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文檔簡介

02中藥鑒定的一般程序中藥鑒定的一般程序檢品登記取樣真實(shí)性鑒定品質(zhì)優(yōu)良度鑒定純度及安全性檢查報(bào)告1.檢品登記

送檢必須登記送檢單位、送檢目的、日期、數(shù)量、狀態(tài)及包裝等。抽檢應(yīng)注意品名、產(chǎn)地、規(guī)格等級(jí)及包件式樣是否一致，檢查包裝的完整性、清潔度以及有無污染、霉變等情況，并詳細(xì)記錄。中藥鑒定的一般程序2.取樣：原則：要有代表性和足夠的數(shù)量取樣方法：(1)固體：＜5件，逐件取樣；5~99件，抽5件取樣；100~1000件，按5%取樣；超過1000件，超過部分按1%取樣。(2)液體：混勻或頂、中、底取樣(3)貴重藥材：逐件抽樣(4)樣品處理：樣品混勻，按四分法再取樣，直至最后剩余量足夠完成所有必要的實(shí)驗(yàn)以及留樣為止。中藥鑒定的一般程序3.真實(shí)性鑒定：對(duì)中藥的真、偽進(jìn)行鑒定方法：來源鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定等項(xiàng)目4.品質(zhì)優(yōu)良度鑒定：指對(duì)中藥有效成分，或主要化學(xué)成分，或浸出物含量的測定，是中藥品質(zhì)評(píng)價(jià)的重要量化指標(biāo)之一。包括含量測定、浸出物測定。中藥鑒定的一般程序5.純度及安全性檢查(1)純度檢查：水分含量或雜質(zhì)（或灰分）含量檢查。(2)安全性檢查：毒性成分、重金屬、有害元素、殘留的農(nóng)藥、殘留的二氧化

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