2025年公立醫(yī)院藥品采購協(xié)作協(xié)議

2025年公立醫(yī)院藥品采購協(xié)作協(xié)議甲方：____?。ㄊ?、自治區(qū)）衛(wèi)生健康委員會乙方：____醫(yī)院鑒于甲方作為____省（市、自治區(qū)）的衛(wèi)生健康行政管理部門，負責指導和監(jiān)督本地區(qū)公立醫(yī)院的藥品采購工作，乙方作為一所公立醫(yī)院，需要依法合規(guī)開展藥品采購活動，雙方為規(guī)范藥品采購行為，保障藥品質(zhì)量和供應，根據(jù)國家相關法律法規(guī)和政策，經(jīng)充分協(xié)商，達成以下協(xié)作協(xié)議：第一條協(xié)作原則1.1雙方應嚴格遵守國家有關藥品采購的法律、法規(guī)和政策，確保采購活動的合法性、合規(guī)性。1.2雙方應堅持公開、公平、公正的原則，確保采購過程的透明度，維護患者利益。1.3雙方應加強協(xié)作，共同推進藥品采購工作的規(guī)范化和標準化。第二條采購計劃與執(zhí)行2.1乙方應根據(jù)醫(yī)療需求，制定年度藥品采購計劃，報甲方備案。2.2甲方應協(xié)助乙方對藥品采購計劃進行審核，提供政策指導和業(yè)務支持。2.3雙方應共同推進藥品采購的電子化、信息化建設，提高采購效率和監(jiān)管水平。2.4乙方應按照甲方的要求，定期報告藥品采購執(zhí)行情況，包括采購品種、數(shù)量、價格等。第三條藥品質(zhì)量與供應保障3.1雙方應共同關注藥品質(zhì)量，確保采購的藥品符合國家質(zhì)量標準。3.2乙方應建立健全藥品質(zhì)量管理制度，對采購的藥品進行質(zhì)量檢驗，確保患者用藥安全。3.3甲方應加強對藥品供應企業(yè)的監(jiān)管，確保供應渠道的合法性和穩(wěn)定性。3.4雙方應建立應急機制，應對藥品供應中斷等突發(fā)情況，確保患者用藥不受影響。第四條價格管理與成本控制4.1雙方應共同推進藥品價格管理，合理制定藥品采購價格，減輕患者負擔。4.2乙方應嚴格執(zhí)行國家關于藥品價格的政策，不得擅自提高藥品銷售價格。4.3甲方應加強對藥品價格的監(jiān)管，防止價格異常波動，維護市場秩序。4.4雙方應共同努力，通過優(yōu)化藥品采購流程、降低采購成本，提高藥品采購效益。第五條信息共享與協(xié)作機制5.1雙方應建立信息共享機制，及時溝通藥品采購政策、市場動態(tài)等信息。5.2甲方應定期組織藥品采購培訓，提高乙方采購人員的業(yè)務水平。5.3雙方應建立定期協(xié)商機制，解決藥品采購過程中出現(xiàn)的問題，共同推進采購工作的順利進行。第六條協(xié)議期限與終止6.1本協(xié)議自____年____月____日起生效，有效期為____年。6.2雙方如需終止協(xié)議，應提前____個月書面通知對方，并協(xié)商解決終止后的相關事宜。第七條違約責任7.1雙方應嚴格履行本協(xié)議各項條款，如一方違約，應承擔相應的法律責任。7.2雙方應共同維護藥品采購市場的秩序，如發(fā)現(xiàn)違法行為，應及時向有關部門報告。第八條其他事項8.1本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。8.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方：____?。ㄊ?、自治區(qū)）衛(wèi)生健康委員會乙方：____醫(yī)院簽訂日期：____年____月____日以上協(xié)議經(jīng)甲乙雙方代表簽字蓋章，即告