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山西省2025屆高三下學(xué)期2月開學(xué)摸底考試化學(xué)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H-1Li-7B-11C-12O-16Mg-24Al-27Fe-56Mn-55一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.航空航天與化學(xué)密切相關(guān),下列說法錯誤的是A.合成纖維可制做航天員的航天服B.煤油和液氧可做火箭的發(fā)射推進(jìn)劑C.可制做飛船的太陽能電池板D.可做航天員的急用固體供氧劑2.下列說法正確的是A.石膏加熱時,會失去大部分結(jié)晶水變成熟石膏B.用食醋和碘化鉀-淀粉溶液不能檢驗(yàn)?zāi)呈雏}是否是加碘食鹽C.用氫氟酸在玻璃上“雕刻”花紋,利用了氫氟酸的強(qiáng)氧化性D.順丁橡膠用二硫鍵等將線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀,硫化交聯(lián)程度越大,彈性越好3.下列化學(xué)用語表示錯誤的是A.的電子式:B.基態(tài)硼原子價電子的軌道表示式:C.鄰羥基苯甲醛的分子內(nèi)氫鍵:D.甲醛中π鍵的電子云輪廓圖:4.下列說法錯誤的是A.離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):B.同溫下溶度積:C.和鍵角大小關(guān)系:D.基態(tài)原子的未成對電子數(shù)關(guān)系:C<P5.鈦酸亞鐵通過以下反應(yīng)轉(zhuǎn)化為(常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-37℃,沸點(diǎn)為136℃),用于冶煉鈦:。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是A.0.1mol中含有的σ鍵為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L氯氣含有價電子數(shù)為C.每生成1mol轉(zhuǎn)移電子數(shù)為D.1L0.1mol/L溶液中,陽離子數(shù)目小于6.下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茿.圖甲:實(shí)驗(yàn)室制備乙炔B.圖乙:苯和溴在催化劑條件下制取溴苯并檢驗(yàn)產(chǎn)物HBrC.圖丙:驗(yàn)證金屬活潑性:Zn>CuD.圖?。哼M(jìn)行石油的分餾實(shí)驗(yàn)7.下列離子方程式書寫正確的是A將過氧化鈉投入水中:B.保存NaOH溶液不能用磨口玻璃塞:C.少量二氧化硫通入次氯酸鈉溶液中:D.向飽和氨鹽水中投入過量干冰固體:8.某種離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示,已知W、X、Y、Z、Q、R是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Q是主族元素中電負(fù)性最大的元素。下列說法錯誤的是A.第一電離能:X<Z<Y<QB.電負(fù)性大小:X<Y<Z<QC.W和Y組成的化合物可能含有非極性鍵D.簡單離子半徑大小比較:Y<Z<Q<R9.根據(jù)下列事實(shí)或現(xiàn)象可以得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論是選項(xiàng)事實(shí)或現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向溶液中滴加氫硫酸,產(chǎn)生淡黃色沉淀具有氧化性B取一定量的樣品,溶解之后加入溶液,產(chǎn)生白色沉淀,加入稀硝酸,仍有沉淀樣品已被氧化變質(zhì)C將2mL0.1mol/L溶液與1mL0.1mol/LKI溶液混合,充分反應(yīng)后,滴加KSCN溶液,混合溶液變紅與KI的反應(yīng)為可逆反應(yīng)D測定相同濃度的溶液與溶液的pH,后者較大非金屬性:S>CA.A B.B C.C D.D10.氮氧化物和硫氧化物是燃煤排放的主要空氣污染物。某課題組提出了一種可以有效去除和的濕法處理方法,反應(yīng)裝置與機(jī)理如圖所示。下列說法錯誤的是A.將燃煤排放氣體中的NO氧化為B.在循環(huán)催化過程中作催化劑C.轉(zhuǎn)化為的離子方程式可能是D.當(dāng)與物質(zhì)的量之比為時,物質(zhì)的利用率最高11.聚苯胺可通過苯胺制得,聚苯胺因分子具有大線性共軛π電子體系,而成為具有代表性的有機(jī)半導(dǎo)體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.聚苯胺由苯胺通過加聚反應(yīng)制得 B.苯胺分子最多有14個原子共平面C.聚苯胺的y值越小,其導(dǎo)電性越強(qiáng) D.苯胺分子的一氯取代產(chǎn)物有3種12.如圖所示的全釩液儲能電池裝置,利用不同價態(tài)含釩離子對之間的氧化還原反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)化學(xué)能和電能的相互轉(zhuǎn)化。下列說法錯誤的是A.正極和負(fù)極可能是惰性電極B.該裝置接負(fù)載時負(fù)極的電極反應(yīng)式為C.該裝置儲能時電勢高的電極的電極反應(yīng)式為D.儲能時,若轉(zhuǎn)移2mol電子,則正極液儲罐中的凈變化為4mol13.杯芳烴的空腔大小由苯環(huán)的數(shù)量控制,通過在上緣和下緣引入基團(tuán),可以改變其溶解度和選擇性。下圖是SC[6]A修飾的銀納米粒(SC[6]A-AgNPs)與血根堿(SGR)形成SC[6]A-AgNPs-SGR絡(luò)合物的過程示意圖,產(chǎn)物具有良好的抗菌、抗腫瘤、抗氧化和抗炎活性。杯[n]芳烴結(jié)構(gòu)式杯[4]芳烴杯[6]芳烴杯[8]芳烴下列說法正確的是A.SGR分子的C原子和N原子都是雜化B.SC[6]A的上緣具有親水性,下緣具有疏水性C.由于分子識別特性,后續(xù)研究若選用SC[8]A,同樣可以自發(fā)裝入血根堿(SGR)D.SC[6]A可修飾銀納米粒是因?yàn)槠浜刑囟〝?shù)量的苯環(huán)帶來的分子識別特性14.已知:298K,,,,。298K時,含足量的懸濁液中,有如圖所示的線性關(guān)系。下列敘述錯誤的是A.B.氯化銀的溶度積常數(shù)C.當(dāng)時,混合體系中能析出AgOH固體D.用AgBr替換AgCl,則隨變化圖像位于圖中斜線的下方二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.硫酸錳是一種重要的化工中間體,一種以高硫錳礦(主要成分為和FeS,主要雜質(zhì)為:、,還含有少量Fe、Al、Cu、Ni等元素的氧化物或硫化物)為原料制取硫酸錳的工藝流程如下。已知:①金屬離子濃度數(shù)值的對數(shù)與溶液pH的關(guān)系如圖所示②一些物質(zhì)的溶度積常數(shù)物質(zhì)CuSNiSMnSFeS回答下列問題:(1)同周期中_______(填名稱)元素的基態(tài)原子和基態(tài)錳原子具有相同數(shù)目的d電子,基態(tài)的最外層電子排布式為_______。(2)若高硫錳礦不經(jīng)“焙燒”直接用“酸浸”,會產(chǎn)生的污染物是_____(填化學(xué)式)。(3)若“氧化”步驟中加入的常見固體A是一種氧化物,則A是_______(填化學(xué)式),若流程中“氧化”步驟缺失,可能會導(dǎo)致的后果是_______;假設(shè)“氧化”步驟后溶液中各金屬離子的濃度均為0.01mol/L,“中和除雜”時控制體系的pH到5左右,則濾渣2中的兩種主要成分是_______(填化學(xué)式)。(4)“濾渣4”主要成分是_______(填化學(xué)式),“碳化結(jié)晶”生成的離子方程式為_______。(5)“結(jié)晶”過程中始終不出現(xiàn)晶體,應(yīng)當(dāng)采取的措施是_______(任寫一條)。(6)一定溫度下,向溶液中加入氨水,同時通入空氣,可制得某種錳的氧化物,其立方晶胞結(jié)構(gòu)及小立方體A、B的結(jié)構(gòu)如圖所示,則該氧化物的化學(xué)式為_______。若晶胞邊長為apm,為阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶胞的密度為_______(列出計(jì)算式即可)。16.鈷的配合物,難溶于有機(jī)溶劑乙醇,微溶于水。在常溫下穩(wěn)定性較強(qiáng),強(qiáng)熱時會部分分解,實(shí)驗(yàn)室可用為原料來制備。具體制備步驟如下:步驟1:在如圖所示裝置中經(jīng)過下列操作得到含粗產(chǎn)品的混合物步驟2:取出三頸燒瓶中的混合物,用冰水冷卻,過濾。將沉淀溶于50mL熱稀鹽酸中,趁熱過濾。在濾液中慢慢加入6mL濃鹽酸,先用自來水冷卻再用冰水冷卻,過濾、洗滌、干燥,稱量。已知:難溶于水,具有較強(qiáng)還原性;氧化性:?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a中盛裝的試劑是_______。(2)的作用除了可以做反應(yīng)物外,還具有的作用是_______。(3)先加濃氨水后加溶液的原因是_______。(4)三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(5)步驟1中“水浴加熱至333K”,加熱至333K的原因是_______。(6)步驟2中“趁熱過濾”的濾渣的主要物質(zhì)是_____;“洗滌”用的洗滌劑可能是_____(填“水”或“乙醇”)。17.物質(zhì)M是一種抗腫瘤藥物的合成中間體,一種M的合成路線如圖。已知為酸酐,結(jié)構(gòu)簡式為:。(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2)F中含氧官能團(tuán)名稱為_______。(3)A與足量在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物分子中有_______個手性碳原子。(4)寫出B生成C的化學(xué)方程式_______,D到E的反應(yīng)類型為_______。(5)從合成路線分析,不直接由E生成H的原因是_______。(6)BOC酸的結(jié)構(gòu)簡式為_____,寫出符合下列條件的BOC酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。①能發(fā)生水解應(yīng),產(chǎn)物之一為;②能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣;③含結(jié)構(gòu)18.和偶聯(lián)可直接制乙酸,原理為反應(yīng)Ⅰ:。該反應(yīng)一步合成目標(biāo)產(chǎn)物,其原子利用率為100%,具有良好的應(yīng)用前景。(1)在常溫下反應(yīng)Ⅰ_______(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。(2)在反應(yīng)Ⅰ體系中加乙炔,發(fā)生反應(yīng)Ⅱ:,則反應(yīng)Ⅲ:的反應(yīng)熱_______。(3)研究反應(yīng)Ⅰ的催化反應(yīng)機(jī)理,有利于突破化學(xué)熱力學(xué)障礙。如圖分別是ZnO和Fe/ZnO(Fe摻雜ZnO)做催化劑時的反應(yīng)路徑,吸附在催化劑上的物質(zhì)標(biāo)記“*”,TS表示過渡態(tài)。Fe/ZnO做催化劑時,速控步的化學(xué)方程式為_______。兩種催化劑中,_______(填“ZnO”或“Fe/ZnO)的催化效果更好。(4)按物質(zhì)的量的比,向容器中充入三種氣體、和發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ,的平衡轉(zhuǎn)化率(α)隨反應(yīng)體系的溫度(T)和壓強(qiáng)(p)的變化如圖所示。①、、和的大小關(guān)系是_______,判斷理由是_______。②一定溫度下,混合氣體的壓強(qiáng)為30MPa,在該恒壓條件下達(dá)到平衡時的轉(zhuǎn)化率,的分壓為5MPa,則反應(yīng)Ⅱ的壓強(qiáng)平衡常數(shù)_______。③一定壓強(qiáng)下,的平衡轉(zhuǎn)化率(α)隨著溫度升高,先減小后增大,請解釋這一變化:_____。山西省2025屆高三下學(xué)期2月開學(xué)摸底考試化學(xué)試卷參考答案一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求?!?題答案】【答案】C【2題答案】【答案】A【3題答案】【答案】C【4題答案】【答案】B【5題答案】【答案】D【6題答案】【答案】C【7題答案】【答案】B【8題答案】【答案】D【9題答案】【答案】A【10題答案】【答案】D【11題答案】【答案】C【12題答案】【答案】D【13題答案】【答案】D【14題答案】【答案】C二、非選擇題:本題共4小題,共58分?!?5題答案】【答案】(1)①.鉻②.(2)(3)①.②.去除不完全,會影響產(chǎn)品的純度③.、(4)①.②.(5)投入的晶體作為晶種或用玻璃棒摩擦器壁使容器壁有顆粒突起可作為晶種,也可較長時間冷凍促使結(jié)晶析出(6)①.②.【16題答案】【答案】(1)(或無水氯化鈣)(2)可以抑制的電離,防止生成沉淀(3)先加氨水可以先形成,具有較強(qiáng)的還原性,可被氧化為?;蛘呋卮穑喝粝燃尤芤?,將氧化為,后加氨水,會生成,不利于的生成,故先加入氨水后加溶液(4)(5)加熱至333K,既可以加快生成配合物的速率,又可控制和不分解或少分解,還可以使?jié)獍彼贀]發(fā)(6)①.活性炭②.乙醇【17題答案】【答案】(1)(2)酯基、酰胺基(3)
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