血透醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)課件

血透醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)目的為了進(jìn)一步了解醫(yī)療器械不良事件的情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良事件，以便器械監(jiān)督部門(mén)及時(shí)對(duì)有關(guān)器械加強(qiáng)管理，避免同樣的不良事件重復(fù)發(fā)生，保護(hù)更多人的用械安全和身體健康。血透醫(yī)療器械可疑不良事件

上報(bào)現(xiàn)狀?2002年至2010年國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心共收到有關(guān)血液透析可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告487份，主要表現(xiàn)為器械故障和患者損害，其中：?器械故障313份，占64.27%?患者損害174份，占35.73%患者損害痙攣、抽搐、手足麻木；惡心、嘔吐；低血壓；胸悶、心悸、頭暈；個(gè)別發(fā)生呼吸心跳驟停。

幾個(gè)主要用語(yǔ)的含義醫(yī)療器械不良事件，是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)，是指對(duì)醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程。醫(yī)療器械再評(píng)價(jià)，是指對(duì)獲準(zhǔn)上市的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行重新評(píng)價(jià)，并實(shí)施相應(yīng)措施的過(guò)程。醫(yī)療器械使用單位

醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告主體之一

建立并履行本使用單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理制度在單位內(nèi)積極組織宣貫培訓(xùn)………

按時(shí)報(bào)告所用的醫(yī)療器械發(fā)生的不良事件建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄，并形成檔案醫(yī)療器械使用單位

指定機(jī)構(gòu)并配備專（兼）職人員負(fù)責(zé)本使用單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作………應(yīng)在各醫(yī)療器械使用科室確定1名醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)聯(lián)絡(luò)員

聯(lián)絡(luò)員應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)知識(shí)和監(jiān)測(cè)意識(shí)，熟悉本科室常用醫(yī)療器械的性能和使用常識(shí)，能及時(shí)收集本科室所發(fā)生的可疑醫(yī)療器械不良事件，并及時(shí)與監(jiān)測(cè)人員聯(lián)系本市各醫(yī)療機(jī)構(gòu)血透室認(rèn)真落實(shí)SFDA《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作指南》規(guī)范性文件要求①對(duì)發(fā)生血液透析可疑醫(yī)療器械不良事件，按規(guī)范要求及時(shí)上報(bào)②制定《血透室醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)制度和操作程序》③確定1名醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)聯(lián)絡(luò)員④建立并保存《血透醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄》⑤對(duì)本單位血透從業(yè)人員進(jìn)行“醫(yī)療器