國(guó)開《調(diào)劑學(xué)(本)》形考任務(wù)1-4_第1頁
國(guó)開《調(diào)劑學(xué)(本)》形考任務(wù)1-4_第2頁
國(guó)開《調(diào)劑學(xué)(本)》形考任務(wù)1-4_第3頁
國(guó)開《調(diào)劑學(xué)(本)》形考任務(wù)1-4_第4頁
國(guó)開《調(diào)劑學(xué)(本)》形考任務(wù)1-4_第5頁
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國(guó)開《調(diào)劑學(xué)(本)》形考任務(wù)1本套題為隨機(jī)題,請(qǐng)按快捷鍵Ctrl+F在頁面內(nèi)查找,手機(jī)查找方法!1.2018年版《國(guó)家基本藥物目錄》增加覆蓋的臨床重點(diǎn)病種是()。癌癥、心血管疾病、慢性病心血管疾病、兒童疾病、慢性病心血管疾病、兒童、慢性肝炎就診科室癌癥、兒童疾病、慢性病2.非處方藥分甲、乙兩類,分類依據(jù)是藥品的()。專屬性經(jīng)濟(jì)學(xué)安全性給藥途徑3.處方書寫不符合規(guī)則的是()。字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清的字句西藥和中成藥可以開具一張?zhí)幏剑嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品4.處方中常見縮寫詞錯(cuò)誤的是()。e.口服飯前n.每晚m.肌內(nèi)注射5.處方前記內(nèi)容正確的是()。處方編號(hào)、姓名、年齡藥品用法、用量、規(guī)格臨床診斷、調(diào)配、藥品名稱處方編號(hào)、費(fèi)用、醫(yī)師簽名6.關(guān)于非處方藥品,以下描述錯(cuò)誤的是()。乙類非處方藥須在藥房由執(zhí)業(yè)藥師或藥師指導(dǎo)購(gòu)買和使用甲類非處方藥品是在具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證,配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員的社會(huì)藥房和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房零售的非處方藥品可以在經(jīng)過批準(zhǔn)的普通零售商業(yè)企業(yè)銷售的非處方藥是乙類非處方藥品乙類非處方藥安全性更高,無須醫(yī)師或藥師的指導(dǎo)就可以購(gòu)買和使用7.藥師審核處方時(shí),如處方存在用藥安全性問題,應(yīng)()。予以調(diào)配,并對(duì)患者進(jìn)行用藥教育予以調(diào)配,并及時(shí)與醫(yī)師溝通,但不得擅自更改或配發(fā)代用藥品配發(fā)代用藥品,并及時(shí)與醫(yī)師溝通,保障患者及時(shí)用藥和治療拒絕調(diào)配,并及時(shí)與醫(yī)師溝通,但不得擅自更改或配發(fā)代用藥品8.開具處方的藥品名稱使用()。藥品復(fù)方制劑名稱藥品通用名藥品商品名新活性化合物的專利藥品名稱9.國(guó)家藥物政策的基本目標(biāo)不包括()。藥物可供應(yīng)性藥物可獲得性保證向公眾提供安全、有效、質(zhì)量合格的藥品促進(jìn)藥品使用量10.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循()。安全、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜的原則安全、有效的原則速效、有效、適宜的原則安全、有效、適宜的原則11.以下哪種類型的調(diào)劑服務(wù)模式反映了當(dāng)代調(diào)劑學(xué)的發(fā)展方向?()知識(shí)與技術(shù)服務(wù)和科研教學(xué)型知識(shí)與技術(shù)服務(wù)型單純供應(yīng)服務(wù)型其他12.以下說法不正確的是()。調(diào)劑學(xué)是伴隨著藥學(xué)的發(fā)展而發(fā)展的,有了藥學(xué)就有了調(diào)劑學(xué)我國(guó)傳統(tǒng)的調(diào)劑學(xué)是研究方劑的組成、調(diào)配和服用等理論與技術(shù)的科學(xué)現(xiàn)代調(diào)劑工作強(qiáng)調(diào)以藥物為中心,注重人文服務(wù)由于藥學(xué)教育體制和其他諸多因素,許多基層醫(yī)院的藥房和社會(huì)藥房的主要工作任務(wù)還是僅限于藥品的采購(gòu)供應(yīng)和簡(jiǎn)單調(diào)劑13.促進(jìn)處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障患者用藥安全的法規(guī)是()。《優(yōu)良藥房工作規(guī)范》《處方管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》14.不屬于調(diào)劑學(xué)的工作范疇和研究領(lǐng)域的是()。通過審核、調(diào)配處方及發(fā)藥,為患者提供安全、有效及經(jīng)濟(jì)的藥品解說藥物合理應(yīng)用的方法及相關(guān)知識(shí)回答患者咨詢、開展患者教育,為患者提供相關(guān)藥學(xué)服務(wù)開展臨床研究,為臨床提供新的藥物治療方案15.下面哪項(xiàng)是對(duì)調(diào)劑學(xué)正確的描述?()綜合應(yīng)用社會(huì)學(xué)、行為學(xué)、管理學(xué)以及臨床醫(yī)藥學(xué)、生物科學(xué)等學(xué)科的最新知識(shí)以保障、改善患者藥物治療的科學(xué)它的任務(wù)是研究藥物的使用,監(jiān)督和組織協(xié)調(diào)藥物、患者和社會(huì)之間的關(guān)系以臨床醫(yī)師和患者為服務(wù)對(duì)象,涉及醫(yī)院藥品供應(yīng)、調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn)、藥事管理及臨床藥學(xué)的藥學(xué)分支學(xué)科是一門以患者為中心、以處方(或醫(yī)囑)為導(dǎo)向,以藥學(xué)諸學(xué)和相關(guān)人文科學(xué)為基礎(chǔ)的綜合性、應(yīng)用性學(xué)科16.藥師的工作職責(zé)不包括()。建立患者病歷個(gè)體化給藥方案防范藥害事件用藥教育17.隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的深入,醫(yī)院調(diào)劑模式已轉(zhuǎn)變成()。窗口供應(yīng)型、經(jīng)營(yíng)型以藥品供應(yīng)為中心以患者為中心保證藥品供應(yīng)模式18.醫(yī)院藥師工作模式轉(zhuǎn)型要以()。藥品為中心患者為中心科研為中心臨床為中心19.醫(yī)院藥師要承擔(dān)的工作不包括()。新藥的遴選、引進(jìn)為患者提供安全、有效、價(jià)格合理的藥品開展患者處方的審方工作和臨床醫(yī)師一起診斷患者20.醫(yī)院藥學(xué)工作不包括()藥品供應(yīng)新藥計(jì)劃新藥遴選建立患者病歷21.藥學(xué)人員從事調(diào)劑工作不包括()。處方的調(diào)配發(fā)放藥品疾病的診斷患者的用藥交代22.社會(huì)藥房的藥品陳列不正確的是()。藥品與非藥品分開擺放易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開擺放內(nèi)服藥可與外用藥一起存放按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放23.藥師的基本專業(yè)技能是()。調(diào)劑技能溝通能力藥品質(zhì)量保障能力藥品信息服務(wù)能力24.藥師咨詢服務(wù)借助的科技手段不包括()。App微信互聯(lián)網(wǎng)咨詢窗口25.藥師誓言不包括的是()。友愛同仁,尊崇感戴師長(zhǎng)傾我所能,保障用藥安全盡心盡責(zé),服務(wù)病患大眾追求新知,提升自我實(shí)現(xiàn)能力26.醫(yī)院藥房的開辦條件不包括()。醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)許可證執(zhí)業(yè)藥師許可證必要的房屋設(shè)施27.社會(huì)藥房的開辦條件不包括()。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照?qǐng)?zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)許可證具備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備28.醫(yī)院藥房遵守的有關(guān)處方管理法規(guī)不包括()。《藥品管理法》《藥品注冊(cè)管理辦法》《處方管理辦法》《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》29.藥房整體環(huán)境要求不包括()。有單獨(dú)的員工休息區(qū)有防蟲滅鼠的措施有防止藥品被盜的設(shè)施有區(qū)域內(nèi)的衛(wèi)生間30.社會(huì)藥房須遵守的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)范不包括()。《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《優(yōu)良藥房工作規(guī)范(試行)》31.從事門診藥房調(diào)劑的人員應(yīng)是()。藥學(xué)專業(yè)院校畢業(yè),并取得相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥師醫(yī)學(xué)專業(yè)院校畢業(yè),并取得相應(yīng)的臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師護(hù)理專業(yè)院校畢業(yè),并取得相應(yīng)的護(hù)理學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的護(hù)師醫(yī)學(xué)專業(yè)院校畢業(yè),并取得執(zhí)業(yè)藥師任職資格的藥師32.處方前記應(yīng)標(biāo)明的是()。藥品金額臨床診斷藥品名稱用法用量33.屬于特殊藥品的有()。醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品貴重藥品、急診藥品、精神藥品醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、急診藥品醫(yī)療用毒性藥品、第一類精神藥品、貴重藥品34.關(guān)于處方藥和非處方藥的分類管理,以下說法正確的是()。按藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證和療效的不同分類按藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)證和成本效益比的不同分類按藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑的不同分類按藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同分類35.關(guān)于處方種類與處方顏色,以下表述正確的是()。急診處方為白色兒科處方為淡綠色第二類精神藥品處方為淡黃色急診處方為淡紅色36.藥品的質(zhì)量特性不包括()。有效性安全性穩(wěn)定性持續(xù)性37.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的右上角標(biāo)注的文字是()。麻、精一精、麻麻、精一麻醉、精一38.按照《處方管理辦法》,處方類別應(yīng)標(biāo)明在處方的()。左上角左下角右上角右下角39.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()。1年2年3年永久40.以下論述不正確的是()。藥師正逐漸從簡(jiǎn)單的手工調(diào)劑工作中解放出來,調(diào)劑工作的內(nèi)涵更多地體現(xiàn)在藥師的智力活動(dòng)中臨床藥學(xué)是以臨床醫(yī)學(xué)和藥學(xué)為基礎(chǔ),以患者利益為核心,以保障患者臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)為主要工作內(nèi)容的應(yīng)用科學(xué)調(diào)劑學(xué)的基本任務(wù)是創(chuàng)造在一定時(shí)間內(nèi)用最少的藥物劑量提供最大的療效、最小的不良反應(yīng)和最為適宜的給藥系統(tǒng),為滿足醫(yī)療衛(wèi)生工作的需要而提供質(zhì)量?jī)?yōu)良的藥物制劑藥師已不再只是藥品的供應(yīng)和調(diào)劑者,無論在醫(yī)院藥房或社會(huì)藥房,藥師都是提供醫(yī)療衛(wèi)生保健隊(duì)伍中的一員41.以下哪一個(gè)名詞的英文縮寫是不正確的?()世界衛(wèi)生組織(WHO)中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)(CPAHP)國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)(FIP)優(yōu)良藥房工作規(guī)范(GMP)42.調(diào)劑學(xué)在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的任務(wù)是研究和指導(dǎo)藥品的(1),其目的是為患者提供安全、高效的(2),即:①通過(3)及發(fā)藥,為患者提供安全、有效及經(jīng)濟(jì)的藥品;②解說(4)及相關(guān)知識(shí);③回答(5)、開展患者教育,為患者提供相關(guān)藥學(xué)服務(wù);④社會(huì)藥房的調(diào)劑工作還包括配售衛(wèi)生用具、醫(yī)療器械等任務(wù)。備選項(xiàng):A.藥學(xué)服務(wù)B.正確合理使用C.藥物合理應(yīng)用的方法D.審核、調(diào)配處方E.患者咨詢參考答案:BADCE43.以下是一張門診處方,請(qǐng)審方。1).診斷與用藥不符:診斷是高血壓,卻開了降血脂藥

(1)

。2).處方書寫不規(guī)范:不應(yīng)該寫藥品的商品名,應(yīng)寫藥品通用名。立普妥的藥品通用名是

(2)

,拜新同的藥品通用名

(3)

。3).用法不準(zhǔn)確:阿托伐他汀鈣應(yīng)

(4)

口服;硝苯地平控釋片應(yīng)一天一次,

(5)

口服。備選項(xiàng):A.阿托伐他汀鈣B.立普妥C.睡前D.硝苯地平控釋片E.晨起參考答案:BADCE44.1)只能在具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證,配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員的社會(huì)藥房和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房零售的非處方藥是(1)。2)除了社會(huì)藥房和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房外,還可在經(jīng)過批準(zhǔn)的普通零售商業(yè)企業(yè)零售的非處方藥是(2)3)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品(3)。4)紅色OTC標(biāo)志的藥品是(4)。5)綠色OTC標(biāo)志的藥品是(5)。備選項(xiàng):A.處方藥B.乙類非處方藥C.甲類非處方藥參考答案:CBACB45.調(diào)劑學(xué)在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的任務(wù)是研究和指導(dǎo)藥品的(1),其目的是為患者提供安全、高效的(2),即:①通過(3)及發(fā)藥,為患者提供安全、有效及經(jīng)濟(jì)的藥品;②解說(4)及相關(guān)知識(shí);③回答(5)、開展患者教育,為患者提供相關(guān)藥學(xué)服務(wù);④社會(huì)藥房的調(diào)劑工作還包括配售衛(wèi)生用具、醫(yī)療器械等任務(wù)。備選項(xiàng):A.藥學(xué)服務(wù)B.正確合理使用C.藥物合理應(yīng)用的方法D.審核、調(diào)配處方E.患者咨詢參考答案:BADCE46.以下是一張門診處方,請(qǐng)審方。1).診斷與用藥不符:診斷是高血壓,卻開了降血脂藥

(1)

。2).處方書寫不規(guī)范:不應(yīng)該寫藥品的商品名,應(yīng)寫藥品通用名。立普妥的藥品通用名是

(2)

,拜新同的藥品通用名

(3)

。3).用法不準(zhǔn)確:阿托伐他汀鈣應(yīng)

(4)

口服;硝苯地平控釋片應(yīng)一天一次,

(5)

口服。備選項(xiàng):A.阿托伐他汀鈣B.立普妥C.睡前D.硝苯地平控釋片E.晨起參考答案:BADCE47.1)只能在具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證,配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員的社會(huì)藥房和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房零售的非處方藥是(1)。2)除了社會(huì)藥房和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房外,還可在經(jīng)過批準(zhǔn)的普通零售商業(yè)企業(yè)零售的非處方藥是(2)3)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品(3)。4)紅色OTC標(biāo)志的藥品是(4)。5)綠色OTC標(biāo)志的藥品是(5)。備選項(xiàng):A.處方藥B.乙類非處方藥C.甲類非處方藥參考答案:CBACB

國(guó)開《調(diào)劑學(xué)(本)》形考任務(wù)2本套題為隨機(jī)題,請(qǐng)按快捷鍵Ctrl+F在頁面內(nèi)查找,手機(jī)查找方法!1.下列藥品中,在藥品標(biāo)簽和說明書中不需要印有特殊標(biāo)識(shí)的是()。醫(yī)療用毒性藥品含特殊藥品的復(fù)方制劑外用藥麻醉藥品和精神藥品2.其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事處方調(diào)劑工作的藥師獲得抗菌藥物調(diào)劑資格須經(jīng)()。本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)和考核市級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)和考核市級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門組織相關(guān)培訓(xùn)和考核3.非藥學(xué)技術(shù)人員在經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)后,可從事的藥學(xué)工作是()。處方調(diào)配處方發(fā)藥交代處方統(tǒng)計(jì)處方發(fā)藥4.國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行分類管理制度,將藥品分為()。特殊藥品和一般藥品化學(xué)藥品和生物制品處方藥和非處方藥新藥和上市藥品5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方,不正確的是()。處方必須經(jīng)過核對(duì)拒絕調(diào)配有配伍禁忌處方更改有錯(cuò)誤的處方發(fā)放合格的藥品6.處方藥的調(diào)劑流程通常為()。收方→審方→調(diào)配→貼簽→復(fù)核→發(fā)藥收方→調(diào)配→貼簽→審方→復(fù)核→發(fā)藥收方→審方→復(fù)核→調(diào)配→貼簽→發(fā)藥收方→復(fù)核→調(diào)配→貼簽→審方→發(fā)藥7.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)為9個(gè)月的男嬰調(diào)劑青霉素針劑的處方,下列說法正確的是()。處方印刷用紙為淡黃色處方用量不得超過1天常用量藥師須審核是否有過敏試驗(yàn)結(jié)果處方保存時(shí)間為2年8.藥物調(diào)劑資格取消后,在多久內(nèi)不得恢復(fù)其藥物調(diào)劑資格?()2年內(nèi)1年內(nèi)半年內(nèi)3個(gè)月內(nèi)9.關(guān)于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》要求開展處方審核的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)滿足的條件,下列說法錯(cuò)誤的是()。處方審核人員是調(diào)劑人員即可制定本機(jī)構(gòu)的處方審核規(guī)范與制度具備處方審核場(chǎng)所配備相應(yīng)的處方審核工具,鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立處方審核信息系統(tǒng)10.在處方點(diǎn)評(píng)管理中,根據(jù)《處方管理辦法》處理不正當(dāng)?shù)氖牵ǎ?。?duì)一年中開具超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán)一年中開具超常處方10次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師,應(yīng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)對(duì)患者造成危害的,衛(wèi)生行政部門應(yīng)按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定,作出停止執(zhí)業(yè)6個(gè)月至2年的行政處罰,停止執(zhí)業(yè)期間,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)情節(jié)惡劣且后果嚴(yán)重的,衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N其醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書11.《藥品管理法》適用于()。所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人從事藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個(gè)人所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個(gè)人藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人12.門診藥房一般不設(shè)()。調(diào)劑區(qū)靜脈輸液集中調(diào)配區(qū)休息室二級(jí)庫(kù)13.執(zhí)業(yè)藥師在社會(huì)藥房調(diào)劑藥品時(shí)不正確的做法是()。調(diào)配人員依據(jù)處方內(nèi)容依次進(jìn)行調(diào)配,多張?zhí)幏綍r(shí),先完成一張?zhí)幏降恼{(diào)配再開始另一張?zhí)幏降恼{(diào)配,避免錯(cuò)配或漏配調(diào)配時(shí)要注意包裝相似、品名相近藥品的區(qū)別,做到“四查十對(duì)”調(diào)配處方時(shí)如所列藥品缺貨,執(zhí)業(yè)藥師可以選擇其他藥品代用在患者自主選購(gòu)非處方藥尤其是甲類非處方藥時(shí),藥師要在詢問評(píng)估患者的癥狀以及目前正在使用的藥品、是否患有其他疾病等情況后,再進(jìn)行調(diào)配14.UDD的目的不是()。減少發(fā)藥差錯(cuò)保證藥品質(zhì)量提高藥師業(yè)務(wù)能力和藥學(xué)服務(wù)水平降低藥品消耗15.社會(huì)藥房處方審核人員是()。坐堂醫(yī)師藥學(xué)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)藥師藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員16.以下說法正確的是()。藥物漏服后不用再補(bǔ)服藥物漏服后應(yīng)立即補(bǔ)服藥物漏服后應(yīng)在下次服藥時(shí)將兩次劑量合并服用藥物漏服后應(yīng)視漏服的藥品和漏服的時(shí)間來確定是否需要補(bǔ)服17.處方審核的內(nèi)容不包括()。合法性規(guī)范性適宜性價(jià)格合理性18.評(píng)價(jià)藥師工作業(yè)績(jī)的指標(biāo)應(yīng)該是()。調(diào)配了多少?gòu)執(zhí)幏椒?wù)水平的高低和服務(wù)質(zhì)量的優(yōu)劣調(diào)配處方金額數(shù)的多少以上都不是19.調(diào)劑業(yè)務(wù)持續(xù)改進(jìn)的質(zhì)量管理指標(biāo)不包括()。出門差錯(cuò)率、內(nèi)部差錯(cuò)率(含差錯(cuò)報(bào)告、原因分析和工作改進(jìn)建議)處方合格率;不合理處方檢出率(含藥師干預(yù)和改進(jìn)情況匯總分析)平均發(fā)藥交代時(shí)間;患者了解正確用法的百分率每月調(diào)劑處方增長(zhǎng)率20.關(guān)于住院藥房醫(yī)囑審核,正確的敘述是()。藥師應(yīng)對(duì)醫(yī)囑的藥物過敏相關(guān)問題,藥物用法用量相關(guān)問題,給藥途徑相關(guān)問題,有無重復(fù)用藥、藥物相互作用和配伍禁忌等問題進(jìn)行審核藥師應(yīng)對(duì)醫(yī)囑的藥物過敏相關(guān)問題,藥物用法用量相關(guān)問題,給藥頻度,有無重復(fù)用藥、藥物相互作用和配伍禁忌等問題進(jìn)行審核藥師應(yīng)對(duì)醫(yī)囑的藥物過敏相關(guān)問題,藥物用法用量相關(guān)問題,給藥途徑相關(guān)問題,藥物使用經(jīng)濟(jì)性,有無藥物相互作用和配伍禁忌等問題進(jìn)行審核藥師應(yīng)對(duì)醫(yī)囑的藥物過敏相關(guān)問題,藥物選擇是否正確,給藥途徑相關(guān)問題,有無重復(fù)用藥、藥物相互作用和配伍禁忌等問題進(jìn)行審核21.門診處方調(diào)劑的正確流程是()。醫(yī)師處方—藥師審核—?jiǎng)潈r(jià)繳費(fèi)—處方調(diào)配醫(yī)師處方—?jiǎng)潈r(jià)繳費(fèi)—藥師審核—處方調(diào)配醫(yī)師處方—藥師審核—處方調(diào)配—繳費(fèi)取藥醫(yī)師處方—?jiǎng)潈r(jià)繳費(fèi)—處方調(diào)配—藥師審核22.以下說法不正確的是()。藥師不得擅自更改或者代用處方藥品藥品應(yīng)按藥品說明書上的溫度要求進(jìn)行儲(chǔ)存處方審核、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥均完成之后,再統(tǒng)一由操作者簽字或簽章發(fā)藥時(shí)應(yīng)逐個(gè)藥品交代使用方法與注意事項(xiàng)23.以下論述不正確的是()。傳統(tǒng)的靜脈輸液調(diào)配工作是護(hù)士直接根據(jù)醫(yī)囑調(diào)配,缺乏藥師審核醫(yī)囑的環(huán)節(jié),靜脈用藥的安全性和有效性缺乏有效的保證引入靜脈藥物集中調(diào)配的目的是加強(qiáng)對(duì)藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,保證藥品質(zhì)量體系的連續(xù)性靜脈藥物集中配置體現(xiàn)了以患者為中心的藥學(xué)服務(wù)理念,提高了醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量和管理水平靜脈藥物集中配置能夠降低醫(yī)院藥物使用成本,增加醫(yī)院效益24.關(guān)于處方審核,正確的描述是()。處方審核是指藥師在處方調(diào)配前對(duì)處方進(jìn)行審核和安全用藥檢查把關(guān)的工作過程處方審核是特指藥師對(duì)醫(yī)師診斷和處方的正確性進(jìn)行實(shí)時(shí)審核的工作過程處方審核指藥師在日常處方調(diào)配前履行對(duì)處方進(jìn)行實(shí)時(shí)審核和患者用藥指導(dǎo)的工作過程處方審核是指藥師在處方調(diào)配前對(duì)處方的正確性和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行審核的工作過程25.口服下列藥物時(shí)不宜多飲水的是()。硝苯地平控釋片阿侖膦酸鈉川貝止咳糖漿復(fù)方新諾明26.影響藥物經(jīng)皮滲透吸收的因素有()。角質(zhì)層的厚度皮膚的溫度皮膚的水化以上都是27.口服下列藥品時(shí)對(duì)飲水量有要求的是()。阿侖膦酸鈉苯妥英鈉硝酸甘油奧美拉唑28.以下劑型中,用水吞服時(shí)易發(fā)生危險(xiǎn)的是()。舌下含片泡騰片咀嚼片分散片29.腔道給藥劑型可以用于()。直腸陰道或尿道鼻腔或耳道以上均可30.滴鼻劑的使用方法正確的是()。洗凈雙手,揩凈鼻腔分泌物,先呼氣,頭部向后仰滴管不要接觸到鼻黏膜,在鼻上1~2cm處,對(duì)準(zhǔn)鼻孔滴藥液滴鼻后,適當(dāng)吸氣,使藥液盡量達(dá)到較深部位,保持仰位1分鐘后坐直以上均正確31.不同劑型藥物對(duì)藥效的發(fā)揮起著重要的作用,下述說法錯(cuò)誤的是()。劑型不能改變藥物的作用性質(zhì)劑型可改變藥物的作用速度改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用劑型可影響療效32.下列劑型起效最快的是()。注射劑泡騰片顆粒劑緩釋制劑33.以下可以嚼碎服用的劑型是()。緩釋片控釋片中間有劃痕的控釋片以上均不可34.以下可以掰開服用的劑型是()。緩釋膠囊控釋片腸溶片中間有劃痕的控釋片35.可以腔道給藥的劑型有()。栓劑泡騰片氣霧劑以上均可36.以下對(duì)緩釋、控釋制劑特點(diǎn)的描述錯(cuò)誤的是()。給藥次數(shù)少減少了波峰、波谷現(xiàn)象增加了用藥總劑量藥物含量大37.滴眼劑使用方法不正確的是()。若同時(shí)使用兩種滴眼劑,應(yīng)間隔10分鐘先滴患眼,后滴健眼滴眼劑開封后連續(xù)使用1個(gè)月后應(yīng)不再使用滴眼劑不應(yīng)與他人混用38.以下關(guān)于貼膏劑的描述正確的是()。貼膏劑是透皮給藥制劑溫度低時(shí)貼膏劑可先溫?zé)嵩儋N敷貼膏劑不宜長(zhǎng)時(shí)間大面積使用以上均正確39.社會(huì)藥房調(diào)劑模式:1)不得采用開架自選銷售方式,也不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等銷售方式的藥品是(1)2)藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑,非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑的藥品是(2)3)社會(huì)藥房調(diào)劑模式和操作規(guī)程與醫(yī)院藥房沒有明顯區(qū)別的藥品是(3))。4)可不憑醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用的藥品是(4)5)一般可采用開架和柜臺(tái)兩種調(diào)劑模式的藥品是(5)備選項(xiàng):A.處方藥B.非處方藥參考答案:AAABB40.審核處方正文是否分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量及用法用量屬于審核處方的(1)。審核處方是否符合本單位相關(guān)管理制度屬于審核處方的(2)。審核處方后記中是否有醫(yī)師手簽名或者加蓋專用簽章屬于審核處方的(3)。對(duì)于規(guī)定必須做皮試的藥品,審核處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及其結(jié)果屬于審核處方的(4)。審核處方用藥與臨床診斷是否相符屬于審核處方的(5)。備選項(xiàng):A.合法性B.規(guī)范性C.適宜性參考答案:BAACC41.1)王奶奶一年前體檢發(fā)現(xiàn)患了骨質(zhì)疏松癥,醫(yī)師開了阿侖膦酸鈉片(福善美),服藥一年來,一貫無胃病的王奶奶發(fā)覺服藥后時(shí)有胃痛、惡心的感覺,食管仿佛火燒(燒灼感)一樣。王奶奶去咨詢藥師。藥師經(jīng)詢問發(fā)現(xiàn),王奶奶出現(xiàn)的上述消化道癥狀可能是錯(cuò)誤的服藥方法導(dǎo)致的。阿侖膦酸鈉片的正確服用方法是(1)。2)張某,65歲,因患有消化性潰瘍,醫(yī)師開具的處方為奧美拉唑腸溶膠囊、硫糖鋁混懸液和多潘立酮片。藥師應(yīng)告訴患者,這三種藥不能同時(shí)服用,服藥的方法和順序是:促胃動(dòng)力藥多潘立酮片應(yīng)(2);胃黏膜保護(hù)劑硫糖鋁混懸液應(yīng)(3);抑酸劑奧美拉唑腸溶膠囊應(yīng)(4)。3)泡騰片的正確服用方法是(5)。備選項(xiàng):A.餐前半小時(shí)服用B.宜在早上空腹以200ml水送服,服藥30分鐘內(nèi)不能平臥或進(jìn)食。C.用餐后1小時(shí)服用D.用水充分溶解或消泡后再使用參考答案:BAACC42.社會(huì)藥房調(diào)劑模式:1)不得采用開架自選銷售方式,也不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等銷售方式的藥品是(1)2)藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑,非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑的藥品是(2)3)社會(huì)藥房調(diào)劑模式和操作規(guī)程與醫(yī)院藥房沒有明顯區(qū)別的藥品是(3))。4)可不憑醫(yī)師處方銷售、購(gòu)買和使用的藥品是(4)5)一般可采用開架和柜臺(tái)兩種調(diào)劑模式的藥品是(5)備選項(xiàng):A.處方藥B.非處方藥參考答案:AAABB43.審核處方正文是否分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量及用法用量屬于審核處方的(1)。審核處方是否符合本單位相關(guān)管理制度屬于審核處方的(2)。審核處方后記中是否有醫(yī)師手簽名或者加蓋專用簽章屬于審核處方的(3)。對(duì)于規(guī)定必須做皮試的藥品,審核處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及其結(jié)果屬于審核處方的(4)。審核處方用藥與臨床診斷是否相符屬于審核處方的(5)。備選項(xiàng):A.合法性B.規(guī)范性C.適宜性參考答案:BAACC44.1)王奶奶一年前體檢發(fā)現(xiàn)患了骨質(zhì)疏松癥,醫(yī)師開了阿侖膦酸鈉片(福善美),服藥一年來,一貫無胃病的王奶奶發(fā)覺服藥后時(shí)有胃痛、惡心的感覺,食管仿佛火燒(燒灼感)一樣。王奶奶去咨詢藥師。藥師經(jīng)詢問發(fā)現(xiàn),王奶奶出現(xiàn)的上述消化道癥狀可能是錯(cuò)誤的服藥方法導(dǎo)致的。阿侖膦酸鈉片的正確服用方法是(1)。2)張某,65歲,因患有消化性潰瘍,醫(yī)師開具的處方為奧美拉唑腸溶膠囊、硫糖鋁混懸液和多潘立酮片。藥師應(yīng)告訴患者,這三種藥不能同時(shí)服用,服藥的方法和順序是:促胃動(dòng)力藥多潘立酮片應(yīng)(2);胃黏膜保護(hù)劑硫糖鋁混懸液應(yīng)(3);抑酸劑奧美拉唑腸溶膠囊應(yīng)(4)。3)泡騰片的正確服用方法是(5)。備選項(xiàng):A.餐前半小時(shí)服用B.宜在早上空腹以200ml水送服,服藥30分鐘內(nèi)不能平臥或進(jìn)食。C.用餐后1小時(shí)服用D.用水充分溶解或消泡后再使用參考答案:BAACC

國(guó)開《調(diào)劑學(xué)(本)》形考任務(wù)3本套題為隨機(jī)題,請(qǐng)按快捷鍵Ctrl+F在頁面內(nèi)查找,手機(jī)查找方法!1.給患兒使用滴眼劑,做法不正確的是()。使用前將藥物放在手心中溫暖幾分鐘給藥前應(yīng)向患兒簡(jiǎn)單介紹操作過程先滴眼疾較重一側(cè),再滴眼疾較輕一側(cè)滴眼后,要用手指輕輕按壓內(nèi)眥2.藥師在給老年人調(diào)劑處方時(shí),不正確的做法是()。老年患者由于記憶力減退,口頭交代后很快忘記,故可不進(jìn)行口頭交代在藥品的外包裝上詳細(xì)注明藥品的用法用量,以提高患者用藥的依從性對(duì)記憶力差又無人照看的老年人可采用單劑量調(diào)配,以保證患者不漏服、錯(cuò)服藥物對(duì)記憶力差又無人照看的老年人可使用藥品分裝格,將每日藥品事先分裝好,以免老年患者忘記3.藥師調(diào)劑小兒處方時(shí)需要注意的事項(xiàng)中,不正確的是()。做到“四查十對(duì)”對(duì)小兒的用藥劑型和用藥劑量要特別關(guān)注為方便患兒服用,可提示家長(zhǎng)將腸溶片研碎給孩子沖服重視小兒的日、月齡及體重4.藥師在發(fā)藥時(shí),對(duì)患兒家長(zhǎng)進(jìn)行必要的發(fā)藥交代,不正確的是()。告知家長(zhǎng)藥品的使用方法,提醒家長(zhǎng)要仔細(xì)閱讀藥品說明書,尤其是藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、禁忌、藥品的儲(chǔ)存等內(nèi)容告知家長(zhǎng)可自行增加小兒的用藥劑量和用藥次數(shù)用藥時(shí),要嚴(yán)密觀察小兒的病情變化及治療中的藥物反應(yīng)將藥品放在小兒不能取到的地方,尤其不能與零食放在一起5.家長(zhǎng)給患兒服藥,正確的做法是()?;純喊Y狀減輕后可以自行減少給藥劑量患兒癥狀減輕后可自行改變給藥的時(shí)間間隔在服藥時(shí)哄患兒說這是好吃的糖塊患兒服藥后要多加鼓勵(lì)和安慰6.家長(zhǎng)給患兒喂口服液體藥,正確的做法是()。將藥物直接倒入咽部混懸劑使用前應(yīng)充分搖勻可以使用家庭用的匙子將藥物加入小兒的牛奶中7.2007年5月1日起施行的《處方管理辦法》對(duì)小兒處方的書寫有明確要求,第六條規(guī)定新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時(shí)要注明()。性別種族體重身高8.藥師對(duì)肝功能不全患者用藥的調(diào)劑原則,不正確的是()。要嚴(yán)格按照操作規(guī)程調(diào)劑處方,做到“四查十對(duì)”要對(duì)肝功能不全患者進(jìn)行用藥教育,告知患者絕對(duì)不能使用對(duì)肝臟有損害的藥物注意藥物的相互作用,避免或減少肝毒性藥物的合并使用養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,避免煙酒給身體帶來的危害9.藥師對(duì)腎功能不全患者使用對(duì)腎臟損害的藥物進(jìn)行調(diào)劑時(shí),不正確的是()。青霉素、頭孢菌素、林可霉素和異煙肼等藥物通過腎臟排泄,對(duì)腎臟毒性較大,應(yīng)調(diào)整劑量或監(jiān)測(cè)血藥濃度應(yīng)盡量采用對(duì)腎臟損害較小的藥物來替代,切不可濫用可用減少劑量法,即首劑用量不變,給藥間隔不變,但維持劑量減少可用延長(zhǎng)間隔法,即藥物用量不變,但給藥間隔延長(zhǎng)10.家長(zhǎng)給患兒喂口服藥時(shí),正確的做法是()。給熟睡或哭鬧的小兒使用維生素AD滴劑將藥發(fā)給小兒自己服用捏住寶寶的鼻子喂藥藥物從嘴角灌入,使藥到達(dá)舌根部后即可咽下11.藥師對(duì)于妊娠期和哺乳期婦女的用藥指導(dǎo),不正確的是()。藥品說明書標(biāo)明“懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確”的藥品,在懷孕期及哺乳期內(nèi)絕對(duì)不能使用藥師應(yīng)告知患者不要隨意使用藥物,更不能自行用藥如需用藥,要選用已有一定依據(jù)證明對(duì)胎兒和嬰兒無明顯損害的藥物,并告知患者藥物可能對(duì)胎兒和嬰兒產(chǎn)生的不良影響鼓勵(lì)患者向醫(yī)師尋求建議,一旦發(fā)生不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)向醫(yī)師報(bào)告12.喹諾酮類藥物的禁用范圍是()。新生兒嬰幼兒8歲以下兒童18歲以下兒童13.一個(gè)10ml的量杯可以量取的最小體積是()。1ml2ml5ml10ml14.對(duì)于待分裝的藥品,描述錯(cuò)誤的是()。液體藥品也要將瓶子擦干凈再分裝一種藥品分裝完畢后可立即分裝另一種藥品藥品分裝室不要求無菌環(huán)境對(duì)外包裝進(jìn)行清潔15.裝填膠囊,不正確的敘述是()。將固體藥粉平鋪在適當(dāng)?shù)钠矫嫔陷p壓緊藥粉厚度為囊體高度的1/5~1/4戴指套,捏住體節(jié),切口向下插入物料層將膠囊體節(jié)裝滿,套上帽節(jié)16.用于研磨的瓷質(zhì)研缽不適用于被研磨固體的性質(zhì)和粗細(xì)程度是()。研磨易碎的藥物少量晶體藥物少量混合細(xì)粉的藥物易吸附瓷質(zhì)研缽的藥物17.關(guān)于藥品分裝膠囊,不正確的敘述是()。分裝目的是掩蓋藥物不適宜的臭味將粉末狀或顆粒狀藥物裝于膠囊中膠囊規(guī)格越大的裝載量越大膠囊規(guī)格選擇通常選一個(gè)劑量使膠囊裝滿的最小規(guī)格18.當(dāng)需要準(zhǔn)確量取更小體積的液體時(shí),正確做法是()。用移液管和吸耳球用嘴來吸移液管移液管不要放入液體面太深吸耳球的捏放不能太猛19.有關(guān)藥品分裝室不正確的描述是()??梢栽谂R時(shí)調(diào)劑室進(jìn)行藥品分裝工作需要具備的凈化級(jí)別在10萬~30萬級(jí)室溫25~30℃相對(duì)濕度45%~55%20.溶液量取要求不正確的是()。讀數(shù)時(shí),視線應(yīng)與液體凹液面最低點(diǎn)水平相切讀數(shù)時(shí),量器應(yīng)垂直擺放盡量?jī)A盡量器中的液體量取15ml的液體,應(yīng)選用容量為50ml的量筒21.制備液體藥物制劑首選的溶劑是()。乙醇丙二醇植物油蒸餾水22.量取液體時(shí)的注意事項(xiàng),不正確的是()。標(biāo)簽一旦污染須立即更換用手握住盛裝原溶液容器貼標(biāo)簽的反面再傾倒液體不要將容器蓋放在操作臺(tái)上傾倒液體時(shí)盡量用手夾住容器的蓋子23.在處方組成中,藥品名稱、規(guī)格屬于()。處方前記的內(nèi)容處方正文的內(nèi)容處方后記的內(nèi)容處方附錄的內(nèi)容24.藥味稱取應(yīng)按處方所列順序及藥物的外形、質(zhì)地、顏色,逐味單列排放,藥味間隔平擺,不得混放一堆,下列排放錯(cuò)誤的是()。對(duì)體積松泡品種應(yīng)先稱取對(duì)黏度大的品種可后取放在松泡藥之上鮮藥類品種可取后放在松泡藥之上先煎類品種應(yīng)單包25.飲片調(diào)劑流程正確的是()。發(fā)藥、審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、復(fù)核審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥、審方、計(jì)價(jià)復(fù)核、發(fā)藥、審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配26.中藥藥品不良反應(yīng)的定義為:在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下應(yīng)用合格中藥預(yù)防、診斷、治療疾病時(shí),在()用法用量情況下,出現(xiàn)與用藥目的()的有害反應(yīng)。正常、無關(guān)正常、相關(guān)超常、無關(guān)超常、相關(guān)27.調(diào)劑柜臺(tái)是調(diào)配處方的操作工作臺(tái),一般寬為(),高為(),長(zhǎng)度可按中藥調(diào)劑室大小而定。50~60cm,90~100cm60~70cm,90~100cm50~60cm,80~90cm60~70cm,80~90cm28.下列特殊中藥的存放錯(cuò)誤的是()。形態(tài)相似、易于混淆的飲片不可以排放在同一藥斗內(nèi)細(xì)貴藥物(價(jià)格昂貴或稀少的中藥)不能放在一般的藥斗內(nèi),應(yīng)設(shè)專柜存放,由專人管理,每天清點(diǎn)賬物毒性中藥和麻醉中藥必須按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定的品種和制度存放,絕不能放在一般藥斗內(nèi),必須專柜、專鎖、專賬、專人管理,嚴(yán)防意外惡性事故發(fā)生配伍相反的飲片可以放在同一藥斗或鄰近安放29.下列斗譜編排原則正確的是()。常用飲片放在斗架的中層,便于調(diào)劑時(shí)稱取不常用者、質(zhì)量較輕且用量較少的飲片應(yīng)放在斗架的低層質(zhì)地松泡且用量大的飲片應(yīng)放在斗架中間層的大藥斗內(nèi)質(zhì)重飲片(包括礦石類、化石類和貝殼類)和易于造成污染的飲片(炭藥類)應(yīng)放在斗架的高層30.《處方管理辦法》對(duì)處方定義為,由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)技術(shù)人員(),并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥審核、調(diào)配、核對(duì)核對(duì)、調(diào)配、審核核對(duì)、調(diào)配、發(fā)藥31.妊娠禁用藥為毒性中藥,凡禁用的中藥絕不能使用,下列中藥材或飲片屬于妊娠禁用藥的是()。三七大黃巴豆紅花32.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”:四查指:查(),對(duì)科別、姓名、年齡;查(),對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查(),對(duì)藥品性狀、用法用量;查(),對(duì)臨床診斷。藥品、配伍禁忌、用藥合理性、處方處方、藥品、配伍禁忌、用藥合理性配伍禁忌、用藥合理性、處方、藥品用藥合理性、處方、藥品、配伍禁忌33.并開藥名即一名多藥,是將()療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫在一起而構(gòu)成的藥名。1~2種2~3種4~5種6~7種34.服清熱藥時(shí)不宜吃()的食物。生冷助寒類溫?zé)犷愑湍侇惒灰紫晾敝鸁犷?5.不宜與川烏、草烏、附子同用的藥物是()。益母草馬錢子半夏虎杖36.對(duì)處方中有()藥物,需要臨時(shí)搗碎,以利于有效成分的煎出。礦物、貝殼、果實(shí)種子類堅(jiān)硬質(zhì)地松泡含油脂多的果仁類質(zhì)地堅(jiān)硬的根莖類37.屬于十八反配伍禁忌內(nèi)容的是()。硫黃不宜與芒硝、玄明粉同用芒硝不宜與三棱同用甘草不宜與海藻、京大戟、芫花、甘遂同用水銀不宜與砒霜同用38.將需另煎的飲片單獨(dú)煎煮30~40分鐘后,藥渣并入群藥同煎,濾取的煎液兌入群藥的煎液同服的稱為()。先煎烊化另煎包煎39.飲片調(diào)配是調(diào)劑中最重要的環(huán)節(jié),在進(jìn)行劑量檢查時(shí),每劑藥總量的誤差率正負(fù)不得超過()。20%15%10%5%40.藥師一定要加強(qiáng)對(duì)小兒禁止使用藥品的審核,如喹諾酮類(1)禁用、四環(huán)素類(2)禁用、吲哚美辛(3)禁用、地西泮(4)禁用和甲氧氯普胺(5)等禁用。A.嬰幼兒B.18歲以下C.8歲以下D.14歲以下E.6個(gè)月以下參考答案:BCDEA41.生石膏、龜甲等質(zhì)地堅(jiān)硬,有效成分不易煎出的需(1);薄荷、蘇葉等含揮發(fā)性有效成分的飲片需(2);車前子、菟絲子等可致藥液渾濁,或?qū)ρ屎碛写碳ぃ蛞子陴ゅ伒娘嬈?3);人參、西洋參等貴重中藥需(4);阿膠、鹿角膠、飴糖、蜂蜜等膠質(zhì)、黏性大且易溶解的藥物需(5)。A.烊化B.后下C.先煎D.另煎E.包煎參考答案:EBEDA42.藥師一定要加強(qiáng)對(duì)小兒禁止使用藥品的審核,如喹諾酮類(1)禁用、四環(huán)素類(2)禁用、吲哚美辛(3)禁用、地西泮(4)禁用和甲氧氯普胺(5)等禁用。A.嬰幼兒B.18歲以下C.8歲以下D.14歲以下E.6個(gè)月以下參考答案:BCDEA

國(guó)開《調(diào)劑學(xué)(本)》形考任務(wù)4本套題為隨機(jī)題,請(qǐng)按快捷鍵Ctrl+F在頁面內(nèi)查找,手機(jī)查找方法!1.以下正確的敘述是()。合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)不能在單機(jī)上獨(dú)立應(yīng)用,但可以作為HIS的一個(gè)組成部分,嵌入HIS系統(tǒng)的醫(yī)師工作站、護(hù)士工作站、臨床藥學(xué)工作站和靜脈配置中心工作站等子系統(tǒng)中合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可以進(jìn)行藥物過敏史和注射劑配伍審查合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)不能提示處方藥品是否存在與患者病理生理狀態(tài)相關(guān)聯(lián)的禁忌證和不良反應(yīng)合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)一般不能提供醫(yī)藥專業(yè)信息的在線查詢2.不屬于門診藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)特點(diǎn)的是()。提高經(jīng)濟(jì)效益減少調(diào)劑錯(cuò)誤提高工作效率改善服務(wù)質(zhì)量3.下列關(guān)于住院藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的敘述,不正確的是()。住院藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)主要包括口服藥品單劑量分包機(jī)以及相關(guān)輔助設(shè)備系統(tǒng)存在先期投入成本高、后期耗材成本尚無法收費(fèi)等問題口服藥品單劑量分包機(jī)將1粒藥片或膠囊自動(dòng)準(zhǔn)確裝入1個(gè)藥袋內(nèi)住院藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)可以提升藥學(xué)服務(wù)的技術(shù)含量,促進(jìn)合理用藥4.不屬于住院藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)特點(diǎn)的是()。改善衛(wèi)生狀況,減少藥品污染提高擺藥速度和準(zhǔn)確性減少不合理用藥現(xiàn)象提高藥品管理水平,有效減少浪費(fèi)5.以下敘述不正確的是()。藥學(xué)信息服務(wù)的特點(diǎn)主要表現(xiàn)在以患者為中心,強(qiáng)調(diào)服務(wù)的最終受益者是患者信息化和自動(dòng)化已經(jīng)成為調(diào)劑技術(shù)發(fā)展的方向調(diào)劑智能化系統(tǒng)是指通過計(jì)算機(jī)調(diào)控,與其他自動(dòng)化發(fā)藥設(shè)備配合,替代人工作業(yè)迅速完成藥品調(diào)配的操作系統(tǒng)藥學(xué)信息服務(wù)的基本任務(wù)主要是滿足醫(yī)師、藥師和護(hù)士對(duì)藥學(xué)信息的需求6.以下不正確的論述是()。處方審核與點(diǎn)評(píng)系統(tǒng)是根據(jù)《處方管理辦法》的要求,依靠數(shù)據(jù)化的醫(yī)藥知識(shí)庫(kù),以提高醫(yī)療質(zhì)量、降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)為主要目的研制的軟件系統(tǒng)如果系統(tǒng)知識(shí)庫(kù)自動(dòng)審核結(jié)果為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常的處方,則會(huì)自動(dòng)記錄并提交作為最終結(jié)果處方審核與點(diǎn)評(píng)系統(tǒng)用人機(jī)對(duì)話的方式,由淺入深地進(jìn)行處方審核與點(diǎn)評(píng)在處方審核的基礎(chǔ)上,對(duì)關(guān)注度高的不合理處方提出一個(gè)合理化的用藥建議,以更好地幫助醫(yī)師提高治療質(zhì)量、降低用藥風(fēng)險(xiǎn)7.以下不正確的敘述是()。智能藥柜是一種用于醫(yī)院的由計(jì)算機(jī)控制的藥品存儲(chǔ)設(shè)備,可放置在病區(qū)或手術(shù)室病區(qū)智能藥柜可以管理麻醉和精神藥品、貴重藥品,但不能涵蓋所有病區(qū)藥品藥師可在智能藥柜上設(shè)置并生成各類報(bào)表,全程追溯藥品的入庫(kù)、使用、填充過程通過分布式智能藥柜的新型調(diào)劑模式,促進(jìn)藥師與護(hù)士相互配合,從不同角度共同提高合理用藥水平8.不屬于藥學(xué)信息服務(wù)范圍的是()。參與藥品不良事件的報(bào)告和分析建立和維護(hù)藥學(xué)信息硬件系統(tǒng)出版《藥訊》,就藥品的使用等對(duì)醫(yī)師、護(hù)士、藥師進(jìn)行合理用藥宣傳對(duì)各類藥學(xué)專業(yè)人員進(jìn)行在職教育和培訓(xùn)9.不屬于電子處方系統(tǒng)特點(diǎn)的是()。輸入方便規(guī)范了藥品管理便于監(jiān)控醫(yī)師處方行為開具處方時(shí)具有提示和預(yù)警性10.門診智能調(diào)劑系統(tǒng)正確的工作流程是()。醫(yī)師電子處方—電子審方—處方計(jì)價(jià)收費(fèi)—患者至藥房窗口掃描條碼—系統(tǒng)提取數(shù)據(jù)—自動(dòng)發(fā)藥機(jī)開始發(fā)藥—藥品傳送機(jī)構(gòu)—發(fā)藥窗口醫(yī)師電子處方—處方計(jì)價(jià)收費(fèi)—電子審方—患者至藥房窗口掃描條碼—系統(tǒng)提取數(shù)據(jù)—自動(dòng)發(fā)藥機(jī)開始發(fā)藥—藥品傳送機(jī)構(gòu)—發(fā)藥窗口醫(yī)師電子處方—電子審方—處方計(jì)價(jià)收費(fèi)—系統(tǒng)提取數(shù)據(jù)—患者至藥房窗口掃描條碼—自動(dòng)發(fā)藥機(jī)開始發(fā)藥—藥品傳送機(jī)構(gòu)—發(fā)藥窗口醫(yī)師電子處方—電子審方—患者至藥房窗口掃描條碼—處方計(jì)價(jià)收費(fèi)—系統(tǒng)提取數(shù)據(jù)—自動(dòng)發(fā)藥機(jī)開始發(fā)藥—藥品傳送機(jī)構(gòu)—發(fā)藥窗口11.需要單獨(dú)設(shè)庫(kù)儲(chǔ)存的藥品是()?;瘜W(xué)藥品中成藥飲片注射劑12.在藥房中不需專柜(專區(qū))儲(chǔ)存的藥物是()。高警示藥品第二類精神藥品限制使用級(jí)抗菌藥物醫(yī)療用毒性藥品13.抗菌藥物實(shí)行分級(jí)管理,以下不屬于抗菌藥物分級(jí)的是()。非限制使用級(jí)限制使用級(jí)一般使用級(jí)特殊使用級(jí)14.關(guān)于非限制使用級(jí)抗菌藥物,以下描述不正確的是()。長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效對(duì)病原菌耐藥性較小價(jià)格相對(duì)較高列入基本藥物目錄品種15.關(guān)于特殊使用級(jí)抗菌藥物,以下描述不正確的是()。具有明顯或嚴(yán)重不良反應(yīng)抗菌譜窄新上市經(jīng)常使用會(huì)使病原菌過快產(chǎn)生耐藥性16.不需要分開擺放或陳列的藥品是()。包裝相近的藥品名稱相近的藥品作用相同的藥品讀音相近的藥品17.以下處方保存時(shí)限不正確的是()。醫(yī)療用毒性藥品處方保存2年麻醉藥品處方保存5年第一類精神藥品處方保存3年兒科處方保存1年18.藥房藥品應(yīng)按其特性和管理要求進(jìn)行保管,以下描述正確的是()。高警示藥品應(yīng)有專用藥柜或?qū)^(qū)儲(chǔ)存飲片應(yīng)設(shè)專庫(kù)儲(chǔ)存第一類精神藥品應(yīng)設(shè)專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存以上均正確。19.關(guān)于限制使用級(jí)抗菌藥物,以下描述不正確的是()。長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效對(duì)病原菌耐藥性較大價(jià)格相對(duì)較高進(jìn)口藥品20.以下對(duì)高警示藥品的描述,不正確的是()。發(fā)生用藥錯(cuò)誤的可能不比其他藥物更高,但后果非常嚴(yán)重高警示藥品分為A、B、C三級(jí)C級(jí)是高警示藥品管理的最高級(jí)別高警示藥品儲(chǔ)存應(yīng)有醒目標(biāo)識(shí)21.法規(guī)規(guī)定不得在社會(huì)藥房銷售的藥品是()。醫(yī)療用毒性藥品麻醉藥品第二類精神藥品抗菌藥物22.用藥錯(cuò)誤可能涉及醫(yī)務(wù)人員的()。專業(yè)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)道德品質(zhì)思想意識(shí)覺悟和信仰23.健康的用藥安全文化認(rèn)為()。用藥錯(cuò)誤很少發(fā)生用藥錯(cuò)誤隨時(shí)都可能發(fā)生用藥錯(cuò)誤一般不會(huì)發(fā)生用藥錯(cuò)誤經(jīng)常會(huì)發(fā)生24.醫(yī)師欲開具氧氟沙星片0.1g×35片,5片,qd,結(jié)果寫成氧氟沙星片0.5g×35片,5片,qd。按技術(shù)類型分,這屬于()。信息傳遞錯(cuò)誤其他錯(cuò)誤劑型錯(cuò)誤劑量錯(cuò)誤25.防范用藥錯(cuò)誤最有效的措施是()。采取限制性措施加強(qiáng)藥學(xué)服務(wù)工作規(guī)范藥品管理培訓(xùn)和教育26.不屬于降低用藥安全風(fēng)險(xiǎn)的環(huán)境因素的是()。有充足的空間來保證藥品分類存放,不得混放和疊放光線明亮,便于藥師看清楚處方和藥品調(diào)劑間與發(fā)藥間相對(duì)隔開,避免外界嘈雜的聲音對(duì)藥師工作造成干擾嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)調(diào)劑操作規(guī)程,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和避免工作缺陷27.不屬于調(diào)配環(huán)節(jié)用藥安全的控制措施的是()。貼服藥標(biāo)簽時(shí)再次與處方逐一核對(duì)應(yīng)及時(shí)記錄存在或潛在的調(diào)配錯(cuò)誤并

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