2024-2025學(xué)年高中生物課時(shí)分層作業(yè)14基因突變和基因重組含解析新人教版必修2

PAGE7-課時(shí)分層作業(yè)(十四)(建議用時(shí)：35分鐘)[合格基礎(chǔ)練]1．央視一則報(bào)道稱，孕婦防輻射服不僅不能防輻射，反而會(huì)聚集輻射。輻射對(duì)人體危害很大，可能導(dǎo)致基因變異。下列相關(guān)敘述正確的是()A．堿基對(duì)的替換、增加和缺失都是由輻射引起的B．環(huán)境引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C．輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向變異D．基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失B[引起堿基對(duì)的替換、增加和缺失的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素，A錯(cuò)誤；假如環(huán)境引發(fā)了細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的變更，就成了可遺傳的變異，B正確；輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生不定向變更，C錯(cuò)誤；基因突變會(huì)導(dǎo)致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的變更，不會(huì)導(dǎo)致某個(gè)基因的缺失，D錯(cuò)誤。]2．基因突變按其發(fā)生部位可分為體細(xì)胞突變(a)和生殖細(xì)胞突變(b)兩種，則()A．均發(fā)生于有絲分裂的間期B．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂的間期，b發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期C．均發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期D．a(chǎn)發(fā)生于有絲分裂間期，b發(fā)生于減數(shù)其次次分裂的間期B[基因突變多發(fā)生于DNA復(fù)制的時(shí)候，因此a、b分別發(fā)生于有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。]3．下列有關(guān)基因突變的敘述中，正確的是()A．生物隨環(huán)境變更而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變B．由于細(xì)菌的數(shù)量多，繁殖周期短，因此其基因突變率高C．有性生殖的個(gè)體，基因突變不肯定遺傳給子代D．自然狀態(tài)下的突變是不定向的，而人工誘變的突變是定向的C[基因突變是遺傳物質(zhì)的變更，具有低頻性的特點(diǎn)；細(xì)菌數(shù)量多，只是提高突變的數(shù)量，而不會(huì)提高突變率；基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中，一般不會(huì)遺傳給后代；突變?cè)谌魏螤顩r下都是不定向的。]4．某種群中發(fā)覺(jué)一突變性狀，連續(xù)培育到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)?)A．顯性突變(d→D)B．隱性突變(D→d)C．顯性突變和隱性突變D．人工誘變A[由于突變性狀的個(gè)體不是純合子，而且表現(xiàn)突變性狀，說(shuō)明突變性狀相對(duì)于原有性狀為顯性性狀。]5．原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入點(diǎn)的旁邊，再發(fā)生下列哪種狀況對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小()A．置換單個(gè)堿基對(duì) B．增加4個(gè)堿基對(duì)C．缺失3個(gè)堿基對(duì) D．缺失4個(gè)堿基對(duì)D[在編碼區(qū)插入1個(gè)堿基對(duì)，因每相鄰的3個(gè)堿基確定1個(gè)氨基酸，必定造成插入點(diǎn)以后幾乎全部密碼子的變更，限制相應(yīng)氨基酸發(fā)生變更，致使編碼的蛋白質(zhì)差別很大。若再增加2個(gè)、5個(gè)、8個(gè)堿基對(duì)，或缺失1個(gè)、4個(gè)、7個(gè)堿基對(duì)，恰好湊成3的倍數(shù)，則對(duì)后面的密碼子不產(chǎn)生影響，致使編碼的蛋白質(zhì)差別不大。]6．在一只鼠的精巢中，由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體上所攜帶的全部基因本應(yīng)全部相同，但事實(shí)上卻有不相同的，其緣由可能是()A．該鼠不是純合子B．復(fù)制時(shí)肯定會(huì)發(fā)生差錯(cuò)C．聯(lián)會(huì)時(shí)染色單體間發(fā)生了交叉互換D．四分體內(nèi)非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換D[精巢內(nèi)的精原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂，也可以進(jìn)行減數(shù)分裂。由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體是間期復(fù)制而來(lái)的，它們所含的基因應(yīng)當(dāng)完全相同，假如發(fā)生基因突變，則導(dǎo)致基因不同；在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換，也可導(dǎo)致由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體所攜帶的基因不相同。]7．下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是()A．基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀發(fā)生分別B．基因A因替換、增加或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因重組C．基因型為YyRr的植物自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型及肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化等過(guò)程中都發(fā)生了基因重組D．造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要緣由是基因重組C[基因型為Aa的個(gè)體自交，只涉及一對(duì)等位基因，所以不屬于基因重組，A項(xiàng)錯(cuò)誤?；駻因替換、增加或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因突變，B項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛐蜑閅yRr的植物自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型及肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化等過(guò)程中都發(fā)生了基因重組，C項(xiàng)正確。同卵雙生姐妹是由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)的，受精卵的分裂方式是有絲分裂，不行能發(fā)生基因重組，性狀上差異的主要緣由是基因突變、染色體變異和環(huán)境因素，D項(xiàng)錯(cuò)誤。]8．下圖是某二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖推斷，下列敘述正確的是()A．甲、乙、丙細(xì)胞所處時(shí)期均易發(fā)生基因突變B．乙細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組C．1與2片段的交換和1與2的分別，均屬于基因重組D．丙細(xì)胞不能進(jìn)行基因重組D[甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞染色體高度螺旋化，不能進(jìn)行DNA復(fù)制，一般不發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；乙細(xì)胞處于有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組，可能發(fā)生了基因突變，B錯(cuò)誤；1與2片段的交換屬于基因重組，1與2的分別會(huì)造成等位基因的分別，不屬于基因重組，C錯(cuò)誤；丙細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂時(shí)期，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期或后期，D正確。]9．用亞硝基化合物處理萌發(fā)的種子，發(fā)覺(jué)某基因上一個(gè)腺嘌呤(A)經(jīng)脫氨基變成了次黃嘌呤(I)，I不能再與T配對(duì)，但能與C配對(duì)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．這種基因突變屬于人工誘變，堿基對(duì)被替換B．連續(xù)復(fù)制兩次后，含原基因的DNA分子占1/4C．突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因D．突變性狀對(duì)該生物的生存是否有害，取決于其能否適應(yīng)環(huán)境B[依據(jù)題意可知，用亞硝基化合物處理萌發(fā)的種子，發(fā)覺(jué)某基因上一個(gè)腺嘌呤經(jīng)脫氨基變成了次黃嘌呤，這屬于人工誘變，堿基對(duì)被替換，A正確；因只有一條鏈上的一個(gè)堿基發(fā)生了變更，故突變后的DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次后，有1/2的DNA分子仍含有原來(lái)的基因，B錯(cuò)誤；基因突變產(chǎn)生等位基因，C正確；突變的性狀有害還是有利是相對(duì)的，取決于環(huán)境條件，D正確。]10．動(dòng)態(tài)突變是指基因中的3個(gè)相鄰核苷酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，這類變異會(huì)導(dǎo)致人類的多種疾病，且重復(fù)拷貝數(shù)越多，病情越嚴(yán)峻。下列關(guān)于動(dòng)態(tài)突變的推斷正確的是()A．可借助光學(xué)顯微鏡進(jìn)行視察B．只發(fā)生在生長(zhǎng)發(fā)育的特定時(shí)期C．會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)量有所增加D．突變基因的翻譯產(chǎn)物中某個(gè)氨基酸重復(fù)出現(xiàn)D[用光學(xué)顯微鏡無(wú)法視察基因上核苷酸的變更，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變可發(fā)生在生長(zhǎng)發(fā)育的任何時(shí)期，在細(xì)胞分裂的間期DNA復(fù)制時(shí)，DNA分子相對(duì)不穩(wěn)定，較簡(jiǎn)單發(fā)生基因突變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；依據(jù)題意可知，動(dòng)態(tài)突變指基因結(jié)構(gòu)的變更，并沒(méi)有引起基因數(shù)量的增加，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因中的3個(gè)相鄰核苷酸轉(zhuǎn)錄成mRNA上的一個(gè)密碼子，若重復(fù)拷貝，則會(huì)產(chǎn)生重復(fù)的密碼子，將會(huì)導(dǎo)致翻譯產(chǎn)物中某個(gè)氨基酸重復(fù)出現(xiàn)，D項(xiàng)正確。]11．下圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖2是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(Hba代表致病基因，HbA代表正常的等位基因)。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)：(1)圖1中①過(guò)程發(fā)生在________期，②過(guò)程表示________。(2)α鏈堿基組成為________，β鏈堿基組成為________。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。(4)Ⅱ8的基因型是________________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為________________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必需為________。(5)若圖1中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此限制的生物性狀是否可能發(fā)生變更？________。為什么？_______________________________________________________________。[解析](1)圖1中①過(guò)程表示DNA分子的復(fù)制，發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，圖1中②過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄。(2)α鏈中與GTA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的堿基是CAT，轉(zhuǎn)錄后形成的堿基序列為GUA。(3)由圖2中Ⅰ3和Ⅰ4正常，Ⅱ9患病推知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(4)通過(guò)圖2推斷出Ⅰ3、Ⅰ4的基因型均為HbAHba，所以他們的后代Ⅱ8的基因型為HbAHbA或HbAHba；由于Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均為HbAHba，所以生出HbaHba的概率為1/4，生出男孩的概率為1/2，所以生出患病男孩的概率為1/8。后代表現(xiàn)顯性性狀的同時(shí)又不發(fā)生性狀分別的條件是其中一個(gè)親代為顯性純合子。(5)由于兩種堿基序列經(jīng)轉(zhuǎn)錄后形成的密碼子對(duì)應(yīng)同一種氨基酸，所以生物性狀不行能變更。[答案](1)細(xì)胞分裂間轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA(3)常隱(4)HbAHbA或HbAHba1/8HbAHbA(5)不行能變更后的密碼子對(duì)應(yīng)的還是谷氨酸12．小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)共同限制的，共有四種表現(xiàn)型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A基因，2位點(diǎn)為a基因，某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的緣由可能是基因突變或交叉互換。①若是發(fā)生交叉互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是________________________。②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是________或________。(2)某同學(xué)欲對(duì)上面的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證并預(yù)料試驗(yàn)結(jié)果，設(shè)計(jì)了如下試驗(yàn)：試驗(yàn)方案：用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為________的雌性個(gè)體進(jìn)行交配，視察子代的表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)料：①假如子代____________________________________________________________________________________________________________，則發(fā)生了交叉互換。②假如子代_________________________________________________________________________________________________________________，則基因發(fā)生了隱性突變。[解析]題圖中1與2為姐妹染色單體，在正常狀況下，姐妹染色單體上對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或交叉互換，若是發(fā)生交叉互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種基因型的配子，與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合，子代出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表現(xiàn)型；若是基因發(fā)生隱性突變，即A→a，則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三種基因型的配子，與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合，子代可出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表現(xiàn)型。[答案](1)①AB、Ab、aB、ab②AB、aB、abAb、ab、aB(2)aabb①出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表現(xiàn)型②出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表現(xiàn)型[等級(jí)過(guò)關(guān)練]13．編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。如表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的緣由推斷正確的是()比較指標(biāo)①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A．狀況①肯定是因?yàn)榘被嵝蛄袥](méi)有變更B．狀況②肯定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)削減了50%C．狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼子位置變更D．狀況④可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類增加C[編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換，表達(dá)產(chǎn)物變?yōu)槊竃，表明氨基酸序列變更，A錯(cuò)誤。狀況②中酶X和酶Y的氨基酸數(shù)目相等，酶Y的活性為酶X的一半，可能是氨基酸序列變更導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)變更，B錯(cuò)誤。狀況③中酶Y的氨基酸數(shù)目小于酶X，表明編碼酶X的基因中某個(gè)堿基對(duì)被替換，可能導(dǎo)致了終止密碼子提前出現(xiàn)，氨基酸序列合成提前終止，C正確。基因突變變更基因的結(jié)構(gòu)，不變更tRNA的種類(61種)，D錯(cuò)誤。]14．下圖為二倍體生物細(xì)胞分裂圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()圖1圖2A．圖1表示有絲分裂，圖2表示減數(shù)分裂B．圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組，圖2所示細(xì)胞只是發(fā)生了基因重組C．圖1、圖2分裂后形成的子細(xì)胞基因型均有2種類型D．圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變，圖2所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組B[圖1為有絲分裂后期，圖2為減數(shù)其次次分裂后期，由同一染色體的著絲點(diǎn)斷裂后形成的兩條子染色體對(duì)應(yīng)的基因型應(yīng)當(dāng)相同。圖1出現(xiàn)AB、Ab是間期發(fā)生基因突變?cè)斐傻?，圖2可能是減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換或減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變所致。]15．某科研小組對(duì)野生純合小鼠進(jìn)行X射線處理，得到一只雄性突變型小鼠。對(duì)該鼠探討發(fā)覺(jué)，突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產(chǎn)生的。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了如下雜交試驗(yàn)方案，假如你是其中一員，將下列方案補(bǔ)充完整。(注：除要求外，不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應(yīng)基因用D、d表示。)(1)雜交方法：__________________________________________________。(2)視察統(tǒng)計(jì)：視察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填入表中。野生型突變型突變型/(野生型＋突變型)雄性小鼠A雌性小鼠B(3)結(jié)果分析與結(jié)論：①假如A＝1，B＝0，說(shuō)明突變基因位于___