注射鐵劑，用于患者對口服鐵劑不能耐受、不能吸收、失血速度快必須及時補充者（嚴格掌握適應證）。4.健康指導：①嬰幼兒應及時添加適當?shù)妮o助食品，糾正偏食。②妊娠后期和哺乳期婦女應每日補充適量鐵劑。③多次獻血的人要注意補充鐵劑。④在鉤蟲流行地區(qū)，除積極防治鉤蟲感染外，應給予鐵劑口服。⑤對胃切除或胃次全切除者要及時補充鐵劑。血液系疾病

三、巨幼細胞貧血1.概述：由于葉酸或維生素B12缺乏，細胞DNA合成障礙而引起的大細胞貧血。分為：①營養(yǎng)性巨細胞貧血：與營養(yǎng)攝入不足或不當有關(guān)。②惡性貧血：系內(nèi)因子缺乏致維生素B12吸收障礙所致。2.診斷要點（1）臨床表現(xiàn)：①血液系統(tǒng)：緩慢起病，逐漸發(fā)生貧血，可有輕度溶血及皮膚黏膜出血。②消化系統(tǒng)。③神經(jīng)系統(tǒng)。（2）實驗室檢查：①血象。②骨髓象：增生性表現(xiàn)，紅細胞、白細胞和巨核細胞均呈巨幼改變，巨幼紅細胞＞10％。③胃液檢查。④生化檢查：血清葉酸、紅細胞葉酸和/或維生素B12均降低。血液系疾?。?）診斷：①根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)及血象、骨髓象做出診斷。②測定血清葉酸、紅細胞葉酸和血清維生素B12以明確缺乏的因素。3.處理要點：①治療基礎(chǔ)疾病。②口服葉酸和肌注維生素B12。4.健康指導：①改善膳食質(zhì)量，改善烹調(diào)習慣，蔬菜烹煮時間不能過長。②嬰兒合理喂養(yǎng)，改變偏食習慣。③加強孕婦、產(chǎn)后及哺乳婦女的營養(yǎng)。④對胃腸疾病患者和素食者，定時補充相應的維生素B12和/或葉酸。血液系疾病

四、溶血性貧血1.概述：由于各種原因使紅細胞破壞過早、過多，壽命縮短，骨髓造血的代償增生功能不足以補償紅細胞的消耗而引起的貧血。溶血的病因：①紅細胞內(nèi)在缺陷。②紅細胞外在因素。2.診斷要點（1）臨床表現(xiàn)：①貧血的一般表現(xiàn)。②急性溶血：寒戰(zhàn)、高熱、頭痛、腰背痛、胸悶、腹痛，甚至發(fā)生周圍循環(huán)衰竭、急性腎衰竭。③慢性溶血：黃疸、肝脾大、膽結(jié)石。（2）實驗室檢查：①反映紅細胞破壞加速的證據(jù)。②反映紅細胞代償性增高的證據(jù)。（3）診斷步驟：①有無溶血。②溶血的部位（血管內(nèi)、血管外）。③溶血的病因。血液系疾病3.處理要點：①消除病因和誘因。②對癥治療：糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑；成分輸血；堿化尿液保護腎臟。4.健康指導：①G-6-PD缺乏者，避免使用可引起溶血的藥物如伯氨喹類，避免食用蠶豆。②家族史有死胎、流產(chǎn)者（可能是珠蛋白生成障礙性貧血），應做好婚前檢查、對配偶作血紅蛋白電泳篩選及優(yōu)生優(yōu)育的宣傳、咨詢工作。③預防機械損傷、物理、化學因素引起溶血性貧血。④預防免疫性新生兒溶血性貧血（Rh

因子）。血液系疾病

五、再生障礙性貧血1.概述：由于化學、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓干細胞和/或造血微環(huán)境損傷，以外周血全血細胞減少為特征的一種綜合征。發(fā)病機制：①造血干細胞內(nèi)在缺陷。②造血微環(huán)境支持功能缺陷。③免疫反應介導造血干細胞損傷。④遺傳因素。分型：①按起病方式和病情輕重分急性再障（重型再障－I型）和慢性再障。②按病因分原發(fā)性再障和繼發(fā)性再障。血液系疾病2.診斷要點（1）慢性再障的診斷標準：①臨床表現(xiàn)：起病緩慢，貧血、出血和感染均較輕，一般無肝脾大。②血象：血紅蛋白下降速度較慢，網(wǎng)織紅細胞、白細胞、中性粒細胞和血小板計數(shù)較急性再障為高。③骨髓象：造血細胞3系或2系減少，至少一個部位增生不良，增生良好者紅系常有晚幼紅比例升高，巨核細胞明顯減少。骨髓小粒中非造血細胞和脂肪細胞增加。如病情惡化與急性再障的臨床、血象、骨髓象相似，稱重型再障－II型。（2）急性再障的診斷標準（重型再障－I型）：①臨床表現(xiàn)：起病急，進行性嚴重貧血，伴嚴重感染和內(nèi)臟出血。②血象：血紅蛋白、網(wǎng)織紅細胞、白細胞、血小板明顯減少。③骨髓象：多部位增生減低三系造血細胞明顯減少，非造血細胞增多；骨髓小粒中非造血細胞和脂肪細胞增多。血液系疾?。?）鑒別診斷：①陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿。②骨髓增生異常綜合征。③惡性組織細胞病。3.處理要點（1）支持療法：輸注紅細胞、輸注血小板，積極防治感染。（2）慢性再障的治療：①雄激素。②環(huán)孢素。③中醫(yī)中藥。聯(lián)合治療更好。（3）急性再障的治療：①骨髓移植。②免疫抑制劑。③造血細胞生長因子。4.健康指導：①慎用或禁用氯霉素。②勞動保護。③裝修使用環(huán)保材料。血液系疾病第二節(jié)血液系統(tǒng)惡性疾病

一、急性白血病1.概述白血病是造血系統(tǒng)的惡性腫瘤。主要是白細胞某一系列細胞腫瘤性增生，并在肝、脾、淋巴結(jié)等各臟器廣泛浸潤，外周血中白細胞有質(zhì)和量的異常，紅細胞與血小板減少，導致貧血、出血、感染和浸潤等征象。病因：與多種內(nèi)外因素有關(guān)，包括電離輻射、病毒感染、化學毒物或藥物等因素，加上遺傳因素和免疫功能缺陷等，使造血干細胞或祖細胞發(fā)生惡變成為白血病細胞。血液系疾病2.診斷要點（1）臨床表現(xiàn)：①感染和發(fā)熱。②出血。③貧血。④白血病浸潤。（2）實驗室檢查：①血象：白細胞計數(shù)增高或正?；驕p少，出現(xiàn)數(shù)量不等的幼稚白細胞。②骨髓象：診斷白血病的主要依據(jù)。③細胞化學染色。④免疫分型。⑤細胞遺傳學檢查。⑥分子生物學檢查。（3）診斷：依靠臨床表現(xiàn)、血象和骨髓細胞形態(tài)學檢查。3.處理要點：①支持治療。②化學療法：最基本和最重要的治療手段。③骨髓移植：目前治愈白血病的有效方法。④免疫治療。⑤基因治療。4.健康指導：①長期接觸放射線、化學制劑者應提高警惕。②患者應注意營養(yǎng)、休息，保持樂觀情緒，少去公共場所，防止交叉感染。③出院后遵醫(yī)囑鞏固治療，定期復查。④緩解3年以上，可恢復正常工作與學習。血液系疾病

二、慢性粒細胞白血病1.概述慢性粒細胞白血病是一種獲得性造血干細胞惡性克隆性疾病。主要表現(xiàn)為外周血白細胞數(shù)持續(xù)性、進行性增高和脾腫大。2.診斷要點（1）臨床表現(xiàn)：①血常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)白細胞增高。②脾腫大、壓痛。③發(fā)熱。④不明原因的高熱、貧血、出血加重、劇烈的骨痛和關(guān)節(jié)痛、脾進行性腫大、中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病等，提示慢粒急性變。（2）實驗室檢查：①血象：白細胞總數(shù)明顯增高。②骨髓象：確診慢粒的主要依據(jù)。③慢粒急變期：原始與早幼細胞：外周血＞30％、骨髓＞50％。④細胞遺傳學檢查。血液系疾?。?）診斷：不明原因的持續(xù)白細胞數(shù)增高、脾腫大，典型血象、骨髓象變化，中性粒細胞堿性磷酸酶減低或消失，Ph染色體陽性和/或檢測到bcr/abl

融合基因，即可確立診斷。（4）鑒別診斷：①類白血病反應。②真性紅細胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥、原發(fā)性骨髓纖維化。3.處理要點：①異基因骨髓移植。②干擾素－α。③酪氨酸激酶抑制劑。④其他。4.健康指導：①建立良好生活方式，注意營養(yǎng)、休息，配合醫(yī)生堅持治療。定期隨訪。②一旦出現(xiàn)不明原因發(fā)熱、骨關(guān)節(jié)疼痛、出血癥狀明顯、脾腫大等，及時就醫(yī)，以防慢粒急變。血液系疾病

三、淋巴瘤1.概述：原發(fā)于淋巴結(jié)或其他淋巴組織的惡性腫瘤。臨床上以無痛性、進行性淋巴結(jié)腫大為典型表現(xiàn)。分類：分為霍奇金?。℉D）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。病因：與病毒感染（EB病毒）、細菌感染（Hp）、免疫功能缺陷和多種化學、物理因素有關(guān)。2.診斷要點（1）臨床表現(xiàn)：①無痛性、進行性頸部或鎖骨上淋巴結(jié)腫大為首發(fā)癥狀，HD多見。②部分患者以結(jié)外淋巴組織受累為首發(fā)表現(xiàn)，NHL多見。③深部淋巴結(jié)腫大可引起壓迫癥狀。④HD淋巴結(jié)腫大發(fā)生在鄰近的區(qū)域，NHL呈跳躍式分布。⑤持續(xù)或周期性發(fā)熱，伴消瘦、出汗、疲乏、皮膚瘙癢等癥狀，晚期有惡病質(zhì)、貧血等表現(xiàn)。（2）實驗室檢查：①血象及骨髓象：大多無特異變化。②淋巴結(jié)活檢：最具有診斷價值。③全面影像學檢查：可明確病變范圍。血液系疾?。?）診斷：臨床表現(xiàn)和其他檢查提供淋巴瘤診斷的線索，確診依據(jù)淋巴結(jié)組織病理學檢查。HD分期：Ⅰ期：病變僅限于2個淋巴結(jié)區(qū)（Ⅰ），或單個結(jié)外器官局部受累（ⅠE）。

Ⅱ期：病變累及橫膈同側(cè)2個或更多的淋巴結(jié)區(qū)（Ⅱ），或病變局限侵犯淋巴結(jié)以外器官及橫膈同側(cè)1個以上淋巴結(jié)區(qū)（ⅡE）。

Ⅲ期：橫膈上下均有淋巴結(jié)病變（Ⅲ）。可伴脾累及（ⅢS）,結(jié)外器官局部受累（ⅢE）,

或脾與局限性器官受累（ⅢSE）。

Ⅳ期：1個或多個結(jié)外器官受到廣泛性或播散性侵犯，伴或不伴淋巴結(jié)腫大。肝和骨髓只要受到累及均屬Ⅳ期。血液系疾?。?）鑒別診斷：①傳染性單核細胞增多癥，淋巴結(jié)結(jié)核。②鼻咽癌、乳腺癌、胃癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，急、慢性白血病的淋巴結(jié)浸潤。3.處理要點：治療方法與淋巴瘤的類型和分期有關(guān)。①HD：Ⅰ期和Ⅱ期，放療可治愈；Ⅲ期和Ⅳ

期，聯(lián)合化療。②NHL：預后不如HD。采用全身化療為主，輔以局部放療，有適應證者在化療前可手術(shù)治療（胃腸淋巴瘤），生物治療可消除殘留病變，防止復發(fā)。4.健康指導：①EB病毒、HIV病毒和Hp感染者應注意觀察有無并發(fā)淋巴瘤。②積極治療，有條件者接受造血干細胞移植。血液系疾病

四、多發(fā)性骨髓瘤1.概述：一種發(fā)生在B淋巴細胞的惡性克隆性疾病，惡性漿細胞在骨髓中過度增生和累積，產(chǎn)生大量單克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白）。臨床特征：貧血、感染、腎功能不全、高黏血癥、大量溶骨病變和/或骨質(zhì)疏松、病理性骨折。2.診斷要點（1）臨床表現(xiàn)：①骨痛和骨折。②貧血和出血。③反復感染。④腎臟損害。⑤血鈣和尿鈣增高。⑥高黏血癥。（2）實驗室檢查：①血象：進行性貧血。②尿常規(guī)：血尿、蛋白尿、本-周蛋白陽性。③骨髓象：漿細胞增生，占有核細胞15％以上。④血清學檢查。⑤X線檢查。血液系疾?。?）診斷標準：①骨髓漿細胞＞15％，有異常漿細胞（骨髓瘤細胞）或組織學檢查證實漿細胞瘤。②血清中出現(xiàn)大量單克隆球蛋白（M蛋白）或尿液中單克隆免疫球蛋白輕鏈＞1.0g/24h。④無其他原因的溶骨病變和廣泛骨質(zhì)疏松。（4）鑒別診斷：①意義未明的單克隆丙種球蛋白血癥。②轉(zhuǎn)移性癌的溶骨病變。③反應性漿細胞增多癥。④骨結(jié)核。3.處理要點：①支持治療。②化學治療。③造血干細胞移植。4.健康指導：①中老年人，不明原因貧血、骨痛、腎功能不全，首先考慮多發(fā)性骨髓瘤可能，需進一步檢查以免誤診。②應注意營養(yǎng)、休息，少去公共場所，以免呼吸道感染。③應堅持治療，定期復查，病情有變化，及時就醫(yī)。血液系疾病

第三節(jié)出血性疾病

一、出血性疾病的定義與分類1.定義：先天或獲得性原因，導致患者止血、凝血及纖維蛋白溶解等機制的缺陷或異常，引起的一組自發(fā)性出血或輕度損傷后過度出血或出血不止為特征的疾病。原因：①遺傳性出血性疾病。②后天獲得性出血性疾?。豪砘蛩?，生物因素，免疫因素及各種原發(fā)病。2.